RU2537487C2 - Способ получения материала на основе углеродных нанотрубок - Google Patents

Способ получения материала на основе углеродных нанотрубок Download PDF

Info

Publication number
RU2537487C2
RU2537487C2 RU2012151993/05A RU2012151993A RU2537487C2 RU 2537487 C2 RU2537487 C2 RU 2537487C2 RU 2012151993/05 A RU2012151993/05 A RU 2012151993/05A RU 2012151993 A RU2012151993 A RU 2012151993A RU 2537487 C2 RU2537487 C2 RU 2537487C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
carbon
carbon nanotubes
carrier gas
ferrocene
Prior art date
Application number
RU2012151993/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012151993A (ru
Inventor
Сергей Алексеевич Урванов
Владимир Давыдович Бланк
Юрий Львович Альшевский
Никита Владимирович Казённов
Дмитрий Викторович Батов
Борис Арнольдович Кульницкий
Леонид Анатольевич Иванов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГБНУ ТИСНУМ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГБНУ ТИСНУМ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГБНУ ТИСНУМ)
Priority to RU2012151993/05A priority Critical patent/RU2537487C2/ru
Publication of RU2012151993A publication Critical patent/RU2012151993A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2537487C2 publication Critical patent/RU2537487C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при изготовлении изделий, работающих в агрессивных средах и повышенной температуре, таких как мембраны, фильтры, покрытия. Материал на основе углеродных нанотрубок получают газофазным осаждением в вертикальном CVD-реакторе 1, который предварительно вакуумируют, продувают аргоном в течение 10-12 мин и нагревают до 900-1150 °С. Затем через канал 2 пропускают несущий газ - водород с объемной скоростью около 1000 мл/мин и одновременно с ним - трехкомпонентную смесь со скоростью 4,5-5,0 мл/мин, содержащую, масс.%: 1,0-10,0 ферроцена, 0,5-1,5 тиофена и 93,5-98,5 этанола. Изобретение позволяет получить материалы в виде пористых пленок с размером пор от 10 до 300 нм, состоящих из углеродных нанотрубок диаметром от 2,5 до 30 нм, без использования подложки или каркаса. 7 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к функциональным материалам, в частности к получению пористых пленок, используемых для изготовления мембран, фильтров, покрытий и т.п. Углеродные материалы, в связи с химической инертностью, могут быть использованы при работе в агрессивных средах и при повышенной температуре рабочей зоны, в том числе в качестве контейнеров для хранения различных объектов, например порошков металлических катализаторов.
В настоящее время известны многие способы получения и применения тонких пористых пленок.
Известен (патент РФ 2305632 C2, МПК B32B 5/18, опубликован 10.09.2005) способ изготовления многослойных микропористых пленок из полиэтилена и полипропилена. Пленки, изготовленные по этому способу, пригодны для получения полупроницаемых мембран для фильтрации жидкостей, однако их необходимо получать на подложке и нельзя использовать в агрессивной среде и при повышенной температуре рабочей зоны.
Известна тонкая пленка из α,α,α′,α′-тетрафторопараксилилена (патент РФ 2268900, МПК C08G 61/02, C08J 5/18, опубликован 27.01.2006). Способ реализуют путем последовательного осуществления в трехзонном реакторе, состоящем из зон сублимации, пиролиза и конденсации. Сублимации и пиролизу подвергают циклический димер 1,1,2,2,9,9,10,10-октафтор[2,2]парациклован, продукты пиролиза конденсируются и одновременно полимеризуются на подложке в пленку теттрафтропараксилилена. При этом для получения пористой пленки проводят двухстадийную термообработку получившегося продукта. Данный материал стоек и инертен, но изготовленная пленка закреплена на подложке, и ее получение требует дефицитных реагентов и тщательного контроля синтеза, что приводит к значительному удорожанию продукта.
Известны холодноэмисионный пленочный катод и способ его получения (патент РФ 2194328, МПК H01J 1/30, 9/02, опубликован 10.12.2002). Такой катод получен методом газофазного синтеза, включающим зажигание тлеющего разряда постоянного тока в смеси водорода с углеродсодержащей добавкой и осаждения на расположенную на аноде подложку для углеродной пленки. При этом углеродные пленки осаждают последовательно, выдерживая соответствующие параметры температуры и давления.
