RU2506299C2 - Добавление неионогенных поверхностно-активных веществ к водорастворимым блок-сополимерам для повышения стабильности сополимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества - Google Patents
Добавление неионогенных поверхностно-активных веществ к водорастворимым блок-сополимерам для повышения стабильности сополимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества Download PDFInfo
- Publication number
- RU2506299C2 RU2506299C2 RU2010121819/03A RU2010121819A RU2506299C2 RU 2506299 C2 RU2506299 C2 RU 2506299C2 RU 2010121819/03 A RU2010121819/03 A RU 2010121819/03A RU 2010121819 A RU2010121819 A RU 2010121819A RU 2506299 C2 RU2506299 C2 RU 2506299C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- hydrophobic
- block
- soluble
- units
- Prior art date
Links
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 title claims abstract description 50
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 29
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title abstract description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title description 20
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 85
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 73
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 49
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims abstract description 49
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 38
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 58
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 46
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 41
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 38
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 33
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 28
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 28
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 19
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 14
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 13
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 9
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 9
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 8
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- CKEBIWXYANFPDX-UHFFFAOYSA-L [Na+].CC(CS(=O)(=O)[O-])(C)NC(C=C)=O.CC(CS(=O)(=O)[O-])(C)NC(C=C)=O.[Na+] Chemical compound [Na+].CC(CS(=O)(=O)[O-])(C)NC(C=C)=O.CC(CS(=O)(=O)[O-])(C)NC(C=C)=O.[Na+] CKEBIWXYANFPDX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-M ethenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VEWLDLAARDMXSB-UHFFFAOYSA-N ethenyl sulfate;hydron Chemical compound OS(=O)(=O)OC=C VEWLDLAARDMXSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 45
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 36
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 25
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 12
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 12
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 9
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 8
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 4
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 4
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 229940096386 coconut alcohol Drugs 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 3
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 3
- VEBJYBIQIYFEFN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-(4-octylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 VEBJYBIQIYFEFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000010560 atom transfer radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003003 phosphines Chemical group 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- KGSFMPRFQVLGTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-triphenylethylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 KGSFMPRFQVLGTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFHUTYOKXAUZOH-UHFFFAOYSA-N 1-[bis(2-hydroxyethyl)phosphoryl]-3-dodecoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCC(O)CP(=O)(CCO)CCO AFHUTYOKXAUZOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTZHVECVJFPRQY-UHFFFAOYSA-N 1-[methyl(tetradecyl)phosphoryl]propan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCP(C)(=O)CC(C)O JTZHVECVJFPRQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXNXAGNWJBENQ-UHFFFAOYSA-N 1-dimethylphosphoryldodecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)CP(C)(C)=O JAXNXAGNWJBENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYRXERZWYVOCEQ-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfinyloctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCS(C)=O QYRXERZWYVOCEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHKPPUVICXLDRJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethylsulfinyl)ethanol Chemical compound OCCS(=O)CCO XHKPPUVICXLDRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGEGSCDKJJXMSB-UHFFFAOYSA-N 2-[dodecyl(2-hydroxyethyl)phosphoryl]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(=O)(CCO)CCO CGEGSCDKJJXMSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybutyl acetate Chemical group COC(C)CCOC(C)=O QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCCWZAQTNBYODU-UHFFFAOYSA-N CC(=C)CC(C)CCC(C)=C Chemical group CC(=C)CC(C)CCC(C)=C VCCWZAQTNBYODU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000169624 Casearia sylvestris Species 0.000 description 1
- 239000012988 Dithioester Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- NZBROGKNYOEWIC-UHFFFAOYSA-N amino(diazenyl)phosphinic acid Chemical compound NP(O)(=O)N=N NZBROGKNYOEWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-prop-2-enylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- ZZHAXYODWISXDP-UHFFFAOYSA-N dimethyl(tetradecyl)phosphane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCP(C)C ZZHAXYODWISXDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005022 dithioester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002485 inorganic esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000006229 isopropoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC([H])([H])C([H])([H])*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 229920006030 multiblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)C YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)C UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)C SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCC[CH]CCCC ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N normal nonane Natural products CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- VFTBSCMHCVHLKH-UHFFFAOYSA-N phosphorosomethanol Chemical compound OCP=O VFTBSCMHCVHLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009745 resin transfer moulding Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-phenylethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- DAUUJPIEQBIRRU-UHFFFAOYSA-N triethyl-[(prop-2-enoylamino)methyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CNC(=O)C=C DAUUJPIEQBIRRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/42—Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells
- C09K8/44—Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells containing organic binders only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/588—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0045—Polymers chosen for their physico-chemical characteristics
- C04B2103/0052—Hydrophobic polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0045—Polymers chosen for their physico-chemical characteristics
- C04B2103/0053—Water-soluble polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0045—Polymers chosen for their physico-chemical characteristics
- C04B2103/0061—Block (co-)polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/30—Viscoelastic surfactants [VES]
Abstract
Изобретение относится к извлечению углеводородов из подземных пластов. Водная композиция, включающая смесь воды, приблизительно 0,05-10 масс.% от общей массы, по меньшей мере, одного водорастворимого блок-сополимера, содержащего: по меньшей мере, один блок, являющийся водорастворимым по природе, включающий, по меньшей мере, 34% по массе гидрофильных звеньев относительно общего количества звеньев водорастворимого блока и содержащий гидрофобные звенья, и, по меньшей мере, один гидрофобный блок, содержащий, по меньшей мере, 67% по массе гидрофобных звеньев отосительно общего количества звеньев гидрофобного блока, приблизительно 0,01-10 масс.% от общей массы неионогенного поверхностно-активного вещества, со значением ГЛБ от 1 до 12, и приблизительно 0,1-20 масс.% от общей массы, по меньшей мере, одной неорганической соли. Способ извлечений углеводородов из подземных пластов, включающий введение в пласт водного флюида, включающего указанную выше композицию. Способ создания трещин в подземном пласте, окружающем ствол скважины, включающий стадию введения в скважину флюида для гидравлического разрыва, включающего указанную выше композицию. Технический результат - сохранение вязкости водных растворов. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
Настоящая заявка заявляет преимущество приоритета предварительной патентной заявки США № 60/984172, поданной 31 октября 2007 года, введенной в настоящий документ посредством ссылки.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к смеси неионогенного поверхностно-активного вещества и водного раствора, содержащего водорастворимый блок-сополимер, с молекулярной массой от 5000 до 1000000 г/моль. Неионогенное поверхностно-активное вещество повышает сопротивляемость полимера действию солей и/или поверхностно-активных веществ. Изобретение может способствовать извлечению углеводородов из подземных пластов, а также быть использовано в других областях. Например, композиции могут быть использованы во флюидах для гидравлического разрыва подземных пластов или флюидах, используемых для нагнетания в подземные пласты растворов химических реагентов.
Уровень техники изобретения
Для извлечения углеводородов из несущих углеводород подземных геологических пластов бурят скважину в пласте для обеспечения пути движения углеводородов из нефтеносного слоя в пласте на поверхность. Однако часто для улучшения пути движения и извлечения углеводорода из нефтяных или газовых скважин требуются стимулирование пласта, называемое гидравлическим разрывом.
При гидравлическом разрыве специальную жидкость нагнетают в целевой пласт со скоростью, превышающей скорость диссипации за счет естественной проницаемости горных пород. Специальные жидкости, используемые в данном методе, называются жидкостями для гидравлического разрыва. Жидкости способствуют увеличению давления до таких величин, которые превышают прочность горной породы пласта. Когда это происходит, горная порода разрушается, и начинается так называемый «разрыв». В процессе нагнетания давления разрыв растет по длине, ширине и высоте. Разрыв, который образуется при использовании данного метода стимулирования пласта, создает проводящий путь к скважине для углеводорода.
В идеальном случае, жидкости для гидравлического разрыва должны создавать минимальное падение давления в обсадной колонне внутри скважины в ходе ее установки и иметь соответствующую вязкость для подачи расклинивающего наполнителя, который предотвращает смыкание трещин при гидравлическом разрыве пласта. Кроме того, жидкости для гидравлического разрыва должны иметь минимальную скорость прохождения через породу, чтобы избежать миграции жидкости в скальных породах пласта, так что может возникать и расти разрыв, и должны разрушаться, чтобы не оставить остаточного материала, который может помешать точному перемещению углеводорода в ствол скважины.
Типичные водные жидкости для гидравлического разрыва, состоящие главным образом из «линейных» полимерных гелей, включающих гуар, производные гуара или гидроксиэтилцеллюлозу, вводили для достижения достаточной вязкости жидкости и термостойкости в высокотемпературных нефтеносных слоях, линейные полимерные гели были частично заменены структурированными полимерными гелями, такими как те, что структурированы ионами бората, цирконата или титаната. Однако, когда стало ясно, что остатки структурированных полимерных гелей могут повредить проницаемость несущих углеводород пластов, стали использовать жидкости с более низким содержанием полимера и вспененные жидкости. Кроме того, были использованы методы для улучшения промывки от жидкостей для гидравлического разрыва на основе полимеров. Они включали современную технологию понижения вязкости, в которой введение некоторых компонентов в жидкость для гидравлического разрыва может вызвать резкое снижение вязкости жидкости, называемое «разрушение». Разрушение также может произойти при изменении количества воды, электролита или других компонентов, которые уже могут содержаться в жидкости. Например, при использовании на нефтяных промыслах вязкость жидкостей для гидравлического разрыва снижается или исчезает под воздействием пластовых флюидов (например, сырой нефти, конденсата и/или воды). Снижение вязкости способствует очистке несущего слоя, трещины или других обработанных областей.
Ряд не содержащих полимеров водных жидкостей для гидравлического разрыва основан на использовании вязкоупругих поверхностно-активных веществ. Основными преимуществами вязкоупругих жидкостей на основе поверхностно-активных веществ являются легкость приготовления, минимальное повреждение пласта и высокая сохраненная проницаемость набивки из расклинивающего наполнителя. Вязкоупругие жидкости на основе поверхностно-активных веществ раскрыты, например, в патенте США № 4615825, патенте США № 4725372, патенте США № 4735731, СА-1298697, патенте США № 5551516, патенте США № 5964295, патенте США № 5979555 и патенте США № 6232274. Одна хорошо известная не содержащая полимеров водная жидкость для гидравлического разрыва, включающая вязкоупругое поверхностно-активное вещество, внедрена в промышленность группой компаний Schlumberger под торговой маркой ClearFRAC, и представляет смесь четвертичной аммониевой соли, N-эруцил-N,N-бис(2-гидроксиэтил)-N-метиламмонийхлорида, с изопропанолом и насыщенным раствором соли, насыщенный раствор соли предпочтительно включает 3% по массе хлорида аммония и 4% по массе хлорида калия.
Опубликованная заявка РСТ WO 87/01758, озаглавленная «Способ и композиции для гидравлического разрыва», раскрывает способ разрыва, который предусматривает использование водных жидкостей для гидравлического разрыва. Жидкости включают: (а) водную среду и (b) загущающее количество композиции загустителя, включающей (i) водорастворимый или диспергируемый в воде сополимер, содержащий боковые гидрофобные группы, химически соединенные с ним, (ii) неионогенное поверхностно-активное вещество, содержащее гидрофобную(ые) группу(ы), способное ассоциировать с гидрофобными группами названного органического полимера, и (iii) водорастворимый электролит. Кроме того, жидкости предпочтительно содержат стабилизирующее количество тиосульфатной соли. Как пример, сополимер акриламида и додецилакрилата использовали в комбинации с неионогенным поверхностно-активным веществом (ГЛБ от 10 до 14) для загущения разбавленного водного раствора KCl и тиосульфата натрия; водный раствор имел отличные свойства для использования в качестве жидкости для высокотемпературного гидравлического разрыва.
Патент США № 4432881, озаглавленный «Диспергируемый в воде гидрофобный загущающий агент», раскрывает водную жидкую среду, имеющую повышенную вязкость при низком сдвиге, образующуюся при диспергировании в водной среде (1) водорастворимого полимера, содержащего боковые гидрофобные группы, например, сополимер акриламид-додецилакрилат, и (2) диспергируемое в воде поверхностно-активное вещество, например, олеат натрия, или простой додециловый эфир полиэтиленоксигликоля. Загущенная водная среда подходящим образом используется в областях, требующих вязких жидкостей, которые сохраняют свою вязкость под действием сдвига, тепла или высоких концентраций электролита (соли). Данные области включают использование в нефтедобывающих процессах, в качестве агентов регулирования подвижности текучей среды, жидкостей для гидравлического разрыва и буровых растворов, а также гидравлических жидкостей и смазок для многих областей применения.
