RU2518473C2 - Набор, содержащий фотосенсибилизирующие красители - Google Patents
Набор, содержащий фотосенсибилизирующие красители Download PDFInfo
- Publication number
- RU2518473C2 RU2518473C2 RU2012131147/14A RU2012131147A RU2518473C2 RU 2518473 C2 RU2518473 C2 RU 2518473C2 RU 2012131147/14 A RU2012131147/14 A RU 2012131147/14A RU 2012131147 A RU2012131147 A RU 2012131147A RU 2518473 C2 RU2518473 C2 RU 2518473C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- light
- composition
- kit
- green
- oral
- Prior art date
Links
- 230000002165 photosensitisation Effects 0.000 title claims abstract description 61
- 239000000975 dye Substances 0.000 title abstract description 85
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 174
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- -1 edible red 3) Chemical compound 0.000 claims abstract description 36
- RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L Fast green FCF Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC(O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 22
- SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K trisodium;6-oxido-4-sulfo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 18
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 15
- CEZCCHQBSQPRMU-UHFFFAOYSA-L chembl174821 Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C)C=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C12 CEZCCHQBSQPRMU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 14
- 235000019240 fast green FCF Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000012741 allura red AC Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000004191 allura red AC Substances 0.000 claims abstract description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000012733 azorubine Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000004214 Fast Green FCF Substances 0.000 claims abstract description 8
- YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L disodium;4-[(1-oxido-4-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 235000012701 green S Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- WDPIZEKLJKBSOZ-UHFFFAOYSA-M green s Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C2=CC=C(C=C2C=C(C=1O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 WDPIZEKLJKBSOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 claims abstract description 5
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims abstract description 5
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000012670 brown HT Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940080423 cochineal Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims abstract description 5
- JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H naphthol green b Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Fe+3].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21 JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 5
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims abstract description 5
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N Bixin Natural products COC(=O)C=CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)O)/C)C RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N 0.000 claims abstract description 4
- RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N alpha-Fuc-(1-2)-beta-Gal-(1-3)-(beta-GlcNAc-(1-6))-GalNAc-ol Natural products COC(=O)C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC(O)=O RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001670 anatto Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000012665 annatto Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N bixin Chemical compound COC(=O)\C=C\C(\C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C(O)=O RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000012709 brilliant black BN Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000004126 brilliant black BN Substances 0.000 claims abstract description 4
- TUQJHVRCALPCHU-QPRXZMCZSA-L disodium;4-[(2z)-2-[(5e)-3-(hydroxymethyl)-4,6-dioxo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)hydrazinylidene]cyclohex-2-en-1-ylidene]hydrazinyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N/N=C3/C(=O)C(=N\NC=4C5=CC=CC=C5C(=CC=4)S([O-])(=O)=O)/C=C(C3=O)CO)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 TUQJHVRCALPCHU-QPRXZMCZSA-L 0.000 claims abstract description 4
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims abstract description 4
- GMMAPXRGRVJYJY-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 4-acetamido-5-hydroxy-6-[[7-sulfonato-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OC1=C2C(NC(=O)C)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC(C1=CC(=CC=C11)S([O-])(=O)=O)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 GMMAPXRGRVJYJY-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- CEZCCHQBSQPRMU-LLIZZRELSA-L Allura red AC Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C)C=C1\N=N\C1=C(O)C=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C12 CEZCCHQBSQPRMU-LLIZZRELSA-L 0.000 claims abstract description 3
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 claims description 83
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 42
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims description 31
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 claims description 29
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 claims description 29
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 claims description 29
- 229960000943 tartrazine Drugs 0.000 claims description 29
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 18
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 16
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims description 10
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims description 10
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 9
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 6
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 5
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims description 5
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims description 5
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 5
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims description 4
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims description 4
- TVWOWDDBXAFQDG-DQRAZIAOSA-N azorubine Chemical compound C1=CC=C2C(\N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S(O)(=O)=O)O)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 TVWOWDDBXAFQDG-DQRAZIAOSA-N 0.000 claims description 3
- 229940099898 chlorophyllin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019805 chlorophyllin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 3
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 claims description 3
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 2
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical class C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 claims description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims description 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims description 2
- UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims 2
- CTMLKIKAUFEMLE-FTNGGYTGSA-N (2s)-4-[(e)-2-[(2s)-2-carboxy-6-hydroxy-5-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydroindol-1-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyridine-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1N(\C=C\C=1C[C@H](N=C(C=1)C(O)=O)C(O)=O)[C@H](C(O)=O)C2 CTMLKIKAUFEMLE-FTNGGYTGSA-N 0.000 claims 1
- ZIALXKMBHWELGF-UHFFFAOYSA-N [Na].[Cu] Chemical compound [Na].[Cu] ZIALXKMBHWELGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L chembl3185981 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical class OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims 1
- FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N flavin mononucleotide Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019237 ponceau SX Nutrition 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 8
- 239000004176 azorubin Substances 0.000 abstract description 5
- DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N Betanin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC(C[C@H]2C([O-])=O)=C1[N+]2=C\C=C\1C=C(C(O)=O)N[C@H](C(O)=O)C/1 DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N 0.000 abstract description 4
- DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N Betanin Natural products O=C(O)[C@@H]1NC(C(=O)O)=C/C(=C\C=[N+]/2\[C@@H](C(=O)[O-])Cc3c\2cc(O)c(O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)c3)/C1 DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000012677 beetroot red Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000001654 beetroot red Substances 0.000 abstract description 4
- 235000002185 betanin Nutrition 0.000 abstract description 4
- YSVBPNGJESBVRM-ZPZFBZIMSA-L Carmoisine Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 YSVBPNGJESBVRM-ZPZFBZIMSA-L 0.000 abstract description 3
- 229940031019 carmoisine Drugs 0.000 abstract description 3
- 235000012731 ponceau 4R Nutrition 0.000 abstract description 3
- HWDGVJUIHRPKFR-ZWPRWVNUSA-I copper;trisodium;3-[(2s,3s)-20-(carboxylatomethyl)-18-(dioxidomethylidene)-8-ethenyl-13-ethyl-3,7,12,17-tetramethyl-2,3-dihydroporphyrin-23-id-2-yl]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Cu+2].C1=C([N-]2)C(CC)=C(C)C2=CC(C(=C2C)C=C)=NC2=CC([C@H]([C@@H]2CCC([O-])=O)C)=NC2=C(CC([O-])=O)C2=NC1=C(C)C2=C([O-])[O-] HWDGVJUIHRPKFR-ZWPRWVNUSA-I 0.000 abstract description 2
- 239000004175 ponceau 4R Substances 0.000 abstract description 2
- OHSHFZJLPYLRIP-BMZHGHOISA-M Riboflavin sodium phosphate Chemical compound [Na+].OP(=O)([O-])OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O OHSHFZJLPYLRIP-BMZHGHOISA-M 0.000 abstract 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229940048276 new coccine Drugs 0.000 abstract 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000008375 oral care agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 35
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 20
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 19
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 18
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 17
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 12
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 11
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 11
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 10
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 10
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 10
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 10
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 9
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 9
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 9
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 9
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 9
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 9
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 9
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 8
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 8
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 8
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 8
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 8
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 8
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 8
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 8
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 6
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 6
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 6
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 6
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 6
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 5
- 208000032139 Halitosis Diseases 0.000 description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 5
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 5
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 5
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 5
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002272 anti-calculus Effects 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 4
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 4
- 229940057847 polyethylene glycol 600 Drugs 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 4
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 4
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001432 tin ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 4
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 3
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 3
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 3
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 3
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 3
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 3
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 210000003622 mature neutrocyte Anatomy 0.000 description 3
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 208000004480 periapical periodontitis Diseases 0.000 description 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 3
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 208000008655 root caries Diseases 0.000 description 3
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 3
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 3
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 3
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 3
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 3
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 3
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 3
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 3
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N (-)-Menthyl acetate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N 0.000 description 2
- ARXWAVXZIMFYNC-KRWDZBQOSA-N (2s)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[dodecanoyl(ethyl)amino]pentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CC)[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N ARXWAVXZIMFYNC-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 2
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enylbenzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=C(CC=C)C=C1O FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186045 Actinomyces naeslundii Species 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONJPCDHZCFGTSI-NJYHNNHUSA-N CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O ONJPCDHZCFGTSI-NJYHNNHUSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N Meclofenamic Acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 description 2
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 229940009868 aluminum magnesium silicate Drugs 0.000 description 2
- WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N aluminum;magnesium;silicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000008376 breath freshener Substances 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L copper(II) hydroxide Inorganic materials [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 2
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 2
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 2
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 2
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000886 photobiology Effects 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000006223 plastic coating Substances 0.000 description 2
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 2
- YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K sodium;zinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Na+].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 2
- 229960000314 zinc acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000013904 zinc acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 description 2
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYOBJKVGOIXVED-UHFFFAOYSA-N (2-phosphonoazepan-2-yl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C1(P(O)(O)=O)CCCCCN1 BYOBJKVGOIXVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYJDNPSQBGFFSF-WCCKRBBISA-N (2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N RYJDNPSQBGFFSF-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- 239000001605 (5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) acetate Substances 0.000 description 1
- KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamaldehyde Chemical compound O=C\C=C\C1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- GUTWCMGNCZUWQP-UHFFFAOYSA-N 1$l^{2}-stannirane Chemical compound C1C[Sn]1 GUTWCMGNCZUWQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRNQOBXRHWPGE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8a-heptadecafluoro-8-(trifluoromethyl)naphthalene Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(C(F)(F)F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F LWRNQOBXRHWPGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- YFVBASFBIJFBAI-UHFFFAOYSA-M 1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YFVBASFBIJFBAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 2-[(2-oxo-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetan-2-yl)oxy]-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetane 2-oxide Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-propylpentyl)piperidin-1-yl]ethanol Chemical compound CCCC(CCC)CC1CCN(CCO)CC1 RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-[(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Br)=C1O TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQMNNMLVXSWLCH-UHFFFAOYSA-B 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;tin(4+) Chemical compound [Sn+4].[Sn+4].[Sn+4].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O CQMNNMLVXSWLCH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- NKCPOFKWOHNOHZ-UHFFFAOYSA-N 23H-porphyrin-2,3,5,7,21-pentacarboxylic acid Chemical compound N1C(C=C2N=C(C=C3N(C(=C4C(O)=O)C(C(O)=O)=C3C(O)=O)C(O)=O)C=C2)=CC=C1C=C1C=C(C(=O)O)C4=N1 NKCPOFKWOHNOHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYHCARMYTOPDGI-UHFFFAOYSA-N 23H-porphyrin-2,3,5,7,8,10,21-heptacarboxylic acid Chemical compound N1C(C=C2N=C(C=C3N(C(=C4C(O)=O)C(C(O)=O)=C3C(O)=O)C(O)=O)C=C2)=CC=C1C(C(O)=O)=C1C(C(=O)O)=C(C(O)=O)C4=N1 BYHCARMYTOPDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXISDLXPDHAQEK-UHFFFAOYSA-N 23h-porphyrin-2,3,5,7,8,21-hexacarboxylic acid Chemical compound N1C(C=C2N=C(C=C3N(C(=C4C(O)=O)C(C(O)=O)=C3C(O)=O)C(O)=O)C=C2)=CC=C1C=C1C(C(=O)O)=C(C(O)=O)C4=N1 VXISDLXPDHAQEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCCC(C)C UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDVYIGJINBYKOM-IBSWDFHHSA-N 3-[(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxypropane-1,2-diol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OCC(O)CO MDVYIGJINBYKOM-IBSWDFHHSA-N 0.000 description 1
- MOTVYDVWODTRDF-UHFFFAOYSA-N 3-[7,12,17-tris(2-carboxyethyl)-3,8,13,18-tetrakis(carboxymethyl)-21,22-dihydroporphyrin-2-yl]propanoic acid Chemical compound N1C(C=C2C(=C(CC(O)=O)C(=CC=3C(=C(CC(O)=O)C(=C4)N=3)CCC(O)=O)N2)CCC(O)=O)=C(CC(O)=O)C(CCC(O)=O)=C1C=C1C(CC(O)=O)=C(CCC(=O)O)C4=N1 MOTVYDVWODTRDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZMRYBLIGYQPPP-UHFFFAOYSA-M 3-[[4-[(2-chlorophenyl)-[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]azaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 KZMRYBLIGYQPPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004101 4-Hexylresorcinol Substances 0.000 description 1
- ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 4-ethyl-1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=C(CC)C=C1 ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019360 4-hexylresorcinol Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000606750 Actinobacillus Species 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241001148536 Bacteroides sp. Species 0.000 description 1
- MOZDKDIOPSPTBH-UHFFFAOYSA-N Benzyl parahydroxybenzoate Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 MOZDKDIOPSPTBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- 241000190885 Capnocytophaga ochracea Species 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 description 1
- 241001634499 Cola Species 0.000 description 1
- 235000011824 Cola pachycarpa Nutrition 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical class [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000251786 Cymbopogon rectus Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N D-menthyl acetate Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 101100325748 Drosophila melanogaster Balat gene Proteins 0.000 description 1
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- GLWQRIMWMLJRIB-UHFFFAOYSA-N F.F.CCO Chemical compound F.F.CCO GLWQRIMWMLJRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000270 Ficain Proteins 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000605994 Fusobacterium periodonticum Species 0.000 description 1
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 206010059024 Gastrointestinal toxicity Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N N,2,3-Trimethyl-2-(1-methylethyl)butanamide Chemical compound CNC(=O)C(C)(C(C)C)C(C)C RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N Nabumetone Chemical compound C1=C(CCC(C)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 208000001294 Nociceptive Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010048685 Oral infection Diseases 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241001384595 Paratachys micros Species 0.000 description 1
- 240000000968 Parkia biglobosa Species 0.000 description 1
- 240000004370 Pastinaca sativa Species 0.000 description 1
- 235000017769 Pastinaca sativa subsp sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 1
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 241000605894 Porphyromonas Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001135209 Prevotella denticola Species 0.000 description 1
- 241001135223 Prevotella melaninogenica Species 0.000 description 1
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 1
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000194026 Streptococcus gordonii Species 0.000 description 1
- 241000194025 Streptococcus oralis Species 0.000 description 1
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 description 1
- 241000193987 Streptococcus sobrinus Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001135235 Tannerella forsythia Species 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 241001148135 Veillonella parvula Species 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000008497 Wahlenbergia marginata Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N [(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)[C@@H](C)O UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N alpha-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N alpha-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 description 1
- 230000000675 anti-caries Effects 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000003610 anti-gingivitis Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011482 antibacterial activity assay Methods 0.000 description 1
- 238000002792 antioxidant assay Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001483 arginine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 229940098164 augmentin Drugs 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940034794 benzylparaben Drugs 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 150000004287 bisbiguanides Chemical class 0.000 description 1
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000002815 broth microdilution Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004035 chlorins Chemical class 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N cinnamic aldehyde Natural products O=CC=CC1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117916 cinnamic aldehyde Drugs 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N delmopinol Chemical compound CCCC(CCC)CCCC1COCCN1CCO QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003854 delmopinol Drugs 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 1
- 229940023487 dental product Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001496 desquamative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K dicalcium;phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 description 1
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 235000019262 disodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002526 disodium citrate Substances 0.000 description 1
- CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(carboxymethyl)-2-hydroxybutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(C(=O)O)CC([O-])=O CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N etodolac Chemical compound C1COC(CC)(CC(O)=O)C2=N[C]3C(CC)=CC=CC3=C21 XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005293 etodolac Drugs 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N ficin Chemical compound FI=CI=N POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019836 ficin Nutrition 0.000 description 1
- 229940104869 fluorosilicate Drugs 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229960003082 galactose Drugs 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 150000002311 glutaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 1
- 210000001983 hard palate Anatomy 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- 229960003258 hexylresorcinol Drugs 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 238000005462 in vivo assay Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- APLYTANMTDCWTA-UHFFFAOYSA-L magnesium;phthalate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O APLYTANMTDCWTA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229940013798 meclofenamate Drugs 0.000 description 1
- 229960003803 meclofenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N menthyl salicylate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1O SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960004665 menthyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- VSQYNPJPULBZKU-UHFFFAOYSA-N mercury xenon Chemical compound [Xe].[Hg] VSQYNPJPULBZKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 231100000324 minimal toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229940074371 monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M monosodium citrate Chemical compound [Na+].OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC(O)=O HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000018342 monosodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002524 monosodium citrate Substances 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960004270 nabumetone Drugs 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002404 octapinol Drugs 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N olaflur Chemical compound F.F.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCO)CCCN(CCO)CCO ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001245 olaflur Drugs 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000649 oxyphenbutazone Drugs 0.000 description 1
- HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N oxyphenbutazone Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=C(O)C=C1 HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010663 parsley oil Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 229960004624 perflexane Drugs 0.000 description 1
- KAVGMUDTWQVPDF-UHFFFAOYSA-N perflubutane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F KAVGMUDTWQVPDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003332 perflubutane Drugs 0.000 description 1
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 description 1
- BPHQIXJDBIHMLT-UHFFFAOYSA-N perfluorodecane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F BPHQIXJDBIHMLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N perfluorohexane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N perfluorooctane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004065 perflutren Drugs 0.000 description 1
- 210000002379 periodontal ligament Anatomy 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002186 photoactivation Effects 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940045916 polymetaphosphate Drugs 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- MAIRTIBVTRJIGS-UHFFFAOYSA-N porphyrin-21,23-dicarboxylic acid Chemical compound C(=O)(O)N1C=2C=CC1=CC=1C=CC(=CC3=CC=C(N3C(=O)O)C=C3C=CC(C=2)=N3)N=1 MAIRTIBVTRJIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- SJOXEWUZWQYCGL-UHFFFAOYSA-N salicylic acid menthyl ester Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O SJOXEWUZWQYCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 1
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940045919 sodium polymetaphosphate Drugs 0.000 description 1
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DOJOZCIMYABYPO-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dihydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [Na+].OC(=O)C(O)CC([O-])=O DOJOZCIMYABYPO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 210000001584 soft palate Anatomy 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- ZXQVPEBHZMCRMC-UHFFFAOYSA-R tetraazanium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] ZXQVPEBHZMCRMC-UHFFFAOYSA-R 0.000 description 1
- YJBKVPRVZAQTPY-UHFFFAOYSA-J tetrachlorostannane;dihydrate Chemical compound O.O.Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl YJBKVPRVZAQTPY-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 description 1
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940085658 zinc citrate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- QPQOIFMSSWHRJQ-UHFFFAOYSA-L zinc;dichlorite Chemical compound [Zn+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O QPQOIFMSSWHRJQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/655—Azo (—N=N—), diazo (=N2), azoxy (>N—O—N< or N(=O)—N<), azido (—N3) or diazoamino (—N=N—N<) compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
- A61N5/0603—Apparatus for use inside the body for treatment of body cavities
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/434—Luminescent, Fluorescent; Optical brighteners; Photosensitizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
- A61N5/0603—Apparatus for use inside the body for treatment of body cavities
- A61N2005/0606—Mouth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0659—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used infrared
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0661—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used ultraviolet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0662—Visible light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0662—Visible light
- A61N2005/0663—Coloured light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и касается создания средства для ухода за полостью рта. Для этого предложен набор, включающий оптически прозрачную композицию, содержащую фотосенсибилизирующий краситель, и светоизлучающее устройство, способное испускать свет с длиной волны и в течение периода времени, достаточных для того, чтобы активировать фотосенсибилизирующий краситель. Указанный краситель выбирают из группы, состоящей из соли хлорофиллина натрия меди, тартразина (FD&C желтый №5), соли рибофлавин-5'-монофосфата натрия, аллура красного AC (FD&C красный №40), нового кокцина (CI 16255, пищевой красный 7), хромотропа FB (CI 14720, пищевой красный 3), индигокармина, соли эриоглауцина динатрия (FD&C синий №1), быстрого зеленого FCF (FD&C зеленый №3), лиссамина зеленого B, нафтолового зеленого или кислого зеленого, кошенили, кармуазина азорубина, амаранта, бриллиантового багряного 4R, комплексов меди и хлорофилла, бриллиантового черного BN (PN), шоколадного коричневого HT, β-каротина, биксина, ликопена, бетанина, эритрозина B натриевой соли и их смесей. При этом оптически прозрачная композиция для ухода за полостью рта практически не содержит диоксида титана и содержит 3% или менее диоксида кремния. Изобретение обеспечивает эффективное лечение и/или предотвращение состояний, вызываемых микроорганизмами, за счет создания сильной антибактериальной активности при нетоксичности и безопасности используемых красителей. 15 з.п. ф-лы, 3 пр., 14 табл.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА СВЯЗАННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] По данной заявке испрашивается приоритет по предварительной патентной заявке США № 61/288360, поданной 21 декабря 2009 года, которая включена в настоящий документ в качестве ссылки.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Композиции зубных средств широко используют для того, чтобы обеспечивать здоровье полости рта. Были изготовлены зубные средства в форме зубной пасты, ополаскивателей для полости рта, жевательной резинки, съедобных полосок, порошков, пен и т.п. с использованием широкого спектра активных средств, которые обеспечивают множество преимуществ пользователю. Среди этих преимуществ противомикробные, противовоспалительные и антиоксидантные свойства. Эти свойства зубных средств делают из них эффективные терапевтические средства для предотвращения или лечения множества состояний здоровья полости рта, таких как дупла, гингивит, налет, зубной камень, перидонтальное заболевание и т.п.