Известен метод получения пленок на основе углеродных нанотрубок (патент US 2009211901, МПК C01B 31/02, H01B 13/00, H01B 5/14, H01L 33/00, H01M 4/96, опубликован 12.02.2009). В описанном способе предложены различные варианты получения пленок оптимальной толщины и пористости. Способ включает несколько стадий: диспергирование углеродных нанотрубок в сурфактанте, фильтрация взвеси нанотрубок с формированием пленочного материала на мембране фильтра, удаление сурфактанта. Однако данный способ получения пористой тонкой пленки также требует наличия подложки или каркаса, которым является мембрана фильтра.
Известен способ получения углеродных пленок методом газофазного осаждения (CVD) (патент JP 2001192829, МПК C01B 31/02; C23C 16/26; C23C 16/511; H01J 9/02, опубликован 05.01.2000). В данном случае предложено использовать модификацию метода CVD, а именно плазмохимическое газофазное осаждение. Недостатком является также необходимость использования подложки.
Также известен способ получения одностенных углеродных нанотрубок методом газофазного осаждения (CVD) (WO 2012-059716, МПК C01B 1/02, B01J 37/08, B01J 23/745, D01F 9/12, опубликован 10.05.2012). В данном способе предлагают использовать метод синтеза углеродных нанотрубок, при котором катализатор (в составе ферроцена) вводится в реактор вместе с углеродсодержащим веществом - метаном. При этом указывают параметры процесса, при которых предподчительно образование частиц катализатора менее 10 нм в диаметре. В итоге получается аэрогель из одностенных нанотрубок, которые вытягивают и скручивают в волокно посредством наматывания на шпиндель.
Наиболее близким по технической сущности (прототипом) является способ получения плетеных углеродных волокон из нанотрубок методом газофазного осаждения (CVD) (патент JP 2011-202338, МПК C01B 31/02, D01F 9/127, D02G 3/02, D02G 3/02, D02G 3/04, D01F 9/08, опубликован 13.10.2011). В данном способе из аэрогеля углеродных нанотрубок, образующихся в CVD-реакторе, вытягивают волокно при помощи намотки на шпиндель. Осаждение углеродных нанотрубок проводят при температуре от 1000 до 1500°C в проточной атмосфере водорода из прекурсора, содержащего катализатор. В качестве прекурсора углеродных нанотрубок используют трехкомпонентную смесь состава: 0,23-2,3 масс.% ферроцена, 0,2-3,0 масс.% тиофена, 94,7-97,2 масс.% этанола. Скорость подачи смеси от 0,08 до 0,25 см3/мин. Несущий газ - водород - подают со скоростью от 400 до 800 см3/мин. Минимальное время синтеза составляет 30 мин, а в связи с тем, что углеродные нанотрубки постоянно удаляются из рабочей зоны, осаждение можно проводить длительное время. По этому способу получают материал в виде плетеного вытянутого волокна, и использование набора таких значений параметров процесса не позволяет получить пористые пленки.
Задачей заявленного изобретения является разработка способа, позволяющего получить материал в виде пористой пленки, состоящей из углеродных нанотрубок без использования подложки или каркаса.
Для решения поставленной задачи предлагаем осуществлять осаждение углеродных нанотрубок, схематично представленное на фиг.1, в проточном трубчатом CVD-реакторе 1 вертикального типа с подачей через канал 2 несущего газа - водорода - и реактивной смеси в направлении «сверху-вниз». Внутренний диаметр ректора 1 составляет 40 мм, длина реакционной рабочей зоны 300 мм. Параметры процесса и условия проведения осаждения подобраны экспериментально в ходе серии опытов. В качестве источника углерода для формирования нанотрубок используем трехкомпонентную смесь, состоящую из 0,5-1,5 масс.% тиофена, 1,0-10,0 масс.% ферроцена, 93,5-98,5 масс.% этанола. Смесь подается со скоростью от 4,5 до 5,0 см3/мин. Этанол выступает как растворитель и основной источник углерода. Кластеры железа, образующиеся в результате термического разложения ферроцена, являются частицами катализатора, на которых происходит рост нанотрубок 4 (фиг.1). В качестве промоутера растворения углерода в частицах железа выступает сера, которая содержится в тиофене. Осаждение проводят в потоке несущего газа - водорода - при его объемной скорости не более 1000 см3/мин. Температура рабочей зоны 6 (фиг.1) от 900 до 1150°C.
Размер пор получаемого пленочного образования контролируем параметрами осаждения. Время осаждения от 25 мин до 120 мин. В результате получаем пористое пленочное образование в форме чулка 7 (фиг.1), состоящее из углеродных нанотрубок. Следует подчеркнуть, что на конечный результат влияют все параметры в совокупности, причем изменение любого из них оказывает влияние на вклад остальных, поэтому подбор подходящих условий - это комплексная задача, требующая проведения серии экспериментов для поиска оптимальных значений. Также нужно отметить, что важную роль в процессе газофазного осаждения играет геометрия реактора, которая в настоящем изобретении оставалась постоянной.
Использованный интервал температур от 900 до 1150°C дает положительный результат при процессе осаждения углеродных нанотрубок из газовой фазы, при температуре ниже 900°С в полной мере не достигается решение поставленной задачи, а верхний предел в настоящем изобретении был обусловлен техническими ограничениями установки.
Использование объемной скорости несущего газа вблизи 1000 см3/мин обусловлено временем нахождения углеродсодержащей смеси в рабочей зоне реактора: при более высоких скоростях компоненты смеси не полностью разлагаются, и поэтому резко падает выход углеродных нанотрубок, что не позоволяет достигнуть положительного результата - осаждения пористой пленки, при более низкой объемной скорости несущего газа целевой продукт образуется, но он сильно загрязнен примесями.
Использованный интервал концентраций тиофена 0,5-1,0 позволяет обеспечить положительный результат, использование более низких концентраций приводит к понижению скорости образования углеродных нанотрубок и увеличению длительности процесса, использование более высоких концентраций приводит к загрязнению серой целевого продукта.
Использованный интервал концентраций ферроцена 1,0-10,0 позволяет обеспечить положительный результат, использование более низких концентраций приводит к понижению выхода углеродных нанотрубок и образованию сажи и пиролитического углерода, использование более высоких концентраций приводит к загрязнению карбидом железа целевого продукта.
Использование высокой, по сравнению со значением соответствующего параметра в прототипе, скорости подачи углеродсодержащей смеси 4,5-5 см3/мин обеспечивает положительный результат, при более низкой скорости пористая пленка из углеродных нанотрубок образуется медленно и лишь на подложке, при более высокой скорости целевой продукт сильно загрязнен примесями.
Таким образом, совокупный набор оптимальных значений параметров для получения газофазным осаждением пористой пленки из углеродных нанотрубок позволяет достигнуть положительного результата.
На фиг.1-7 приведены схема и фотографии, поясняющие заявляемое изобретение:
на фиг.1 приведена схема проточного CVD-реактора вертикального типа;
1 - реактор;
2 - канал, для подачи несущего газа и смеси;
3 - мерный сосуд;
4 - зона роста углеродных нанотрубок;
5 - печь;
6 - рабочая зона реактора;
7 - замкнутое цилиндрицеское образование из пористой пленки -«чулок»;
на фиг.2 приведена полученная в просвечивающем электронном микроскопе микрофотография одностенной углеродной нанотрубки;
на фиг.3 приведена полученная в просвечивающем электронном микроскопе микрофотография пористой пленки, осажденной согласно настоящему изобретению, как описано в примере 1;
на фиг.4 приведена полученная в растровом электронном микроскопе микрофотография пористой пленки, состоящей из многостенных углеродных нанотрубок;
на фиг.5 приведена полученная в растровом электронном микроскопе микрофотография пористой пленки, состоящей из многостенных углеродных нанотрубок;
на фиг.6 приведена фотография «чулка» из пористой пленки, полученной согласно настоящему изобретению;
на фиг.7 приведена фотография «чулка» из слоев пористой пленки, полученной согласно настоящему изобретению.
Примеры реализации способа.
Способ получения пористой пленки на основе углеродных нанотрубок газофазным осаждением осуществляют в проточном вертикальном CVD-реакторе 1 (фиг.1), снабженном системой вакуумирования и газораспределения, для очистки системы от воздуха и контроля газового потока. Реактор 1, снабженный системой подачи и отвода газов, герметизируют. Воздух откачивают из реактора и прилегающей системы подачи и отвода газов. В реактор 1 подают аргон через канал 2, затем продувают реактор 1 аргоном в течение 10-20 мин, включают нагрев печи 5, которая поддерживает в рабочей зоне реактора необходимую температуру. Затем прекращают подавать аргон и пускают через канал 2 несущий газ - водород - с объемной скоростью 1000 см3/мин. Сосуд 3, соединенный с реактором, с мерной шкалой наполняют трехкомпонентной углеродсодержащей смесью состава: 0,5 масс.% тиофена, 5,5 масс.% ферроцена, 94 масс.% этанола. Когда температура в реакторе достигнет 1150°C, при помощи перистальтического насоса пускают углеродсодержащую смесь в реактор 1 со скоростью 4,5 см3/мин. В течение 25 минут в зоне реактора на выходе из рабочей зоны происходит образование замкнутого цилиндрического образования 7, по внешнему виду напоминающего чулок, из пористой пленки с размером пор от 10 до 70 нм, состоящей преимущественно из одностенных углеродных нанотрубок диаметром 2,5-4,0 нм, представленных на фиг.2 и фиг.3.
