RU2502840C1 - Связующее для производства бумаги и картона - Google Patents

Связующее для производства бумаги и картона Download PDF

Info

Publication number
RU2502840C1
RU2502840C1 RU2012122116/05A RU2012122116A RU2502840C1 RU 2502840 C1 RU2502840 C1 RU 2502840C1 RU 2012122116/05 A RU2012122116/05 A RU 2012122116/05A RU 2012122116 A RU2012122116 A RU 2012122116A RU 2502840 C1 RU2502840 C1 RU 2502840C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formaldehyde
binder
cationic starch
melamine
sodium silicate
Prior art date
Application number
RU2012122116/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Михайлович Тарасов
Анна Михайловна Иванова
Виталий Васильевич Азаров
Михаил Васильевич Азаров
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса"
Priority to RU2012122116/05A priority Critical patent/RU2502840C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2502840C1 publication Critical patent/RU2502840C1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности. Связующее для производства бумаги и картона включает карбамид, формальдегид, меламин, катионный крахмал, глицерин, силикат натрия и поверхностно-активное вещество, содержащее алкиламидопропилбетаин жирных кислот при следующем соотношении компонентов, мас.%:
карбамид 29-36 формальдегид 35-42 меламин 11-12 катионный крахмал 3-5 глицерин 2-4 силикат натрия 1-12 поверхностно-активное вещество 3-6
Предложенное изобретение позволяет получить связующее для производства бумаги и картона, отвечающее требованиям по механической прочности, водостойкости и токсичности, при повышении стабильности водных дисперсий. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и касается синтеза олигомера, применяемого в качестве связующего для бумаги и картона.
Известен способ изготовления карбамидоформальдегидных олигомеров, модифицированных катионным крахмалом и меламином (патент RU (11) 2333304 (13) С1 МКИ D21H 21/16, D21H 17/06, D21H 17/18, C08G 12/40, 2007 г.). Данный способ позволяет получать карбамидофор-мальдегидные олигомеры, подходящие для обработки целлюлозных материалов как при нанесении с поверхности, так и при введении в волокнистую массу перед отливом бумажного полотна. Однако олигомеры, полученные по данному способу, обнаруживают некоторые недостатки: недостаточная водостойкость, недостаточно высокая эффективность олигомеров как упрочняющих агентов, низкая стабильность их водных дисперсий, высокое содержание свободного формальдегида в олигомерах.
Таким образом ставится задача получения карбамидоформальдегидных олигомеров, отвечающих требованиям по механической прочности, водостойкости и токсичности, при повышении стабильности их водных дисперсий.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что связующее для производства бумаги и картона, включающее карбамид, формальдегид, меламин и катионный крахмал, дополнительно содержит глицерин, силикат натрия и поверхностно-активное вещество, содержащее алкиламидо-пропилбетаин жирных кислот, при следующем соотношении компонентов, масс.%:
Карбамид 29-36
Формальдегид 35-42
Меламин 11-12
катионный крахмал 3-5
глицерин 2-4
силикат натрия 1-12
поверхностно-активное вещество 3-6,
а также тем, что связующее в качестве поверхностно-активного вещества дополнительно включает диэтаноламид жирных кислот в количестве 2:1 по отношению к алкиламидопропилбетаину жирных кислот соответственно.
Благодаря новому технологическому решению в синтезе модифицированных карбамидоформальдегидных олигомеров, а также использованию комплекса предложенных модификаторов достигается понижение свободного формальдегида модифицированных карбамидоформальдегидных олигомеров до 0,1-0,2% от массы олигомера. Достигается повышение стабильности олигомеров до 6 месяцев хранения.
Структурная формула получаемого олигомера приведена на рис.1, где R - остаток жирной кислоты в составе диэтаноламида.
На данном рисунке показаны возможные связи между основными компонентами олигомера и модификаторами. При отсутствии какого-либо модифицирующего компонента формула примет более упрощенный вид.
Figure 00000001
Изобретение поясняется следующими примерами
Пример 1
Соотношение компонентов (в масс.%):
формальдегид - 39;
карбамид - 32 (основная загрузка К1 - 26, дополнительная загрузка К2-6);
меламин - 11;
глицерин - 4;
силикат натрия - 6;
поверхностно-активное вещество (алкиламидопропилбетаин жирных кислот) - 3;
катионный крахмал - 5.
Для получения олигомера массой 100 г по сухому веществу в реакционную колбу, снабженную водяной баней, обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, загружают 39 масс.% формальдегида в виде 37%-го раствора. С помощью едкого натра устанавливают pH формалина на уровне 9,5-10. Включают мешалку и обогрев водяной бани. При достижении температуры формалина 60°С в реакционную колбу загружают 26 масс.% карбамида. Через 30-40 минут после этого загружают 11 масс.% мел амина.
Через 60 мин. после добавления меламина в реакционную смесь вводят 6 масс.% силиката натрия. При температуре 80-85°С и установившемся щелочном pH = 12 выдерживают синтезирующийся олигомер в течение 1,5 часа, а затем добавляют 4 масс.% глицерина. Смесь выдерживают в течение еще 10 минут, после чего проводят вторую стадию синтеза. Для этого смесь подкисляют 5 %-ым раствором серной кислоты до установления pH в пределах 5,5. В этих условиях реакционную смесь выдерживают в течение 10-15 минут, затем раствором едкого натра поднимают pH до 7,5 и последовательно вводят следующие модификаторы: 3 масс.% поверхностно-активного вещества в виде алкиламидопропилбетаина высших жирных кислот, 6 масс.% карбамида и 5 масс. % катионного крахмала. Временной промежуток между введением каждого модификатора составляет 10 минут. После ввода катионного крахмала смесь выдерживают в течение 10 минут, а затем охлаждают. Необходимо следить, чтобы на протяжении ввода модификаторов pH в колбе имело значение 7,5±0,2.
При необходимости производят концентрирование водного раствора олигомера путем упаривания. Достижение концентрации выше 45% нежелательно, так как это может привести к потере стабильности раствора.
Стабильность полученного карбамидоформальдегидного олигомера при концентрации 25% и pH 7,5 - не менее 5 месяцев.
Пример 2
Соотношение компонентов (в масс.%): формальдегид - 41;
карбамид - 34 (основная загрузка К1 - 28, дополнительная загрузка К2 - 6);
меламин - 12;
глицерин - 2;
силикат натрия - 2;
поверхностно-активное вещество (алкиламидопропилбетаин жирных кислот) - 4;
катионный крахмал - 5.
Данный пример получения олигомера отличается от примера 1 тем, что стадия кисловки производится 1 %-ой соляной кислотой до pH = 6.
Пример 3
Соотношение компонентов (в масс.%);
формальдегид - 35;
карбамид - 29 (основная загрузка К1 - 23, дополнительная загрузка, К2 - 6);
меламин -11;
глицерин - 4;
силикат натрия - 12;
поверхностно-активное вещество - 6 (из них алкиламидопропилбетаина жирных кислот - 2 и диэтаноламида жирных кислот - 4); катионный крахмал - 3.
