RU2530717C2 - Протез челюсти и способ его изготовления - Google Patents

Протез челюсти и способ его изготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2530717C2
RU2530717C2 RU2011102171/15A RU2011102171A RU2530717C2 RU 2530717 C2 RU2530717 C2 RU 2530717C2 RU 2011102171/15 A RU2011102171/15 A RU 2011102171/15A RU 2011102171 A RU2011102171 A RU 2011102171A RU 2530717 C2 RU2530717 C2 RU 2530717C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
animal origin
animal
jaw bone
extraction
Prior art date
Application number
RU2011102171/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011102171A (ru
Inventor
Гуофень КСУ
Бин КСУ
Original Assignee
Грандхопе Биотек Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грандхопе Биотек Ко., Лтд filed Critical Грандхопе Биотек Ко., Лтд
Publication of RU2011102171A publication Critical patent/RU2011102171A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2530717C2 publication Critical patent/RU2530717C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3604—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
    • A61L27/3608—Bone, e.g. demineralised bone matrix [DBM], bone powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A61F2/2803—Bones for mandibular reconstruction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4644—Preparation of bone graft, bone plugs or bone dowels, e.g. grinding or milling bone material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3641—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
    • A61L27/3645—Connective tissue
    • A61L27/365—Bones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108—Shapes
    • A61F2002/3011—Cross-sections or two-dimensional shapes
    • A61F2002/30112—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2002/30131—Rounded shapes, e.g. with rounded corners horseshoe- or crescent- or C-shaped or U-shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2230/0013—Horseshoe-shaped, e.g. crescent-shaped, C-shaped, U-shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2240/001—Designing or manufacturing processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
    • A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00359—Bone or bony tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/40—Preparation and treatment of biological tissue for implantation, e.g. decellularisation, cross-linking

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Группа изобретений касается медицинских протезов для имплантации в организм человека и способов их изготовления, в частности протеза челюстной кости, который может быть использован в косметической хирургии челюстной кости или в восстановлении челюстной кости. Предлагается имплантат челюстной кости, изготовленный в соответствии со способом, включающим следующие этапы: отбор материала животного происхождения из организма крупного рогатого скота или свиней, причем материалом животного происхождения является челюстная кость; придание формы материалу животного происхождения для получения желаемой формы имплантата челюстной кости; извлечение клеток из материала животного происхождения; кросслинкинг материала животного происхождения; извлечение антигенов из материала животного происхождения; подвергание материала животного происхождения щелочной обработке; ввод в материал животного происхождения активных веществ, способствующих адгезии на имплантате ростового фактора и стволовых клеток, вырабатываемых организмом человека; упаковка материала животного происхождения в контейнер, содержащий стерилизационный раствор. Имплантат челюстной кости, изготовленный указанным способом, обладает высокой тканевой совместимостью. Заявленная группа изобретений обеспечивает исключение возникновения или, по меньшей мере, минимизацию явлений различного вида дискомфорта под воздействием движущихся мышц в период врастания имплантата в ткани организма-хозяина, рассасывания и замещения новой костной тканью с одновременным обеспечением высокой тканевой совместимости при исключении, или, по меньшей мере, минимизации явлений иммунологического отторжения биологического протеза челюстной кости. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001] Настоящее изобретение имеет отношение к медицинским протезам для имплантации в организм человека и, в частности, протезу челюстной кости, используемому в косметической хирургии челюстной кости или в восстановлении челюстной кости.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Восстановление и удлинение челюстной кости часто выполняются в клиниках косметической и протезной хирургии. В этих хирургических клиниках обычно используются имплантаты, называемые искусственными или ортопедическими челюстными костями или протезами. Все эти имплантаты изготавливаются в настоящее время с использованием таких синтетических материалов как силиконовая резина или PTFE (политетрафторэтилен). К сожалению, данные имплантаты из синтетического материала не имеют ничего общего с челюстной костью человека в отношении состава и структуры. У таких имплантатов может произойти смещение, износ, образование трещин и обнажение вследствие эрозии после длительного периода времени по причине того, что, хотя они и могут мирно сосуществовать внутри организма, они являются инородным телом и несовместимы с тканью организма-хозяина. Помимо этого данные синтетические материалы также могут вызвать у пациента раздражение.
[0003] Таким образом, все еще остается потребность в биологическом протезе челюстной кости, с которым можно будет избежать недостатков, описанных выше.
