CZ302296B6 - Prípravek pro podporu osifikace kostí, zpusob jeho výroby a jeho použití - Google Patents

Prípravek pro podporu osifikace kostí, zpusob jeho výroby a jeho použití Download PDF

Info

Publication number
CZ302296B6
CZ302296B6 CZ20090540A CZ2009540A CZ302296B6 CZ 302296 B6 CZ302296 B6 CZ 302296B6 CZ 20090540 A CZ20090540 A CZ 20090540A CZ 2009540 A CZ2009540 A CZ 2009540A CZ 302296 B6 CZ302296 B6 CZ 302296B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
collagen
bone
composition
telopeptides
ossification
Prior art date
Application number
CZ20090540A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ2009540A3 (cs
Inventor
Galatík@Antonín
Original Assignee
Hypro Otrokovice S.R.O.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hypro Otrokovice S.R.O. filed Critical Hypro Otrokovice S.R.O.
Priority to CZ20090540A priority Critical patent/CZ2009540A3/cs
Priority to PCT/CZ2010/000081 priority patent/WO2011018057A2/en
Priority to EP10763584.9A priority patent/EP2473209B1/en
Priority to CA2770797A priority patent/CA2770797C/en
Publication of CZ302296B6 publication Critical patent/CZ302296B6/cs
Publication of CZ2009540A3 publication Critical patent/CZ2009540A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3604Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
    • A61L27/3608Bone, e.g. demineralised bone matrix [DBM], bone powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16Inorganic salts, minerals or trace elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3641Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
    • A61L27/3645Connective tissue
    • A61L27/365Bones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • A61L27/3687Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by the use of chemical agents in the treatment, e.g. specific enzymes, detergents, capping agents, crosslinkers, anticalcification agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/02Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/40Preparation and treatment of biological tissue for implantation, e.g. decellularisation, cross-linking