[0003] Антибактериальные средства, используемые в композициях зубных средств, обычно содержат химические вещества или естественные экстракты. При разработке соответствующих антибактериальных средств основная проблема, которую нужно преодолеть, состоит в накоплении лекарственного средства бактериальными клетками. Грамотрицательные и грамположительные бактерии отличаются составом их наружной поверхности и по-разному реагируют на противомикробные средства, в частности, в отношении накопления. Вследствие высокого отрицательного заряда на поверхности грамотрицательных бактерий они относительно непроницаемы для нейтральных или анионогенных лекарственных средств, включая наиболее общеупотребительные фотосенсибилизаторы.
[0004] Известно, что определенные органические соединения («фотосенсибилизаторы») могут индуцировать гибель клеток посредством абсорбции света в присутствии кислорода. Цитотоксический эффект включает фотоокисление I типа и/или II типа. Такие фотосенсибилизаторы находят применение в лечении злокачественных опухолей и других заболеваний или инфекций с использованием света (фотодинамическая терапия или «ФДТ») и в стерилизации (включая дезинфекцию) поверхностей и текучих веществ посредством индуцируемого светом разрушения микробов. Также известно, что определенные окрашенные соединения фенотиазиния (например, метиленовый синий) могут принимать участие в процессах фотоокисления I типа и II типа, но на сегодняшний день подтверждена нестабильность соединений этого типа или их низкая эффективность в качестве сенсибилизирующих средств для фотодинамической терапии или показана низкая фотохимическая противомикробная активность. Для применения в ФДТ хорошее сенсибилизирующее средство должно иметь по меньшей мере некоторые, а предпочтительно все из следующих свойств. Самое главное, оно должно эффективно вызывать разрушение клеток мишени (например, клеток опухоли или бактериальных клеток) под действием света. ФДТ-лечение с использованием фотосенсибилизатора должно проявлять высокую степень избирательности между тканью мишени и нормальными тканями. Сенсибилизирующее средство должно обладать относительно низкой токсичностью в темноте и оно должно вызывать низкую или нулевую кожную фоточувствительность у пациента. Сенсибилизирующее средство должно обладать короткими интервалами между введением лекарственного средства и света пациенту и удобством для использования в стационаре и минимизировать стоимость лечения.
[0005] На бактериях исследованы фотосенсибилизаторы многих различных типов. Они содержат соединения фенотиазиния, фталоцианины, хлорины и встречающиеся в природе фотосенсибилизаторы. Принято, что для накопления в грамотрицательных бактериях наиболее эффективными являются катионные производные. Соединения фенотиазиния представляют собой синие красители с максимальной абсорбцией при длинах волн между 600-700 нм. Их исследовали в связи с их нефотодинамическими антибактериальными свойствами, но мало из них, помимо метиленового синего, и толуидинового синего, исследовали фотодинамически. Однако метиленовый синий и толуидиновый синий чрезвычайно токсичны. Следовательно, желательны более безопасные альтернативные фотосенсибилизаторы для применения в уходе за полостью рта.
[0006] Полагают, что различные заболевания полости рта (включая налет) вызывают бактерии. Гингивит представляет собой воспаление или инфекцию десен и альвеолярных костей, которые поддерживают зубы. Полагают, что гингивит, как правило, вызывают бактерии в полости рта (в частности, бактерии, провоцирующие образование налета) и токсины, формируемые в качестве побочных продуктов бактерий. Полагают, что токсины провоцируют воспаление тканей полости рта. Периодонтит представляет собой прогрессивно ухудшившееся состояние заболевания по сравнению с гингивитом, где десны воспалены и начинают отступать от зубов и формируют карманы, что в конечном итоге может привести к разрушению кости и периодонтальной связки. Бактериальные инфекции структур, которые поддерживают дентицию, могут включать гингивит и периодонтит, но также могут включать инфекции кости, например челюстей, в результате хирургического вмешательства. Кроме того, воспаление тканей полости рта может быть вызвано хирургическим вмешательством, локализованным повреждением, травмой, некрозом, ненадлежащей гигиеной полости рта или иметь различные системные истоки.
[0007] Как правило, полагают, что клеточные компоненты, вовлеченные в эти заболевания и состояния, содержат эпителиальную ткань, десневые фибробласты и циркулирующие лейкоциты и все они вносят вклад в реакцию организма-хозяина на патогенные факторы, создаваемые бактериями. Наиболее обыкновенными бактериальными патогенами, вовлеченными в эти инфекции полости рта, являются Streptococci spp. (например, S. mutans), Porphyromonas spp., Actinobacillus spp., Bacteroides spp., и Staphylococci spp., Fusobacterium nucleatum, Veillonella parvula, Actinomyces naeslundii и Porphyromonas gingivalis. Несмотря на то что бактериальная инфекция часто является этиологическим событием во многих из этих заболеваний полости рта, патогенез заболевания опосредован реакцией организма-хозяина. Циркулирующие полиморфноядерные нейтрофилы (PMN) в значительной степени ответственны за гиперактивность, которую обнаруживают в местах инфекции. Обычно PMN и другие клеточные медиаторы воспаления становятся гиперфункциональными и высвобождают токсичные химические вещества, которые частично отвечают за разрушение ткани, окружающей очаги инфекции.
[0008] В данной области описаны различные композиции для предотвращения и лечения заболеваний полости рта, которые возникают в результате бактериальной инфекции. В частности, для предотвращения накопления медиаторов воспаления, происходящих из пути арахидоновой кислоты, успешно использовали нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВС) для лечения пациентов, страдающих перидонтальным заболеванием и воспалительными заболеваниями, которые вызваны метаболитами арахидоновой кислоты. Экспериментальные и клинические данные показывают, что индометацин, флурбипрофен, кетопрофен, ибупрофен, напроксен и меклофенамовая кислота обладают значительными улучшающими эффектами, оказываемыми на утрату альвеолярной кости и снижение простагландинов и лейкотриенов в моделях стоматологических заболеваний. Однако один основной недостаток регулярного использования НПВС состоит в возможном развитии изжоги, язвы желудка, желудочно-кишечного кровотечения и токсичность.
[0009] Другие способы лечения включают использование противомикробных терапевтических средств и антибиотиков для того, чтобы устранить инфекцию, лежащую в основе. Определенные антибиотики и другие противомикробные терапевтические средства вероятно вызывают образование язв слизистой оболочки полости рта, индукцию десквамативного гингивита, изменение окраски, возможность устойчивости к антибиотикам после длительного использования, а также обострение воспаления тканей вследствие раздражения.
[0010] Предложено использование света с различными длинами волн и интенсивностями для отбеливания зубов, лечения налета и/или прикрепления к бактериям и выявления бактерий при облучении с тем, чтобы пользователь мог видеть концентрированные области налета. Предложено использовать свет отдельно для лечения против бактерий или с использованием фотосенсибилизатора, такого как метиленовый синий или толуидиновый синий, вместе с источником света в качестве антибактериального средства. Смотрите, например, патенты США №№ 5611793, 6616451, 7090047, 7354448 и публикации патентных заявок США №№ 2004/0091834, 2006/0281042, 2006/0093561 и 2009/0285766, раскрытия которых в полном объеме включены в настоящий документ в качестве ссылки. Во многих из этих систем используют или свет лазера, который является по своей природе опасным, или свет, имеющий длину волны и интенсивность, которые генерируют нежелательный нагрев или для пользователя, или на поверхности полости рта. Таким образом, существует необходимость в разработке фоточувствительных композиций, которые безопасны и эффективны и с которыми используют источники света относительно низкой интенсивности, которые не вызывают повреждения руки пользователя или полости рта при использовании.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0011] В настоящее время обнаружено, что красители, рассматриваемые как в целом безопасные (GRAS), когда их используют стандартным образом в композициях для ухода за полостью рта в качестве красителей, обладают сильной антибактериальной активностью при облучении поглощаемым видимым светом и что антибактериальная активность вводится очень быстро, предпочтительно менее чем за 2 минуты. Также авторы настоящего изобретения обнаружили, что в отсутствие облучения GRAS красители, описанные в настоящем документе, неактивны и проявляют небольшую или нулевую антибактериальную активность. Однако их антибактериальные свойства включаются в присутствии поглощаемого видимого света.
[0012] В соответствии с признаком одного из вариантов осуществления предусмотрена оптически прозрачная композиция для полости рта, которая содержит по меньшей мере один фотосенсибилизирующий краситель, генератор кислорода или носитель кислорода и перорально приемлемый и оптически прозрачный носитель. В соответствии с другим вариантом осуществления перорально приемлемый носитель имеет показатель преломления, по существу похожий на слюну, для того чтобы обеспечить композицию для полости рта, которая имеет показатель преломления, по существу похожий на слюну.
[0013] Настоящее изобретение также относится к использованию оптически прозрачной композиции для полости рта в соответствии с любым аспектом по настоящему изобретению в производстве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами у субъекта, причем лечение и/или предотвращение содержит: a) введение оптически прозрачной композиции для полости рта; и b) облучение области, в которую вводят композицию, светом с определенной длиной волны, который поглощает по меньшей мере один фотосенсибилизирующий краситель.
[0014] Композицию можно использовать в лечении и/или предотвращении состояний, вызываемых микроорганизмами в полости рта субъекта. Например, композиции можно использовать для лечения и/или предотвращения периодонтальных, десневых состояний и/или галитоза. Например, состояния включают в качестве неограничивающих примеров гингивит, образование налета, образование полостей, периодонтит, зубной кариес, корневой кариес, инфекцию корневого канала, верхушечный периодонтит и т.п. Композицию также можно использовать для контроля бактерий глубоко внутри повреждений зубным кариесом или для устранения бактериальной биологической пленки.
[0015] Определенные варианты осуществления изобретения также включают способ лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами у субъекта, где способ включает облучение области полости рта, которая предположительно содержит микроорганизмы, видимым светом с длиной волны от 380 нм до 780 нм в дозе от 1 Дж/см2 до 450 Дж/см2 с плотностью мощности от приблизительно 1 до приблизительно 500 мВт/см2 и в течение периода времени от 1 секунды до 120 минут. Другой вариант осуществления включает введение фотосенсибилизирующего красителя в полость рта и затем облучение области, в которую ввели краситель, светом. Следовательно, этот вариант осуществления включает a) введение оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта по любому аспекту по настоящему изобретению; и b) облучение области, в которую ввели композицию, светом с определенной длиной волны, который поглощает по меньшей мере один фотосенсибилизирующий краситель. В некоторых вариантах осуществления способ охватывает просто облучение воспаленной ткани или ткани, содержащей бактерии, светом с длиной волны, которой достаточно для снижения воспаления и/или снижения или устранения бактерий.
[0016] Способ может быть предназначен для лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами в полости рта субъекта. Например, способ может быть предназначен для лечения и/или предотвращения периодонтальных, десневых состояний и/или галитоза. Например, состояния включают в качестве неограничивающих примеров гингивит, образование налета, образование полостей, периодонтит, зубной кариес, корневой кариес, инфекцию корневого канала, верхушечный периодонтит и т.п. Способ также может быть предназначен для контроля бактерий глубоко внутри повреждений зубным кариесом или для устранения бактериальной биологической пленки.
[0017] По меньшей мере один фотосенсибилизирующий краситель может входить в оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта в определенных количествах. Процедуру облучения можно осуществлять в течение периода времени в 120 минут или менее. Например, облучение можно осуществлять в течение от 1 секунды до 120 минут и в некоторых случаях между 2 секундами и 15 минутами. Период времени для осуществления облучения зависит от типа используемого фотосенсибилизирующего красителя и типа используемого света.
[0018] В некоторых вариантах осуществления свет, используемый в процессе облучения, обычно имеет длину волны в диапазоне от 380 нм до 1450 нм, и более предпочтительно от 400 нм до 780 нм. Доза света, используемого на стадии (b), может варьировать от 1 Дж/см2 до 450 Дж/см2 с плотностью мощности от 1 до 500 мВт/см2.
[0019] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение также относится к набору для лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами у субъекта, причем набор содержит оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта в соответствии с любым аспектом по изобретению, расположен по меньшей мере в одном подходящем контейнере. Набор может дополнительно содержать светоизлучающее устройство, способное испускать свет с подходящей длиной волны, в подходящей дозе и с подходящей мощностью. Светоизлучающее устройство может быть включено в аппликатор, который способен вносить оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта в полость рта, и кроме того также способен облучать область, в которую ввели композицию. Набор можно использовать для лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами в полости рта субъекта. Например, набор можно использовать для лечения и/или предотвращения периодонтальных, десневых состояний и/или галитоза. Состояния включают любое из указанных выше состояний, и набор можно использовать для контроля бактерий глубоко внутри повреждений зубным кариесом или для устранения бактериальной биологической пленки.
