RU2545360C1 - Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха - Google Patents

Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха Download PDF

Info

Publication number
RU2545360C1
RU2545360C1 RU2013143034/05A RU2013143034A RU2545360C1 RU 2545360 C1 RU2545360 C1 RU 2545360C1 RU 2013143034/05 A RU2013143034/05 A RU 2013143034/05A RU 2013143034 A RU2013143034 A RU 2013143034A RU 2545360 C1 RU2545360 C1 RU 2545360C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molecular
oxidation
air
filter
ozone
Prior art date
Application number
RU2013143034/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013143034A (ru
Inventor
Алексей Сергеевич Бесов
Александр Валерьевич Воронцов
Денис Владимирович Козлов
Егор Юрьевич Коровин
Михаил Николаевич Люлюкин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2013143034/05A priority Critical patent/RU2545360C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2545360C1 publication Critical patent/RU2545360C1/ru
Publication of RU2013143034A publication Critical patent/RU2013143034A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области неорганической химии. Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха от молекулярных загрязнителей, включающий улавливание грубодисперсных частиц механическим фильтром грубой очистки, активацию газа посредством его пропускания через зону коронного разряда с образованием радикалов и озона, интенсивное окисление молекулярных загрязнителей на поверхности каталитического фильтра, фотоокисление с разложением уловленных примесей под действием ультрафиолетового излучения с длиной волны менее 0,38 мкм на поверхности фотокаталитического фильтра с нанесенным на воздухопроницаемый носитель фотокатализатором и сорбцию остатков кислородсодержащих молекулярных соединений и промежуточных продуктов окисления в порах фильтра из активированного угля, отличающийся тем, что интенсивное окисление молекулярных загрязнителей осуществляют гибридным катализатором на основе диоксида титана TiO2 и диоксида марганца MnO2 перед стадией фотоокисления. Технический результат - повышение эффективности и обеспечение непрерывности процесса очистки воздуха от молекулярных примесей. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к области неорганической химии, каталитической и фотокаталитической очистке газов, в т.ч. воздуха, и может быть использовано при их очистке от дисперсных и молекулярных загрязнителей.
Известен способ каталитической очистки воздуха от органических примесей путем добавления озона в очищаемый воздушный поток с последующей подачей воздушной смеси в реактор с катализатором на основе активированного угля. Рабочее соотношение озон:кислород воздуха в смешанном потоке отработанного воздуха и озоновоздушной смеси 1:2-4. Соотношение озон:органические загрязнения 1:2-10 (пат. РФ №2051733, B01D 53/86, 10.01.1996 [1]). Недостатком способа является использование специального озонатора для генерации озона в количествах, существенно превышающих ПДК, а также необходимость непрерывного поддержания повышенной температуры активированного угля (от 50 до 100°C) для эффективного разложения органических примесей на его поверхности.
Известен также способ уменьшения концентрации вредных примесей компонентов и загрязняющих примесей в выхлопах двигателей, включающий образование озона под действием ультрафиолетового излучения с длиной волны 185 нм, введение озона в поток рабочего газа и последующее разложение загрязняющих примесей в каталитическом преобразователе (пат. РФ №2168053, F02M 27/06, 27.05.2001 [2]). Недостатком способа является неэффективная очистка газов от молекулярных загрязнителей, поскольку генерация озона осуществляется УФ лампой, а озон, как показано в статье [Mikhail N. Lyulyukin, Alexey S. Besov, Alexander V. Vorontsov, The Influence of Corona Electrodes Thickness on the Efficiency of Plasmachemical Oxidation of Acetone, Plasma Chemistry and Plasma Processing (2011) 31:23-39, [3]], играет второстепенную роль в процессах окисления молекулярных органических загрязнителей. Согласно [3], в коронном разряде кроме озона генерирует огромное количество других активных частиц, которые почти на порядок повышают скорость и эффективность окисления паров ацетона по сравнению с озоном в отсутствие разряда.
Известен также способ очистки воздуха от дисперсных и молекулярных загрязнителей, использующий захват дисперсных частиц механическим фильтром грубой очистки, последующую зарядку тонкодисперсных аэрозольных частиц в зоне плазменного разряда, их улавливание с помощью электростатического рулонного фильтра и адсорбцию вместе с молекулярными загрязнителями на поверхности фотокаталитического фильтра с частицами диоксида титана (TiO2), где в присутствии мягкого ультрафиолетового излучения с длиной волны более 0,3 мкм происходит их фотокаталитическое окисление («Взгляд "DAIKIN" на чистоту и свежесть воздуха», «Мир Климата», январь 2004, №22, Журнал Ассоциации Предприятий Индустрии Климата России [4]). Недостатком способа является ограниченная эффективность очистки воздуха от молекулярных и дисперсных примесей. Используется только диоксид титана, который не позволяет полностью реализовать возможности генерируемых разрядом активных частиц.
