SU556153A1 - Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами - Google Patents
Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группамиInfo
- Publication number
- SU556153A1 SU556153A1 SU2054938A SU2054938A SU556153A1 SU 556153 A1 SU556153 A1 SU 556153A1 SU 2054938 A SU2054938 A SU 2054938A SU 2054938 A SU2054938 A SU 2054938A SU 556153 A1 SU556153 A1 SU 556153A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- mixture
- minutes
- stirred
- methyl methacrylate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
дость и прочность адгезии к материалу вала, чем у приведенных выше эластомеров, твердость которых не превышает 94 единиц по Шору, а прочность адгезии 90 кгс/см.
С целью уменьшени начальной в зкости реакционной композиции, повышени твердости и адгезионных свойств конечного продукта , предложено перед отверждением уретановых форполимеров подвергать их последовательному взаимодействию с аддуктом 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и с метилметакрилатом .
Сущность предложенного способа состоит в том, что в форполимер, полученный взаимодействием полиэфира с концевыми гидроксильными группами и 2,4-толуилендиизоцината , перед отверждением последовательно ввоФизико-химические н механические характеристики заливочных составов
д т 0,2-0,32 моль аддукта и 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 1,48-2,22 моль метилметакрилата. Введение от 0,2 до 0,32 моль аддукта и от
1,48 до 2,22 моль метилметакрилата на 1 моль исходного форполимера позвол ет снизить начальную в зкость смеси до 100 пуаз и увеличить ее жизнеспособность.
Метилметакрилат в этой композиции за счет
каталитического действи амина сополимеризуетс с аддуктом 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом , за счет чего входит в основную цепь полимера, обеспечива высокий уровень физико-механических свойств и физическую стабильность эластомера в процессе эксплуатации (см. таблицу).
Пример 1. В реактор загружают I моль полиокситетраметиленгликол , сушат под вакуумом при 90-100°С до содержани влаги 0,03%. Затем при 45-50°С добавл ют 2 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение 30 мин при 80-85°С. Полученный форполимер охлаждают до 20-22°С, вакуумируют Б течение 30 мин, а затем последовательно ввод т 0,3 моль аддукта на основе 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 1,48 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата . Смесь перемещивают в течение 5-10 мин и ввод т 0,8 моль предварительно просе нного кристаллического 3,3 - дихлор4 ,4 - диаминодифенилметана и перемешивают под вакуумом 40-50 мм рт. ст. при 20-22°С в течение 20 мин. Затем заливают формы дл определени физико-механических характеристнк и определ ют в зкость смеси.
Claims (3)
- Пример 2. В реактор загружают 1 моль полиокситетраметиленгликол и 0,3 моль 1,4бутандиола , перемешивают и сушат под вакуумом при 80-85°С до содержани влаги 0,03%. Затем при 40-45°С ввод т 2,59 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение 30 мин при 85-90°С. Полученный форлолимер охлаждают до 20-22°С, вакуумируют в течение 30 мин и ввод т 1,48 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата, смесь перемешивают в течение 5-10 мин и ввод т 0,8 моль предварительно просе нного кристаллического 3,3 - дихлор-4,42-диаминодифенилметана и перемещивают под вакуумом 40-50 мм рт. ст. при температуре 20- 22°С в течение 20 мин. Затем заливают формы дл определени физико-механических характеристик и определ ют в зкость смеси. Пример 3. В реактор загружают 1 моль полиокситетраметиленгликол , сушат под вакуумом при 90-100°С до содержани влаги 0,03%. Затем при 45-50°С добавл ют 2 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение 30 мин при 80-85°С. Полученный форполимер охлаждают до 20-22°С, вакуумируют в течение 30 мин, а затем последовательно ввод т 0,32 моль аддукта на основе 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 2,22 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата . Смесь перемешивают в течение 5-10 мин и ввод т 1 моль предварительно просе нного кристаллического 3,3-дихлор-4 ,4-диаминодифенилметана и перемешивают под вакуумом 40-50 мм рт. ст. при 20- 22°С в течение 20 мин. Затем заливают формы дл определени физико-механических характеристик и определ ют в зкость смеси. Физико-химические и механические характеристики заливочных составов, полученных по известному способу и по примерам 1-3 приведены в таблице. Формула изобретени Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами путем взаимодействи форполимера с кристаллическим диамином, отличающийс тем, что, с целью снижени начальной в зкости реакционной композиции, повышени твердости и адгезионных свойств конечного продукта, форполимер предварительно подвергают последовательному взаимодействию с аддуктом 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и с метилметакрилатом, причем мольное соотношение аддукта и метилметакрилата к форполимеру составл ет соответственно 0,2-0,32:1 и 1,48-2,22:1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авт. св. СССР № 410058, кл. С 08g 22/08, 1971.
