RU2527959C1 - Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги - Google Patents

Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги Download PDF

Info

Publication number
RU2527959C1
RU2527959C1 RU2013120659/04A RU2013120659A RU2527959C1 RU 2527959 C1 RU2527959 C1 RU 2527959C1 RU 2013120659/04 A RU2013120659/04 A RU 2013120659/04A RU 2013120659 A RU2013120659 A RU 2013120659A RU 2527959 C1 RU2527959 C1 RU 2527959C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
magnesium
helium
chamber
hydrogen
synthesis
Prior art date
Application number
RU2013120659/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Григорий Николаевич Чурилов
Наталья Григорьевна Внукова
Гарий Анатольевич Глущенко
Ирина Владимировна Осипова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2013120659/04A priority Critical patent/RU2527959C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2527959C1 publication Critical patent/RU2527959C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано при гидрировании металла, в частности магния. Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги заключается в диспергировании порошка Mg в присутствии катализатора Ni в потоке гелия и водорода в плазме высокочастотной дуги, где синтез проводят в камере, имеющей металлическую перегородку, разделяющую объем камеры на область образования частиц магния, в которую подают гелий, и область гидрирования частиц магния, в которую подают водород, и осуществляют синтез при давлении гелия и водорода от 0.12 до 0.6 МПа. Техническим результатом изобретения является повышение количества гидрированного магния (до 98% MgH2) в процессе плазмохимического синтеза за счет механического разделения области образования частиц магния от области, в которой происходит гидрирование. 5 пр., 2 ил.

