RU2488384C2 - Композиции для лечения неопластических заболеваний - Google Patents
Композиции для лечения неопластических заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2488384C2 RU2488384C2 RU2010110658/15A RU2010110658A RU2488384C2 RU 2488384 C2 RU2488384 C2 RU 2488384C2 RU 2010110658/15 A RU2010110658/15 A RU 2010110658/15A RU 2010110658 A RU2010110658 A RU 2010110658A RU 2488384 C2 RU2488384 C2 RU 2488384C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- taxane
- weight
- carrier
- pvp
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к твердой фармацевтической композиции для перорального введения на основе таксана. Твердая фармацевтическая композиция для перорального введения содержит аморфный таксан, гидрофильный носитель и поверхностно-активное вещество (додецилсульфат натрия (SDS)) при определенном весовом соотношении таксана к носителю, при этом таксан, носитель и поверхностно-активное вещество находятся в твердой дисперсии. Применение композиции для приготовления лекарства для лечения неопластического заболевания. Способ получения твердой фармацевтической композиции. Вышеописанная фармацевтическая композиция характеризуется более высокой растворимостью и повышенной скоростью растворения таксана. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 23 ил., 18 табл., 5 пр.
Description
Claims (16)
1. Твердая фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая аморфный таксан, гидрофильный носитель и поверхностно-активное вещество, при этом таксан, носитель и поверхностно-активное вещество находятся в форме твердой дисперсии, а весовое отношение таксана к носителю находится между 2,5:97,5 вес./вес. и 15:85 вес./вес.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что аморфный таксан получен с использованием способа выпаривания растворителя или метода лиофилизации.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что носитель выбран из поливинилпирролидона (PVP), полиэтиленгликоля (PEG), поливинилового спирта (PVA), кросповидона (PVP-CL), сополимера поливинилпирролидона и поливинилацетата (PVP-PVA), метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, карбоксиметилэтилцеллюлозы, ацетатфталата целлюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы; полиакрилатов, полиметакрилатов, сахаров, полиолов и их полимеров, таких как маннит, сахароза, сорбит, декстроза и хитозан; а также циклодекстринов.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что носитель выбран из поливинилпирролидона (PVP) и циклодекстрина.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что носитель выбран из PVP-К17, PVP-K25, PVP-K30, PVP-K60, PVP-K90 и PVP-K120.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество представляет собой додецилсульфат натрия (SDS).
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что весовое отношение таксана к носителю находится между примерно 2,5:97,5 вес./вес. и примерно 1:9 вес./вес.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что весовое отношение таксана к носителю находится между примерно 5:95 вес./вес. и примерно 1:9 вес./вес.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что аморфный таксан получен путем лиофилизации.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что аморфный таксан получен путем лиофилизации раствора таксана в капсуле для перорального введения.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ингибитор CYP3A4.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что ингибитор CYP3A4 представляет собой ритонавир.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что таксан представляет собой доцетаксел.
14. Композиция по любому из пп.1-13 для применения в терапии.
15. Применение композиции по любому из пп.1-13 для приготовления лекарства для лечения неопластического заболевания.
16. Способ получения композиции по любому из пп.1-13, включающий стадии:
растворения таксана, гидрофильного полимерного носителя и поверхностно-активного вещества в растворителе, при этом весовое отношение таксана к носителю находится между 2,5:97,5 вес./вес. и 15:85 вес./вес.;
и лиофилизации раствора или применения способа выпаривания растворителя к раствору с получением композиции.
растворения таксана, гидрофильного полимерного носителя и поверхностно-активного вещества в растворителе, при этом весовое отношение таксана к носителю находится между 2,5:97,5 вес./вес. и 15:85 вес./вес.;
и лиофилизации раствора или применения способа выпаривания растворителя к раствору с получением композиции.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US95776407P | 2007-08-24 | 2007-08-24 | |
US60/957,764 | 2007-08-24 | ||
GB0716591A GB0716591D0 (en) | 2007-08-24 | 2007-08-24 | Composition |
GB0716591.3 | 2007-08-24 | ||
PCT/GB2008/002854 WO2009027644A2 (en) | 2007-08-24 | 2008-08-22 | Composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010110658A RU2010110658A (ru) | 2011-09-27 |
RU2488384C2 true RU2488384C2 (ru) | 2013-07-27 |
Family
ID=38599259
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010110658/15A RU2488384C2 (ru) | 2007-08-24 | 2008-08-22 | Композиции для лечения неопластических заболеваний |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5404625B2 (ru) |
CN (1) | CN101854919B (ru) |
BR (1) | BRPI0816144A2 (ru) |
ES (1) | ES2535401T3 (ru) |
GB (1) | GB0716591D0 (ru) |
RU (1) | RU2488384C2 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR086913A1 (es) * | 2011-06-14 | 2014-01-29 | Novartis Ag | 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]-amino]-n-[5-(4-metil-1h-imidazol-1-il)-3-(trifluoro-metil)-fenil]-benzamida amorfa, forma de dosificacion que la contiene y metodo para prepararlas |
