RU2488384C2 - Композиции для лечения неопластических заболеваний - Google Patents

Композиции для лечения неопластических заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2488384C2
RU2488384C2 RU2010110658/15A RU2010110658A RU2488384C2 RU 2488384 C2 RU2488384 C2 RU 2488384C2 RU 2010110658/15 A RU2010110658/15 A RU 2010110658/15A RU 2010110658 A RU2010110658 A RU 2010110658A RU 2488384 C2 RU2488384 C2 RU 2488384C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
taxane
weight
carrier
pvp
Prior art date
Application number
RU2010110658/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010110658A (ru
Inventor
Якоб Хендрик БЕЙНЕН
Йоханнес Хенрикус Маттиас СХЕЛЛЕНС
Йоханнес МУС
Бастиан НЁЙЕН
Original Assignee
Стихтинг Хет Недерландс Канкер Институт
Слотерварт Партисипатис Бв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стихтинг Хет Недерландс Канкер Институт, Слотерварт Партисипатис Бв filed Critical Стихтинг Хет Недерландс Канкер Институт
Priority claimed from PCT/GB2008/002854 external-priority patent/WO2009027644A2/en
Publication of RU2010110658A publication Critical patent/RU2010110658A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2488384C2 publication Critical patent/RU2488384C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к твердой фармацевтической композиции для перорального введения на основе таксана. Твердая фармацевтическая композиция для перорального введения содержит аморфный таксан, гидрофильный носитель и поверхностно-активное вещество (додецилсульфат натрия (SDS)) при определенном весовом соотношении таксана к носителю, при этом таксан, носитель и поверхностно-активное вещество находятся в твердой дисперсии. Применение композиции для приготовления лекарства для лечения неопластического заболевания. Способ получения твердой фармацевтической композиции. Вышеописанная фармацевтическая композиция характеризуется более высокой растворимостью и повышенной скоростью растворения таксана. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 23 ил., 18 табл., 5 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079

Claims (16)

1. Твердая фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая аморфный таксан, гидрофильный носитель и поверхностно-активное вещество, при этом таксан, носитель и поверхностно-активное вещество находятся в форме твердой дисперсии, а весовое отношение таксана к носителю находится между 2,5:97,5 вес./вес. и 15:85 вес./вес.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что аморфный таксан получен с использованием способа выпаривания растворителя или метода лиофилизации.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что носитель выбран из поливинилпирролидона (PVP), полиэтиленгликоля (PEG), поливинилового спирта (PVA), кросповидона (PVP-CL), сополимера поливинилпирролидона и поливинилацетата (PVP-PVA), метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, карбоксиметилэтилцеллюлозы, ацетатфталата целлюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы; полиакрилатов, полиметакрилатов, сахаров, полиолов и их полимеров, таких как маннит, сахароза, сорбит, декстроза и хитозан; а также циклодекстринов.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что носитель выбран из поливинилпирролидона (PVP) и циклодекстрина.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что носитель выбран из PVP-К17, PVP-K25, PVP-K30, PVP-K60, PVP-K90 и PVP-K120.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество представляет собой додецилсульфат натрия (SDS).
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что весовое отношение таксана к носителю находится между примерно 2,5:97,5 вес./вес. и примерно 1:9 вес./вес.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что весовое отношение таксана к носителю находится между примерно 5:95 вес./вес. и примерно 1:9 вес./вес.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что аморфный таксан получен путем лиофилизации.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что аморфный таксан получен путем лиофилизации раствора таксана в капсуле для перорального введения.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ингибитор CYP3A4.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что ингибитор CYP3A4 представляет собой ритонавир.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что таксан представляет собой доцетаксел.
14. Композиция по любому из пп.1-13 для применения в терапии.
15. Применение композиции по любому из пп.1-13 для приготовления лекарства для лечения неопластического заболевания.
16. Способ получения композиции по любому из пп.1-13, включающий стадии:
растворения таксана, гидрофильного полимерного носителя и поверхностно-активного вещества в растворителе, при этом весовое отношение таксана к носителю находится между 2,5:97,5 вес./вес. и 15:85 вес./вес.;
и лиофилизации раствора или применения способа выпаривания растворителя к раствору с получением композиции.
RU2010110658/15A 2007-08-24 2008-08-22 Композиции для лечения неопластических заболеваний RU2488384C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US95776407P 2007-08-24 2007-08-24
US60/957,764 2007-08-24
GB0716591A GB0716591D0 (en) 2007-08-24 2007-08-24 Composition
GB0716591.3 2007-08-24
PCT/GB2008/002854 WO2009027644A2 (en) 2007-08-24 2008-08-22 Composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010110658A RU2010110658A (ru) 2011-09-27
RU2488384C2 true RU2488384C2 (ru) 2013-07-27

Family

ID=38599259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010110658/15A RU2488384C2 (ru) 2007-08-24 2008-08-22 Композиции для лечения неопластических заболеваний

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JP5404625B2 (ru)
CN (1) CN101854919B (ru)
BR (1) BRPI0816144A2 (ru)
ES (1) ES2535401T3 (ru)
GB (1) GB0716591D0 (ru)
RU (1) RU2488384C2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR086913A1 (es) * 2011-06-14 2014-01-29 Novartis Ag 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]-amino]-n-[5-(4-metil-1h-imidazol-1-il)-3-(trifluoro-metil)-fenil]-benzamida amorfa, forma de dosificacion que la contiene y metodo para prepararlas
WO2015152433A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-08 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Amorphous solid dispersion comprising paclitaxel, tablet comprising the same, and method for preparing the same
CN105106420A (zh) * 2015-07-30 2015-12-02 马衍福 一种抗肿瘤疾病中药制剂
CN110636833B (zh) * 2017-03-15 2024-07-09 Dfb索里亚有限责任公司 使用紫杉烷纳米颗粒治疗皮肤恶性肿瘤的局部疗法
WO2019047812A1 (zh) 2017-09-07 2019-03-14 深圳信立泰药业股份有限公司 多西他赛共缀物的药物组合物及制备方法
KR20220002860A (ko) 2018-12-21 2022-01-07 모드라 파마슈티컬스 비.브이. 피크 혈장 수준의 제어에 의한 도세탁셀을 사용하는 암 치료
CN113473982A (zh) * 2018-12-21 2021-10-01 莫德拉药物股份有限责任公司 使用多西他赛和cyp3a抑制剂组合治疗实体瘤

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004012714A1 (en) * 2002-08-05 2004-02-12 Dsm Ip Assets B.V. Oral dosage forms of water insoluble drugs and methods of making the same
WO2004050058A2 (en) * 2002-11-29 2004-06-17 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmaceutical compositions comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0010984A (pt) * 1999-05-27 2002-04-30 Acusphere Inc Matrizes porosas de medicamento e processos para fabricação das mesmas
KR100508518B1 (ko) * 2002-11-13 2005-08-17 한미약품 주식회사 초임계유체 공정을 이용한 파클리탁셀 고체분산체의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 파클리탁셀 고체분산체
WO2006026592A2 (en) * 2004-08-27 2006-03-09 Spherics, Inc. Oral administration of poorly absorbed drugs, methods and compositions related thereto

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004012714A1 (en) * 2002-08-05 2004-02-12 Dsm Ip Assets B.V. Oral dosage forms of water insoluble drugs and methods of making the same
WO2004050058A2 (en) * 2002-11-29 2004-06-17 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmaceutical compositions comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
IKEZOE T. «HIV-1 protease inhibitor, ritonavir: A potent inhibitor of CYP3A4, enhanced the anticancer effects of docetaxel in androgen-independent prostate cancer cells in vitro and in vivo» // Cancer Research, 2004, p.7426-74316164 [онлайн]. [Найдено в Интернет 03.05.2012] <URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15492266>. BARDELMEIJER H.A. «Low systemic exposure of oral docetaxel in mice resulting from extensive first-pass metabolism is boosted be rotonavir» // Cancer Research, 2002, p.6158-6164 [онлайн]. [Найдено в Интернет 03.05.2012] <URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12414642 >. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101854919B (zh) 2012-02-15
JP5404625B2 (ja) 2014-02-05
ES2535401T3 (es) 2015-05-11
CN101854919A (zh) 2010-10-06
RU2010110658A (ru) 2011-09-27
BRPI0816144A2 (pt) 2015-02-18
GB0716591D0 (en) 2007-10-03
JP2010536837A (ja) 2010-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2488384C2 (ru) Композиции для лечения неопластических заболеваний
Kurakula et al. Pharmaceutical assessment of polyvinylpyrrolidone (PVP): As excipient from conventional to controlled delivery systems with a spotlight on COVID-19 inhibition
ES2399810T3 (es) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir
ES2409055T3 (es) Sistema de suministro de fármacos que comprende polioxazolina y un agente bioactivo
US10632074B2 (en) Composite granulated product including sugar or sugar alcohol, swelling binder, disintegrating agent and highly absorbent excipient, and method for manufacturing composite granulated product
Kempe et al. In situ forming implants—an attractive formulation principle for parenteral depot formulations
EP3076951B1 (en) Process for the production of drug formulations for oral administration
RU2435592C2 (ru) Композиция пролекарства для борьбы с вирусом гепатита с
RU2342926C2 (ru) Способ получения низкокристаллического олтипраза или аморфного олтипраза
ES2894112T3 (es) Nanopartículas que contienen tacrolimus
CN102006863A (zh) 膜组合物
JP2010536837A5 (ru)
Kumari et al. Paramount Role of solid dispersion in enhancement of solubility
CA2976811A1 (en) Solid dispersions of ospemifene
Valamla et al. Engineering drug delivery systems to overcome the vaginal mucosal barrier: Current understanding and research agenda of mucoadhesive formulations of vaginal delivery
Tekade et al. Gums and mucilages: Excipients for modified drug delivery system
KR101478779B1 (ko) 재수화시간이 향상된 택산 유도체 함유 동결건조 조성물 및이의 제조방법
WO2017155020A1 (ja) 微細粒子含有組成物およびその製法
KR100956583B1 (ko) 유비데카레논의 고체분산체와 그 제조방법 및 이를포함하는 약제학적 조성물
JP2019519570A5 (ru)
US9284341B2 (en) Rapidly dissolving pharmaceutical composition
Obaidat et al. Effect of different polymeric dispersions on in-vitro dissolution rate and stability of celecoxib class II drug
Hari et al. Engineered polymeric nanoparticles of Efavirenz: Dissolution enhancement through particle size reduction
Zhang et al. Curcumin nanocrystals-in-nanofibres as a promising platform for the management of periodontal disease
JP6666352B2 (ja) デュタステリド含有固体分散体及びこれを含む組成物