[0004] С целью выполнения изделий согласно настоящему изобретению, настоящее изобретение предлагает биологический протез для челюстной кости, изготовленный в соответствии со способом, который включает следующие этапы:
[0005] а) отбор материала животного происхождения из организма крупного рогатого скота или свиней, причем материалом животного происхождения является челюстная кость;
[0006] b) придание формы материалу животного происхождения для получения желаемой формы имплантата для челюстной кости;
[0007] с) извлечение клеток из материала животного происхождения;
[0008] d) кросслинкинг материала животного происхождения;
[0009] е) извлечение антигенов из материала животного происхождения;
[0010] f) подвергание материала животного происхождения щелочной обработке;
[ОО11] g) ввод в материал животного происхождения активных веществ, допускающих адгезию ростового фактора и стволовых клеток; и
[0012] h) упаковка материала животного происхождения в контейнер, содержащий стерилизационный раствор.
[0013] Биологическая искусственная челюстная кость согласно настоящему изобретению не вызывает реакцию иммунологического отторжения и обладает отличной тканевой совместимостью после обработки путем процедур комплексного удаления антигенов и при помощи техник индукции ткани, потому что ее состав и структура аналогичны составу и структуре естественной кости. Протез согласно настоящему изобретению может сосуществовать с тканью челюстной кости организма-хозяина на протяжении длительного периода времени после имплантации и становится частью челюстной кости организма-хозяина, не создавая чувства дискомфорта от раздражения инородным телом и не имея таких недостатков, как смещение, износ или обнажение.
[0014] Фиг.1 - горизонтальный разрез протеза челюстной кости.
[0015] Фиг.2 - вертикальный разрез протеза с Фиг.1.
[0016] Фиг.3 - объемный вид протеза (сзади).
[0017] Фиг.4 - объемный вид протеза (спереди).
[0018] Нижеприведенное подробное описание является одним из наилучших в настоящее время способов выполнения изобретения. Данное описание не нужно воспринимать в узком смысле, это сделано просто с целью иллюстрации общих принципов осуществления изобретения. Объем изобретения наилучшим образом определяется в прилагаемой формуле изобретения.
[0019] Настоящее изобретение предлагает метод изготовления биологической искусственной челюстной кости, который использует в качестве материала кость животного. Сырье вначале подвергается очистке и обработке, клетки извлекаются, а затем материал фиксируется с применением эпоксида.
[0020] Затем применяются технология комплексного извлечения антигенов, технология индукции ткани и ряд других биохимических технологических процедур. Протез ополаскивается и упаковывается. Для важных биохимических процедур применяются техники глубокого проникновения, для того чтобы реактивы для обработки могли проникнуть внутрь и произвести воздействие глубоко внутри микрополостей костной ткани. Реактор глубокого проникновения, который управляется комплексом ультразвуковых вибраций и вакуумных импульсов, используется для того, чтобы позволить реактивам для обработки произвести свое воздействие в реакторе глубокого проникновения. Точная последовательность технологии приготовления - следующая:
[0021] 1. Предварительная обработка (стерилизация и удаление инородных тел)
[0022] 2. Механическая обработка/формовка
[0023] 3. Извлечение клеток
[0024] 4. Кросслинкинг
[0025] 5. Обработка каустической содой (только когда источником является организм быка)
[0026] 6. Извлечение антигенов
[0027] 7. Техническая обработка поверхности ткани
[0028] 8. Промывание
[0029] 9. Стерилизация, запечатывание и упаковка
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0030] Этап 1: На этапе предварительной обработки челюстная кость как материал отбирается из организма крупного рогатого скота и свиней с использованием техник, широко известных в отрасли. Кость погружается и стерилизуется в разнообразном комплекте антибактериальных средств, и посторонние тела, например, костные мембраны, удаляются сдиранием с использованием техник, широко известных в отрасли.
[0031] Этап 2: На этапе механической обработки/формовки, кость как материал, проходит обработку с помощью широко известных инструментов и методов для получения желаемой формы, показанной на Фиг.1, которая наиболее оптимально соответствует челюстной кости человека.
[0032] Этап 3: На этапе извлечения клеток клетки (то есть, все типы клеток, присутствующие в кости) извлекаются методом ферментативного расщепления веществ и/или промыванием моющим веществом (поверхностно-активным веществом). Ферментами, используемыми в методе ферментативного расщепления веществ, могут быть пепсин или трипсин. Примерами ПАВ, используемых в качестве промывочной жидкости для обработки путем промывания, могут быть Tween-20, эмульсификатор ОР-10 и Triton Х-100.
[0033] Этап 4: Этап сшивания и фиксации включает выполнение реакции сшивания между эпоксидом, используемым в качестве фиксажа для сшивания, и веществами на органической основе в искусственной кости. Реакция может выполняться при температуре 5-50°С на протяжении 8-96 часов, и эпоксид может отбираться из следующих веществ:
Figure 00000001
R=CnH2n+1-группа или
Figure 00000002
,
при этом n выбирается из 0, 1, 2…12. Концентрация реагента составляет 0.1-1.5N.
