RU2500701C1 - Поверхностно-модифицированный пигмент - Google Patents

Поверхностно-модифицированный пигмент Download PDF

Info

Publication number
RU2500701C1
RU2500701C1 RU2012112604/05A RU2012112604A RU2500701C1 RU 2500701 C1 RU2500701 C1 RU 2500701C1 RU 2012112604/05 A RU2012112604/05 A RU 2012112604/05A RU 2012112604 A RU2012112604 A RU 2012112604A RU 2500701 C1 RU2500701 C1 RU 2500701C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
cationic
quaternary
bimethyl
polyquaternity
Prior art date
Application number
RU2012112604/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Юнь ШАО
Дэвид ШЛОССМАН
Неринга КОНТРИМИЕНЕ
Ариель ХАСКЕЛ
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Кобо Продактс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани, Кобо Продактс, Инк. filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Application granted granted Critical
Publication of RU2500701C1 publication Critical patent/RU2500701C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/04Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047Titanium dioxide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/021Calcium carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/04Compounds of zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/04Compounds of zinc
    • C09C1/043Zinc oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/22Compounds of iron
    • C09C1/24Oxides of iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28Compounds of silicon
    • C09C1/30Silicic acid
    • C09C1/3072Treatment with macro-molecular organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36Compounds of titanium
    • C09C1/3607Titanium dioxide
    • C09C1/3669Treatment with low-molecular organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36Compounds of titanium
    • C09C1/3607Titanium dioxide
    • C09C1/3676Treatment with macro-molecular organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40Compounds of aluminium
    • C09C1/402Satin white, modifications thereof, e.g. carbonated or silicated; Calcium sulfoaluminates; Mixtures thereof, e.g. with calcium carbonate or kaolin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40Compounds of aluminium
    • C09C1/405Compounds of aluminium containing combined silica, e.g. mica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/006Combinations of treatments provided for in groups C09C3/04 - C09C3/12
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10Treatment with macromolecular organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61Surface treated
    • A61K2800/62Coated
    • A61K2800/63More than one coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в косметической и химической промышленности. Композиция для усиления блеска поверхности содержит пигментную частицу, предварительно покрытую катионным веществом в количестве, составляющем от 0,1 до 10 вес.%, и изопропилтитантриизостеаратом. Катионное вещество является веществом, выбранным из группы, включающей кватерний, поликватерний и катионный полимер. Изобретение позволяет увеличить блеск поверхности, на которую наносят очищающую композицию, за счет удержания на поверхности пигмента, способного усиливать блеск. 2 н. и 14 з.п. ф-лы.