[0020] В соответствии с признаком другого варианта осуществления изобретения предусмотрен способ получения оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта в соответствии с любым аспектом по изобретению. Способ может включать: a) получение перорально приемлемого и оптически прозрачного носителя посредством смешивания компонентов носителя таким образом, который в достаточной мере диспергирует компоненты для того, чтобы получить носитель, который является оптически прозрачным; и b) добавление по меньшей мере одного фотосенсибилизирующего красителя в смесь согласно a).
[0021] Варианты осуществления обеспечивают множество преимуществ относительно известного антибактериального лечения. В вариантах осуществления не используют токсичные или небезопасные фотосенсибилизаторы. Варианты осуществления также обеспечивают эффективное антибактериальное лечение с использованием света более низкой мощности в видимом спектре, который является более безопасным, чем лазеры или другие высокомощные светоизлучающие устройства. Кроме того, можно использовать более низкую концентрацию активного ингредиента (GRAS красителя/фотосенсибилизатора) в периодонтальном кармане в отличие от высоких концентраций, которые необходимы в течение многих часов при использовании стандартных противомикробных средств. Это является важным отличием от известного уровня техники в использовании противомикробных средств в уходе за полостью рта, где они в основном исчерпываются с течением времени. Фотосенсибилизатор можно повторно использовать, подобно катализатору, для получения достаточного количества синглетного кислорода или других радикалов для противомикробного эффекта. Эти и другие преимущества можно получить посредством использования вариантов осуществления, описанных в настоящем документе.
[0022] Дополнительные области применения настоящего изобретения очевидно следуют из подробного описания, предоставленного далее в настоящем документе. Следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры, несмотря на то что они указывают предпочтительный вариант осуществления изобретения, предназначены только для цели иллюстрирования и не предназначены для ограничения объема изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0023] Следующие определения и неограничивающие указания следует принимать во внимание при изучении описания данного изобретения, изложенного в настоящем документе. Заголовки (такие как «Предпосылки» и «Краткое изложение») и подзаголовки (такие как «Композиции» и «Способы»), используемые в настоящем документе, предназначены только для общей организации тем внутри описания изобретения и не предназначены для ограничения описания изобретения или любого его аспекта. В частности, предмет изобретения, раскрытый в «Предпосылках» может включать аспекты технологии в рамках объема изобретения и может не составлять изложение известного уровня техники. Предмет изобретения, раскрытый в «Кратком изложении» не является исчерпывающим или полным раскрытием всего объема изобретения или любых его вариантов осуществления. Классификация или обсуждение вещества в части этого описания как обладающего конкретной полезностью (например, в качестве «активного» ингредиента или «носителя») приведены для удобства, и не следует делать вывод о том, что это вещество обязательно или единственно должно выполнять функцию в соответствии с его классификацией в настоящем документе, когда его используют в любой заданной композиции.
[0024] Цитирование литературных источников в настоящем документе не составляет признания того, что эти литературные источники составляют известный уровень техники или обладают какой-либо релевантностью по отношению к патентоспособности изобретения, описанного в настоящем документе. Любое обсуждение содержания литературных источников, цитируемых во введении, предназначено лишь для того, чтобы предоставить общее краткое изложение притязаний, совершенных авторами литературных источников, и не составляет признания в отношении точности содержания таких литературных источников.
[0025] Несмотря на то что описание и конкретные примеры указывают варианты осуществления изобретения, они предназначены только для цели иллюстрирования и не предназначены для ограничения объема изобретения. Кроме того, перечисление множества вариантов осуществления, обладающих установленными признаками, не предназначено для того, чтобы исключить другие варианты осуществления, обладающие дополнительными признаками, или другие варианты осуществления, включающие различные комбинации установленных признаков. Конкретные примеры предоставлены с целью проиллюстрировать получение и использование композиций и способов по данному изобретению и, если в явной форме не установлено иное, не предназначены для того, чтобы показать, что данные варианты осуществления данного изобретения были или не были созданы или протестированы.
[0026] Как используют в настоящем документе, слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к вариантам осуществления изобретения, которые дают определенные эффекты в определенных условиях. Однако другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными в тех же или других условиях. Кроме того, перечисление одного или нескольких предпочтительных вариантов осуществления не подразумевает того, что другие варианты осуществления нельзя использовать, и не предназначено для того, чтобы исключить другие варианты осуществления из объема изобретения. Кроме того, композиции и способы могут содержать, состоять по существу из или состоять из элементов, описанных для них.
[0027] Как их используют повсюду в заявке, диапазоны используют в качестве краткого обозначения для описания каждого и всех значений, которые входят в диапазон. Любое значение в пределах диапазона можно выбирать в качестве границы диапазона. Кроме того, все цитируемые в данном документе ссылки включены, таким образом, в качестве ссылки в их полноте. В случае конфликта между определением в настоящем раскрытии и определением в цитируемом литературном источнике, настоящее раскрытие имеет приоритет.
[0028] Если не указано иное, все процентные доли и количества, выраженные в этом и в другом месте в описании, следует понимать как относящиеся к процентным долям по массе. Приведенные количества основаны на активной массе вещества. Изложение конкретного количества в настоящем документе, относится ли оно к относительному количеству компонента или к другим признакам вариантов осуществления, предназначено для того, чтобы обозначить это значение ± уровень изменения для того, чтобы учесть ошибки в измерениях. Например, количество 10% может включать 9,5% или 10,5% с учетом уровня ошибки в измерении, который оценят и поймут средние специалисты в данной области.
[0029] Как используют в настоящем документе, «антибактериальная активность» в настоящем документе обозначает активность, как определяют посредством любого общепринятого антибактериального анализа или теста in vitro или in vivo. «Противовоспалительная активность» в настоящем документе обозначает активность, как определяют посредством любого общепринятого анализа или теста in vitro или in vivo, например анализа или теста на ингибирование продукции простагландинов или активности циклооксигеназы. «Антиоксидантная активность» в настоящем документе обозначает активность, как определяют посредством любого общепринятого антиоксидантного анализа или теста in vitro или in vivo.
[0030] «Поверхность полости рта» в настоящем документе охватывает любые мягкие или твердые поверхности во рту, включая поверхности языка, твердого и мягкого неба, слизистую щеки, десны и зубные поверхности. «Зубная поверхность» в настоящем документе представляет собой поверхность естественного зуба или твердую поверхность искусственной дентиции, включая коронку, пломбу, мост, протез, зубной имплантат и т.п. Термин «ингибирование» в настоящем документе в отношении состояния, такого как воспаление ткани полости рта, охватывает предотвращение, супрессию, снижение степени или тяжести или улучшение состояния.
[0031] Композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению может принимать любую форму, подходящую для нанесения на поверхность полости рта. В различных иллюстративных вариантах осуществления композиция может представлять собой жидкий раствор, подходящий для орошения, полоскания или распыления; зубное средство, такое как порошок, зубная паста или зубной гель; периодонтальный гель; жидкость, подходящую для окрашивания зубной поверхности (например, жидкий отбеливатель); жевательную резинку; растворимую, частично растворимую или нерастворимую пленку или пластинку (например, отбеливающую полоску); гранулу (например, композицию, инкапсулированную в желатин), облатку; пастилку, салфетку или полотенце; имплант; средство для полоскания рта, пену, зубную нить; и т.д. Композиция может содержать активные ингредиенты и/или носители дополнительно к тем, что перечислены выше.
[0032] Предпочтительные композиции для ухода за полостью рта включают те, что выбраны из зубных средств, полосканий для полости рта, пластинок для полости рта, пастилок, гранул, липосом, мицелл, обратных мицелл, микро- или наноинкапсулированных контейнеров, ферментов, белков, нацеленных на бактерий пептидов/низкомолекулярных соединений, гелей, золь-гелей, гидрогелей, диоксидов кремния, органических цеолитов, неорганических диоксидов кремния, таких как те, которые присутствуют в зубных средствах, наносимых средств, пластырей для полости рта, полимеров, спреев, устройств для ингаляции дыма, пен, жевательных резинок, сзади или через головку зубной щетки, масла или других продуктов, используемых для гигиены полости рта или пользы. Эти продукты также могут содержать продукты питания, жидкости и пробиотики, которые эндогенно содержат или в них могут быть добавлены фотоабсорбирующие частицы для лечения полости рта.
[0033] На всем протяжении этого описания выражение «оптически прозрачное» означает вещество, которое имеет прозрачность, близкую к или равную чистому или прозрачному веществу, даже несмотря на то что композиция может быть окрашенной. Прозрачность предпочтительно определяют посредством измерения пропускания общей яркости и/или помутнения (% рассеянного пропущенного видимого света) через общую толщину композиции. Пропускание яркости в диапазоне от 80 до 100 и, в частности, от 88 до 95 и помутнение в диапазоне <3,5% и, в частности, <2,5% является предпочтительным.
[0034] Оптически прозрачные композиции в соответствии с настоящим изобретением также предпочтительно значительно не снижают плотность света по сравнению с пропусканием света через прозрачное устройство (например, прозрачную пленку или стекло). Например, количество света, пропускаемого через композицию для ухода за полостью рта, может быть снижено менее чем на 40%, предпочтительно менее чем на 25% и более предпочтительно менее чем на 10% по сравнению с количеством света, пропускаемого через прозрачное предметное стекло. Количество света, пропускаемого через суспензию зубного средства, когда используют фотосенсибилизирующий краситель, может быть снижено менее чем на 20%, более предпочтительно менее чем на 10%, наиболее предпочтительно менее чем на 8%, по сравнению с количеством света, пропускаемого через прозрачное устройство. В определенном случае свет, пропускаемый через суспензию зубного средства, когда используют фотосенсибилизирующий краситель, может быть увеличен, но не снижен.
[0035] В настоящем документе классификация ингредиента в качестве активного средства или носителя создана для ясности и удобства, и не следует делать вывод о том, что конкретный ингредиент обязательно выполняет функцию в композиции в соответствии с его классификацией в настоящем документе. Кроме того, конкретный ингредиент может выполнять несколько функций, таким образом, раскрытие ингредиента в настоящем документе в качестве примера одного функционального класса не исключает возможности того, что он также может служить примером другого функционального класса.
[0036] Варианты осуществления, описанные в настоящем документе, включают оптически прозрачную композицию для полости рта, которая содержит по меньшей мере один фотосенсибилизирующий краситель, генератор кислорода или носитель кислорода и перорально приемлемый и оптически прозрачный носитель. Другие варианты осуществления предполагают композицию для полости рта, как описано выше, за исключением того, что перорально приемлемый носитель имеет показатель преломления, по существу похожий на слюну, чтобы предложить композицию для полости рта, которая имеет показатель преломления, по существу похожий на слюну.
[0037] Композиции для ухода за полостью рта, описанные в настоящем документе, предпочтительно состоят из ингредиентов, которые ограничивают количество и степень рассеяния света. Это минимизирует оптическую дозу, необходимую для антибактериальной или антигингивитной эффективности, тем самым снижая оптическую плотность и общее потребление энергии, необходимое для энергоснабжения источника света в световом устройстве для полости рта. В одном из вариантов осуществления, например, зубное средство будет оптически прозрачным, и в другом варианте осуществления показатель преломления состава суспензии будет точно совпадать с таковым слюны в полости рта. Следовательно, ингредиенты, которые можно использовать для совпадения показателя, будут, в частности, полезны для зубного средства, например сорбит, глицерин, полиэтиленгликоль (PEG) 600. Абразивные и замутняющие ингредиенты, такие как диоксид кремния, предпочтительно следует снизить до минимума (обычно менее чем 3% по массе) или заменить на другие менее мутные абразивы, такие как прозрачные, абразивные гидрогелевые микросферы и/или гранулы. Зубное средство предпочтительно состоит из ингредиентов, которые увеличивают пропускание света с желаемой длиной(ами) волны света и/или значительно не снижают пропускание света.
[0038] Композиции для ухода за полостью рта также могут содержать генератор кислорода или носитель кислорода. Генератор кислорода представляет собой соединение, которое может продуцировать кислород, а носитель кислорода представляет собой соединение, которое может переносить кислород, оба они увеличивают доступность кислорода и, следовательно, выход синглетного возбужденного состояния. Подходящие генераторы кислорода или носители кислорода включают, например, гидрофторуглероды, перфторуглероды или их смеси. Подходящие соединения включают в качестве неограничивающих примеров перфтордекагидронафталин, перфтордекалин, перфторгексан, октафторпропан, перфторбутан, перфтороктан, перфтордекан, перфторметилдекалин, разведенный гипохлорит натрия, перекись водорода и другие пероксиды, ДМСО, диоксид хлора и их смеси. Ингредиенты, которые можно использовать в композициях, описанных в настоящем документе, также предпочтительно увеличивают время жизни триплетного состояния фотосенсибилизирующего красителя или квантовый выход фотосенсибилизирующего красителя.
[0039] Состав предпочтительно получают с использованием ингредиентов, которые способствуют связыванию и/или доставке фотосенсибилизирующего красителя в желаемое место назначения, будь то твердая и/или мягкая ткань полости рта, содержащая биологическую пленку. Например, нацеленные на бактерии белки, пептиды и другие молекулы можно использовать для транспортировки красителя в место с бактериями. Этот аспект вариантов осуществления особенно эффективен, когда бактерии присутствуют в трудно доступных местах в полости рта. В одном из вариантов осуществления фотосенсибилизирующий краситель может быть внедрен в пищу или жевательную резинку, или можно использовать продукты питания, богатые такими красителями. Известные примеры продуктов питания, которые содержат фотосенсибилизаторы (например, фотосенсибилизирующие красители), включают в качестве неограничивающих примеров петрушку, пастернак, томаты и морковь.
[0040] Фотосенсибилизирующий краситель также может быть водорастворимым и может быть диспергирован по всему объему зубного средства или содержаться в гранулах, пластинках или маленьких контейнерах, рассеянных по всему объему зубного средства. Можно использовать ароматизирующие ингредиенты зубного средства, которые устойчивы к длине волны и оптической дозе используемого света, и к фотосенсибилизатору. Ароматизаторы предпочтительно не поглощают свет с конкретной длиной волны. Кроме того, зубные средства могут содержать более чем один фотосенсибилизирующий краситель или фотосенсибилизатор, чтобы придать различные цвета, приемлемые для потребителей. Состав зубного средства может содержать, например, оксид титана для осветления интенсивности цвета для потребителя, при этом все же сохраняя ту же концентрацию GRAS красителя. Однако, если используют диоксид титана, его следует использовать в количествах, достаточно низких для сохранения оптической прозрачности композиции.
[0041] Фотосенсибилизирующие красители, которые можно использовать в настоящем изобретении, предпочтительно имеют одну или несколько следующих характеристик. Предпочтительно, что красители имеют высокий коэффициент экстинкции (>10 л·моль-1·см-1. Например, молярный коэффициент экстинкции рибофлавина составляет приблизительно 10000; а β-каротина 180000 л·моль-1·см-1). Красители предпочтительно имеют высокий квантовый выход (0,05 макс. 1,0) для их триплетного возбужденного энергетического состояния. Кроме того, красители должны обладать достаточно высоким триплетным энергетическим временем жизни, чтобы позволить образование цитотоксических частиц с высокой реакционной способностью для разрушения микроба. Наконец, предпочтительно, чтобы красители обладали высоким выходом продукта по синглетному кислороду 1O2, супероксиду O2 - и другим разрушающим свободным радикалам или нерадикальным частицам. Обычные квантовые выходы фотосенсибилизаторов, скорости и выходы для межсистемного взаимопересечения и образования синглетного кислорода описаны в «A compilation of singlet oxygen yields from biologically relevant molecules» Photochemistry & Photobiology, 1999, 70(4), 391-475.
[0042] Другие полезные признаки фотосенсибилизирующих красителей включают следующее. Красители должны быть токсинными только после фотоактивации и должны обладать минимальной токсичностью в темноте. Красители должны обеспечивать низкую системную токсичность, избирательно и быстро локализоваться и удерживаться микробом-мишенью в течение повторных циклов фотооблучения без фотообесцвечивания. Красители также должны обеспечивать небольшое или нулевое окрашивание твердой или мягкой ткани, чтобы избежать нежелательных побочных эффектов или нежелательного косметического окрашивания. Красители также не должны поглощаться или гаситься в какой-либо измеряемой степени другими частицами в клетке, полости рта или находясь в составе продукта. Также предпочтительно, чтобы фотосенсибилизирующие красители были химически чистыми и имели известный состав.
[0043] Любой фотосенсибилизирующий краситель, обладающий одной или несколькими идентифицированными выше характеристиками, можно использовать в вариантах осуществления изобретения. Фотосенсибилизирующие красители представляют собой те, которые рассматривают как в целом безопасные, или GRAS, и следовательно, исключают нормально токсичные красители, такие как метиленовый синий или толуидиновый синий. Фотосенсибилизаторы для использования в этом изобретении обладают длиной волны максимальной абсорбции от 380 нм и более. Активные вещества также могут быть флуоресцентными. Активные вещества, которые могут проявлять фосфоресценцию, могут быть особенно полезными, поскольку их высокое время жизни триплетной энергии будет переводиться в повышенную эффективность переноса их энергии на кислород в основном состоянии и, следовательно, в соответствующее повышение выхода синглетного кислорода, что будет вести к повышению эффективности фототерапии. Характерные GRAS-соединения для использования в этом изобретении приведены ниже в таблице 1.