[0034] Этап 5: Согласно современной иммунологической теории, антигенные свойства тканей животного являются производной преимущественно активных групп, расположенных в особых точках и в особых конформациях, и данные активные группы включают -NН2 *, -ОН*, -SH* и др. Данные особые конформациии преимущественно являются результатом образования некоторых специфических водородных связей посредством спирально закрученных белковых цепочек. Активные точки и особые конформации называются «антигенными детерминантами». На этапе извлечения антигенов используются комплексные реактивы для блокирования активных групп и изменения особых конформаций. Реактивами, используемыми для блокирования особых активных групп, являются преимущественно нуклеофильные реагенты, которые легко вступают в реакцию с NН2 *, -ОН*, -SH* и другими аналогичными группами. Данные реагенты включают ангидриды карбоновой кислоты, хлорангидриды, ациламиды, эпоксисоединения и др. Реактивы, которые могут быть использованы для изменения особых конформаций, включают класс одного из агентов для образования сильных водородных связей - гидрохлорид гуанидина. Поскольку особые конформации преимущественно получаются в результате образования некоторых специфических водородных связей посредством спирально закрученных белковых цепочек, использование агентов для образования сильных водородных связей для замены специфических водородных связей способствует изменению особых конформаций. Здесь символ * возле групп указывает на то, что они представляют собой небольшое количество особых групп, которые расположены на особых участках и способны производить ответ на иммунологические сигналы, и они не являются стандартными группами -NH2, -ОН, -SH. Данные особые группы пребывают в состоянии высокоэнергетической активности, предпочтительной для реакций, инициированных нуклеофильными реагентами, равно как и активный центр катализатора является предпочтительным для реактанта или реакции токсинов.
[0035] Этап 6: Техническая обработка индукции ткани включает ввод активных веществ, допускающих адгезию ростового фактора и стволовых клеток для способствования аккумуляции ростовых факторов и стволовых клеток, вырабатываемых механизмом самовосстановления тела, на имплантате и их доставки до участка с раной наряду со способствованием высокой экспрессии на протяжении длительного периода времени и содействию ассимиляции искусственной челюстной кости и челюстной кости организма-хозяина. Вводимые активные вещества могут включать некоторые особые полипептиды или гликозаминогликановые соединения. Основными особыми полипептидами, преимущественно, являются полипептиды, состоящие из олигопептидов лизина(16) и аргинина, глицина и аспарагиновой кислоты, например, -лизин(16)- глицин-аргинин-аспарагиновая кислота-серин-пролин-цистеин; примеры гликозаминогликанов включают гиалуроновую кислоту, хондроитинсульфат, дерматансульфат, кератина сульфат, гепарин и ацетил-гепарин сульфат. Метод введения может быть выполнен путем сопряжения, химической адсорбции, физической адсорбции или инкапсулирования коллагена мембран. Предпочтительно сопряжение, и связующие вещества, которые можно применять, включают такие дифункциональные соединения как ангидриды дикарбоновой кислоты, диацилдиамины, диацилдихлориды, диэпоксиды и карбодиимиды.
[0036] Этап 7: Промывание включает смывание избыточных химических или биологических средств дистиллированной водой.
[0037] Этап 8: На этапе стерилизации, запечатывания и упаковки протез запечатывается в двухслойный пластиковый пакет, содержащий физиологический раствор для хранения. Упакованный продукт далее может быть стерилизован γ-облучением при минимум 25 кГр. Данный метод стерилизации доказал свою эффективность для уничтожения известных патогенных микроорганизмов, за исключением прионов.
[0038] Этап 4а: Дополнительный этап "Обработка каустической содой" необходим как промежуточный между процедурой фиксации сшивания и вариативным удалением антигенов, если кость является взятой из организма быка. На данном этапе изделие погружается в 1N каустической соды при температуре 25-50°С на более чем 60 минут для уничтожения потенциально присутствующих прионовых вирусов.
[0039] Этапы 3-7 вышеупомянутой процедуры обработки могут осуществляться в реакторе глубокого проникновения. Реактор может быть воздухонепроницаемым сосудом, оснащенным аппаратом для ультразвуковых вибраций и аппаратом для вакуумных импульсов. Вакуумные импульсы могут быть использованы для удаления воздуха внутри кости, а при использовании совместно с ультразвуковыми вибрациями реактивы могут проникать глубоко внутрь микропор кости, используемой в качестве материала, для обеспечения полной обработки материала всеми необходимыми реактивами. В этом отношении все виды обработки на этапах 3-7 могут выполняться в одном и том же реакторе, хотя на различных этапах могут быть использованы различные реактивы.