WO2015152433A1 (en) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Amorphous solid dispersion comprising paclitaxel, tablet comprising the same, and method for preparing the same |
CN105106420A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-12-02 | 马衍福 | 一种抗肿瘤疾病中药制剂 |
CN110636833B (zh) * | 2017-03-15 | 2024-07-09 | Dfb索里亚有限责任公司 | 使用紫杉烷纳米颗粒治疗皮肤恶性肿瘤的局部疗法 |
WO2019047812A1 (zh) | 2017-09-07 | 2019-03-14 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 多西他赛共缀物的药物组合物及制备方法 |
KR20220002860A (ko) | 2018-12-21 | 2022-01-07 | 모드라 파마슈티컬스 비.브이. | 피크 혈장 수준의 제어에 의한 도세탁셀을 사용하는 암 치료 |
CN113473982A (zh) * | 2018-12-21 | 2021-10-01 | 莫德拉药物股份有限责任公司 | 使用多西他赛和cyp3a抑制剂组合治疗实体瘤 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004012714A1 (en) * | 2002-08-05 | 2004-02-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Oral dosage forms of water insoluble drugs and methods of making the same |
WO2004050058A2 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pharmaceutical compositions comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR0010984A (pt) * | 1999-05-27 | 2002-04-30 | Acusphere Inc | Matrizes porosas de medicamento e processos para fabricação das mesmas |
KR100508518B1 (ko) * | 2002-11-13 | 2005-08-17 | 한미약품 주식회사 | 초임계유체 공정을 이용한 파클리탁셀 고체분산체의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 파클리탁셀 고체분산체 |
WO2006026592A2 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Spherics, Inc. | Oral administration of poorly absorbed drugs, methods and compositions related thereto |
-
2007
- 2007-08-24 GB GB0716591A patent/GB0716591D0/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-08-22 ES ES08788414.4T patent/ES2535401T3/es active Active
- 2008-08-22 RU RU2010110658/15A patent/RU2488384C2/ru active
- 2008-08-22 BR BRPI0816144-5A2A patent/BRPI0816144A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-08-22 JP JP2010521478A patent/JP5404625B2/ja active Active
- 2008-08-22 CN CN2008801042752A patent/CN101854919B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004012714A1 (en) * | 2002-08-05 | 2004-02-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Oral dosage forms of water insoluble drugs and methods of making the same |
WO2004050058A2 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pharmaceutical compositions comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
IKEZOE T. «HIV-1 protease inhibitor, ritonavir: A potent inhibitor of CYP3A4, enhanced the anticancer effects of docetaxel in androgen-independent prostate cancer cells in vitro and in vivo» // Cancer Research, 2004, p.7426-74316164 [онлайн]. [Найдено в Интернет 03.05.2012] <URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15492266>. BARDELMEIJER H.A. «Low systemic exposure of oral docetaxel in mice resulting from extensive first-pass metabolism is boosted be rotonavir» // Cancer Research, 2002, p.6158-6164 [онлайн]. [Найдено в Интернет 03.05.2012] <URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12414642 >. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101854919B (zh) | 2012-02-15 |
JP5404625B2 (ja) | 2014-02-05 |
ES2535401T3 (es) | 2015-05-11 |
CN101854919A (zh) | 2010-10-06 |
RU2010110658A (ru) | 2011-09-27 |
BRPI0816144A2 (pt) | 2015-02-18 |
GB0716591D0 (en) | 2007-10-03 |
JP2010536837A (ja) | 2010-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2488384C2 (ru) | Композиции для лечения неопластических заболеваний | |
Kurakula et al. | Pharmaceutical assessment of polyvinylpyrrolidone (PVP): As excipient from conventional to controlled delivery systems with a spotlight on COVID-19 inhibition | |
ES2399810T3 (es) | Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir | |
ES2409055T3 (es) | Sistema de suministro de fármacos que comprende polioxazolina y un agente bioactivo | |
US10632074B2 (en) | Composite granulated product including sugar or sugar alcohol, swelling binder, disintegrating agent and highly absorbent excipient, and method for manufacturing composite granulated product | |
Kempe et al. | In situ forming implants—an attractive formulation principle for parenteral depot formulations | |
EP3076951B1 (en) | Process for the production of drug formulations for oral administration | |
RU2435592C2 (ru) | Композиция пролекарства для борьбы с вирусом гепатита с | |
RU2342926C2 (ru) | Способ получения низкокристаллического олтипраза или аморфного олтипраза | |
ES2894112T3 (es) | Nanopartículas que contienen tacrolimus | |
CN102006863A (zh) | 膜组合物 | |
JP2010536837A5 (ru) | ||
Kumari et al. | Paramount Role of solid dispersion in enhancement of solubility | |
CA2976811A1 (en) | Solid dispersions of ospemifene | |
Valamla et al. | Engineering drug delivery systems to overcome the vaginal mucosal barrier: Current understanding and research agenda of mucoadhesive formulations of vaginal delivery | |
Tekade et al. | Gums and mucilages: Excipients for modified drug delivery system | |
KR101478779B1 (ko) | 재수화시간이 향상된 택산 유도체 함유 동결건조 조성물 및이의 제조방법 | |
WO2017155020A1 (ja) | 微細粒子含有組成物およびその製法 | |
KR100956583B1 (ko) | 유비데카레논의 고체분산체와 그 제조방법 및 이를포함하는 약제학적 조성물 | |
JP2019519570A5 (ru) | ||
US9284341B2 (en) | Rapidly dissolving pharmaceutical composition | |
Obaidat et al. | Effect of different polymeric dispersions on in-vitro dissolution rate and stability of celecoxib class II drug | |
Hari et al. | Engineered polymeric nanoparticles of Efavirenz: Dissolution enhancement through particle size reduction | |
Zhang et al. | Curcumin nanocrystals-in-nanofibres as a promising platform for the management of periodontal disease | |
JP6666352B2 (ja) | デュタステリド含有固体分散体及びこれを含む組成物 |