Таблица 1
Фотосенсибилизирующие красители (GRAS) |
||
GRAS соединение (фотосенсибилизирующие красители) | Длина волны/нм | Обычно присутствует в продукте для ухода за полостью рта |
Соль хлорофиллина натрия меди | 405 | Используют до 0,03% |
Тартразин (FD&C желтый № 5) | Макс. 426 в воде | Используют до 0,004% |
Куркумин | Мак. 427 | |
Соль рибофлавин-5'-монофосфат натрия | 441 | |
Аллура красный AC (FD&C красный № 40) | Макс. 504 | Используют до 0,14% |
Новый кокцин (CI 16255, пищевой красный 7) | Макс. 350 (2-й), макс. 506 | Используют до 0,02% |
Хромотроп FB (CI 14720, пищевой красный 3) | Макс. 383, макс. 515 (2-й) | Используют до 0,6% |
Индигокармин | Макс. 608 | |
Соль эриоглауцина динатрия (FD&C синий № 1) | Макс. 408, макс. 629 (2-й) | Используют до 0,3% |
Быстрый зеленый FCF (FD&C зеленый № 3) | Макс. 625 | Используют до 0,0011% |
Лиссамин зеленый B | Макс. 633 | |
Нафтоловый зеленый или кислый зеленый | - | |
Кошинель | 530 | |
Кармоизин азорубин | 515 | |
Амарант | 523 | |
Brilliant Scarlet 4R | 503 | |
Комплексы хлорофилла и меди | 633 | |
Бриллиантовый черный BN (PN) | - | |
Шоколадный коричневый HT | - | |
β-каротин | 470 | |
Биксин | - | |
Ликопен | 530 | |
Бетанин | - | |
Рибофлавин | 445 | |
Соль рибофлавин-5'-монофосфат натрия | 441 | |
Эритрозин B натриевая соль | Макс. 525 при pH 7 | Используют до 0,007% |
TiO2 Anatase P25 Degussa | При 578 нм ингибирует S. mutans |
[0044] Антоцианины в качестве общего класса соединений также можно использовать для запускаемого светом уничтожения бактерий. Многие антоцианины используют в качестве пищевых добавок. Фактически, красители, используемые в безалкогольных напитках, таких как Kool Aid™, который содержит много различных пищевых красящих добавок, также можно использовать в сочетании со светом для уничтожения бактерий. Таким образом, использование ополаскивателей для полости рта, которые богаты такими соединениям, можно использовать в сочетании со светом, чтобы обеспечить эффективную гигиену полости рта. Все естественные пищевые красители, лаковые пищевые красители, синтетические пищевые красители можно приспособить, чтобы они помогали уничтожать бактерии посредством конкретного использования света с желаемыми длинами волн, оптической мощностью и временем облучения.
[0045] Эндогенные хромофоры, присутствующие в бактериях, также можно добавлять в носитель, будь он зубным средством или ополаскивателем для полости рта, чтобы повысить эффективность и действенность опосредованного светом уничтожения бактерий. Эндогенные хромофоры, такие как порфирины, включают, например, уропорфирин октакарбоксил, гептакарбоксил порфирин, гексакарбоксил порфирин, пентакарбоксил порфирин, копорфирин тетракарбоксил порфирин, гердеропорфирин трикарбоксил порфирин, протопорфирин дикарбоксил порфирин и их смеси.
[0046] Дополнительные соединения, которые также могут выполнять функцию новых антибактериальных активных веществ для использования в уничтожении микробов, хотя не все они обязательно являются GRAS, раскрыты, например, в Photochemistry & Photobiology, 1999, 70(4), 391-475 «A compilation of singlet oxygen yields from biologically relevant molecules». Некоторые известные фотосенсибилизаторы, которые можно использовать в настоящем изобретении, перечислены ниже в таблице 2.
Таблица 2 | |
Тип фотосенсибилизатора | Диапазон длин волн (нм) |
Акридин | 400-500 |
Феназин | 500-550 |
Цианин | 500-900 |
Фенотиазиний | 590-670 |
Порфирин | 600-690 |
Фталоцианин | 660-700 |
[0047] Таким образом, фотосенсибилизирующий краситель может быть выбран из группы, состоящей из соли хлорофиллина натрия меди, тартразина (FD&C желтый № 5), куркумина, соли рибофлавин-5'-монофосфат натрия, аллура красного AC (FD&C красный № 40), нового кокцина (CI 16255, пищевого красного 7), хромотропа FB (CI 14720, пищевой красный 3), индигокармина, соли эриоглауцин динатрия (FD&C синий № 1), быстрого зеленого FCF (FD&C зеленого № 3), лиссамина зеленого B, нафтолового зеленого или кислого зеленого, кошенили, кармоизина азорубина, амаранта, Brillant Scarlet 4R, комплексов меди и хлорофилла, бриллиантового черного BN (PN), шоколадного коричневого HT, β-каротина, биксина, ликопена, бетанина, рибофлавина, эритрозин B натриевой соли, TiO2-анатоза P25 фирмы Degussa, антоцианинов, уропорфирин октакарбоксила, гептакарбоксил порфирина, гексакарбоксил порфирина, пентакарбоксил порфирина, копорфирин тетракарбоксил порфирина, гердеропорфирин трикарбоксил порфирина, протопорфирин дикарбоксил порфирина, акридина, феназина, цианина, фенотиазиния, порфирина, фталоцианина и их смесей.
[0048] Предпочтительно, чтобы фотосенсибилизирующий краситель был выбран из группы, состоящей из соли хлорофиллина натрия меди, тартразина (FD&C желтый № 5), куркумина, соли рибофлавин-5'-монофосфат натрия, аллура красного AC (FD&C красный № 40), нового кокцина (CI 16255, пищевой красный 7), хромотропа FB (CI 14720, пищевой красный 3), индигокармина, соли эриоглауцин динатрия (FD&C синий № 1), быстрого зеленого FCF (FD&C зеленый № 3), лиссамина зеленого B, нафтолового зеленого или кислого зеленого, кошенили, кармоизина азорубина, амаранта, Brillant Scarlet 4R, комплексов меди и хлорофилла, бриллиантового черного BN (PN), шоколадного коричневого HT, β-каротина, биксина, ликопена, бетанина, рибофлавина, эритрозин B натриевой соли и их смесей. Более предпочтительно фотосенсибилизирующий краситель выбран из тартразина, куркумина, аллура красного, быстрого зеленого FCF и их смесей.
[0049] Фотосенсибилизирующий краситель может присутствовать в оптически прозрачных композициях для ухода за полостью рта в концентрации, эффективной для того, чтобы обеспечить антибактериальный эффект при облучении светом с подходящей длиной волны в течение подходящего количества времени и в подходящей дозе и плотности энергии. Предпочтительно, краситель присутствует в количестве в диапазоне от 0,0001 до 2,0% по массе, основываясь на общей массе композиции. Более предпочтительно, краситель присутствует в количестве в диапазоне от 0,001 до 1,0% по массе и даже более предпочтительно от 0,05 до 0,5% по массе.
[0050] Для процедуры облучения можно использовать любой подходящий свет. Например, можно использовать маломощный источник света или диодный лазерный источник. Можно использовать любой подходящий свет, такой как видимые или инфракрасные лазеры. Также можно использовать высокоэнергетический невидимый свет, такой как вольфрамово-галогеновый или ксеноновый дуговой источник. Также можно использовать LED источники света. Преимущество использования LED источников света состоит в том, что они будут снижать возможность образования некомфортного тепла и, следовательно, будут вызывать меньший дискомфорт у субъекта. Процедуру облучения можно осуществлять на всей пораженной области. В частности, облучение предпочтительно осуществляют на всей внутренней части рта. Например, источником света можно манипулировать таким образом, чтобы облучать доступные внутренние поверхности. Альтернативно, облучают только некоторые области. Например, можно облучать отдельные карманы областей. Источник света можно адаптировать для облучения всех участков полости рта, в том числе под языком и через ткань, покрывающую области языка, губ, переднюю и заднюю области полости рта, и через поверхность прикуса.
[0051] Предпочтительно, источник света испускает свет, который имеет длину волны в диапазоне от 380 нм до 1450 нм и более предпочтительно от 400 нм до 780 нм (т.е. видимый спектр). Доза света, используемого на стадии (b), может варьировать от 1 Дж/см2 до 450 Дж/см2 с плотностью мощности от 1 до 500 мВт/см2. Предпочтительно, чтобы источник света был в форме светоизлучающего диода (LED) с плотностью дозы и мощности, достаточными для того, чтобы активировать фотосенсибилизирующие красители, но не настолько мощными, чтобы повредить область, которую лечат. LED являются предпочтительными, поскольку различные длины волн света (обычно отличающиеся на 10 нм) и различные выходные оптические мощности могут быть достигнуты посредством изменения тока на LED внешним источником питания.
[0052] Длина волны используемого света будет варьировать в зависимости от максимальной длины волны поглощения фотосенсибилизирующего красителя. В том случае когда фотосенсибилизирующий краситель обладает более чем одной известной полосой поглощения, красители можно возбуждать на этих длинах волн, или по отдельности или последовательно, одна длина волны поглощения за другой, или одновременно с использованием света с несколькими длинами волн. В некоторых случаях может быть предпочтительным создавать импульсы света, в частности, когда испускание света в высоких дозах ограничивает степень антибактериальной эффективности, происходящей от синглетного кислорода или других зависящих от кислорода реакционноспособных частиц посредством образования синглетного кислорода с такой скоростью, что кислород истощается быстрее, чем он может быть восполнен. Использование генератора кислорода или носителя кислорода предпочтительно усиливает антибактериальное действие с использованием света.
[0053] Композиции по вариантам осуществления предпочтительно облучают светом с подходящей длиной волны в течение 120 минут или менее. Например, облучение можно осуществлять в течение от 1 секунды до 120 минут и в некоторых случаях между 2 секундами и 15 минутами. Композиции предпочтительно облучают светом с подходящей длиной волны при энергетической дозе между 1 и 450 Дж/см2, более предпочтительно между 1 и 100 Дж/см2, более предпочтительно от 10 до 50 Дж/см2 и наиболее предпочтительно от 15 до 45 Дж/см2. Композиции также предпочтительно облучают светом с подходящей длиной волны, обладающим плотностью оптической мощности от 1 до 500 мВт/см2, более предпочтительно от 1 до 400 мВт/см2, даже более предпочтительно от 1 до 50 мВт/см2 и наиболее предпочтительно от 3 до 15 мВт/см2.
[0054] Можно использовать любое устройство, подходящее для испускания света с указанными выше длинами волн, энергетической дозой и оптической мощностью, в том числе зубные щетки, миниатюрные зубные щетки, небольшие устройства в форме карандаша или ручки. Альтернативные источники света включат светоизлучающие устройства для лечения, способные облучать большие части полости рта за раз, такие как те, что описаны в патентах США №№ 5487662, 4867682, 5316473, 4553936 и в публикациях патентных заявок США №№ 2006/0093561, 2006/0281042, 2004/0091834 и 2009/0285766, раскрытия каждой из которых включено в настоящий документ в качестве ссылки в полном объеме. Можно использовать другие светоизлучающие устройства для лечения, которыми можно вручную манипулировать для доставки света в различные участки во рту, которые включают оптоволоконные зонды, пушки или световоды, удаленные источники света с использованием средств генерации света в форме технологии на кварцево-галогеновой, ртутно-ксеноновой, ксеноновой, металл-галидной основе, на основе серы или другой технологии светоизлучающих диодов (LED), гибкие лучевые трубки, состоящие из множества отдельных оптоволоконных элементов или жидких лучевых трубок, и другие ложки для зубных слепков, содержащие светоизлучающие диоды. Несмотря на то что можно использовать различные световые устройства, следует принимать во внимание, что световое устройство должно быть способно доставлять эффективную дозу света с эффективной длиной волны. Таким образом, более высокие интенсивности можно использовать в сочетании с импульсной доставкой света или более низкие интенсивности с непрерывной доставкой света. Спектр света, испускаемого светоизлучающим устройством для лечения, можно выбрать так, чтобы он совпадал с конкретной кривой поглощения используемого фотосенсибилизирующего красителя. Полосно-пропускающий фильтр можно использовать для устранения длин волн, не поглощаемых фотосенсибилизатором.
[0055] Ожидают, что предпочтительные светоизлучающие устройства для лечения основаны на LED и могут быть выполнены с различных формах, которые будут комфортными для пациентов и простыми для применения стоматологом и/или стоматологом-гигиенистом. Ожидают, что подходящее световое устройство можно выполнить из стандартной зубной ротовой пластины, несущей инкапсулированный рассеивающий гель (как известно в данной области), этот гель прижимают к деснам, когда используют устройство. LED можно встроить непосредственно в гель и расположить обращенными к десневой ткани. Рассеивающая среда должна обеспечивать, чтобы доставка света на поверхность десневой ткани происходила в равномерном поперечном сечении. Электронные соединения с LED могут быть созданы с зубной пластиной, выходящими из передней части рта. Альтернативно предусмотрено, что источник света может быть в форме световодных волокон или других световодов, соединенных с LED, концы которых расположены внутри рассеивающего геля.
[0056] Определенные варианты осуществления изобретения включают способ лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами у субъекта, где способ включает: a) введение оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта, как описано в настоящем документе; и b) облучение области, в которую ввели композицию, светом с длиной волны, поглощаемым по меньшей мере одним фотосенсибилизирующим красителем, и в течение эффективного периода времени с подходящей дозой и плотностью оптической мощности.
[0057] Способ может быть предназначен для лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами в полости рта субъекта. Например, способ может быть предназначен для лечения и/или предотвращения периодонтальных, десневых состояний и/или галитоза. Например, состояния включают в качестве неограничивающих примеров гингивит, образование налета, образование полостей, периодонтит, зубной кариес, корневой кариес, инфекции корневого канала, верхушечный периодонтит и т.п. Способ также может быть предназначен для контроля бактерий глубоко внутри повреждений зубным кариесом или для устранения бактериальной биологической пленки.
[0058] Варианты осуществления, описанные в настоящем документе также предусматривают набор для лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами у субъекта, причем набор содержит оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта, как описано в настоящем документе, помещенную по меньшей мере в один подходящий контейнер. Набор может дополнительно содержать светоизлучающее устройство, способное испускать свет с подходящей длиной волны, в подходящей дозе и с подходящей плотностью оптической мощности. Светоизлучающее устройство может быть встроено в аппликатор, который способен вносить оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта в полость рта и, кроме того, также способен облучать область, в которую ввели композицию. Набор можно использовать для лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами в полости рта субъекта. Например, набор можно использовать для лечения и/или предотвращения периодонтальных, десневых состояний и/или галитоза. Состояния включают указанные выше состояния, а набор можно использовать для контроля бактерий глубоко внутри повреждений зубным кариесом или для устранения бактериальной биологической пленки.
[0059] Дополнительные признаки по изобретению включают способ получения оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта посредством: a) получения приемлемого для полости рта и оптически прозрачного носителя посредством смешивания компонентов носителя таким образом, который в достаточной мере диспергирует компоненты, чтобы получить носитель, который является оптически прозрачным; и b) добавления по меньшей мере одного фотосенсибилизирующего красителя в смесь по a).
[0060] В различных вариантах осуществления оптически прозрачные композиции можно формулировать со стандартными компонентами зубных средств, включая, например, по меньшей мере один увлажнитель, по меньшей мере одно абразивное вещество и т.п. В различных вариантах осуществления оптически прозрачные композиции для ухода за полостью рта не содержат дополнительные антибактериальные средства, хотя их можно использовать по выбору. В случае использования дополнительных антибактериальных средств композиции могут дополнительно содержать антибактериальное средство, выбранное из группы, состоящей из природных экстрактов, хлорида цетилпиридиния, полифенолов, фенольных соединений, ионов олова, ионов цинка и т.п.
[0061] Композиции, описанные в настоящем документе, можно формулировать с необязательными другими ингредиентами, включая без ограничения средство против кариеса, средства против зубного камня или для контроля зубного камня, аниногенные карбоксилатные полимеры, модификаторы вязкости, поверхностно-активные вещества, ароматизаторы, пигменты, сигналы (ароматизатор, цвет, свет, тепло, запах и другие сигналы, которые сообщают об эффективном или полезном использовании композиции), средства для лечения сухости во рту и т.п. Добавление необязательных ингредиентов основано на том принципе, что композиции должны оставаться оптически прозрачными после их добавления. То есть ингредиенты не должны нежелательно влиять на оптическую прозрачность композиции. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что абразивы из диоксида кремния в количествах более чем 6% нежелательно влияют на поглощение света в композиции, и следовательно, предпочтительно использовать от 1 до 6% абразива из диоксида кремния, более предпочтительно от 1 до 4% абразива из диоксида кремния, еще более предпочтительно от 1 до 3% абразива из диоксида кремния и наиболее предпочтительно менее чем 2% абразива из диоксида кремния.