[0040] Преимущество биологической искусственной челюстной кости согласно настоящему изобретению над традиционными ортопедическими челюстными костями, изготовленными из силиконовой резины или PTFE (политетрафторэтилена), основывается на том факте, что биологическая искусственная челюстная кость изготавливается из природных материалов без примеси и ее состав и структура аналогичны составу и структуре натуральной челюстной кости человека, вследствие чего она обладает отличной биологической совместимостью наряду с тем, что не вызывает реакцию иммунологического отторжения. В результате протез может врастать в ткань челюстной кости организма-хозяина и оба могут ассимилироваться в одну структуру. Таких недостатков, известных по опыту у традиционных протезов для костной челюсти, как постоянное раздражение от инородного тела, смещение, износ, образование трещин ткани кожи или обнажение вследствие эрозии, можно благодаря этому избежать.
ПРИМЕР
[0041] Свежая здоровая кость свиньи тщательно отбирается и стерилизуется погружением в 0.1% бензалконий бромида. Костная мембрана удаляется после извлечения кости, после чего следует обработка и формовка для приобретения формы, изображенной на Фиг.1, с использованием специального чистого инструмента. Изделие помещается в реактор глубокого проникновения и добавляется 40-200 мг/л пепсина или трипсина для выполнения ферментативного расщепления веществ при температуре 18-45°C на протяжении 2-16 часов. Затем, после элюирования и деактивации фермента, изделие помещается в реактор глубокого проникновения и добавляется 0.1-2N эпоксида для реакции при температуре 5-40°C на протяжении 8-96 часов. Эпоксид выбирается из следующих веществ:
Figure 00000003
, R=CnH2n+1- группа или
Figure 00000004
,
где n выбирается из 0, 1…12. Затем эпоксид нейтрализуется, и изделие промывается, затем следует выполнение реакции удаления антигенов при температуре 5-50°C на протяжении 2-24 часов в реакторе глубокого проникновения (это может быть тот же реактор, который описан выше) с добавлением средств для удаления антигенов. Примерами используемых средств для удаления антигенов являются ангидриды карбоновой кислоты, хлорангидриды, эпоксиды и хлоргидрат гуанидина. С целью обеспечения полного извлечения антигенов для реакции используются два или более средства для удаления антигенов. Изделие промывается и подвергается реакции при температуре 5-30°C на протяжении 2-24 часов в реакторе глубокого проникновения (который может быть тем же реактором, что и описанный выше) с добавлением двух активных веществ, а именно полипептида, состоящего из: лизин(16)- -глицин-аргинин-аспарагиновая кислота-серин-пролин-цистеин, и связующего вещества, ангидрида глутаровой кислоты. Изделие промывается, упаковывается и запечатывается с последующей стерилизацией облучением для получения конечного продукта.
Полученные изделия в общем количестве 56 образцов были предоставлены нескольким клиникам пластической хирургии, которые использовали их при операциях установки импланта верхней или нижней челюсти (ментопластики) для коррекции подбородочной области и приведения формы подбородка в эстетическое соответствие с другими частями лица. Операции проведены 45 женщинам в возрасте от 16 до 38 лет и 21 мужчине в возрасте от 18 до 42 лет.
Показаниями к ментопластике служили врожденные и приобретенные деформации при значительной атрофии нижней челюсти, недостаточно развитый подбородок, глубокая борозда между щекой и подбородком, нарушающая общее восприятие лица человека.
Операции проводились под общей анестезией и длились около 45 минут. Для введения импланта использовался, как правило, доступ через наружный разрез, располагаемый в области кожной складки под подбородком, или внутренний разрез, производимый на расстоянии 5-6 мм от складки в области перехода слизистой нижней губы в слизистую десен.
После пластики установкой импланта пациент мог через день или два дня покинуть клинику. Синяков после установки импланта практически никогда не было. Косметикой можно было пользоваться уже в ближайшие дни, а значит находиться в многолюдном месте с обновленным подбородком можно уже через неделю. Операция имплантации протеза челюсти может выполняться отдельно и в комплексе с другими методиками омоложения - подтяжкой лица, инъекциями красоты и аппаратными процедурами.
При этом, за исключением одной женщины и одного мужчины, пациенты практически не отмечали не только явлений иммунологического отторжения протеза, но и явлений различного вида дискомфорта под воздействием движущихся мышц в период врастания импланта в ткани организма-хозяина, рассасывания и замещения новой костной тканью. Это может объясняться только отличной тканевой совместимостью имплантов.
В течение ряда лет в тех же клиниках пластической хирургии предшествующая практика установки имплантов, изготовленных с использованием таких синтетических материалов, как силиконовая резина или PTFE (политетрафторэтилен), показывала наличие до 8% случаев иммунологического отторжения и до 25% случаев возникновения различного вида дискомфорта под воздействием движущихся мышц в послеоперационный период до нескольких месяцев и иногда даже в дальнейшем.
Сравнение указанных результатов позволяет сделать вывод о преимуществах заявляемого импланта.
[0042] Вышеприведенное описание касается частных случаев осуществления настоящего изобретения, это толкуется таким образом, что допускается множество модификаций без отделения их от общего изобретательского замысла. Заявляемая формула изобретения включает такие модификации в рамках объема настоящей группы изобретений.
При реализации заявленной группы изобретений, объединенных единым изобретательским замыслом, технический результат заключается в исключении возникновения или, по меньшей мере, минимизации явлений различного вида дискомфорта под воздействием движущихся мышц в период врастания импланта в ткани организма-хозяина, рассасывания и замещения новой костной тканью с одновременным обеспечением максимальной тканевой совместимости при исключении или, по меньшей мере, минимизации явлений иммунологического отторжения биологического протеза (импланта) челюсти (челюстной кости).
[0043]

Claims (14)

1. Способ изготовления имплантата челюстной кости, включающий следующие этапы.
- отбор материала животного происхождения из организма крупного рогатого скота или свиней, причем материалом животного происхождения является челюстная кость;
- придание формы материалу животного происхождения для получения желаемой формы имплантата челюстной кости;
- извлечение клеток из материала животного происхождения;
- кросслинкинг материала животного происхождения;
- извлечение антигенов из материала животного происхождения;
- подвергание материала животного происхождения щелочной обработке;
- ввод в материал животного происхождения активных веществ, способных содействовать адгезии на имплантате ростового фактора и стволовых клеток, вырабатываемых организмом человека;
- упаковка материала животного происхождения в контейнер, содержащий стерилизационный раствор.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на этапе извлечения клеток для их извлечения применяется ферментативный способ и/или промывание поверхностно-активным веществом.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что для ферментативного расщепления используется трипсин или пепсин.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество может быть выбрано из группы: Triton Х100, Tween-20 и эмульсификатор ОР-10.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап кросслинкинга осуществляется с использованием эпоксисоединения
Figure 00000005

n=0, 1, 2, 3…12
в качестве сшивающего агента
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что на этапе извлечения антигенов используются нуклеофильные реагенты, которые активизируют реакцию водорода с группами -NH2, -ОН, -SH и блокируют данные группы, расположенные на участках, способных производить ответ на иммунологические сигналы, и связующие агенты для образования сильных водородных связей.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что нуклеофильные реагенты включают ангидриды карбоновой кислоты, хлорангидриды, ациламиды и эпоксиды.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что связующие агенты для образования сильных водородных связей включают соединения гуанидина.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что активными веществами являются полипептиды, содержащие последовательность (лизин)16-глицин-аргинин-аспарагиновая кислота.
10. Имплантат челюстной кости, изготовленный способом, включающим следующие этапы:
- отбор материала животного происхождения из организма крупного рогатого скота или свиней, причем материалом животного происхождения является челюстная кость;
- придание формы материалу животного происхождения для получения желаемой формы имплантата челюстной кости;
- извлечение клеток из материала животного происхождения;
- кросслинкинг материала животного происхождения;
- извлечение антигенов из материала животного происхождения;
- подвергание материала животного происхождения щелочной обработке;
- ввод в материал животного происхождения активных веществ, способных содействовать адгезии на имплантате ростового фактора и стволовых клеток, вырабатываемых организмом человека;
- упаковка материала животного происхождения в контейнер, содержащий стерилизационный раствор.
11. Имплантат по п.10, отличающийся тем, что на этапе извлечения клеток для их извлечения применяется ферментативный способ и/или промывание поверхностно-активным веществом.
12. Имплантат по п.10, отличающийся тем, что этап кросслинкинга выполняется с использованием эпоксисоединения
Figure 00000006

n=0, 1, 2, 3…12
в качестве сшивающего агента.
13. Имплантат по п.10, отличающийся тем, что на этапе извлечения антигенов используются нуклеофильные реагенты, которые активизируют реакцию водорода с группами -NH2, -ОН, -SH и блокируют данные группы, расположенные на участках, способных производить ответ на иммунологические сигналы, и связующие агенты для образования сильных водородных связей.
14. Имплантат по п.10, отличающийся тем, что активными веществами являются полипептиды, содержащие последовательность (лизин)16-глицин-аргинин-аспарагиновая кислота.
RU2011102171/15A 2008-11-13 2009-07-22 Протез челюсти и способ его изготовления RU2530717C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008100296575A CN101371932A (zh) 2008-11-13 2008-11-13 生物型人工颌骨
CN200810029657.5 2008-11-13
PCT/CN2009/000817 WO2010054527A1 (en) 2008-11-13 2009-07-22 Jawbone prosthesis and manufacturing method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011102171A RU2011102171A (ru) 2012-07-27
RU2530717C2 true RU2530717C2 (ru) 2014-10-10

Family

ID=40446430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011102171/15A RU2530717C2 (ru) 2008-11-13 2009-07-22 Протез челюсти и способ его изготовления

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20100023129A1 (ru)
EP (1) EP2349368A4 (ru)
JP (1) JP2012508599A (ru)
CN (1) CN101371932A (ru)
RU (1) RU2530717C2 (ru)
WO (1) WO2010054527A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100023129A1 (en) * 2008-07-22 2010-01-28 Guo-Feng Xu Jawbone prosthesis and method of manufacture
CZ302296B6 (cs) * 2009-08-12 2011-02-09 Hypro Otrokovice S.R.O. Prípravek pro podporu osifikace kostí, zpusob jeho výroby a jeho použití
CN101884808B (zh) * 2010-07-23 2016-02-03 中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所 局部抗凝及细胞捕获的脱细胞骨基质复合材料及制备方法
KR101163594B1 (ko) * 2010-10-27 2012-07-06 이윤진 치아 골 이식재 제조방법 및 그로 인해 제조된 골 이식재
US9289312B2 (en) 2011-07-13 2016-03-22 Vivex Biomedical, Inc. Spinal implants with stem cells
CN103432627B (zh) 2013-08-26 2015-03-25 北京瑞健高科生物科技有限公司 一种制备动物脱细胞组织基质材料的方法及其制备的组织基质材料
CN116440328A (zh) * 2022-01-14 2023-07-18 爱美客技术发展股份有限公司 一种脱细胞生物组织材料降解周期的调节方法及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2223104C2 (ru) * 2001-09-28 2004-02-10 Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Способ получения костного трансплантата
RU2234217C1 (ru) * 2003-12-31 2004-08-20 Государственное образовательное учреждение Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Способ структурной стабилизации биотканей
CN1973910A (zh) * 2006-12-22 2007-06-06 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 一种组织工程骨及其制造方法
RU2306335C2 (ru) * 1999-03-10 2007-09-20 Юниверсити Оф Питтсбург Оф Дзе Коммонвелт Систем Оф Хайер Эдьюкейшн Стволовые клетки и решетки, полученные из жировой ткани
CN101172165A (zh) * 2007-11-16 2008-05-07 广东冠昊生物科技有限公司 生物型骨修复材料

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3802437A (en) * 1971-08-02 1974-04-09 G Kees Clip for blood vessel
US3974526A (en) * 1973-07-06 1976-08-17 Dardik Irving I Vascular prostheses and process for producing the same
DE2453363B2 (de) * 1974-11-11 1976-08-26 Solco Basel AG, Birsfelden (Schweiz) Verfahren zur herstellung heterologer arterientransplantate
AU516741B2 (en) * 1978-05-23 1981-06-18 Bio Nova Neo Technics Pty. Ltd. Vascular prostheses
US4481009A (en) * 1982-05-13 1984-11-06 American Hospital Supply Corporation Polymer incorporation into implantable biological tissue to inhibit calcification
US5217492A (en) * 1982-09-29 1993-06-08 Bio-Metric Systems, Inc. Biomolecule attachment to hydrophobic surfaces
US4597766A (en) * 1984-10-26 1986-07-01 American Hospital Supply Corporation Implantable bioprosthetic tendons and ligaments
US4765335A (en) * 1987-03-16 1988-08-23 Intermar, Inc. Aneurysm clip
US5735902A (en) * 1987-07-20 1998-04-07 Regen Biologics, Inc. Hand implant device
JP2529112B2 (ja) * 1987-08-31 1996-08-28 株式会社 高研 生体弁
US5078744A (en) * 1987-09-04 1992-01-07 Bio-Products, Inc. Method of using tendon/ligament substitutes composed of long, parallel, non-antigenic tendon/ligament fibers
US4793344A (en) * 1987-11-02 1988-12-27 Recore, Inc. Method for preparing corneal donor tissue for refractive eye surgery
US5067962A (en) * 1989-04-18 1991-11-26 Baxter International Inc. Bioprosthetic ligament
FR2649982B1 (fr) * 1989-07-20 1991-09-27 Inst Nat Sante Rech Med Membrane biologique artificielle