- 2.Авт. св. СССР № 400603, кл. С 08g 22/04, 1971.
- 3.Патент Великобритании № 869562, кл. С 2R, 1964 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2054938A SU556153A1 (ru) | 1974-08-26 | 1974-08-26 | Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2054938A SU556153A1 (ru) | 1974-08-26 | 1974-08-26 | Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU556153A1 true SU556153A1 (ru) | 1977-04-30 |
Family
ID=20594507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2054938A SU556153A1 (ru) | 1974-08-26 | 1974-08-26 | Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU556153A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2546966C1 (ru) * | 2014-04-23 | 2015-04-10 | Акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" | Эфируретанакрилатный олигомер |
-
1974
- 1974-08-26 SU SU2054938A patent/SU556153A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2546966C1 (ru) * | 2014-04-23 | 2015-04-10 | Акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" | Эфируретанакрилатный олигомер |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3808250A (en) | Polyethers containing terminal amino groups | |
US3766148A (en) | Polyurethane elastomers prepared from 4,4 - methylene-bis(cyclohexyl isocyanate),polyol and methylene dianiline | |
US5077371A (en) | Low free toluene diisocyanate polyurethanes | |
KR100247457B1 (ko) | 낮은 모놀함량을 가지는 폴리에테르 폴리올 혼합물로 부터 유도된 이소시아네이트-말단 예비중합체 및 폴리우레탄에의 그 이용 | |
GB889050A (en) | Process for the manufacture of polyurethanes | |
ES458225A1 (es) | Un procedimiento para producir un poliuretano elastomero. | |
JPS587648B2 (ja) | ポリエ−テルウレタンポリマ−の製造方法 | |
US3997514A (en) | Polyurethane elastomers having a compression set of 50 or less | |
US3789032A (en) | Polyurethane-polyurea elastomers based on high trans-trans,4,4'-methylenebis-(cyclohexyl isocyanate) | |
EP0013380B1 (en) | Polyisocyanate compositions, polyurethane prepolymers and their use | |
JPS6233244B2 (ru) | ||
SU556153A1 (ru) | Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами | |
GB796043A (en) | Improvements in or relating to the preparation of polyurethane elastomers | |
US3607976A (en) | Compositions from isocyanate-terminated polydienes with isocyanate-terminated cyclic polyethers and adiamine or diol chain extender | |
US3761452A (en) | Epoxy polyurethane prepolymer compositions which are self curing uponapplication of heat | |
US5714562A (en) | Light stable elastomers having good dynamic properties | |
JPS62172009A (ja) | メルカプト末端基含有オリゴウレタンの製造方法およびその用途 | |
US3661862A (en) | Process for the preparation of polyurethane mastics | |
US4814411A (en) | Increased reactivity of isocyanate terminated polyether prepolymers with metal halide salt complexes of methylenedianiline | |
SU474545A1 (ru) | Способ получени полиуретанов | |
SU1597365A1 (ru) | Способ получени полиуретанов | |
KR19980070744A (ko) | 폴리우레탄 프리폴리머용 안정화제로서의 다인산 | |
JPH0355488B2 (ru) | ||
SU614119A1 (ru) | Способ отверждени уретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами | |
SU1199763A1 (ru) | Способ отверждени уретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами |