RU2530654C2 - Способ экстракции сердечных гликозидов и композиции на их оcнове - Google Patents
Способ экстракции сердечных гликозидов и композиции на их оcнове Download PDFInfo
- Publication number
- RU2530654C2 RU2530654C2 RU2011113151/15A RU2011113151A RU2530654C2 RU 2530654 C2 RU2530654 C2 RU 2530654C2 RU 2011113151/15 A RU2011113151/15 A RU 2011113151/15A RU 2011113151 A RU2011113151 A RU 2011113151A RU 2530654 C2 RU2530654 C2 RU 2530654C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aloe
- oleander
- skin
- plant
- ordinary
- Prior art date
Links
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 title claims abstract description 115
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 title claims abstract description 115
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 title claims abstract description 100
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims abstract description 97
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims abstract description 95
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 76
- 244000187664 Nerium oleander Species 0.000 claims abstract description 50
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 16
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 206010064127 Solar lentigo Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract description 7
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims abstract 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 111
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 241000893864 Nerium Species 0.000 claims description 15
- LPMXVESGRSUGHW-HBYQJFLCSA-N ouabain Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C[C@@]2(O)CC[C@H]3[C@@]4(O)CC[C@H](C=5COC(=O)C=5)[C@@]4(C)C[C@@H](O)[C@@H]3[C@@]2(CO)[C@H](O)C1 LPMXVESGRSUGHW-HBYQJFLCSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 7
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims description 5
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 3
- 208000004898 Herpes Labialis Diseases 0.000 claims 1
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 241000894007 species Species 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 description 12
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 8
- 240000001879 Digitalis lutea Species 0.000 description 7
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 7
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 5
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 5
- -1 oleandrin Chemical class 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 235000009046 Convallaria majalis Nutrition 0.000 description 4
- 244000166550 Strophanthus gratus Species 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001609170 Urginea Species 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 4
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000068485 Convallaria majalis Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 241000169101 Hyacinthaceae Species 0.000 description 3
- JLPDBLFIVFSOCC-UHFFFAOYSA-N Oleandrin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1CC(CCC2C3(CC(C(C3(C)CCC32)C=2COC(=O)C=2)OC(C)=O)O)C3(C)CC1 JLPDBLFIVFSOCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- JLPDBLFIVFSOCC-XYXFTTADSA-N oleandrin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]2[C@]3(C[C@@H]([C@@H]([C@@]3(C)CC[C@H]32)C=2COC(=O)C=2)OC(C)=O)O)[C@]3(C)CC1 JLPDBLFIVFSOCC-XYXFTTADSA-N 0.000 description 3
- 229950010050 oleandrin Drugs 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 2
- YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N Aloe emodin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CO)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000230099 Aloe nyeriensis Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 208000003643 Callosities Diseases 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 241000755716 Convallaria Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanol Chemical compound CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 206010063562 Radiation skin injury Diseases 0.000 description 2
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 2
- 241000191416 Thevetia Species 0.000 description 2
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 2
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 2
- 208000009621 actinic keratosis Diseases 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 208000030381 cutaneous melanoma Diseases 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229940087068 glyceryl caprylate Drugs 0.000 description 2
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 229950009195 phenylpropanol Drugs 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynonadecane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)(C(O)=O)CC(O)=O HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 240000007474 Aloe arborescens Species 0.000 description 1
- 235000004509 Aloe arborescens Nutrition 0.000 description 1
- AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N Aloin Natural products O=C1c2c(O)cc(CO)cc2[C@H]([C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)c2c1c(O)ccc2 AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 241000208328 Catharanthus Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N Digitoxin Natural products O([C@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@@](C)([C@H](C6=CC(=O)OC6)CC5)CC4)CC3)CC2)C[C@H]1O)[C@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 241001609173 Drimia indica Species 0.000 description 1
- 240000003361 Drimia maritima Species 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 241000919496 Erysimum Species 0.000 description 1
- 241000266331 Eugenia Species 0.000 description 1
- 244000061408 Eugenia caryophyllata Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 241001632576 Hyacinthus Species 0.000 description 1
- 241001423456 Maianthemum bifolium Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000013557 Plantaginaceae Species 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000489522 Ruscaceae Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- GHNYBHXFHIPTEK-UHFFFAOYSA-N Urginea maritima Natural products CC1OC(OC2C(O)C(O)C(OC3CCC4(C)C(C3)C(CC5(O)C4CCC6(C)C(CCC56O)C7=COC(=O)C=C7)OC(=O)C)OC2CO)C(O)C(O)C1O GHNYBHXFHIPTEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 229940040563 agaric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001140 aloe barbadensis leaf extract Substances 0.000 description 1
- CPUHNROBVJNNPW-UHFFFAOYSA-N aloin A Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 CPUHNROBVJNNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFHJQYHRLPMKHU-WEZNYRQKSA-N aloin B Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1[C@H]1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-WEZNYRQKSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 229940083913 c14-22 alcohols Drugs 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000008341 cosmetic lotion Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N digitoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N 0.000 description 1
- 229960000648 digitoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 1
- AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N isobarbaloin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016409 methylsulfonylmethane Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114496 olive leaf extract Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 229940082663 other cardiac glycosides in atc Drugs 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 229940116317 potato starch Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000002345 steroid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 1
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 238000003260 vortexing Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
- C07H1/08—Separation; Purification from natural products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/24—Apocynaceae (Dogbane family), e.g. plumeria or periwinkle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту Олеандра обыкновенного в алоэ. Способ получения экстракта Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ, включающий перемешивание растительного материала, содержащего листья и стебли растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander), с растительной слизью алоэ с получением экстракционной смеси, кондиционирование указанной экстракционной смеси с получением экстракта Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ. Композиция сердечных гликозидов и алоэ для лечения патологического состояния кожи, выбранного из поврежденной солнцем кожи, стареющей кожи, акне, возрастных пятен, печеночных пятен, солнечного ожога и герпеса. Фармацевтическая композиция для лечения патологического состояния кожи. Способ лечения патологического состояния кожи. Способ нанесения косметической композиции. Вышеописанный экстракт и средства на его основе являются эффективными. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 пр.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США 61/105133, поданной 14 октября 2008, полное содержание которой включено в настоящее описание посредством ссылки.
Область техники
[0002] Настоящее изобретение относится к способам экстракции веществ из биологических источников, в частности из растительного материала для применения в косметологии и медицине.
Уровень техники
[0003] Биологические источники являлись основой для лекарственных средств и косметических средств с самого раннего периода развития человечества. Большинство таких источников представляло собой растения, которые первоначально использовали в исходном виде. Однако часто необходимо экстрагировать вещества из растений как, например, в случае, когда необходимое вещество составляет лишь малую часть данного растения или когда указанное вещество встречается в присутствии других нежелательных компонентов.
[0004] Гликозиды представляют собой важный класс соединений, экстрагированных из растительных источников. Сердечные гликозиды, например, представляют собой гликозилированные стероиды, т.е. стероиды, сопряженные с углеводной группой. Примеры сердечных гликозидов включают гликозиды, применяемые при получении таких лекарственных средств как дигоксин и дигитоксин. Важный класс гликозидов происходит из рода Олеандр (Nerium), который включает такие виды как Олеандр индийский (Nerium indicum). Олеандр душистый (Nerium odorum) и Олеандр обыкновенный (Nerium oleander), последний из которых представляет собой растение олеандр, встречающийся в Азии и на Средиземноморском побережье и в настоящее время встречающийся также в некоторых частях Соединенных Штатов. Из различных видов Олеандра получают такие гликозиды как олеандрин, который находит широкое применение в медицине.
