RU2469705C1 - Bischofite dosage form for treating pyoinflammatory processes of mucosae and skin - Google Patents

Bischofite dosage form for treating pyoinflammatory processes of mucosae and skin Download PDF

Info

Publication number
RU2469705C1
RU2469705C1 RU2011126447/15A RU2011126447A RU2469705C1 RU 2469705 C1 RU2469705 C1 RU 2469705C1 RU 2011126447/15 A RU2011126447/15 A RU 2011126447/15A RU 2011126447 A RU2011126447 A RU 2011126447A RU 2469705 C1 RU2469705 C1 RU 2469705C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bischofite
dosage form
solution
skin
glycyrrhizic acid
Prior art date
Application number
RU2011126447/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Иванович Петров
Александр Алексеевич Спасов
Александр Александрович Озеров
Борис Борисович Сысуев
Ирина Юрьевна Митрофанова
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Фармдизайн"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Фармдизайн" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Фармдизайн"
Priority to RU2011126447/15A priority Critical patent/RU2469705C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2469705C1 publication Critical patent/RU2469705C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: bischofite dosage form additionally contains ammonium salt of glycyrrhizic acid in the following proportions, wt %: standardised bischofite solution - 5-10; ammonium salt of glycyrrhizic acid - 0.1.
EFFECT: invention may be used for treating pyoinflammatory processes of mucosae and skin.
2 tbl

Description

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам на основе бишофита, используемым как противовоспалительные средства с выраженной противовирусной, иммуномодулирующей и ранозаживляющей активностью.The present invention relates to medicine, in particular to bischofite-based drugs used as anti-inflammatory drugs with pronounced antiviral, immunomodulatory and wound healing activity.

Минерал бишофит представляет собой гексагидрат магния хлорида формулы MgCl2×6H2O, его месторождения обнаружены на обширных площадях Прикаспийской впадины и Приволжской моноклинали на глубинах 1000-2000 м. Промышленная добыча бишофита производится методом подземного высаливания, что позволяет извлекать 75-85% рассол бишофита. Полученный рассол разбавляют водой, стандартизируют по плотности до значения 1,31-1,33 г/мл и получают 33-35% водный раствор бишофита, соответствующий ФСП 42-016018-2001. Указанный раствор бишофита разрешен Министерством здравоохранения РФ к медицинскому применению в качестве противовоспалительного средства [Приказ МЗ РФ №133 от 23.04.98]. Кроме того, показана высокая эффективность применения бишофита и лекарственных средств на его основе в стоматологической практике, дерматологии, при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, сенсоневральной тугоухости, гипертонической болезни и ряде других заболеваний [Спасов А.А. Магний в медицинской практике. - Волгоград: ООО «Отрок», 2000. - 272 с.].The bischofite mineral is magnesium chloride hexahydrate of the formula MgCl 2 × 6H 2 O, its deposits were discovered in vast areas of the Caspian Basin and the Volga monocline at depths of 1000-2000 m. Industrial extraction of bischofite is carried out by underground salting out, which allows to extract 75-85% bischofite brine . The resulting brine is diluted with water, standardized by density to a value of 1.31-1.33 g / ml and get 33-35% aqueous solution of bischofite, corresponding to FSP 42-016018-2001. The specified bischofite solution is authorized by the Ministry of Health of the Russian Federation for medical use as an anti-inflammatory drug [Order of the Ministry of Health of the Russian Federation No. 133 of 04/23/98]. In addition, the high efficiency of the use of bischofite and medicines based on it in dental practice, dermatology, with inflammatory diseases of the upper respiratory tract, sensorineural hearing loss, hypertension and a number of other diseases [Spasov A.A. Magnesium in medical practice. - Volgograd: Otrok LLC, 2000. - 272 p.].