Данный пример получения олигомера отличается от примера 1 тем, что силикат натрия загружается в смесь порционно - 9 масс.% до стадии кисловки и 3 масс.% после. Диэтаноламид жирных кислот вводится в смесь после введения глицерина. Через 10 мин. после введения диэтаноламида жирных кислот начинают стадию кисловки.
Пример 4
Соотношение компонентов (в масс.%): формальдегид - 42;
карбамид - 36 (основная загрузка К1 - 30, дополнительная загрузка К2-6);
меламин - 12;
глицерин - 2;
силикат натрия - 1;
поверхностно-активное вещество - 3 (из них алкиламидопропилбетаина жирных кислот - 1 и диэтаноламида жирных кислот - 2);
катионный крахмал - 4.
Данный пример получения олигомера отличается от примера 1 тем, что силикат натрия загружается в смесь после стадии кисловки 1%-ой соляной кислотой. Диэтаноламид жирных кислот вводится в смесь после введения глицерина. Через 10 мин. после введения диэтаноламида жирных кислот начинают стадию кисловки.
Описанные рецептуры карбамидоформальдегидных олигомеров позволяют получать продукты стабильные в течение 5-6 месяцев с улучшенными свойствами.
В таблице 1 представлены основные физико-химические свойства полученных олигомеров.
Таблица 1
Основные физико-химические свойства модифицированных карбамидоформальдегидных олигомеров
№ олигомера в соответствии с № способа его получения + ближайший аналог Свойства
внешний вид 30%-ного водного раствора массовая доля свободного формальдегида, % содержание метилольных групп, % вязкость, мПа·с время желатиниза
ции при 100°С с 1% NH4Cl,
стабильбильность 30 %-ного водного раствора смешиваемость с водой 1:20
1 молочно-белая густая жидкость около 0,1 15,7-16,2 35 70-80 не менее 6 месяцев полная
2 молочно-белая густая жидкость 0,1 15,8-16,4 39 80-90 не менее 5 месяцев полная
3 молочно-белая густая жидкость около ОД 15,4-15,9 42 70-80 не менее 6 месяцев полная
4 молочно-белая жидкость 0,1-0,2 15,7-16,2 36 65-75 не менее 5 месяцев полная
Ближайший аналог (содержание катионного крахмала 5 масс.%) полупрозрачный с белым оттенком
0,4-0,6 16,6-17,1 26 55-65 не менее 4 месяцев полная
С применением полученных олигомеров на лабораторном листоотливном аппарате была изготовлена офсетная бумага №1 массой 80 г/м , зольностью 10% со следующим составом по волокну: целлюлоза сульфитная хвойная беленая - 100%, степень помола - 35 °ШР. Наполнитель - каолин. Связующее вводили в волокнистую массу перед отливом бумажного полотна.
Свойства офсетной бумаги, изготовленной с использованием разработанного связующего и ближайшего аналога, представлены в таблице 2. Расход разработанного связующего и ближайшего аналога 15 кг/т бумаги. После обработки образцы бумаги подвергались дополнительной сушке в сушильном шкафу при t=110°С в течение 15 мин.
Таблица 2
Свойства бумаги, обработанной модифицированными карбамидоформальдегидными олигомерами
Свойства бумаги Без обработки Ближайший аналог (при содержании кати-онного крахмала 5 масс. %) Олигомер, полученный по примеру
1 2 3 4
Разрывная длина, м 2300 3200 3300 3600 3450 3550
Влагопрочность, % 7 19 20 21 22 22
Степень проклейки, мм 1,2 2,0 2,2 2,2 2,3 2,0
Поверхностная впитываемость, г/м2 30 10 8 10 7 10
Выщипывание, м/с 1,1 2,3 2,6 2,3 2,7 2,3
Излом, ч.д.п. 3 6 6 7 6 7
Таким образом, заявляемое изобретение позволяет получить связующее на основе карбамидоформальдегидного олигомера, отвечающее требованиям по механической прочности, водостойкости и токсичности, при повышении стабильности водных дисперсий, обеспечивающее изготовленной с его использованием бумаге необходимую водостойкость и механическую прочность.