[0005] Экстракция сердечных гликозидов из Олеандра обыкновенного облегчает их клиническое применение, позволяя вводить композиции известной активности и чистоты. В предшествующих способах экстракции данных гликозидов использовали горячую воду, как описано в патенте США 5135745 и 6565897, а также в заявке на патент США 20060188585, полное содержание каждого из которых тем самым включено в настоящее описание посредством ссылки. Однако из-за наличия крупной липофильной стероидной группы олеандрин обладает плохой растворимостью в воде, ограничивающей эффективность водной экстракции. Более того, растения, как правило, обладают воскообразной кутикулой, покрывающей их внешние поверхности для минимизации высыхания. Данная воскообразная кутикула ограничивает не только выход воды из растения на внешнюю поверхность, но также проникновение воды с внешней поверхности в растение и таким образом дополнительно препятствует эффективной водной экстракции требуемые сердечных гликозидов. Кроме того, требуемые сердечные гликозиды могут гидролизоваться или иным образом распадаться при длительном воздействии горячей воды.
[0006] Одно из решений данных проблем заключалось в осуществлении экстракции не чистой водой, а смесью воды и водорастворимого спирта, такого как метанол или этанол, как описано в заявке на патент США 20070154573, полное содержание которой тем самым включено в настоящее описание посредством ссылки. Использование водного раствора спирта увеличивает как проникновение растворителя для экстракции внутрь растения, так и растворимость сердечных гликозидов в некоторой степени. Позднее, в патенте США 7402325, полное содержание которого тем самым включено в настоящее описание посредством ссылки, было описано использование сверхкритического СО3 для экстракции, позволяющей получать более высокие выходы необходимого продукта из измельченных в порошок листьев олеандра. Для экстракции с использованием сверхкритического СО2 необходимо использование аппарата высокого давления (выше приблизительно 100 атмосфер), со всеми сопутствующими рисками.
[0007] Соответственно, существует необходимость в разработке способа более эффективной экстракции олеандрина и других сердечных гликозидов из растений различных видов, таких как Олеандр, без использования избыточного тепла или аппаратов высокого давления.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0008] Согласно настоящему изобретению предложен способ экстракции сердечных гликозидов из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды такого вида как Олеандр, посредством использования алоэ, такого как полученного из Алоэ Вера (Aloe Vera). Также предложены композиции, полученные в результате указанной экстракции.
[0009] В частности, предложен способ осуществления экстракции растительного материала, полученного из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, такого как вид рода Олеандр, включающий перемешивание растительного материала в соке алоэ и отделение экстракта от любого оставшегося твердого вещества.
[0010] Указанный способ экстракции возможно включает нагревание раствора от примерно 40°С до примерно 100°С, возможно включая использование вспомогательных веществ для экстракции, таких как спирты, кетоны и эфиры.
[0011] Согласно одному из вариантов реализации предложен способ экстракции сердечных гликозидов, включающий перемешивание растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды с алоэ в условиях, выбранных для получения экстракционной смеси.
[0012] Согласно одному из вариантов реализации также предложено кондиционирование экстракционной смеси в условиях, выбранных для экстракции сердечных гликозидов из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, с получением кондиционированной экстракционной смеси, при этом указанная кондиционированная экстракционная смесь содержит остаточное количество растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, и смесь сердечных гликозидов и алоэ.
[0013] Согласно одному из вариантов реализации также предлагается отделять по меньшей мере часть смеси сердечных гликозидов и алоэ от остаточного количества растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды с получением экстракта, содержащего сердечные гликозиды и алоэ, при этом указанный экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ, содержит сердечные гликозиды, экстрагированные из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, и указанный экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ, по существу, не содержит остаточных количеств растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды.
[0014] В некоторых вариантах реализации растение, относящееся к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, относится к семейству, выбранному из Кутровых (Аросупасеае), Капустных {Brassicaceae), Подорожниковых (Plantaginaceae), Иглицевых (Ruscaceae) или Гиацинтовых (Hyacinthaceae).
[0015] В некоторых вариантах реализации растение, относящееся к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, относится к видам Олеандр индийский или Олеандр обыкновенный.
[0016] В некоторых вариантах реализации кондиционирование включает нагревание экстракционной смеси до температуры в диапазоне от примерно 40°С до примерно 100°С с получением кондиционированной экстракционной смеси.
[0017] В некоторых вариантах реализации кондиционирование включает нагревание экстракционной смеси в течение времени в диапазоне от примерно 1 до примерно 10 часов.
[0018] В некоторых вариантах реализации разделение включает использование в отношении кондиционированной экстракционной смеси способа разделения, выбранного из группы, включающей фильтрацию, центрифугирование и декантирование.
[0019] В некоторых вариантах реализации содержание растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды в экстракционной смеси находится в диапазоне от примерно одной части до примерно 50 частей по массе и количество алоэ в диапазоне от примерно одной части до примерно 100 частей по массе исходя из общей массы экстракционной смеси.
[0020] В некоторых вариантах реализации экстракционная смесь содержит вспомогательное вещество, выбранное из группы, включающей спирты, кетоны и эфиры.
[0021] Согласно одному из вариантов реализации предложена композиция сердечных гликозидов и алоэ, содержащая алоэ и по меньшей мере один сердечный гликозид.
[0022] В некоторых вариантах реализации сердечный гликозид представляет собой экстракт, содержащий сердечные гликозиды в алоэ, из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды.
[0023] В некоторых вариантах реализации композиция сердечных гликозидов и алоэ представляет собой экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ, при этом растение, содержащее сердечные гликозиды, относится к виду Олеандр обыкновенный.
[0024] Согласно одному из вариантов реализации предложены фармацевтические композиции, содержащие алоэ, по меньшей мере один сердечный гликозид и фармацевтически приемлемый носитель. Согласно другому варианту реализации предложены косметические композиции, содержащие алоэ, по меньшей мере один сердечный гликозид и дермальный агент.
[0025] В некоторых вариантах реализации предложен способ лечения, включающий идентификацию субъекта, обладающего заболеванием кожи, и нанесение эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей алоэ и по меньшей мере один сердечный гликозид, на кожу субъекта для лечения тем самым указанного заболевания кожи.
[0026] В некоторых вариантах реализации заболевание кожи выбрано из группы, включающей абсцессы, акне, актинический кератоз, возрастные пятна, печеночные пятна, ожоги, солнечный ожог, термический ожог, радиационный ожог, герпес, мозоли, экзему, псориаз, стригущий лишай, чесотку, раковые заболевания кожи, базальный рак кожи, плоскоклеточный рак кожи, меланомный рак кожи, папилломы и бородавки.
[0027] Эти и другие варианты реализации более подробно описаны ниже.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ
[0028] Согласно одному из вариантов реализации предложен способ экстракции сердечных гликозидов, включающий перемешивание растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные с алоэ в условиях, выбранных для получения экстракционной смеси.
[0029] Примеры растений, относящихся к виду растений, содержащих сердечные гликозиды включают виды семейства Кутровых (кендырь), в частности рода Олеандр, Строфант (Strophantus), Кутра (Аросупит), Теветия (Thevetia) и Катарантус (Catharanthus), семейства Капустных, в частности рода Хейрантус (Cheiranthus), семейства Подорожниковых, в частности рода Наперстянка (Digitalis), семейства Иглицевых, в частности рода Ландыш (Convallaria), и семейства Гиацинтовых, в частности рода Ургинея (Urginea).
[0030] Примеры конкретных растений, относящихся к виду растений, содержащих сердечные гликозиды включают Олеандр обыкновенный, Теветию олеандролистную (Thevetia nerifolia), Наперстянку пурпуровую (Digitalis purpurea), Наперстянку шерстистую (Digitalis lanate), Ландыш майский (Convallaria majalis), Ургинею приморскую (Urginea maritima), Ургинею индийскую (Urginea indica), Строфант приятный (Strophanthus gratus), Kympy коноплевую (Аросупит cannabinum), Хейрантус чери (Cheiranthus cheiri).
[0031] Термин «алоэ» относится к роду растений происхождением из Африки, включающему около 400 видов, включая Алоэ древовидное (Aloe arborescens), Алоэ остистое (Aloe aristatd), Алоэ дихотомическое (Aloe dichotomd), Алоэ nyeriensis, Алоэ пестрое (Aloe varvegatd), Алоэ yvildii и Алоэ вера (Aloe barbadensis miller).
[0032] В некоторых вариантах реализации условия, выбранные для получения экстракционной смеси, включают смешивание алоэ с листьями и стеблями растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, которые возможно режут на куски, перемалывают или измельчают в порошок для облегчения экстракции.
[0033] В некоторых вариантах реализации содержание растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды в экстракционной смеси находится в диапазоне от примерно одной части до примерно 50 частей по массе и количество алоэ в диапазоне от примерно одной части до примерно 100 частей по массе, исходя из общей массы экстракционной смеси.
[0034] Согласно одному из вариантов реализации также предложено кондиционирование экстракционной смеси в условиях, выбранных для экстракции сердечных гликозидов из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, с получением кондиционированной экстракционной смеси, при этом указанная кондиционированная экстракционная смесь содержит остаточное количество растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, и смесь сердечных гликозидов и алоэ.
[0035] Примеры кондиционирования экстракционной смеси в условиях, выбранных для экстракции сердечных гликозидов из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, включают нагревание экстракционной смеси, перемешивание экстракционной смеси и нагревание экстракционной смеси при перемешивании.
[0036] В некоторых вариантах реализации кондиционирование экстракционной смеси в условиях, выбранных для экстракции сердечных гликозидов из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, включает нагревание экстракционной смеси до температуры в диапазоне от примерно 40°С до примерно 100°С с получением кондиционированной экстракционной смеси.
[0037] В некоторых вариантах реализации кондиционирование экстракционной смеси в условиях, выбранных для экстракции сердечных гликозидов из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, включает нагревание экстракционной смеси в течение времени в диапазоне от примерно 1 до примерно 10 часов с получением кондиционированной экстракционной смеси.
[0038] В некоторых вариантах реализации кондиционированная экстракционная смесь включает смесь, в которой часть сердечных гликозидов из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды экстрагирована в алоэ, присутствующий в данной смеси. Таким образом, результатом кондиционирования является получение кондиционированной экстракционной смеси, содержащей остаточное количество растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды и смесь сердечных гликозидов и алоэ, содержащую как алоэ, так и сердечный гликозид (гликозиды), экстрагированный в алоэ из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды.
[0039] Согласно одному из вариантов реализации также предлагается отделять по меньшей мере часть смеси сердечных гликозидов и алоэ от остаточного количества растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды с получением экстракта, содержащего сердечные гликозиды и алоэ.
[0040] Для специалиста в данной области техники очевидно, что указанный экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ, может содержать в дополнение к сердечному гликозиду (гликозидам) другие компоненты, экстрагированные алоэ из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды такие как, например, полисахарид (полисахариды).
[0041] Примеры отделения по меньшей мере части смеси сердечных гликозидов и алоэ от остаточного количества растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, включают фильтрацию, разделение и декантирование.
[0042] В некоторых вариантах реализации экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ, содержит сердечные гликозиды, экстрагированные из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды.
[0043] В некоторых вариантах реализации экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ, по существу, не содержит остаточного количества растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды.
[0044] В некоторых вариантах реализации экстракционная смесь содержит вспомогательное вещество, выбранное из группы, включающей спирты, кетоны и эфиры.
[0045] Согласно дополнительному варианту реализации предложена композиция сердечных гликозидов и алоэ, содержащая алоэ и по меньшей мере один сердечный гликозид.
[0046] В некоторых вариантах реализации сердечный гликозид представляет собой экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ, из содержащего сердечные гликозиды вида растения.
[0047] В некоторых вариантах реализации композиция сердечных гликозидов и алоэ представляет собой экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ, при этом растение, содержащее сердечные гликозиды, представляет собой Олеандр обыкновенный.
[0048] Согласно одному из вариантов реализации предложены фармацевтические композиции, содержащие композицию сердечных гликозидов и алоэ, содержащую алоэ, по меньшей мере один сердечный гликозид и фармацевтически приемлемый носитель. Примеры фармацевтически приемлемых носителей включают дермальные агенты, а также носители, известные специалисту в области фармации, для включения в формы для перорального введения, такие как пилюли, капсулы и сублингвальные композиции.
[0049] Примеры дермальных агентов включают косметические композиции и различные компоненты, известные специалисту в области их изготовления, такие как, например, масляная мазь, водная мазь, крем, лосьон (например, косметический лосьон, лосьон для лица), эмульсия, косметическая маска, мыло, средство для умывания, декоративная косметика (декоративная косметика для тела, декоративная косметика для лица) и их комбинации.
[0050] Согласно одному из вариантов реализации предложены фармацевтические композиции, содержащие экстракт сердечных гликозидов из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды в алоэ и дермальный агент.
[0051] В некоторых вариантах реализации предложен способ лечения, включающий идентификацию субъекта, обладающего заболеванием кожи, и нанесение эффективного количества фармацевтической композиции (например, содержащей алоэ и по меньшей мере один сердечный гликозид) на кожу субъекта для лечения тем самым указанного заболевания кожи. В данном контексте лечение заболевания кожи не обязательно означает медицинское лечение и, таким образом, например, может включать обеспечение полезного эффекта, как правило, связанного с применением косметического средства, такого как успокаивающее, смягчающее или увлажняющее действие на кожу и/или волосы.
[0052] Согласно одному из вариантов реализации предложено применение композиции сердечных гликозидов и алоэ, содержащей алоэ и по меньшей мере один сердечный гликозид, при получении лекарственного средства для лечения заболевания кожи.
[0053] Примеры «заболевания кожи» включают абсцессы, сухую кожу, поврежденную солнцем кожу, стареющую кожу, акне, актинический кератоз, возрастные пятна, печеночные пятна, ожоги, солнечный ожог, термический ожог, радиационный ожог, герпес, мозоли, экзему, псориаз, стригущий лишай, чесотку, раковые заболевания кожи, базальный рак кожи, плоскоклеточный рак кожи, меланомный рак кожи, папилломы и/или бородавки.
[0054] Согласно одному из вариантов реализации предложен способ экстракции соединений, включая, в частности, ценные с медицинской точки зрения гликозиды, из материала, полученного из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды. Растения, относящиеся к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, встречаются в семействе Кутровых (кендырь), в частности рода Олеандр, Строфант, Кутра, Теветия и Катарантус, семействе Капустных, в частности рода Хейрантус, семействе Подорожниковых, в частности рода Наперстянка, семействе Иглицевых, в частности рода Ландыш, и семействе Гиацинтовых, в частности рода Ургинея.
[0055] Конкретные виды включают Олеандр обыкновенный, Теветию олеандролистную, Наперстянку пурпуровую, Наперстянку шерстистую, Ландыш майский, Ургинею приморскую, Ургинею индийскую, Строфант приятный, Кутру коноплевую, Хейрантус чери. В предпочтительном варианте реализации материал получают из Олеандра обыкновенного, хорошо известного растения олеандра.
[0056] Заявитель обнаружил, что использование растительной слизи алоэ повышает эффективность экстракции полезных в медицине экстрактов из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, таких как указаны выше. Термин «алоэ» относится к роду растений родом из Африки, включающему около 400 видов, включая Алоэ древовидное, Алоэ остистое, Алоэ дихотомическое, Алоэ nyeriensis, Алоэ пестрое, Алоэ yvildii и Алоэ вера, тогда как термин «растительная слизь» относится к клейкому гелю, получаемому из внутренней части листьев.
[0057] При использовании растительную слизь, извлекаемую из видов Алоэ, таких как Алоэ вера, получают способами, хорошо известными специалисту в данной области техники. Например, в патенте США 4957907, полное содержание которого тем самым включено в настоящее описание посредством ссылки, подробно описана одна процедура экстрагирования растительного вещества алоэ.
[0058] Затем алоэ смешивают с растительным материалом способом, выбранным для экстракции сердечных гликозидов. Например, растительную слизь, полученную из растения алоэ, затем смешивают с растительным материалом вида Олеандр, такого как Олеандр обыкновенный, в соотношении примерно 1-100 частей алоэ к одной части олеандра по массе и предпочтительно 5-20 частей алоэ к одной части олеандра, и наиболее предпочтительно примерно девять частей алоэ к одной части олеандра, хотя точные пропорции не имеют критического значения. Растительный материал может включать листья и стебли, которые возможно режут на куски, перемалывают или измельчают в порошок для облегчения экстракции. При необходимости, растительный материал может быть высушен перед экстракцией и может быть измельчен в порошок для увеличения площади поверхности.
[0059] В одном из вариантов реализации сосуд затем нагревают при перемешивании до примерно 40-100°С в течение примерно 1-10 часов, но время не имеет критического значения. Время для достижения необходимой степени экстракции может быть легко определено специалистом в данной области техники. Подобным образом перемешивание может быть осуществлено путем встряхивания, перемешивания на вортексе, обработки ультразвуком или другим способом, выбор которого не имеет критического значения.
[0060] В предпочтительном варианте реализации сосуд нагревают при перемешивании до примерно 80°С в течение примерно пяти часов. Затем сосуд охлаждают до комнатной температуры и твердые вещества отделяют от экстракта подходящим способом, таким как осаждение, фильтрация, декантирование, просеивание или центрифугирование, или любой комбинацией данных способов отделения.
[0061] При необходимости полученный элюат затем можно фильтровать через 1-микронный фильтр с последующей возможной дополнительной фильтрацией через фильтр с отверстиями от примерно 0.5 до 1 микрона в диаметре.
[0062] В одном из вариантов реализации экстракцию осуществляют путем погружения материала из растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, такого как Олеандр обыкновенный, в сосуд, содержащий раствор для экстракции, содержащий алоэ. Указанный растительный материал может включать листья и стебли, которые возможно разрезают на куски для облегчения экстракции. При необходимости, растительный материал сушат перед экстракцией, и он также может быть измельчен в порошок для увеличения площади поверхности.
[0063] Подобным образом, экстракция может быть осуществлена при любой температуре выше температуры замерзания раствора. В одном из вариантов реализации экстракцию осуществляют при комнатной температуре, но при необходимости также может быть использована повышенная температура, т.к. температура не имеет критического значения.
[0064] Кроме того, при необходимости к раствору может быть добавлено вспомогательное вещество для экстракции. Указанное вспомогательное вещество может представлять собой органический спирт, простой эфир, кетон или сложный эфир. Примеры включают метанол, этанол, н- и изо-пропанол, метоксиэтанол, 2-бутоксиэтанол, диэтиловый эфир, ацетон, бутанон и этилацетат, и смеси указанных растворителей.
[0065] После проведения экстракции до требуемой степени, экстракт может быть отделен от оставшегося растительного материала множеством способов, включая фильтрацию, центрифугирование и декантацию, все эти методы хорошо известны в данной области техники, с получением экстракта на основе алоэ.
[0066] Полученный экстракт на основе алоэ можно использовать в лечебных целях либо в полученном виде, либо его можно подвергнуть дополнительной обработке при необходимости, например, путем выпаривания некоторой части раствора либо при атмосферном, либо при пониженном давлении и либо при комнатной температуре, либо при повышенной температуре. В качестве альтернативы, при необходимости композиция экстракта может быть высушена методом сублимации или высушена распылением, или подвергнута жидкостной экстракции.
[0067] Термин «фармацевтическая композиция» относится к смеси экстракта, содержащего сердечные гликозиды и алоэ, описанные в настоящем описании, с другими химическими компонентами, такими как разбавители или носители. Фармацевтическая композиция облегчает нанесение или введение экстракта алоэ в организм. В данной области техники существуют многочисленные способы введения соединения, включающие, но не ограничивающиеся следующими: пероральное, инъекционное, аэрозольное, парентеральное и местное нанесение или введение. В настоящем описании термин «фармацевтическая композиция» включает косметические композиции и композиции нутрицевтиков, которые не предназначены для использования в лечении конкретного заболевания или состояния, и, таким образом, термин «фармацевтическая» в данном контексте не обязательно означает, что указанная композиция содержит количество или вид экстракта, содержащего сердечные гликозиды и алоэ, который сделал бы указанную композицию подходящей в качестве лекарственного средства.
[0068] Термин «носитель» относится к химическому соединению, облегчающему внедрение соединения в клетки или ткани. Например, диметилсульфоксид (ДМСО) представляет собой широко используемый носитель, т.к. он облегчает поглощение многих органических соединений клетками или тканями организма.
[0069] Термин «разбавитель» относится к химическим соединениям, разведенным в воде, которые будут растворять экстракт алоэ, а также стабилизировать биологически активную форму. Соли, растворенные в буферных растворах, используют в качестве разбавителей в данной области техники. Один из широко используемых буферных растворов представляет собой фосфатный буферный раствор, т.к. он имитирует солевые условия крови человека. Поскольку буферные соли могут регулировать рН раствора в низких концентрациях, буферный разбавитель редко модифицирует биологическую активность соединения.
[0070] Термин «физиологически приемлемый» означает носитель или разбавитель, который не подавляет биологическую активность и свойства экстракта алоэ.
[0071] Фармацевтические композиции, указанные в настоящем описании, могут быть введены пациенту-человеку per se или в фармацевтических композициях, в которых их смешивают с другими активными компонентами, как в комбинированной терапии, или подходящими носителями или наполнителем (наполнителями). Способы изготовления и введения соединений согласно настоящей заявке могут быть найдены в "Remington's Pharmaceutical Sciences," Mack Publishing Co., Easton, PA, 18th edition, 1990.
[0072] Подходящие способы нанесения и/или введения могут, например, включать местное (например, в форме косметической композиции или средства для ухода за волосами), пероральное, сублингвальное, ректальное, трансмукозальное или интестинальное введение; парентеральную доставку, включающую внутримышечные, подкожные, внутривенные, интрамедуллярные инъекции, а также интратекальные, прямые интравентрикулярные, интраперитонеальные, интраназальные или интраокулярные инъекции.
[0073] Фармацевтические композиции, указанные в настоящем описании, могут быть изготовлены известным способом, например, способами традиционного смешивания, растворения, гранулирования, получения драже, растирания в порошок, эмульгирования, инкапсулирования, «захвата» или таблетирования.
[0074] Фармацевтические композиции для использования в соответствии с настоящим изобретением могут быть изготовлены традиционным способом с использованием одного или более физиологически приемлемых фармацевтических носителей, включающих наполнители и вспомогательные вещества, облегчающие переработку активных соединений в препараты, которые могут быть фармацевтически использованы. Подходящий состав зависит от предполагаемого использования (например, косметическое в противоположность лечению заболевания или состояния) и выбранного способа нанесения или введения. Любые из хорошо известных способов, носителей и наполнителей могут быть использованы в качестве подходящих и понятных в данной области техники; например, в Remington's Pharmaceutical Sciences, выше.
[0075] Для инъекции экстракт алоэ может быть приготовлен в водном растворе, предпочтительно в физиологически совместимых буферах, таких как раствор Хенкса, раствор Рингера или физиологический буферный раствор. Для трансмукозального введения в составе используют проникающие вещества, подходящие для прохождения через соответствующий барьер. Указанные проникающие вещества в целом известны в данной области техники.
[0076] Для перорального введения экстракт алоэ может быть легко изготовлен путем комбинирования с фармацевтически приемлемыми носителями, хорошо известными в данной области техники. Указанные носители позволяют готовить экстракт алоэ в виде таблеток, пилюль, сублингвальных композиций, драже, капсул, жидкостей, гелей, сиропов, суспензий и т.д. для перорального приема внутрь пациентом. Фармацевтические препараты для перорального применения могут быть получены путем смешивания одного или более твердых наполнителей с экстрактом алоэ, указанным в настоящем описании, возможно путем измельчения полученной смеси и путем обработки смеси гранул после добавления подходящих вспомогательных веществ при необходимости, с получением таблеток или ядер драже. Подходящие эксципиенты, в частности, представляют собой наполнители, такие как сахара, включая лактозу, сахарозу, маннит или сорбит; препараты целлюлозы, такие как, например, кукурузный крахмал, пшеничный крахмал, рисовый крахмал, картофельный крахмал, желатин, трагакантовая камедь, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцеллюлоза и/или поливинилпирролидон (ПВП). При необходимости, могут быть добавлены дезинтегранты, такие как сшитый поливинилпирролидон, агар или альгиновая кислота, или ее соль, такая как альгинат натрия,
[0077] Драже ядер, как правило, получают с подходящими покрытиями. Для этого могут быть использованы концентрированные растворы сахара, которые могут содержать аравийскую камедь, тальк, поливинилпирролидон, гель карбопола, полиэтиленгликоль и/или диоксид титана, растворы глазури и подходящие органические растворители или смеси растворителей. Красители или пигменты могут быть добавлены в таблетки или покрытия драже для идентификации или для характеристики разных комбинаций доз активного соединения.
[0078] Фармацевтические препараты, которые могут быть использованы перорально, включают твердые (push-fit) капсулы из желатина, а также мягкие герметично закрытые капсулы из желатина и пластификатора, такого как глицерин или сорбит. Твердые капсулы могут содержать экстракт алоэ в смеси с наполнителем, таким как лактоза, связующими веществами, такими как крахмалы, и/или смазывающими веществами, такими как тальк или стеарат магния, и возможно стабилизаторами. В мягких капсулах экстракт алоэ может быть растворен или суспендирован в подходящих жидкостях, таких как жирные масла, жидкий парафин или жидкие полиэтиленгликоли. Кроме того, могут быть добавлены стабилизаторы. Все составы для перорального введения должны находиться в дозировках, подходящих для указанного способа введения.
[0079] Композиции для трансбуккального введения могут находиться в форме таблеток или пастилок, изготовленных традиционным способом.
[0080] В качестве альтернативы, активный компонент может находиться в форме порошка для разбавления подходящим растворителем, например стерильной апирогенной водой перед применением.
[0081] Примером фармацевтического носителя для гидрофобных экстрактов алоэ является система сорастворителей, содержащая бензиловый спирт, неполярное поверхностно-активное вещество, смешивающийся с водой органический полимер и водную фазу. Типичная используемая система сорастворителей представляет собой систему сорастворителей VPD, которая представляет собой раствор 3% мас./об. бензилового спирта, 8% мас./об. неполярного поверхностно-активного вещества Полисорбата 80™ и 65% мас./об. полиэтиленгликоля 300, доведенный до объема в абсолютном этаноле. Очевидно, что пропорции в системе сорастворителей могут быть значительно изменены без нарушения характеристик растворимости и токсичности. Кроме того, идентичность компонентов сорастворителей может быть изменена: например, могут быть использованы другие низкотоксичные неполярные поверхностно-активные вещества вместо Полисорбата 80™; может быть изменен фракционный размер полиэтиленгликоля; другие биосовместимые полимеры могут заменять полиэтиленгликоль, например, поливинилпирролидон; и другие сахара или полисахариды могут заменять декстрозу.
[0082] В качестве альтернативы, могут быть использованы другие системы доставки гидрофобных экстрактов алоэ. Липосомы и эмульсии являются хорошо известными примерами средств доставки или носителей для гидрофобных лекарственных средств. Некоторые органические растворители, такие как диметилсульфоксид, также могут быть использованы, хотя, как правило, за счет большей токсичности. Кроме того, экстракт алоэ может быть доставлен с использованием системы с замедленным высвобождением. Были найдены различные материалы для замедленного высвобождения, и они хорошо известны специалисту в данной области техники. Капсулы с замедленным высвобождением могут в зависимости от их химической природы продлевать высвобождение экстракта алоэ в течение от нескольких часов до нескольких недель.
[0083] Фармацевтические композиции, подходящие для использования, включают композиции, в которых экстракт алоэ содержится в количестве, эффективном для достижения намеченной цели. В частности, термин «терапевтически эффективное количество» означает количество экстракта алоэ, эффективное для предупреждения, уменьшения или облегчения симптомов заболевания или увеличения продолжительности жизни субъекта, которого лечат. Определение терапевтически эффективного количества находится в пределах возможностей специалиста в данной области техники, особенно в свете подробного описания, содержащегося в настоящем документе.
[0084] Точный состав, способ введения и дозировка фармацевтических композиций могут быть подобраны лечащим врачом с учетом состояния пациента (см., например, Fingi et al. 1975, в "The Pharmacological Basis of Therapeutics", гл. 1, с.1). Как правило, диапазон доз композиции, вводимой пациенту, может составлять от примерно 0.5 до 1000 мг/кг массы тела пациента. Доза может представлять собой однократную дозу или серию двух или более доз, вводимых в течение одного или более дней, в зависимости от того, что необходимо пациенту. Следует отметить, что для растительных экстрактов на основе воды и CO2, указанных в настоящем описании, были определены человеческие дозы для лечения по меньшей мере какого-либо состояния. Таким образом, в большинстве случаев те же самые дозы могут быть использованы для экстрактов алоэ или дозы, составляющие от примерно 0.1% до 500%, более предпочтительно от примерно 25% до 250% от указанной определенной человеческой дозы. В случае, когда человеческая доза не определена, подходящая человеческая доза может быть получена из значений ED50 или ID50, или других подходящих значений, полученных в результате исследований in vitro или in vivo, определенных исследованиями токсичности и исследованиями эффективности у животных.
[0085] Количество вводимого экстракта алоэ будет в целом зависеть от вылечиваемого субъекта, массы субъекта, тяжести заболевания, способа введения и оценки лечащего врача.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
[0086] Экстракционную смесь получали следующим образом: высушенные листья и стебли растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды Олеандр Обыкновенный (100 г), измельчали в мелкодисперсный порошок, помещали в стеклянный контейнер и смешивали с алоэ, состоящим из сока листьев Алоэ Вера (900 г), который был переработан в жидкость с максимальным содержанием антрахинона (алоин и/или алоэ-эмодин), равным 1 ppm, pH 3.7-4.1, и содержащую 0.1% сорбата калия.
[0087] Экстракционную смесь перемешивали до гомогенного состояния и контейнер с указанной экстракционной смесью помещали на водяную баню с регулируемой температурой с уровнем воды в указанной водяной бане, поддерживаемым на 60-80% от уровня экстракционной смеси в контейнере. Водяную баню нагревали до 80-85°С и выдерживали при данной температуре в течение пяти часов без перемешивания. Затем кондиционированную экстракционную смесь накрывали и оставляли охлаждаться.
[0088] После охлаждения кондиционированной экстракционной смеси часть смеси сердечных гликозидов и алоэ отделяли от остаточного количества растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды, следующим образом: декантировали смесь сердечных гликозидов и алоэ в верхней части кондиционированной экстракционной смеси. Затем смесь сердечных гликозидов и алоэ отделяли от остаточного количества растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды путем фильтрования. Затем жидкость экстракта, содержащего сердечные гликозиды и алоэ, смешивали и перемешивали до гомогенного состояния.
[0089] Затем гомогенный экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ, фильтровали через материал с пористостью приблизительно 1 микрон с последующей второй фильтрацией через материал с пористостью 0.5-1.0 микрон, и полученный экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ (по существу, не содержащий остаточных количеств растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды), хранили в герметичном стеклянном контейнере при температуре окружающей среды.
Пример 2
[0090] Фармацевтическую композицию получали следующим образом: экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ (по существу, не содержащий остаточных количеств растения, относящегося к виду растений, содержащих сердечные гликозиды), полученный как описано в Примере 1, смешивали с дермальным агентом в соотношении, равном 4 части по массе экстракта, содержащего сердечные гликозиды и алоэ, к 1 части по массе дермального агента исходя из общей массы фармацевтической композиции. Дермальный агент содержал глицерин, метилсульфонилметан, масло Риса посевного (Oryzo Sativa) (рисовые отруби), масло клещевины (Ricinus Communis) (касторовое), глицерилстеарат, сополимер стирол/акрилаты, стеарат ПЭГ-100, цетиловый спирт, диметикон, карбомер, каприлилгликоль, глицерин, глицерилкаприлат, фенилпропанол, метилпарабен, токоферол (витамин Е) и отдушку.
Пример 3
[0091] Идентифицировали субъектов, страдающих от возрастных/печеночных пятен. Цвет поражения у каждого субъекта определяли по четырехбалльной цветовой шкале от черного, темно-коричневого, светло-коричневого до того же цвета, что и окружающий пигмент (возрастных пятен больше не видно). 14 субъектов использовали фармацевтическую композицию, полученную, как описано в Примере 2, для точечного лечения возрастных/печеночных пятен. 6 субъектов использовали фармацевтическую композицию, включающую крем, полученный с помощью горячего водного экстракта Олеандра обыкновенного, для лечения возрастных/печеночных пятен.
[0092] После лечения результаты измеряли в соответствии со следующей шкалой: полное излечение (полное исчезновение возрастных пятен), хорошее (3-балльное уменьшение цвета поражения), частичное (2-балльное уменьшение цвета поражения) или слабое (1-балльное уменьшение или отсутствие изменения цвета поражения).
[0093] Из 14 субъектов, которые использовали фармацевтическую композицию, полученную, как описано в Примере 2, 7 субъектов или 50% сообщали либо о полном излечении, либо о 3-балльном уменьшении цвета поражения. Из 6 субъектов, которые использовали фармацевтическую композицию, включающую крем, полученный с помощью горячего водного экстракта, 4 субъекта или 67% сообщали либо о полном излечении, либо о 3-балльном уменьшении цвета поражения.
Пример 4
[0094] Идентифицировали субъектов, страдающих от акне. В случае, когда 13 субъектов использовали фармацевтическую композицию, полученную, как описано в Примере 2, для лечения акне, для 9 субъектов или 70% указанный продукт был также эффективен или более эффективен, чем Proactive Renewing Cleanser, очищающее средство для лица, используемое людьми с акне и коммерчески доступное от Guthy- Renker, LLC.
Пример 5
[0095] Идентифицировали субъектов, страдающих от солнечного ожога. В случае, когда 16 субъектов использовали фармацевтическую композицию, полученную, как описано в Примере 2, для лечения солнечного ожога, для 13 субъектов или 85% указанный продукт был также эффективен или более эффективен, чем коммерчески доступное средство от солнечного ожога (Aloe Vera's After Sun Body Lotion с маслом чайного дерева).
Пример 6
[0096] Фармацевтическую композицию получали следующим образом: экстракт, содержащий сердечные гликозиды и алоэ (по существу, не содержащий остаточного количества содержащего сердечные гликозиды вида растения), описанный в Примере 1, смешивали с дермальным агентом способом, описанным в Примере 2. Указанный дермальный агент содержал L-лизин, сополимер стирол/акрилаты, глицерин, масло Риса посевного (Oryzo Sativa) (рисовые отруби), глицерилстеарат, цетиловый спирт, диметикон, карбомер, С14-22 спирты и С12-20 алкилглюкозид, экстракт листьев Маслины европейской (Olea Europaea) (Маслина), каприлилгликоль, глицерин, глицерилкаприлат, фенилпропанол, метилпарабен, аскорбиновую кислоту, лимонную кислоту, молочную кислоту, глицерин, воду, масло цветков Евгении гвоздичной (Eugenia Caryophyllus) (Гвоздика) и камфару.
Пример 7
[0097] Идентифицировали субъектов, страдающих от герпеса. В случае, когда 19 субъектов с герпесом использовали фармацевтическую композицию, полученную, как описано в Примере 6, отмечали следующие результаты.
[0098] Из 14 субъектов, которые ранее использовали другие средства лечения герпеса, для 4 субъектов или 29% она действовала так же, как и предыдущие средства лечения, и для 8 субъектов или 57% она действовала эффективнее, чем другие ранее используемые продукты.
[0099] В случае, когда 19 субъектов с герпесом использовали фармацевтическую композицию, у 12 субъектов или 63% указанная фармацевтическая композиция уменьшала проявление/красноту герпеса по сравнению с опытом применения предыдущего продукта.
[00100] Для специалиста в данной области техники очевидно, что возможны многочисленные различные модификации в пределах сущности настоящего изобретения. Поэтому следует четко понимать, что различные варианты реализации настоящего изобретения, описанные в данном документе, являются только иллюстративными и не ограничивают объем настоящего изобретения.
Claims (14)
1. Способ получения экстракта Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ, включающий:
перемешивание растительного материала, содержащего листья и стебли растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander), с растительной слизью алоэ с получением экстракционной смеси;
кондиционирование указанной экстракционной смеси для экстракции сердечных гликозидов из растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) с получением тем самым кондиционированной экстракционной смеси, при этом указанная кондиционированная экстракционная смесь содержит остаточное количество растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) и смесь Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) и алоэ;
отделение по меньшей мере части смеси Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) и алоэ от остаточного количества растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) с получением тем самым экстракта Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ,
при этом указанный экстракт Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ содержит сердечные гликозиды, экстрагированные из указанного растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander); и
при этом указанный экстракт Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ по существу не содержит остаточных количеств растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander).
перемешивание растительного материала, содержащего листья и стебли растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander), с растительной слизью алоэ с получением экстракционной смеси;
кондиционирование указанной экстракционной смеси для экстракции сердечных гликозидов из растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) с получением тем самым кондиционированной экстракционной смеси, при этом указанная кондиционированная экстракционная смесь содержит остаточное количество растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) и смесь Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) и алоэ;
отделение по меньшей мере части смеси Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) и алоэ от остаточного количества растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) с получением тем самым экстракта Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ,
при этом указанный экстракт Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ содержит сердечные гликозиды, экстрагированные из указанного растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander); и
при этом указанный экстракт Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ по существу не содержит остаточных количеств растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное кондиционирование включает нагревание указанной экстракционной смеси до температуры в диапазоне от 40°C до 100°C с получением указанной кондиционированной экстракционной смеси.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное кондиционирование включает нагревание указанной экстракционной смеси в течение времени в диапазоне от 1 до 10 часов.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное разделение включает применение в отношении кондиционированной экстракционной смеси способа разделения, выбранного из группы, состоящей из фильтрации, центрифугирования и декантирования.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание растения Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в экстракционной смеси находится в диапазоне от одной части до 50 частей по массе, и количество указанного алоэ находится в диапазоне от одной части до 100 частей по массе.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстракционная смесь содержит вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из спиртов, кетонов и сложных эфиров.
7. Композиция сердечных гликозидов и алоэ для лечения патологического состояния кожи, выбранного из поврежденной солнцем кожи, стареющей кожи, акне, возрастных пятен, печеночных пятен, солнечного ожога и герпеса, содержащая экстракт Олеандра обыкновенного (Nerium oleander) в алоэ, полученный согласно способу по п.1.
8. Фармацевтическая композиция для лечения патологического состояния кожи, выбранного из поврежденной солнцем кожи, стареющей кожи, акне, возрастных пятен, печеночных пятен, солнечного ожога и герпеса, содержащая композицию сердечных гликозидов и алоэ по п.7 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, выполненная в форме пилюли или сублингвальной композиции.
10. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемый носитель содержит дермальный агент.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, выполненная в форме косметической композиции.
12. Способ лечения патологического состояния кожи, выбранного из поврежденной солнцем кожи, стареющей кожи, акне, возрастных пятен, печеночных пятен, солнечного ожога и герпеса, включающий:
идентификацию субъекта, имеющего патологическое состояние кожи, выбранное из поврежденной солнцем кожи, стареющей кожи, акне, возрастных пятен, печеночных пятен, солнечного ожога и герпеса; и
нанесение эффективного количества композиции сердечных гликозидов и алоэ по п.7 или фармацевтической композиции по п.8 или 10 на кожу указанного субъекта для лечения тем самым указанного патологического состояния кожи.
идентификацию субъекта, имеющего патологическое состояние кожи, выбранное из поврежденной солнцем кожи, стареющей кожи, акне, возрастных пятен, печеночных пятен, солнечного ожога и герпеса; и
нанесение эффективного количества композиции сердечных гликозидов и алоэ по п.7 или фармацевтической композиции по п.8 или 10 на кожу указанного субъекта для лечения тем самым указанного патологического состояния кожи.
13. Способ лечения по п.12, отличающийся тем, что указанное патологическое состояние кожи выбрано из группы, состоящей из поврежденной солнцем кожи, стареющей кожи, акне, возрастных пятен, печеночных пятен, солнечного ожога и герпеса.
14. Способ нанесения косметической композиции, включающий:
идентификацию субъекта, нуждающегося в косметическом нанесении; и
нанесение косметически эффективного количества указанной косметической композиции по п.11 на кожу указанного субъекта.
идентификацию субъекта, нуждающегося в косметическом нанесении; и
нанесение косметически эффективного количества указанной косметической композиции по п.11 на кожу указанного субъекта.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10513308P | 2008-10-14 | 2008-10-14 | |
US61/105,133 | 2008-10-14 | ||
PCT/US2009/060523 WO2010045243A1 (en) | 2008-10-14 | 2009-10-13 | Process for extracting cardiac glycodides and compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011113151A RU2011113151A (ru) | 2012-11-27 |
RU2530654C2 true RU2530654C2 (ru) | 2014-10-10 |
Family
ID=41434085
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011113151/15A RU2530654C2 (ru) | 2008-10-14 | 2009-10-13 | Способ экстракции сердечных гликозидов и композиции на их оcнове |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8524286B2 (ru) |
EP (1) | EP2346518B1 (ru) |
JP (1) | JP5727934B2 (ru) |
KR (1) | KR101717301B1 (ru) |
CN (1) | CN102186487B (ru) |
AU (1) | AU2009303460B9 (ru) |
CA (1) | CA2739029C (ru) |
MX (1) | MX2011003940A (ru) |
RU (1) | RU2530654C2 (ru) |
WO (1) | WO2010045243A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201102765B (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2641303C (en) * | 2006-01-31 | 2013-05-14 | The University Of Toledo | Na/k-atpase ligand |
WO2008054792A2 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-08 | University Of Toledo | Na+/k+-atpase-specific peptide inhibitors/activators of src and src family kinases |
EP2346518B1 (en) * | 2008-10-14 | 2020-09-02 | Nerium Biotechnology, Inc. | Process for extracting cardiac glycosides from nerium oleander and compositions |
ES2555252T3 (es) | 2009-09-16 | 2015-12-30 | The University Of Toledo | Ligandos de Na/K-ATPasa, antagonistas de ouabaína, ensayos y uso de los mismos |
WO2011088208A1 (en) | 2010-01-13 | 2011-07-21 | The University Of Toledo | Materials and methods related to sodium/potassium adenosine triphosphase and cholesterol |
US9066974B1 (en) | 2010-11-13 | 2015-06-30 | Sirbal Ltd. | Molecular and herbal combinations for treating psoriasis |
US8541382B2 (en) | 2010-11-13 | 2013-09-24 | Sirbal Ltd. | Cardiac glycoside analogs in combination with emodin for cancer therapy |
US9095606B1 (en) | 2010-11-13 | 2015-08-04 | Sirbal Ltd. | Molecular and herbal combinations for treating psoriasis |
US8734859B1 (en) | 2010-11-13 | 2014-05-27 | Sirbal Ltd. | Molecular combinations for cancer or other disease treatment |
RU2014120179A (ru) | 2011-10-20 | 2015-11-27 | Нериум Байотекнолоджи, Инк. | Терапевтическая комбинация для лечения рака |
US9265716B2 (en) | 2012-12-11 | 2016-02-23 | Avon Products, Inc. | Hoya carnosa extracts and methods of use |
US8865231B2 (en) | 2012-12-11 | 2014-10-21 | Avon Products, Inc. | Hoya carnosa extracts and methods of use |
WO2014163717A1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-10-09 | Avon Products, Inc. | Hoya carnosa extracts and methods of use |
EP3076984B1 (en) | 2013-12-02 | 2018-11-14 | Sirbal Ltd. | Herbal combinations for treatment of a skin condition |
WO2015142574A1 (en) * | 2014-03-21 | 2015-09-24 | St & T International, Inc. | Cannabis extraction method and compositions |
WO2017019651A1 (en) | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Sirbal Ltd. | Herbal combinations for treating psoriasis |
CN109897083A (zh) * | 2017-12-07 | 2019-06-18 | 天津中医药大学 | 强心苷类化合物及其制备方法与应用 |
RU2020130847A (ru) * | 2018-04-02 | 2022-05-04 | Нериум Биотекнолоджи, Инк. | РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ Nerium oleander И СПОСОБЫ ЭКСТРАКЦИИ |
EP4295854A3 (en) | 2020-03-31 | 2024-04-03 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Method and compositions for treating coronavirus infection |
SG11202105728YA (en) | 2020-03-31 | 2021-11-29 | Phoenix Biotechnology Inc | Method and compositions for treating coronavirus infection |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4957907A (en) * | 1985-06-28 | 1990-09-18 | Carrington Laboratories Inc. | Process for preparation of aloe products |
WO2000016793A1 (en) * | 1998-09-24 | 2000-03-30 | Ozelle Pharmaceuticals, Inc. | Extract of nerium species, pharmaceutical composition thereof and methods for preparation thereof |
US20060205679A1 (en) * | 2004-10-22 | 2006-09-14 | Azaya Therapeutics, Inc. | Topical and oral formulations of cardiac glycosides for treating skin diseases |