WO1991003990A1 (en) * 1989-09-15 1991-04-04 Chiron Ophthalmics, Inc. Method for achieving epithelialization of synthetic lenses
US5290217A (en) * 1991-10-10 1994-03-01 Earl K. Sipes Method and apparatus for hernia repair
JP3532565B2 (ja) * 1991-12-31 2004-05-31 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 再剥離型低溶融粘度アクリル系感圧接着剤
US5447536A (en) * 1994-02-17 1995-09-05 Biomedical Design, Inc. Method for fixation of biological tissue
US5549666A (en) * 1994-09-02 1996-08-27 Baxter International Inc. Natural tissue valve prostheses having variably complaint leaflets
AU5370396A (en) * 1995-03-24 1996-10-16 Life Resuscitation Technologies, Inc. Vessel and duct salvage device and method
US5711969A (en) * 1995-04-07 1998-01-27 Purdue Research Foundation Large area submucosal tissue graft constructs
US20020095218A1 (en) * 1996-03-12 2002-07-18 Carr Robert M. Tissue repair fabric
US5984858A (en) * 1995-06-07 1999-11-16 Crosscart, Inc. Meniscal xenografts
DE69629679T3 (de) * 1995-06-07 2011-07-07 Edwards Lifesciences Corp., Calif. Verstärktes gefässimplantat mit einem äusserlich unterstützten band
US5902338A (en) * 1995-09-15 1999-05-11 Crosscart, Inc. Anterior cruciate ligament heterograft
US6458889B1 (en) * 1995-12-18 2002-10-01 Cohesion Technologies, Inc. Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use
US6666892B2 (en) * 1996-08-23 2003-12-23 Cook Biotech Incorporated Multi-formed collagenous biomaterial medical device
AU731768B2 (en) * 1996-09-16 2001-04-05 Purdue Research Foundation Composition and method for repairing neurological tissue
US6545042B2 (en) * 1996-11-05 2003-04-08 Gp Medical Acellular biological material chemically treated with genipin
US6117979A (en) * 1997-08-18 2000-09-12 Medtronic, Inc. Process for making a bioprosthetic device and implants produced therefrom
US6482584B1 (en) * 1998-11-13 2002-11-19 Regeneration Technologies, Inc. Cyclic implant perfusion cleaning and passivation process
US6008292A (en) * 1997-12-02 1999-12-28 Baxter International Inc. Method for inhibiting calcification of aldehyde-fixed bioprosthetic materials
DE19809121C1 (de) * 1998-03-04 1999-08-12 Aesculap Ag & Co Kg Gefäßclip
AU763724B2 (en) * 1998-06-05 2003-07-31 Duke University School Of Medicine Bioengineered vascular graft support prostheses
US6106555A (en) * 1998-12-15 2000-08-22 Av Healing Llc Method for tissue fixation
US6177514B1 (en) * 1999-04-09 2001-01-23 Sulzer Carbomedics Inc. Blocked functional reagants for cross-linking biological tissues
WO2000064371A1 (en) * 1999-04-27 2000-11-02 The Children's Hospital Of Philadelphia Stabilization of implantable bioprosthetic devices
JP2003505205A (ja) * 1999-07-28 2003-02-12 リジェネレーション テクノロジーズ インク． 核酸送達ビヒクルとしての軟骨マトリクス又は骨マトリクス
US6312474B1 (en) * 1999-09-15 2001-11-06 Bio-Vascular, Inc. Resorbable implant materials
WO2001082992A1 (en) * 2000-04-28 2001-11-08 Emory University Decellularized vascular prostheses
DE10026306A1 (de) * 2000-05-26 2001-11-29 Tutogen Medical Gmbh Transplantat
CA2777791A1 (en) * 2000-09-18 2002-03-21 Organogenesis Inc. Methods for treating a patient using a bioengineered flat sheet graft prostheses
US7077851B2 (en) * 2000-10-17 2006-07-18 Aesculap Ag & Co. Kg Aneurysm clip
WO2003002168A1 (en) * 2001-06-29 2003-01-09 Cook Biotech Incorporated Porous sponge matrix medical devices and methods
US7273896B2 (en) * 2003-04-10 2007-09-25 Angiotech Pharmaceuticals (Us), Inc. Compositions and methods of using a transient colorant
ATE430593T1 (de) * 2003-10-28 2009-05-15 Medtronic Inc Verfahren zur herstellung von vernetzten materialien und bioprothetischen vorrichtungen
US7955788B2 (en) * 2003-10-30 2011-06-07 Medtronic, Inc. Bioprosthetic tissue preparation with synthetic hydrogels