[0062] В различных вариантах осуществления композиции содержат приемлемый для полости рта источник ионов фтора, который выполняет функцию средства против кариеса. Может присутствовать один или несколько таких источников. Подходящие источники ионов фтора включают фторид, монофторфосфатные и фторсиликатные соли, а также фториды аминов, включая олафлур (N'-октадецилтриметилендиамин-N,N,N'-трис(2-этанол)-дигидрофторид).
[0063] В качестве средства против кариеса одна или несколько солей, высвобождающих фторид, необязательно присутствуют в количестве, обеспечивающем в целом от 100 до 20000 ч/млн, от 200 до 5000 ч/млн или от 500 до 2500 ч/млн ионов фтора. Когда фторид натрия является единственной солью, высвобождающей фторид, иллюстративно в композиции может присутствовать количество от 0,01% до 5%, от 0,05% до 1% или от 0,1% до 0,5% фторида натрия по массе. Можно использовать другие средства против кариеса, такие как аргинин и производные аргинина (например, этиллауроиларгинин (ELAH)).
[0064] Фенольные соединения, которые можно использовать в настоящем документе, при условии определения оральной приемлемости, иллюстративно включают те, что идентифицированы в качестве обладающих противовоспалительной активностью автором Dewhirst (1980), Prostaglandins 20(2), 209-222, но не ограничены ими. Примеры антибактериальных фенольных соединений включают 4-аллилкатехин, п-сложные эфиры гидроксибензойной кислоты, включая бензилпарабен, бутилпарабен, этилпарабен, метилпарабен и пропилпарабен, 2-бензилфенол, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, капсаицин, карвакрол, креозол, эвгенол, гваякол, галогенированные бисфенольные соединения, включая гексахлорофен и бромхлорофен, 4-гексилрезорцин, 8-гидроксихинолин и их соли, сложные эфиры салициловой кислоты, включая ментилсалицилат, метилсалицилат и фенилсалицилат, фенол, пирокатехин, салициланилид и тимол. Эти фенольные соединения обычно присутствуют в одном или нескольких природных экстрактах, описанных выше.
[0065] По меньшей мере одно фенольное соединение необязательно присутствует в общем количестве от 0,01% до 10% по массе. Иллюстративно общая концентрация по меньшей мере одного фенольного соединения в зубной пасте или гелевом зубном средстве или ополаскивателе для полости рта по настоящему изобретению может составлять от 0,01% до 5%, например от 0,1% до 2%, от 0,2% до 1% или от 0,25% до 0,5%.
[0066] Другие подходящие антибактериальные средства включают, без ограничения, соединения меди (II), такие как хлорид, фторид, сульфат и гидроксид меди (II), источники ионов цинка, такие как ацетат цинка, цитрат цинка, глюконат цинка, глицинат цинка, оксид цинка, сульфат цинка и цитрат натрия цинка, фталевую кислоту и ее соли, такие как фталат магния монокалия, гексетидин, октенидин, сангвинарин, хлорид бензалкония, домифен бромид, хлориды алкилпиридиния, такие как хлорид цетилпиридиния (CPC) (в том числе комбинации CPC с цинком и/или ферментами), хлорид тетрадецилпиридиния и хлорид N-тетрадецил-4-этилпиридиния, йод, сульфонамиды, бисбигуаниды, такие как алексидин, хлоргексидин и хлоргексидин диглюконат, пиперидино производные, такие как делмопинол и октапинол, экстракт магнолии, экстракт виноградной косточки, ментол, гераниол, цитраль, эвкалиптол, антибиотики, такие как аугментин, амоксициллин, тетрациклин, доксициклин, миноциклин, метронидазол, неомицин, канамицин и клиндамицин и т.п. Дополнительный иллюстративный список эффективных антибактериальных средств предоставлен в патенте США № 5776435, выданном Gaffar et al., который включен в настоящий документ в качестве ссылки. Если присутствуют, эти дополнительные противомикробные средства присутствуют в эффективном против микробов общем количестве, обычно от 0,05% до 10%, например от 0,1% до 3% по массе композиции.
[0067] В другом варианте осуществления композиция содержит перорально приемлемое средство против зубного камня. Может присутствовать одно или несколько таких средств. Подходящие средства против зубного камня, включают без ограничения, фосфаты и полифосфаты (например пирофосфаты), полиаминопропансульфоновую кислоту (AMPS), тригидрат цитрата цинка, полипептиды, такие как полиаспарагиновая и полиглутаминовая кислоты, полиолефинсульфонаты, полиолефинфосфаты, дифосфонаты, такие как азациклоалкан-2,2-дифосфонаты (например, азациклогептан-2,2-дифосфоновая кислота), N-метил азациклопентан-2,3-дифосфоновую кислоту, этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновую кислоту (EHDP) и этан-1-амино-1,1-дифосфонат, фосфоноалканкарбоновые кислоты и соли любых из этих средств, например их соли щелочных металлов и аммония. Эффективные неорганические фосфатные и полифосфатные соли иллюстративно включают одноосновные, двухосновные и трехосновные фосфаты натрия, триполифосфат, тетраполифосфат натрия, пирофосфаты моно-, ди-, три- и тетранатрия, дигидропирофосфат динатрия, триметафосфат натрия, гексаметафосфат натрия и т.п., где натрий необязательно может быть замещен калием или аммонием. Другие эффективные средства против зубного камня включают аниногенные поликарбоксилатные полимеры. Аниногенные поликарбоксилатные полимеры содержат карбоксильные группы на углеродном остове и включают полимеры или сополимеры акриловой кислоты, метакрилового и малеинового ангидрида. Неограничивающие примеры включают сополимеры поливинилметилового эфира/малеинового ангидрида (PVME/MA), такие как те, что доступны под торговым названием Gantrez™ в компании ISP, Wayne, NJ. Другие эффективные средства против зубного камня включают связывающие средства, в том числе гидроксикарбоновые кислоты, такие как лимонная, фумаровая, яблочная, глутаровая и щавелевая кислоты и их соли, и аминополикарбоновые кислоты, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА). Одно или несколько средств против зубного камня необязательно присутствуют в композиции в эффективном против зубного камня общем количестве, обычно от 0,01% до 50%, например от 0,05% до 25% или от 0,1% до 15% по массе.
[0068] В различных вариантах осуществления система против зубного камня содержит смесь триполифосфата натрия (STPP) и пирофосфата тетранатрия (TSPP). В различных вариантах осуществления отношение TSPP к STPP находится в диапазоне от 1:2 до 1:4. В предпочтительном варианте осуществления первый активный ингредиент против зубного камня TSPP присутствует в количестве от 1 до 2,5%, а второй активный ингредиент против зубного камня STPP присутствует в количестве от 1 до 10%.
[0069] В одном из вариантов осуществления аниногенный поликарбоксилатный полимер присутствует в количестве от 0,1% до 5%. В другом варианте осуществления аниногенный поликарбоксилатный полимер присутствует в количестве от 0,5% до 1,5%, наиболее предпочтительно в количестве 1% от композиции для ухода за полостью рта. В одном из вариантов осуществления в соответствии с настоящим изобретением система против зубного камня содержит сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, такой как, например, продукт Gantrez S-97, рассмотренный выше.
[0070] В различных вариантах осуществления отношение TSPP к STPP к синтетическому аниногенному поликарбоксилату находится в диапазоне от 5:10:1 до 5:20:10 (или 1:4:2). В одном из вариантов осуществления система против зубного камня композиции для ухода за полостью рта содержит TSPP, STPP и поликарбоксилат, такой как сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, в отношении 1:7:1. В неограничивающем варианте осуществления система против зубного камня состоит по существу из TSPP, присутствующего в количестве от 0,5% до 2,5%, STPP, присутствующего в количестве от 1% до 10%, и сополимера малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, присутствующего в количестве от 0,5% до 1,5%
[0071] В другом варианте осуществления композиция содержит перорально приемлемый источник ионов олова, который можно использовать, например, для того, чтобы помочь уменьшить гингивит, налет, зубной камень, кариес или чувствительность. Может присутствовать один или несколько таких источников. Подходящие источники ионов олова включают без ограничения фторид олова, другие галогениды олова, такие как дигидрат хлорида олова, пирофосфат олова, органические соли карбоновых кислот и олова, такие как формиат, ацетат, глюконат, лактат, тартрат, оксалат, малонат и цитрат олова, этиленглиоксид олова и т.п. Один или несколько источников ионов олова необязательно и иллюстративно присутствуют в общем количестве от 0,01% до 10%, например от 0,1% до 7% или от 1% до 5% по массе композиции.
[0072] В другом варианте осуществления композиция содержит перорально приемлемый источник ионов цинка, который можно использовать, например, в качестве противомикробного средства, средства против зубного камня или средства для освежения дыхания. Может присутствовать один или несколько таких источников. Подходящие источники ионов цинка включают без ограничения ацетат цинка, цитрат цинка, глюконат цинка, глицинат цинка, оксид цинка, сульфат цинка, цитрат натрия цинка и т.п. Один или несколько источников ионов цинка необязательно и иллюстративно присутствуют в общем количестве от 0,05% до 3%, например от 0,1% до 1%, по массе композиции.
[0073] В другом варианте осуществления композиция содержит приемлемое для ротовой полости средство для освежения дыхания. Одно или несколько таких средств могут присутствовать в эффективном для освежения дыхания общем количестве. Подходящие средства для освежения дыхания включают без ограничения соли цинка, такие как глюконат цинка, цитрат цинка и хлорит цинка, α-ионон и т.п.
[0074] В другом варианте осуществления композиция содержит перорально приемлемое средство против налета, включая разрушение налета. Одно или несколько таких средств могут присутствовать в эффективном против налета общем количестве. Подходящие средства против налета включают без ограничения указанные соли олова, меди, магния и стронция, диметиконсополиолы, такие как цетилдиметиконсополиол, папаин, глюкоамилазу, глюкозоксидазу, мочевину, лактат кальция, глицерофосфат кальция, полиакрилаты стронция и хелатирующие средства, такие как лимонная и винная кислоты и их соли щелочных металлов.
[0075] В другом варианте осуществления композиция содержит перорально приемлемое противовоспалительное средство, отличное от компонентов розмарина, описанных выше. Одно или несколько таких средств могут присутствовать в противовоспалительно эффективном общем количестве. Подходящие противовоспалительные средства, включают без ограничения, стероидные средства, такие как флуцинолон и гидрокортизон, и нестероидные средства (НПВС), такие как кеторолак, флурбипрофен, ибупрофен, напроксен, индометацин, диклофенак, этодолак, индометацин, сулиндак, толметин, кетопрофен, фенопрофен, пироксикам, набуметон, аспирин, дифлунисал, меклофенамат, мефенамовую кислоту, оксифенбутазон и фенилбутазон. Одно или несколько противовоспалительных средств необязательно присутствуют в композиции в противовоспалительном эффективном количестве.
[0076] Композиции по изобретению необязательно содержат другие ингредиенты, такие как ферменты, витамины и антиадгезионные средства. Ферменты, такие как протеазы, можно добавлять для воздействия против пятен и других эффектов. Неограничивающие примеры витаминов включают витамин C, витамин E, витамин B5 и фолиевую кислоту. В различных вариантах осуществления витамины обладают антиоксидантными свойствами. Антиадгезионные средства включают этиллауроиларгинин (ELAH), солброл, фицин, силиконовые полимеры и производные и ингибиторы бактериального чувства кворума.
[0077] Среди носителей, которые можно использовать для включения в композицию по изобретению, присутствуют разбавители, абразивы, соли бикарбонаты, модифицирующие pH средства, поверхностно-активные вещества, модуляторы пены, загустители, модификаторы вязкости, увлажнители, подсластители, ароматизаторы и красители. Необязательно может присутствовать одно вещество-носитель или более чем одно вещество-носитель того же или других классов. Носители следует выбирать по совместимости друг с другом и с другими ингредиентами композиции.
[0078] Вода представляет собой предпочтительный разбавитель, и в некоторых композициях, таких как ополаскиватели для полости рта и отбеливающие жидкости, обыкновенно ей сопутствует спирт, например этанол. Массовое отношение воды к спирту в композиции ополаскивателя для полости рта, как правило, составляет от 1:1 до 20:1, например от 3:1 до 20:1 или от 4:1 до 10:1. В отбеливающей жидкости массовое отношение воды к спирту может находиться в пределах или ниже указанных выше диапазонов, например от 1:10 до 2:1.
[0079] В одном из вариантов осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере один абразив, который можно использовать, например, в качестве полирующего средства. Можно использовать любой перорально приемлемый абразив, но тип, крупность (размер частиц) и количество абразива следует выбирать с тем, чтобы зубная эмаль не подвергалась чрезмерному истиранию при нормальном использовании композиции. Подходящие абразивы включают без ограничения диоксид кремния, например, в форме силикатного геля, гидратированного диоксида кремния или преципитированного диоксида кремния, оксида алюминия, нерастворимых фосфатов, карбоната кальция, смолистых абразивов, таких как продукты конденсации мочевины-формальдегида и т.п. Среди нерастворимых фосфатов в качестве абразивов можно использовать ортофосфаты, полиметафосфаты и пирофосфаты. Иллюстративными примерами являются дигидрат ортофосфата дикальция, пирофосфат кальция, β-пирофосфат кальция, фосфат трикальция, полиметафосфат кальция и нерастворимый полиметафосфат натрия. Один или несколько абразивов необязательно присутствуют в эффективном в качестве абразива общем количестве, обычно от 5% до 70%, например от 10% до 50% или от 15% до 30% по массе композиции. Средний размер частиц абразива, если присутствует, как правило, составляет от 0,1 до 30 мкм, например от 1 до 20 мкм или от 5 до 15 мкм. Если диоксид кремния используют в качестве абразива, предпочтительно, чтобы количество используемого абразива из диоксида кремния составляло менее чем 6% по массе, более предпочтительно менее чем 4% абразива из диоксида кремния, даже более предпочтительно менее чем 3% абразива из диоксида кремния и наиболее предпочтительно менее чем 2% абразива из диоксида кремния.
[0080] В дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере одну соль бикарбонат, которую можно использовать, например, для придания «ощущения чистоты» зубам и деснам вследствие вспенивания и высвобождения диоксида углерода. Можно использовать любой перорально приемлемый бикарбонат, включая, без ограничения ими, бикарбонаты щелочных металлов, такие как бикарбонаты натрия и калия, бикарбонат аммония и т.п. Одна или несколько солей бикарбонатов необязательно присутствуют в общем количестве от 0,1% до 50%, например от 1% до 20% по массе композиции.
[0081] В еще одном дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере одно модифицирующее pH средство. Такие средства включают подкисляющие средства для снижения pH, защелачивающие средства для повышения pH и буферные средства для контроля pH в желаемом диапазоне. Например, одно или несколько соединений, выбранных из подкисляющих, защелачивающих и буферных средств можно включить для того, чтобы обеспечить pH от 2 до 10 или в различных иллюстративных вариантах осуществления от 2 до 8, от 3 до 9, от 4 до 8, от 5 до 7, от 6 до 10, от 7 до 9 и т.д. Можно использовать любое перорально приемлемое модифицирующее pH средство, включая без ограничения карбоновые, фосфорные и сульфоновые кислоты, кислые соли (например, цитрат мононатрия, цитрат динатрия, малат мононатрия и т.д.), гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия, карбонаты, такие как карбонат натрия, бикарбонаты, сесквикарбонаты, бораты, силикаты, фосфаты (например, фосфат мононатрия, фосфат тринатрия, соли пирофосфаты и т.д.), имидазол и т.п. Одно или несколько модифицирующих pH средств необязательно присутствуют в общем количестве, эффективном для удержания композиции в перорально приемлемом диапазоне pH.
[0082] В еще одном дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое можно использовать, например, для того, чтобы повысить совместимость других компонентов композиции и тем самым обеспечить увеличенную стабильность, чтобы помочь очищать зубную поверхность посредством моющей способности, и обеспечить пену при перемешивании, например, во время чистки щеткой с композицией зубного порошка по изобретению. Можно использовать любое перорально приемлемое поверхностно-активное вещество, большинство которых являются анионогенными, неионогенными или амфотерными. Подходящие анионогенные поверхностно-активные вещества включают без ограничения водорастворимые соли C8-20 алкилсульфатов, сульфированные моноглицериды C8-20 жирных кислот, саркозинаты, таураты и т.п. Иллюстративные примеры этих и других классов включают лаурилсульфат натрия, кокосовый моноглицеридсульфонат натрия, лаурилсаркозинат натрия, лаурилизетионат натрия, лауреткарбоксилат натрия и додецилбензолсульфонат натрия. Подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества включают без ограничения полоксамеры, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана, жирный спирт этоксилаты, алкилфенолэтоксилаты, оксиды третичных аминов, оксиды третичных фосфинов, диалкилсульфоксиды и т.п. Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества включают без ограничения производные C8-20 алифатические вторичные и третичные амины, содержащие аниногенную группу, такую как карбоксилат, сульфат, сульфонат, фосфат или фосфонат. Подходящим примером является кокоамидопропилбетаин. Одно или несколько поверхностно-активных веществ необязательно присутствуют в общем количестве от 0,01% до 10%, например от 0,05% до 5% или от 0,1% до 2% по массе композиции.
[0083] В еще одном дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере один модулятор пены, который можно использовать, например, для увеличения количества, густоты или стабильности пены, образуемой композицией при перемешивании. Можно использовать любой перорально приемлемый модулятор пены, включая без ограничения полиэтиленгликоли (PEG), также известные как полиоксиэтилены. Являются подходящими высокомолекулярные PEG, включая те, что имеют среднюю молекулярную массу от 200000 до 7000000, например от 500000 до 5000000 или от 1000000 до 2500000. Один или несколько PEG необязательно присутствуют в общем количестве от 0,1% до 10%, например от 0,2% до 5% или от 0,25% до 2% по массе композиции.
[0084] В еще одном дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере один загуститель, который можно использовать, например, для того, чтобы придать композиции желаемую консистенцию и/или вкусовые ощущения. Можно использовать любой перорально приемлемый загуститель, включая без ограничения карбомеры, также известные как карбоксивиниловые полимеры, каррагенаны, также известные как ирландский мох, и более конкретно ι-каррагенан (йота-каррагенан), полимеры целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза (CMC) и их соли, например CMC натрия, естественные камеди, такие как камедь карайи, ксантановая, аравийская камедь и трагакант, коллоидный силикат магния алюминия, коллоидный диоксид кремния и т.п. Предпочтительный класс загущающих или гелеобразующих средств включает класс гомополимеров акриловой кислоты, сшитых с алкиловым эфиром пентаэритрита или алкиловым эфиром сахарозы, или карбомеры. Карбомеры коммерчески доступны в B. F. Goodrich в виде серии Carbopol®. Особенно предпочтительные карбополы включают Carbopol 934, 940, 941, 956, 974P и их смеси. Один или несколько загустителей необязательно присутствуют в общем количестве от 0,01% до 15%, например от 0,1% до 10% или от 0,2% до 5% по массе композиции.
[0085] В еще одном дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере один модификатор вязкости, который можно использовать, например, для того, чтобы ингибировать осаждение или разделение ингредиентов или чтобы содействовать восстановлению дисперсности при перемешивании жидкой композиции. Можно использовать любой перорально приемлемый модификатор вязкости, включая без ограничения минеральное масло, вазелин, глины и органомодифицированные глины, диоксид кремния и т.п. Один или несколько модификаторов вязкости необязательно присутствуют в общем количестве от 0,01% до 10%, например от 0,1% до 5% по массе композиции.
[0086] В еще одном дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере один увлажнитель, который можно использовать, например, для того, чтобы предотвратить затвердение зубной пасты при воздействии воздуха. Можно использовать любой перорально приемлемый увлажнитель, включая без ограничения многоатомные спирты, такие как глицерин, сорбит, ксилит или низкомолекулярные PEG. Большинство увлажнителей также выполняют функцию подсластителей. Один или несколько увлажнителей необязательно присутствуют в общем количестве от 1% до 70%, например, от 1% до 50%, от 2% до 25%, или от 5% до 15% по массе композиции.
[0087] В еще одном дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере один подсластитель, который можно использовать, например, для усиления вкуса композиции. Можно использовать любой перорально приемлемый естественный или искусственный подсластитель, включая без ограничения декстрозу, сахарозу, мальтозу, декстрин, сухой инвертированный сахар, маннозу, ксилозу, рибозу, фруктозу, левулозу, галактозу, кукурузный сироп (включая высокофруктозный кукурузный сироп и сухую кукурузную патоку), частично гидролизованный крахмал, гидрогенизированный гидролизат крахмала, сорбит, D-маннит, ксилит, мальтит, изомальт, аспартам, неотам, сахарин и их соли, интенсивные подсластители на основе дипептидов, цикламаты и т.п. Один или несколько подсластителей необязательно присутствуют в общем количестве, зависящем строго от конкретного выбранного подсластителя(ей), но обычно от 0,005% до 5% по массе композиции.
[0088] В еще одном дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере один ароматизатор, который можно использовать, например, для усиления вкуса композиции. Можно использовать любой перорально приемлемый естественный или синтетический ароматизатор, включая без ограничения ванилин, шалфей, майоран, масло петрушки, масло мяты кудрявой, коричное масло, масло грушанки (метилсалицилат), масло мяты перечной, гвоздичное масло, лавровое масло, анисовое масло, эвкалиптовое масло, цитрусовые масла, фруктовые масла и эссенции, в том числе полученные из лимона, апельсина, лайма, грейпфрута, абрикоса, банана, винограда, яблока, клубники, вишни, ананаса и т.д., ароматизаторы, полученные из бобов и орехов, таких как кофе, какао, кола, арахис, миндаль и т.д., адсорбированные и инкапсулированные ароматизаторы и т.п. Также ароматизаторы в настоящем документе охватывают ингредиенты, которые обеспечивают аромат и/или другой сенсорный эффект во рту, в том числе охлаждающий или согревающий эффект. Такие ингредиенты иллюстративно включают ментол, ментилацетат, ментиллактат, камфору, эвкалиптовое масло, эвкалиптол, анетол, эвгенол, кассию, оксанон, α-иризон, пропенил гваетол, тимол, линалоол, бензальдегид, циннамальдегид, N-этил-п-ментан-3-карбоксамин, N,2,3-триметил-2-изопропилбутанамид, 3-(1-ментокси)-пропан-1,2-диол, циннамальдегидглицеринацеталь (CGA), ментонглицеринацеталь (MGA) и т.п. Один или несколько ароматизаторов необязательно присутствуют в общем количестве от 0,01% до 5%, например от 0,1% до 2,5% по массе композиции.
[0089] В еще одном дополнительном варианте осуществления композиция по изобретению может содержать по меньшей мере один краситель в дополнение к фотосенсибилизирующему красителю несмотря на то, что можно использовать именно фотосенсибилизирующий краситель для того, чтобы обеспечить цвет. Дополнительные красители можно использовать для корректировки цвета в случае, когда фотосенсибилизирующий краситель не обеспечивает подходящий эстетически приятный цвет. Красящие вещества в настоящем документе включают пигменты, красители, лаки и средства, придающие конкретный блеск или отражательную способность, такие как перламутровые средства. Краситель может выполнять множество функций, включая, например, предоставление белого или светлоокрашенного покрытия на зубной поверхности, чтобы действовать в качестве индикатора местоположений на зубной поверхности, которые эффективно контактировали с композицией, и/или чтобы модифицировать внешний вид композиции, в частности, цвет и/или непрозрачность, чтобы усилить привлекательность для потребителя. Можно использовать любой перорально приемлемый краситель, включая без ограничения тальк, слюду, карбонат магния, карбонат кальция, силикат магния, силикат магния алюминия, диоксид кремния, диоксид титана, оксид цинка, красный, желтый, коричневый и черный оксиды железа, ферроцианид железа аммония, марганцевый фиолетовый, ультрамарин, титанированную слюду, оксихлорид висмута и т.п. Один или несколько красителей необязательно присутствуют в общем количестве от 0,001% до 20%, например от 0,01% до 10% или от 0,1% до 5% по массе композиции.
[0090] В различных вариантах осуществления изобретение относится к композициям жевательной резинки, содержащим гуммиоснову и эффективное количество комбинации экстрактов, рассмотренных выше. Составы жевательной резинки обычно содержат, кроме того, одно или несколько пластифицирующих средств, по меньшей мере один подсластитель и по меньшей мере один ароматизатор. Составы жевательной резинки предпочтительно получают с использованием оптически прозрачных носителей для того, чтобы предоставить оптически прозрачную композицию жевательной резинки.
[0091] Вещества гуммиосновы хорошо известны в данной области и включают природные или синтетические гуммиосновы или их смеси. Характерные природные камеди или эластомеры включают чикли, природный каучук, желутонг, балату, гуттаперчу, лечи каспи, сорву, гуттакай, краун-смолу и перилло. Синтетические камеди или эластомеры включают сополимеры бутадиена-стирола, полиизобутилен и сополимеры изобутилена-изопрена. Гуммиоснову включают в продукт жевательной резинки в концентрации от 10 до 40% и предпочтительно от 20 до 35%.
[0092] В других вариантах осуществления композиции для полости рта содержат съедобные оральные пластинки, содержащие одну или несколько средств, формирующих полимерные пленки, и эффективное количество комбинации экстрактов, рассмотренных выше. Одно или несколько средств, формирующих полимерные пленки, выбирают из группы, состоящей из перорально приемлемых полимеров, таких как пуллулан, производные целлюлозы и другие растворимые полимеры, включая те, что широко известны в данной области. Также полимерная пластинка предпочтительно является оптически прозрачной.
[0093] В различных вариантах осуществления композиции являются эффективными против комбинации бактерий полости рта, как показано, например, в исследовании борьбы с искусственным налетом во рту. В различных вариантах осуществления значительное снижение развития налета наблюдали по сравнению с отрицательным контролем, не содержащем что-либо из антибактериальной композиции.
[0094] Композиция по изобретению проявляет антибактериальную активность, как показано в тесте на минимальную ингибирующую концентрацию (MIC) на различных микробах полости рта. Тест MIC хорошо известен в данной области и нет необходимости повторять его процедуры здесь. Фотосенсибилизирующие красители, которые можно использовать в композициях по изобретению, предпочтительно имеют MIC в диапазоне от 0,00001% до 10% масса/объем (масс./об.), предпочтительно от 0,00005% до 5% и еще более предпочтительно от 0,0001% до 1% масс./об.
[0095] Фотосенсибилизирующие красители, которые можно использовать в вариантах осуществления, также обладают противовоспалительным эффектом. Провоспалительные цитокины, такие как IL-6, IL-8 и TNFα, можно снижать, используя фотосенсибилизирующие красители, описанные в настоящем документе.
[0096] Далее предпочтительные варианты осуществления описаны более подробно со ссылкой на следующие неограничивающие примеры.
КОНКРЕТНЫЕ ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Пример 1
[0097] MIC определяют как самую низкую концентрацию противомикробного средства, которая ингибирует рост микроорганизма, и обычно ее выражают в ч/млн (мкг/мл). MIC определяли способом разведения бульона. Чтобы определить MIC, подготавливали ряд культуральных пробирок, каждая пробирка содержала среду для выращивания (бульон) с понижающейся концентрацией противомикробного средства. Затем пробирки инокулировали тестовым организмом и инкубировали при 37°C. После инкубации, пробирки визуально исследовали на предмет роста, который отражается мутностью. Самая низкая концентрация, которая предотвращала видимый рост, представляет собой MIC. MIC для фотосенсибилизирующих красителей, описанных ниже, обычно находилась в диапазоне от 0,0001% (масс./об.) до 1% (масс./об.).
[0098] Бактериальные биологические пленки (возраст 24 ч) обрабатывали фотосенсибилизаторами или фотоинициируемыми активными веществами, описанными ниже в таблицах, в концентрации менее их минимальной ингибирующей концентрации (MIC). Активные вещества или предварительно инкубировали перед воздействием света в течение от 2 секунд до 15 минут, обычно менее чем 2 минуты, или вводили одновременно с воздействием света на биологическую пленку. Бактерии облучали при заданной длине волны в течение от 2 секунд до 15 минут (обычно менее чем 2 минуты) при энергетической дозе в диапазоне 1-450 Дж/см2. Плотности оптической мощности обычно находились в диапазоне 1-500 мВт/см2. Свет предоставляли или импульсами, или в виде одного непрерывного светового воздействия непрерывного светового воздействия. Обработка импульсным светом была предпочтительной для обработки с высокой оптической энергией.
[0099] В одном из вариантов осуществления свет LED используют отдельно, чтобы предоставить специфическое по месту нацеленное воздействие для ухода за полостью рта, где свет фокусируют в конкретной области(ях) в полости рта. В другом варианте осуществления используют свет с несколькими длинами волн, чтобы предоставить несколько эффектов ухода за полостью рта, таких как одновременное и избирательное уничтожение бактерий с черной пигментацией синим светом (450±10 нм), при этом обеспечивая снижение болей в мягких тканях и противовоспалительный эффект с использованием низкоуровневого красного света.
Обычные составы для ухода за полостью рта для использования со светом:
Таблица 3
Состав зубного средства |
|
Название ингредиента | Пример 1 |
CMC натрия - 7MF - пищевой марки | 0,650 |
Полиэтиленгликоль 600 (PEG-12) | 3,000 |
Сорбит не темнеющий/не кристаллический NF-Sol | 56,438 |
FC Brighter Flavor K91-5661 | 1,15 |
Сахарин натрия | 0,300 |
Фторид натрия | 0,243 |
Пирофосфат тетранатрия | 0,500 |
Краситель GRAS | 0,400 |
Zeodent 105 - HCS | 20,000 |
Zeodent 165 - Synth - аморфный диоксид кремния PPT | 4,25 |
Кокамидопропилбетаин | 1,25 |
Лаурилсульфат натрия | 1,50 |
Деминерализованная вода | 10,319 |
Всего вещества | 100 |
Таблица 4
Состав ополаскивателя для полости рта |
|
Название ингредиента | Пример 1 |
Глицерин | 8 |
Этанол 95% | 10 |
PEG-40 сорбитандиизостеарат - животный источник | 0,15 |
Ароматизатор зубной крем-пасты | 0,10 |
Сахарин | 0,01 |
Тартразин | 0,1 |
Очищенная вода | 81,64 |
Всего вещества | 100 |
Таблица 5a
Ополаскиватель, доставляемый через зубную щетку |
|
Название ингредиента | Пример 1 |
Глицерин | 8 |
Этанол 95% | 10 |
PEG-40 сорбитандиизостеарат - животный источник | 40 |
Ароматизатор зубной крем-пасты | 30 |
Сахарин | 2,5 |
Тартразин | 1,0 |
Очищенная вода | 8,5 |
Всего вещества | 100 |
Таблица 5b
Обычные микробы-мишени полости рта |
|
F. nucleatum | F. nuc. ss polymorph |
P. gingivalis | C. gracilis |
P. intermedia | T. forsythia |
C. rectus | P. melaninogenica |
A. actinomycetecomitans | F. periodonticum |
A. naeslundii | P. denticola |
L. casei | P. micros |
S. gordonii | P. loeschii |
S. mutans | F. nuc. ss vincentii |
S. oralis | C. ochracea |
S. sanguinis | |
S. sobrinus |
[0100] Оценивали влияние четырех «фотосенсибилизаторов» (концентрация 0,1%) на биологическую пленку A. naeslundi в присутствие света. MIC обычно находилась в диапазоне от 0,0001% (масс./об.) до 1% (масс./об.). Процент уменьшения биологической пленки приведен ниже в таблице. Рибофлавин, аллура красный тартразин, быстрый зеленый и лиссамин зеленый обеспечивают повышенное уменьшение биологической пленки по сравнению со светом в отдельности.
Таблица 6
Процент уменьшения биологической пленки |
||
Процентная доля уменьшения биологической пленки | ||
Возможный фотосенсибилизатор | Только свет | Свет плюс фотосенсибилизатор |
Соль хлорофиллина натрия меди (405 нм) | 42% | 21% |
Рибофлавин (450 нм) | 28% | 56% |
Аллура красный (505 нм) | 23% | 55% |
Индигокармин (608 нм) | 52% | 30% |
Эриоглауцин (405 нм) | 45% | 41% |
Тартразин (425 нм) | 52% | 72% |
Хромотроп (525 нм) | 20% | 18% |
Быстрый зеленый (625 нм) | 18% | 43% |
Лиссамин зеленый В (630 нм) | 14% | 43% |
Доза для каждой длины волны: 24 Дж/см2 (200 мВт/см2 в течение 2 минут). Каждый фотосенсибилизатор инкубировали в течение 2 минут перед облучением.
[0101] Данные в приведенной выше таблице показывают, что свет в отдельности с конкретными длинами волн, дозами и оптической плотностью эффективно уменьшал биологическую пленку и, следовательно, эффективен в уменьшении бактерий и образования налета в полости рта. Данные также показывают, что для многих фотосенсибилизирующих красителей присутствие красителей приводило к значительному повышению уменьшения биологической пленки по сравнению с использованием одного только света.
Пример 2
[0102] Клетки, использованные в этом примере, включают клетки мезенхимы неба эмбриона человека (HEPM) и кератиноциты полости рта OBA9. Варианты осуществления также можно использовать с другими клетками, такими как фибробласты десны человека (HGF). Клетки высевали в 24-луночные планшеты и культивировали до достижения конфлуентности выше 80%. Клетки на конфлуентной стадии обрабатывали стимуляторами, такими как IL-1β, с последующим облучением только светом или облучением светом в сочетании с фотосенсибилизирующим красителем GRAS. Клетки или предварительно инкубировали в фотосенсибилизирующем красителе перед воздействием света, или вводили одновременно с воздействием света. Клетки инкубировали в фотосенсибилизирующих красителях в течение различных количеств времени, меняли концентрацию фотосенсибилизирующих красителей, а клетки облучали светом в течение различных количеств времени за воздействие, а также облучение проводили или один раз, или несколько раз, как описано ниже. После облучения клетки инкубировали при 37°C. Среды клеточных культур собирали после определенного количества времени для анализа цитокинов.
