RU2514647C1 - Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных - Google Patents
Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2514647C1 RU2514647C1 RU2013118616/15A RU2013118616A RU2514647C1 RU 2514647 C1 RU2514647 C1 RU 2514647C1 RU 2013118616/15 A RU2013118616/15 A RU 2013118616/15A RU 2013118616 A RU2013118616 A RU 2013118616A RU 2514647 C1 RU2514647 C1 RU 2514647C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- drug
- composition
- doxycycline
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных. Композиция содержит, масс.%: доксициклина хиклат - 5,0-15,0, бромгексина гидрохлорид - 0,25-0,75, лактулоза - 0,5-1,5, 2-пирролидон - остальное. Заявленная композиция обладает широким спектром антибактериального действия при пероральном введении животным, нетоксична и не вызывает при применении осложнений и побочных эффектов. 7 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к фармацевтике.
Перед сельским хозяйством страны «Концепцией развития животноводства в XXI веке» поставлена задача - решить проблему обеспечения населения продовольствием за счет собственных ресурсов. Ее решение зависит от надежного эпизоотического благополучия животных по инфекционным и незаразным болезням.
По широте распространения, смертности, вынужденному убою и недополучению привесов болезни бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных превалируют над всеми другими. До 80-100% животных подвержены респираторным болезням и болезням желудочно-кишечного тракта.
Широкое распространение болезней бактериального происхождения среди всех видов животных в Российской Федерации препятствует решению поставленной задачи вследствие экономических потерь, складывающихся из падежа, вынужденного убоя, снижения прироста живой массы, которая у больных и переболевших животных снижается в 2-3 раза, а также затрат на лечебно-профилактические мероприятия, уменьшения потенциала продуктивности и племенных качеств животных.
Несмотря на внедрение современных технологий содержания и кормления животных, применение широкого спектра биологических и противомикробных препаратов, болезни бактериального происхождения особенно широко распространены в крупных специализированных хозяйствах промышленного типа. Причины такой ситуации: антигенное и патогенное многообразие возбудителей, высокая их устойчивость во внешней среде, огромные адаптационные возможности в противостоянии антимикробным препаратам, длительное бактерио- и вирусоносительство у взрослых животных, односторонний подход к профилактике.
Таким образом, болезни бактериальной этиологии - самые распространенные, являются одной из основных причин экономических потерь в животноводстве, т.к. способны снижать экономическую эффективность отрасли на 20-30%, и поэтому поиск эффективных средств и способов защиты животных, разработка комплексной профилактики данной патологии являются актуальными и перспективными направлениями.
Известны препараты фирмы «ВИК - здоровье животных» при бактериальных болезнях и микоплазмозах свиней, которые фирма разделяет на однокомпонентные (Линковик, Стрептовик, Гентамицин, Тиланик, Энрофлом, Неомицин) и комплексные (Сультеприм, Спелинк-44, Нифулин-форте). Комплексные препараты задают животным перорально - с кормом или с водой (Ветеринария, 9, 2000, с.7-11).
Препараты обладают широким спектром действия, однако их многолетнее использование существенно снижает эффективность их применения из-за появления устойчивой микрофлоры.
Известен препарат Доксиветин для лечения и профилактики болезней животных бактериальной этиологии. В состав препарата входит доксициклин, который является сравнительно новым полусинтетическим производным окситетрациклина. В состав Доксиветина также входит новокаин в качестве местноанестезирующего средства,
диметилсульфоксид, который оказывает многостороннее действие на макроорганизмы: противовоспалительное, местноанестизирующее, противоотечное и вызывает бактерио- и фунгистатический эффект, и пропиленгликоль (пропандиол), который обладает слабыми бактерицидными свойствами, стабилен при хранении, осмотически активен, физиологически индифферентен, не оказывает побочного действия на организм (см., например, Амирбеков М. и др., Доксиветин - антибиотик пролонгированного действия, Ветеринария, 1999, №6, с.43-45) или перорально (см. RU 2108783 С1, 20.04.1998).
Известен препарат Доксимаг-Оо для лечения и профилактики болезней животных бактериальной этиологии. В состав препарата входит доксициклина хиклат и вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, моноэтаноламин, магния хлорид (или магния оксид) и вода для инъекций. Доксимаг обладает широким спектром антибактериального действия. По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам - 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76 (см. Хмылов А.Г., Доксимаг-Оо - новое лекарственное средство отечественного производства, Промышленное и племенное свиноводство, 2009, №3, с.71-72).
Доксимаг-Оо и Доксиветин вводят путем инъекций, в месте введения препарата возможно появление реакций в виде отека, который может со временем перейти в гранулематозное воспаление. Кроме того, введение в форме инъекций - очень трудоемкий процесс.