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Prípravek pro podporu osifikace kostí sestává z nativního kompozitu hydroxyapatitové struktury s kolagenem. Podstata nového rešení spocívá v tom, že kolagenem obsaženým v nativním kostním kompozitu je modifikovaný kolagen, zbavený alespon zcásti koncových antigenních telopeptidu, který je reakcním produktem enzymatické atelopeptidace. Zpusob výroby prípravku pro podporu osifikace kostí spocívá v tom, že na vycištenou kostní drt se pusobí proteolytickými enzymy, které katalyzují hydrolýzu kolagenových koncových telopeptidu a tak atelopeptidací modifikují kolagen. Prípravek pro podporu osifikace kostí muže být použit i jako potravinový doplnek.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká přípravku pro podporu osifikace kostí, který je použitelný pro implantaci u kostních defektů, v řízené kostní regeneraci, pro výplň kostních cyst a drobnějších chybějících částí kostního skeletu nebo také jako potravinový doplněk podporující osifikaci.
io
Dosavadní stav techniky
Častý klinický postup implantace osteoinduktivních, neboli tvorbu kosti podporujících materiálů, využívá tzv. autograftu, kdy je potřebná část kosti odebrána z jiného místa vlastního těla pacien!5 ta. Množství kosti, které lze pacientovi odebrat je ovšem omezené a vlastní postup je značně invazivní. Méně traumatizující možností je použití allograftu, kdy se kost odebírá od zemřelého dárce. To je postup poněkud problematický, neboť nese riziko přenosu infekčních chorob, přičemž v těchto implantátech je jen málo růstových faktorů, protože neobsahují živé buňky.
Pro vyloučení rizika infekce bylo vyvinuto a na trh uvedeno množství různých umělých přípravků nahrazujících lidské kostní implantáty. Je popsáno množství postupů přípravy kolagen-hydroxyapatitových kompozitů pro chirurgické řešení kostních defektů. Některé způsoby používají jako zdroj hydroxyapatitu kosti obratlovců a živočišný kolagen, převážně typu I, který je nejčastěji získáván ze zvířecích vazivových tkání.
Hydroxyapatitové osteoinduktivní sloučeniny jsou komerčně dostupné i jako produkty izolované z tepelně modifikované minerální hmoty mořských korálů, nebo jsou vytvářeny synteticky srážením vápenatých a fosfátových iontů ve vodném amoniakálním prostředí.
Problémem těchto syntetických hydroxyapatitových produktů může být jejich cytotoxicita způsobená amoniakem a amonnými sloučeninami z reakčního prostředí, které se z produktu velmi obtížně odstraňují. Poměr vápníku a fosforu (Ca/P) se v syntetických produktech může odlišovat od nativních kostí, leží obvykle v rozmezí 1,62 až 1,69.
Minerální apatitová složka se s výhodou vytváří srážením vápenatých sloučenin fosfáty ve vodných disperzích kolagenu. U takto vytvořených kompozitů může být orientace kolagenových makromolekul a podélné osy hydroxyapatitových mikrokrystalů do určité míry shodná, což se dá regulovat vhodným nastavením kyselosti a teploty srážecího prostředí. Ovšem přesná napodobenina nativního kompozitu, který je strukturně inklusní sloučeninou klaktrátového typu, je synte40 tickou cestou nedosažitelná. Řada výrobců vyrábí minerální složky sintrované, tj. tepelně opracované, ty se však chemicky liší od biologické karbonátové formy apatitu, jaká se nalézá v kosti. Bylo zjištěno, že takto upravené fosfátové soli jsou méně degradovatelné než přirozené karbonátové formy.
Jiným nedostatkem známých řešení, založených na přírodních kompozitech, je antigenicita zvířecího kolagenu, byť u většiny pacientů jen mírná. Jejím původcem jsou antigenní determinanty specifické aminokyselinové sekvence v kolagenu, odlišné u jednotlivých živočišných druhů. Nacházejí se hlavně v telopeptidických koncových oblastech kolagenové bílkoviny. Tato nevýhoda se ovšem může stát vážným problémem pro pacienty s alergií na cizí proteiny. Dispozice pacienta ke zvýšené nebo i alergické reakci na cizí kolagen nemusí být před operací známá a toto riziko se, stejně jako podíl alergiků v populaci, vlivem civilizačních faktorů stále zvětšuje.
U kolagenu typu I, používaného pro přípravu vstřebatelných hemostatik, je možno alergenní telopeptidy odstranit specifickým enzymatickým procesem, nazývaným atelopeptidace. Atelo- 1 CZ 302296 B6 peptidická modifikace kolagenu v nativních kostních kompozitech nebyla ale dosud popsána. Je známa pouze příprava syntetického kostního kompozitu používající modifikovaného atelokolagenu namísto kolagenu.
Podstata vynálezu
