RU2499295C1 - Способ моделирования хронической гнойной костной раны - Google Patents
Способ моделирования хронической гнойной костной раны Download PDFInfo
- Publication number
- RU2499295C1 RU2499295C1 RU2012110364/14A RU2012110364A RU2499295C1 RU 2499295 C1 RU2499295 C1 RU 2499295C1 RU 2012110364/14 A RU2012110364/14 A RU 2012110364/14A RU 2012110364 A RU2012110364 A RU 2012110364A RU 2499295 C1 RU2499295 C1 RU 2499295C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bone
- wound
- body weight
- culture
- bone defect
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано при моделировании хронической гнойной костной раны. Формирование костного дефекта проводят вдоль оси кости, помещают в него смесь культуры музейного штамма Staphylococcus Aureus №5 в количестве 40-45 млн KОЕ на 1 кг массы тела экспериментального животного и 0,1 мл стерильного кварцевого песка. Через трое суток после операции удаляют некротические массы и гной из зоны костного дефекта. Выполняют реинфицирование раны той же культурой в дозе 20-25 млн KОЕ на 1 кг массы тела. В последующем сохраняют рану в свищевом виде. Способ минимизирует риск перелома оперируемой кости, гибель животных от септического шока и снижает время эксперимента. 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано при моделировании хронической гнойной костной раны.
Известен способ моделирования хронической гнойной костной раны, заключающийся в формировании костного дефекта голени крысы, помещении в него в качестве ирритативного вещества спиртового раствора нитрата серебра и через 7-10 дней - микробной взвеси (см. Воротников А.А., Максименко Д.В., Пономарев И.П. Моделирование хронического гнойного остеомиелита в эксперименте для исследования методов замещения инфицированных костных дефектов. // Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2006. - №2. - С.28-30).
Однако введение в дефект спиртового раствора нитрата серебра приводит к повышенному риску чрезмерного некроза не только костной ткани, но и окружающих мягких тканей, а инфицирование области вмешательства проводится только через 7-10 дней после введения в эксперимент.
В качестве прототипа выбран способ моделирования хронической гнойной костной раны, заключающийся в формировании костного дефекта нанесением поперечного линейного распила в средней трети диафиза болыпеберцовой кости на 1/3 диаметра, введении инфицирующей смеси Proteus spp. (разные штаммы) 2 млрд KОЕ в 0,2-0,25 мл и 0,5 см3 стерильного кварцевого песка в расчете на четырех кроликов, ушивании раны и последующей гипсовой иммобилизации (см. Матусис З.Е. Гноеродный протей как этиологический фактор остеомиелита и других гнойных хирургических заболеваний: автореф. дис.… д-ра мед. наук. - Барнаул, 1962. - С.9-11).
Однако количество инфицирующей смеси на каждого экспериментального животного трудно дозировать. Биомеханические особенности созданного костного дефекта приводят к повышению риска перелома бедренной кости, его размеры малы, что затрудняет лечебно-диагностические манипуляции на этапе хронического гнойного раневого процесса и делает вероятным самозаживление дефекта костной ткани. Гноеродный протей не является актуальным возбудителем хронических раневых процессов структур опорно-двигательного аппарата. Способ технически труден, требует внушительных затрат времени, высок риск передозировки микроорганизмов и развития септического шока, следствием которого может стать смерть животного.
Задача предлагаемого изобретения - усовершенствование способа.
Технический результат - исключение переломов оперируемой кости, гибели экспериментальных животных от септического шока и снижение времени эксперимента.
Поставленный технический результат достигается за счет того, что в способе моделирования хронической гнойной костной раны, включающем формирование костного дефекта, и введение в него инфицирующей смеси, содержащей стерильный кварцевый песок, формирование костного дефекта проводят вдоль оси кости, помещают в него смесь культуры музейного штамма Staphylococcus Aureus №5 в количестве 40-45 млн. KОЕ на 1 кг массы тела экспериментального животного и 0,1 мл стерильного кварцевого песка, через трое суток после операции удаляют некротические массы и гной из зоны костного дефекта, выполняют реинфицирование раны культурой в дозе 20-25 млн КОЕ на 1 кг массы тела с сохранением раны в последующем в свищевом виде.