Другие примеры проводят аналогично первому. Они отличаются количественными параметрами.
Пример 2. При скорости подачи углеродсодержащей смеси 3,0 см3/мин, скорости потока несущего газа 1500 см3/мин, температуре рабочей зоны 800°C, времени осаждения 120 мин и составе углеродсодержащей смеси: 0,5% тиофена, 5,5% ферроцена, 94% этанола - происходит осаждение на стенки реактора пористой пленки с размером пор от 50 до 300 нм, состоящей из углеродных многостенных нанотрубок диаметром 10-30 нм без образования «чулка».
Пример 3. При скорости подачи углеродсодержащей смеси 4,5 см3/мин, скорости потока несущего газа 1000 см /мин, температуре рабочей зоны 1150°C, времени осаждения 120 мин и составе углеродсодержащей смеси: 1,5 масс.% тиофена, 10 масс.% ферроцена, 88,5 масс.% этанола - происходит образование «чулка» из пористой пленки с размером пор от 50 до 150 нм, состоящей из многостенных углеродных нанотрубок диаметром 25-30 нм, сильно загрязненных примесью серы и карбида железа.
Пример 4. При скорости подачи углеродсодержащей смеси 10,0 см3/мин, скорости потока несущего газа 600 см3/мин, температуре рабочей зоны 1000°C, времени осаждения 120 мин и составе углеродсодержащей смеси: 1,5 масс.% тиофена, 10 масс.% ферроцена, 88,5 масс.% этанола - происходит осаждение на стенки реактора пористой пленки с размером пор от 70 до 200 нм, состоящей из многостенных углеродных нанотрубок диаметром 25-30 нм, с образованием паутиноподобной сетки.
Пример 5. При скорости подачи углеродсодержащей смеси 5,0 см3/мин, скорости потока несущего газа 1000 см3/мин, температуре рабочей зоны 1000°C, времени осаждения 60 мин и составе углеродсодержащей смеси: 1,5% тиофена, 1,5% ферроцена, 97% этанола - происходит осаждение на стенки реактора вне рабочей зоны пористой пленки с размером пор от 20 до 150 нм с образованием «чулка», состоящего преимущественно из одностенных углеродных нанотрубок диметром 2,5-5 нм.
Пример 6. При скорости подачи углеродсодержащей смеси 4,5 см3/мин, скорости потока несущего газа 1000 см3/мин, температуре рабочей зоны 1150°C, времени осаждения 30 мин и составе углеродсодержащей смеси: 0,5 масс.% тиофена, 6,0 масс.% ферроцена, 93,5 масс.% этанола - происходит образование «чулка» из пористой пленки с размером пор от 70 до 250 нм, состоящей из многостенных углеродных нанотрубок диаметром от 5-30 нм. Микроструктура пленки представлена на фиг.4 и фиг.5.
Пример 7. При скорости подачи углеродсодержащей смеси 4,5 см3/мин, скорости потока несущего газа 1000 см3/мин, температуре рабочей зоны 900°C, времени осаждения 60 мин и составе углеродсодержащей смеси 0,5 масс.% тиофена, 1,0 масс.% ферроцена, 98,5 масс.% этанола - происходит образование «чулка» из пористой пленки с размером пор от 20 до 120 нм, состоящей преимущественно из одностенных углеродных нанотрубок диаметром 2,5-5 нм с примесью сажи.
Пример 8. При скорости подачи углеродсодержащей смеси 4,5 см3/мин, скорости потока несущего газа 1000 см3/мин, температуре рабочей зоны 1150°C, времени осаждения 50 мин и составе углеродсодержащей смеси 0,5 масс.% тиофена, 5,5 масс.% ферроцена, 94 масс.% этанола - происходит образование многослойного «чулка», показанного на фиг.6 и фиг.7, из пористых пленок с размером пор от 20 до 100 нм, состоящей преимущественно из одностенных нанотрубок диаметром 2,5-5 нм.
Таким образом, предложенный способ позволяет создавать новый тип пористых пленок. Технический результат - получение свободной от подложки и каркаса пористой пленки из углеродных нанотрубок.
Из приведенных примеров видно, что заявленные в изобретении параметры обоснованы и позволяют получать материал без использования подложки или каркаса, представляющий собой пористую углеродную пленку, состоящую из нанотрубок, свободную от каркаса и подложки. Структура пленки представляет собой хаотичное переплетение - «сетку» - длинномерных углеродных нанотрубок диаметром от 2,5 до 30 нм. Средний оценочный диаметр пор «сетки» в зависимости от режима получения пленки примерно составляет от 10 до 250 нм.