Кроме того, патент США № 5566760, озаглавленный «Способ применения вспененной жидкости для гидравлического разрыва», раскрывает жидкость для гидравлического разрыва, включающую поверхностно-активные вещества и полимеры гидрофобной модификации. В данных жидкостях молекулы поверхностно-активного вещества образуют межфазную поверхность между пузырьками газа и молекулами полимера, которые образуют полимерную трехмерную сетку, аналогичную той, что чистые полимерные жидкости. Однако нет упоминания о вязкоупругих поверхностно-активных веществах или чувствительности жидкостей к углеводородам.
Публикация патентной заявки Соединенных Штатов 2003/0134751 раскрывает добавление полимеров к системе на основе вязкоупругого поверхностно-активного вещества, что позволяет регулировать реологические свойства основной жидкости. Полимер может осуществлять различные функции (деструктор, усилитель вязкости или усилитель восстановления вязкости), в зависимости от его молекулярного веса и концентрации в жидкости. Представлены способы и композиции для регулирования вязкости жидкостей с вязкоупругим поверхностно-активным веществом на основе анионных, катионных, неионогенных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ.
Публикация патентной заявки Соединенных Штатов 2005/0107503 А1 раскрывает водную вязкоупругую жидкость для гидравлического разрыва для использования при добыче углеводородов. Жидкость включает вязкоупругое поверхностно-активное вещество и полимер гидрофобной модификации. Вязкоупругое поверхностно-активное вещество обычно является ионным. Оно может быть катионным, анионным или цвиттерионным, в зависимости от заряда его основной группы.
Проблема при использовании водорастворимых полимеров, таких как полиэлектролиты и полиэлектролитные полимеры гидрофобной модификации, для модифицирования вязкости жидкостей для гидравлического разрыва заключается в том, что полиэлектролит и полиэлектролитные полимеры гидрофобной модификации обычно имеют низкое сопротивление действию солей. Соль обычно вызывает падение вязкости и стабильности данных полимеров в водных растворах. Кроме того, вязкость полиэлектролитных полимеров гидрофобной модификации обычно падает в присутствии поверхностно-активных веществ.
Было бы желательно использовать данные водорастворимые полимеры для повышения вязкости жидкостей для гидравлического разрыва подземных пластов, таких как газоносные и/или нефтеносные, если данное изменение вязкости можно регулировать. Данное падение вязкости также является нежелательным в ряде других условий, при которых данные водорастворимые полимеры будут использованы иначе, например, как изделия для ухода или как агенты, снижающие водоотдачу, для цемента.
Помимо гидравлического разрыва могут быть использованы другие методы для дальнейшего улучшения извлечения углеводородов из подземных пластов. Первоначально нефть добывали из подвергшегося гидроразрыву пласта в режиме истощения (первичная добыча). В данном методе разница давления между пластом и эксплуатационной скважиной или скважинами заставляет нефть, содержащуюся в пласте, двигаться в направлении эксплуатационной скважины, откуда ее можно добывать. Традиционно используются способы вторичной добычи, основанные на нагнетании воды или газа для вытеснения дополнительного количества нефти в направлении эксплуатационных скважин. Обычно приблизительно до 35 процентов нефти, первоначально содержащейся в пласте, может быть извлечено в среднем за счет первичной и вторичной добычи. В результате этого большое количество нефти остается внутри пласта. Кроме того, некоторые пласты содержат нефть, которая является слишком вязкой для эффективной добычи из пласта первичными и вторичными способами. Из-за необходимости извлекать большой процент нефти из пласта разработаны способы добычи нефти, которая не может быть добыта при использовании только способов истощения. Данные способы обычно называют «добычей нефти вторичным методом» (EOR).
Из наиболее перспективных методов добычи, используемых в настоящее время, является добыча нефти вторичным методом, называемым нагнетанием в пласт растворов химических реагентов, который обычно включает использование полимера и/или бурильных растворов с поверхностно-активными веществами. При нагнетании в пласт полимерных растворов раствор полимера закачивается для вытеснения нефти в направлении эксплуатационных скважин. Раствор полимера предназначен для создания благоприятного соотношения подвижностей между нагнетаемым раствором полимера и перемещающейся нефте-водяной зоной, вытесняемой впереди полимера. Однако использование полимера не всегда удовлетворительно, так как растворы многих полимеров чувствительны к действию рассолов и концентрациям, которые могут отрицательно сказаться на кажущейся вязкости раствора. При нагнетании в пласт растворов поверхностно-активных веществ водный раствор, содержащий поверхностно-активное вещество, нагнетается в обогащенный нефтью пласт. Капли оставшейся нефти деформируются в результате низкого поверхностного натяжения, создаваемого раствором поверхностно-активного вещества, и капли перемещаются в направлении устья скважины, и вытесненная нефть извлекается.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показана зависимость изменения вязкости от скорости сдвига для 2% раствора диблок-сополимера PS(3К)-b-(EA-co-AA) (30К) в 10% KCl при 2 масс.% неионогенного поверхностно-активного вещества IGEPAL (этоксилированного октилфенола) в примере.
На фиг.2 представлена вязкость при 1 с-1.
Краткое изложение сущности изобретения
Композиция настоящего изобретения включает смесь воды, водорастворимого блок-сополимера и, по меньшей мере, одного неионогенного поверхностно-активного вещества, где композиция содержит от 0,05 до 10 масс.% водорастворимого блок-сополимера, от 0,01 до 10 масс.% от общей массы поверхностно-активного вещества и неорганической соли, содержащей одно- и/или двухвалентные и/или трехвалентные ионы в концентрации от приблизительно 0,01 до приблизительно 20 масс.%. Водорастворимый блок-сополимер может быть заряженным или незаряженным.
Некоторые области использования композиции настоящего изобретения включают загустители для продуктов домашнего ухода, жидкие моющие средства, очистители водосточных труб, очистители твердых поверхностей, жидкости для автоматических посудомоечных машин, жидкости для разрыва пластов в области нефте- и газодобычи, жидкости для добычи нефти вторичными методами, жидкости для гидравлического разрыва пластов, загущающие гели для волос, гелевые дезодоранты и другие средства ухода, а также агенты, снижающие водоотдачу, для цемента, а также использование на газовом и/или нефтяном промысле. Изобретение особенно подходит для применения при нагнетании растворов химических соединений при добыче нефти вторичным методом (EOR). Более точно оно направлено на улучшение электролитической стабильности растворов полимеров. Изобретение улучшает эксплуатационные свойства буровых полимерных растворов (также называемых агентами регулирования подвижности). Полимерный буровой раствор может быть использован отдельно или может быть объединен с поверхностно-активным веществом, например, для нагнетания в пласт раствора поверхностно-активное вещество-полимер или нагнетания в пласт раствора щелочное поверхностно-активное вещество-полимер.
Например, водная жидкость настоящего изобретения может быть использована для облегчения добычи углеводородов из подземных пластов. При желании композиция жидкости для разрыва включает смесь солевого раствора, водорастворимого полимера и, по меньшей мере, одного соединения из группы, включающей неионогенное поверхностно-активное вещество, где водорастворимый блок-сополимер имеет концентрацию от 0,05 до 20 масс.% от общей массы.
Композиции согласно настоящему изобретению содержат немного или не содержат совсем анионного поверхностно-активного вещества. Предпочтительно присутствует менее 0,5 масс.%, более предпочтительно менее 0,3 масс.% анионного поверхностно-активного вещества, от общей массы.
Добавление неионогенного поверхностно-активного вещества приводит к защите или восстановлению вязкости и/или вязкоупругих свойств водорастворимых блок-сополимеров в присутствии соли. Количество соли меняется в зависимости от области применения. Обычно добавление данного поверхностно-активного вещества может способствовать защите или восстановлению вязкости и/или вязкоупругих свойств водорастворимых полимеров в присутствии 1-20% одно- или двухвалентных солей.
Настоящее изобретение преодолевает ограниченность водных растворов, содержащих водорастворимые полимеры, например, полиэлектролиты и/или полимеры на основе полиэлектролитов гидрофобной модификации, а именно, их низкое сопротивление действию солей. Добавление неионогенного поверхностно-активного вещества обеспечивает сопротивление действию солей и поверхностно-активных веществ, измеренное реологическим методом. Полное восстановление вязкости наблюдается при добавлении неионогенного поверхностно-активного вещества.
Если не указано иначе, все проценты, относящиеся к составу, являются массовыми процентами, и все средние молекулярные массы являются среднемассовыми молекулярными массами.
Как использовано в настоящем документе, сокращение «(Cn-Cm)» применительно к органической группе или соединению, где n и m являются целыми числами, означает, что группа или соединение содержит от n до m атомов углерода на данную группу или соединение.
Как использовано в настоящем документе, термин «алкил» обозначает одновалентный насыщенный линейный или разветвленный углеводородный радикал, обычно одновалентный насыщенный (С1-С30) углеводородный радикал, такой как, например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил или н-гексил, который может необязательно быть замещенным по одному или нескольким атомам углерода в радикале. В одном варианте осуществления изобретения алкильный радикал замещен по одному или нескольким атомам углерода радикала такими группами, как алкокси, амино, галоген, карбокси или фосфоно, такой как, например, гидроксиметил, гидроксиэтил, метоксиметил, этоксиметил, изопропоксиэтил, аминометил, хлорметил или трихлорметил, карбоксиэтил или фосфонометил.
Как использовано в настоящем документе, термин «гидроксиалкил» обозначает алкильный радикал, который замещен по одному из его атомов углерода гидроксильной группой, как то
Как использовано в настоящем документе, термин «алкоксил» обозначает оксирадикал, который замещен алкильной группой, такой как, например, метоксил, этоксил, пропоксил, изопропоксил или бутоксил, который необязательно может быть дополнительно замещен по одному или нескольким атомами углерода радикала.
Как использовано в настоящем документе, термин «циклоалкил» обозначает насыщенный циклический углеводородный радикал, обычно (С3-С8) насыщенный циклический углеводородный радикал, такой как, например, циклогексил или циклооктил, который может быть необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода радикала.
Как использовано в настоящем документе, термин «алкенил» обозначает ненасыщенный линейный, разветвленный цепочечный или циклический углеводородный радикал, который содержит одну или несколько углерод-углеродных двойных связей, такой как, например, этенил, 1-пропенил или 2-пропенил, который может необязательно быть замещен по одному или нескольким атомам углерода радикала.
Как использовано в настоящем документе, термин «арил» обозначает одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий одно или несколько шестичленных углеродных колец, в которых ненасыщенность может быть представлена тремя сопряженными двойными связями, такой как, например, фенил, нафтил, антрил, фенантрил или бифенил, который может необязательно быть замещен по одному или нескольким атомам углерода кольца. В одном варианте осуществления изобретения арильный радикал замещен по одному или нескольким атомам углерода радикала такими группами, как гидроксил, алкенил, галоген, галогеналкил или амино, такой как, например, метилфенил, диметилфенил, гидроксифенил, хлорфенил, трихлорметилфенил или аминофенил.
Как использовано в настоящем документе, термин «арилокси» обозначает оксирадикал, который замещен арильной группой, такой как, например, фенилокси, метилфенилокси, изопропилметилфенилокси.
Как использовано в настоящем документе, указание на то, что радикал может быть «необязательно замещенным» или «необязательно дополнительно замещенным», означает, что, в общем, если не ограничено дополнительно, либо однозначно, либо в контексте данной ссылки, данный радикал может быть замещен одной или несколькими неорганическими или органическими замещающими группами, такими как, например, алкил, алкенил, арил, аралкил, алкарил, гетерогенный атом или гетероциклил, одной или несколькими функциональными группами, которые способны образовывать координационные связи с ионами металлов, такими как гидроксил, карбонил, карбоксил, амино, имино, амидо, фосфоновая кислота, сульфоновая кислота или арсенат, или их неорганические или органические сложные эфиры, такие как, например, сульфат или фосфат, или их соли.
Подробное описание изобретения
Композиция настоящего изобретения включает смесь воды, водорастворимого блок-сополимера и неионогенного поверхностно-активного вещества и неорганической соли, содержащей одно- и/или двухвалентные и/или трехвалентные ионы.
Предпочтительные композиции настоящего изобретения содержат смесь воды, водорастворимого блок-сополимера, неорганической соли и неионогенных поверхностно-активных веществ и по существу не содержат анионных поверхностно-активных веществ.
Относительные количества вышеназванных компонентов в композиции могут меняться. Обычно композиция имеет от 0,05 до 20 масс.% водорастворимого блок-сополимера, от 0,01 до 10 масс.% неионогенного поверхностно-активного вещества и от 0,1 до 20 масс.% неорганической соли, содержащей одно- и/или двухвалентные и/или трехвалентные ионы от общей массы. Водорастворимый одно- и/или двухвалентный электролит обычно используется в количествах от приблизительно 1 массового процента до приблизительно 15 массовых процентов или от приблизительно 1 до 10 массовых процентов водной композиции, в расчете на массу водной композиции (от общей массы).
Относительные количества вышеназванных компонентов в композиции могут меняться. Однако типичные интервалы величин для водорастворимого блок-сополимера и неионогенного поверхностно-активного вещества во всех композициях согласно вариантам осуществления настоящего изобретения от общей массы перечислены в таблице 1.
Таблица 1 | |||
Водорастворимый блок-полимер (масс.% от общей массы) | Неионогенное поверхностно-активное вещество (масс.% от общей массы) | Неорганическая соль | |
Массовый процент (в широком интервале) | 0,05-20 | 0,01-10 | 0,1-20 |
Массовый процент (предпочтительный) | 0,1-10 | 0,08-3 | |
Массовый процент (более предпочтительный) | 0,3-3 | 0,1-2 | |
Среднемассовая молекулярная масса полимера (в широком интервале) | 5000-1000000 г/моль | ||
Среднемассовая молекулярная масса полимера (предпочтительная) | 10000-200000 г/моль | ||
ГЛБ (широкий) | 1-12 | ||
ГЛБ (предпочтительный) | 2-10 | ||
ГЛБ (более предпочтительный) | 6-10 |
Водорастворимая неорганическая соль содержит одно- и/или двухвалентные и/или трехвалентные ионы. Концентрация неорганической соли обычно составляет от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 20 массовых процентов или от приблизительно 1 массового процента до приблизительно 15 массовых процентов, в расчете на массу водной среды, например, от приблизительно 1 до 10 массовых процентов.
I. Водорастворимые блок-сополимеры
Водорастворимые блок-сополимеры включают, по меньшей мере, один блок, водорастворимый по своей природе и содержащий гидрофобные звенья, и, по меньшей мере, один блок, преимущественно гидрофобный по своей природе. Информация о данных блок-сополимерах содержится в публикации патентной заявки США № 2002/0161087 А1 на имя Heitz et al., введенной в настоящий документ во всей полноте в качестве ссылки. Например, водорастворимыми блок-сополимерами могут быть диблок-сополимеры, триблок-сополимеры, гребенчатые сополимеры или статистические блок-сополимеры.
Согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения сополимер содержит только один гидрофобный блок и один водорастворимый блок. Согласно другому варианту осуществления изобретения сополимер содержит водорастворимый блок, имеющий гидрофобную группу на каждом конце, или сополимер содержит гидрофобный блок, имеющий водорастворимую группу на каждом конце.
В следующем ниже описании выражение «блок, водорастворимый по своей природе» следует понимать как обозначающее полимерный блок, содержащий ряд гидрофильных групп, достаточных для получения водорастворимого блока, хорошо растворимого в воде. Растворимость в воде водорастворимого блока означает блок-сополимер, содержащий данный водорастворимый блок, который при смешении с водой дает полупрозрачную однофазную систему. Обычно данная полупрозрачная однофазная система образуется из водорастворимого блока, включающего, по меньшей мере, 30%, предпочтительно, по меньшей мере, 50% по массе гидрофильных звеньев относительно общего количества звеньев водорастворимого блока. Поэтому блок, водорастворимый по своей природе, растворим в воде.
Термин «звено» следует понимать как обозначение части блока, соответствующей мономерному звену.
Аналогично этому, выражение «блок, преимущественно гидрофобный по своей природе» следует понимать как означающее полимерный блок, предпочтительно содержащий, по меньшей мере, 67% по массе гидрофобных звеньев относительно общего количества звеньев. Блок, преимущественно гидрофобный по своей природе, не растворим в воде. Данный блок-сополимер, содержащий, по меньшей мере, один блок водорастворимого по своей природе и, по меньшей мере, один блок, преимущественно гидрофобный по своей природе, образует вязкоупругой гель, когда он находится в растворе в воде.
Термин «вязкоупругий гель» следует понимать как означающий текучую среду, для которой мнимый модуль G” и модуль эластичности G' являются такими, что G'>G”. Свойства данного геля характеризуются порогом текучести и даже, в некоторых случаях, эффектом сдвигового загущения (увеличением вязкости при течении). Данный эффект геля достигается, когда концентрация полимера превышает определенный порог, называемый критической концентрацией гелеобразования.
Блок-сополимеры обладают преимуществом придания водной среде вязкоупругости, когда они используются только в небольших количествах относительно водной среды. Сополимер может быть использован в концентрации от приблизительно 0,05 до 10% по массе водной композиции, обычно от 0,1 до 4 масс.% или от 0,3 до 2 масс.%. Например, в гидравлической жидкости сополимер может быть использован в концентрации выше 0,1% по массе, более конкретно между 0,5 и 10% по массе и даже еще более предпочтительно в концентрации от 1 до 5% по массе.
Согласно одному варианту осуществления водорастворимых блок-сополимеров, массовое отношение блока, водорастворимого по своей природе, к полностью гидрофобному блоку находится между 95/5 и 20/80, даже более предпочтительно между 90/10 и 40/60.
Согласно первому варианту получения водорастворимых блок-сополимеров, блоки, водорастворимые по свое природе, и блоки, преимущественно гидрофобные по своей природе, в вышеупомянутых сополимерах могут быть образованы в результате сополимеризации гидрофильных и гидрофобных мономеров. Количества гидрофильных и гидрофобных звеньев в каждом из блоков можно регулировать относительным содержанием гидрофильных мономеров и гидрофобных мономеров в процессе полимеризации блоков.
Таким образом, блоки, преимущественно гидрофобные по своей природе, могут образоваться в результате сополимеризации гидрофобных мономеров и гидрофильных мономеров, гидрофильные мономеры присутствуют в количестве менее 33% по массе, предпочтительно, по меньшей мере, 1% по массе, даже более предпочтительно между 2 и 15%, относительно общей массы звеньев гидрофобного блока. При желании блоки, преимущественно гидрофобные по своей природе, являются полностью гидрофобными блоками.
Кроме того, блоки, водорастворимые по своей природе, могут образоваться при сополимеризации гидрофильных мономеров и гидрофобных мономеров, гидрофобные мономеры содержатся в количестве менее 70% по массе, предпочтительно, по меньшей мере, 1% по массе, даже более предпочтительно между 50 и 10%, относительно общей массы звеньев водорастворимого блока.
Согласно второму варианту получения водорастворимых блок-сополимеров, блоки, водорастворимые по своей природе, могут образоваться при полимеризации мономеров, которые можно отнести к гидрофильным по гидролизу, и необязательно негидролизуемых гидрофобных мономеров и/или гидрофильных мономеров, с последующим гидролизом полученного полимера. В ходе гидролиза звенья, соответствующие гидролизуемым мономерам, гидролизуются с образованием гидрофильных звеньев. Количества гидрофильных и гидрофобных звеньев в каждом из блоков регулируется затем количеством мономера каждого типа и степенью гидролиза. Согласно данному второму варианту, могут быть предусмотрены различные способы его осуществления.
Согласно первому варианту осуществления, блоки могут быть получены гомополимеризацией гидрофобных мономеров, которым можно придать гидрофильность гидролизом, и частичным гидролизом полученного гомополимера до такой степени, что то, что образуется, является: либо, в случае блоков, преимущественно гидрофобных по своей природе, имеет количество гидрофильных звеньев менее 33% по массе, предпочтительно, по меньшей мере, 1% по массе, даже более предпочтительно между 2 и 15%, относительно общей массы звеньев гидрофобного блока, либо, в случае блоков, водорастворимых по своей природе, иммет количество гидрофобных звеньев менее 70% по массе, предпочтительно, по меньшей мере, 1% по массе, даже более предпочтительно между 25 и 50%, относительно общей массы звеньев водорастворимого блока.
Согласно второму варианту осуществления, блоки могут образоваться при сополимеризации гидрофобных мономеров, которым можно придать гидрофильность гидролизом, и гидрофобных мономеров, которым нельзя придать гидрофильность гидролизом, с последующим полным или частичным гидролизом полученного полимера. Согласно данному второму способу осуществления, количество гидрофильных и гидрофобных звеньев может зависеть от двух критериев, а именно, от содержания мономеров различных типов и степени гидролиза.
Если осуществляют полный гидролиз, то достаточно изменить содержание мономеров, и, таким образом
блоки, преимущественно гидрофобные по своей природе, могут образоваться при полимеризации смеси гидрофобных мономеров, которым можно придать гидрофильность гидролизом, и гидрофобных мономеров, которым нельзя придать гидрофильность гидролзом, гидрофобные мономеры, которым можно придать гидрофильность гидролизом, присутствуют в количестве менее 33% по массе, предпочтительно, по меньшей мере, 1% по массе, даже более предпочтительно между 2 и 15%, относительно общей массы звеньев гидрофобного блока; а затем
при полном гидролизе полученного полимера;
блоки, водорастворимые по своей природе, могут образоваться при полимеризации смеси гидрофобных мономеров, которым можно придать гидрофильность гидролизом, и гидрофобных мономеров, которым нельзя придать гидрофильность гидролизом, гидрофобные мономеры, которым нельзя придать гидрофильность гидролизом, присутствуют в количестве менее 50% по массе, предпочтительно, по меньшей мере, 1% по массе, даже более предпочтительно между 49 и 10%, относительно общей массы звеньев гидрофобного блока, а затем после полного гидролиза полученного полимера.
Если проводят частичный гидролиз, содержание мономера и степень гидролиза могут одновременно меняться.
Согласно третьему варианту осуществления, блоки могут быть получены
сополимеризацией гидрофобных мономеров, которым можно придать гидрофильность гидролизом, и гидрофильных мономеров и затем
частичным гидролизом полученного полимера до такой степени, что то, что образуется, имеет
либо, в случае блоков, преимущественно гидрофобных по своей природе, количество гидрофильных звеньев менее 33% по массе, предпочтительно, по меньшей мере, 1% по массе, даже более предпочтительно между 2 и 15%, относительно общей массы звеньев гидрофобного блока,
либо, в случае блоков, водорастворимых по своей природе, количество гидрофобных звеньев менее 70% по массе, предпочтительно менее 1% по массе, даже более предпочтительно между 50 и 10%, относительно общей массы звеньев водорастворимого блока.
В общем, гидрофобные мономеры могут быть выбраны из винилароматических мономеров, таких как стирол, дины, такие как бутадиен, алкилакрилаты и метакрилаты, алкильная группа которых содержит от 1 до 10 атомов углерода, такая как метил, этил, н-бутил, 2-этилгексил, трет-бутил, изоборнил, фенил и бензилакрилаты и метакрилаты. Предпочтительно им является стирол.
Гидрофильные мономеры могут быть выбраны из этилен-ненасыщенных карбоновых кислот, таких как акриловая и метакриловая кислоты; нейтральных гидрофильных мономеров, таких как акриламид и его производные (N-метилакриламид, N-изопропилакриламид), метакриламид, метакрилат полиэтиленгликоля и акрилат полиэтиленгликоля; анионных гидрофильных мономеров: 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия (SAMPS); стиролсульфонат натрия и винилсульфонат натрия.
Мономеры, которым можно придать гидрофильность путем гидролиза, могут быть выбраны из сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот, гидролизуемых в кислоте, таких как метилакрилат, этилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилакрилат и трет-бутилакрилат; винилацетат, гидролизуемый до звеньев винилового спирта; кватернизированный 2-диметиламиноэтилметакрилат и акрилат (quatdamma и quatdama); акриламид и (мет)акриламид.
Предпочтительно блок-сополимеры согласно изобретению являются диблок-сополимерами. Однако они также могут быть триблок- и даже мультиблок-сополимерами. Например, блок-сополимеры могут быть триблок-сополимерами, имеющими блок, водорастворимый по своей природе, защищенный с обеих сторон двумя блоками, преимущественно гидрофобными по своей природе, или триблок-сополимер, имеющий блок преимущественно гидрофобный по природе, окруженный с обеих сторон двумя блоками, водорастворимыми по природе. Если сополимер включает три блока, то предпочтительно иметь блок, водорастворимый по природе, между двумя блоками преимущественно гидрофобными по своей природе.
Согласно конкретному варианту осуществления изобретения сополимером является диблок-сополимер, включающий блок, водорастворимый по своей природе, и блок, преимущественно гидрофобный по своей природе, в котором водорастворимый по своей природе блок содержит звенья акриловой кислоты (АА) и звенья этилакрилата (EtA), а блок, преимущественно гидрофобный по своей природе, содержит звенья стирола (St) и звенья метакриловой кислоты (МАА) и/или звенья гидроксиэтилметакрилата (НЕМА).
Предпочтительно, согласно данному варианту осуществления изобретения, водорастворимый по своей природе блок образуется при полимеризации метакриловой кислоты (МАА) и этилакрилата (EtA) при массовом отношении EtA/MAA от 90/10 до 99/1 с последующим гидролизом полученного полимера до степени, по меньшей мере, от 50 до 95 моль.%.
Предпочтительно блок, преимущественно гидрофобный по своей природе, образуется при полимеризации смеси мономеров, включающей, по меньшей мере, 80% по массе стирола.
В общем, блок-сополимеры согласно изобретению имеют молекулярную массу самое большее 200000 г/моль, например, самое большее 100000 г/моль, предпочтительно, по меньшей мере, 5000 г/моль.
В общем, вышеуказанные блок-сополимеры могут быть получены любым методом так называемой «живой» или регулируемой полимеризации, таким как, например,
радикальная полимеризация, регулируемая ксантатами, согласно положениям заявки WO 98/58974,
радикальная полимеризация, регулируемая сложными дитиоэфирами, согласно положениям заявки WO 97/01478,
полимеризация с использованием предшественников нитроксидов согласно положениям заявки WO 99/03894,
радикальная полимеризация, регулируемая дитиокарбаматами, согласно положениям заявки WO 99/31144,
радикальная полимеризация с переносом атома (ATRP) согласно положениям заявки WO 96/30421,
радикальная полимеризация, регулируемая инифертерами, согласно положениям Otu et al., Macromol. Chem. Rapid. Commun., 3, 127 (1982),
радикальная полимеризация, регулируемая дегенеративным переносом йода, согласно положениям Tatemoto et al., Jap. 50. 127, 991 (1975), Daikin Kogyo Co. Ltd., Japan и Matyjaszewski et al., Macromolecules, 28, 2093 (1995),
полимеризация с переносом группы согласно O.W. Webster “Group Transfer Polymerization”, pp. 580-588 в “Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”, vol. 7 и H.F. Mark, N.M. Bikales, C.G. Overberger и G. Menges, Publ., Wiley Interscience, New York, 1987,
радикальная полимеризация, регулируемая производными тетрафенилэтана (D. Braun et al., Macromol. Symp. 111, 63 (1996), и
радикальная полимеризация, регулируемая кобальторганическими комплексами (Wayland et. Al., J. Am. Chem. Soc. 116, 7973 (1994)).
Предпочтительной полимеризацией является живая радикальная полимеризация с использованием ксантатов.
II. Неионогенные поверхностно-активные вещества
Поверхностно-активное вещество композиции настоящего изобретения может включать от 0,1 до 10 масс.%, предпочтительно от 0,1 до 2 масс.% неионогенного поверхностного вещества или их смесь, при условии, что, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество имеет гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) менее 12, предпочтительно от 2 до 10. Типичное значение ГЛБ составляет от 4 до 7 или от 5 до 6.
Неионогенные поверхностно-активные вещества являются соединениями известного класса, имеющего много соединений, любое из которых может быть использовано в настоящем изобретении. Данный класс соединений представлен, например, в справочнике McCutcheons, Combined Edition (published by McCutcheons' Division, MC Publishing Company, Glen Rock, NJ). Может быть использована любая смесь данных неионогенных поверхностно-активных веществ, при условии, что, по меньшей мере, одно из поверхностно-активных веществ имеет гидрофильно-липофильный баланс менее 12.
Неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы, включают те, которые в широком смысле определены как соединения, полученные конденсацией алкиленоксидных групп (гидрофильных по своей приороде) с органическим гидрофобным соединением, которое может быть алифатическим или алкилароматическим по своей природе. Примерами типичных классов неионогенных поверхностно-активных веществ являются следующие:
1. Продукты конденсации полиэтиленоксида и алкилфенолов, например, продукты конденсации алкилфенолов, имеющих алкильную группу, содержащую от приблизительно 6 до приблизительно 20 атомов углерода либо в линейной цепочке, либор в разветвленной цепочке, с этиленоксидом, причем этиленоксид содержится в количестве, равном от приблизительно 1 до приблизительно 10 моль этиленоксида на моль алкилфенола. Алкильный заместитель в данных соединениях может быть образован, например, полимеризованным пропиленом, диизобутиленом, октаном или нонаном.
2. Продукт конденсации этиленоксида с продуктом, полученным в результате взаимодействия пропиленоксида и этилендиамина, который может меняться в композиции, в зависимости от баланса между гидрофобными и гидрофильными элементами, который желателен. Например, соединения, содержащие от приблизительно 5% до приблизительно 50 масс.% полиоксиэтилена и имеющие молекулярную массу от приблизительно 5000 до приблизительно 11000, образующиеся в результате взаимодействия этиленоксидных групп с гидрофобным основанием, составляющим продукт взаимодействия этилендиамина с избытком пропиленоксида, основание имеет молекулярную массу порядка от приблизительно 2500 до приблизительно 3000, являются удовлетворительными.
3. Продукт конденсации алифатических спиртов, содержащих от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода либо в линейной цепочке, либо в разветвленной цепочке, с этиленоксидом, например, продукт конденсации кокосового спирта и этиленоксида, имеющий от приблизительно 1 до приблизительно 10 моль этиленоксида на моль кокосового спирта, фракция кокосового спирта, содержащая от приблизительно 10 до приблизительно 14 атомов углерода.
4. Оксиды длинноцепочечных третичных аминов, соответствующие следующей общей формуле I
где R1 включает алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, от 1 до приблизительно 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до приблизительно 1 глицериновой группы, и R2 и R3 содержат от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода и от 0 до приблизительно 1 гидроксигруппы, например, метильный, этильный, пропильный, гидроксиэтильный или гидроксипропильный радикал. Стрелка в формуле означает традиционное обозначение семиполярной связи. Примеры аминоксидов, подходящих для использования в настоящем изобретении, включают диметилдодециламиноксид, олеил-ди(2-гидроксиэтил)аминоксид, диметилоктиламиноксид, диметилдециламиноксид, диметилтетрадециламиноксид, 3,6,9-триоксагептадецилдиэтиламиноксид, ди(2-гидроксиэтил)тетрадециламиноксид, 2-додекоксиэтилдиметиламиноксид, 3-додекокси-2-гидроксипропилди(3-гидроксипропил)аминоксид, диметилгексадециламиноксид.
5. Оксиды длинноцепочечных третичных фосфинов, соответствующие следующей общей формуле II
где R включает алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода в цепи, от 1 до приблизительно 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до приблизительно 1 глицериновой группы, и каждый из R' и R” представляет алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода. Стрелка в формуле означает традиционное обозначение семиполярной связи. Примерами подходящих фосфинов являются додецилдиметилфосфиноксид, тетрадецилдиметилфосфиноксид, тетрадецилметилэтилфосфиноксид, 3,6,9-триоксаоктадецилдиметилфосфиноксид, цетилдиметилфосфиноксид, 3-додекокси-2-гидроксипропилди(2-гидроксиэтил)фосфиноксид, стеарилдиметилфосфиноксид, цетилэтилпропилфосфиноксид, олеилдиэтилфосфиноксид, додецилдиэтилфосфиноксид, тетрадецилдиэтилфосфиноксид, додецилдипропилфосфиноксид, додецилди(гидроксиметил)фосфиноксид, додецилди(2-гидроксиэтил)фосфиноксид, тетрадецилметил-2-гидроксипропилфосфиноксид, олеидиметилфосфиноксид, 2-гидроксидодецилдиметилфосфиноксид.
6. Длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал с числом атомов углерода от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода (обычно метильный) и один длинноцепочечный гидрофобный радикал, который включает алкильный, алкенильный, гидроксиалкильный или кетоалкильный радикал, содержащие от приблизительно 8 до приблизительно 20 атомов углерода, от 0 до приблизительно 10 этиленоксидных фрагментов и от 0 до приблизительно 1 глицериного остатка. Примеры включают октадецилметилсульфоксид, 2-кетотридецилметилсульфоксид, 3,6,9-триксаоктадецил-2-гидроксиэтилсульфоксид, додецилметилсульфоксид, олеил-3-гидроксипропилсульфоксид, тетрадецилметилсульфоксид, 3-метокситридецилметилсульфоксид, 3-гидрокситридецилметилсульфоксид, 3-гидрокси-4-додекоксибутилметилсульфоксид.
Типичные неионогенные поверхностно-активные вещества выбраны из группы, состоящей из октилфенолэтоксилатов, нонилфенолэтоксилатов, додецилфенолэтоксилатов, динонилфенолэтоксилатов, тристирилфенолэтоксилатов, этоксилатов изотридецилового спирта, этоксилатов олеилового спирта, меркаптанэтоксилатов, сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров сорбита, сложных эфиров полиэтиленгликоля (PEG), сложных фосфатных эфиров PEG, этоксилированных кислот, сложных эфиров спиртов, сложных эфиров глицерина, сложных эфиров гликолей, диэтаноламидов, моноэтаноламидов, алаболамидов и их смесей, при условии, что, по меньшей мере, одно из неионогенных поверхностно-активных веществ имеет гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) менее 12, предпочтительно ГЛБ от 2 до 10.
Неионогенные поверхностно-активные вещества получают во многих случаях осуществлением взаимодействия этиленоксида с соединением, имеющим активный атом водорода и называемым «этоксилированным» соединением. Например, неионогенные поверхностно-активные вещества получены осуществлением взаимодействия этиленоксида со спиртами, амидами, алкилированными фенолами и т.п. Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются этоксилированные алифатические спирты, и наиболее предпочтительными являются этоксилированные алканолы, имеющие от 8 до 24 атомов углерода в алканольном остатке.
III. Неорганические соли
Одновалентные электролиты имеют типичную формулу А+В-, где А выбран из группы, включающей натрий, калий или другие щелочные металлы, а В выбран из группы, включающей хлорид, бромид или другие галогены.
Двухвалентные электролиты имеют типичную формулу Аа +XBb -Y, где А выбран из группы, включающей кальций, магний, железо, и В выбран из группы, включающей хлорид, бромид, сульфат, карбонат, нитрат, «а», умноженное на Х, равно +2, и «b», умноженное на Y, равно -2.
Трехвалентные электролиты имеют типичную формулу Аа +XBb -Y, где А выбран из группы, включающей железо (Fe+3), и В выбран из группы, включающей хлорид, бромид, сульфат, карбонат, нитрат, где «а», умноженное на «Х», равно +3 и «b», умноженное на «Y», равно -3.
Подходящие неорганические одно- и/или двухвалентные электролиты включают сульфат натрия, нитрат натрия, хлорид натрия (который является предпочтительным из-за его доступности и цены), триполифосфат натрия, карбонат натрия, хлорид магния или хлорид калия и т.д., но предпочтительными являются соли одновалентных металлов, особенно хлорид натрия. Неорганические соли содержатся в воде в количестве, лежащем в интервале от приблизительно 250 до 100000, более предпочтительно от 500 до 40000 и еще более предпочтительно от 5000 до 25000 частей на миллион общего количества растворенных солей. Другие электролиты могут также содержаться в комбинации с хлоридом натрия.
IV. Водная среда
Водной средой композиции может быть мягкая вода, жесткая вода или соленая вода. Обычно водная среда в композиции используется для обработки подземных пластов, содержащих соленую воду. Когда используют соленую воду, она также может служить источником одно- и двухвалентных ионов.
V. Другие ингредиенты
Следует также понимать, что помимо воды композиции согласно изобретению могут содержать компоненты, водорастворимый полимер и, по меньшей мере, один элемент из группы, включающей неионогенные поверхностно-активные вещества. Данными дополнительными компонентами являются, например, со-растворители, кислоты, основания, буферы, хелатирующие агенты для регулирования мультивалентных катионов, депрессанты температуры замерзания и т.д.
Например, композиция для извлечения углеводорода, включающая воду, водорастворимый полимер и, по меньшей мере, один элемент из группы неионогенных поверхностно-активных веществ согласно настоящему изобретению может быть использована для обработки несущего углеводород пласта как таковая или с другими соединениями для стимулирования добычи нефти. Например, эти другие соединения могут представлять другие неионогенные добавки (например, спирты, этоксилированные спирты и/или сложные эфиры сахаров) и менее 0,3 массового процента одного или нескольких анионных поверхностно-активных веществ (например, сульфатов, сульфонатов, этоксилированных сульфатов и/или фосфатов). Обычно композиция содержит менее 0,3 масс.% каждого анионного поверхностно-активного вещества, амфотерного поверхностно-активного вещества и цвиттерионного поверхностно-активного вещества. При желании может быть не использовано анионное поверхностно-активное вещество, не использовано амфотерное поверхностно-активное вещество и не использовано цвиттерионное поверхностно-активное вещество.
А. Спирт
Спирт может быть использован как совместный растворитель для снижения водонасыщения. Межфазное натяжение между нефтью и этанолом значительно ниже, чем между нефтью и солевым раствором.
Капиллярные силы натяжения для спирта значительно снижаются по сравнению с этими же силами для солевого раствора.
Было сообщено, что изопропиловый или бутиловый спирт плюс метиловый спирт могут быть использованы при вытеснении нефти нагнетанием жидкостей, смешивающихся с нефтью, для увеличения извлечения тяжелого бензина и минерального масла из нефти.
Другие авторы исследовали добычу нефти вторичными методами при нагнетании в пласт спирта. Схема их процесса в значительной степени зависит от тройной системы фаз спирт/нефть/солевой раствор. Они показали, что добыча нефти существенно зависит от выбора комбинаций спирт/нефть/солевой раствор. Другие авторы сообщили, что введение соответствующих комбинаций маслорастворимых и водорастворимых растворителей, таких как спирты и кетоны, может значительно увеличить добычу нефти.
В варианте осуществления изобретения алифатическая неионогенная добавка, такая как алифатический спирт, может быть использована в композиции для добычи углеводородов. Как использовано в настоящем документе, термин «алифатический» относится к линейной или разветвленной цепочке из атомов углерода и водорода. В некоторых вариантах осуществления изобретения алифатическая часть алифатической неионогенной добавки может иметь среднее число атомов углерода от 4 до 24. В некоторых вариантах осуществления изобретения алифатическая часть алифатической неионогенной добавки может иметь среднее число атомов углерода от 12 до 18. В некоторых вариантах осуществления изобретения алифатическая неионогенная добавка может включать разветвленную алифатическую часть. Разветвленная алифатическая часть алифатической неионогенной добавки может иметь среднее число атомов углерода от 16 до 17. В некоторых вариантах осуществления изобретения разветвленная алифатическая группа алифатической неионогенной добавки может иметь менее приблизительно 0,5 процента алифатических четвертичных атомов углерода. В варианте осуществления изобретения среднее число разветвлений на алифатическую неионогенную добавку лежит в интервале от приблизительно 0,1 до приблизительно 2,5. В других вариантах осуществления изобретения среднее число разветвлений на алифатическую неионогенную добавку лежит в интервале от приблизительно 0,7 до приблизительно 2,5.
Метильные разветвления могут составлять величину между приблизительно 20 процентами и приблизительно 99 процентами от общего числа разветвлений, присутствующих в разветвленной неионогенной добавке. В некоторых вариантах осуществления изобретения метильные разветвления могут представлять больше приблизительно 50 процентов от общего числа разветвлений в разветвленной неионогенной добавке. Число этильных разветвлений в спирте может составлять в некоторых вариантах осуществления изобретения менее приблизительно 30 процентов от общего числа разветвлений. В других вариантах осуществления изобретения число этильных разветвлений, если такие есть, может составлять величину между приблизительно 0,1 процента и приблизительно 2 процентами от общего числа разветвлений. Разветвления, отличные от метильных и этильных, если такие есть, могут составлять менее приблизительно 10 процентов от общего числа разветвлений. В некоторых вариантах осуществления изобретения менее приблизительно 0,5 процента от общего числа разветвлений не являются ни этильными, ни метильными группами.
В варианте осуществления изобретения алифатическая неионогенная добавка может представлять длинноцепочечный алифатический спирт. Термин «длинноцепочечный», как использовано в настоящем документе, относится к углеродной цепочке, имеющей среднее число атомов углерода от 10 до 30. Длинноцепочечный алифатический спирт (например, длинноцепочечный первичный спирт) может быть закуплен коммерческим образом (например, спирты NEODOL RTM, производимые Shell Chemical Co., Houston, Tex.). В некоторых вариантах осуществления изобретения длинноцепочечный алифатический спирт может быть получен многими широко известными методами. Длинноцепочечный алифатический спирт может иметь среднее число атомов углерода от 10 до 24. В некоторых вариантах осуществления изобретения длинноцепочечный алифатический спирт может иметь среднее число атомов углерода от 12 до 18. В других вариантах осуществления изобретения длинноцепочесный алифатический спирт может иметь среднее число атомов углерода от 16 до 17.
В варианте осуществления изобретения часть длинноцепочечного алифатического спирта может быть разветвленной. Разветвленные длинноцепочечные спирты могут быть получены гидроформилированием разветвленного олефина. Способы получения разветвленных олефинов описаны в патенте США № 5510306 на имя Murray, под названием «Способ изомеризации линейных олефинов в изоолефины», патенте США № 5648584 на имя Murray, под названием «Способ изомеризации линейных олефинов в изоолефины» и в патенте США № 5648585 на имя Murray, под названием «Способ изомеризации линейных олефинов в изоолефины», которые все введены в настоящий документ посредством ссылки. Способы получения разветвленных длинноцепочечных алифатических спиртов описаны в патенте США № 5849960 на имя Singleton et al., под названием «Композиции высокоразветвленных первичных спиртов и биоразлагаемые детергенты, полученные из них», в патенте США № 6150222 на имя Singeton et al., под названием «Композиции высокоразветвленных первичных спиртов и биоразлагаемые детергенты, полученные из них», в патенте США № 6222077 на имя Singleton et al., под названием «Композиции высокоразветвленных первичных спиртов и биоразлагаемые детергенты, полученные из них», которые все введены в настоящий документ посредством ссылки.
В некоторых вариантах осуществления изобретения разветвления разветвленной алифатической группы длинноцепочечного алифатического спирта могут иметь менее приблизительно 0,5 процента алифатических четвертичных атомов углерода. В варианте осуществления изобретения среднее число разветвлений на длинноцепочечный алифатический спирт колеблется от приблизтельно 0,1 до приблизительно 2,5. В других вариантах осуществления изобретения среднее число разветвлений на спирт лежит в интервале от приблизительно 0,7 до приблизительно 2,5.
Метильные разветвления могут составлять от приблизительно 20 процентов до приблизительно 99 процентов от общего числа разветвлений, присутствующих в разветвленном длинноцепочечном алифатическом спирте. В некоторых вариантах осуществления изобретения метильные разветвления могут составлять более приблизительно 50 процентов от общего числа разветвлений в разветвленном длинноцепочечном алифатическом спирте. Число этильных разветвлений в спирте может составлять, в некоторых вариантах осуществления изобретения, менее примерно 30 процентов от общего числа разветвлений. В других вариантах осуществления изобретения число этильных разветвлений, если такие есть, может составлять от приблизительно 0,1 процента до приблизительно 2 процентов от общего числа разветвлений. Разветвления, отличающиеся от метильных и этильных, если такие есть, могут составлять менее приблизительно 10 процентов от общего числа разветвлений. В некоторых вариантах осуществления изобретения менее примерно 0,5 процента от общего числа разветвлений не являются ни этильными, ни метильными группами.
В. Алифатические анионные поверхностно-активные вещества
В композиции для извлечения углеводородов могут быть использованы самые малые количества алифатического анионного поверхностно-активного вещества. В некоторых вариантах осуществления изобретения алифатическая часть алифатического анионного поверхностно-активного вещества может иметь среднее число атомов углерода от 10 до 24. В некоторых вариантах осуществления изобретения алифатическая часть алифатического анионного поверхностно-активного вещества может иметь среднее число атомов углерода от 12 до 18. В других вариантах осуществления изобретения алифатическая часть алифатического анионного поверхностно-активного вещества может иметь среднее число атомов углерода от 16 до 17. В некоторых вариантах осуществления изобретения алифатическое анионное поверхностно-активное вещество может включать разветвленную алифатическую часть. В некоторых вариантах осуществления изобретения разветвленная алифатическая группа алифатического анионного поверхностно-активного вещества может содержать менее приблизительно 0,5 процента алифатических четвертичных атомов углерода. В варианте осуществления изобретения среднее число разветвлений на алифатическое анионное поверхностно-активное вещество лежит в интервале от приблизительно 0,1 до приблизительно 2,5. В других вариантах осуществления изобретения среднее число разветвлений на алифатическое анионное поверхностно-активное вещество лежит в интервале от приблизительно 0,7 до приблизительно 2,5.
Метильные разветвления могут составлять от приблизительно 20 процентов до приблизительно 99 процентов от общего числа разветвлений, присутствующих в разветвленном анионном поверхностно-активном веществе. В некоторых вариантах осуществления изобретения метильные разветвления могут составлять более приблизительно 50 процентов от общего числа разветвлений в разветвленном анионном поверхностно-активном веществе. Число этильных разветвлений в спирте может составлять, в некоторых вариантах осуществления изобретения, менее приблизительно 30 процентов от общего числа разветвлений. В других вариантах осуществления изобретения число этильных разветвлений, если такие есть, может лежать в интервале между примерно 0,1 процента и примерно 2 процентами от общего числа разветвлений. Разветвления, отличающиеся от метильных или этильных, если такие есть, могут составлять менее приблизительно 10 процентов от общего числа разветвлений. В некоторых вариантах осуществления изобретения менее приблизительно 0,5 процента от общего числа разветвлений являются ни этильными, ни метильными группами.
В варианте осуществления изобретения, в котором дополнительно используется алифатическое анионное поверхностно-активное вещество, может быть получен раствор, который содержит эффективное количество алифатического анионного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы соединений, имеющих общую формулу R1O(C3H6O)m(C2H4O)nYX, где R1 представляет линейный или разветвленный алкильный радикал, алкенильный радикал или алкил или алкенил, замещенный бензольным радикалом, неароматическая часть радикала содержит от 6 до 24 атомов углерода; m имеет среднюю величину от 1 до 10; n имеет среднюю величину от 1 до 10; Y обозначает гидрофильную группу и Х обозначает катион, предпочтительно одновалентный, например, Na+, K+, NH4 +. Y представляет подходящую гидрофильную группу или замещенную гидрофильную группу, такую как, например, сульфатный, сульфонатный, фосфонатный, фосфатный или карбоксилатный радикал. Предпочтительно R1 представляет разветвленный алкильный радикал, содержащий, по меньшей мере, две разветвленные группы, и Y является сульфонатной, карбоксилатной или фосфатной группой.
С. Другие необязательные добавки
Водный флюид настоящего изобретения может необязательно дополнительно включать стабилизатор на основе глины или стабилизирующий материал на основе песка. В ходе процесса добычи пески и другие материалы могут захватываться добываемой нефтью. Это можно уменьшить добавлением материалов для стабилизации глины или песка. Подходящие стабилизирующие материалы для глины или песка включают эпоксидные смолы, полифункциональные катионные полимеры, такие как поли(N-акриламидометилтриэтиламмонийхлорид) или поли(винилбензилтриметиламмонийхлорид).
Другие необязательные ингредиенты, которые могут быть введены в водный флюид настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются ими, полимеры, такие как биополисахариды, простые эфиры целлюлозы, полимеры на основе акриламида, ингибиторы коррозии, акцепторы кислорода, бактерициды и т.д., и их любую комбинацию.
VI. Методы применения
Водный флюид настоящего изобретения вводится в содержащий сырую нефть пласт, обычно инжекцией флюида в пласт.
Водный флюид может быть использован в процессах вторичной и третичной добычи нефти, хотя использование данных флюидов в других областях применения также не исключено.
А. Гидравлический разрыв пласта
При гидравлическом разрыве жидкость для гидравлического разрыва, включающая водорастворимый полимер и, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество, закачивают в намеченный пласт со скоростью, превышающей скорость диссипации ее за счет природной проницаемости горных пород. Жидкости для гидравлического разрыва обеспечивают повышение давления до таких величин, которые превышают прочность породы пласта. Когда это происходит, порода пласта разрушается, и возникает так называемая «трещина». При постоянном закачивании трещина растет по длине, ширине и высоте.
В заранее заданный момент времени в процессе закачивания обычно вводят измельченное твердое вещество в жидкость, которая предназначена для закачивания. Этот измельченный материал проникает в скважину, из ствола скважины и откладывается в образовавшейся трещине. Назначением данного специально разработанного измельченного материала является предохранение трещины от «смыкания» до ее исходного положения (после окончания закачивания). Измельченный материал расклинивает и оставляет трещину открытой и поэтому называется «расклинивающим наполнителем». Трещина, которая образуется при использовании данного метода стимулирования пласта, образует проводящий путь к стволу скважины для углеводорода.
Типичный расклинивающий наполнитель выбирают из группы, включающей гравий, кварцевый песок, прокаленный боксит, стеклянные и керамические шарики, фрагменты скорлупы грецких орехов или алюминиевые таблетки. Жидкость для гидравлического разрыва также может включать термостабилизатор, например, тиосульфат натрия, метанол, этиленгликоль, изопропанол, тиомочевину и/или тиосульфат натрия. Жидкость для гидравлического разрыва также может включать KCl как антикоагулянт глин.
В. Нагнетание в пласт растворов химических реагентов
Водная среда, такая как мягкая вода, жесткая вода или солевой раствор, может быть использована в растворе, включающем смесь водорастворимого полимера и, по меньшей мере, одного соединения из группы, состоящей из неионогенных поверхностно-активных веществ согласно изобретению.
Необязательно после инжекции водного флюида, включающего настоящую смесь водорастворимого полимера и, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество настоящего изобретения, помимо сырой нефти, имеющей обычно вязкость нефти в скважине в обрабатываемом несущем нефть пласте, могут быть использованы различные углеводородные растворители для вытеснения водного раствора в нефтеносный пласт. Могут быть использованы углеводородные растворители, такие как низкомолекулярные, обычно жидкие углеводороды, кипящие ниже интервала кипения бензина, такие как низшие алканы, включающие бутан, пропан, пентан, гексан и гептан, а также газоконденсатный бензин, лигроин и керосин или смеси данных углеводородов. Малосернистая и сернистая сырая нефть может быть использована как углеводород для вытеснения водного раствора в подземный нефтеносный или газовый пласт.
Необязательно может быть осуществлено введение промывочной жидкости перед введением водного флюида настоящего изобретения. Промывочная жидкость может состоять из углеводородной жидкости, солевого раствора или просто воды.
Кроме того, после введения водной жидкой композиции настоящего изобретения может быть необязательно осуществлено введение поверхностно-активного вещества.
Данная полимерная промывка или жидкость для регулирования подвижности может быть использована еще раз с последующей промывкой водой, которой может быть солевой раствор или минеральная вода или умягченная вода или свежая вода.
Нефть извлекается из эксплуатационной скважины, расположенной на расстоянии от нагнетательной скважины, по мере того, как рабочая жидкость толкает буферную партию нефти, которая вытесняет нефть из пор в пласте и направляет в эксплуатационную скважину. Как только эмульсия вода/нефть достигает поверхности, ее загружают в цистерны для хранения, где постепенно происходит деэмульгирование, в результате которого нефть отделяется от воды под действием естественной силы тяжести.
Например, композиция для добычи углеводорода настоящего изобретения может быть введена в часть содержащего углеводород пласта, который может иметь среднюю температуру более 50ºС и предпочтительно более 70ºС. Чтобы ускорить доставку количества композиции для добычи углеводорода в содержащий углеводород пласт, композиция для добычи углеводорода может быть объединена с водой или солевым раствором с получением нагнетательной жидкости. Обычно приблизительно от 0,1 до приблизительно 3 масс.% водорастворимого полимера и приблизительно от 0,08 до приблизительно 3 масс.% неионогенного поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу нагнетательной жидкости может быть закачано в содержащий углеводород пласт через нагнетательную скважину.
В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация композиции для извлечения углеводорода, закачанной через нагнетательную скважину, может составлять приблизительно от 0,1 до приблизительно 10 масс.% водорастворимого полимера и от приблизительно 0,01 до приблизительно 10 масс.% неионогенного поверхностно-активного вещества, в расчете на общую массу закачиваемого флюида. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация композиции для извлечения углеводорода может составлять от приблизительно 0,3 до приблизительно 3 масс.% водорастворимого полимера, от приблизительно 0,08 до приблизительно 3 масс.% неионогенного поверхностно-активного вещества и от 0,1 до 20 масс.% неорганической соли в расчете на общую массу закачиваемой жидкости.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция для извлечения углеводорода может быть введена в часть несущего углеводород пласта.
С. Другие методы применения
Некоторые области применения настоящего изобретения включают загустители для продуктов домашнего ухода, жидкие моющие средства, очистители водосточных труб, очистители твердых поверхностей, жидкости для автоматических посудомоечных машин, жидкости для разрыва пластов в области нефте- или газодобычи, загущающие гели для волос, гелевые дезодоранты и другие средства ухода, а также агенты, снижающие водоотдачу, для цемента. Это более определенные задачи улучшения электролитической стабильности полимерных композиций.
Примеры
Хорошо известно, что в присутствии соли происходит падение вязкости полиэлектролитов. Таким образом, в первом примере исследовали возможность использования неионогенного поверхностно-активного вещества для защиты диблок-сополимера PS-b-(EA-co-AA), гидролизованного на 70%. Диблок-сополимер представлял 3k полистирол 30К ЕА-со-АА (30К этиленацетат-ко-акриловая кислота).
Раствор водорастворимого полимера разбавляли до требуемого объема водой и перемешивали на высокоскоростном гомогенизаторе (ULTRA TURRAX T-25) со скоростью 20000 об/мин. Полученную вязкость и вязкоупругость измеряли на реометре AR-G2 (TA instruments) при помощи 40-мм конуса с углом 4 градуса и пластинчатой геометрией. Добавляли электролиты (обычно 10 масс.% KCl для данных примеров), перемешивали на высокоскоростном гомогенизаторе и измеряли полученную вязкость и вязкоупругость. Добавляли неионогенные поверхностно-активные вещества, перемешивали на высокоскоростном гомогенизаторе и измеряли полученную вязкость и вязкоупругость.
Вязкоупругость возникает вследствие гидрофобной ассоциации этилакрилата (ЕА). В данном примере использовали небольшое количество неионогенного поверхностно-активного вещества для защиты цепей и ассоциациатов от действия соли. На фиг.1 и фиг.2 показана зависимость изменения вязкости от скорости сдвига для 2% раствора диблок-сополимера в 10% KCl в присутствии 2 масс.% этоксилированного октилфенольного поверхностно-активного вещества.
На фиг.1 PSPAA обозначает PS-b-(EA-co-AA) диблок-сополимер. Тестированным неионогенными поверхностно-активными веществами были IGEPAL CA 520 (ГЛБ=10) и IGEPAL CA 630 (ГЛБ=13) этоксилированные октилфенольные неионогенные вещества, доступные от Rhodia Inc., Cranbury, New Jersey. Удивительно, но данный пример показал, что вязкоупругость может быть восстановлена добавлением поверхностно-активного вещества IGEPAL CA 520.
Очевидно, что варианты осуществления изобретения, отличные от тех, что описаны выше, входят в существо и объем притязаний настоящей формулы изобретения. Таким образом, настоящее изобретение не определяется вышепредставленным описанием, но скорее определяется формулой изобретения, приложенной к нему.
Claims (14)
1. Водная композиция, включающая смесь воды,
приблизительно 0,05-10 мас.% от общей массы, по меньшей мере, одного водорастворимого блок-сополимера, содержащего:
(i) по меньшей мере, один блок, являющийся водорастворимым по природе, включающим, по меньшей мере, 34% по массе гидрофильных звеньев относительно общего количества звеньев водорастворимого блока, и содержащим гидрофобные звенья, и
(ii) по меньшей мере, один гидрофобный блок, содержащий, по меньшей мере, 67% по массе гидрофобных звеньев относительно общего количества звеньев гидрофобного блока, приблизительно 0,01-10 мас.% от общей массы неионогенного поверхностно-активного вещества, со значением ГЛБ от 1 до 12, и приблизительно 0,1-20 мас.% от общей массы, по меньшей мере, одной неорганической соли, выбранной из группы, включающей одновалентные электролиты, двухвалентные электролиты и трехвалентные электролиты, где неионогенные поверхностно-активные вещества выбраны из группы, состоящей из октилфенолэтоксилатов, нонилфенолэтоксилатов, додецилфенолэтоксилатов, динонилфенолэтоксилатов, тристирилфенолэтоксилатов, этоксилатов изотридецилового спирта, этоксилатов олеилового спирта, меркаптанэтоксилатов, сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров сорбита, сложных эфиров полиэтиленгликоля (PEG), сложных фосфатных эфиров PEG, этоксилированных кислот, сложных эфиров спиртов, сложных эфиров глицерина, сложных эфиров гликолей, диэтаноламидов, моноэтаноламидов, алаболамидов и их смесей,
где гидрофобные звенья, по меньшей мере, одного гидрофобного блока включают, по меньшей мере, одно мономерное звено, выбранное из стирола, бутадиена, алкилакрилатов и метакрилатов, алкильная группа которых содержит от 1 до 10 атомов углерода,
где гидрофильные звенья блока, являющегося водорастворимым по природе, включают, по меньшей мере, одно гидрофильное мономерное звено и/или, по меньшей мере, одно мономерное звено, которому можно придать гидрофильность путем гидролиза,
где гидрофильное мономерное звено выбрано из группы, включающей акриловую и метакриловую кислоты, акриламид, N-метакриламид, N-изопропилакриламид, метакриламид, метакрилат полиэтиленгликоля, акрилат полиэтиленгликоля, 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия (SAMPS), стиролсульфонат натрия и винилсульфонат натрия,
где гидрофильные мономерные звенья, которым придали гидрофильность путем гидролиза, выбраны из группы, включающей метилакрилат, этилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилакрилат, трет-бутилакрилат, винилацетат, кватернизированный 2-диметиламиноэтилметакрилат и акрилат, акриламид и (мет) акриламид,
где сополимер является диблок-сополимерами или триблоксополимером, и если сополимер включает три блока, то блок, водорастворимый по природе, располагают между двумя блоками преимущественно гидрофобными по своей природе,
где молекулярная масса сополимера составляет от 5000 г/моль до 1000000 г/моль,
где массовое отношение водорастворимого и гидрофобного блоков составляет величину между 95/5 и 20/80.
приблизительно 0,05-10 мас.% от общей массы, по меньшей мере, одного водорастворимого блок-сополимера, содержащего:
(i) по меньшей мере, один блок, являющийся водорастворимым по природе, включающим, по меньшей мере, 34% по массе гидрофильных звеньев относительно общего количества звеньев водорастворимого блока, и содержащим гидрофобные звенья, и
(ii) по меньшей мере, один гидрофобный блок, содержащий, по меньшей мере, 67% по массе гидрофобных звеньев относительно общего количества звеньев гидрофобного блока, приблизительно 0,01-10 мас.% от общей массы неионогенного поверхностно-активного вещества, со значением ГЛБ от 1 до 12, и приблизительно 0,1-20 мас.% от общей массы, по меньшей мере, одной неорганической соли, выбранной из группы, включающей одновалентные электролиты, двухвалентные электролиты и трехвалентные электролиты, где неионогенные поверхностно-активные вещества выбраны из группы, состоящей из октилфенолэтоксилатов, нонилфенолэтоксилатов, додецилфенолэтоксилатов, динонилфенолэтоксилатов, тристирилфенолэтоксилатов, этоксилатов изотридецилового спирта, этоксилатов олеилового спирта, меркаптанэтоксилатов, сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров сорбита, сложных эфиров полиэтиленгликоля (PEG), сложных фосфатных эфиров PEG, этоксилированных кислот, сложных эфиров спиртов, сложных эфиров глицерина, сложных эфиров гликолей, диэтаноламидов, моноэтаноламидов, алаболамидов и их смесей,
где гидрофобные звенья, по меньшей мере, одного гидрофобного блока включают, по меньшей мере, одно мономерное звено, выбранное из стирола, бутадиена, алкилакрилатов и метакрилатов, алкильная группа которых содержит от 1 до 10 атомов углерода,
где гидрофильные звенья блока, являющегося водорастворимым по природе, включают, по меньшей мере, одно гидрофильное мономерное звено и/или, по меньшей мере, одно мономерное звено, которому можно придать гидрофильность путем гидролиза,
где гидрофильное мономерное звено выбрано из группы, включающей акриловую и метакриловую кислоты, акриламид, N-метакриламид, N-изопропилакриламид, метакриламид, метакрилат полиэтиленгликоля, акрилат полиэтиленгликоля, 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия (SAMPS), стиролсульфонат натрия и винилсульфонат натрия,
где гидрофильные мономерные звенья, которым придали гидрофильность путем гидролиза, выбраны из группы, включающей метилакрилат, этилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилакрилат, трет-бутилакрилат, винилацетат, кватернизированный 2-диметиламиноэтилметакрилат и акрилат, акриламид и (мет) акриламид,
где сополимер является диблок-сополимерами или триблоксополимером, и если сополимер включает три блока, то блок, водорастворимый по природе, располагают между двумя блоками преимущественно гидрофобными по своей природе,
где молекулярная масса сополимера составляет от 5000 г/моль до 1000000 г/моль,
где массовое отношение водорастворимого и гидрофобного блоков составляет величину между 95/5 и 20/80.