Description

Уровень техники, к которой относится изобретение
Существует желание увеличить сияние кожи таким образом, чтобы потребитель мог воспринимать свою кожу сияющей, блестящей и/или шелковистой. Эти качества оцениваются при помощи потребительских оценок. Сияние кожи также связано с измерениями блеска кожи. В то время как сияние может придаваться коже при помощи применения оставляемого на коже продукта, который наносит пигмент, способный усиливать блеск, желательно иметь возможность усилить блеск, путем применения очищающей композиции, которая содержит пигмент.
Проблема, связанная с применением очищающей композиции, состоит в том, что композиция выполняет свою функцию очищения, удаляя жир и грязь с кожи. Для эффективного действия пигмент должен быть модифицирован таким образом, чтобы иметь возможность твердо удерживаться на коже во избежание его смывания очищающей композицией.
Желательно обеспечить пигмент, который может сохраняться на коже, и который может быть доставлен с очищающей композицией.
Сущность изобретения
Композиция, содержащая пигментную частицу, которая покрыта катионным веществом и изопропилтитантриизостеаратом. Также способ усиления блеска на субстрате, включающий применение композиции к субстрату.
Подробное описание
Как используется повсеместно, диапазоны применяются в виде сокращения для описания всех без исключения значений, находящихся в пределах диапазона. Любое значение в пределах диапазона может быть выбрано как конечное в диапазоне. Кроме того, все цитируемые ссылки, включены в данное описание посредством ссылки во всей их полноте. В случае конфликта в определении в настоящем изобретении и в материале, используемом в ссылке, руководствоваться настоящим сообщением.
Если не указано иное, все проценты и количества, представленные здесь и где-либо в описании, следует понимать как относящиеся к процентам по массе. Указанные количества основаны на активной массе вещества.
Изобретение относится к пигментной частице, которая покрыта катионным веществом и изопропилтитантриизостеаратом.
Пигментной частицей может быть любая частица, которая придает блеск. Примеры пигментных частиц включают, но не ограничиваются ими, слюду/диоксид титана, слюду/оксид железа, слюду, диоксид титана, оксиды цинка, оксиды железа, оксиды хрома, диоксид кремния, тальк, каолин и их комбинации. В одном из вариантов осуществления пигментной частицей является слюда/диоксид титана. Размер частицы может быть выбран с таким расчетом, чтобы он обеспечивал заметный блеск. Размером частицы является размер перед покрытием ее катионным веществом или любым другим покрытием. В одном из вариантов осуществления размер частиц составляет от 1 до 1000 микрон. В других вариантах осуществления размер частиц составляет по меньшей мере 10, 20, 30, 40, 50, 60, 60, 80, 90, 100 или 150 микрон. В других вариантах, размер частиц составляет до 100, 150, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 микрон. Любое из предшествующих минимальных количеств может быть комбинировано с любым из максимальных количеств, для формирования диапазона. В одном из вариантов осуществления размер частиц составляет от 50 до 100 микрон.
Катионным веществом может быть любое вещество с положительным зарядом. В некоторых вариантах осуществления катионным веществом является катионное вещество, выбранное из серии кватерний INCI. В некоторых вариантах осуществления катионное вещество представляет собой катионный полимер. В определенных вариантах осуществления катионное вещество выбирают из серии поликватерний INCI. Примеры веществ серий поликватерний и кватерний включают, но не ограничиваются ими, поликватерний-1, поликватерний-2, поликватерний-4, поликватерний-5, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-8, поликватерний-9, поликватерний-10, поликватерний-11, поликватерний-12, поликватерний-13, поликватерний-14, поликватерний-15, поликватерний-16, поликватерний-17, поликватерний-18, поликватерний-19, поликватерний-20, поликватерний-22, поликватерний-24, поликватерний-27, поликватерний-28, поликватерний-29, поликватерний-30, поликватерний-31, поликватерний-32, поликватерний-33, поликватерний-34, поликватерний-35, поликватерний-36, поликватерний-37, поликватерний-39, поликватерний-42, поликватерний-43, поликватерний-44, поликватерний-45, поликватерний-46, поликватерний-47, поликватерний-48, поликватерний-49, поликватерний-50, поликватерний-51, поликватерний-52, поликватерний-53, поликватерний-54, поликватерний-55, поликватерний-56, поликватерний-57, поликватерний-58, поликватерний-59, поликватерний-60, поликватерний-61, поликватерний-62, поликватерний-63, поликватерний-64, поликватерний-65, поликватерний-66, поликватерний-67, поликватерний-68, поликватерний-69, поликватерний-70, поликватерний-71, поликватерний-72, поликватерний-73, поликватерний-74, поликватерний-75, поликватерний-76, поликватерний-77, поликватерний-78, поликватерний-79, поликватерний-80, поликватерний-81, поликватерний-82, поликватерний-83, поликватерний-84, поликватерний-85, поликватерний-86, поликватерний-87, поликватерний-88, поликватерний-90, поликватерний-93, поликватерний-94, сополимер поликватерний-4/гидроксипропил крахмал, кватерний-8, кватерний-14, кватерний-15, кватерний-16, кватерний-18, кватерний-18 бентонит, кватерний-18/бензалконий бентонит, кватерний-18 гекторит, кватерний-18 метосульфат, кватерний-22, кватерний-24, кватерний-26, кватерний-27, кватерний-30, кватерний-33, кватерний-43, кватерний-45, кватерний-51, кватерний-52, кватерний-53, кватерний-56, кватерний-60, кватерний-61, кватерний-63, кватерний-70, кватерний-71, кватерний-72, кватерний-73, кватерний-75, кватерний-76 гидролизованный коллаген, кватерний-77, кватерний-78, кватерний-79 гидролизованный коллаген, кватерний-79 гидролизованный кератин, кватерний-79 гидролизованный белок молока, кватерний-79 гидролизованный шелк, кватерний-79 гидролизованный белок сои, кватерний-79 гидролизованный белок пшеницы, кватерний-80, кватерний-81, кватерний-82, кватерний-83, кватерний-84, кватерний-85, кватерний-86, кватерний-87, кватерний-88, кватерний-89, кватерний-90, кватерний-90 бентонит, кватерний-91, кватерний-92, кватерний-93, силиконкватерний-1, силиконкватерний-2, силиконкватерний-2 пантенолсукцинат, силиконкватерний-3, силиконкватерний-4, силиконкватерний-5, силиконкватерний-6, силиконкватерний-7, силиконкватерний-8, силиконкватерний-9, силиконкватерний-10, силиконкватерний-11, силиконкватерний-12, силиконкватерний-15, силиконкватерний-16, силиконкватерний-16/кросс-полимер глицидоксидиметикона, силиконкватерний-17, силиконкватерний-18, силиконкватерний-19, силиконкватерний-20, силиконкватерний-21, силиконкватерний-22, силиконкватерний-24, пэг-2 кокоилкватерний-4, пэг-15 кокоилкватерний-4, пэг-2 олеилкватерний-4, пэг-15 олеилкватерний-4, пэг-2 стеарилкватерний-4, пэг-15 стеарилкватерний-4, метилхлорид полидиметиламинопропилметакриламида кватерния.
В одном варианте осуществления катионное вещество представляет собой поликватерний-67, что является общим названием согласно системе INCI (Международная Номенклатура Косметических Ингредиентов) для полимерной четвертичной аммониевой соли гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с триметиламмоний-замещенным эпоксидом и лаурилдиметиламмоний(диметилдодецил)-замещенным эпоксидом. Поликватерний-67 доступен от Amerchol подразделения Dow Chemical Company под торговой маркой SoftCAT. В одном варианте осуществления поликватерний-67 представляет собой SoftCAT SK-MH.
В других вариантах осуществления катионное вещество представляет собой катионный полимер. В данном описании, выражение "катионный полимер" означает полимер, содержащий катионные группы или группы, которые могут быть ионизированы в катионные группы. В определенных вариантах осуществления катионные полимеры выбраны из таких, которые содержат звенья, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые могут образовывать либо часть полимерной цепи, либо являются боковыми заместителями. В некоторых вариантах осуществления катионные полимеры имеют молекулярную массу приблизительно от 103 до 3×106. В определенных вариантах осуществления используемыми катионными полимерами являются такие, которые содержат по меньшей мере 10% масс. единиц, включающих аминогруппы или четвертичные аммониевые группы, значение кватернизации которых, выраженное как катионный эквивалент на грамм полимера, является, например, по меньшей мере равным 0,05 катионных мэкв/г (мэкв: миллиэквивалент). Когда катионный полимер содержит амино или четвертичные аммониевые группы, переносимые боковым заместителем, полимерная цепь представляет собой, например, акрильную, винильную, силиконизированную, фторированную или сахаридную цепь. В некоторых вариантах осуществления катионные полимеры выбраны из четвертичных белков, четвертичных полисилоксанов, полиамина типа полимеров, полиаминоамида и четвертичного полиаммония.
Четвертичные полимеры представляют собой, в частности, химически модифицированные полипептиды, несущие на конце цепи или привитые к ней четвертичные аммониевые группы. Среди этих белков, особенно могут быть приведены:
гидролизаты коллагена, несущие триэтиламмониевые группы, такие как продукты, продаваемые под названием QUAT-PRO E™ компанией Maybrook и называемые по терминологии, принятой CTFA (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам), "триэтония этосульфат гидролизированный коллаген",
гидролизаты коллагена, несущие триметиламмониевые или триметилстеариламмонийхлоридные группы, продаваемые под названием QUAT-PRO S™ компанией Maybrook и называемые по терминологии, принятой CTFA, "стеартримоний гидролизованный коллаген";
гидролизаты животных белков, несущих триметилбензиламмониевые группы, такие как продукты, продаваемые под названием CROTEIN BTA™ компанией Croda и называемые по терминологии, принятой CTFA, "бензилтримоний гидролизованный животный белок";
гидролизаты белков, несущих на полипептидной цепи четвертичные аммониевые группы, содержащие по меньшей мере один алкильный радикал, имеющий 1-18 атомов углерода.
Среди таких белковых гидролизатов могут быть приведены, среди прочего:
CROQUAT L™, чья пептидная цепь имеет среднюю молекулярную массу приблизительно 2500, и чья четвертичная аммониевая группа содержит C12алкильную группу;
CROQUAT M™, чья пептидная цепь имеет среднюю молекулярную массу приблизительно 2500, и чья четвертичная аммониевая группа содержит С10-C18алкильную группу;
