SU556153A1 - Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами - Google Patents

Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами

Info

Publication number
SU556153A1
SU556153A1 SU2054938A SU2054938A SU556153A1 SU 556153 A1 SU556153 A1 SU 556153A1 SU 2054938 A SU2054938 A SU 2054938A SU 2054938 A SU2054938 A SU 2054938A SU 556153 A1 SU556153 A1 SU 556153A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
mixture
minutes
stirred
methyl methacrylate
Prior art date
Application number
SU2054938A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Павлович Бегишев
Валерий Андреевич Ворошилов
Леонид Николаевич Козлов
Виктор Иванович Михалкин
Рашид Масалимович Масалимов
Альбина Михайловна Ступинская
Геннадий Иванович Тихонов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8729
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8729 filed Critical Предприятие П/Я В-8729
Priority to SU2054938A priority Critical patent/SU556153A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU556153A1 publication Critical patent/SU556153A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

дость и прочность адгезии к материалу вала, чем у приведенных выше эластомеров, твердость которых не превышает 94 единиц по Шору, а прочность адгезии 90 кгс/см.
С целью уменьшени  начальной в зкости реакционной композиции, повышени  твердости и адгезионных свойств конечного продукта , предложено перед отверждением уретановых форполимеров подвергать их последовательному взаимодействию с аддуктом 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и с метилметакрилатом .
Сущность предложенного способа состоит в том, что в форполимер, полученный взаимодействием полиэфира с концевыми гидроксильными группами и 2,4-толуилендиизоцината , перед отверждением последовательно ввоФизико-химические н механические характеристики заливочных составов
д т 0,2-0,32 моль аддукта и 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 1,48-2,22 моль метилметакрилата. Введение от 0,2 до 0,32 моль аддукта и от
1,48 до 2,22 моль метилметакрилата на 1 моль исходного форполимера позвол ет снизить начальную в зкость смеси до 100 пуаз и увеличить ее жизнеспособность.
Метилметакрилат в этой композиции за счет
каталитического действи  амина сополимеризуетс  с аддуктом 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом , за счет чего входит в основную цепь полимера, обеспечива  высокий уровень физико-механических свойств и физическую стабильность эластомера в процессе эксплуатации (см. таблицу).
Пример 1. В реактор загружают I моль полиокситетраметиленгликол , сушат под вакуумом при 90-100°С до содержани  влаги 0,03%. Затем при 45-50°С добавл ют 2 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение 30 мин при 80-85°С. Полученный форполимер охлаждают до 20-22°С, вакуумируют Б течение 30 мин, а затем последовательно ввод т 0,3 моль аддукта на основе 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 1,48 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата . Смесь перемещивают в течение 5-10 мин и ввод т 0,8 моль предварительно просе нного кристаллического 3,3 - дихлор4 ,4 - диаминодифенилметана и перемешивают под вакуумом 40-50 мм рт. ст. при 20-22°С в течение 20 мин. Затем заливают формы дл  определени  физико-механических характеристнк и определ ют в зкость смеси.

Claims (3)