Claims (1)

  1. Способ получения материала на основе углеродных нанотрубок путем газофазного осаждения в CVD-реакторе в потоке несущего газа - водорода и продуктов разложения углеродсодержащей трехкомпонентной смеси, состоящей из ферроцена, тиофена и этанола, отличающийся тем, что осаждение осуществляют в проточном вертикальном CVD-реакторе, который предварительно вакуумируют, затем продувают аргоном в течение 10-12 мин, нагревают реактор до необходимой температуры 900-1150°С и затем пропускают несущий газ - водород с объемной скоростью около 1000 мл/мин, одновременно с пропусканием несущего газа - водорода - в реактор подают трехкомпонентную смесь со скоростью 4,5-5,0 мл/мин, при этом трехкомпонентную смесь берут в следующем соотношении компонентов, масс.%:
    ферроцен 1,0-10,0 тиофен 0,5-1,5 этанол 93,5-98,5
RU2012151993/05A 2012-12-05 2012-12-05 Способ получения материала на основе углеродных нанотрубок RU2537487C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012151993/05A RU2537487C2 (ru) 2012-12-05 2012-12-05 Способ получения материала на основе углеродных нанотрубок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012151993/05A RU2537487C2 (ru) 2012-12-05 2012-12-05 Способ получения материала на основе углеродных нанотрубок

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012151993A RU2012151993A (ru) 2014-06-10
RU2537487C2 true RU2537487C2 (ru) 2015-01-10

Family

ID=51214123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012151993/05A RU2537487C2 (ru) 2012-12-05 2012-12-05 Способ получения материала на основе углеродных нанотрубок

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2537487C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109704310A (zh) * 2019-03-04 2019-05-03 无锡远稳烯科技有限公司 一种石墨烯碳纳米管薄膜的制作工艺