CROQUAT S™, чья полипептидная цепь имеет среднюю молекулярную массу приблизительно 2700, и чья четвертичная аммониевая группа содержит C18алкильную группу;
CROTEIN Q™, чья полипептидная цепь имеет среднюю молекулярную массу порядка 12000, и чья четвертичная аммониевая группа содержит по меньшей мере одну алкильную группу, имеющую 1-18 атомов углерода. Эти различные продукты продаются компанией Croda.
Другими четвертичными белками являются такие, которые соответствуют формуле:
Figure 00000001
,
где X- представляет анион органической или неорганической кислоты, A представляет остаток белка, полученный из гидролизатов белка коллагена, R5 представляет липофильную группу, содержащую до 30 атомов углерода, R6 представляет собой алкиленовую группу, имеющую 1-6 атомов углерода, при этом указанные белки имеют молекулярную массу от 1500 до 10000, предпочтительно от 2000 до 5000. Могут быть приведены, например, продукты, продаваемые компанией Inolex под названием LEXEIN QX 3000™, называемые по терминологии, принятой CTFA, "гидролизат кокотримоний коллагена".
Среди четвертичных белков, также могут быть приведены четвертичные растительные белки, такие как белки пшеницы, кукурузы или соевых бобов; в качестве четвертичных белков пшеницы, могут быть приведены такие, которые продаются компанией CRODA под названиями
HYDROTRITICUM WQ или QM™, называемые по терминологии, принятой CTFA, "кокодимоний гидролизованный белок пшеницы", HYDROTRITICUM QL™, называемые по терминологии, принятой CTFA, "лаурдимоний гидролизованный белок пшеницы", или, альтернативно, под названием HYDROTRITICUM QS™, называемые по терминологии, принятой CTFA, "стеардимоний гидролизованный белок пшеницы".
Другой семьей катионных полимеров являются силиконизированные катионные полимеры. Среди таких полимеров могут быть приведены:
(a) четвертичные полисилоксаны, называемые по терминологии, принятой CTFA, "амодиметикон" и соответствующие формуле:
Figure 00000002
,
где x' и y' являются целыми числами, зависящими от молекулярной массы, которая составляет, как правило, от 5000 до 10000;
(b) силиконизированные катионные полимеры, соответствующие формуле:
Figure 00000003
где
G представляет атом водорода или фенильную или OH группу, или C1-C8алкильную, предпочтительно метильную группу, a равно 0 или целому числу от 1 до 3, и предпочтительно 0,
b равно 0 или 1, и предпочтительно 1,
сумма (n+m) равна целому числу от 1 до 2000, и предпочтительно от 50 до 150, и можно для n указать число от 0 до 1999, и предпочтительно от 49 до 149, и можно для m указать целое число от 1 до 2000, и предпочтительно от 1 до 10;
R' представляет одновалентный радикал формулы CqH2qL, где q равно числу от 2 до 8, и L выбран из групп:
NR"--CH2--CH2--N(R")2
N(R")2
Figure 00000004
N(R”)3A
Figure 00000005
Figure 00000006
N(R")H2A
Figure 00000005
NR"CH2--CH2--
Figure 00000006
NR"H2A
Figure 00000005
;
NR"CH2--CH2--
Figure 00000006
NR"H2A
Figure 00000005
, где R" может представлять водород, фенил, бензил, одновалентный насыщенный углеводородный радикал и предпочтительно алкильный радикал, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, и A
Figure 00000005
представляет собой ион галогена, такой как фторид, хлорид, бромид или йодид.
Особенно полезным продуктом, входящим в это определение, является полимер, названный "триметилсилиламодиметикон", соответствующий формуле:
Figure 00000007
,
где n и m имеют значения, указанные выше (формулы III). Такие полимеры описаны в патентной заявке EP-A-95238;
(c) силиконизированные катионные полимеры, соответствующие формуле:
Figure 00000008
,
где
R7 представляет одновалентный углеводородный радикал, имеющий от 1 до 18 атомов углерода, и в частности, алкильный или алкенильный, и предпочтительно метильный радикал;
R8 представляет двухвалентный углеводородный радикал, предпочтительно C1-C18алкиленовый радикал или C1-C18, и предпочтительно двухвалентный C1-C8алкиленоксирадикал;
Q- представляет галогенид, предпочтительно ион хлорида;
r равно среднее статистическому значению от 2 до 20, и предпочтительно от 2 до 8;
s равно среднее статистическому значению от 20 до 200, и предпочтительно от 20 до 50. Такие полимеры описаны более подробно в патенте США 4185087. Полимер, входящий в этот класс, является полимером, продаваемым компанией Union Carbide под названием UCAR SILICONE ALE 56™.
Когда используются такие силиконизированные полимеры, особенно предпочтительным вариантом осуществления является их одновременное использование с катионными поверхностно-активными агентами, в некоторых случаях, неионными поверхностно-активными агентами. Так может быть использован, например, в композициях, соответствующих изобретению, коммерческий продукт, продаваемый под названием EMULSION CATIONIQUE DC 929™ компанией DOW CORNING, который включает в дополнение к амодиметикону катионное поверхностно-активное вещество, соответствующее формуле:
Figure 00000009
,
где R9 представляет смесь алкенильного и/или алкильного радикалов, имеющих от 14 до 22 атомов углерода, полученных из талловых жирных кислот, и неионное поверхностно-активное вещество формулы:
C9H19-C6H4-(OC2H4)10-OH,
известное под названием NONOXYNOL 10™.
Другая композиция, которая может быть использована в данном варианте осуществления изобретения, представляет собой композицию, содержащую продукт, продаваемый под названием DOW CORNING Q2 7224™ компанией Dow Corning, состоящий из комбинации триметилсилиламодиметикона формулы (IV), неионного поверхностно-активного вещество формулы:
C8H17-C6H4-(OCH2CH2)n-OH,
также называемого октоксинол-40, другого неионного поверхностно-активного вещества формулы:
C12H25-(OCH2-CH2)n-OH,
где n=6, также называемого изолаурет-6, и гликоля.
Полиамин, полиаминоамид и четвертичные полиаммониевого типа полимеры, которые могут быть использованы с настоящим изобретением, описаны в частности в патентах Франции 8207996 или 8404475. Среди таких полимеров можно привести:
(1) Сополимеры четвертичных или нечетвертичных винилпирролидон-диалкиламиноалкилакрилатов или метакрилатов, такие как продукты, продаваемые под названием GAFQUAT™ компанией GAP CORPORATION, такие как, например, GAFQUAT 734™ или 755™, или, альтернативно, продукт, названный COPOLYMERE 937™. Эти полимеры описаны подробно в патентах Франции 2077143 и 2393573.
(2) Производные простого эфира целлюлозы, включающие четвертичные аммониевые группы, описанные в патенте Франции 1492597, и, в частности, полимеры, продаваемые под названием "JR" (JR 400™, JR 125™, JR 30M™) или "LR" (LR 400™, LR 30 M™) компанией Union Carbide Corporation. Эти полимеры также определены терминологией, принятой CTFA, как четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшие с эпоксидом, замещенным триметиламмониевой группой.
(3) Катионные производные целлюлозы, такие как сополимеры целлюлозы или производных целлюлозы, привитые с водорастворимым четвертичным аммониевым мономером, и которые описаны более подробно в патенте США 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, такие как гидроксиметил, гидроксиэтил или гидроксипропилцеллюлозы, привитые с солью метакрилоилэтилтриметиламмония, метакриламидопропилтриметиламмония или диметилдиаллиламмония. Коммерческими продуктами, соответствующими этому определению, являются, в частности, продукты, продаваемые под названием CELQUAT L 200™ и CELQUAT H 100™ компанией National Starch.
(4) Катионные полисахариды, описанные более подробно в патентах США 3589578 и 4031307, и, в частности, продукты, продаваемые под названием JAGUAR C. 13 S™, продаваемые компанией Meyhall.
(5) Полимеры, состоящие из пиперазинильных остатков и двухвалентного алкиленового или гидроксиалкиленового радикалов с прямой или разветвленной цепью, в некоторых случаях прерываемые атомами кислорода, серы или азота, или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также продукты окисления и/или кватернизации указанных полимеров. Такие полимеры описаны в патентах Франции 2162025 и 2280361.
(6) Водорастворимые полиаминополиамиды, полученные, в частности, поликонденсацией кислотного соединения с полиамином. Эти полиаминоамиды могут быть сшиты посредством эпигалогидрина, диэпоксида, диангидрида, ненасыщенного ангидрида, дважды ненасыщенного производного, бисгалогидрина, бисацетидиния, бисгалоакрилдиамина, бисалкилгалогенида или, альтернативно, посредством олигомера, полученного в результате взаимодействия реакционноспособного бифункционального соединения с бисгалогидрином, бисацетидинием, бисгалоацилдиамином, бисалкилгалогенидом, эпигалогидрином, диэпоксидом или дважды ненасышенным производным; причем сшивающий агент используют особенно в пропорциях, варьирующихся от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиаминополиамида. Эти полиаминополиамиды могут быть алкилированными или они содержат одну или более кватернизированных четвертичных функциональных аминогрупп. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах Франции 2252840 и 2368508.
(7) Производные полиаминополиамида, полученные путем конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием при использовании бифункционального агента. Следует отметить, например, полимеры адипиновой кислоты-диалкиламиногидроксиалкилдиалкиленетриамина, в которых алкильный радикал содержит 1-4 атома углерода, и предпочтительно означает метил, этил или пропил. Такие полимеры описаны в патенте Франции 1583363. Среди этих производных, можно привести, в частности, полимеры адипиновая кислота/диметиламиногидроксипропил/диэтилентриамин, продаваемые под названиями CARTARETINE F, F4 или F8™ компанией Sandoz.
(8) Полимеры, полученные путем взаимодействия полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты, и насыщенной алифатической дикарбоновой кислотой, имеющей 3-8 атомов углерода. Мольное отношение между полиалкиленполиамином и дикарбоновой кислотой составляет от 0,8:1 до 1,4:1; полученный полиаминополиамид подвергается взаимодействию с эпихлоргидрином в мольном отношении эпихлоргидрина к вторичной аминогруппе полиаминополиамида от 0,5:1 до 1,8:1. Такие полимеры описаны в частности в патентах США 3227615 и 2961347.
Полимеры указанного типа, в частности, продаются под названием HERCOSETT 57™ компанией Hercules Incorporated или, альтернативно, под названием PD 170™ или DELSETTE 101™ компанией Hercules в случае сополимера адипиновая кислота/эпоксипропил/диэтилентриамин.
(9) Циклополимеры, имеющие молекулярную массу от 20000 до 3000000, такие как гомополимеры, содержащие в качестве основной составляющей единицы цепи, соответствующие формулам (VI) или (VI'):