[0103] Результаты, приведенные ниже в таблице, показывают, что видимый свет (различные длины волн, 380-700 нм) в отдельности и фотосенсибилизирующий краситель, облучаемый видимым светом (различные длины волн, 380-700 нм), имеет противовоспалительный эффект. Приведенные ниже результаты показывают, что воздействие света 625 нм в течение 2 минут каждый раз (доза: 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2), однократное воздействие или множественное воздействие, может снижать концентрацию провоспалительных цитокинов IL-6 и IL-8 в клеточной культуре in vitro. Кроме того, результаты показывают, что фотосенсибилизирующий краситель быстрый зеленый 1000 ч/млн, комбинированный с воздействием света 625 нм в течение 2 минут (доза: 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2), может снижать концентрацию провоспалительного цитокина TNFα в клеточной культуре in vitro. Результаты приведены ниже в таблицах.
Таблица 7 | ||||||
Концентрация цитокина (пг/мл) | Стимулятор | |||||
Контроль | IL-1β | IL-1β + свет (1) | IL-1β + свет (2) | IL-1β + свет (3) | IL-1β + свет + краситель | |
IL-6 | 0 | 1400 | 980 | 630 | 580 | |
IL-8 | 0 | 4500 | 1900 | 1,100 | 1,600 | |
TNFα | 0 | 9 | 5,8 | 3,4 |
[0104] В контроле в таблице 7 не было стимуляции и, таким образом, воспаления и образования цитокинов. Стимуляция с использованием IL-1β предназначена для стимуляции воспаления в клетках и последующего образования IL-6, IL-8 и TNFα. Как показано выше в таблице 7, свет 625 нм может снижать концентрацию IL-6 кератиноцитов полости рта OBA9, стимулированных с помощью IL-1β. Каждое воздействие света длилось 2 минуты, доза: 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2. В таблице 7 также показано, что свет 625 нм может снижать концентрацию IL-8 кератиноцитов полости рта OBA9, стимулированных с помощью IL-1β. Каждое воздействие света длилось 2 минуты, доза: 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2. И наконец, только свет 625 нм и свет в комбинации с быстрым зеленым 1000 ч/млн может снижать концентрацию TNFα клеток HEPM, стимулированных с помощью IL-1β. Воздействие света длилось 2 минуты, доза: 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2.
Пример 3
[0105] Этот пример содержит ряд экспериментов для оценки пропускания света LED с определенными длинами волн через зубные пасты и зубные гели. Тестировали следующие композиции:
Таблица 8
Состав основного зубного средства с 15% запасом |
|
Название ингредиента | Формула AI (%) |
PEG 600 (PEG-12) NF | 3 |
Сорбит | 70 |
CMC натрия | 0,6 |
COP Carbopol 974P | 0,9 |
Запас на диоксид кремния | 0 |
Краситель GRAS или фотосенсибилизатор | 0 |
Запас | 15 |
Бензоат натрия | 0,5 |
Вода | 10 |
[0106] Основное зубное средство получали следующим образом. PEG, сорбит, CMC натрия, COP Carbopol, воду и бензоат натрия добавляли и смешивали вместе в указанном порядке. Добавление PEG и сорбита первыми позволяет диспергировать CMC и карбопол в растворе. После того как полимерам предоставляли возможность диспергироваться, воду добавляли перед бензоатом натрия, чтобы облегчить диспергирование консерванта в растворе. Оптическая прозрачность указанной выше основной композиции визуально совпадает с таковой увлажнителя (сорбит+вода) и композиции, содержащей 3-8% абразива или диоксида кремния. Однако 3% диоксида кремния обеспечивают оптически наиболее прозрачную версию формулы.
[0107] Комбинация CMC и карбопола обеспечивала то, что выглядело как превосходная потребительская консистенция в отношении обычной вязкости зубного средства. CMC/карбопол/бензоат 0,5% также обеспечивали благоприятную микрогрубость. 15% запас можно использовать для внесения различных ингредиентов, таких как увлажнители, маскирующие запах ингредиенты, противовоспалительные активные вещества, стабилизаторы, связующие средства, увлажнители, подсластители, ароматизаторы, поверхностно-активные вещества, фторид, бикарбонат аргинина, абразивы, оптические текучие вещества, пластинки, гранулы, пенообразующие средства и т.д.
Таблица 9
Состав зубного средства с GRAS красителем тартразином |
|
Название ингредиента | Формула AI (%) |
Базовый состав (смотрите таблицу 7) | 85 |
Диоксид кремния | 3 |
Тартразин | 0,01 |
Вода | 11 |
[0108] GRAS краситель тартразин можно формулировать от 0,001% до 1%, но все же обычно 0,01%. Другие GRAS красители, которые можно использовать, включают аллура красный, быстрый зеленый и куркумин. Ниже в таблице 15 составы с аллура красным и быстрым зеленым идентичны указанному выше составу, за исключением того, что тартразин заменяли на аллура красный или быстрый зеленый.
Таблица 10
Зубное средство без TiO 2 |
|
Название ингредиента | Формула AI (%) |
Базовый состав (смотрите таблицу 7) | 85 |
Диоксид кремния | 3 |
Тартразин | 0,01 |
SLS | 1,17 |
Ароматизатор | 1 |
TiO2 | 0 |
Вода | 8,799 |
[0109] Этот состав содержал дополнительные ингредиенты зубной пасты (лаурилсульфат натрия (SLS) и ароматизатор) и сохранял свою оптическую прозрачность, но когда включали оксид титана, зубное средство становилось непрозрачным. Для зубных паст с небольшим или нулевым содержанием оксида титана требуется меньшая оптическая доза для антибактериальной эффективности. Соответственно, предпочтительно в вариантах осуществления использовать композиции для ухода за полостью рта, которые являются оптически прозрачными. Зубное средство с TiO2 получали, как показано ниже в таблице 10.
Таблица 11
Зубное средство с TiO 2 |
|
Название ингредиента | Формула AI (%) |
Базовый состав (смотрите таблицу 7) | 85 |
Диоксид кремния | 3 |
Тартразин | 0,01 |
SLS | 1,17 |
Ароматизатор | 1 |
TiO2 | 0,3 |
Вода | 8,499 |
[0110] Другие составы зубной пасты получали, как показано ниже в таблицах.
Таблица 12
Защита полостей |
|
Название ингредиента | Формула AI (%) |
Зубная паста для защиты полостей | 99,98 |
Тартразин | 0,01 |
Вода | 0,01 |
Получали схожую зубную пасту, но добавляли фотосенсибилизирующий краситель.
Таблица 13
Контроль зубного камня |
|
Название ингредиента | Формула AI (%) |
Зубная паста для защиты от камня | 99,98 |
Тартразин | 0,01 |
Вода | 0,01 |
Получали схожую зубную пасту, но добавляли фотосенсибилизирующий краситель.
Таблица 14
Состав зубного средства с 0,01% куркумина |
|
Название ингредиента | Формула AI (%) |
PEG 600 (PEG-12) NF | 3 |
Сорбит | 70 |
CMC натрия | 0,6 |
COP Carbopol 974P | 0,9 |
Диоксид кремния | 3 |
Краситель куркумин | 0,01 |
Запас | 0 |
Бензоат натрия | 0,5 |
Вода | 21 |
[0111] Влияние различных зубных средств и их суспензий на пропускание света 425 нм предоставлено в качестве примера. Если зубное средство или его суспензия снижает оптическую плотность LED, излучающего через прозрачное пластмассовое покрытие, то это зубное средство или суспензия имеет негативное влияние на пропускание света. Следующие эксперименты осуществляли для того, чтобы определить эффект различных составов зубных средств, оказываемый на оптическую прозрачность или пропускание света.
[0112] LED, распространяющие свет 425 нм, покрывали прозрачным пластмассовым покрытием, а затем поверх покрытия помещали прокладку. Прокладка служила для того, чтобы гарантировать, что плотность света измеряли на одинаковом расстоянии от образца для всех образцов. Плотность света измеряли для того, чтобы определить плотность света LED без какой-либо композиции для полости рта (пасты или суспензии или геля). Эта плотность света представляла собой начальное показание, с которым сравнивали другие показания.
[0113] Влияние различных паст на пропускание света LED определяли, сначала помещая образец пасты или геля на все прозрачное покрытие, а затем используя отливочный брусок для уравновешивания глубины пасты или геля относительно глубины прозрачного покрытия. Затем измеряли плотность света пасты или геля таким же образом, как описано выше, и разность между этими двумя использовали для вычисления процента уменьшения пропускания света.
[0114] Осуществляли способ, используемый для оценки процента уменьшения пропускания света для суспензий, сначала покрывая LED прозрачным покрытием и затем помещая предметное стекло на верхнюю часть прозрачного покрытия, непосредственно над LED. Плотность света измеряли, как описано выше, чтобы получить начальное показание, с которым сравнивали другие показания. Затем в каждую лунку в верхней части прозрачного покрытия добавляли 100 мкл суспензии, имеющей массовое отношение (пасты или геля) к воде 1:2, а затем помещали предметное стекло на верхнюю часть суспензии. Снова измеряли плотность света и разность между этими двумя использовали для вычисления процента уменьшения пропускания света (или увеличения пропускания света, в зависимости от случая).
[0115] Тестировали следующие образцы:
Таблица 15 | |
Образец | Описание |
Начальный | Плотность света LED без пасты |
I | Основная формула без красителя (базовая формула - таблица 8) |
A | Контроль основной формулы с 0,01% тартразина (таблица 9) |
B | Контроль основной формулы с 0,1% тартразина (модифицированная таблица 9) |
E | Дополнительные TP ингредиенты (без TiO2) - только SLS и ароматизатор (таблица 10) |
F | Дополнительные TP ингредиенты (с TiO2) (таблица 11) |
J | Основная формула с 0,01% куркумина (таблица 14) |
C | Формула с быстрым зеленым (таблица 9 с быстрым зеленым вместо тартразина) |
D | Формула с аллура красным (таблица 9 с аллура красным вместо тартразина) |
K | Защита полостей без красителя (таблица 12) |
G | Защита полостей с 0,01% тартразина (таблица 12 с тартразином) |
L | Контроль зубного камня TP без красителя (таблица 13) |
H | Контроль зубного камня TP c 0,01 тартразина (таблица 13 с тартразином) |
[0116] Полосы каждого зубного средства помещали на прозрачную бумагу, помеченную крестами, чтобы обеспечить быструю оценку степени пропускания света через них. Образцы I (прозрачно-белый), A (желтый) и B (желтый) давали гели, в которых кресты можно было ясно видеть. Кресты можно было видеть в образце E (желтый) несмотря на то, что не так ясно, как в образцах I, A и B. Образцы F (желтый), K (белый), G (желтый), L (белый) и H (желтый) - все давали гели, в которых кресты видеть было нельзя. Кресты также можно было ясно видеть через образцы J (желтый), C (сине-зеленый) и D (красный).
[0117] Все образцы A-L тестировали на уменьшение пропускания света или в виде пасты или в виде суспензии (массовое отношение пасты к воде 1:2). Результаты представлены далее в таблице.
Таблица 16
Пропускание света |
||
Образец | Процент уменьшения пропускания света | |
Паста | Суспензия | |
I | 2% повышение | 5% |
A | 37% | 7% |
B | 95% | 60% |
E | 22% | 10% |
F | 96% | 48% |
J | 2% | 5% |
C | 6% | 5% повышение |
D | 2% | 2% повышение |
K | 83% | |
G | 94% | 75% |
L | 82% | |
H | 97% | 68% |
[0118] Результаты таблицы 16 показывают, что плотность света LED без пасты и интенсивность света, когда смотрели через зубную пасту без GRAS красителя, по существу идентичны. То есть зубное средство с GRAS красителем разработано и сформулировано так, чтобы иметь небольшое или нулевое отрицательное влияние на пропускание света по сравнению с составом без красителя. Плотность света снижалась, когда добавляли 0,01% тартразина в состав основной зубной пасты, и даже дополнительно снижалась, когда уровень красителя повышали до 0,1% (сравните уменьшение пропускания между образцами A и B). Плотность света при 425 нм остается почти такой же, когда используют зеленый или красный красители вместо желтого GRAS красителя.
[0119] Из таблицы 16 также можно видеть, что добавление SLS и ароматизатора в основной состав слегка увеличивало плотность света (сравните образцы E и I). Добавление TiO2 в состав на основе карбопола существенно снижает плотность и пропускание света. Представленные в настоящее время на рынке продукты Colgate® (образцы G (защита полостей) и H (контроль зубного камня)) достигали плотности света аналогично светлому составу с TiO2 (образец F).
[0120] Чтобы улучшить пропускание света и предоставить оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта, композиции предпочтительно должны содержать небольшое или нулевое количество TiO2, содержать фотосенсибилизирующий краситель, такой как тартразин, куркумин, быстрый зеленый, аллура красный и т.п., и содержать 3% диоксида кремния или менее в качестве абразива.
[0121] Выше изобретение описано со ссылкой на иллюстративные примеры, но следует понимать, что изобретение не ограничено раскрытыми вариантами осуществления. Изменения и модификации, которые могут прийти на ум специалисту в данной области при прочтении описания, также входят в объем изобретения, который определен в приложенной формуле изобретения.
Claims (16)
1. Набор для лечения и/или предотвращения состояний, вызываемых микроорганизмами у субъекта, содержащий: оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта, содержащую фотосенсибилизирующий краситель, и светоизлучающее устройство, способное испускать свет с длиной волны и в течение периода времени, достаточных для того, чтобы активировать фотосенсибилизирующий краситель, чтобы лечить и/или предотвращать состояние, вызванное микроорганизмами, где фотосенсибилизирующий краситель выбирают из группы, состоящей из соли хлорофиллина натрия меди, тартразина (FD&C желтый №5), соли рибофлавин-5'-монофосфата натрия, аллура красного AC (FD&C красный №40), нового кокцина (CI 16255, пищевой красный 7), хромотропа FB (CI 14720, пищевой красный 3), индигокармина, соли эриоглауцина динатрия (FD&C синий №1), быстрого зеленого FCF (FD&C зеленый №3), лиссамина зеленого B, нафтолового зеленого или кислого зеленого, кошенили, кармуазина азорубина, амаранта, бриллиантового багряного 4R, комплексов меди и хлорофилла, бриллиантового черного BN (PN), шоколадного коричневого HT, β-каротина, биксина, ликопена, бетанина, эритрозина B натриевой соли и их смесей, где оптически прозрачная композиция для ухода за полостью рта практически не содержит диоксида титана и содержит 3% или менее диоксида кремния.
2. Набор по п.1, который дополнительно содержит аппликатор, который способен вносить композицию для ухода за полостью рта в полость рта.
3. Набор по п.2, где аппликатор также представляет собой светоизлучающее устройство и способен облучать область, в которую с помощью аппликатора внесена композиция.
4. Набор по п.3, где светоизлучающее устройство способно испускать свет с длиной волны от 380 нм до 780 нм при дозе от 1 Дж/см2 до 450 Дж/см2 с плотностью потока мощности от приблизительно 1 до приблизительно 500 мВт/см2 и в течение периода времени от 1 секунды до 120 минут.
5. Набор п.4, где свет имеет длину волны от 400 до 780 нм.
6. Набор по п.5, где период времени составляет от 2 секунд до 15 минут.
7. Набор по п.6, где свет испускают при дозе от 15 до 45 Дж/см2.
8. Набор по п.7, где свет испускают с плотностью потока мощности от 175 до 250 мВт/см2.
9. Набор по п.8, где фотосенсибилизирующий краситель выбирают из группы, состоящей из тартразина, куркумина, аллура красного, быстрого зеленого FCF и их смесей.
10. Набор по п.8, где фотосенсибилизирующий краситель присутствует в количестве в диапазоне от приблизительно 0,001 до приблизительно 1% по массе.
11. Набор по п.8, где композиция для ухода за полостью рта дополнительно содержит перфтордекагидронафталин.
12. Набор по п.8, где композиция находится в форме, выбранной из группы, состоящей из: жидкого раствора, подходящего для орошения, полоскания или распыления; зубного средства, выбранного из порошка, зубной пасты или зубного геля; периодонтального геля; жидкости, подходящей для нанесения на зубную поверхность; жевательной резинки; растворимой, частично растворимой или нерастворимой пленки или пластинки; гранулы; облатки; пастилки; салфетки или полотенца; импланта; средства для полоскания рта; пены; и зубной нити.
13. Набор по п.12, где композиция представляет собой зубную пасту, средство для полоскания рта или зубной гель.
14. Набор по п.8, который дополнительно содержит инструкции по применению композиции для ухода за полостью рта и облучению полости рта светоизлучающим устройством.
15. Набор по п.8, где фотосенсибилизирующим красителем является тартразин.