Близким по технической сути и достигаемому техническому результату является способ очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей, включающий улавливание грубодисперсных частиц механическим фильтром грубой очистки, последующее введение в очищаемую воздушную смесь дополнительного окислительного газа и фотоокисление с разложением уловленных примесей под действием ультрафиолетового излучения с длиной волны более 0,3 мкм на поверхности фотокаталитического фильтра с нанесенным на грубопористую структуру фотокатализатором, в качестве которого используют чистый диоксид титана с кристаллической структурой анатаза или диоксид титана, содержащий один или несколько переходных металлов (платина, палладий), и заключительную сорбцию окислительного газа и кислородсодержащих молекулярных соединений в порах фильтра из активированного угля (пат. РФ №2259866, B01D 53/86, 10.09.2005 [5]). Недостатком описанного выше способа, в котором, для повышения эффективности, исходную газовую смесь, содержащую окисляемые вещества, насыщают парами пероксида водорода, а в качестве фотокатализатора используют чистый диоксид титана с кристаллической структурой анатаза, является введение дополнительного реагента (H2O2), что существенно усложняет конструкцию устройства, требует системы его подачи, дозировки и регулярной дозаправки.
Наиболее близким по технической сути и достигаемому техническому результату является способ высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей (пат. РФ №2352382, B01D 53/32, 20.04.2009 [6]), где упор сделан на улавливание как крупнодисперсных, так и мелкодисперсных механических примесей, отличающийся тем, что в качестве окислительного газа здесь используется озон, который образуется в цилиндрическом конденсаторе с центральным коронирующим проволочным электродом, который также осуществляет в зоне коронного разряда униполярную зарядку положительными газовыми ионами аэрозольных частиц с последующим их осаждением на поверхности и в объеме электростатического грубоволокнистого фильтра, поляризованного внешним электрическим полем, вектор напряженности которого коллинеарен вектору скорости воздушного потока. Введение в очищаемую воздушную смесь дополнительного окислительного газа (озона) и фотоокисление с разложением уловленных примесей под действием ультрафиолетового излучения с длиной волны более 0,3 мкм происходит на поверхности фотокаталитического фильтра с нанесенным на грубопористую структуру фотокатализатором, в качестве которого используют чистый диоксид титана с кристаллической структурой анатаза или диоксид титана, содержащий один или несколько переходных металлов (платина, палладий). Заключительную сорбцию окислительного газа и кислородсодержащих молекулярных соединений в порах фильтра из активированного угля и последующее фотоокисление примесей с одновременной очисткой и реактивацией фотокатализатора и активированного угля от уловленного фильтрата инициируют ультрафиолетовым излучением в присутствии озона. Недостатком описанного выше способа является использование положительного коронирующего электрода, что в 5÷7 раз (Chen J., Davidson J.H., "Ozone production in the negative DC corona: The dependence of discharge polarity", Plasma Chemistry and Plasma Processing, 23, 501-518 (Sep 2003) [7]) снижает эффективность генерации озона по сравнению с отрицательным коронирующим электродом, и отсутствие специального катализатора, который обеспечивает эффективное использование озона в процессах окисления органических примесей. Основным недостатком такого способа также является наличие осадительной зоны сразу за зоной коронного разряда, но до зоны фотокаталитического фильтра, поскольку в этом случае заряженные ионы разряжаются в осадительной зоне, не долетают до фотокаталитического фильтра и не ускоряют фотокаталитические процессы.
Изобретение решает задачу повышения эффективности способа комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха от молекулярных загрязнителей.
Задача решается способом комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха от молекулярных загрязнителей, который включает улавливание грубодисперсных частиц механическим фильтром грубой очистки, активацию газа посредством его пропускания через зону плазмо-отрицательного коронного разряда с образованием радикалов и озона, интенсивное окисление молекулярных загрязнителей на поверхности каталитического фильтра с нанесенным на воздухопроницаемый носитель гибридным катализатором на основе диоксида марганца MnO2 и диоксида титана TiO2, дальнейшее фотоокисление с разложением уловленных примесей под действием ультрафиолетового излучения с длиной волны менее 0,38 мкм на поверхности фотокаталитического фильтра с нанесенным на воздухопроницаемый носитель фотокатализатором на основе TiO2 с кристаллической структурой анатаза или диоксида титана, содержащего один или несколько переходных металлов, таких как, например, платина, палладий, и сорбцию остатков кислородсодержащих молекулярных соединений и промежуточных продуктов окисления в порах фильтра из активированного угля, при этом интенсивное окисление молекулярных загрязнителей осуществляют гибридным катализатором на основе диоксида марганца MnO2 и диоксида титана TiO2 перед стадией фотоокисления.