Figure 00000010
Figure 00000011
k и t равны 0 или 1, и сумма k+t=1, R12 означает водород или метил, R10 и R11 означают независимо друг от друга алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно имеет 1-5 атомов углерода, низшую амидоалкильную группу, и где R10 и R11 могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представлять гетероциклические группы, такие как пиперидил или морфолинил, а также сополимеры, содержащие единицы формулы (VI) или (VI') и единицы, полученные из акриламида или диацетонакриламида, Y
Figure 00000012
представляет анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат и фосфат. Среди полимеров, определенных выше, можно более конкретно привести гомополимер диметилдиаллиламмонийхлорида, продаваемый под названием MERQUAT 100™, имеющий молекулярную массу менее чем 100000, и сополимер диметилдиаллиламмонийхлорида и акриламида, имеющий молекулярную массу более чем 500000 и продаваемый под названием MERQUAT 550™ компанией Merck. Эти полимеры описаны более конкретно в патенте Франции 2080759 и его дополнительном свидетельстве no. 2190406.
(10) Четвертичный полиаммониевый полимер, содержащий повторяющиеся звенья, соответствующие формуле:
Figure 00000013
,
где R13 и R14, R15 и R16, будучи одинаковыми или различными, представляют собой алифатический, алициклический или арилалифатический радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или, альтернативно, R13 и R14, R15 и R16, вместе или отдельно, составляют с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, в некоторых случаях, содержащие второй гетероатом, отличный от азота, или, альтернативно, R13, R14, R15 и R16 представляют собой линейный или разветвленный C2-C6алкильный радикал, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной или амидной группой, или группу
Figure 00000014
или
Figure 00000015
,
где R17 представляет алкилен, и D представляет четвертичную аммониевую группу.
A2 и B2 представляют собой полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными, и которые могут содержать присоединенные к или внедренные в основную цепь одно или более ароматических колец, или один или более атомов кислорода или серы, или SO, SO2, дисульфидную, амино, алкиламино, гидроксильную, четвертичную аммониевую, уреидо, амидную или сложноэфирную группы, и
Xe1 означает анион, полученный из неорганической или органической кислоты.
A2 и R13 и R15 могут образовывать с двумя атомами азота, к которым они присоединены, пиперазиновое кольцо; при этом, если A2 означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, B2 может также означать группу:
-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,
где D означает:
a) гликолевый остаток формулы: O--Z--O--,
где Z означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, соответствующую формуле:
-(CH2-CH2-O)n-CH2-CH2- или
Figure 00000016
,
где x и y равны целому числу от 1 до 4, представляя собой определенную и уникальную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляя собой среднюю степень полимеризации;
b) бис-вторичный диаминовый остаток, такой как пиперазиновое производное,
c) бис-первичный диаминовый остаток формулы: --NH-Y-NH--, где Y означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или, альтернативно, бивалентный радикал,
d) уреиленовую группу формулы: --NH-CO-NH--;
X
Figure 00000017
представляет анион, такой как хлорид или бромид.
Эти полимеры имеют молекулярную массу, как правило, от 1000 до 100000. Полимеры этого типа описаны, в частности, в патентах Франции 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907, и патентах США 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
(11) Четвертичные полиаммониевые полимеры, содержащие фрагменты формулы:
Figure 00000018
,
где R18, R19, R20 и R21, которые являются одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или метильный, этильный, пропильный, .бета.-гидроксиэтильный, .бета.-гидроксипропильный или -CH2CH2(OCH2CH2)pOH радикал, где p равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 одновременно не являются атомом водорода, x и y, которые являются одинаковыми или различными, равны целому числу от 1 до 6;
m равен 0 или целому числу от 1 до 34,
X означает атом галогена,
A означает остаток дигалогенидного радикала, и предпочтительно представляет собой --CH2-CH2-O-CH2-CH2--. Такие соединения описаны более подробно в Европейской патентной заявке 122324.
(12) Гомополимеры или сополимеры, полученные из акриловой или метакриловой кислот, содержащие фрагменты:
Figure 00000019
или
Figure 00000020
в которых R24 означает H или CH3, A1 означает линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 атомами углерода, или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода, R25, R26, R27, которые являются одинаковыми или различными, представляют собой алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода, или бензильный радикал, R22 и R23 представляют собой водород или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, X2
Figure 00000017
обозначает метосульфатный анион или галогенид, такой как хлорид или бромид. Со-мономер(ы), который может быть использован, принадлежит (принадлежат) к семье, включающей: акриламид, метакриламид, диацетонакриламид, акриламид и метакриламид, которые замещены по атому азота низшими алкилами, алкиловыми эфирами акриловой или метакриловой кислот, винилпирролидоновыми и виниловыми эфирами.
(13) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимдазола, такие как, например, продукты, продаваемые под названиями LUVIQUAT FC 905™, FC 550™ и FC 370.градус. компанией BASF.
Другими катионными полимерами, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, являются полиалкиленимины, в частности, полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиновые фрагменты, конденсаты полиаминов и эпихлоргидрина, четвертичные полиурилены и производные хитина.
Среди катионных полимеров, которые могут быть использованы в композициях изобретения, можно привести, главным образом, следующие полимеры:
полимеры, содержащие фрагменты формулы:
Figure 00000021
,
продаваемые под названием MIRAPOL AD 1™ компанией Miranol;
полимеры, содержащие фрагменты формулы:
Figure 00000022
,
продаваемые под названием MIRAPOL AZ I™ компанией Miranol;
поли(метакриламидопропилтриметиламмонийхлорид), продаваемый под названием POLYMAPTAC™ компанией Texaco Chemicals;
кватернизированный полимер ионенового типа, описанный в патенте Франции 2270846, и более конкретно такие, которые содержат фрагменты:
Figure 00000023
,
диметилдиаллиламмониевые циклополимеры, продаваемые под названиями MERQUAT 100™ и MERQUAT 550™ компанией Merck;
четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, такие как продаваемые под названиями LUVIQUAT FC 905™, FC 550™ и FC 370™ компанией BASF;
сополимеры четвертичного или нечетвертичного винилпирролидона/диалкиламиноалкилакрилата или метакрилата, такие как продукты, продаваемые под названиями COPOLYMERE 937™, GAFQUAT 734™ или 755™ компанией GAF;
четвертичные полимеры простого эфира целлюлозы, такие как продаваемые под названиями "JR", такие как, например, JR 125™, JR 400™, JR 30-M™, и LR, такие как LR 400™ и LR 30™, компанией Union Carbide Corporation;
катионные производные целлюлозы, такие как продукты, продаваемые под названиями CELQUAT L 200™ и CELQUAT H 100™ компанией National Starch;
четвертичные аммониевые полимеры типа, описанного в патенте США 4157388, и более конкретно, полимер, содержащий фрагменты формулы:
Figure 00000024
продаваемые под названием MIRAPOL A 15™ компанией Miranol;
поли(диметилбутениламмонийхлорид)-.альфа.,.омега.-бис(триэтаноламмонийхлорид), продаваемый под названием ONAMER M™ компанией Onyx Internationale;
амино-содержащие полимеры с силиконовым скелетом, такие как амодиметикон, содержащиеся в катионной эмульсии DC929™, продаваемой Dow Corning.
В одном из вариантов осуществления количество катионного вещества на общую массу пигментной частицы составляет от 0,1 до 10% масс. В других вариантах осуществления количество катионного вещества составляет по меньшей мере 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5 или 5% масс. В других вариантах осуществления количество катионного вещества составляет менее чем 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 или 10% масс. Любое из предыдущих минимальных количеств может быть комбинировано с любым из максимальных количеств, чтобы сформировать диапазон. В другом варианте осуществления пигментная частица имеет размер частицы 50-100 микрон, и количество катионного вещества на этих частицах может быть любым из предыдущих количеств.
Пигментная частица также включает изопропилтитантриизостеарат (ITT). Изопропилтитантриизостеарат может быть добавлен к пигментной частице перед или после того, как катионное вещество нанесено на пигментную частицу. В одном из вариантов осуществления количество ITT на общую массу пигментной частицы составляет 0,1-5% масс. В других вариантах осуществления количество ITT составляет по меньшей мере 0,1, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4 или 4,5% масс. В других вариантах осуществления количество ITT составляет менее чем 1, 2, 3, 4 или 5% масс. Любое из предыдущих минимальных количеств может быть комбинировано с любым из максимальных количеств, чтобы сформировать диапазон. В другом варианте осуществления пигментная частица имеет размер частицы 50-100 микрон, и количество ITT на этих частицах может быть любым из предыдущих количеств.
В одном из вариантов осуществления пигментная частица является предварительно покрытой. Под предварительно покрытой подразумевается, что пигментная частица покрыта катионным веществом предварительно, и изопропилтитантриизостеарат на пигментной частице добавляют к композиции, которая содержит материал в дополнение к самой себе.
Частица с катионным веществом, которое включает ITT, добавленный после того, как катионное вещество нанесено, может быть изготовлена, используя следующую методику.
(i) Катионное вещество добавляют при перемешивании к воде в сосуде, в котором находится достаточное количество воды, чтобы растворить катионное вещество при нагревании.
(ii) Катионное вещество/вода нагревают и перемешивают до тех пор, пока катионное вещество не растворится.
(iii) Пигмент добавляют к смеси.
(iv) Смесь сушат при 105°C по существу досуха (приблизительно 3 часа).
(v) Материал охлаждают и аккуратно измельчают.
(vi) Материал просеивают (например, в сите No. 40), чтобы удалить агломераты.
(vii) Изопропилтитантриизостеарат растворяют в растворителе ISOPAR C в отношении 1:2.
(viii) Раствор добавляют к порошку, полученному на стадии (vi) при перемешивании в блендере.
(ix) Раствор сушат при 85°C в течение 1 часа.
(x) Материал охлаждают и аккуратно измельчают.
Частица с катионным веществом, которое включает ITT, добавленный перед тем, как катионное вещество нанесено, может быть изготовлена, используя следующую методику.
(i) Изопропилтитантриизостеарат растворяют в растворителе ISOPAR C в отношении 1:2.
(ii) Раствор добавляют к пигментным частицам при перемешивании в блендере.
(iii) Раствор сушат при 85°C в течение 1 часа.
(iv) Материал охлаждают и аккуратно измельчают.
(v) Катионное вещество добавляют при перемешивании к воде в сосуде, в котором находится достаточное количество воды, чтобы растворить катионное вещество при нагревании.
(vi) Катионное вещество/вода нагревают и перемешивают до тех пор, пока катионное вещество не растворится.
(vii) Пигмент со стадии (iv) вмешивают в смесь.
(viii) Смесь сушат при 105°C по существу досуха (приблизительно 3 часа).
(ix) Материал охлаждают и аккуратно измельчают.
(x) Материал просеивают (например, в сите No. 40), чтобы удалить агломераты.
Пигментная частица может быть включена в очищающую композицию, такую как средство для мытья тела, гель для душа, жидкое мыло для рук или кусковое мыло. Количество частиц в очищающей системе может быть любым количеством, которое, как правило, используется для частиц. В некоторых вариантах осуществления количество составляет 0,01-20% масс. композиции, 0,1-10% масс. или 0,15-2% масс. В других вариантах осуществления количество составляет по меньшей мере от 0,1, 0,15, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5 или от 2% масс. вплоть до 20% масс. Частица может быть добавлена к очищающей композиции любым стандартным методом добавления для введения пигментов.
Различные анионные поверхностно-активные вещества могут быть использованы в очищающей композиции, включая, например, длинноцепочечные (C6-C22)алкильные вещества, такие как длинноцепочечные алкилсульфаты, длинноцепочечные алкилсульфонаты, длинноцепочечные алкилфосфаты, сульфаты длинноцепочечных алкиловых эфиров, сульфонаты длинноцепочечных алкилальфаолефинов, длинноцепочечные алкилтаураты, длинноцепочечные алкилизетионаты (SCI), сульфонаты длинноцепочечных алкилглицериловых эфиров (AGES), сульфосукцинаты, Stepan-Mild™ PCL смесь натрий метил-2-сульфолаурата и динатрий-2-сульфолаурата и натрий лаурилсульфоацетата, и тому подобное. Эти анионные поверхностно-активные вещества могут быть алкоксилированы, например, этоксилированы, хотя алкоксилирование не обязательно. Такие анионные поверхностно-активные вещества, как правило, являются более водорастворимыми в виде их натриевых, калиевых, алкил и аммоний или алканоламмоний-содержащих солевых форм, и могут обеспечить высокую очищающую пенообразующую силу. Может быть использован другой эквивалент анионных поверхностно-активных веществ. В одном из вариантов осуществления анионное поверхностно-активное вещество содержит натрий лауретсульфат, натрий паретсульфат и их комбинации. Анионные поверхностно-активные вещества могут быть включены в любом желаемом количестве. В одном из вариантов осуществления анионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве от 0 до приблизительно 15% масс. В одном из вариантов осуществления анионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве приблизительно от 6 до приблизительно 8% масс.
Амфотерные поверхностно-активные вещества также могут быть включены в композицию. Эти поверхностно-активные вещества, как правило, характеризуются сочетанием высокой активности поверхностно-активного вещества, пенообразования и мягкости. Амфотерные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются ими, производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть прямой или разветвленной цепью, и в которых один из алифатических заместителей содержит приблизительно от 8 до приблизительно 18 атомов углерода, и один содержит анионную водорастворимую группу, например, карбокси, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу. Примеры таких соединений включают натрий 3-додециламинопропионат, натрий 3-додециламинопропансульфонат, N-алкилтаурины и высшие N-алкиласпарагиновые кислоты. Другие эквивалентные амфотерные поверхностно-активные вещества могут быть использованы. Примеры амфотерных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваются ими, ряд бетаинов, включая, например, высшие алкилбетаины, такие как кокодиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметил-альфа-карбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин и лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаин, сульфобетаины, такие как кокодиметилсульфопропилбетаин, стеарилдиметилсульфопропилбетаин, амидобетаины, амидосульфобетаины и тому подобное. Бетаины, имеющие длинноцепочечную алкильную группу, в частности, кокогруппу, могут быть, в частности, полезны как такие, которые включают амидные группы, такие как кокамидопропил и кокоамидоэтилбетаины. Амфотерные поверхностно-активные вещества могут содержаться в любом желаемом количестве. В одном из вариантов осуществления амфотерные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве от 0 до приблизительно 15% масс. В одном из вариантов осуществления амфотерные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве приблизительно от 4 до приблизительно 6% масс.
Примеры неионных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваются ими, полисорбат 20, длинноцепочечные алкилглюкозиды, имеющие C8-C22алкильные группы; моноэтаноламиды жирной кислоты кокосового масла, такие как кокамид MEA; диэтаноламиды жирной кислоты кокосового масла, этоксилаты жирного спирта (алкилполиэтиленгликоли); алкилфенолполиэтиленгликоли; алкилмеркаптанполиэтиленгликоли; жирные аминэтоксилаты (алкиламинополиэтиленгликоли); этоксилаты жирной кислоты (ацилполиэтиленгликоли); полипропиленгликольэтоксилаты (например, блок сополимеры PLURONIC™, коммерчески доступные от BASF); алкилоламиды жирной кислоты (амидполиэтиленгликоли жирной кислоты); N-алкил-, N-алкоксиполигидроксиамиды жирной кислоты; сложные эфиры сукрозы; сложные эфиры сорбита; простые эфиры полигликоля и их комбинации. Неионные поверхностно-активные вещества могут содержаться в любом желаемом количестве. В одном из вариантов осуществления неионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве от 0 до приблизительно 3% масс. В одном из вариантов осуществления неионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве приблизительно от 0,5 до приблизительно 1,5% масс.
Катионные поверхностно-активные вещества также могут быть включены в композицию. Примеры катионных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваются ими, любое четвертичное или поличетвертичное соединение. Катионные поверхностно-активные вещества могут быть включены на любом желаемом уровне. В одном из вариантов осуществления катионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве от 0 до приблизительно 2% масс. В одном из вариантов осуществления катионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве приблизительно от 0,1 до приблизительно 0,3% масс.
Множество дополнительных поверхностно-активных веществ описаны в McCUTCHEON'S DETERGENTS AND EMULSIFIERS (1989) и других справочных материалах, которые хорошо известны специалистам в данной области.
Кроме того, суспендирующий агент может быть включен в структуру поверхностно-активного вещества, чтобы помочь суспендированию частиц. Суспендирующими агентами являются любые вещества, которые увеличивают способность композиции суспендировать вещество. Примеры суспендирующих агентов включают, но не ограничиваются ими, синтетические стабилизирующие агенты, полимерные камеди, полисахариды, пектин, альгинат, арабиногалактан, карраген, геллановую камедь, ксантановую камедь, гуаровую камедь, рамзановую камедь, фурцелларановую камедь и другие природные смолы. Синтетическое стабилизирующее средство в одном из вариантов осуществления представляет собой полиакрилат. Один водный раствор акрилата, используемый для образования стабильной суспензии твердых частиц, производится Lubrizol как CARBOPOL™ смолы, также известные как CARBOMER™, которые являются гидрофильными высокомолекулярными сшитыми полимерами акриловой кислоты. В одном из вариантов осуществления полимером является CARBOPOL™ Aqua SF-1. Другие полимеры, которые могут быть использованы, включают, но не ограничиваются ими, CARBOPOL™ Aqua 30, CARBOPOL™ 940 с молекулярной массой приблизительно 4000000 и CARBOPOL™ 934 с молекулярной массой приблизительно 3000000.
Суспендирующие агенты могут быть использованы отдельно или в комбинации. Количество суспендирующего агента может быть любым количеством, которое обеспечивает необходимый уровень суспендирующей способности.
В одном из вариантов осуществления суспендирующий агент присутствует в количестве приблизительно от 0,01 до приблизительно 15% масс. композиции. В других вариантах осуществления количество суспендирующего агента составляет приблизительно 1% до приблизительно 10%.
Очищающая композиция может содержать масло и/или вазелин. Масла, которые могут быть использованы, могут быть любым растительным маслом, таким как подсолнечное, соевое, касторовое и т.д.
Пигментная частица также может быть включена в композицию по уходу за полостью рта для доставки пигментной частицы к поверхности в полости рта, такой как зубы.
Пигментная частица также может быть включена в композицию для домашнего ухода, такую как очиститель для твердых покрытий, средство для мытья посуды, смягчитель ткани или стиральный порошок.
Композиция может быть использована в способе усиления блеска на субстрате. Композиция наносится на субстрат. Частица, которую используют, является частицей, которая может обеспечить блеск. После нанесения, композиция может быть оставлена на период времени и затем удалена. Периодом времени может быть любой необходимый период времени, такой как 5, 10, 15, 20, 30, 45 или 60 секунд, или 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60 минут, или любой промежуток времени.
Нанесение может осуществляться из очищающей композиции, при котором композицию наносят на кожу для мытья кожи. После нанесения и пенообразования композиции на коже, композиция может быть оставлена на период времени на коже перед тем, как пена будет смыта и кожа высушена.

Claims (16)

1. Композиция для усиления блеска поверхности, содержащая пигментную частицу, предварительно покрытую катионным веществом в количестве, составляющем от 0,1 до 10 вес.%, и изопропилтитантриизостеаратом, где катионное вещество является по меньшей мере веществом, выбранным из серии кватерний, поликватерний и катионного полимера.
2. Композиция по п.1, в которой катионное вещество представляет собой катионный полимер.
3. Композиция по п.1, в которой частица представляет собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из слюды/диоксида титана, слюды/оксида железа, слюды, диоксида титана, оксида цинка, оксида железа, оксида хрома, диоксида кремния, талька и каолина.
4. Композиция по п.1, в которой частица представляет собой слюду/диоксид титана.
5. Композиция по п.1, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.
6. Композиция по п.5, в которой пигментная частица представляет собой слюду/диоксид титана.
7. Композиция по п.5, в которой композиция представляет собой состав для мытья тела.
8. Композиция по п.5, дополнительно содержащая по меньшей мере одно вещество, выбранное из масла и вазелина.
9. Композиция по п.1, где частица сначала покрывается катионным веществом и затем изопропилтитантриизостеаратом.
10. Композиция по п.1, где частица сначала покрывается изопропилтитантриизостеаратом, а затем катионным веществом.
11. Способ усиления блеска на поверхности, включающий нанесение композиции по п.1 на поверхность.
12. Способ по п.11, дополнительно включающий смывание композиции с поверхности.
13. Способ по п.11, в котором пигментная частица представляет собой слюду/диоксид титана.
14. Способ по п.11, в котором композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
15. Способ по п.14, в котором композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из масла и вазелина.
16. Способ по п.14, в котором пигментная частица представляет собой слюду/диоксид титана.
RU2012112604/05A 2009-08-31 2009-08-31 Поверхностно-модифицированный пигмент RU2500701C1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2009/055513 WO2011025504A1 (en) 2009-08-31 2009-08-31 Surface modified pigment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2500701C1 true RU2500701C1 (ru) 2013-12-10

