RU2500039C1 - Способ моделирования первичного билиарного цирроза - Google Patents
Способ моделирования первичного билиарного цирроза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2500039C1 RU2500039C1 RU2012132835/14A RU2012132835A RU2500039C1 RU 2500039 C1 RU2500039 C1 RU 2500039C1 RU 2012132835/14 A RU2012132835/14 A RU 2012132835/14A RU 2012132835 A RU2012132835 A RU 2012132835A RU 2500039 C1 RU2500039 C1 RU 2500039C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- primary biliary
- biliary cirrhosis
- bile ducts
- animal
- terminal ileum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования первичного билиарного цирроза. Для этого в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки и терминальный отдел подвздошной кишки крысы вводят по 0,08-0,12 мл 45-50% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 5-10 минут. Первичный билиарный цирроз устанавливают через 1-1,5 месяца. Способ обеспечивает развитие морфологических изменений печени, характерных для данной патологии. 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано как способ моделирования первичного билиарного цирроза.
Известен способ моделирования цирроза печени путем введения химических веществ лабораторному животному, согласно которому в желудок вводят два раза в неделю в течение месяца 50%-ный раствор совтола-1 на оливковом масле из расчета 0,25 мл на 100 г массы тела и 10%-ный раствор этанола вместо воды для питья (Патент РФ №2197018 МКИ 6 G09B 23/28, 2000). Данный способ принят за аналог.
Известен также способ моделирования цирроза путем подкожного введения 40% раствор четыреххлористого углерода в подсолнечном масле из расчета 2,0 мл/кг два раза в неделю (патент РФ №2410762, МКИ 6 G09B 23/28, 2009). Данный способ принят за прототип. Однако точность моделирования первичного билиарного цирроза данным способом ограничена.
Целью изобретения является повышение точности моделирования первичного билиарного цирроза.
Технический результат достигается тем. что в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки и терминальный отдел подвздошной кишки крысы вводят по 0,08-0,12 мл 45-50% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 5-10 мин и модель первичного билиарного цирроза устанавливают через 1-1,5 мес.
Способ реализуется следующим образом.
Крысам породы Вистар весом 220-230 г в условиях хирургической стадии нембуталового наркоза (40-60 мг/кг) в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки и терминальный отдел подвздошной кишки по зонду, инвазивно через разрез или прокол вводили по 0.08-0.12 мл 45-50% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты. Интервал между введениями составил 5-10 мин.
Спустя 1-1,5 мес отмечается вялость животного, снижение аппетита, зуд кожи, преимущественно, в области конечностей и туловища, о котором можно судить по появлению кровавых расчесов и участков гиперпигментации. На лапках и ягодицах отмечается появление ксантелазмов.
После формирования первичного билиарного цирроза печени выполняли биопсию печени.
Было проведено по 3 биопсии у каждого экспериментального животного с последующим приготовлением 3 гистологических срезов из каждого биоптата. Верифицированы изменения, характерные для первичного билиарного цирроза: появление рыхлых лимфоидно-плазмоклеточных инфильтратов в перипортальной области, проникновение лимфоцитов в эпителий желчных протоков. Желчные протоки подвержены циркулярному разрушению с образованием эпителиоидно-клеточных гранулем. В препаратах отмечается разрушение желчных протоков с образованием новых дуктул. Отдельные группы гепатоцитов теряют связь с другими клетками и возникают ступенчатые некрозы.
Следовательно, при введении пикрилсульфоновой кислоты в заявляемых режимах получена модель первичного билиарного цирроза.
Уже к концу 4 недели сформировывались ступенчатые некрозы, рубцовые изменения перипортальных полей с уменьшением числа желчных протоков.
Способ подтверждается следующими примерами.
Пример 1.
Крысе породы Вистар весом 220 г в условиях хирургической стадии нембуталового наркоза (40 мг/кг) в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки по зонду и терминальный отдел подвздошной кишки инвазивно через разрез вводили по 0.08 мл 45% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 5 мин
Спустя 1 мес отмечали вялость животного, снижение аппетита, зуд кожи, преимущественно, в области конечностей и туловища. Появляются кровавые расчесы и участки гиперпигментации в области усиленной десквамации эпителия. На лапках и ягодицах отмечается появление ксантелазмов. Клинически данное состояние животного было расценено как первичный билиарный цирроз.
Было проведено 3 биопсии с последующим приготовлением 3 гистологических срезов из каждого биоптата. Выявлены изменения, характерные для первичного билиарного цирроза: появление рыхлых лимфоидно-плазмоклеточных инфильтратов в перипортальной области, проникновение лимфоцитов в эпителий желчных протоков. Желчные протоки подвержены циркулярному разрушению с образованием эпителиоидно-клеточных гранулем. В препаратах отмечается разрушение желчных протоков с образованием новых дуктул. Отдельные группы гепатоцитов теряют связь с другими клетками и возникают ступенчатые некрозы.
Следовательно, при введении пикрилсульфоновой кислоты в заявляемых режимах получена модель первичного билиарного цирроза.
Уже к концу 4 недели сформировывались ступенчатые некрозы, рубцовые изменения перипортальных полей, отмечается уменьшение числа желчных протоков.
Пример 2.
Крысе породы Вистар весом 230 г в условиях хирургической стадии нембуталового наркоза (60 мг/кг) в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки через разрез и терминальный отдел подвздошной кишки по зонду, инвазивно через прокол стенки вводили по 0.12 мл 50% спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 10 мин
Спустя 1.5 мес отмечается пониженная двигательная активность животного, шерсть не блестит, разрежена, наблюдается снижение аппетита, зуд кожи; животное вынуждено постоянно осуществлять чесательные движения передними и задними конечностями и языком, появляются кровавые расчесы и участки гиперпигментации. На лапках и ягодицах отмечается появление ксантелазмов. Клинически данное состояние животного было расценено как первичный билиарный цирроз.
Было проведено 3 биопсии с последующим приготовлением гистологических срезов из каждого биоптата. Верифицированы изменения, характерные для первичного билиарного цирроза: появление рыхлых лимфоидно-плазмоклеточных инфильтратов в перипортальной области, проникновение лимфоцитов в эпителий желчных протоков. Желчные протоки подвержены циркулярному разрушению с образованием эпителиоидно-клеточных гранулем. В препаратах отмечается разрушение желчных протоков с образованием новых дуктул. Отдельные группы гепатоцитов теряют связь с другими клетками и возникают ступенчатые некрозы.
Следовательно, при введении пикрилсульфоновой кислоты в заявляемых режимах получена модель первичного билиарного цирроза.
Через 1-1,5 мес у 32 экспериментальных животных отмечалось появление ступенчатых некрозов, рубцовые изменения перипортальной зоны, уменьшение числа желчых протоков.
Источники информации
1. Патент РФ №2197018, МКИ 6 G09B 23/28, 2000.
2. Патент РФ №2410762, МКИ 6 G09B 23/28, 2009.
Claims (1)
- Способ моделирования первичного билиарного цирроза путем введения химического вещества, отличающийся тем, что в просвет бульбарного отдела двенадцатиперстной кишки и терминальный отдел подвздошной кишки крысы вводят по 0,08-0,12 мл 45-50%-ного спиртового раствора пикрилсульфоновой кислоты с интервалом 5-10 мин, и модель первичного билиарного цирроза устанавливают через 1-1,5 месяца.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012132835/14A RU2500039C1 (ru) | 2012-07-31 | 2012-07-31 | Способ моделирования первичного билиарного цирроза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012132835/14A RU2500039C1 (ru) | 2012-07-31 | 2012-07-31 | Способ моделирования первичного билиарного цирроза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2500039C1 true RU2500039C1 (ru) | 2013-11-27 |
Family
ID=49710606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012132835/14A RU2500039C1 (ru) | 2012-07-31 | 2012-07-31 | Способ моделирования первичного билиарного цирроза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2500039C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2562878C1 (ru) * | 2014-07-01 | 2015-09-10 | Михаил Юрьевич Бяхов | Способ моделирования зубчатой аденомы толстой кишки |
| RU2669024C2 (ru) * | 2016-11-22 | 2018-10-05 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ моделирования экспериментального цирроза печени |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197018C2 (ru) * | 2000-02-16 | 2003-01-20 | Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека | Способ моделирования цирроза печени |