2. Композиция по п.1, где гидрофобный блок имеет гидрофильные звенья в количестве, равном величине между 0 и менее 33 мас.%, относительно общей массы звеньев гидрофобного блока.
3. Композиция по п.1, где блок, водорастворимый по природе, содержит гидрофобные звенья в количестве менее 70 мас.% относительно общей массы звеньев блока, водорастворимого по природе.
4. Композиция по п.1, где гидрофобный блок образован в результате полимеризации смеси мономеров, содержащей, по меньшей мере, 80 мас.% стирола.
5. Композиция по п.1, где массовое отношение гидрофильного и гидрофобного блоков составляет величину между 90/10 и 40/60.
6. Композиция по п.1, где блок находится в концентрации между 0,1 и 10 мас.%.
7. Композиция по п.1, где неионогенное поверхностно-активное вещество имеет ГЛБ от 2 до 10.
8. Композиция по п.1, где неионогенное поверхностно-активное вещество содержится в концентрации между 2 и 5 мас.%.
9. Композиция по п.1, где неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей продукты конденсации полиэтиленоксида и алкилфенолов, продукты конденсации этиленоксида с продуктом, образованным в результате реакции пропиленоксида и этилендиаминовых продуктов, продукты конденсации алифатических спиртов, содержащих от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, длинноцепочечные третичные аминоксиды, соответствующие следующей общей формуле I
где R1 включает алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, от 0 до приблизительно 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до приблизительно 1 глицериновой группы, и R2 и R3 содержат от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода и от 0 до приблизительно 1 гидроксильной группы, например метальный, этильный, пропильный, гидроксиэтильный или гидроксипропильный радикал;
оксиды длинноцепочечных третичных фосфинов, соответствующие следующей общей формуле II
где R включает алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода в цепи, от 0 до приблизительно 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до приблизительно 1 глицериновой группы, и каждый из радикалов R′ и R′′ представляет алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода;
длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал с числом атомов углерода от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода (обычно метальный) и один длинноцепочечный гидрофобный радикал, который включает алкильный, алкенильный, гидроксиалкильный или кетоалкильный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 20 атомов углерода, от 0 до приблизительно 10 этиленоксидных фрагментов и от 0 до приблизительно 1 глицеринового остатка, и их смеси.
где R1 включает алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, от 0 до приблизительно 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до приблизительно 1 глицериновой группы, и R2 и R3 содержат от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода и от 0 до приблизительно 1 гидроксильной группы, например метальный, этильный, пропильный, гидроксиэтильный или гидроксипропильный радикал;
оксиды длинноцепочечных третичных фосфинов, соответствующие следующей общей формуле II
где R включает алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода в цепи, от 0 до приблизительно 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до приблизительно 1 глицериновой группы, и каждый из радикалов R′ и R′′ представляет алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода;
длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал с числом атомов углерода от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода (обычно метальный) и один длинноцепочечный гидрофобный радикал, который включает алкильный, алкенильный, гидроксиалкильный или кетоалкильный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 20 атомов углерода, от 0 до приблизительно 10 этиленоксидных фрагментов и от 0 до приблизительно 1 глицеринового остатка, и их смеси.
10. Композиция по п.1, дополнительно включающая расклинивающий наполнитель, причем композиция является жидкостью для гидравлического разрыва.
11. Композиция по п.1, где композиция включает солевой раствор.
12. Способ извлечения углеводородов из подземных пластов, включающий введение в пласт водного флюида, включающего композицию по п.1.
13. Способ создания трещин в подземном пласте, который окружает ствол скважины, включающий стадию введения в скважину флюида для гидравлического разрыва, включающего композицию по п.1.
14. Водная композиция по п.1, включающая смесь воды,
2-10 мас.% от общей массы, по меньшей мере, одного водорастворимого блок-сополимера, содержащего:
(i) по меньшей мере, один блок, являющийся водорастворимым по природе, включающим, по меньшей мере, 34% по массе гидрофильных звеньев относительно общего количества звеньев водорастворимого блока, и содержащим гидрофобные звенья, и
(ii) по меньшей мере, один гидрофобный блок, содержащий, по меньшей мере, 67% по массе гидрофобных звеньев относительно общего количества звеньев гидрофобного блока, 0,1-10 мас.% от общей массы неионогенного поверхностно-активного вещества, и
1-20 мас.% от общей массы хлорида натрия и/или хлорида калия, где блок, являющийся водорастворимым по природе, включает звенья метакриловой кислоты и этилакрилата, и образуется при полимеризации метакриловой кислоты (ММА) и этилакрилата (EtA) при массовом отношении EtA/MAA от 90/10 до 99/1 с последующим гидролизом полученного полимера до степени, по меньшей мере, от 50 до 95 мол.%,
где гидрофобный блок включает стирол,
где неионогенное поверхностно-активное вещество включает продукт конденсации полиэтиленоксида и алкилфенолов, имеющих алкильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода, причем этиленоксид содержится в количестве, равном от 1 до 10 моль этиленоксида на моль алкилфенола,
где значение ГЛБ неионогенного поверхностно-активного вещества составляет от 10 до 12.
2-10 мас.% от общей массы, по меньшей мере, одного водорастворимого блок-сополимера, содержащего:
(i) по меньшей мере, один блок, являющийся водорастворимым по природе, включающим, по меньшей мере, 34% по массе гидрофильных звеньев относительно общего количества звеньев водорастворимого блока, и содержащим гидрофобные звенья, и
(ii) по меньшей мере, один гидрофобный блок, содержащий, по меньшей мере, 67% по массе гидрофобных звеньев относительно общего количества звеньев гидрофобного блока, 0,1-10 мас.% от общей массы неионогенного поверхностно-активного вещества, и
1-20 мас.% от общей массы хлорида натрия и/или хлорида калия, где блок, являющийся водорастворимым по природе, включает звенья метакриловой кислоты и этилакрилата, и образуется при полимеризации метакриловой кислоты (ММА) и этилакрилата (EtA) при массовом отношении EtA/MAA от 90/10 до 99/1 с последующим гидролизом полученного полимера до степени, по меньшей мере, от 50 до 95 мол.%,
где гидрофобный блок включает стирол,
где неионогенное поверхностно-активное вещество включает продукт конденсации полиэтиленоксида и алкилфенолов, имеющих алкильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода, причем этиленоксид содержится в количестве, равном от 1 до 10 моль этиленоксида на моль алкилфенола,
где значение ГЛБ неионогенного поверхностно-активного вещества составляет от 10 до 12.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US98417207P | 2007-10-31 | 2007-10-31 | |
US60/984,172 | 2007-10-31 | ||
PCT/US2008/080399 WO2009058590A2 (en) | 2007-10-31 | 2008-10-18 | Addition of nonionic surfactants to water soluble block copolymers to increase the stability of the copolymer in aqueous solutions containing salt and/or surfactants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010121819A RU2010121819A (ru) | 2011-12-10 |
RU2506299C2 true RU2506299C2 (ru) | 2014-02-10 |
Family
ID=40581341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010121819/03A RU2506299C2 (ru) | 2007-10-31 | 2008-10-18 | Добавление неионогенных поверхностно-активных веществ к водорастворимым блок-сополимерам для повышения стабильности сополимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7789160B2 (ru) |
EP (1) | EP2205827B1 (ru) |
CN (1) | CN101842551B (ru) |
BR (1) | BRPI0818745B1 (ru) |
CA (1) | CA2704177C (ru) |
RU (1) | RU2506299C2 (ru) |
WO (1) | WO2009058590A2 (ru) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7789160B2 (en) | 2007-10-31 | 2010-09-07 | Rhodia Inc. | Addition of nonionic surfactants to water soluble block copolymers to increase the stability of the copolymer in aqueous solutions containing salt and/or surfactants |
WO2009058589A2 (en) * | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Rhodia Inc. | Addition of zwitterionic surfactant to water soluble polymer to increase the stability of the polymers in aqueous solutions containing salt and/or surfactants |
CA2773065C (en) * | 2009-09-10 | 2018-04-10 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Process of using hard brine at high alkalinity for enhanced oil recovery (eor) applications |
BR112012014003B1 (pt) * | 2009-12-11 | 2019-10-22 | Arkema Inc | método e mistura para uso de um fluido de fratura, e mistura de fluido de fratura |
WO2011100665A2 (en) | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Rhodia Operations | Rheology modifier compositions and methods of use |
US8573299B2 (en) * | 2010-10-21 | 2013-11-05 | Chevron U.S.A. Inc. | Non-ionic alkali polymer solutions for enhanced oil recovery in a subterranean formation |
BR112013014231A2 (pt) * | 2010-12-16 | 2016-07-12 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | composição de higiene pessoal e uso da composição de higiene pessoal |
CN102876305B (zh) * | 2011-07-14 | 2015-03-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种油井堵水剂及油井堵水方法 |
US20130048281A1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Wellbore servicing fluids and methods of making and using same |
CN103184035B (zh) * | 2011-12-29 | 2016-08-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种钻井液用聚合物油层保护剂及制备方法 |
US10385260B2 (en) | 2012-01-12 | 2019-08-20 | Ecolab Usa Inc. | Fracturing fluids including amine oxides as flowback aids |
FR2987837B1 (fr) * | 2012-03-09 | 2014-03-14 | Rhodia Operations | Polymerisation radicalaire controlee en dispersion eau-dans-l'eau |
CN103421480B (zh) * | 2012-05-16 | 2015-08-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 |
BR112015014948A8 (pt) | 2012-12-21 | 2019-10-15 | Rhodia Operations | polímero que é um aditivo anti-sedimentação ou um espessante hase, composição aquosa, processo para inibição da sedimentação de partículas em composição aquosa e processo para espessamento de emulsão aquosa |
WO2014100181A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Rhodia Operations | Compositions with ph responsive copolymer containing maep and/or mahp and methods for using same |
FR3004458A1 (fr) * | 2013-04-11 | 2014-10-17 | Rhodia Operations | Fluides de fracturation a base de polymeres associatifs et de tensioactifs labiles |
CN104884570A (zh) | 2013-05-29 | 2015-09-02 | 亨斯迈石油化学有限责任公司 | 有机酸或其盐在表面活性剂基增强采油配制物和技术中的用途 |
US9453401B2 (en) | 2013-07-01 | 2016-09-27 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Chelating fluid for enhanced oil recovery in carbonate reservoirs and method of using the same |
US10066144B2 (en) | 2013-11-08 | 2018-09-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Copolymer surfactants for use in downhole fluids |
US9969928B2 (en) | 2014-07-02 | 2018-05-15 | Multi-Chem Group, Llc | Surfactant formulations and associated methods for reduced and delayed adsorption of the surfactant |
CN105368428B (zh) * | 2014-08-27 | 2019-12-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 阴非混合型驱油表面活性剂及其制备方法和用途 |
WO2016134123A1 (en) * | 2015-02-20 | 2016-08-25 | Schlumberger Technology Corporation | Flowback aid for fracturing fluids |
US10125307B2 (en) * | 2016-01-13 | 2018-11-13 | Saudi Arabian Oil Company | Stabilization of petroleum surfactants for enhancing oil recovery |
WO2018073238A1 (en) * | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Firmenich Sa | Ringing gel composition |
CN110023454A (zh) * | 2016-11-29 | 2019-07-16 | 罗地亚经营管理公司 | 用于颗粒分散的聚合物体系 |
US11708519B2 (en) * | 2017-02-26 | 2023-07-25 | Schlumberger Technology Corporation | Additive to improve cold temperature properties in oil-based fluids |
GB2573955B (en) * | 2017-02-26 | 2022-07-27 | Mi Llc | Fluids and methods for mitigating sag and extending emulsion stability |
CN107286915A (zh) * | 2017-06-29 | 2017-10-24 | 常州西夏墅东方工具有限公司 | 一种钻井液提切剂的制备方法 |