Family

ID=41171046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012112604/05A RU2500701C1 (ru) 2009-08-31 2009-08-31 Поверхностно-модифицированный пигмент

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20120148648A1 (ru)
EP (1) EP2473566B1 (ru)
KR (1) KR20120051755A (ru)
CN (1) CN102639649B (ru)
AU (1) AU2009351622B2 (ru)
BR (1) BR112012004327A2 (ru)
CA (1) CA2769912C (ru)
ES (1) ES2441015T3 (ru)
MX (1) MX2012001955A (ru)
RU (1) RU2500701C1 (ru)
WO (1) WO2011025504A1 (ru)
ZA (1) ZA201201294B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201213962D0 (en) 2012-08-06 2012-09-19 Croda Int Plc Particulate metal oxide
JP2014101279A (ja) * 2012-11-16 2014-06-05 Daito Kasei Kogyo Kk 表面処理粉体及びその粉体を配合した化粧料
CA3119756A1 (en) * 2018-11-14 2020-05-22 GraceMink, Inc. Cosmetic formulations with enhanced dye fixation and methods and systems for preparations and uses thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006042179A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-20 The Procter & Gamble Company Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and an oil continuous benefit phase
WO2008067186A2 (en) * 2006-11-17 2008-06-05 Kobo Products, Inc. Uv protective cosmetic product incorproating titanium dioxide and transparent iron oxide
WO2009009657A2 (en) * 2007-07-12 2009-01-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. A composition to impart benefit agents to anionic substrates and methods of its use
RU2357723C1 (ru) * 2005-07-28 2009-06-10 Коти Дойчланд Гмбх Продукт для декоративной косметики с высоким содержанием воды