Способ осуществляют следующим образом. Положение животного на боку. Выполняют комбинированное обезболивание препаратами «Золетил 50» в дозе 15 мг/кг в/м, «Ксила» в дозе 0,1 мг/кг в/м и местную анестезию 0,25% раствором новокаина - 4 мл. По передней поверхности верхней трети голени кролика производят линейный разрез кожных покровов длиной 2 см. Тупым и острым способом осуществляют доступ к переднему краю метаэпифиза большеберцовой кости. При помощи фрезы вдоль оси кости наносят дефект 4 мм × 10 мм. В дефект помещают инфицирующую смесь культуры музейного штамма Staphylococcus Aureus №5 в количестве 40-45 млн KОЕ на 1 кг массы тела экспериментального животного и 0,1 мл стерильного кварцевого песка. После этого костный дефект укрывают фасцией. На кожные покровы накладывают 8-9 узловых швов. В послеоперационном периоде происходит нагноение области оперативного вмешательства. Через трое суток после операции под комбинированным обезболиванием снимают три операционных шва в средней трети раны, формируя свищевую рану. Осуществляют доступ к зоне костного дефекта, удаляют из раны некротические массы, гной. Выполняют реинфицирование костного дефекта культурой музейного штамма Staphylococcus Aureus №5 в количестве 20-25 млн КОЕ на кг массы тела. Рану не ушивают, и она существует в последующие сроки в свищевом виде.
Пример. Способ апробирован на 8 особях кроликов породы «Шиншилла». Каждому экспериментальному животному для ввода в эксперимент было выполнено оперативное вмешательство, которое заключалось в создании дефекта костной ткани большеберцовой кости 4 мм × 10 мм, в который была введена инфицирующая смесь культуры музейного штамма Staphylococcus Aureus №5 в дозе 40-45 млн КОЕ на 1 кг массы тела экспериментального животного и 0,1 мл стерильного кварцевого песка. Через трое суток была снята часть швов и создана свищевая рана, которая была реинфицирована культурой в дозе 20-25 млн KОЕ на 1 кг массы тела. Были выполнены бактериологические исследования полученного раневого отделяемого, в результате которых было выявлено наличие монокультуры S. Aureus.
Способ моделирования хронической гнойной костной раны позволяет добиться стойкого хронического течения гнойного раневого процесса в костной полости без склонности к самовыздоровлению экспериментального животного с низкой вероятностью генерализации инфекционного процесса. В качестве этиологического фактора используется актуальный инфекционный возбудитель. Риск гибели экспериментальных животных сведен к минимуму. Оперативные вмешательства не сопровождаются серьезным нарушением топографоанатомических взаимоотношений. Способ технически прост, реализуется в короткий промежуток времени.
Claims (1)
- Способ моделирования хронической гнойной костной раны, включающий формирование костного дефекта и введение в него инфицирующей смеси, содержащей стерильный кварцевый песок, отличающийся тем, что формирование костного дефекта проводят вдоль оси кости, помещают в него смесь культуры музейного штамма Staphylococcus Aureus №5 в количестве 40-45 млн KОЕ на 1 кг массы тела экспериментального животного и 0,1 мл стерильного кварцевого песка, через трое суток после операции удаляют некротические массы и гной из зоны костного дефекта, выполняют реинфицирование раны культурой в дозе 20-25 млн KОЕ на 1 кг массы тела с сохранением раны в последующем в свищевом виде.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012110364/14A RU2499295C1 (ru) | 2012-03-19 | 2012-03-19 | Способ моделирования хронической гнойной костной раны |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012110364/14A RU2499295C1 (ru) | 2012-03-19 | 2012-03-19 | Способ моделирования хронической гнойной костной раны |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012110364A RU2012110364A (ru) | 2013-09-27 |
RU2499295C1 true RU2499295C1 (ru) | 2013-11-20 |
Family
ID=49253561
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012110364/14A RU2499295C1 (ru) | 2012-03-19 | 2012-03-19 | Способ моделирования хронической гнойной костной раны |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2499295C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2578836C1 (ru) * | 2014-12-01 | 2016-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздрава России) | Способ моделирования хронического дефекта костной ткани со склерозированной стенкой |
RU2578818C1 (ru) * | 2014-12-30 | 2016-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "УНИИФ" Минздрава России) | Способ моделирования остеомиелита |
