RU2485516C1 - Способ постановки реакции иммунологического анализа - Google Patents

Способ постановки реакции иммунологического анализа Download PDF

Info

Publication number
RU2485516C1
RU2485516C1 RU2012103593/10A RU2012103593A RU2485516C1 RU 2485516 C1 RU2485516 C1 RU 2485516C1 RU 2012103593/10 A RU2012103593/10 A RU 2012103593/10A RU 2012103593 A RU2012103593 A RU 2012103593A RU 2485516 C1 RU2485516 C1 RU 2485516C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
prototype
licl
results
positive results
Prior art date
Application number
RU2012103593/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Гаврилович Мешандин
Original Assignee
Алексей Гаврилович Мешандин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Гаврилович Мешандин filed Critical Алексей Гаврилович Мешандин
Priority to RU2012103593/10A priority Critical patent/RU2485516C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2485516C1 publication Critical patent/RU2485516C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Способ по изобретению включает адсорбцию биоспецифических лигандов на поверхность частиц коллоидных растворов золота или гексацианферрата железа (III), последующее их соединение с подлежащим тестированию биоматериалом в разведенном водном солевом растворе, в качестве которого используют раствор хлорида лития в концентрации от 0,04 до 2,2%. Использование изобретения позволяет сократить время анализа (предпочтительно при концентрации LiCl в растворе от 0,05 до 2,0%) и уменьшить процент ложнопозитивных результатов (при концентрации LiCl в растворе от 0,05 до 2,2%). 5 табл., 5 пр.