K odstranění výše uvedených nedostatků známého stavu techniky přispívá přípravek pro podporu osifikace kostí podle vynálezu, sestávající z nativního kompozitu hydroxyapatitové struktury s io kolagenem. Podstata vynálezu spočívá v tom, že kolagenem obsaženým v nativním kostním kompozitu je modifikovaný kolagen, zbavený alespoň zčásti koncových antigenních telopeptidu, který je reakčním produktem enzymatické atelopeptidace.
Vedle základní složky - nativního kostního kompozitu s modifikovaným kolagenem může příprai5 vek s výhodou dále obsahovat alespoň jednu pomocnou látku ze skupiny zahrnující růstové faktory, antibiotika, bakteriostatické nebo farmakologicky účinné látky.
Podstata způsobu výroby přípravku pro podporu osifikace kostí podle vynálezu spočívá v tom, že na vyčištěnou kostní drť se působí proteolytickými enzymy, které katalyzují hydrolýzu kolage2(i nových koncových telopeptidu a tak atelopeptidací modifikují kolagen.
Přitom je výhodné, zbaví-lí se kostní drť před vlastní atelopeptidací předem buněčných struktur a nekolagenových organických složek.
K atelopeptidací se použije s výhodou proteolytický enzym bez kolagenolytické aktivity, především pak pepsin.
Kostní kompozit podle vynálezu spojuje vlastnosti zachované přirozené struktury minerální i kolagenové složky kosti s výhodou potlačené antigenicity použitého zvířecího kolagenu. Toho nového účinku se, jak již bylo uvedeno, dosahuje atelopeptidací, tj, hydrolýzou kolagenových telopeptidů, katalyzovanou vhodnými specifickými proteolytickými enzymy, které jsou zvoleny tak, aby nepoškodily hlavní trojhelikální oblasti kolagenu. Atelopeptidická reakce se s výhodou provádí na vyčištěné kostní drti, která byla předem zbavena ostatních nekolagenových organických složek. Modifikovaný kolagen se v ní nachází v nerozpustné formě a proces atelopeptidace má povahu heterogenní reakce. Pro kinetiku heterogenních reakcí je důležitá velikost plochy fázového rozhraní. Struktura kosti je porézní, má poměrně velký vnitřní povrch a její kapilární síť je pro enzymy prostupná; přesto je ale výhodná její desintegrace na drobné částice, což zvětší mezifázový povrch, zmenší difusní vzdálenosti pro reaktanty a urychlí průběh enzymatické reakce.
Použití přípravku pro podporu osifikace kostí podle vynálezu může spočívat v chirurgické implantaci tohoto přípravku v procesech řízené kostní regenerace nebo pro výplň kostních cyst a drobnějších chybějících částí kostního skeletu.
Jinou možností použití přípravku podle vynálezu je jeho aplikace jako potravinového doplňku k podpoře osifikace kostí u osob v období zvýšených růstových nároků nebo u osob s osteoporózou, arthritidou či jinými degenerativními chorobami.
- 2 CZ 302296 B6
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příkladem přípravku podle vynálezu je sterilní kompozit nativního hydroxy apatitu a atelokolagenu - tzn. kolagenu, zbaveného alespoň zčásti koncových antigenních telopeptidů, který je reakčním produktem enzymatické atelopeptidace - v přirozeném strukturním komplexu.
ιο Postup výroby atelokolagenového kostního kompozitu v příkladném provedení spočívá v oddělení střední částí nártních hovězích kostí, očistění jejich povrchu i morkové dutiny, rozdrcení na drobnou drť o průměrné velikosti částic 4,0 až 0,1 mm, extrakci tukových složek benzinem, sušení za sníženého tlaku, opakované extrakci buněčných globulámích bílkovin 10% vodným roztokem chloridu sodného, následované extrakcí vodnými roztoky zředěné kyseliny octové a dále pak atelopeptidací spočívající v inkubaci suspenze drti okyselené na pH 2,5 až 3,0 s pepsinem farmaceutické čistoty při teplotě 38 °C. Pak následuje průtočné praní deionizovanou vodou do stálé hodnoty vodivosti vody, odstředění suspenze následované zmražením drti a jejím mrazovým sušením za nízkého tlaku. Vzniklá drť je rozplněna do obalů, vzduchotěsně uzavřena a sterilizována gama zářením dávkou 25 kGy.
Příklad 2
Kompozit připravený postupem shodným s příkladem 1 je po sterilizaci za aseptických podmínek doplněn růstovým faktorem IGF-1 v množství 2,5 mikrogramů na gram kompozitu a sekundárním fosforečnanem sodným v množství 25 miligramů na gram kompozitu pro regulaci pH. Výsledná směs je homogenizována mícháním, rozplněna a vzduchotěsně uzavřena v obalech.
Příklad 3
Příkladem kompozitu určeného jako potravinový doplněk je přípravek zhotovený podle příkladu 1, který je před rozplněním doplněn vitamínem C v množství 50 mg na gram a komplexem vitamínů B1 v množství 7 mg na gram přípravku, homogenizován promícháním směsi, rozplnčn do obalů a vzduchotěsně uzavřen.

Claims (8)

  1. 40 PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Přípravek pro podporu osifikace kostních defektů na bázi přírodního kostního kompozitu obsahující minerální složku a modifikovanou kolagenovou složku, vyznačující se
    45 tím, že jeho minerální složkou je hydroxyapatit se zachovanou přirozenou morfologickou stavbou a modifikovanou kolagenovou složkou je kolagen Typu I. se zachovanou kvartemí strukturou enzymaticky zbavený koncových antigenních telopeptidů.
  2. 2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že vedle základní složky - nativ50 ního kostního kompozitu s modifikovaným kolagenem obsahuje alespoň jednu pomocnou látku ze skupiny zahrnující růstové faktory, antibiotika, bakteriostatické nebo farmako logicky účinné látky.
  3. 3. Způsob výroby přípravku pro podporu osifikace kostních defektů uvedeného v nároku 1, vyznačující se tím, že na vyčištěnou kostní drť se působí proteolytickými enzymy, které katalyzují hydrolýzu kolagenových koncových telopeptidů a tak modifikují kolagen.
  4. 4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že kostní drť se před vlastní hydrolýzou telopeptidů předem zbaví buněčných struktur a nekolagenových organických složek.
  5. 5. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vyznačující se tím, žek hydrolýze se použije proteolytický enzym bez kolagenolytické aktivity.
  6. 6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že použitým proteolytiekým enzymem je pepsín.
  7. 7. Způsob podle nároků 3 až 6, vyznačující se tím, že produkt po hydrolýze telopeptidů je následně prán deionizovanou vodou do stálé hodnoty vodivosti, odstředěn, zmražen a usušen sublimací za nízkého tlaku, případně doplněn přimíchanou pomocnou látkou, resp. látkami, tvarován lisováním ve formách, resp. plněn a sterilizován gama zářením.
  8. 8. Použití přípravku uvedeného v nároku 1 jako potravinového doplňku k podpoře osifikace kostí u osob v období zvýšených růstových nároků nebo u osob s osteoporózou, artritidou či jinými degenerativními chorobami.
CZ20090540A 2009-08-12 2009-08-12 Prípravek pro podporu osifikace kostí, zpusob jeho výroby a jeho použití CZ2009540A3 (cs)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20090540A CZ2009540A3 (cs) 2009-08-12 2009-08-12 Prípravek pro podporu osifikace kostí, zpusob jeho výroby a jeho použití
PCT/CZ2010/000081 WO2011018057A2 (en) 2009-08-12 2010-07-22 The product intended for facilitation of bone ossification, the method of its manufacture and use
EP10763584.9A EP2473209B1 (en) 2009-08-12 2010-07-22 The product intended for facilitation of bone ossification, the method of its manufacture and use
CA2770797A CA2770797C (en) 2009-08-12 2010-07-22 Composite and method of use for facilitating bone ossification

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20090540A CZ2009540A3 (cs) 2009-08-12 2009-08-12 Prípravek pro podporu osifikace kostí, zpusob jeho výroby a jeho použití

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ302296B6 true CZ302296B6 (cs) 2011-02-09
CZ2009540A3 CZ2009540A3 (cs) 2011-02-09

Family

ID=43304652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20090540A CZ2009540A3 (cs) 2009-08-12 2009-08-12 Prípravek pro podporu osifikace kostí, zpusob jeho výroby a jeho použití

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP2473209B1 (cs)
CA (1) CA2770797C (cs)
CZ (1) CZ2009540A3 (cs)
WO (1) WO2011018057A2 (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017206453B4 (de) * 2017-04-13 2019-08-29 Bioimplon Gmbh Natives Knochenersatzmaterial zur Förderung der Osteogenese, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendungen

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ280731B6 (cs) * 1990-02-02 1996-04-17 Výzkumný Ústav Pletařský, A.S. Způsob přípravy kolagenní hmoty, vhodné například na obvazy
CZ283073B6 (cs) * 1992-11-03 1997-12-17 Chemickotechnologická Fakulta Stu Bioaktivní materiál a způsob jeho přípravy
FR2784689A1 (fr) * 1998-10-20 2000-04-21 Straton And Golberg Procede d'elaboration de sites biomineraux pre-osseux, de tissus bacterio-siliceux a usage bioelectronique, de substances connexes utilisables en mineralotherapie
WO2003029429A2 (en) * 2001-10-03 2003-04-10 Selective Genetics, Inc. Traversal of nucleic acid molecules through a fluid space and expression in repair cells
CZ300775B6 (cs) * 2007-11-16 2009-08-05 Hypro Otrokovice, S. R. O. Prípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulacní a epitelizacní tkáne na ranách