Наиболее близким аналогом заявляемого лекарственного средства является Доксивет 10, который в качестве действующих веществ содержит доксициклина хиклат - 100 мг/мл и бромгексина гидрохлорид - 10 мг/мл, а в качестве вспомогательных веществ глицеролформаль, диметилацетамид и воду очищенную. Препарат вводят перорально. После перорального введения препарата антибиотик хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 1-2 часа. Выводится из организма главным образом с желчью и мочой. Доксивет 10 также обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами (см. Доксивет 10 - адрес в Интернете: http://innovet.ru/catalog_1_10).
Однако основным недостатком данного препарата является наличие в его составе воды. В водной среде доксициклин и его производные крайне нестабильны. Кроме того, Доксивет 10 производится испанской фирмой Divasa Farmavic и имеет высокую стоимость.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание отечественной композиции на основе доксициклина хиклата и бромгексина гидрохлорида для лечения болезней животных бактериальной этиологии, пригодной для перорального введения и стабильной при хранении.
Поставленная задача решается тем, что композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных, согласно изобретению, содержит доксициклина хиклат, бромгексина гидрохлорид, лактулозу и 2-пирролидон при следующем соотношении ингредиентов (масс.%):
доксициклина хиклат | 5,0-15,0 |
бромгексина гидрохлорид | 0,25-0,75 |
лактулоза | 0,5-1,5 |
2-пирролидон | остальное |
Данная композиция относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам. Доксициклин является полусинтетическим антибиотиком тетрациклиновой группы третьего поколения и активен в отношении следующих микроорганизмов: Bordetella spp., Campylobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Chlamydia spp., Rickettsiae spp., а также Mycoplasma gallisepticum и Mycoplasma hyopneumoniae. Бактериостатическое действие доксициклина связано с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами. Доксициклин отличается от других тетрациклинов медленным выделением из организма и низкой токсичностью. Зависимость всасывания доксициклина от времени приема пищи менее выражена, чем у природных тетрациклинов. Доксициклин обладает большой липофильностью по сравнению с другими тетрациклинами, что обуславливает его лучшую всасываемость и проникновение в ткани и жидкости организма. Наиболее высокое содержание обнаруживается в тканях почек, легкого и желчного пузыря. Эффективная терапевтическая концентрация доксициклина в организме значительно больше, чем у других тетрациклинов. После перорального введения препарата антибиотик хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 1-2 часа. Выводится из организма главным образом с желчью и мочой.
Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты; активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем мокроты и улучшает ее отхождение. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения. Бромгексин при приеме внутрь почти полностью (99%) всасывается в течение 30 минут. Максимальные его концентрации в крови отмечают через 1 час. Экскретируется почками.
Лактулоза оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония. Лактулоза не всасывается в кишечнике. Выведение данного компонента напрямую связано с перистальтикой кишечника.
Технический результат, который достигается при использовании заявленного изобретения, заключается в том, что предложенная лекарственная композиция позволяет эффективно лечить широкий спектр болезней бактериальной этиологии у животных, безвредна при применении и стабильна при хранении.
Заявленное изобретение характеризуется следующими примерами, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.
Пример 1. Методика приготовления композиции для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных.
В плоскодонную колбу объемом 250 мл при постоянном перемешивании на магнитной мешалке к 90 мл 2-пирролидона добавляют 10 г доксициклина и перемешивают в течение 10-15 минут до полного растворения. Далее добавляют 0,5 г бромгексина и перемешивают на протяжении 10 минут, после чего вносят 1 г лактулозы. Доводят общий объем до 100 мл с помощью 2-пирролидона. Перемешивают в течение 15 минут, стерилизуют и расфасовывают. Получают препарат следующего состава (в масс.%):
доксициклина хиклат - 10,0; бромгексина гидрохлорид - 0,5; лактулоза - 1,0; 2-пирролидон - 88,5.
Композиция представляет собой прозрачный раствор от светло- желтого до оранжевого цвета с характерным запахом. Плотность 0,85 г/мл pH=1,7.
При пятикратном разбавлении водой (разведение при применении) образуется прозрачный раствор светло-желтого цвета, с характерным запахом.
Плотность 0,98 г/мл
РН=2,6
Пример 2. Изучение местно-раздражающих свойств заявленной композиции методом кожной пробы, внутрикожной пробы и глазной пробы.
Кожная проба. У 3 кроликов выстригли шерсть на боковой поверхности брюшной стенки размером 5×5 см. Препарат наносили на выстриженный, чистый участок кожного покрова с последующим легким втиранием в кожу.
Результат: непосредственно после нанесения препарата на месте внесения эритемы и отечности не обнаружено. Зуда и беспокойства у животного не отмечено. Спустя 30, 60 минут, 24, 48 часов никаких отклонений от нормы на месте нанесения препарата не выявлено.
Внутрикожная проба. В качестве положительного контроля использовали 0,01% раствор гистамина, а в качестве отрицательного - физиологический раствор. У 2 кроликов выстригался участок волосяного покрова на боковой поверхности брюшной стенки размером 10×10 см. Кожу обрабатывали спиртом, и в три точки внутрикожно инъецировали: 1 точка - препарат объемом 0,02 мл; 2 точка - гистамин 0,02 мл, 3 точка - физиологический раствор 0,02 мл. Реакцию оценивали спустя 15, 30 и 60 минут после введения, затем спустя 24 и 48 часов. Результат: на месте введения препарата и физиологического раствора никаких изменений не выявлено: отеки, эритема и зуд отсутствуют. На месте введения гистамина наблюдалось образование отека и покраснение кожи.
Глазная проба. Двум кроликам в конъюнктивальный мешок левого глаза закапывали разведенный с водой препарат в соотношении 1:100. В конъюнктивальный мешок правого глаза вводили физиологический раствор. В момент введения наблюдалось незначительное слезотечение и гиперемия конъюнктивы. Спустя 2 минуты слезотечение прекратилось, но покраснение конъюнктивы осталось. Через 1 час данные симптомы исчезли. В последующем никаких воспалительных процессов конъюнктивы и роговицы не наблюдалось.
Таким образом, полученные в ходе лабораторных экспериментов данные позволяют сделать вывод, что заявленная лекарственная композиция в разведении 1:100 с водой не обладает местно-раздражающим действием.
Пример 3. Изучение острой токсичности оральной формы антибиотика доксициклина с бромгексином и лактулозой на птицах.
Исследуемый препарат предварительно разводили питьевой водой в соотношении 1:4. Цыплятам бройлерам массой 67,1±7,48 г (возраст 5 суток) задавали разведенный в воде препарат дробно с интервалом 2 часа в адекватных объемах. Контрольная группа цыплят получала чистую питьевую воду. В результате проведенных исследований установлена доза LD50=833 мг/кг массы тела животного.
Пример 4. Изучение хронической токсичности оральной формы композиции доксициклина с бромгексином и лактулозой.
Опыты проводили на 18 белых нелинейных мышах-самцах с исходной массой 14-18 г. Все животные разделены на 3 группы, по 6 животных в каждой.
Животным 1 опытной группы орально ежедневно в течение месяца вводили лекарственную композицию в дозе 50 мг/кг или 5 мл/кг по действующему веществу, что соответствовало 1/10 LD50.
Животным второй опытной группы - 5 мг/кг или 0,5 мл/кг по действующему веществу, что соответствовало 1/100 LD50.
Животным третьей группы (контрольной) при тех же условиях содержания и кормления вводили равный объем раствора вспомогательных веществ, входящих в состав препарата, без активного вещества из расчета 5 мл/кг препарата без действующего вещества.
В течение всего опыта вели наблюдение за состоянием и поведением животных, динамикой роста массы тела, регулярно проводили исследования по оценке функционального состояния печени, почек, изучали влияние препарата на гематологические показатели. Статистическую обработку полученных данных проводили по Стьюденту-Фишеру.
Результаты исследований показали, что в течение опыта внешних признаков интоксикации у животных не отмечалось. Все животные, как опытной, так и контрольной групп, были активными, волосяной покров блестящий, приглажен. Реакция на внешние раздражители сохранена.
Признаков токсикоза и гибели животных не наблюдалось.
На основании полученных данных был сделан вывод об отсутствии у препарата в указанных дозах эффекта кумуляции по токсическому признаку.
Пример 5. Изучение переносимости и влияние на привес живой массы оральной формы фармацевтической композиции, содержащей доксициклин, бромгексин и лактулозу.
Было сформировано 3 группы цыплят-бройлеров кросс РОСС 308. Возраст цыплят составлял 10 дней. Животным 1 опытной группы однократно добавляли в воду заявляемый препарат в дозе 10 мг/кг. Животным второй группы - однократно в 5-кратно увеличенной дозе - 50 мг/кг массы тела по ДВ. Третья контрольная группа получала чистую воду в свободном доступе.