  1. Пример 2. В реактор загружают 1 моль полиокситетраметиленгликол  и 0,3 моль 1,4бутандиола , перемешивают и сушат под вакуумом при 80-85°С до содержани  влаги 0,03%. Затем при 40-45°С ввод т 2,59 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение 30 мин при 85-90°С. Полученный форлолимер охлаждают до 20-22°С, вакуумируют в течение 30 мин и ввод т 1,48 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата, смесь перемешивают в течение 5-10 мин и ввод т 0,8 моль предварительно просе нного кристаллического 3,3 - дихлор-4,42-диаминодифенилметана и перемещивают под вакуумом 40-50 мм рт. ст. при температуре 20- 22°С в течение 20 мин. Затем заливают формы дл  определени  физико-механических характеристик и определ ют в зкость смеси. Пример 3. В реактор загружают 1 моль полиокситетраметиленгликол , сушат под вакуумом при 90-100°С до содержани  влаги 0,03%. Затем при 45-50°С добавл ют 2 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение 30 мин при 80-85°С. Полученный форполимер охлаждают до 20-22°С, вакуумируют в течение 30 мин, а затем последовательно ввод т 0,32 моль аддукта на основе 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 2,22 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата . Смесь перемешивают в течение 5-10 мин и ввод т 1 моль предварительно просе нного кристаллического 3,3-дихлор-4 ,4-диаминодифенилметана и перемешивают под вакуумом 40-50 мм рт. ст. при 20- 22°С в течение 20 мин. Затем заливают формы дл  определени  физико-механических характеристик и определ ют в зкость смеси. Физико-химические и механические характеристики заливочных составов, полученных по известному способу и по примерам 1-3 приведены в таблице. Формула изобретени  Способ отверждени  уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами путем взаимодействи  форполимера с кристаллическим диамином, отличающийс  тем, что, с целью снижени  начальной в зкости реакционной композиции, повышени  твердости и адгезионных свойств конечного продукта, форполимер предварительно подвергают последовательному взаимодействию с аддуктом 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и с метилметакрилатом, причем мольное соотношение аддукта и метилметакрилата к форполимеру составл ет соответственно 0,2-0,32:1 и 1,48-2,22:1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авт. св. СССР № 410058, кл. С 08g 22/08, 1971.
  2. 2.Авт. св. СССР № 400603, кл. С 08g 22/04, 1971.
  3. 3.Патент Великобритании № 869562, кл. С 2R, 1964 (прототип).
SU2054938A 1974-08-26 1974-08-26 Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами SU556153A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2054938A SU556153A1 (ru) 1974-08-26 1974-08-26 Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2054938A SU556153A1 (ru) 1974-08-26 1974-08-26 Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU556153A1 true SU556153A1 (ru) 1977-04-30

Family

ID=20594507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2054938A SU556153A1 (ru) 1974-08-26 1974-08-26 Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU556153A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2546966C1 (ru) * 2014-04-23 2015-04-10 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Эфируретанакрилатный олигомер

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2546966C1 (ru) * 2014-04-23 2015-04-10 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Эфируретанакрилатный олигомер

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3808250A (en) Polyethers containing terminal amino groups
US3766148A (en) Polyurethane elastomers prepared from 4,4 - methylene-bis(cyclohexyl isocyanate),polyol and methylene dianiline
US5077371A (en) Low free toluene diisocyanate polyurethanes
KR100247457B1 (ko) 낮은 모놀함량을 가지는 폴리에테르 폴리올 혼합물로 부터 유도된 이소시아네이트-말단 예비중합체 및 폴리우레탄에의 그 이용
GB889050A (en) Process for the manufacture of polyurethanes
ES458225A1 (es) Un procedimiento para producir un poliuretano elastomero.
JPS587648B2 (ja) ポリエ−テルウレタンポリマ−の製造方法
US3997514A (en) Polyurethane elastomers having a compression set of 50 or less
US3789032A (en) Polyurethane-polyurea elastomers based on high trans-trans,4,4'-methylenebis-(cyclohexyl isocyanate)
EP0013380B1 (en) Polyisocyanate compositions, polyurethane prepolymers and their use
JPS6233244B2 (ru)
SU556153A1 (ru) Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами
GB796043A (en) Improvements in or relating to the preparation of polyurethane elastomers
US3607976A (en) Compositions from isocyanate-terminated polydienes with isocyanate-terminated cyclic polyethers and adiamine or diol chain extender
US3761452A (en) Epoxy polyurethane prepolymer compositions which are self curing uponapplication of heat
US5714562A (en) Light stable elastomers having good dynamic properties
JPS62172009A (ja) メルカプト末端基含有オリゴウレタンの製造方法およびその用途
US3661862A (en) Process for the preparation of polyurethane mastics
US4814411A (en) Increased reactivity of isocyanate terminated polyether prepolymers with metal halide salt complexes of methylenedianiline
SU474545A1 (ru) Способ получени полиуретанов
SU1597365A1 (ru) Способ получени полиуретанов
KR19980070744A (ko) 폴리우레탄 프리폴리머용 안정화제로서의 다인산
JPH0355488B2 (ru)
SU614119A1 (ru) Способ отверждени уретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами
SU1199763A1 (ru) Способ отверждени уретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами