RU2530595C1 - Device for leukocyte removal from blood or its components - Google Patents
Device for leukocyte removal from blood or its components Download PDFInfo
- Publication number
- RU2530595C1 RU2530595C1 RU2013108368/15A RU2013108368A RU2530595C1 RU 2530595 C1 RU2530595 C1 RU 2530595C1 RU 2013108368/15 A RU2013108368/15 A RU 2013108368/15A RU 2013108368 A RU2013108368 A RU 2013108368A RU 2530595 C1 RU2530595 C1 RU 2530595C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- filter element
- filter
- pores
- blood
- mcm
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, более конкретно к трансфузиологии, и может быть использовано в процессе переработки крови для последующего хранения или вливания. Устройство предназначено для удаления гелей, микроагрегатных частиц и лейкоцитов из консервированной крови или ее компонентов (эритромассы и плазмы) с целью профилактики иммунологических реакций и осложнений, а также предупреждения ряда инфекционных заболеваний, предупреждения образования микросгустков и улучшения условий хранения эритроцитных сред. Устройство может найти применение на станциях переливания крови, донорских пунктах, в лечебных учреждениях.The invention relates to medicine, more specifically to transfusion, and can be used in the process of processing blood for subsequent storage or infusion. The device is designed to remove gels, microaggregate particles and leukocytes from canned blood or its components (erythromass and plasma) in order to prevent immunological reactions and complications, as well as to prevent a number of infectious diseases, prevent the formation of microclots and improve the storage conditions of red blood cells. The device can find application at blood transfusion stations, donor points, in medical institutions.
Известно фильтрующее устройство для удаления лейкоцитов [Европейский патент №155003 А2,], включающее корпус с входным и выходным патрубками и расположенным внутри корпуса фильтрующим элементом, при этом входной патрубок соединен при помощи трубок и тройника с емкостями для крови и антикоагулянта, а выходной патрубок соединен при помощи трубки с емкостью для сбора безлейкоцитной крови.A filtering device for leukocyte removal is known [European Patent No. 155003 A2,], comprising a housing with an inlet and outlet nozzles and a filter element located inside the housing, wherein the inlet is connected by means of tubes and a tee to blood and anticoagulant containers, and the outlet is connected using a tube with a container for collecting leukemic blood.
Недостатком этого устройства является то, что конструкция не обеспечивает удаление из лейкофильтра после фильтрации остаточного количества отфильтрованного биопродукта и не позволяет максимально использовать поверхность фильтрующих элементов.The disadvantage of this device is that the design does not provide removal from the leukofilter after filtration of the residual amount of the filtered biological product and does not allow the maximum use of the surface of the filter elements.
Существенным недостатком этого устройства является невозможность длительного хранения профильтрованных компонентов.A significant disadvantage of this device is the impossibility of long-term storage of filtered components.
Наиболее близкими аналогами являются «Устройства для удаления гелей, микроагрегатных частиц и лейкоцитов из продуктов крови» [патент РФ №2285543], а также «Устройство для удаления лейкоцитов из продуктов крови» [патент РФ №2290956, №2290957, №2290958, МПК А61М 1/34] эти устройства содержат фильтр, включающий фильтрующий материал, размещенный между корпусом и крышкой.The closest analogs are “Devices for removing gels, microaggregate particles and white blood cells from blood products” [RF patent No. 2285543], as well as “Device for removing white blood cells from blood products” [RF patent No. 2290956, No. 2290957, No. 2290958, IPC A61M 1/34] these devices comprise a filter including filter material located between the housing and the cover.
Недостатком этих устройств является то, что фильтр не позволяет фильтровать цельную консервированную кровь.The disadvantage of these devices is that the filter does not allow to filter whole canned blood.
В настоящее время удаление лейкоцитов из крови или ее компонентов является одним из наиболее эффективных путей профилактики общеизвестных иммунологических реакций и осложнений, а также переноса вирусов, ассоциированных с белыми клетками, ряда других инфекций.Currently, the removal of leukocytes from the blood or its components is one of the most effective ways of preventing well-known immunological reactions and complications, as well as the transfer of viruses associated with white cells and a number of other infections.
Удаление лейкоцитов из гемотрансфузионных сред с помощью специальных устройств - лейкофильтров, выпускаемых зарубежными производителями, в настоящее время стало обязательной процедурой в трансфузиологической практике ряда стран. До конца прошлого столетия для нашей службы крови лейкофильтрация практически была недоступной из-за высокой стоимости импортных фильтровальных устройств.Removal of white blood cells from blood transfusion media using special devices - white blood filters produced by foreign manufacturers, has now become a mandatory procedure in transfusion practice in several countries. Until the end of the last century, leukofiltration was practically unavailable for our blood service due to the high cost of imported filtering devices.
Поэтому встала задача создания более дешевого отечественного устройства для фильтрации крови или ее продуктов путем удаления гелей, микроагрегатных частиц и лейкоцитов, несущих вирусные возбудители, что обеспечивает предупреждение пирогенных реакций, снизит опасность возникновения болезни «трансплантат против хозяина», переноса ряда вирусных инфекций и HLA-аллоиммунизации.Therefore, the task was to create a cheaper domestic device for filtering blood or blood products by removing gels, microaggregate particles and leukocytes carrying viral pathogens, which ensures the prevention of pyrogenic reactions, reduces the risk of graft versus host disease, the transfer of a number of viral infections and HLA- alloimmunization.
Кроме того, как установлено, в профильтрованных средах лучше сохраняются функциональные свойства эритроцитов. В эритроцитных средах, обедненных лейкоцитами, не образуются микросгустки. В результате упрощается техника гемотрансфузий, не ограничена скорость переливания таких сред.In addition, it was found that in filtered media, the functional properties of red blood cells are better preserved. In red blood cells depleted in leukocytes, microbunches do not form. As a result, the technique of blood transfusion is simplified, the rate of transfusion of such media is not limited.
Технический результат, на который направлено заявленное изобретение, заключается в снижение потерь крови или ее компонентов, и обеспечение фильтрации цельной консервированной крови или ее компонентов в соответствии с требованиями международных и Российских стандартов.The technical result to which the claimed invention is directed is to reduce the loss of blood or its components, and to ensure the filtration of whole canned blood or its components in accordance with the requirements of international and Russian standards.
Дополнительный технический результат состоит в максимальном использовании поверхности фильтрующих элементов и снижении материалоемкости.An additional technical result is to maximize the use of the surface of the filter elements and reduce material consumption.
Технический результат достигается за счет того, что устройство для удаления лейкоцитов из крови или ее компонентов, включающее соединительные трубки, контейнеры для сбора профильтрованного продукта крови и фильтр, включающий корпус, крышку и блок-фильтр, отличающееся тем, что блок-фильтр состоит из пяти предварительно отформованных фильтроэлементов, при этом каждый последующий фильтроэлемент за исключением последнего имеет поры, диаметр которых меньше диаметра пор предыдущего фильтрэлемента.The technical result is achieved due to the fact that the device for removing white blood cells from the blood or its components, including connecting tubes, containers for collecting the filtered blood product and a filter including a housing, a cover and a block filter, characterized in that the block filter consists of five preformed filter elements, with each subsequent filter element with the exception of the latter has pores whose diameter is less than the pore diameter of the previous filter element.
Первый по потоку фильтроэлемент выполнен с возможностью осуществления опорной функции и задержки сгустков крови и геля, изготовлен из синтетической ткани, имеющей полотняное переплетение, и имеет поры в диапазоне 150-300 мкм.The first downstream filter element is configured to carry out the support function and delay blood clots and gel, made of synthetic fabric having a plain weave, and has pores in the range of 150-300 μm.
Второй по потоку фильтроэлемент выполнен с возможностью задержки геля и микроагрегатных частиц, изготовлен из нетканого волокнистого материала и имеет поры, размер которых составляет 10-150 мкм.The second downstream filter element is configured to delay the gel and microaggregate particles, made of non-woven fibrous material and has pores whose size is 10-150 microns.
Третий по потоку фильтроэлемент выполнен с возможностью задержки микроагрегатных частиц и части лейкоцитов, изготовлен из нетканого волокнистого материала, в состав которого входят целлюлозные волокна, или изготовлен из полисульфонного волокна и имеет поры, размер которых составляет 4-100 мкм.The third filter element in the flow is capable of delaying microaggregate particles and part of leukocytes, made of non-woven fibrous material, which includes cellulose fibers, or made of polysulfone fiber and has pores whose size is 4-100 μm.