| US20060107338A1 (en) * | 2002-07-16 | 2006-05-18 | Shunichi Kuroda | Hepatic cirrhosis model animal and method of constructing the same |
| RU2316055C1 (ru) * | 2006-04-13 | 2008-01-27 | Алла Эдуардовна Лычкова | Способ моделирования неспецифического язвенного колита |
-
2012
- 2012-07-31 RU RU2012132835/14A patent/RU2500039C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197018C2 (ru) * | 2000-02-16 | 2003-01-20 | Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека | Способ моделирования цирроза печени |
| US20060107338A1 (en) * | 2002-07-16 | 2006-05-18 | Shunichi Kuroda | Hepatic cirrhosis model animal and method of constructing the same |
| RU2316055C1 (ru) * | 2006-04-13 | 2008-01-27 | Алла Эдуардовна Лычкова | Способ моделирования неспецифического язвенного колита |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГАНЦЕВ Ш.X. Применение малоинвазивных методов для коррекции синдрома портальной гипертензии при экспериментальном циррозе печени. Пермский медицинский журнал, 2009, т.27, № 3, с.124-127. Гастроэнтерология. Национальное руководство / Под ред. Ивашкина В.Т. и др. - М., 2008, с.640-641. LI YZ, Promising diagnostic biomarkers for primary biliary cirrhosis identified with magnetic beads and MALDI-TOAnat Rec (Hoboken). 2009 Mar; 292(3):455-60. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2562878C1 (ru) * | 2014-07-01 | 2015-09-10 | Михаил Юрьевич Бяхов | Способ моделирования зубчатой аденомы толстой кишки |
| RU2669024C2 (ru) * | 2016-11-22 | 2018-10-05 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ моделирования экспериментального цирроза печени |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tang et al. | Tandem enzymatic self-assembly and slow release of dexamethasone enhances its antihepatic fibrosis effect | |
| Wang et al. | Curcumin inhibits HMGB1 releasing and attenuates concanavalin A-induced hepatitis in mice | |
| Xu et al. | Acute and subacute toxicity studies on triptolide and triptolide-loaded polymeric micelles following intravenous administration in rodents | |
| Huang et al. | 3, 3′-Diindolylmethane decreases VCAM-1 expression and alleviates experimental colitis via a BRCA1-dependent antioxidant pathway | |
| RU2500039C1 (ru) | Способ моделирования первичного билиарного цирроза | |
| CN105726522B (zh) | 厚朴酚在杀灭鱼类寄生原虫中的应用及其制剂 | |
| CN112274523A (zh) | 一种治疗脂肪肝的药物和治疗方法 | |
| CN103497931A (zh) | 基于胶原水凝胶构建体内肿瘤工程化人卵巢癌肿瘤模型 | |
| Deshmukh et al. | Cell type-specific pharmacological kinase inhibition for cancer chemoprevention | |
| CN109985023A (zh) | 一种能降低雷公藤甲素毒性的肾脏靶向纳米载体及其制备方法与其应用 | |
| CN105218629A (zh) | 异喹啉-3-甲酰-RC-OBzl,其制备,纳米结构,活性和应用 | |
| RU2487421C1 (ru) | Способ моделирования токсического поражения четыреххлористым углеродом в токсикологическом эксперименте | |
| RU2364948C1 (ru) | Способ моделирования хронической токсической нефропатии | |
| CN105079799A (zh) | 基质金属蛋白酶抑制剂在抗核辐射中的用途 | |
| CN108685939A (zh) | 一种急性差异性肝损伤诱导剂及其制备方法和应用 | |
| WO2021113851A3 (en) | Peptide docking vehicle for targeted nucleic acid delivery | |
| Goo et al. | Discoid lupus erythematosus (DLE) in a spitz dog | |
| Arumugam et al. | Prevention of DSS induced acute colitis by Petit Vert, a newly developed function improved vegetable, in mice | |
| CN102631341B (zh) | 蛇葡萄素钠治疗膀胱癌的新用途 | |
| RU2411588C1 (ru) | Способ моделирования хронической токсической нефропатии | |
| Tanida et al. | Effects of oral administration of sulfolithocholic acid disodium salt and lithocholic acid sodium salt on N-methyl-N-nitrosourea-induced colonic tumorigenesis in conventional rats | |
| Zheng et al. | Protective effects of nitric oxide on hepatic steatosis induced by total parenteral nutrition in rats | |
| CN103536593A (zh) | 吡咯并喹啉醌在制备防治肿瘤药物的用途 | |
| RU2516737C2 (ru) | Способ моделирования первичного склерозирующего холангита | |
| Mahmoud et al. | Ameliorative effect of camel urotherapy to cisplatin induced urinary tract subacute and chronic toxicity in male albino rats |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140801 |