EP3775096A1 (en) * | 2018-03-29 | 2021-02-17 | MOL Magyar Olaj- és Gázipari Nyilvánosan Müködö Részvénytársaság | Polymer-surfactant compositions for enhanced oil recovery process |
BR112021008937A2 (pt) | 2018-11-09 | 2021-08-10 | Schlumberger Technology B.V. | fluidos de poço de reologia plana para gerar poços limpos |
CN110183573B (zh) * | 2019-06-10 | 2019-12-31 | 西南石油大学 | 一种阳离子聚合物增稠剂、制备方法及用于耐高温压裂液 |
CN110387016B (zh) * | 2019-07-10 | 2020-07-28 | 黑龙江益瑞化工有限公司 | 一种钻井液用纳米聚合物封堵剂及其制备方法 |
US20220275267A1 (en) * | 2019-07-23 | 2022-09-01 | Rhodia Operations | Method for controlling production of excessive water and aqueous fluids in oil and gas wells |
US11236266B2 (en) * | 2019-12-23 | 2022-02-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Breaking a fracturing fluid to prop a fracture in a subterranean formation |
CN111592870A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-08-28 | 辽宁石油化工大学 | 复合清洁压裂液、制备方法及其在油气田压裂中的应用 |
US11781057B2 (en) | 2021-10-29 | 2023-10-10 | Saudi Arabian Oil Company | Amphiphilic block copolymer surfactant for attenuating acid reactivity during acid stimulation of carbonate rich reservoirs |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4432881A (en) * | 1981-02-06 | 1984-02-21 | The Dow Chemical Company | Water-dispersible hydrophobic thickening agent |
RU2121561C1 (ru) * | 1997-01-06 | 1998-11-10 | Акционерное общество "Северо-Кавказский научно-исследовательский проектный институт природных газов" | Жидкость-песконоситель для гидравлического разрыва пласта |
US20020161087A1 (en) * | 2001-02-20 | 2002-10-31 | Caroline Heitz | Hydraulic fracturing fluid comprising a block copolymer containing at least one water-soluble block and one hydrophobic block |
US20030134751A1 (en) * | 2001-04-04 | 2003-07-17 | Jesse Lee | Methods for controlling the rheological properties of viscoelastic surfactants based fluids |
US20050107503A1 (en) * | 2001-12-22 | 2005-05-19 | Isabelle Couillet | Aqueous fracturing fluid |
EA006450B1 (ru) * | 2001-02-13 | 2005-12-29 | Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. | Вязкоупругие составы |
US7279446B2 (en) * | 2004-11-15 | 2007-10-09 | Rhodia Inc. | Viscoelastic surfactant fluids having enhanced shear recovery, rheology and stability performance |
US7287593B2 (en) * | 2005-10-21 | 2007-10-30 | Schlumberger Technology Corporation | Methods of fracturing formations using quaternary amine salts as viscosifiers |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4222881A (en) * | 1978-05-01 | 1980-09-16 | Mobil Oil Corporation | Oil recovery process involving the injection of thickened water |
US4241951A (en) * | 1979-02-21 | 1980-12-30 | Occidental Research Corporation | Recovery of magnesia from oil shale |
US4725372A (en) * | 1980-10-27 | 1988-02-16 | The Dow Chemical Company | Aqueous wellbore service fluids |
US4814096A (en) * | 1981-02-06 | 1989-03-21 | The Dow Chemical Company | Enhanced oil recovery process using a hydrophobic associative composition containing a hydrophilic/hydrophobic polymer |
US4615825A (en) * | 1981-10-30 | 1986-10-07 | The Dow Chemical Company | Friction reduction using a viscoelastic surfactant |
US4541935A (en) * | 1982-11-08 | 1985-09-17 | The Dow Chemical Company | Hydraulic fracturing process and compositions |
US4556495A (en) * | 1983-06-28 | 1985-12-03 | Phillips Petroleum Company | Immiscible displacement of oil with surfactant system |
US4735731A (en) * | 1984-06-15 | 1988-04-05 | The Dow Chemical Company | Process for reversible thickening of a liquid |
US4617995A (en) * | 1985-08-22 | 1986-10-21 | Shell Oil Company | Dual gradient steam foam oil displacement process |
BR8507281A (pt) | 1985-09-16 | 1987-10-27 | Dow Chemical Co | Processo e composicoes para fratura hidraulica |
CA1298697C (en) | 1987-07-30 | 1992-04-14 | Warren Lee Nehmer | Viscoelastic surfactant gravel carrier fluids |
ES2060467T3 (es) * | 1990-12-05 | 1994-11-16 | Procter & Gamble | Composiciones de champu con silicona y agentes cationicos organicos polimericos acondicionadores. |
US5099923A (en) * | 1991-02-25 | 1992-03-31 | Nalco Chemical Company | Clay stabilizing method for oil and gas well treatment |
US5152906A (en) * | 1991-02-25 | 1992-10-06 | Nalco Chemical Company | Clay stabilizing composition for oil and gas well treatment |
US5283306A (en) * | 1992-08-26 | 1994-02-01 | Nalco Chemical Company | Hydrophobic polyelectrolytes used in removing color |
US5510306A (en) * | 1993-12-29 | 1996-04-23 | Shell Oil Company | Process for isomerizing linear olefins to isoolefins |
US5648585A (en) * | 1993-12-29 | 1997-07-15 | Murray; Brendan Dermot | Process for isomerizing linear olefins to isoolefins |
DE4416566A1 (de) * | 1994-05-11 | 1995-11-16 | Huels Chemische Werke Ag | Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung |
US5566760A (en) * | 1994-09-02 | 1996-10-22 | Halliburton Company | Method of using a foamed fracturing fluid |
US5551516A (en) * | 1995-02-17 | 1996-09-03 | Dowell, A Division Of Schlumberger Technology Corporation | Hydraulic fracturing process and compositions |
US5763548A (en) | 1995-03-31 | 1998-06-09 | Carnegie-Mellon University | (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization |
WO1997001478A1 (de) | 1995-06-28 | 1997-01-16 | Andreas Loebnitz | Schiff mit teilweise flutbaren lade-und machineräumen |
US5603841A (en) * | 1995-10-31 | 1997-02-18 | Nalco Chemical Company | Hydrophobically-modified polymers for dewatering in mining processes |
US6077887A (en) * | 1995-11-29 | 2000-06-20 | Akzo Nobel Surface Chemistry Ab | Polyelectrolyte composition |
US5964295A (en) * | 1996-10-09 | 1999-10-12 | Schlumberger Technology Corporation, Dowell Division | Methods and compositions for testing subterranean formations |
US5849960A (en) * | 1996-11-26 | 1998-12-15 | Shell Oil Company | Highly branched primary alcohol compositions, and biodegradable detergents made therefrom |
US5780694A (en) * | 1996-11-26 | 1998-07-14 | Shell Oil Company | Dimerized alcohol compositions and biodegradible surfactants made therefrom having cold water detergency |
US6258859B1 (en) | 1997-06-10 | 2001-07-10 | Rhodia, Inc. | Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use |
FR2764892B1 (fr) | 1997-06-23 | 2000-03-03 | Rhodia Chimie Sa | Procede de synthese de polymeres a blocs |
JP2001510208A (ja) * | 1997-07-15 | 2001-07-31 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ニトロソ化合物又はニトロン化合物から誘導されたアルコキシアミン化合物を含む重合可能な組成物 |
US5979555A (en) * | 1997-12-02 | 1999-11-09 | Akzo Nobel Nv | Surfactants for hydraulic fractoring compositions |
GB2332223B (en) * | 1997-12-13 | 2000-01-19 | Sofitech Nv | Viscoelastic surfactant based gelling composition for wellbore service fluids |
KR100589073B1 (ko) * | 1997-12-18 | 2006-06-13 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 리빙 특성의 중합 방법 및 이 방법으로 제조된 중합체 |
US6150222A (en) * | 1999-01-07 | 2000-11-21 | Advanced Micro Devices, Inc. | Method of making a high performance transistor with elevated spacer formation and self-aligned channel regions |
AU5167700A (en) * | 1999-05-27 | 2000-12-18 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Brine viscosification for enhanced oil recovery |
US6908888B2 (en) * | 2001-04-04 | 2005-06-21 | Schlumberger Technology Corporation | Viscosity reduction of viscoelastic surfactant based fluids |
US7183239B2 (en) * | 2001-12-12 | 2007-02-27 | Clearwater International, Llc | Gel plugs and pigs for pipeline use |
US7157409B2 (en) * | 2002-09-25 | 2007-01-02 | M-I Llc | Surfactant-polymer compositions for enhancing the stability of viscoelastic-surfactant based fluid |
US7402549B2 (en) * | 2004-01-21 | 2008-07-22 | Schlumberger Technology Corporation | Viscoelastic surfactant rheology modification |
US7115546B2 (en) * | 2003-01-31 | 2006-10-03 | Bj Services Company | Acid diverting system containing quaternary amine |
US7351681B2 (en) * | 2004-02-17 | 2008-04-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Well bore servicing fluids comprising thermally activated viscosification compounds and methods of using the same |
US8163826B2 (en) * | 2006-11-21 | 2012-04-24 | Schlumberger Technology Corporation | Polymeric acid precursor compositions and methods |
WO2009058589A2 (en) | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Rhodia Inc. | Addition of zwitterionic surfactant to water soluble polymer to increase the stability of the polymers in aqueous solutions containing salt and/or surfactants |
US7789160B2 (en) | 2007-10-31 | 2010-09-07 | Rhodia Inc. | Addition of nonionic surfactants to water soluble block copolymers to increase the stability of the copolymer in aqueous solutions containing salt and/or surfactants |
-
2008
- 2008-10-17 US US12/253,934 patent/US7789160B2/en active Active
- 2008-10-18 CA CA2704177A patent/CA2704177C/en active Active
- 2008-10-18 WO PCT/US2008/080399 patent/WO2009058590A2/en active Application Filing
- 2008-10-18 BR BRPI0818745-2A patent/BRPI0818745B1/pt active IP Right Grant
- 2008-10-18 CN CN200880114282.0A patent/CN101842551B/zh active Active
- 2008-10-18 EP EP08846123.1A patent/EP2205827B1/en active Active
- 2008-10-18 RU RU2010121819/03A patent/RU2506299C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4432881A (en) * | 1981-02-06 | 1984-02-21 | The Dow Chemical Company | Water-dispersible hydrophobic thickening agent |
RU2121561C1 (ru) * | 1997-01-06 | 1998-11-10 | Акционерное общество "Северо-Кавказский научно-исследовательский проектный институт природных газов" | Жидкость-песконоситель для гидравлического разрыва пласта |
EA006450B1 (ru) * | 2001-02-13 | 2005-12-29 | Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. | Вязкоупругие составы |
US20020161087A1 (en) * | 2001-02-20 | 2002-10-31 | Caroline Heitz | Hydraulic fracturing fluid comprising a block copolymer containing at least one water-soluble block and one hydrophobic block |
US20030134751A1 (en) * | 2001-04-04 | 2003-07-17 | Jesse Lee | Methods for controlling the rheological properties of viscoelastic surfactants based fluids |
US20050107503A1 (en) * | 2001-12-22 | 2005-05-19 | Isabelle Couillet | Aqueous fracturing fluid |
US7279446B2 (en) * | 2004-11-15 | 2007-10-09 | Rhodia Inc. | Viscoelastic surfactant fluids having enhanced shear recovery, rheology and stability performance |
US7287593B2 (en) * | 2005-10-21 | 2007-10-30 | Schlumberger Technology Corporation | Methods of fracturing formations using quaternary amine salts as viscosifiers |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7789160B2 (en) | 2010-09-07 |
CN101842551A (zh) | 2010-09-22 |
EP2205827A2 (en) | 2010-07-14 |
RU2010121819A (ru) | 2011-12-10 |
WO2009058590A2 (en) | 2009-05-07 |
EP2205827A4 (en) | 2011-04-27 |
EP2205827B1 (en) | 2018-05-02 |
US20090107681A1 (en) | 2009-04-30 |
WO2009058590A3 (en) | 2009-06-25 |
CA2704177A1 (en) | 2009-05-07 |
BRPI0818745B1 (pt) | 2024-01-09 |
BRPI0818745A2 (ru) | 2009-05-07 |
CA2704177C (en) | 2016-05-31 |
CN101842551B (zh) | 2014-03-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2506299C2 (ru) | Добавление неионогенных поверхностно-активных веществ к водорастворимым блок-сополимерам для повышения стабильности сополимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества | |
RU2492210C2 (ru) | Добавление цвиттерионного поверхностно-активного вещества к водорастворимому полимеру для повышения стабильности полимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества | |
US9023966B2 (en) | Functional polymer for enhanced oil recovery | |
US8985206B2 (en) | Enhanced foam stability applications and methods | |
CA3003457C (en) | Friction-reducing compositions formulated with highly concentrated brine | |
US20080139411A1 (en) | Methods of treating subterranean formations using hydrophobically modified polymers and compositions of the same | |
AU2015374328B2 (en) | Emulsions containing alkyl ether sulfates and uses thereof | |
US20040209780A1 (en) | Methods of treating subterranean formations using hydrophobically modified polymers and compositions of the same | |
AU2010277245A1 (en) | Microemulsion to improve shale gas production by controlling water imbibition | |
US10000689B2 (en) | Fluid composition for stimulation in the field of oil or gas production | |
JP2019520439A (ja) | ポリマー粘度調整剤を含む高温粘弾性界面活性剤(ves)流体 | |
WO2013184116A1 (en) | Enhanced foam stability applications and methods |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201019 |