Четвертый фильтроэлемент выполнен с возможностью задерживать лейкоциты, состоит из нетканого волокнистого материала, включающего целлюлозу, или состоит из полисульфонного волокна и имеет поры, размер которых составляет 2-60 мкм.The fourth filter element is configured to retain white blood cells, consists of a non-woven fibrous material, including cellulose, or consists of polysulfone fiber and has pores whose size is 2-60 microns.
Пятый фильтроэлемент выполнен с возможностью осуществления опорной функции, создавая зазор для прохождения жидкости между ним и корпусом устройства, имеет поры, большие, чем четвертый фильтроэлемент, и составляющие 20-60 мкм, и изготовлен из синтетической ткани, имеющей полотняное переплетение, при этом размеры пор во втором-четвертом фильтроэлементе уменьшаются по потоку крови или ее компонентов.The fifth filter element is configured to carry out the support function, creating a gap for the passage of fluid between it and the device body, has pores larger than the fourth filter element, and constituting 20-60 μm, and is made of synthetic fabric having a plain weave, while the pore sizes in the second and fourth filter elements are reduced by the flow of blood or its components.
Дополнительно технический результат достигается за счет того, что в устройстве общий объем внутренних пустот менее 60 мл.Additionally, the technical result is achieved due to the fact that the total volume of internal voids in the device is less than 60 ml.
Дополнительно технический результат достигается за счет того, что в устройстве блок-фильтр герметично зажат между плоскими крепежными площадками и соединен с ними по контуру крышки и корпуса.Additionally, the technical result is achieved due to the fact that in the device, the block filter is hermetically sandwiched between flat mounting pads and connected to them along the contour of the lid and housing.
Дополнительно технический результат достигается за счет того, что в устройстве эффективная площадь фильтрации каждого фильтроэлемента не превышает 60 см2.Additionally, the technical result is achieved due to the fact that in the device the effective filtration area of each filter element does not exceed 60 cm 2 .
Заявленное устройство с блок-фильтром, состоящим из пяти фильтроэлементов, обеспечивает высокую скорость фильтрации консервированной крови и не вызывает гемолиза. Устройство по степени задержки лейкоцитов соответствует всем современным стандартам. Остаточное количество лейкоцитов в дозе крови (450 мл) составляет не более 1×106. Потери консервированной крови в устройстве составляют не более 7%.The claimed device with a block filter, consisting of five filter elements, provides a high filtration rate of canned blood and does not cause hemolysis. The device according to the degree of delay of leukocytes meets all modern standards. The residual number of leukocytes in a blood dose (450 ml) is not more than 1 × 10 6 . The loss of canned blood in the device is not more than 7%.
Сущность изобретения будет более понятна из описания со ссылками на позиции чертежа, где на фиг.1 изображен общий вид устройства для удаления лейкоцитов из крови или ее компонентов, на фиг.2 - фильтр в разрезе.The invention will be more clear from the description with reference to the position of the drawing, where Fig.1 shows a General view of a device for removing white blood cells from blood or its components, Fig.2 is a filter in section.
Устройство 1 включает коннектор 2 для стерильного подключения, выполненный в виде одноканальной иглы 3, закрытой оболочкой. Коннектор 2 до момента использования закрыт колпачком. Фильтр 4 состоит из корпуса 27 и крышки 28, между которыми герметично зажат по контуру блок-фильтр 29. Корпус 27 имеет входное отверстие для жидкости 5. Крышка 28 имеет выходное отверстие для жидкости 6, отверстие для воздуха 7. Блок-фильтр состоит из пяти предварительно отформованных фильтроэлементов:The device 1 includes a connector 2 for sterile connection, made in the form of a single-
- Первый по потоку фильтроэлемент 8 выполнен с возможностью осуществления опорной функции и задержки сгустков крови и геля, изготовлен из синтетической ткани, имеющей полотняное переплетение, и имеет поры в диапазоне 150-300 мкм.- The first
- Второй по потоку фильтроэлемент 9 выполнен с возможностью задержки геля и микроагрегатных частиц, изготовлен из нетканого волокнистого материала и имеет поры, размер которых составляет 10-150 мкм.- The second
- Третий по потоку фильтроэлемент 10 выполнен с возможностью задержки микроагрегатных частиц и части лейкоцитов, изготовлен из нетканого волокнистого материала, в состав которого входят целлюлозные волокна, или изготовлен из полисульфонного волокна и имеет поры, размер которых составляет 4-100 мкм.- The
- Четвертый фильтрэлемент 11 выполнен с возможностью задерживать лейкоциты, состоит из нетканого волокнистого материала, включающего целлюлозу, или состоит из полисульфонного волокна и имеет поры, размер которых составляет 2-60 мкм.- The
- Пятый фильтроэлемент 12 выполнен с возможностью осуществления опорной функции, создавая зазор для прохождения жидкости между ним и корпусом устройства, имеет поры, большие, чем четвертый ФЭ, и составляющие 20-60 мкм, и изготовлен из синтетической ткани, имеющей полотняное переплетение.- The
Входное отверстие 5 через трубку 13, первый тройник 14, трубку 15 и роликовый зажим 16 соединено с коннектором 2. Роликовый зажим 16 используется для плавного регулирования скорости переливания консервированной крови, поскольку качество фильтрации и степень улавливания лейкоцитов определяется скоростью подачи фильтруемой среды. Ко второму входу первого тройника 14 последовательно подключены трубка 17, второй тройник 18, трубка 19 с первым зажимом 20, соединенная с первым контейнером 21. Второй выход второго тройника 18 трубкой 22 со вторым зажимом 23 соединен с отверстием для воздуха 7. Выходное отверстие 6 для профильтрованной консервированной крови фильтра 4 трубкой 24 с третьим зажимом 28 соединено с контейнером 25. Контейнер для безлейкоцитной консервированной крови 25 подключен к контейнеру для безлейкоцитной плазмы через трубку 26 с четвертым зажимом 27.The
Устройство создает закрытую систему при присоединении его к контейнеру с консервированной кровью за счет коннектора 2, который специально разработан для обеспечения подсоединения, гарантирующего сохранение стерильности переливаемой среды.The device creates a closed system when attached to a container with canned blood due to the connector 2, which is specially designed to provide a connection that guarantees the preservation of the sterility of the transfused medium.
Устройство работает следующим образом.The device operates as follows.
Перед фильтрацией также проверяют пригодность фильтруемой среды, срок хранения консервированной крови и ее продуктов перед фильтрацией не должен превышать 48 часов при 4°C. Устройство 1 извлекают из упаковки. Закрывают все зажимы 16, 20, 23, 27 и 28. Снимают колпачок с одноканальной иглы 3 коннектора 2 для стерильного подсоединения, при этом оболочка должна оставаться на игле 3. Вскрывают защитную оболочку штуцера контейнера с цельной консервированной кровью и вращательным движением вводят иглу 3 с оболочкой до упора, проколов мембрану штуцера. Контейнер с цельной консервированной кровью вешают на высоту не менее 1,5 м при вертикальном расположении фильтра 4. Для вытеснения воздуха из фильтра 4 его располагают выходным отверстием для жидкости 6 вверх, открывают роликовый зажим 16. Под действием силы тяжести происходит заполнение фильтра 4. При появлении консервированной крови в трубке 24 фильтр 4 возвращается в исходное положение.Before filtration, the suitability of the filtered medium is also checked, the shelf life of canned blood and its products before filtration should not exceed 48 hours at 4 ° C. Device 1 is removed from the package. Close all
Процесс фильтрации цельной консервированной крови продолжается до тех пор, пока не профильтруется весь ее объем из контейнера. По окончанию фильтрации закрывают роликовый зажим 16 и третий зажим 28.The process of filtering whole canned blood continues until its entire volume is filtered from the container. At the end of the filtration, close the
Затем контейнер для безлейкоцитной консервированной крови 25 размещают в плазмоэкстракторе (не показан). Открывают четвертый зажим 27. С помощью плазмоэкстрактора аккуратно надавливают на контейнер для безлейкоцитной консервированной крови 25, не допуская попадания крови в трубку 26, и собранный в нем воздухом переводят в контейнер 21. Закрывают четвертый зажим 27. Затем контейнер 21 размещают в плазмоэкстракторе (не показан). Открывают первый зажим 20. С помощью плазмоэкстрактора аккуратно надавливают на контейнер 21. Собранным в нем воздухом выдавливают остатки консервированной крови из трубки 13 и фильтра 4 (со стороны входа) в контейнер для безлейкоцитной крови 25. Открывают второй зажим 23 и снова аккуратно надавливают на контейнер 21. Собранным в нем воздухом переводят остатки безлейкоцитной крови из фильтра 4 (со стороны выхода) и трубки 24 в контейнер для безлейкоцитной крови 25. Закрывают зажимы 20, 27 и 28.Then the container for leukocyte-free canned
Герметизируют трубки 19 и 24 ближе к контейнерам 21 и 25. Отрезают указанные трубки выше места герметизации. Контейнеры этикетируют и хранят при температуре, указанной на этикетке.The
Устройство для удаления лейкоцитов из крови или ее компонентов обладает следующими преимуществами:A device for removing white blood cells from blood or its components has the following advantages:
1. Позволяет фильтровать цельную консервированную кровь.1. Allows you to filter whole canned blood.
2. Позволяет исключить потери профильтрованной крови или ее компонентов за счет полного вытеснения остатков из фильтра (с обеих сторон от блокфильтра) и соединительных трубок.2. It allows to exclude the loss of filtered blood or its components due to the complete displacement of residues from the filter (on both sides of the block filter) and connecting tubes.
3. Не требует промывки фильтра физиологическим раствором.3. Does not require flushing the filter with saline.
4. Процесс лейкофильтрации осуществляется в закрытой системе, что делает принципиально возможным длительное хранение обедненной лейкоцитами крови или ее компонентов.4. The leukofiltration process is carried out in a closed system, which makes it possible in principle for long-term storage of leukocyte-depleted blood or its components.
5. Имеет специальное защитное устройство для стерильного подсоединения иглы к контейнеру с фильтруемой средой.5. Has a special protective device for sterile connection of the needle to the container with the filtered medium.
Claims (4)
- первый по потоку фильтроэлемент выполнен с возможностью осуществления опорной функции и задержки сгустков крови и геля, изготовлен из синтетической ткани, имеющей полотняное переплетение, и имеет поры в диапазоне 150-300 мкм,
- второй по потоку фильтроэлемент выполнен с возможностью задержки геля и микроагрегатных частиц изготовлен из нетканого волокнистого материала и имеет поры, размер которых составляет 10-150 мкм,
- третий по потоку фильтроэлемент выполнен с возможностью задержки микроагрегатных частиц и части лейкоцитов, изготовлен из нетканого волокнистого материала, в состав которого входят целлюлозные волокна, или изготовлен из полисульфонного волокна и имеет поры, размер которых составляет 4-100 мкм,
- четвертый фильтроэлемент выполнен с возможностью задерживать лейкоциты, состоит из нетканого волокнистого материала, включающего целлюлозу, или состоит из полисульфонного волокна и имеет поры, размер которых составляет 2-60 мкм,
- пятый фильтроэлемент выполнен с возможностью осуществления опорной функции, создавая зазор для прохождения жидкости между ним и корпусом устройства, имеет поры, большие, чем четвертый фильтроэлемент, и составляющие 20-60 мкм, и изготовлен из синтетической ткани, имеющей полотняное переплетение, при этом размеры пор во втором-четвертом фильтроэлементе уменьшаются по потоку крови или ее компонентов.1. A device for removing white blood cells from blood or its components, including connecting tubes, containers for collecting the filtered blood product and a filter including a housing, a lid and a filter block, characterized in that the filter block consists of five preformed filter elements, wherein each subsequent filter element, with the exception of the latter, has pores whose diameter is smaller than the pore diameter of the previous filter element:
- the first downstream filter element is configured to carry out the support function and delay blood clots and gel, made of synthetic fabric having a plain weave, and has pores in the range of 150-300 μm,
- the second downstream filter element is configured to delay the gel and microaggregate particles made of non-woven fibrous material and has pores whose size is 10-150 microns,
- the third downstream filter element is configured to delay microaggregate particles and part of the white blood cells, made of non-woven fibrous material, which includes cellulose fibers, or made of polysulfone fiber and has pores whose size is 4-100 μm,
- the fourth filter element is configured to retain white blood cells, consists of a non-woven fibrous material, including cellulose, or consists of polysulfone fiber and has pores, the size of which is 2-60 microns,
- the fifth filter element is configured to perform a support function, creating a gap for the passage of fluid between it and the device body, has pores larger than the fourth filter element, and comprising 20-60 μm, and is made of synthetic fabric having a plain weave, while the dimensions then in the second or fourth filter element decrease in the flow of blood or its components.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013108368/15A RU2530595C1 (en) | 2013-02-26 | 2013-02-26 | Device for leukocyte removal from blood or its components |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013108368/15A RU2530595C1 (en) | 2013-02-26 | 2013-02-26 | Device for leukocyte removal from blood or its components |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013108368A RU2013108368A (en) | 2014-09-10 |
| RU2530595C1 true RU2530595C1 (en) | 2014-10-10 |
Family
ID=51539605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013108368/15A RU2530595C1 (en) | 2013-02-26 | 2013-02-26 | Device for leukocyte removal from blood or its components |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2530595C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6168718B1 (en) * | 1996-11-08 | 2001-01-02 | Pall Corporation | Method for purifying blood plasma and apparatus suitable therefor |
| US6767466B2 (en) * | 2002-04-08 | 2004-07-27 | Teva Medical Ltd. | Leukocyte filter construction |
| US6824688B2 (en) * | 2000-07-24 | 2004-11-30 | Baxter International Inc. | Blood collection systems and methods using a porous membrane element |
| RU2290956C1 (en) * | 2005-06-23 | 2007-01-10 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственное предприятие "ИНТЕРОКО" | Device for removing leucocytes from blood products |
-
2013
- 2013-02-26 RU RU2013108368/15A patent/RU2530595C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6168718B1 (en) * | 1996-11-08 | 2001-01-02 | Pall Corporation | Method for purifying blood plasma and apparatus suitable therefor |
| US6824688B2 (en) * | 2000-07-24 | 2004-11-30 | Baxter International Inc. | Blood collection systems and methods using a porous membrane element |
| US6767466B2 (en) * | 2002-04-08 | 2004-07-27 | Teva Medical Ltd. | Leukocyte filter construction |
| RU2290956C1 (en) * | 2005-06-23 | 2007-01-10 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственное предприятие "ИНТЕРОКО" | Device for removing leucocytes from blood products |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013108368A (en) | 2014-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5543062A (en) | Leukocyte-removing filter device and system and method of using thereof | |
| US7182865B2 (en) | Device for separating whole blood under gravitational force | |
| US5100564A (en) | Blood collection and processing system | |
| JP4587959B2 (en) | Method for preparing cell concentrate and cell composition | |
| CA2405443A1 (en) | Systems and methods for collecting leukocyte-reduced blood components, including plasma that is free or virtually free of cellular blood species | |
| JPH1176397A (en) | Leukocyte removing blood filter unit and its use method | |
| JP6574411B2 (en) | Hanging jig and additive liquid transfer method | |
| JP2001500753A (en) | Method for removing tumor cells from stem cell products contaminated with tumor cells | |
| JP5631731B2 (en) | Blood treatment filter | |
| WO2016047444A1 (en) | Cell separation material and cell separation method | |
| RU2285543C2 (en) | Device for removing gel inclusions, micro aggregate particles and leukocytes from blood products | |
| JP2888590B2 (en) | Equipment for plasma and packed red blood cell collection | |
| RU2530595C1 (en) | Device for leukocyte removal from blood or its components | |
| JP2001276181A (en) | Blood bag with unnecessary matter removal filter | |
| RU2290956C1 (en) | Device for removing leucocytes from blood products | |
| JPH03173824A (en) | Leukocyte separator | |
| JP2005237791A (en) | Method and system for filtering blood | |
| CN105879138B (en) | The plasmapheresis device extracorporeal circulation pipeline of changeable blood separator | |
| CN201543311U (en) | Filter device and negative-pressure medical liquid sterilizing filter system having same | |
| JPH11290060A (en) | Cell separation filter suitable for recovering cell, cell separation system and separation of cell | |
| RU2290958C1 (en) | Device for removing leucocytes from blood products | |
| RU2710356C1 (en) | Mobile device for gravitational blood separation and method of its application | |
| CN220404419U (en) | Whitening and filtering multiple blood bag | |
| CN2798936Y (en) | Disposable blood virus deactivation blood filtering bag | |
| RU11070U1 (en) | DEVICE FOR REMOVING LEUKOCYTES FROM DONOR BLOOD AND OTHER ERYTHROCYTIC MEDIA |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20200917 |
|
| RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20210602 |