RU2720838C1 (ru) * | 2019-11-28 | 2020-05-13 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ моделирования хронического остеомиелита |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2129735C1 (ru) * | 1995-07-19 | 1999-04-27 | Читинская областная клиническая больница N 1 | Способ моделирования травматического остеомиелита |
RU2233486C1 (ru) * | 2003-03-19 | 2004-07-27 | Научно-исследовательский и учебно-методический центр биомедицинских технологий ВИЛАР | Способ моделирования травматического остеомиелита |
US20110300561A1 (en) * | 2010-06-07 | 2011-12-08 | Indian Institute Of Science | Method for Identifying Inhibitors of Staphylococcus Aureus |
-
2012
- 2012-03-19 RU RU2012110364/14A patent/RU2499295C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2129735C1 (ru) * | 1995-07-19 | 1999-04-27 | Читинская областная клиническая больница N 1 | Способ моделирования травматического остеомиелита |
RU2233486C1 (ru) * | 2003-03-19 | 2004-07-27 | Научно-исследовательский и учебно-методический центр биомедицинских технологий ВИЛАР | Способ моделирования травматического остеомиелита |
US20110300561A1 (en) * | 2010-06-07 | 2011-12-08 | Indian Institute Of Science | Method for Identifying Inhibitors of Staphylococcus Aureus |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЛИТВИНОВ Г.А. и др. Способ моделирования посттравматического остеомиелита у мелких лабораторных животных. Ортопедия, травматология и протезирование, 1993, № 2, с.76, 77. ГРИЦАЙ Н.П. Комплексное лечение больных посттравматическим остеомиелитом длинных трубчатых костей, дис., 1992, с.104-178. FUNAO H, Establishment of a real-time, quantitative, and reproducible mouse model of Staphylococcus osteomyelitis using bioluminescence imaging. Infect Immun. 2012 Feb; 80(2):733-41, abstr. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2578836C1 (ru) * | 2014-12-01 | 2016-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздрава России) | Способ моделирования хронического дефекта костной ткани со склерозированной стенкой |
RU2578818C1 (ru) * | 2014-12-30 | 2016-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "УНИИФ" Минздрава России) | Способ моделирования остеомиелита |
RU2720838C1 (ru) * | 2019-11-28 | 2020-05-13 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ моделирования хронического остеомиелита |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012110364A (ru) | 2013-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20200038482A1 (en) | Compositions and methods of improved wound healing | |
JP6625677B2 (ja) | カルシウムフラックスアゴニスト及びその方法 | |
Degli Agosti et al. | Effectiveness of a short-term treatment of oxygen-ozone therapy into healing in a posttraumatic wound | |
RU2499295C1 (ru) | Способ моделирования хронической гнойной костной раны | |
CN108883134A (zh) | 活化干细胞和用于感染伤口的全身治疗方法 | |
Bhagavatula et al. | Scedosporium prolificans osteomyelitis following penetrating injury: a case report | |
EP3932401A1 (en) | Formulation for treating chronic wounds | |
Hu et al. | Effect of vacuum-assisted closure combined with open bone grafting to promote rabbit bone graft vascularization | |
KR20180105115A (ko) | 타우로리딘의 피부-침투성 제제 | |
CN104382911A (zh) | 牛磺熊去氧胆酸盐作为活性成分在制备治疗细粒棘球蚴病药物中的应用 | |
RU2445083C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек | |
RU2349302C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для наружного применения "офломелид" при гнойно-воспалительных заболеваниях | |
RU2578818C1 (ru) | Способ моделирования остеомиелита | |
CN105267211B (zh) | Aspochalasin类化合物在制备抗HIV潜伏药物和治疗艾滋病药物中的应用 | |
RU2536266C2 (ru) | Крем медицинского назначения, изготовленный с использованием фрамицетина сульфата и хитозана, и способ его изготовления | |
RU2720838C1 (ru) | Способ моделирования хронического остеомиелита | |
UA23384U (en) | Method for prevention of the postoperative festering complications at surgical treatment of recurrent ventral hernias in primarily infected tissues | |
CN104997792A (zh) | 石胆酸作为活性成分在制备治疗细粒棘球蚴病药物中的应用 | |
RU2228763C1 (ru) | Способ лечения гнойных ран | |
RU2622369C1 (ru) | Способ моделирования хронического травматического остеомиелита | |
RU2403014C1 (ru) | Средство для лечения ран | |
Chu et al. | A new rabbit model of implant-related biofilm infection: development and evaluation | |
RU2250112C2 (ru) | Способ лечения ран у животных в условиях длительной адаптации к гипокинезии | |
RU2343925C2 (ru) | Способ профилактики послеоперационного остеомиелита | |
RU2645115C1 (ru) | Состав для ускорения заживления ожоговых ран |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140320 |