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3761418A (en) 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US4877604A (en) * 1987-09-04 1989-10-31 Schlossman Mitchell L Method of incorporating cosmetic pigments and bases into products containing oil and water phases
JPS6468313A (en) 1987-09-09 1989-03-14 Hitachi Metals Ltd Magnetic cream for cleaning cuticle
FR2673838B1 (fr) * 1991-03-14 1995-03-03 Oreal Compositions cosmetiques contenant une dispersion de particules solides dont la surface est revetue a l'aide d'un polymere cationique.
EP0771670B1 (en) 1995-11-03 2002-02-20 Iris Graphics, Inc. Mordanting substrates and agents
US5925379A (en) * 1997-03-27 1999-07-20 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Interpenetrating polymer networks for sequestration of bile acids
AU4861499A (en) 1998-07-07 2000-01-24 J.M. Huber Corporation Composite pigments having enhanced light scattering ability
US6132739A (en) 1998-09-01 2000-10-17 Amway Corporation Makeup compositions and methods of making same
US6797382B2 (en) 1999-12-01 2004-09-28 Honeywell International Inc. Thermal interface materials
US6566313B1 (en) 2000-09-15 2003-05-20 Henkel Corporation Shampoo and body wash composition and method of use thereof
DE10059818A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Dekorative kosmetische und dermatologische Mittel
JPWO2002100652A1 (ja) 2001-06-12 2004-09-24 関西ペイント株式会社 インクジェット印刷
US6936241B2 (en) 2001-08-17 2005-08-30 The Procter & Gamble Company Sunscreen composition
US20030161805A1 (en) 2001-11-16 2003-08-28 Kobo Products, Inc. Organosilicon treated cosmetic powders, their production and use
US7858104B2 (en) 2002-05-02 2010-12-28 L'oreal S.A. Water-in-oil emulsion foundation
EP1530453A1 (en) 2002-07-25 2005-05-18 Amcol International Corporation Viscous compositions containing hydrophobic liquids
US6759376B2 (en) 2002-09-11 2004-07-06 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Oil-containing personal wash liquid compositions or emulsions comprising particles of high refractive index and defined thickness, geometry and size
JP2004203788A (ja) 2002-12-25 2004-07-22 Kose Corp 固形状油中水型乳化化粧料
KR101026589B1 (ko) 2003-01-08 2011-04-04 가부시키가이샤 시세이도 수팽윤성 점토 광물 적층 분체, 염료-수팽윤성 점토 광물복합체, 및 이를 함유하는 조성물
WO2005099651A1 (en) 2003-05-22 2005-10-27 Kobo Products, Inc. Hybrid coated cosmetic powders and methods of making and using same
US20040234613A1 (en) 2003-02-28 2004-11-25 David Schlossman Hybrid coated cosmetic powders and methods of making and using same
US20040223991A1 (en) 2003-05-08 2004-11-11 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition
US20040234565A1 (en) 2003-05-08 2004-11-25 The Procter & Gamble Company Method for using personal care compositions containing shiny particles
JP5006034B2 (ja) 2003-06-17 2012-08-22 ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー セルロースエーテル
US20050079190A1 (en) 2003-10-09 2005-04-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin radiance cosmetic compositions
US20050142084A1 (en) 2003-12-29 2005-06-30 Sanjoy Ganguly Cosmetic compositions containing nacreous pigments of large sized synthetic mica
JP4475970B2 (ja) 2004-01-29 2010-06-09 三好化成株式会社 化粧料
US20050220736A1 (en) 2004-03-31 2005-10-06 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Beauty wash product compositions delivering enhanced visual benefits to the skin with specific optical attributes
US7799746B2 (en) 2004-03-31 2010-09-21 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Beauty wash product bar compositions delivering enhanced visual benefits to the skin with specific optical attributes
US7677714B2 (en) 2004-10-01 2010-03-16 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Inkjet inks providing improved wet smudge on porous print media
TWI374033B (en) 2004-12-13 2012-10-11 Shiseido Co Ltd Modified powder and a cosmetic using the same
EP1838273A4 (en) 2005-01-10 2013-02-20 Elc Man Llc DISCONTINUOUS SURFACE COATING FOR PARTICLES
US7977288B2 (en) 2005-01-12 2011-07-12 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
WO2007021731A2 (en) 2005-08-09 2007-02-22 Soane Laboratories, Llc. Dye-attached and/or surface-modified pigments
US20070141002A1 (en) 2005-11-23 2007-06-21 Montezinos David L Compositions and methods for imparting vibrancy
US7473673B2 (en) 2006-03-07 2009-01-06 Conopco, Inc. Hydrophilic structured bar compositions comprising individually coated flat platy particles, each having surface deposition chemistry mechanism
US20090185984A1 (en) 2006-05-01 2009-07-23 Sensient Colors Inc. Colorants surface treated with urethanes and methods for making and using the same
EP2110119A1 (en) * 2008-04-15 2009-10-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Shear thickening cleaning composition
US20100255044A1 (en) 2009-03-30 2010-10-07 Susan Daly Method of depositing particulate benefit agents on keratin-containing substrates
US20120145172A1 (en) * 2009-08-31 2012-06-14 Kobo Products, Inc. Surface modified pigment

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006042179A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-20 The Procter & Gamble Company Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and an oil continuous benefit phase
RU2357723C1 (ru) * 2005-07-28 2009-06-10 Коти Дойчланд Гмбх Продукт для декоративной косметики с высоким содержанием воды
WO2008067186A2 (en) * 2006-11-17 2008-06-05 Kobo Products, Inc. Uv protective cosmetic product incorproating titanium dioxide and transparent iron oxide
WO2009009657A2 (en) * 2007-07-12 2009-01-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. A composition to impart benefit agents to anionic substrates and methods of its use

Also Published As

Publication number Publication date
US11453598B2 (en) 2022-09-27
EP2473566B1 (en) 2013-10-16
AU2009351622A1 (en) 2012-02-23
US20120148648A1 (en) 2012-06-14
CN102639649A (zh) 2012-08-15
AU2009351622B2 (en) 2013-03-14
EP2473566A1 (en) 2012-07-11
ES2441015T3 (es) 2014-01-31
KR20120051755A (ko) 2012-05-22
US20200087161A1 (en) 2020-03-19
CN102639649B (zh) 2014-10-15
ZA201201294B (en) 2014-07-30
MX2012001955A (es) 2012-05-08
BR112012004327A2 (pt) 2016-03-15
CA2769912A1 (en) 2011-03-03
CA2769912C (en) 2016-05-31
WO2011025504A1 (en) 2011-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100238340B1 (ko) 모발 보호용 세제 화장 조성물 및 용도
KR102543771B1 (ko) 복합체 형성 고분자 전해질을 함유하는 개인 케어 조성물
RU2177779C2 (ru) Очищающая косметическая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования кератиновых волокон
CA2260275C (fr) Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether
JPH05186318A (ja) 角質洗浄およびコンディショニング組成物
PL184818B1 (pl) Detergentowe kompozycje kosmetyczne do włosów
RU2488381C1 (ru) Пигмент с модифицированной поверхностью
US11453598B2 (en) Surface modified pigment
JP2001517606A (ja) 洗浄用化粧品組成物及び用途
MXPA04008046A (es) Composiciones para la limpieza personal.
US20040037794A1 (en) Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant
JP2005232169A (ja) アニオン性及び両性界面活性剤、高度に荷電したカチオン性ポリマー及び水溶性塩を含む洗浄化粧組成物
KR100540615B1 (ko) 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 양이온성 중합체 및 하나 이상의 양친매성 측쇄 블록 아크릴 공중합체를 함유하는 화장 조성물 및 이 조성물을 사용하는 모발의 처리 방법
US7498022B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
FR3059230B1 (fr) Composition solide comprenant une poudre et un polymere cationique

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190901