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2194328C2 (ru) * 1998-05-19 2002-12-10 ООО "Высокие технологии" Холодноэмиссионный пленочный катод и способ его получения
RU2268900C2 (ru) * 2003-11-13 2006-01-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОЙ ПЛЕНКИ ИЗ ПОЛИ (α, α, α', α'-ТЕТРАФТОРПАРАКСИЛИЛЕНА) И ПОРИСТАЯ ПЛЕНКА
RU2305632C2 (ru) * 2001-08-13 2007-09-10 Клоупэй Плэстик Продактс Компани, Инк. Многослойные микропористые пленки и способ их получения
CN102199872A (zh) * 2011-03-29 2011-09-28 北京航空航天大学 一种纤维表面原位生长碳纳米管的方法
RU2465198C2 (ru) * 2010-11-15 2012-10-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенный центр исследований и разработок" Способ получения одностенных углеродных нанотрубок

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2194328C2 (ru) * 1998-05-19 2002-12-10 ООО "Высокие технологии" Холодноэмиссионный пленочный катод и способ его получения
RU2305632C2 (ru) * 2001-08-13 2007-09-10 Клоупэй Плэстик Продактс Компани, Инк. Многослойные микропористые пленки и способ их получения
RU2268900C2 (ru) * 2003-11-13 2006-01-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОЙ ПЛЕНКИ ИЗ ПОЛИ (α, α, α', α'-ТЕТРАФТОРПАРАКСИЛИЛЕНА) И ПОРИСТАЯ ПЛЕНКА
RU2465198C2 (ru) * 2010-11-15 2012-10-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенный центр исследований и разработок" Способ получения одностенных углеродных нанотрубок
CN102199872A (zh) * 2011-03-29 2011-09-28 北京航空航天大学 一种纤维表面原位生长碳纳米管的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012151993A (ru) 2014-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1325372C (zh) 碳纳米管的制备
JP6534387B2 (ja) 走行する基板および関連装置で整列されたナノ構造を連続製造する方法
US8895105B2 (en) Receptor-catalyst growth process for carbon nanotubes
KR101614878B1 (ko) 긴 탄소 나노튜브를 제조하는 방법 및 장치
JP6492598B2 (ja) カーボンナノチューブの製造方法
US20050061249A1 (en) Carbon nanotube manufacturing apparatus and method, and gas decomposer for use in the manufacturing apparatus and method
KR20140009180A (ko) 카본 나노 튜브의 제조 방법
RU2537487C2 (ru) Способ получения материала на основе углеродных нанотрубок
JP5364904B2 (ja) カーボンナノファイバー集合体の製造方法
KR101295108B1 (ko) 나노와이어-마이크로입자 하이브리드 구조체로 구성된 다공성 튜브의 합성방법 및 이에 의하여 합성된 다공성 튜브
KR100974234B1 (ko) 셀룰로우스 섬유의 열처리를 통한 탄소를 지지체로 이용한 탄화물-탄소나노튜브 구조체의 합성방법과 탄화물-탄소나노튜브 구조체를 이용한 탄소나노튜브 필터
US8277872B1 (en) Methods of making multi-scale carbon structures
Mohammadi et al. Synthesis of carbon nanotubes on macroporous kaolin substrate via a new simple CVD method
Yuan et al. Spatially confined growth of carbon nanotubes in the pore channels of microporous ceramic supports with improved filtration efficiency
EP4317880A1 (en) Manufacturing method and manufacturing device for carbon nanotube
Yardimci et al. Synthesis methods of carbon nanotubes
JP5036564B2 (ja) プレートレット型スリット気相法炭素繊維の製造方法
JP2005279624A (ja) カーボンナノチューブの製造用触媒、製造方法及び製造装置
KR20020007237A (ko) 비표면적을 증가시킨 이중벽 탄소나노튜브 제조
Iyuke et al. Process synthesis and optimization for the production of carbon nanostructures
CN109384217A (zh) 树杈状碳纳米管材料的制备方法及其产品和应用
Chen et al. Carbon nanotubes grown over Fe− Mo− Mg− O composite catalysts
CN110252412B (zh) 一种纳米纤维基光催化材料
Zhao et al. Water-assisted fabrication of aligned microsized carbon tubes made of self-assembled multi-wall carbon nanotubes
JP2005171443A (ja) 炭素繊維の化学気相成長装置及び炭素繊維の製造方法