Глицирризиновая кислота оказывает ранозаживляющее действие при ранних проявлениях вирусной инфекции и при лечении язв. Она показала высокую эффективность при лечении папилломавирусной инфекции. В основе антивирусной активности глицирризиновой кислоты лежит ингибирование киназы P, приводящее к подавлению фосфорилирования клеточных и кодируемых вирусом белков в инфицированных клетках [Балтина Л.А., Кондратенко P.M., Покровский А.Г., Плясунова О.А., Столярова О.В., Балтина Л.А. (мл). Синтез и противовирусная активность 18альфа-глицирризиновой кислоты и ее эфиров // Хим.-фармац. журн. - 2010. - Вып.6. - С.15-18]. Глицирам - аммониевая соль глицирризиновой кислоты - является ее наиболее приемлемой формой с точки зрения физико-химической совместимости с бишофитом. Ионы аммония, входящие в состав глицирама, препятствуют возможному образованию нерастворимых комплексных солей между глицирризиновой кислотой и ионами магния, а также другими ионами металлов, присутствующими в качестве примесей в составе минерала бишофит.Glycyrrhizic acid has a wound healing effect in the early manifestations of a viral infection and in the treatment of ulcers. She showed high efficiency in the treatment of human papillomavirus infection. The antiviral activity of glycyrrhizic acid is based on the inhibition of kinase P, which leads to the suppression of phosphorylation of cellular and virus encoded proteins in infected cells [Baltina LA, Kondratenko PM, Pokrovsky AG, Plyasunova OA, Stolyarova OV , Baltina L.A. (ml). Synthesis and antiviral activity of 18alpha-glycyrrhizic acid and its esters // Chem.-Pharmac. journal - 2010. - Issue 6. - S.15-18]. Glycyram - the ammonium salt of glycyrrhizic acid - is its most acceptable form in terms of physico-chemical compatibility with bischofite. The ammonium ions that make up glycyram prevent the possible formation of insoluble complex salts between glycyrrhizic acid and magnesium ions, as well as other metal ions present as impurities in the bischofite mineral.

Целью предлагаемого изобретения является жидкая лекарственная форма на основе бишофита, обладающая повышенной противовоспалительной, противовирусной и иммуномодулирующей активностью, для лечения гнойно-воспалительных процессов слизистых оболочек и кожи.The aim of the invention is a liquid dosage form based on bischofite, with increased anti-inflammatory, antiviral and immunomodulating activity, for the treatment of purulent-inflammatory processes of the mucous membranes and skin.

Сущность изобретения заключается в повышении противовоспалительной, противовирусной и иммуномодулирующей активности жидкой лекарственной формы на основе бишофита за счет использования дополнительного фармакологически активного компонента - кислоты глицирризиновой в форме аммониевой соли. Использование предлагаемой лекарственной формы в виде спрея позволяет наносить ее небольшими порциями на кожу и слизистые оболочки, а отсутствие в ее составе пропеллента позволяет избежать у пациентов нежелательных местных реакций, что обеспечивает комфортность применения препарата в офтальмологии, а также при лечении ожогов и открытых раневых поверхностей.The essence of the invention is to increase the anti-inflammatory, antiviral and immunomodulating activity of a bischofite-based liquid dosage form through the use of an additional pharmacologically active component - glycyrrhizic acid in the form of an ammonium salt. Using the proposed dosage form in the form of a spray allows you to apply it in small portions to the skin and mucous membranes, and the absence of a propellant in its composition allows patients to avoid undesirable local reactions, which ensures the comfort of the drug in ophthalmology, as well as in the treatment of burns and open wound surfaces.

В основе предлагаемого изобретения лежит разработка состава и технологии жидкой лекарственной формы, представляющей собой спрей бишофита в концентрации 5-10% и кислоты глицирризиновой в виде аммониевой соли в концентрации 0,1%.The basis of the present invention is the development of the composition and technology of a liquid dosage form, which is a bischofite spray at a concentration of 5-10% and glycyrrhizic acid in the form of an ammonium salt at a concentration of 0.1%.