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4314380A (en) * 1980-09-26 1982-02-09 Koken Co., Ltd. Artificial bone
US5246457A (en) * 1985-03-28 1993-09-21 Collagen Corporation Xenogeneic collagen/mineral preparations in bone repair
US6231608B1 (en) * 1995-06-07 2001-05-15 Crosscart, Inc. Aldehyde and glycosidase-treated soft and bone tissue xenografts
US20100023129A1 (en) * 2008-07-22 2010-01-28 Guo-Feng Xu Jawbone prosthesis and method of manufacture

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ280731B6 (cs) * 1990-02-02 1996-04-17 Výzkumný Ústav Pletařský, A.S. Způsob přípravy kolagenní hmoty, vhodné například na obvazy
CZ283073B6 (cs) * 1992-11-03 1997-12-17 Chemickotechnologická Fakulta Stu Bioaktivní materiál a způsob jeho přípravy
FR2784689A1 (fr) * 1998-10-20 2000-04-21 Straton And Golberg Procede d'elaboration de sites biomineraux pre-osseux, de tissus bacterio-siliceux a usage bioelectronique, de substances connexes utilisables en mineralotherapie
WO2003029429A2 (en) * 2001-10-03 2003-04-10 Selective Genetics, Inc. Traversal of nucleic acid molecules through a fluid space and expression in repair cells
CZ300775B6 (cs) * 2007-11-16 2009-08-05 Hypro Otrokovice, S. R. O. Prípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulacní a epitelizacní tkáne na ranách

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Biomaterials 22 (2001) str. 1705-1711 (abstrakt) *
Biomaterials 24 (2003) 4913-4920 *
J.Bone. Miner. Metab. 25 (6) str. 361-373 (2007) (abstrakt) *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2473209B1 (en) 2015-10-14
EP2473209A2 (en) 2012-07-11
CA2770797C (en) 2018-06-26
WO2011018057A3 (en) 2011-04-07
CZ2009540A3 (cs) 2011-02-09
CA2770797A1 (en) 2011-02-17
WO2011018057A2 (en) 2011-02-17
WO2011018057A4 (en) 2011-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU692063B2 (en) Bone graft composition
EP2109444B1 (en) Bone growth particles and osteoinductive composition thereof
JP3125151B2 (ja) 骨原性組成物及びそれを含む移植組織
US5585116A (en) Method of manufacture of a material for osteoplasty from a natural bone tissue and material obtained thereby
Fleming et al. Bone cells and matrices in orthopedic tissue engineering
US8992964B2 (en) Process for demineralization of bone matrix with preservation of natural growth factors
US7132110B2 (en) Tissue repair compositions and methods for their manufacture and use
JP2004520106A (ja) 骨の成長および修復のための組成物ならびに方法
JPS62268563A (ja) 骨の欠陥修復用の骨髄/コラ−ゲン/無機質マトリツクス,その調製方法およびそれを用いた骨の欠陥の修復方法
AU2013298956A1 (en) Hydrophilic phosphate group containing dehydrated partially purified bone replacement material
CA1333050C (en) Biologic absorbable implant material for filling and closing soft-tissue cavities and method of its preparation
WO2003070290A1 (fr) Biomateriau composite contenant de la phospholine
CZ302296B6 (cs) Prípravek pro podporu osifikace kostí, zpusob jeho výroby a jeho použití
CN114392394A (zh) 一种复合骨形态发生蛋白仿生骨修复材料的制备方法
US11090412B2 (en) Bone repair composition and kit
CZ283073B6 (cs) Bioaktivní materiál a způsob jeho přípravy
RU2303436C1 (ru) Вещество для возмещения дефектов кости и способ его получения
AU2012204139B2 (en) Bone growth particles and osteoinductive composition thereof
US8685092B2 (en) Material for osteoplasty and tissue engineering
CS269196B1 (en) Biocompatible collagenous material and method of its preparation