Description

Изобретение относится к областям биотехнологии, иммунохимии, ветеринарии и медицины, может быть использовано в решении задач диагностики различных инфекционных и соматических заболеваний человека и животных. При таких заболеваниях в организме возникают антитела, комплиментарные антигенам, лежащим в основе патогенеза заболевания. Данные антигены и антитела могут обнаруживаться в крови и являться маркерами конкретной нозологии. Однако до настоящего времени не созданы диагностические препараты, отличающиеся стабильностью и воспроизводимостью иммунохимических свойств и позволяющие проводить такие реакции бесприборно, в практически полевых условиях. Отсутствуют надежные и простые методы для скрининговых исследований животных и населения, относящихся к группам риска, что важно для коррекции терапии и определения прогноза заболевания. Цель изобретения - разработка бесприборного экспресс-метода для определения наличия специфических антигенов и антител, удаление ложноположительных результатов иммунохимического анализа.
Аналогом данного метода является способ определения различных антигенов и антител путем мечения одного из этих компонентов, именуемых в дальнейшем биолигандами, различными метками - радиоактивными, ферментными, флуоресцентными, эритроцитарными [1 - Ройт А. Основы иммунологии. М., 1991. - С.91-93], [2 - Покровский В.И. Руководство по иммунологии инфекционного процесса. - М., 1994. - С.230], [3 - Никитин В.М. Справочник методов иммунологии. Кишинев, 1982. - 304 с.]. Данные способы выявления антигенов и антител отличаются длительным временем постановки, значительными материальными затратами, опасностью для персонала при работе со специфическими метками. Кроме того, они требуют для своего исполнения наличия дорогих и сложных в эксплуатации приборов.
Известны коллоидные растворы неорганической природы, на поверхности которых адсорбированы специфические биолиганды. К таковым относят препараты коллоидного золота с адсорбированными биолигандами [4 - Ред. Жданов В.М. Методы исследования в молекулярной, общей и медицинской вирусологии. - М., 1987. - С.80-89] и препараты коллоидных растворов гексацианферрата железа (берлинской лазури) [5 - Попова С. В., Мешандин А.Г. Российский биомедицинский журнал. С-Петербург. - 2009, т.10. - С.478-491]. Данные способы выявления специфических биолигандов не требуют каких-либо специальных приборов, однако дороги (золото-драгоценный металл), имеют при своем исполнении определенное количество ложноположительных результатов.
Наиболее близко к поставленной цели изобретения является способ, описанный в [6 - Мешандин А.Г. Патент РФ №2195668 12.02.2001 г.]. Согласно известному способу постановка реакций агглютинационного иммунологического анализа включает разведение гидрозольных препаратов в подлежащих тестированию образцах биологического материала в водном солевом растворе, в качестве раствора используют растворы солей металлов II группы главной подгруппы периодической системы Д.И.Менделеева. Согласно данного способа, взятого заявителем за прототип, гидрозольный препарат разводят в подлежащих тестированию образцах биологического материала в водном растворе солей металлов II группы системы Менделеева.
Однако данный способ приводит к появлению ложноположительных результатов и длителен по времени постановки. Целью настоящего изобретения являются снижение количества ложноположительных результатов и уменьшение времени постановки анализа. Поставленная цель достигается описанным ниже способом - коллоидные растворы коллоидного золота или гексацианферрата железа (III) с адсорбированными на их поверхности биоспецифическими лигандами вводят во взаимодействие с подлежащими тестированию биологическими материалами в водном солевом растворе, отличающийся тем, что в качестве раствора используют раствор хлорида лития. Использование водного раствора хлорида лития является отличительным признаком заявляемого решения. Благодаря реализации данного способа уменьшается процент ложнопозитивных иммунологических реакций, уменьшается время постановки реакции.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.
Пример №1. Осуществляют нагружение коллоидного раствора гексацианферрата железа (III) генно-инженерным антигеном туберкулезным по известным методам [8 - Мешандин А.Г. Патент РФ №2169924 12.09.1996 г.]. В качестве модификатора поверхности частиц используют катион ртути в виде раствора хлорида ртути (II). Далее осуществляют постановку иммунологической реакции в 1% растворе хлорида бария (прототип) и в заявляемом варианте - растворе хлорида лития разной концентрации. Сыворотки получают путем взятия небольшого количества (не более 0,1 мл) объема крови. Полученная кровь центрифугируется для осаждения форменных элементов. Допускается получение крови венопункцией, либо капиллярным взятием. Сыворотки получают от больных туберкулезом (+контроль) и от здоровых доноров (-контроль). Далее производят разведение сывороток в титрах 1:10. В 1% растворе хлорида бария (прототип) и в растворе хлорида лития разной концентрации (заявляемое техническое решение). После осуществления разведения сывороток в указанных водных растворах, соединяют их с исходным коллоидным раствором гексацианферрата железа (гидрозолем), и осуществляют учет результатов реакции. Результаты реакции представлены в таблице 1.
Таблица 1
Результаты постановки реакции агглютинации.
Тип раствора
Показатели
Прототип 1% BaCl2 0,04% LiCl 0,05% LiCl 1,0% LiCl 2,0% LiCl 2,2% LiCl
% ложнопозитивных результатов 20 20 10 4 4 20
Время постановки, мин 8 8 6 3 3 3
Из представленных данных видны преимущества предлагаемого решения по сравнению с прототипом по позициям время постановки и % ложнопозитивных результатов. Вместе с тем, чувствительность реакции была аналогичной как у прототипа, так и в заявляемом техническом решении. Выход за оптимальные концентрации в заявляемом решении приводит к ухудшению результатов - в нижнем пределе концентрации хлорида лития нет преимуществ перед прототипом, в верхнем пределе сокращается время постановки, однако недопустимо увеличивается % ложноположительных результатов.