В течение всего опыта вели наблюдение за состоянием и поведением животных, динамикой роста массы тела, регулярно проводили исследования по оценке функционального состояния печени, почек, изучали влияние препарата на гематологические показатели. Статистическую обработку полученных данных проводили по Стьюденту-Фишеру.
Результаты исследований показали, что в течение опыта внешних признаков интоксикации у животных не отмечалось. Все животные как опытной, так и контрольной группы были активными. Реакция на внешние раздражители сохранена. Признаков токсикоза и гибели животных не наблюдали, что дает основание говорить о хорошей переносимости препарата даже в 5-кратной дозе.
Результаты взвешивания свидетельствуют о положительной динамике прироста живой массы животных.
Функциональное состояние печени оценивали по концентрации общего белка и его фракций, а также по концентрации глюкозы в сыворотке крови цыплят.
Ферментный спектр включал определение активности индикаторных ферментов ACT и АЛТ.
О состоянии функциональной активности почек судили по концентрации креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови животных. Анализ биохимических показателей крови животных разных групп в указанных выше дозах не выявил статистически значимых отличий от таковых параметров у животных контрольной группы. Эти данные косвенно свидетельствуют об отсутствии нарушений в функциональном состоянии почек и печени.
Влияние препарата на периферическую кровь оценивали по морфологическому составу клеток и уровню гемоглобина. Установлено, что введение препарата не вызывает достоверных отличий гематологических показателей у животных опытных и контрольной группы.
Анализ полученных результатов позволяет сделать вывод о том, что заявленная лекарственная композиция хорошо переносится цыплятами бройлерами в дозе 10 мг/кг массы тела по ДВ, а также и в пятикратно увеличенной дозе (50 мг/кг массы тела по ДВ), и поэтому ее можно считать безопасным в применении препаратом.
Пример 6. Фармакокинетика заявленной фармацевтической композиции у птицы при оральном введении.
Исследования проводили на курах несушках живой массой 3 кг, возраст 1,5 года. Вводили разбавленный в 5 раз дистиллированной водой препарат перорально в дозировке 20 мг/кг. Отбор крови осуществляли через 0,25; 0,5; 1: 1,5; 2; 4; 6; 24; 48; 72; 96; 120 часов. В результате полученных исследований установлено, что концентрация доксициклина в крови исследуемых животных достигает максимума через 1 час после введения препарата, однако даже на 5 сутки наблюдения в крови присутствует исследуемый антибиотик. Установлено, что концентрация доксициклина в крови исследуемых животных через 1 час после введения составляет 4,19 мкг/мл с дальнейшим падением в 2 раза к 3 суткам, и далее до 5 суток сохраняется в концентрации 1 мкг/мл.
Таким образом, заявленный препарат при однократном введении интенсивно всасывается и поступает в кровь, достигая через 1 час максимальной концентрации.
Препарат длительное время находится в крови (до 5 часов). Максимальное время нахождения в крови - 120 часов - наблюдается при введении препарата в дозе 20 мг/кг.
На основании полученных данных препарат рекомендуется вводить птице орально в дозе 10 мг/кг один раз в день.
Пример 7. Клинические испытания.
Были проведены клинические испытания предложенной композиции на поголовье свиней и птиц. С лечебной и лечебно-профилактической целью данное лекарственное средство назначалось свиньям и птице при сальмонеллезе, дизентерии, энзоотической пневмонии, пастереллезе, микоплазмозе, колибактериозе. Препарат применяли перорально с водой для поения в суточной дозе 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней. В период лечения свиньи и птицы получали только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовили ежедневно из расчета суточной потребности животных в воде.
В результате испытаний установлено, что:
- заявленная лекарственная композиция обладает высокой эффективностью при лечении и профилактике заболеваний бактериальной этиологии;
- противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат запрещено применять курам-несушкам в виду накопления доксициклина в яйце, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью;
- не допускается одновременное применение заявленного препарата с миорелаксантами, бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп, минеральными добавками и лекарственными препаратами, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, ввиду возможного снижения антибактериальной активности;
- при применении заявленного лекарственного средства с учетом указанных выше рекомендаций побочных эффектов и осложнений не наблюдается.
Доксициклина хиклат, бромгексина гидрохлорид, лактулоза и 2-пирролидон, входящие в состав заявленной композиции, образуют устойчивый комплекс именно в указанном диапазоне значений ингредиентов, что позволяет в 1,5 раза увеличить срок использования препарата.
Таким образом, поставленная задача решена - получено стабильное при хранении лекарственное средство, обладающее широким спектром антибактериального действия при пероральном введении животным, нетоксичное и не вызывающее при применении осложнений и побочных эффектов.
Claims (1)
- Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных, отличающаяся тем, что содержит доксициклина хиклат, бромгексина гидрохлорид, лактулозу и 2-пирролидон при следующем соотношении ингредиентов (масс.%):
доксициклина хиклат 5,0-15,0 бромгексина гидрохлорид 0,25-0,75 лактулоза 0,5-1,5 2-пирролидон остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013118616/15A RU2514647C1 (ru) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013118616/15A RU2514647C1 (ru) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2514647C1 true RU2514647C1 (ru) | 2014-04-27 |
Family
ID=50515816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013118616/15A RU2514647C1 (ru) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2514647C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2108783C1 (ru) * | 1994-07-12 | 1998-04-20 | Галушко Людмила Хабибулловна | Антибактериальный препарат для лечения сельскохозяйственных животных |
RU2142804C1 (ru) * | 1998-07-20 | 1999-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФАРВЕТ" | Антибактериальный препарат "дорин" (варианты), способ лечения мастита и способ лечения эндометрита у животных с его использованием |
RU2286143C1 (ru) * | 2005-04-08 | 2006-10-27 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Муколитическая фармацевтическая композиция |
CN101972226B (zh) * | 2010-10-13 | 2012-11-07 | 郑州后羿制药有限公司 | 一种兽用盐酸多西环素注射液及其制备方法 |
-
2013
- 2013-04-23 RU RU2013118616/15A patent/RU2514647C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2108783C1 (ru) * | 1994-07-12 | 1998-04-20 | Галушко Людмила Хабибулловна | Антибактериальный препарат для лечения сельскохозяйственных животных |
RU2142804C1 (ru) * | 1998-07-20 | 1999-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФАРВЕТ" | Антибактериальный препарат "дорин" (варианты), способ лечения мастита и способ лечения эндометрита у животных с его использованием |
RU2286143C1 (ru) * | 2005-04-08 | 2006-10-27 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Муколитическая фармацевтическая композиция |
CN101972226B (zh) * | 2010-10-13 | 2012-11-07 | 郑州后羿制药有限公司 | 一种兽用盐酸多西环素注射液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
GOREN E. ET AL. Therapeutic efficacy of doxycycline hyclate in experimental Escherichia coli infection in broilers// Veter. Q, 1988; Т. 10. N 1. - р. 48-52 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109512999A (zh) | 含氧碳氢衍生物的脂肪醇作为多粘菌素的协同增效剂的应用 | |
CN112972379A (zh) | 一种加米霉素乳剂及制备方法与在防治猪回肠炎方面的应用 | |
KR100707988B1 (ko) | 젖소 유방염 치료 및 예방을 위한 복합항생제 조성물 | |
RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
KR101544049B1 (ko) | 넙치 양식 어류 스쿠치카병 방제용 및 치료용 조성물 | |
RU2514647C1 (ru) | Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных | |
KR20030046491A (ko) | 돼지와 가금의 질병 및 감염 치료 및 예방 | |
AU2002319190B2 (en) | Synergistic antibiotic compositions | |
Abu-Basha et al. | Comparative pharmacokinetics of gentamicin after intravenous, intramuscular, subcutaneous and oral administration in broiler chickens | |
US7476379B1 (en) | Emu-based formulations for the treatment of damaged skin by inhibiting microbial and fungal activity | |
CN101199520A (zh) | 含丙磺舒的兽用β-内酰胺类抗生素复方制剂 | |
CN108992437B (zh) | 月桂酰精氨酸乙酯作为兽用抗菌剂的用途 | |
RU2401657C2 (ru) | Способ профилактики и лечения мастита у коров | |
US6998109B1 (en) | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity | |
RU2592236C1 (ru) | Способ лечения и профилактики нематодозов овец | |
RU2368377C1 (ru) | Мазь для лечения арахнозов животных | |
KR100371092B1 (ko) | 동물용 복합항균제 조성물 | |
RU2792802C1 (ru) | Способ лечения и профилактики стронгилятозов лошадей | |
RU2563826C1 (ru) | Инъекционная антибактериальная фармацевтическая композиция | |
RU2808519C1 (ru) | Средство для лечения болезней рыб | |
RU2762088C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
RU2799015C1 (ru) | Способ местного лечения болезней копытец у крупного рогатого скота на основе комбинации действующих компонентов | |
RU2329794C1 (ru) | Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний у животных | |
RU2684902C1 (ru) | Способ лечения и профилактики стрептококковой инфекции поросят и свиней, осложненной желудочно-кишечными и респираторными заболеваниями | |
CN115887479A (zh) | 一种含丁香酚和伊维菌素的用于防治动物螨病的药物组合物及其应用 |