EP1803461A1 (en) * | 2005-12-27 | 2007-07-04 | Heinz-Herbert Fiebig | Therapeutic use of an extract from the leaves of Nerium oleander |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1394196A (en) * | 1971-10-03 | 1975-05-14 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Process for isolating oleandrin from nerium odorum |
US4735935A (en) | 1985-12-17 | 1988-04-05 | Carrington Laboratories, Inc. | Process for preparation of aloe products products, produced thereby and compositions thereof |
US4851224A (en) | 1986-06-05 | 1989-07-25 | Carrington Laboratories, Inc. | Process for preparation of aloe products |
US4917890A (en) | 1985-06-28 | 1990-04-17 | Carrington Laboratories, Inc. | Processes for preparation of aloe products, products produced thereby and compositions thereof |
US4966892A (en) | 1982-05-07 | 1990-10-30 | Carrington Laboratories, Inc. | Processes for preparation of aloe products products produced thereby and compositions thereof |
US4959214A (en) | 1985-06-28 | 1990-09-25 | Carrington Laboratories Inc. | Processes for preparation of aloe products products produced thereby and compositions thereof |
CA1299100C (en) | 1986-05-13 | 1992-04-21 | Huseyin Ziya Ozel | Extracts of nerium species, methods of preparation and use therefor |
US5891855A (en) * | 1996-02-12 | 1999-04-06 | The Scripps Research Institute | Inhibitors of leaderless protein export |
US6133440A (en) * | 1997-10-10 | 2000-10-17 | Univera Pharmaceuticals, Inc. | Process for the preparation of immunomodulatory polysaccharides from aloe |
CN1304756A (zh) * | 2000-11-23 | 2001-07-25 | 金国林 | 治疗皮肤疾患的中药制剂及其制备方法 |
CA2443630A1 (en) | 2001-06-18 | 2002-12-27 | S.A.V. Virex Co Ltd. | Nerium oleander extract, compositions containing the nerium oleander l. extract and a method of preparation of this extract |
JP2007008879A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Yanbaru Green Health:Kk | 抗腫瘍剤及びこれを含有する食品 |
US7402325B2 (en) * | 2005-07-28 | 2008-07-22 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Supercritical carbon dioxide extract of pharmacologically active components from Nerium oleander |
EP2346518B1 (en) * | 2008-10-14 | 2020-09-02 | Nerium Biotechnology, Inc. | Process for extracting cardiac glycosides from nerium oleander and compositions |
RU2014120179A (ru) * | 2011-10-20 | 2015-11-27 | Нериум Байотекнолоджи, Инк. | Терапевтическая комбинация для лечения рака |
-
2009
- 2009-10-13 EP EP09748575.9A patent/EP2346518B1/en active Active
- 2009-10-13 RU RU2011113151/15A patent/RU2530654C2/ru active
- 2009-10-13 AU AU2009303460A patent/AU2009303460B9/en not_active Ceased
- 2009-10-13 MX MX2011003940A patent/MX2011003940A/es active IP Right Grant
- 2009-10-13 CN CN2009801407775A patent/CN102186487B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-13 JP JP2011532187A patent/JP5727934B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-13 CA CA2739029A patent/CA2739029C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-13 KR KR1020117010865A patent/KR101717301B1/ko active IP Right Grant
- 2009-10-13 WO PCT/US2009/060523 patent/WO2010045243A1/en active Application Filing
- 2009-10-13 US US12/578,436 patent/US8524286B2/en active Active
-
2011
- 2011-04-13 ZA ZA2011/02765A patent/ZA201102765B/en unknown
-
2013
- 2013-07-17 US US13/944,720 patent/US10323055B2/en active Active
-
2019
- 2019-03-22 US US16/362,319 patent/US20190233457A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4957907A (en) * | 1985-06-28 | 1990-09-18 | Carrington Laboratories Inc. | Process for preparation of aloe products |
WO2000016793A1 (en) * | 1998-09-24 | 2000-03-30 | Ozelle Pharmaceuticals, Inc. | Extract of nerium species, pharmaceutical composition thereof and methods for preparation thereof |
US20060205679A1 (en) * | 2004-10-22 | 2006-09-14 | Azaya Therapeutics, Inc. | Topical and oral formulations of cardiac glycosides for treating skin diseases |
EP1803461A1 (en) * | 2005-12-27 | 2007-07-04 | Heinz-Herbert Fiebig | Therapeutic use of an extract from the leaves of Nerium oleander |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
VAZQUEZ B et all. Antiinflammatory activity of extracts from Aloe vera gel //Journal of Ethnopharmacology, vol. 55, 1, 1996, p.69-75 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA201102765B (en) | 2018-11-28 |
AU2009303460B2 (en) | 2014-09-25 |
US20190233457A1 (en) | 2019-08-01 |
US20100092585A1 (en) | 2010-04-15 |
CN102186487B (zh) | 2013-05-15 |
EP2346518A1 (en) | 2011-07-27 |
EP2346518B1 (en) | 2020-09-02 |
AU2009303460A1 (en) | 2010-04-22 |
KR20110073570A (ko) | 2011-06-29 |
CA2739029A1 (en) | 2010-04-22 |
US10323055B2 (en) | 2019-06-18 |
AU2009303460B9 (en) | 2014-12-18 |
MX2011003940A (es) | 2011-06-21 |
KR101717301B1 (ko) | 2017-03-16 |
US8524286B2 (en) | 2013-09-03 |
JP2012505894A (ja) | 2012-03-08 |
CA2739029C (en) | 2018-07-10 |
CN102186487A (zh) | 2011-09-14 |
RU2011113151A (ru) | 2012-11-27 |
JP5727934B2 (ja) | 2015-06-03 |
WO2010045243A1 (en) | 2010-04-22 |
US20130303470A1 (en) | 2013-11-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2530654C2 (ru) | Способ экстракции сердечных гликозидов и композиции на их оcнове | |
US10646526B2 (en) | Cannabis extraction method and compositions | |
RU2358750C2 (ru) | Фармацевтические композиции на основе лишайника бородатого (usnea barbata) и зверобоя обыкновенного (hypericum perforatum) и их применение | |
US20080085333A1 (en) | Composition Comprising Extract of Anemarrhena Asphodeloides and Aralia Elata,and Use Thereof | |
CN115887518A (zh) | 青蒿提取物的抗糖化应用 | |
WO2015176147A1 (pt) | Ativo clareador contendo extratos vegetais, seus usos e composições contendo o mesmo | |
EP3517121A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising purple corn extract for prevention or treatment of skin disease | |
CN103458882B (zh) | 用于治疗炎症后色素沉着过度的补骨脂酚组合物 | |
KR20140000882A (ko) | 홍삼 오일을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 조성물 | |
Shabnam et al. | Aloe Vera: A Systematic Review from the Perspectives of the Food Industries and Medicinal Applications | |
JP2003073289A (ja) | 活性酸素消去剤 | |
EP2811977B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de feuille de pommier dans une composition cosmetique pour le raffermissement de la peau | |
KR20230147900A (ko) | 포포나무 유래 세포 외 소포체를 포함하는 피부 상태 개선용 조성물 | |
Aneshwari et al. | Conspectus on Tephrosiapurpurea: An introduction | |
KR20240099698A (ko) | 프로폴리스와 감초를 유효성분으로 포함하는 알레르기성 질환 개선 또는 치료용 조성물 및 이의 제조방법 | |
CN118319778A (zh) | 预防或治疗皮肤光老化的方法和包含穿心莲内酯的组合物 | |
CN118201597A (zh) | 植物提取物及其在局部组合物中的用途 | |
BR122024003219A2 (pt) | Extrato de semente de moringa peregrina, composição cosmética ou nutricosmética compreendendo o mesmo e seu uso |