Пример №2. Осуществляют нагружение раствора коллоидного золота антителами к хорионическому гонадотропину человека (ХГЧ) по известным методам [4]. Далее осуществляют постановку иммунологической реакции в 1% растворе хлорида стронция (прототип) и в заявляемом варианте-растворе хлорида лития разной концентрации. Использовали в качестве биоматериала мочу как беременных женщин (положительный контроль), так и женщин не беременных (отрицательный контроль). Разведение использовали в соотношении 1:50, в остальном постановка была аналогична примеру №1. Результаты реакции представлены в таблице 2.
Таблица 2
Результаты постановки иммунологической реакции.
Тип раствора
Показатели
Прототип 1% SrCl2 0,04% LiCl 0,05% LiCl 1,0% LiCl 2,0% LiCl 2,2,0% LiCl
% ложнопозитивных результатов 15 15 10 3 10 16
Время постановки, мин 10 11 9 6 6 4
Из представленных данных видны преимущества предлагаемого решения по сравнению с прототипом по позициям время постановки и % ложнопозитивных результатов. Вместе с тем, чувствительность реакции была аналогичной как у прототипа, так и в заявляемом техническом решении. Выход за оптимальные концентрации в заявляемом решении приводит к ухудшению результатов - в нижнем пределе концентрации хлорида лития нет преимуществ перед прототипом, в верхнем пределе сокращается время постановки, однако недопустимо увеличивается % ложноположительных результатов, превышающий таковой даже в прототипе.
Пример №3. Осуществляют нагружение раствора коллоидного золота антигенами к вирусу птичьего гриппа по известным методам [4]. Далее осуществляют постановку иммунологической реакции в 1% растворе хлорида кальция (прототип) и в заявляемом варианте-растворе хлорида лития разной концентрации. Использовали в качестве биоматериала сыворотки крови птиц иммунизированных (положительный контроль), так и неиммунизированных (отрицательный контроль). Разведение использовали в соотношении 1:20, в остальном постановка была аналогична примеру №1. Результаты реакции представлены в таблице 3.
Таблица 3
Результаты постановки иммунологической реакции.
Тип раствора
Показатели
Прототип 1% CaCl2 0,04% LiCl 0,05% LiCl 1,0% LiCl 2,0% LiCl 2,2,0% LiCl
% ложнопозитивных результатов 10 10 9 4 4 10
Время постановки, мин 15 15 10 7 7 5
Из представленных данных видны преимущества предлагаемого решения по сравнению с прототипом по позициям время постановки и % ложнопозитивных результатов. Вместе с тем, чувствительность реакции была аналогичной как у прототипа, так и в заявляемом техническом решении. Выход за оптимальные концентрации в заявляемом решении приводит к ухудшению результатов - в нижнем пределе концентрации хлорида лития нет преимуществ перед прототипом, в верхнем пределе сокращается время постановки, однако недопустимо увеличивается % ложноположительных результатов, превышающий таковой даже в прототипе.
Пример №4. Осуществляют нагружение раствора коллоидного раствора гексацианферрата железа (III) антителами к поверхностному антигену вируса гепатита B (HbsAg) по известным методам [8]. В качестве модификатора поверхности коллоидных частиц используют катион двухвалентной ртути в виде раствора хлорида ртути (II). Далее осуществляют постановку иммунологической реакции в 1% растворе хлорида магния (прототип) и в заявляемом варианте - растворе хлорида лития разной концентрации. Использовали в качестве биоматериала модельные сыворотки КРС, содержащие генно-инженерный HbsAg (+контроль) и не содержащие его (-контроль). Разведение использовали в соотношении 1:50, в остальном постановка была аналогична примеру №1. Результаты реакции представлены в таблице 4.
Таблица 4
Результаты постановки иммунологической реакции.
Тип раствора
Показатели
Прототип 1% MgCl2 0,04% LiCl 0,05% LiCl l,0% LiCl 2,0% LiCl 2,2,0% LiCl
% ложнопозитивных результатов 9 8 7 4 4 8
Время постановки, мин 6 6 5 3 3 2
Из представленных данных видны преимущества предлагаемого решения по сравнению с прототипом по позициям время постановки и % ложнопозитивных результатов. Вместе с тем, чувствительность реакции была аналогичной как у прототипа, так и в заявляемом техническом решении. Выход за оптимальные концентрации в заявляемом решении приводит к ухудшению результатов - в нижнем пределе концентрации хлорида лития нет преимуществ перед прототипом, в верхнем пределе сокращается время постановки, однако недопустимо увеличивается % ложноположительных результатов, превышающий таковой даже в прототипе.
Пример №5. Осуществляют нагружение раствора коллоидного золота генно-инженерными антигенами ВИЧ по известному [4] методу далее осуществляют постановку иммунологической реакции в 1% растворе сульфата магния (прототип) и в заявляемом варианте - растворе хлорида лития разной концентрации. В качестве биоматериала используют модельные сыворотки от лабораторных мышей, иммунизированных, либо неиммунизированных названным антигеном. Используют разведение в прототипе и заявляемом объекте в титре 1:25. Результаты реакции представлены в таблице 5
Таблица 5
Результаты постановки иммунологической реакции.
Тип раствора
Показатели
Прототип 1% MgSO4 0,04% LiCl 0,05% LiCl 1,0% LiCl 2,0% LiCl 2,2,0% LiCl
% ложнопозитивных результатов 10 9 5 4 4 8
Время постановки, мин 8 8 3 2 3 2
Из представленных данных видны преимущества предлагаемого решения по сравнению с прототипом по позициям время постановки и % ложнопозитивных результатов. Вместе с тем, чувствительность реакции была аналогичной как у прототипа, так и в заявляемом техническом решении. Выход за оптимальные концентрации в заявляемом решении приводит к ухудшению результатов - в нижнем пределе концентрации хлорида лития нет преимуществ перед прототипом, в верхнем пределе сокращается время постановки, однако недопустимо увеличивается % ложноположительных результатов, превышающий таковой даже в прототипе.
Таким образом, из приведенных примеров конкретного выполнения видны преимущества заявляемого изобретения в сравнении с прототипом по снижению времени постановки анализа и уменьшению количества ложноположительных результатов анализа.

Claims (1)

  1. Способ иммунологического анализа, включающий адсорбцию биоспецифических лигандов на поверхность частиц коллоидных растворов золота или гексацианферрата железа (III), последующее их соединение с подлежащим тестированию биоматериалом в разведенном водном солевом растворе, отличающийся тем, что в качестве водного солевого раствора используют раствор хлорида лития.
RU2012103593/10A 2012-02-02 2012-02-02 Способ постановки реакции иммунологического анализа RU2485516C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012103593/10A RU2485516C1 (ru) 2012-02-02 2012-02-02 Способ постановки реакции иммунологического анализа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012103593/10A RU2485516C1 (ru) 2012-02-02 2012-02-02 Способ постановки реакции иммунологического анализа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2485516C1 true RU2485516C1 (ru) 2013-06-20

Family

ID=48786472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012103593/10A RU2485516C1 (ru) 2012-02-02 2012-02-02 Способ постановки реакции иммунологического анализа

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2485516C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2616238C1 (ru) * 2016-04-13 2017-04-13 Алексей Гаврилович Мешандин Способ иммунологического анализа

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0064272A2 (en) * 1981-04-28 1982-11-10 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Solid material packing method and apparatus
WO1989007270A1 (en) * 1988-01-29 1989-08-10 Mitsubishi Kasei Corporation Method for assaying antigen or antibody
RU2170434C2 (ru) * 1996-09-12 2001-07-10 Мешандин Алексей Гаврилович Способ агглютинационного иммунологического анализа
RU2194991C1 (ru) * 2001-08-23 2002-12-20 Мешандин Алексей Гаврилович Способ постановки реакции агглютинационного иммунологического анализа
RU2195668C2 (ru) * 2001-02-12 2002-12-27 Мешандин Алексей Гаврилович Способ постановки реакции агглютинационного иммунологического анализа

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0064272A2 (en) * 1981-04-28 1982-11-10 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Solid material packing method and apparatus
WO1989007270A1 (en) * 1988-01-29 1989-08-10 Mitsubishi Kasei Corporation Method for assaying antigen or antibody
RU2170434C2 (ru) * 1996-09-12 2001-07-10 Мешандин Алексей Гаврилович Способ агглютинационного иммунологического анализа
RU2195668C2 (ru) * 2001-02-12 2002-12-27 Мешандин Алексей Гаврилович Способ постановки реакции агглютинационного иммунологического анализа
RU2194991C1 (ru) * 2001-08-23 2002-12-20 Мешандин Алексей Гаврилович Способ постановки реакции агглютинационного иммунологического анализа

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2616238C1 (ru) * 2016-04-13 2017-04-13 Алексей Гаврилович Мешандин Способ иммунологического анализа

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9389229B2 (en) Methods for detecting and measuring aggregation
EP0008432B1 (de) Immunologisches Bestimmungsverfahren
US20120015350A1 (en) Lateral flow strip and uses thereof
Forghani et al. Solid phase radioimmunoassay for identification of Herpesvirus hominis types 1 and 2 from clinical materials
US20190041407A1 (en) Devices, systems and methods for quantifying hemoglobin s concentration
RU2360252C1 (ru) Диагностикум и тест-система для определения активности антирабических сывороток и препарата гетерологичного антирабического иммуноглобулина in vitro методом дот-иммуноанализа
RU2485516C1 (ru) Способ постановки реакции иммунологического анализа
RU2616238C1 (ru) Способ иммунологического анализа
CN103288964B (zh) 阿苯达唑-2-氨基砜残留检测单克隆抗体及制备方法和应用
US20210389315A1 (en) Point of care device for early and rapid disease diagnosis
RU2298791C2 (ru) Метод иммунологической диагностики беременности и бесплодия коров и телок
CN106932592A (zh) 检测人表面活性蛋白a的胶体金试纸条及其制备方法和应用
RU2380708C1 (ru) Способ получения антительной тест-системы для постановки реакции латексной агглютинации
USRE28548E (en) Method and reagents for the diagnosis of viral diseases
RU2508405C1 (ru) Способ получения инкорпорированных контрольных образцов для иммуноферментных тест-систем путем сушки в лунках планшета
ES2368933T3 (es) Método de determinación del estatus vacunal de personas.
RU2484477C1 (ru) Способ иммунохимического анализа
RU2195668C2 (ru) Способ постановки реакции агглютинационного иммунологического анализа
RU2766780C1 (ru) Способ определения антигенной нагрузки животных
RU2504775C1 (ru) Способ оценки индуцирующего действия цитомегаловирусной инфекции на оксигенацию гемоглобина в третьем триместре гестации на фоне определения количества гемоглобина и 2,3 дфг в эритроцитах периферической крови
RU2729635C1 (ru) Набор для выявления антигенов возбудителей инфекционных заболеваний в формате дот-иммуноанализа "у постели больного"
JP2017173113A (ja) TRAb測定試薬およびその製造方法
EP4261541A1 (en) Sensitizer for immunochromatographic assays, and assay
Kuzmenko et al. Innovative analysis of blood
RU2156620C2 (ru) Набор для иммуноферментной диагностики хламидиоза животных

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170203