Озон, который образуется в построенном по схеме коронирующий двойной проволочный электрод-плоскость коронатора, ускоряет каталитическое, а затем и фотокаталитическое окисление примесей с одновременной очисткой и реактивацией как катализатора на основе MnO2, так и фотокатализатора на основе TiO2 под действием ультрафиолетового излучения в присутствии озона.
Адсорбционно-каталитический фильтр, изготовленный из материала на основе оксидов щелочных металлов или оксида марганца, размещен не после фотокаталитического модуля, а сразу за коронатором (генератором озона и других активных частиц) и выполняет функции прямого разложения и окисления молекулярных загрязнителей, а не дожигания остатков озона.
Другими словами, задача решается направлением отрицательно заряженных аэроионов, которые получаются при прохождении воздушного потока через зону коронного разряда, расположенную после электростатического фильтра, сначала через воздухопроницаемый носитель с нанесенным на него гибридным катализатором на основе MnO2 и TiO2 (см. поз.4 чертежа) и лишь затем через фотокаталитический модуль (см. поз.5 чертежа) с УФ лампами или УФ светодиодами в качестве источников излучения.
Для данного способа выбран отрицательный заряд коронатора, так как в этом случае могут образовываться активные кислородсодержащие анионы, такие как O2 -, которые могут ускорять фотокаталитические процессы. Кроме того, отрицательный коронный разряд является более стабильным и позволяет закачивать в корону большую энергию [3] и, как следствие, генерировать большее количество активных заряженных частиц. Коронатор состоит из параллельных заземленных пластин, между которыми на равном расстоянии расположены коронирующие проволоки. Потенциал на коронирующих проволоках секции коронного разряда варьируется в пределах от 6,5 до 15 кВ. Диаметр коронирующей проволоки может варьироваться в пределах от 0,05 до 10 мм. Расстояние между заземленными пластинами может варьироваться в пределах от 10 до 200 мм. На коронирующие проволоки может подаваться положительный или отрицательный потенциал.
Технический результат, получаемый от использования изобретения, заключается в повышении эффективности и в обеспечении непрерывности процесса очистки воздуха от молекулярных примесей за счет трехстадийного процесса окисления сначала в плазме коронного разряда, затем на гибридном катализаторе на основе MnO2 и TiO2 с максимально эффективным использованием озона и лишь затем на фотокатализаторе на основе TiO2.
Указанный технический результат достигают тем, что образующиеся в коронном разряде активные частицы, радикалы и озон не только очень эффективно окисляют молекулярные примеси на гибридном катализаторе на основе MnO2 и TiO2 и далее на фотокатализаторе на основе TiO2, но и восстанавливают их активность. Причем чем больше концентрация озона в исходном потоке газа, тем эффективнее и быстрее процессы восстановления обоих катализаторов (Photocatalytic Purification and Treatment of Water and Air, Ed. by D.F. Oilis, H. Al-Ekabi., New York, Elsevier, 1993 [8]).
Изобретение поясняется чертежом, где на Фиг. приведена принципиальная схема устройства для осуществления способа высокоэффективной очистки воздуха от молекулярных примесей. Грубодисперсные частицы улавливают механическим фильтром грубой очистки 1. Затем содержащий молекулярные загрязнители воздух проходит через зону интенсивного отрицательного коронного разряда, сформированного коронирующими электродами в виде проволочек из нихрома 2 и параллельными пластинами с нулевым потенциалом 3. Воздух активируется в зоне разряда, образуя свободные радикалы и озон, которые начинают процесс окисления и деструкции молекулярных загрязнителей уже в потоке воздуха. Далее воздух проходит через пакет воздухопроницаемых носителей 4 с нанесенным на них гибридным катализатором на основе TiO2 и MnO2. Большая часть загрязнителя и продуктов его распада адсорбируется и вступает в реакции окисления на поверхности этого катализатора. Там же вступает в реакцию окисления и большая часть озона, интенсивно образующегося в зоне отрицательного коронного разряда. Затем остатки молекулярного загрязнителя и продуктов его распада проходят через два пакета воздухопроницаемых носителей с нанесенным на них фотокатализатором на основе TiO2 5, где адсорбируются и подвергаются дальнейшему, уже фотокаталитическому, окислению под действием ультрафиолетового излучения УФ ламп или светодиодов 6 с длинной волны <380 нм, размещенных на прозрачном для воздушного потока сеточном держателе 7. Остатки озона адсорбируются на поверхности TiO2, предотвращая его дезактивацию. Заключительная, сорбционная, фаза очистки воздуха от остатков промежуточных продуктов окисления и кислородсодержащих молекулярных соединений осуществляется фильтром из активированного угля 8. Для фотокаталитического фильтра 5 используют чистый диоксид титана TiO2 с кристаллической структурой анатаза или его комбинации с одним или несколькими переходными металлами, например платиной или палладием. Для устранения следов озона, молекулярных загрязнителей и продуктов их распада на выходе очистителя ставится адсорбционный фильтр 8 из активированного угля, который выполняет также функцию буферного накопителя молекулярных загрязнителей в случае скачкообразного изменения их концентрации (неожиданного выброса) или временного выхода из строя коронатора.
Способ осуществляют следующим образом.
Поток фильтруемого воздуха пропускают последовательно через механический фильтр грубой очистки 1, коронатор, который состоит из коронирующих электродов в виде проволочек из нихрома 2 и параллельных пластин с нулевым потенциалом 3, где воздух активируется в зоне разряда, образуя свободные радикалы и озон, которые уже в потоке воздуха начинают процесс окисления и деструкции молекулярных загрязнителей. Далее воздух проходит через пакет воздухопроницаемых носителей 4 с нанесенным на них гибридным катализатором на основе TiO2 и MnO2, на котором адсорбируется большая часть молекулярных загрязнителей и промежуточных продуктов их распада, интенсивно вступая в реакции окисления с молекулами озона и активного кислорода. Затем воздух с остатками молекулярных загрязнителей и озона последовательно пропускается через пакеты воздухопроницаемых носителей 5 с нанесенным на них фотокатализатором на основе TiO2, на которых они под действием УФ излучения 6 с длинной волны >0.3 нм окончательно адсорбируются и разлагаются. Для устранения следов озона, молекулярных загрязнителей и продуктов их распада на выходе очистителя ставится адсорбционный фильтр 8 из активированного угля, который выполняет также функцию буферного накопителя молекулярных загрязнителей в случае скачкообразного изменения их концентрации (неожиданного выброса) или временного выхода из строя коронатора.
В результате имеет место высокоэффективная очистка воздуха с его обеззараживанием от патогенной флоры и уменьшается массовая нагрузка дисперсной фазы на катализаторы и активированный уголь, что поддерживает непрерывность процесса фильтрации.
В результате имеет место эффективная очистка воздуха от молекулярных примесей на поверхности сначала гибридного катализатора, а затем фотокатализатора и их реактивация за счет интенсивного удаления адсорбированных молекулярных и органических дисперсных примесей с поверхности частиц MnO2 и диоксида титана в присутствии интенсивного ультрафиолетового излучения и озона, образованного в коронном разряде.
На выходе из устройства воздушный поток пропускают через фильтр из активированного угля 8 не только для повышения эффективности улавливания молекулярных примесей и адсорбции озона и кислородсодержащих соединений, но и для реактивации активированного угля от фильтрата примесей за счет их разложения под действием ультрафиолетового излучения в присутствии озона, пероксидов и радикалов OH- и O-.
В результате проведенных экспериментов было установлено, что эффективность очистки воздуха в системе разряд → гибридный катализатор → фотокатализатор возросла в 3-5 раз по сравнению с системой коронный разряд → фотокатализатор.
Таким образом, в отличие от прототипа в разработанном способе имеет место высокоэффективное разрушение молекулярных примесей в зоне коронного разряда, далее их высокоэффективное окисление на гибридном катализаторе, разложение на фотокатализаторе и, наконец, заключительная очистка в порах активированного угля с непрерывной реактивацией диоксида титана и активированного угля от адсорбированных молекулярных примесей. Содержание озона и примесей окислов азота в очищенном воздухе не превышает ПДК за счет их незначительного образования в отрицательном коронном разряде и адсорбции угольным адсорбентом.
Достигнутые при осуществлении заявленного способа параметры существенно превышают аналогичные характеристики аналогов и прототипа.
Источники информации
1. П.Т. Полуэктов, В.Т. Филь, Л.А. Власова, Л.Д. Кудрявцев, А.В. Молодыка, Е.В. Воробьев, В.С. Ненахов, Е.И. Кривошеева. Способ каталитической очистки отработанного воздуха от органических примесей методом озонирования. Пат. РФ №2051733, B01D 53/86, B01D 53/44, 10.01.1996.
2. Р.Н. Миллер, Р.П. Карен, Д.Э. Экчиан. Способ и устройство для уменьшения вредных компонентов и загрязняющих примесей в выхлопных газах двигателей. Пат. РФ №2168053, F02M 27/06, F02B 51/06, 27.05.2001.
3. Mikhail N. Lyulyukin, Alexey S. Besov, Alexander V. Vorontsov, The Influence of Corona Electrodes Thickness on the Efficiency of Plasmachemical Oxidation of Acetone, Plasma Chemistry and Plasma Processing (2011) 31:23-39.
4. Взгляд "DAIKIN" на чистоту и свежесть воздуха, статья в Ж. «Мир Климата», январь 2004, №22, Журнал Ассоциации Предприятий Индустрии Климата России.
5. Д.В. Козлов, А.В. Воронцов, А.А. Першин, Способ фотокаталитической очистки газов. Пат. РФ №2259866, B01D 53/86, B01J 21/06, 10.09.2005 (прототип).
6. А.В. Загнитько, А.Н. Першин, Способ высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей. Пат. РФ №2352382, B01D 53/32, 20.04.2009.
7. Chen J., Davidson J.H., "Ozone production in the negative DC corona: The dependence of discharge polarity", Plasma Chemistry and Plasma Processing, 23, 501-518 (Sep 2003).
8. Photocatalytic Purification and Treatment of Water and Air, Ed. by D.F. Oilis, H. Al-Ekabi., New York, Elsevier, 1993.