Известно, что слизистая оболочка глаза чувствительна к раздражающему действию растворов минерала бишофит, однако в концентрации 10% и менее рассол бишофита не повреждает слизистые оболочки органов зрения [Спасов А.А. Магний в медицинской практике. - Волгоград: ООО «Отрок», 2000. - 272 с.]. Были изучены два состава лекарственной формы: с содержанием бишофита 10% (модельный раствор №1) и с содержанием бишофита 5% (модельный раствор №2). Выбор концентрации бишофита в первой модельной смеси осуществляли на основании данных о более выраженном противовоспалительном и противомикробном действии гиперосмотических растворов минерала бишофит по сравнению с его изо- и гипоосмотическими концентрациями (менее 5%) [Спасов А.А. Магний в медицинской практике. - Волгоград: ООО «Отрок», 2000. - 272 с.]. Во второй модельной смеси концентрация бишофита была снижена до 5%, исходя из предполагаемого синергизма фармакологического действия бишофита и глицирама.It is known that the mucous membrane of the eye is sensitive to the irritating effect of bischofite mineral solutions, however, at a concentration of 10% or less, bischofite brine does not damage the mucous membranes of the organs of vision [Spasov A.A. Magnesium in medical practice. - Volgograd: Otrok LLC, 2000. - 272 p.]. Two formulations of the dosage form were studied: with a bischofite content of 10% (model solution No. 1) and with a bischofite content of 5% (model solution No. 2). The concentration of bischofite in the first model mixture was selected on the basis of data on a more pronounced anti-inflammatory and antimicrobial action of hyperosmotic solutions of the bischofite mineral compared to its iso- and hypoosmotic concentrations (less than 5%) [A. Spasov. Magnesium in medical practice. - Volgograd: Otrok LLC, 2000. - 272 p.]. In the second model mixture, the concentration of bischofite was reduced to 5%, based on the assumed synergism of the pharmacological action of bischofite and glycyram.

Концентрация глицирама (0,1%) была выбрана на основании анализа литературных данных, свидетельствующих о высокой эффективности 0,1% раствора глицирризиновой кислоты при лечении папилломавирусной инфекции, вирусной инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (как при остром первичном, так и при рецидивирующем течении), вирусной инфекции слизистой и кожи в области рта, носа и других участков тела, а также для наружного лечения опоясывающего лишая, вызываемого Herpes zoster. Данная концентрация легко достижима с технологической точки зрения и в полной мере обеспечивает фармакологическое действие глицирама [Исаков В.А., Исаков Д.В. Современные средства и перспективы терапии герпесвирусных инфекций // Terra Medica nova. - 2001. - Т.22. - Вып.2. - С.6-9; Хахалин Л.Н. Вирусы простого герпеса у человека века // Consilium medicum (журнал доказательной медицины для практических врачей). - 1999. - Т.1. - Вып.1. - С.5-17].The concentration of glycyram (0.1%) was chosen based on the analysis of literature data indicating the high efficiency of the 0.1% solution of glycyrrhizic acid in the treatment of human papillomavirus infection, a viral infection caused by Herpes simplex virus (both in acute primary and in relapsing course ), a viral infection of the mucous membrane and skin in the mouth, nose and other parts of the body, as well as for the external treatment of shingles caused by Herpes zoster. This concentration is easily achievable from a technological point of view and fully ensures the pharmacological effect of glycyram [Isakov V.A., Isakov D.V. Modern means and prospects of treatment of herpesvirus infections // Terra Medica nova. - 2001. - T.22. - Issue 2. - S.6-9; Khakhalin L.N. Herpes simplex viruses in humans of the century // Consilium medicum (evidence-based medicine journal for practitioners). - 1999. - T.1. - Issue 1. - S. 5-17].

Таблица 1Table 1 Состав жидкой лекарственной формы на основе бишофитаThe composition of the liquid dosage form based on bischofite Наименование веществаName of substance Концентрация, %Concentration% Модельный раствор №1Model solution No. 1 Модельный раствор №2Model solution No. 2 БишофитBischofite 1010 55 ГлицирамGlycyram 0,10.1 0,10.1

У приготовленных модельных растворов были определены наиболее важные технологические характеристики (относительная плотность, водородный показатель). Определение проводилось согласно методикам Государственной фармакопеи XII [Государственная фармакопея Российской Федерации. - 12-е изд. - М.: Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2008. - Ч.1. - 696 с.].In the prepared model solutions, the most important technological characteristics (relative density, hydrogen index) were determined. The determination was carried out according to the methods of the State Pharmacopoeia XII [State Pharmacopoeia of the Russian Federation. - 12th ed. - M .: Scientific Center for Expertise of Medical Devices, 2008. - Part 1. - 696 p.].

Таблица 2table 2 Технологические характеристики жидкой лекарственной формы на основе бишофитаTechnological characteristics of a liquid dosage form based on bischofite Наименование образцаSample Name ОписаниеDescription Плотность, г/млDensity, g / ml ПрозрачностьTransparency ЦветностьColor рНpH Модельный раствор №1Model solution No. 1 Прозрачная жидкость соломенно-желтого цвета, без запахаTransparent straw yellow liquid, odorless 1,0231,023 Прозрачен в сравнении с водойTransparent versus water Окраска соответствует эталону №1бColoring corresponds to the standard No. 1b 7,257.25 Модельный раствор №2Model solution No. 2 Прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без запахаLight yellow, clear odorless liquid 1,0111.011 Прозрачен в сравнении с водойTransparent versus water Окраска соответствует эталону №2бColoring corresponds to the standard No. 2b 7,107.10

Модельные растворы были подвергнуты биофармацевтическим исследованиям по оценке осмотической активности in vitro. По результатам проведенных исследований был сделан вывод о том, что наибольшей осмотической активностью обладает модельный раствор №1, представляющий собой 10% раствор бишофита и 0,1% раствор глицирама, по сравнению с изотоническим раствором натрия хлорида и модельным раствором №2. Этот факт свидетельствует о том, что данный раствор может быть использован при гнойных процессах средней тяжести, сопровождающихся обильной экссудацией.Model solutions were subjected to biopharmaceutical studies to assess the osmotic activity in vitro. Based on the results of the studies, it was concluded that model solution No. 1, which is a 10% bischofite solution and 0.1% glycyram solution, has the highest osmotic activity, compared with isotonic sodium chloride solution and model solution No. 2. This fact indicates that this solution can be used in purulent processes of moderate severity, accompanied by abundant exudation.

Было проведено изучение противовоспалительного действия спрея 10% раствора бишофита и 0,1% раствора глицирама.A study was conducted of the anti-inflammatory effect of a spray of 10% bischofite solution and 0.1% glycyram solution.

Опыты проводились на 40 белых беспородных крысах женского пола массой 220-260 г. Животные содержались в виварии в стандартных условиях. Отек лапки крысы вызывали субплантарным введением 0,1 мл 0,5% раствора гистамина (ООО «Биохемика», Россия) [Спасов А.А., Мазанова Л.С., Мотов А.А., Оробинская Т.А., Сысуев Б.Б. Влияние гидрофильной мази минерала бишофит на процессы регенерации инфицированной кожной раны // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2010. - Вып.9. - С.26-29]. В качестве препарата сравнения использовали средство «Лакрисифи» фирмы S.I.F.I., Италия. Препарат «Лакрисифи» представляет собой изотонический раствор гипромеллозы (гидроксипропилметилцеллюлозы) и рекомендуется в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз инфекционной и неинфекционной природы [Вышковский Г.Л. Регистр лекарственных средств России (РЛС Энциклопедия лекарств). - Выпуск. - М.: «РЛС-2007», 2006. - 1488 с.].The experiments were conducted on 40 white mongrel female rats weighing 220-260 g. Animals were kept in a vivarium under standard conditions. Swelling of the paw of the rat was caused by subplanetary administration of 0.1 ml of a 0.5% histamine solution (Biochemika LLC, Russia) [Spasov A.A., Mazanova L.S., Motov A.A., Orobinskaya T.A., Sysuev Bb The effect of hydrophilic ointment of bischofite mineral on the regeneration processes of infected skin wounds // Questions of biological, medical and pharmaceutical chemistry. - 2010. - Issue 9. - S.26-29]. As a reference drug, Lacrisifi was used by S.I.F.I., Italy. The drug "Lacrisifi" is an isotonic solution of hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) and is recommended as part of the complex treatment of inflammatory eye diseases of an infectious and non-infectious nature [Vyshkovsky G.L. Register of Medicinal Products of Russia (Radar Encyclopedia of Medicines). - Release. - M .: "Radar-2007", 2006. - 1488 p.].