Claims (2)

1. Связующее для производства бумаги и картона, включающее карбамид, формальдегид, меламин и катионный крахмал, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит глицерин, силикат натрия и поверхностно-активное вещество, содержащее алкиламидопропилбетаин жирных кислот, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
карбамид 29-36 формальдегид 35-42 меламин 11-12 катионный крахмал 3-5 глицерин 2-4 силикат натрия 1-12 поверхностно-активное вещество 3-6
2. Связующее для производства бумаги и картона по п.1, отличающееся тем, что оно в качестве поверхностно-активного вещества дополнительно включает диэтаноламид жирных кислот в количестве 2:1 по отношению к алкиламидопропилбетаину жирных кислот соответственно.
RU2012122116/05A 2012-05-30 2012-05-30 Связующее для производства бумаги и картона RU2502840C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012122116/05A RU2502840C1 (ru) 2012-05-30 2012-05-30 Связующее для производства бумаги и картона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012122116/05A RU2502840C1 (ru) 2012-05-30 2012-05-30 Связующее для производства бумаги и картона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2502840C1 true RU2502840C1 (ru) 2013-12-27

Family

ID=49817728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012122116/05A RU2502840C1 (ru) 2012-05-30 2012-05-30 Связующее для производства бумаги и картона

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2502840C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1326701A1 (ru) * 1985-12-19 1987-07-30 Центральный научно-исследовательский институт бумаги Способ изготовлени состава дл поверхностной обработки бумаги и картона
JPS63284209A (ja) * 1987-05-15 1988-11-21 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 紙塗被用組成物
RU2333304C1 (ru) * 2007-02-22 2008-09-10 Московский государственный университет леса Клей для обработки целлюлозных материалов
US20110290437A1 (en) * 2010-06-01 2011-12-01 Nathan John Vogel Dispersible Wet Wipes Made Using Short Cellulose Fibers for Enhanced Dispersibility

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1326701A1 (ru) * 1985-12-19 1987-07-30 Центральный научно-исследовательский институт бумаги Способ изготовлени состава дл поверхностной обработки бумаги и картона
JPS63284209A (ja) * 1987-05-15 1988-11-21 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 紙塗被用組成物
RU2333304C1 (ru) * 2007-02-22 2008-09-10 Московский государственный университет леса Клей для обработки целлюлозных материалов
US20110290437A1 (en) * 2010-06-01 2011-12-01 Nathan John Vogel Dispersible Wet Wipes Made Using Short Cellulose Fibers for Enhanced Dispersibility

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ИВАНОВ С.Н. Технология бумаги. - М.-Л.: Госхимиздат, 1960, с.172, 178. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6001629B2 (ja) 改善された光学的増白組成物
RU2549855C2 (ru) Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов
FI87378C (fi) Optiska blekningsmedel innehaollande pappersbestrykningsmassor
US3808089A (en) Process and composition for manufacturing top liner and the like from printed and coated stock
RU2403332C2 (ru) Способ уменьшения скорости фотопожелтения
EP2971350B1 (en) Processes and compositions for brightness improvement in paper production
RU2502840C1 (ru) Связующее для производства бумаги и картона
JPS60202732A (ja) 安定な置換無水コハク酸/乳化剤組成物
JP2004501272A (ja) 蛍光増白剤顔料組成物
RU2333304C1 (ru) Клей для обработки целлюлозных материалов
TWI688606B (zh) 溶解漿組成物及黏液嫘縈製造方法
CN103534411A (zh) 用于造纸的挥发性解胶剂配方
US2258628A (en) Cellulose product
US1929115A (en) Sizing composition for paper or the like
RU2814961C1 (ru) Способ изготовления вододиспергируемой бумаги
RU2333303C1 (ru) Клей для обработки целлюлозных материалов
JP2017040029A (ja) リグノセルロース物質蒸解用蒸解助剤及びパルプの製造方法
EP1733092B1 (en) Use of protein hydrolysate derived from keratin-containing material in the wet-end of a papermaking process
JP3181569B2 (ja) 高嵩高性パルプシートの製造方法
EP2668334B1 (de) Verfahren zur herstellung von halbstoffen für die produktion von papiererzeugnissen
SU255084A1 (ru) Способ придания водоотталкивающих свойств волокнистому материалу типа картона
RU2237768C1 (ru) Способ изготовления целлюлозосодержащих материалов
CS225129B2 (en) The production of alkalicellulose
WO2024042846A1 (ja) 建材ボードとしての繊維混入板用嵩高剤およびその利用
JP2022189190A (ja) 建材ボードにおける繊維混入板用嵩高剤およびその利用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150531