Claims (3)

1. Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха от молекулярных загрязнителей, включающий улавливание грубодисперсных частиц механическим фильтром грубой очистки, активацию газа посредством его пропускания через зону коронного разряда с образованием радикалов и озона, интенсивное окисление молекулярных загрязнителей на поверхности каталитического фильтра, фотоокисление с разложением уловленных примесей под действием ультрафиолетового излучения с длиной волны менее 0,38 мкм на поверхности фотокаталитического фильтра с нанесенным на воздухопроницаемый носитель фотокатализатором и сорбцию остатков кислородсодержащих молекулярных соединений и промежуточных продуктов окисления в порах фильтра из активированного угля, отличающийся тем, что интенсивное окисление молекулярных загрязнителей осуществляют гибридным катализатором на основе диоксида титана TiO2 и диоксида марганца MnO2 перед стадией фотоокисления.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гибридный катализатор наносят на воздухопроницаемый носитель.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве фотокатализатора используют диоксид титана с кристаллической структурой анатаза или диоксид титана, содержащий один или несколько переходных металлов, таких как, например, платина, палладий.
RU2013143034/05A 2013-09-23 2013-09-23 Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха RU2545360C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013143034/05A RU2545360C1 (ru) 2013-09-23 2013-09-23 Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013143034/05A RU2545360C1 (ru) 2013-09-23 2013-09-23 Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2545360C1 true RU2545360C1 (ru) 2015-03-27
RU2013143034A RU2013143034A (ru) 2015-04-10