Раствор бишофита с глицирамом и препарат «Лакрисифи» наносили сразу после введения флогогенного агента, процедуру повторяли через 15, 30, 45 мин, 1 и 3 ч. Величину отека лапки крысы и выраженность противоотечного действия предлагаемой лекарственной формы и препарата «Лакрисифи» определяли волюметрическим методом. Измерения объема лапки проводили через 15, 30, 45 мин, 1 и 3 ч [Скопинцев В.Б. Лечение гнойных ран адсорбирующими гидрофильными мазями, содержащими ионы серебра: Автореф. дис. … канд. мед. наук: 14.00.25. - Москва, 1992. - 21 с.]. Результаты проведенных исследований были подвергнуты статистической обработке, достоверность различий оценивали с помощью критерия Стьюдента (Microsoft Excel).The bischofite solution with glycyram and the Lacrisifi drug were applied immediately after administration of the phlogogenic agent, the procedure was repeated after 15, 30, 45 minutes, 1 and 3 hours. The size of the edema of the paw of the rat and the severity of the decongestant action of the proposed dosage form and the drug Lacrisifi were determined by volumetric method . Measurements of the paw volume were carried out after 15, 30, 45 min, 1 and 3 hours [Skopintsev VB Treatment of purulent wounds with adsorbing hydrophilic ointments containing silver ions: Abstract. dis. ... cand. honey. Sciences: 14.00.25. - Moscow, 1992. - 21 p.]. The results of the studies were subjected to statistical processing, the significance of the differences was evaluated using Student's criterion (Microsoft Excel).

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что раствор бишофита с глицирамом оказывает выраженное противовоспалительное действие на модели гистаминового отека лапки крыс. Предлагаемая лекарственная форма обеспечивала значительное уменьшение гистаминового отека: через 30 мин на 5,6%, через 1 ч на 10,9% и через 3 ч на 19,6%.As a result of experimental studies, it was found that a solution of bischofite with glycyram has a pronounced anti-inflammatory effect on models of histamine edema of the paws of rats. The proposed dosage form provided a significant reduction in histamine edema: after 30 minutes by 5.6%, after 1 hour by 10.9% and after 3 hours by 19.6%.

Под влиянием препарата сравнения «Лакрисифи» отек лапки уменьшался на 2,2, 12 и 12,7% соответственно через 30 мин, 1 и 3 ч. В то же время в контрольной группе было отмечено уменьшение объема лапки на 3,4, 5,1 и 9,2% через те же промежутки времени.Under the influence of the Lacrisifi comparison drug, paw edema decreased by 2.2, 12 and 12.7% after 30 minutes, 1 and 3 hours, respectively. At the same time, a decrease in paw volume by 3.4, 5 was noted in the control group. 1 and 9.2% at the same intervals.

Через 24 ч отмечено значительное уменьшение отека во всех группах: в контрольной группе превышение объема составило 5,4%, «Лакрисифи» - 6%, раствор бишофита с глицирамом - 5,6%.After 24 hours, a significant decrease in edema was noted in all groups: in the control group, the excess of volume was 5.4%, Lacrisifi - 6%, bischofite solution with glycyram - 5.6%.

Таким образом, раствор бишофита с глицирамом оказывал более выраженное противовоспалительное действие, чем препарат «Лакрисифи» (в среднем в 2 раза в течение первых 3 ч наблюдения).Thus, the bischofite solution with glycyram had a more pronounced anti-inflammatory effect than the Lacrisifi drug (on average, 2 times during the first 3 hours of observation).