Description

Изобретение относится к неорганической химии, и может быть использовано при гидрировании металла, в частности магния.
Известен способ гидрирования магния [п. US №6680042 B1, МПК C01B 6/00, опубл. 20.01.2004], где гидрирование осуществляется посредством механической активации порошка металла в атмосфере водорода при давлении 0,1-0,4 МПа, температуре 300°C и присутствии в качестве катализатора графита и ванадия. Превращение магния в гидрид MgH2 удается достичь за 1 час. Механическую активацию проводят в мельнице, включающей в себя ступку, измельчительные шары и привод.
Недостатком способа являются загрязнение продукта материалами самой мельницы и большие временные затраты на синтез гидрида.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является выбранный в виде прототипа способ гидрирования магния в процессе плазмохимического синтеза нанокомпозитов на его основе [Г.Н.Чурилов, И.В.Осипова, Е.В.Томашевич, Г.А.Глущенко, А.С.Федоров, З.И.Попов, Н.В.Булина, С.Н.Верещагин, A.M.Жижаев, А.В.Черепахин Гидрирование нанодисперсных порошков образующихся в потоке углеродно-гелиевой плазмы при введении Ni и Mg // ЖЭТФ, 2011, Т.140. Вып.6, С.1211-1217 (прототип)]. Способ синтеза нанокомпозитов с составом Mg-Ni-C осуществляли в потоке гелия в плазме высокочастотной дуги при атмосферном давлении. Исходную смесь порошков Mg и Ni вводят с потоком гелия (4 л/мин) в плазму, где происходит диспергирование, при этом в камеру также с потоком гелия добавляется водород (0.4 л/мин). Полученные частицы конденсируются на стенках камеры.
Недостатком прототипа является низкий % выхода продукта (неполное превращение Mg в MgH2, только до 70%).
Техническим результатом изобретения является повышение % выхода продукта (количества гидрированного магния до 98% MgH2) в процессе плазмохимического синтеза.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги, заключающемся в диспергировании порошка Mg в присутствии катализатора Ni в потоке гелия и водорода в плазме высокочастотной дуги, новым является то, что синтез проводят в камере, имеющей металлическую перегородку, разделяющую объем камеры на область образования частиц магния, в которую подают гелий, и область гидрирования частиц магния, в которую подают водород, и осуществляют синтез при давлении гелия и водорода от 0.12 до 0.6 МПа.
Отличие заявляемого способа получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги от наиболее близкого аналога заключается в том, что синтез проводят в камере имеющей металлическую перегородку, разделяющую объем камеры на область образования частиц магния, в которую подают гелий, и область гидрирования частиц магния, в которую подают водород, и осуществляют синтез при давлении гелия и водорода от 0.12 до 0.6 МПа.
Таким образом, перечисленные выше отличительные от прототипа признаки позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна». Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательский уровень».
Сущность изобретения поясняется с помощью графических материалов:
На фиг.1 представлена принципиальная схема установки для получения порошков гидридов.
На фиг.2 представлен вид сверху металлической вставки.
Синтез нанокомпозитов с составом Mg-Ni-C происходит в герметичной водоохлаждаемой металлической камере в плазме высокочастотной дуги при атмосферном давлении. Разряд осуществляется в аналитическом промежутке, образованном двумя графитовыми электродами, выполненными в виде втулки и стержня. Смесь порошков Mg и Ni помещают в осевое отверстие стержневого электрода.
Для процесса получения порошков гидрида магния используется металлическая водоохлаждаемая камера 1, разделенная на две части металлической вставкой с перфорациями 2. В нижней части камеры 1 размещают графитовые стержни: графитовый электрод 3 стационарно закреплен в камере, а графитовый электрод 4 равномерно подается в камеру. В осевое отверстие электрода 4 помещены порошки никеля, углерода и магния. Через вход 5 в камеру подают поток гелия (4 л/мин) и осуществляют разряд 6 с равномерным понижением давления в камере 0.12-0.6 МПа. Время, в течение которого частицы растут по механизму коагуляции, уменьшается и частицы образуются меньшего размера. Затем через вход 7 в камеру вводят водород (0.4 л/мин), частицы попадают в область, насыщенную водородом, где прекращается их рост (из-за отсутствия атомов магния) и происходит более полное гидрирование с более высокой скоростью. Таким образом, в верхнюю часть камеры поступают продукты распыления, и происходит образование гидрида магния.
Кроме гидрида магния продуктами данного процесса являются никель, графит и магний. Полученные продукты конденсируются на стенках верхней части камеры.
Пример 1. 0,25 г порошка магния с 0,05 г порошка никеля смешивали с 0,3 г порошка углерода и помещали в графитовый стержень. Процесс атомизации выполнялся в течение 2 минут при давлении 0,12 МПа в камере. Степень превращения Mg в MgH2 составила 74-77%.
Пример 2. 0,25 г порошка магния с 0,05 г порошка никеля смешивали с 0,3 г порошка углерода и помещали в графитовый стержень. Процесс атомизации выполнялся в течение 2 минут при давлении 0,3 МПа в камере. Степень превращения Mg в MgH2 составила 79-82%.
Пример 3. 0,25 г порошка магния с 0,05 г порошка никеля смешивали с 0,3 г порошка углерода и помещали в графитовый стержень. Процесс атомизации выполнялся в течение 2 минут при давлении 0,4 МПа в камере. Степень превращения Mg в MgH2 составила 86-88%.
Пример 4. 0,25 г порошка магния с 0,05 г порошка никеля смешивали с 0,3 г порошка углерода и помещали в графитовый стержень. Процесс атомизации выполнялся в течение 2 минут при давлении 0,6 МПа в камере. Степень превращения Mg в MgH2 составила 96-99%.
Пример 5. 0,25 г порошка магния с 0,05 г порошка никеля смешивали с 0,3 г порошка углерода и помещали в графитовый стержень. Процесс атомизации выполнялся в течение 2 минут при давлении 0,7 МПа в камере. Степень превращения Mg в MgH2 составила 96-99%.
Каталитический эффект создается благодаря особому состоянию частиц, защищенных от окисления атмосферой инертного газа, разделения области образования частиц магния от области, в которой происходит гидрирование. Как видно из приведенных выше примеров, избыточное давление в камере не должно превышать 0,6 МПа.
К достоинствам заявляемого способа синтеза гидрида магния относится возможность осуществления гидрирования с высокой конверсией (до 98%).