Family

ID=53282236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013143034/05A RU2545360C1 (ru) 2013-09-23 2013-09-23 Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2545360C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106823791A (zh) * 2017-03-28 2017-06-13 上海巨浪环保科技发展有限公司 一种等离子协同光催化净化装置和净化方法
RU196846U1 (ru) * 2018-05-23 2020-03-17 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН) Устройство для осуществления плазмо-фотокаталитической очистки воздуха от молекулярных примесей

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2259866C1 (ru) * 2004-02-25 2005-09-10 Институт Катализа Им. Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук Способ фотокаталитической очистки газов
CN101371929A (zh) * 2008-10-14 2009-02-25 广东工业大学 一种发光二极管为光源的光催化空气净化器
RU2352382C1 (ru) * 2007-10-22 2009-04-20 Александр Васильевич Загнитько Способ высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей
RU104866U1 (ru) * 2009-09-28 2011-05-27 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Устройство для фотокаталитической очистки воздуха

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2259866C1 (ru) * 2004-02-25 2005-09-10 Институт Катализа Им. Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук Способ фотокаталитической очистки газов
RU2352382C1 (ru) * 2007-10-22 2009-04-20 Александр Васильевич Загнитько Способ высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей
CN101371929A (zh) * 2008-10-14 2009-02-25 广东工业大学 一种发光二极管为光源的光催化空气净化器
RU104866U1 (ru) * 2009-09-28 2011-05-27 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Устройство для фотокаталитической очистки воздуха

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106823791A (zh) * 2017-03-28 2017-06-13 上海巨浪环保科技发展有限公司 一种等离子协同光催化净化装置和净化方法
RU196846U1 (ru) * 2018-05-23 2020-03-17 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН) Устройство для осуществления плазмо-фотокаталитической очистки воздуха от молекулярных примесей

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013143034A (ru) 2015-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. A review on removal of elemental mercury from flue gas using advanced oxidation process: chemistry and process
RU2352382C1 (ru) Способ высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей
EP1945330B1 (en) Combined treatment of gaseous effluents by cold plasma and photocatalysis
Jeong et al. Photochemical and photocatalytic degradation of gaseous toluene using short-wavelength UV irradiation with TiO2 catalyst: comparison of three UV sources
US20090324443A1 (en) Gas treatment
CN202983486U (zh) 处理复杂工业有机废气的一体化净化设备
US20060153749A1 (en) Device for purifying used air containing harmful substances
RU2717798C2 (ru) Устройство и способ очистки воздуха
CN105921007A (zh) 有机废气净化装置和方法
CN102679454A (zh) 一种室内空气净化装置
JP4411432B2 (ja) 低温プラズマを用いる排ガスの浄化方法及びその浄化装置
Liang et al. Combination of spontaneous polarization plasma and photocatalyst for toluene oxidation
Ohshima et al. Adsorption and plasma decomposition of gaseous acetaldehyde on fibrous activated carbon
CN109414647B (zh) 一种用于低温气体清洁的方法和用于该方法的催化剂
RU2545360C1 (ru) Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха
RU104866U1 (ru) Устройство для фотокаталитической очистки воздуха
CN107281908A (zh) 一种含油烟VOCs废气处理装置及其处理方法和用途
RU2545379C1 (ru) Способ плазмо-фотохимической очистки воздуха и устройство для его осуществления
RU196846U1 (ru) Устройство для осуществления плазмо-фотокаталитической очистки воздуха от молекулярных примесей
JP2004283742A (ja) プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法
CN106914111B (zh) 一种有害物去除装置及其去除气流中有害物的方法
CN112973436B (zh) 转轮吸附浓缩-高能电离协同光催化原位降解VOCs的装置及工艺
US20190217240A1 (en) A process for low temperature gas cleaning with ozone and a catalytic bag filter for use in the process
Li et al. Application of plasma technology in Hg0 removal from flue gas: Recent advances and future perspectives
JP2005040655A (ja) 光触媒反応装置および機能電極

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180924