16. Набор по п.8, где фотосенсибилизирующим красителем является аллура красный или быстрый зеленый FCF.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28836009P | 2009-12-21 | 2009-12-21 | |
US61/288,360 | 2009-12-21 | ||
PCT/US2010/061329 WO2011084746A1 (en) | 2009-12-21 | 2010-12-20 | Kit containing photosensitizing dyes |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012131147A RU2012131147A (ru) | 2014-01-27 |
RU2518473C2 true RU2518473C2 (ru) | 2014-06-10 |
Family
ID=43707798
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012131147/14A RU2518473C2 (ru) | 2009-12-21 | 2010-12-20 | Набор, содержащий фотосенсибилизирующие красители |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9211420B2 (ru) |
EP (1) | EP2516003A1 (ru) |
JP (1) | JP2013514867A (ru) |
CN (1) | CN102652028A (ru) |
AR (1) | AR079564A1 (ru) |
AU (1) | AU2010339766B2 (ru) |
BR (1) | BR112012015171A2 (ru) |
CA (1) | CA2784358A1 (ru) |
CO (1) | CO6481016A2 (ru) |
MX (1) | MX2012006170A (ru) |
MY (1) | MY159073A (ru) |
RU (1) | RU2518473C2 (ru) |
TW (1) | TWI449553B (ru) |
WO (1) | WO2011084746A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016501216A (ja) | 2012-11-30 | 2016-01-18 | コルゲート・パーモリブ・カンパニーColgate−Palmolive Company | 色安定オーラルケア組成物 |
WO2014118090A1 (en) * | 2013-01-30 | 2014-08-07 | Straumann Holding | Periodontal disease treatment |
CN103224499B (zh) * | 2013-04-07 | 2015-06-03 | 华南理工大学 | 具有光敏活性的脱镁叶绿酸姜黄素酯及其制备方法与应用 |
US11039621B2 (en) | 2014-02-19 | 2021-06-22 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
US9622483B2 (en) | 2014-02-19 | 2017-04-18 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
US11039620B2 (en) | 2014-02-19 | 2021-06-22 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
WO2015167488A1 (en) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | Colgate-Palmolive Company | Oral care composition containing silica and zinc citrate |
WO2016106173A1 (en) * | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Titlebaum Richard | System and method for introducing photosensitive dyes via an insert into a root canal in a tooth, method for producing said dye impregnated insert and method of using said dye-impregnated insert |
US10569097B2 (en) | 2015-07-28 | 2020-02-25 | Photonmd, Inc. | Systems and methods for phototherapeutic modulation of nitric oxide |
EP3708111A1 (en) * | 2016-03-22 | 2020-09-16 | DENTSPLY SIRONA Inc. | Method and arrangement for cleaning of a canal |
JP2018048100A (ja) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | クロクス テクノロジーズ インコーポレイテッド | 疼痛の軽減のためのバイオフォトンの組成物、方法およびキット |
AU2016426983B2 (en) | 2016-10-17 | 2021-11-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Inhibiting corrosion in a downhole environment |
US10220221B2 (en) * | 2016-12-28 | 2019-03-05 | Olighter Co., Ltd. | Dental device and photodynamic therapeutic system using same |
CN108938616B (zh) * | 2017-05-18 | 2020-12-25 | 宁波大学 | 快绿类在制备镇痛和/或抗炎药物中的应用 |
CN110996887A (zh) | 2017-06-06 | 2020-04-10 | 荷兰联合利华有限公司 | 用于增白牙齿的组合物、方法和套件 |
WO2019018520A1 (en) * | 2017-07-18 | 2019-01-24 | Korczykowski Marc | METHODS FOR APPLYING DYE PREPARATIONS AND HYDROGELS TO A FABRIC |
AU2019265313A1 (en) * | 2018-05-10 | 2020-11-26 | Temasek Life Sciences Laboratory Limited | Application of a food azo dye, brilliant black bn, on inhibition of infectivity of human enteroviruses causing hand foot and mouth diseases |
FI130369B (en) * | 2018-10-26 | 2023-07-28 | Koite Health Oy | A method for treating biological surfaces |
MX2022001416A (es) * | 2019-08-02 | 2022-05-26 | Koite Health Oy | Metodo para mejorar la accion antimicrobiana de los antibioticos administrados sistemicamente. |
WO2021094156A1 (en) * | 2019-11-11 | 2021-05-20 | Unilever Ip Holdings B.V. | A film and a kit for whitening teeth |
US11986666B2 (en) | 2020-03-19 | 2024-05-21 | Know Bio, Llc | Illumination devices for inducing biological effects |
US11147984B2 (en) | 2020-03-19 | 2021-10-19 | Know Bio, Llc | Illumination devices for inducing biological effects |
US12011611B2 (en) | 2020-03-19 | 2024-06-18 | Know Bio, Llc | Illumination devices for inducing biological effects |
EP4228744A1 (de) * | 2020-10-13 | 2023-08-23 | Mana Health Technologies GmbH | Bestrahlungsvorrichtung und system zur photodynamischen desinfektion von zähnen und zahnfleisch |
EP4274443A4 (en) * | 2021-01-14 | 2024-02-21 | Danmeng Shuai | ANTIMICROBIAL MULTILAYER TEXTILE SUPPORT AND ITS MANUFACTURING METHOD |
US11654294B2 (en) | 2021-03-15 | 2023-05-23 | Know Bio, Llc | Intranasal illumination devices |
CN115517985A (zh) * | 2021-06-24 | 2022-12-27 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 牙齿美白用纳米乳液组合物以及其制备方法 |
EP4279141A1 (de) | 2022-05-16 | 2023-11-22 | Mana Health Technologies GmbH | Spüllösung zur photodynamischen desinfektion |
WO2023242732A1 (en) * | 2022-06-15 | 2023-12-21 | Ids Research Societa' A Responsabilita' Limitata | Tooth whitening kit |
CN115569074A (zh) * | 2022-09-27 | 2023-01-06 | 爱迪特(秦皇岛)科技股份有限公司 | 一种变色窝沟封闭剂及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2162719C1 (ru) * | 2000-05-19 | 2001-02-10 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт | Способ лечения больных стоматитом |
RU2296595C2 (ru) * | 2005-01-11 | 2007-04-10 | Александр Андреевич Чейда | Способ лечения лазерным излучением |
WO2009047699A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Alembic Limited | An improved process for the preparation of an amorphous form of pentosan polysulfate or salts thereof |
Family Cites Families (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4553936A (en) | 1984-07-31 | 1985-11-19 | Dentsply Research & Development Corp. | Dental impression tray and method of use |
US5288480A (en) | 1987-01-30 | 1994-02-22 | Colgate-Palmolive Co. | Antiplaque antibacterial oral composition |
US4867682A (en) | 1987-11-13 | 1989-09-19 | Dentsply Research & Development Corp. | Dental impression tray |
US5316473A (en) | 1988-06-17 | 1994-05-31 | Dentsply Research & Development Corp. | Light curing apparatus and method |
JP4564596B2 (ja) * | 1992-04-30 | 2010-10-20 | ユーシーエル ビジネス ピーエルシー | レーザー治療 |
US5487662A (en) | 1994-03-22 | 1996-01-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Dental impression tray for photocurable impression material |
US6389193B1 (en) | 1998-12-22 | 2002-05-14 | Biolase Technology, Inc. | Rotating handpiece |
CN1213715C (zh) | 1997-02-24 | 2005-08-10 | 可乐丽股份有限公司 | 抗微生物的检龋组合物 |
DE69839997D1 (de) | 1997-06-20 | 2008-10-23 | Biolase Tech Inc | System mit elektromagnetische strahlung emittierender zahnbürste und zahnpasta |
AU750933B2 (en) | 1997-07-28 | 2002-08-01 | Dermatolazer Technologies Ltd. | Phototherapy based method for treating pathogens and composition for effecting same |
US6162055A (en) | 1998-02-13 | 2000-12-19 | Britesmile, Inc. | Light activated tooth whitening composition and method of using same |
IL123437A0 (en) | 1998-02-24 | 1998-09-24 | Shalev Pinchas | Apparatus and method for photothermal destruction of oral bacteria |
WO2002022097A1 (en) | 2000-09-14 | 2002-03-21 | High Tech Laser | Method and composition for dental bleaching |
US7553157B2 (en) * | 2004-09-24 | 2009-06-30 | Align Technology, Inc. | Systems and methods for dental appliance compliance indication |
US6528555B1 (en) * | 2000-10-12 | 2003-03-04 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive for use in the oral environment having color-changing capabilities |
EP2363828A1 (en) * | 2000-10-24 | 2011-09-07 | Cyntellect, Inc. | Device for selectively targeting cells within a three-dimensional specimen |
US6616447B1 (en) | 2000-11-15 | 2003-09-09 | Biolase Technology, Inc. | Device for dental care and whitening |
US7062312B2 (en) | 2001-01-17 | 2006-06-13 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Combination and method including a visual marker for determining compliance with a medication regimen |
US6942658B1 (en) | 2001-08-24 | 2005-09-13 | Boilase Technology, Inc. | Radiation emitting apparatus with spatially controllable output energy distributions |
US6558653B2 (en) * | 2001-09-19 | 2003-05-06 | Scot N. Andersen | Methods for treating periodontal disease |
US6561808B2 (en) * | 2001-09-27 | 2003-05-13 | Ceramoptec Industries, Inc. | Method and tools for oral hygiene |
CA2479857A1 (en) | 2002-04-16 | 2003-10-30 | Marc Joshua Tolkoff | Chemiluminescent light source using visible light for biotherapy |
KR20050071618A (ko) | 2002-10-23 | 2005-07-07 | 팔로마 메디칼 테크놀로지스, 인코포레이티드 | 냉각제 및 국소용 물질과 함께 사용하기 위한 광처리 장치 |
WO2004084752A2 (en) | 2003-02-10 | 2004-10-07 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Light emitting oral appliance and method of use |
US7144247B2 (en) | 2003-04-25 | 2006-12-05 | Oralum, Llc | Hygienic treatments of structures in body cavities |
US20060141422A1 (en) | 2004-04-20 | 2006-06-29 | K Philp Graham Jr | Method and apparatus for tooth whitening |
WO2005044314A2 (en) | 2003-07-09 | 2005-05-19 | Interlight Ltd. | Photo-sterilization |
US7090047B1 (en) | 2003-09-03 | 2006-08-15 | Monster Cable Products, Inc. | Surround sound positioning tower system and method |
US20050053898A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-10 | The Procter & Gamble Company | Illuminated electric toothbrushes and methods of use |
US20050059731A1 (en) | 2003-09-16 | 2005-03-17 | Ceramoptec Industries, Inc. | Erythrosin-based antimicrobial photodynamic therapy compound and its use |
AU2005239796A1 (en) | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Remedent Nv | Method and device for enhancing the treatment of teeth and gums |
CA2570015A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-29 | Segan Industries, Inc. | Plural activating optical change toothpastes, stimuli and elements |
US20060019214A1 (en) | 2004-07-26 | 2006-01-26 | Lawrence Eric S | Compact tooth whitening device |
US20060093561A1 (en) | 2004-11-02 | 2006-05-04 | John Kennedy | Method of treating microorganisms in the oral cavity |
US20060134576A1 (en) | 2004-12-21 | 2006-06-22 | John West | Dental illumination device with single or multiple total internal reflectors (TIR) |
MX2007011033A (es) * | 2005-03-09 | 2007-09-26 | Procter & Gamble | Cepillos dentales electricos que responden a sensores y metodos de uso. |
WO2006107362A1 (en) | 2005-04-01 | 2006-10-12 | Ajit Khubani | Light activated tooth whitening system, device and method |
US20060222600A1 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | The Procter & Gamble Company | Oral care regimens and devices |
BRPI0610383A2 (pt) | 2005-05-18 | 2010-06-15 | Biolase Tech Inc | escova de dente e sistema dentifrìcio com emissão de radiação eletromagnética |
US20060282133A1 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Cao Group, Inc. | Method of Marking Biological Tissues for Enhanced Destruction by Applied Radiant Energy |
EP1906947A4 (en) | 2005-06-13 | 2012-11-14 | Univ Singapore | PHOTOSENSITIZING COMPOSITION AND USES THEREOF |
US20070003905A1 (en) | 2005-07-01 | 2007-01-04 | Novocal, Llc | Tooth whitening apparatus and methods for whitening teeth using an intra-oral light generating device |
WO2007086995A2 (en) | 2005-11-16 | 2007-08-02 | Bioenvision, Inc. | Methylene blue therapy of avian influenza |
AU2006338510A1 (en) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | The Procter & Gamble Company | Oral care regimens and devices |
AU2007235491A1 (en) * | 2006-04-07 | 2007-10-18 | The Procter & Gamble Company | Oral care regimens and kits |
WO2007127894A2 (en) | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Ondine International Ltd. | Photodisinfection delivery devices & methods |
US8021148B2 (en) | 2006-05-03 | 2011-09-20 | Forsyth Dental Infirmary For Children | Intraoral light-emitting device |
US20080039828A1 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Jimenez Jose W | Laser Tissue Vaporization |
US20090083924A1 (en) | 2006-12-04 | 2009-04-02 | Techlight Systems Llc | Photocatalysis process toothbrush |
US20080256729A1 (en) | 2007-04-20 | 2008-10-23 | John Link | Teeth Whitening Toothbrush |
US20080286713A1 (en) | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Puneet Nanda | Toothbrush with illumination system |
US20090035725A1 (en) * | 2007-08-02 | 2009-02-05 | Ondine International, Ltd. | Photodisinfection of oral cavity |
WO2009047669A2 (en) * | 2007-10-08 | 2009-04-16 | Koninklijke Philips Electronics, N.V. | A light-activated dentifrice and associated light irradiating toothbrush |
KR20100114498A (ko) * | 2007-12-21 | 2010-10-25 | 아사끄 꼼빠니아 데 비오떼끄놀로히아 에 인베스띠가씨온 에쎄.아. | 쿠르쿠미노이드 및 유사체의 치료 효능을 증가시키는 방법 |
MX362693B (es) | 2009-12-21 | 2019-02-01 | Colgate Palmolive Co | Composición para el cuidado oral para tratar y/o prevenir afecciones causadas por microorganismos, usando un dispositivo oral de luz. |
CN107260573A (zh) | 2009-12-21 | 2017-10-20 | 高露洁-棕榄公司 | 与口腔光装置一起使用的口腔护理组合物 |
-
2010
- 2010-12-20 AR ARP100104790A patent/AR079564A1/es unknown
- 2010-12-20 WO PCT/US2010/061329 patent/WO2011084746A1/en active Application Filing
- 2010-12-20 US US13/518,094 patent/US9211420B2/en active Active
- 2010-12-20 CN CN2010800587788A patent/CN102652028A/zh active Pending
- 2010-12-20 RU RU2012131147/14A patent/RU2518473C2/ru active
- 2010-12-20 TW TW099144651A patent/TWI449553B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-12-20 EP EP10808956A patent/EP2516003A1/en not_active Withdrawn
- 2010-12-20 CA CA2784358A patent/CA2784358A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-20 AU AU2010339766A patent/AU2010339766B2/en not_active Ceased
- 2010-12-20 MX MX2012006170A patent/MX2012006170A/es active IP Right Grant
- 2010-12-20 BR BR112012015171A patent/BR112012015171A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-12-20 JP JP2012546117A patent/JP2013514867A/ja active Pending
- 2010-12-20 MY MYPI2012002334A patent/MY159073A/en unknown
-
2012
- 2012-05-29 CO CO12089370A patent/CO6481016A2/es not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-11-03 US US14/931,741 patent/US20160051833A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2162719C1 (ru) * | 2000-05-19 | 2001-02-10 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт | Способ лечения больных стоматитом |
RU2296595C2 (ru) * | 2005-01-11 | 2007-04-10 | Александр Андреевич Чейда | Способ лечения лазерным излучением |
WO2009047699A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Alembic Limited | An improved process for the preparation of an amorphous form of pentosan polysulfate or salts thereof |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
РИСОВАННАЯ О. Н., Экспериментальная оценка бактериотоксической светотерапии воспалительных заболеваний полости рта. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2005, N 3, С. 22-27. HAMBLIN MR, et al. Photodynamic therapy: a new antimicrobial approach to infectious disease? Photochem Photobiol Sci. 2004 May;3(5):436-50, abstr. VERMA S, et al. Antimicrobial photodynamic efficacy of side-chain functionalized benzo[a]phenothiazinium dyes Photochem Photobiol. 2009 Jan-Feb;85(1):111-8, abstr. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112012015171A2 (pt) | 2016-03-29 |
US9211420B2 (en) | 2015-12-15 |
AR079564A1 (es) | 2012-02-01 |
MX2012006170A (es) | 2012-06-19 |
US20120264078A1 (en) | 2012-10-18 |
TWI449553B (zh) | 2014-08-21 |
CN102652028A (zh) | 2012-08-29 |
AU2010339766B2 (en) | 2013-03-14 |
EP2516003A1 (en) | 2012-10-31 |
WO2011084746A1 (en) | 2011-07-14 |
CA2784358A1 (en) | 2011-07-14 |
US20160051833A1 (en) | 2016-02-25 |
CO6481016A2 (es) | 2012-07-16 |
TW201136627A (en) | 2011-11-01 |
AU2010339766A1 (en) | 2012-06-07 |
JP2013514867A (ja) | 2013-05-02 |
MY159073A (en) | 2016-12-15 |
RU2012131147A (ru) | 2014-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2518473C2 (ru) | Набор, содержащий фотосенсибилизирующие красители | |
RU2542781C2 (ru) | Способ лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами, с применением орального светового устройства | |
EP2516014B1 (en) | Oral care compositions for use with an oral light device | |
JP2022528375A (ja) | プラーク検出方法 |