US20050208095A1 (en) * 2003-11-20 2005-09-22 Angiotech International Ag Polymer compositions and methods for their use
US7615375B2 (en) * 2003-12-18 2009-11-10 Xerox Corporation Osmotic reaction cell for monitoring biological and non-biological reactions
US7648676B2 (en) * 2004-04-20 2010-01-19 Rti Biologics, Inc. Process and apparatus for treating implants comprising soft tissue
US20050244460A1 (en) * 2004-04-29 2005-11-03 Ivan Alferiev Biodegradable crosslinking strategies using triglycidyl amine (TGA)
CN1903144A (zh) * 2005-07-29 2007-01-31 广东冠昊生物科技有限公司 生物型人工韧带及其制备方法
CN1986001B (zh) * 2005-12-20 2011-09-14 广东冠昊生物科技股份有限公司 生物护创膜
KR100739528B1 (ko) * 2006-02-03 2007-07-13 재단법인서울대학교산학협력재단 제1형 교원질 부착 유도 펩타이드가 고정된 골이식재 및 조직공학용 지지체
US20100023129A1 (en) * 2008-07-22 2010-01-28 Guo-Feng Xu Jawbone prosthesis and method of manufacture
US20080195229A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 Quijano Rodolfo C Decellularized pericardial tissue

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2306335C2 (ru) * 1999-03-10 2007-09-20 Юниверсити Оф Питтсбург Оф Дзе Коммонвелт Систем Оф Хайер Эдьюкейшн Стволовые клетки и решетки, полученные из жировой ткани
RU2223104C2 (ru) * 2001-09-28 2004-02-10 Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Способ получения костного трансплантата
RU2234217C1 (ru) * 2003-12-31 2004-08-20 Государственное образовательное учреждение Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Способ структурной стабилизации биотканей
CN1973910A (zh) * 2006-12-22 2007-06-06 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 一种组织工程骨及其制造方法
CN101172165A (zh) * 2007-11-16 2008-05-07 广东冠昊生物科技有限公司 生物型骨修复材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Sung H.W. et al. Crosslinking characteristics of porcine tendons: effects of fixation with glutaraldehyde or epoxy. J. Biomed. Mater. Res. 1996, V. 30(3), pp. 361-367, abstract *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012508599A (ja) 2012-04-12
US20120123549A1 (en) 2012-05-17
RU2011102171A (ru) 2012-07-27
EP2349368A4 (en) 2012-04-18
EP2349368A1 (en) 2011-08-03
CN101371932A (zh) 2009-02-25
US20100023129A1 (en) 2010-01-28
WO2010054527A1 (en) 2010-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2530717C2 (ru) Протез челюсти и способ его изготовления
EP3034038B1 (en) Breast prosthesis support device based on tissue matrix material, and preparation method therefor
EP0285370B1 (en) Injectable soft tissue augmentation materials from the placenta and their method of manufacture
AU2019203902A1 (en) Methods for preparation of a terminally sterilized hydrogel derived from extracellular matrix
Lexer Free transplantation
EP2462899B1 (en) Alveolar bone graft processing method and alveolar bone graft therefrom
US20150307836A1 (en) EB Matrix Production from Fetal Tissues and its Use for Tissue Repair
US20100021521A1 (en) Prosthesis for joint cartilage repair and method of manufacture
JPH05501975A (ja) 天然の骨組織から骨形成術のための材料を製造する方法及びこれによって得られた材料
JPH0662679B2 (ja) 組織親和性コラ−ゲンとその製法
RU2499612C2 (ru) Биологический имплант переносицы и способ его изготовления
CA1142430A (en) Bone substitute material and its use
KR20140128945A (ko) 멸균 방법
CN107890586B (zh) 一种同种异体生物乳房补片的制备方法
KR101863532B1 (ko) 연골조직 수복용 콜라겐의 제조 및 사용방법
US11065094B2 (en) Biological prosthesis intended for the treatment of parastomal hernias
CN106890362B (zh) 一种心包胶原复合材料及其制备方法和用途
CN111632196A (zh) 一种去α-半乳糖基抗原脱细胞基质的制备方法
RU2136297C1 (ru) Способ получения трансплантата "био-матрикс имплант" для стоматологии
US20180099073A1 (en) Biocompatible containment member for bone augmentation surgery made of processed natural membrane from an animal donor
CN117618644A (zh) 一种提高种植体/植入物表面bic的试剂及系统
CN111568602A (zh) 一种双侧耳软骨鼻尖三角塑形方法
Reddy1x et al. BIOMATERIAL AND ITS APPLICATIONS

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190723