Claims (1)

  1. Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги, заключающийся в диспергировании порошка Mg в присутствии катализатора Ni в потоке гелия и водорода в плазме высокочастотной дуги, отличающийся тем, что синтез проводят в камере, имеющей металлическую перегородку, разделяющую объем камеры на область образования частиц магния, в которую подают гелий, и область гидрирования частиц магния, в которую подают водород, и осуществляют синтез при давлении гелия и водорода от 0.12 до 0.6 МПа.
RU2013120659/04A 2013-05-06 2013-05-06 Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги RU2527959C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013120659/04A RU2527959C1 (ru) 2013-05-06 2013-05-06 Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013120659/04A RU2527959C1 (ru) 2013-05-06 2013-05-06 Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2527959C1 true RU2527959C1 (ru) 2014-09-10

Family

ID=51540190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013120659/04A RU2527959C1 (ru) 2013-05-06 2013-05-06 Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2527959C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101414678A (zh) * 2008-11-28 2009-04-22 山东理工大学 一种锂离子电池负极材料的制备方法
CN101767773A (zh) * 2010-01-21 2010-07-07 上海交通大学 基于金属气相的多元纳米氢化物颗粒制备方法及其反应装置
CN101811667A (zh) * 2010-04-15 2010-08-25 南京工业大学 一种水解制氢用镁基氢化物复合体系及其制备方法和应用
JP2011032131A (ja) * 2009-07-31 2011-02-17 Bio Coke Lab Co Ltd 酸化マグネシウム還元方法及び反応装置
CN102060266A (zh) * 2010-11-25 2011-05-18 张文丛 一种氢化镁基复合粉体

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101414678A (zh) * 2008-11-28 2009-04-22 山东理工大学 一种锂离子电池负极材料的制备方法
JP2011032131A (ja) * 2009-07-31 2011-02-17 Bio Coke Lab Co Ltd 酸化マグネシウム還元方法及び反応装置
CN101767773A (zh) * 2010-01-21 2010-07-07 上海交通大学 基于金属气相的多元纳米氢化物颗粒制备方法及其反应装置
CN101811667A (zh) * 2010-04-15 2010-08-25 南京工业大学 一种水解制氢用镁基氢化物复合体系及其制备方法和应用
CN102060266A (zh) * 2010-11-25 2011-05-18 张文丛 一种氢化镁基复合粉体

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Г.Н. Чурилов и др. "Гидрирование нанодисперсных порошков, образующихся в потоке углеродно-гелиевой плазмы при введении Ni и Mg" ЖЭТФ, 140, 6, сс. 1211-1217, 2011. Н.В. Гребенникова и др. "Перспективы применения нанокомпозитов на основе углерода, содержащих Mg, Ni, Ti для хранения водорода" Журнал Сибирского федерального университета, N4, 2012, сс. 411-416. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7658900B2 (en) Reactor and process for the preparation of silicon
CN111940757B (zh) 一种连续化制备贵金属及其合金纳米颗粒的装置及方法
Bulychev et al. Plasma discharge in liquid phase media under ultrasonic cavitation as a technique for synthesizing gaseous hydrogen
JP5649186B2 (ja) オニオンライクカーボンおよびその製造方法
AU2017299217A1 (en) Manufacture of tungsten monocarbide (WC) spherical powder
CN108163821B (zh) 球形氮化钛的制备方法
RU2367600C1 (ru) Способ получения кремния высокой чистоты
CN114014271A (zh) 一种甲烷干重整的催化方法
RU2527959C1 (ru) Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги
CN109776857B (zh) 等离子体塑料降解装置及其降解溶液配方
RU2593061C1 (ru) Способ получения ультрадисперсных порошков титана
Huang et al. A new model for the synthesis of graphite encapsulated nickel nanoparticles when using organic compounds in an arc-discharge system
CN106623981B (zh) 一种利用等离子分解制备一氧化铌与铌粉混合物的方法
JP5075899B2 (ja) カルシウムシアナミドを含む粉体、該粉体の製造方法及びその装置
RU2524391C1 (ru) Способ получения водорода
WO2002043905A3 (en) A method and apparatus for the production of metal powder granules by electric discharge
RU2383491C1 (ru) Способ получения микроалмазов
CN105418478B (zh) 一种生产4-羟基吲哚的方法
CN103418799B (zh) 一种Ni-Al系金属间化合物粉末的制备方法
RU2484014C2 (ru) Способ получения углеродосодержащих наночастиц
WO2020262319A1 (ja) 硫化カルボニルの製造方法
CN104495746A (zh) 一种等离子体热解生物质制合成气装置
RU175915U1 (ru) Устройство гидрирования графена при его синтезе
JP7516956B2 (ja) 臭化水素の製造方法
JP2013014452A (ja) 水素製造方法