В результате проведенных технологических и физико-химических исследований был разработан состав и технология получения спрея бишофита с глицирамом.As a result of technological and physico-chemical studies, the composition and technology for producing a bischofite spray with glycyram were developed.

Следующий пример иллюстрирует сущность изобретения.The following example illustrates the invention.

Технология пролонгированной жидкой лекарственной формы на основе бишофита и кислоты глицирризиновой. 5,0-10,0 г стандартизированного по плотности (1,31-1,33 г/мл) бишофита в асептических условиях загружают в смеситель, добавляют 85-90 г воды для инъекций и перемешивают. В полученный раствор частями вносят навеску 0,1 г глицирама и перемешивают до полного растворения при комнатной температуре. Проводят визуальный контроль. Доводят общий объем водой для инъекций до номинального и перемешивают. Полученный раствор фильтруют. Розлив проводят в стерильные флаконы и герметично укупоривают.Technology of a prolonged liquid dosage form based on bischofite and glycyrrhizic acid. 5.0-10.0 g of density standardized (1.31-1.33 g / ml) bischofite under aseptic conditions are loaded into a mixer, 85-90 g of water for injection is added and mixed. 0.1 g of glycyram is weighed in portions into the resulting solution and mixed until completely dissolved at room temperature. Perform visual inspection. Bring the total volume of water for injection to the nominal and mix. The resulting solution is filtered. Bottling is carried out in sterile vials and hermetically sealed.

Таким образом, в результате проведенных технологических и физико-химических исследований был разработан состав и технология получения жидкой лекарственной формы на основе бишофита и кислоты глицирризиновой в виде аммонийной соли, которая обладает повышенной противовоспалительной активностью и может быть использована для лечения гнойно-воспалительных процессов слизистых оболочек и кожи.Thus, as a result of technological and physico-chemical studies, the composition and technology of producing a liquid dosage form based on bischofite and glycyrrhizic acid in the form of ammonium salt, which has increased anti-inflammatory activity and can be used to treat purulent-inflammatory processes of the mucous membranes and skin.

Claims (1)

Жидкая лекарственная форма на основе бишофита для лечения гнойно-воспалительных процессов слизистых оболочек и кожи, отличающаяся тем, что дополнительно содержит аммониевую соль глицирризиновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Раствор бишофита стандартизированный 5-10 Аммониевая соль глицирризиновой кислоты 0,1
A liquid dosage form based on bischofite for the treatment of purulent-inflammatory processes of the mucous membranes and skin, characterized in that it additionally contains an ammonium salt of glycyrrhizic acid in the following ratio, wt.%:
Bischofite standardized solution 5-10 Ammonium salt of glycyrrhizic acid 0.1
RU2011126447/15A 2011-06-27 2011-06-27 Bischofite dosage form for treating pyoinflammatory processes of mucosae and skin RU2469705C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011126447/15A RU2469705C1 (en) 2011-06-27 2011-06-27 Bischofite dosage form for treating pyoinflammatory processes of mucosae and skin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011126447/15A RU2469705C1 (en) 2011-06-27 2011-06-27 Bischofite dosage form for treating pyoinflammatory processes of mucosae and skin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2469705C1 true RU2469705C1 (en) 2012-12-20

Family

ID=49256418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011126447/15A RU2469705C1 (en) 2011-06-27 2011-06-27 Bischofite dosage form for treating pyoinflammatory processes of mucosae and skin

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2469705C1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2027438C1 (en) * 1992-02-07 1995-01-27 Степанова Элеонора Федоровна Method of agent preparing showing antianaphylaxis action
UA42335A (en) * 2001-01-15 2001-10-15 Віктор Васильович Задорожний Method for treating purulent wounds

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2027438C1 (en) * 1992-02-07 1995-01-27 Степанова Элеонора Федоровна Method of agent preparing showing antianaphylaxis action
UA42335A (en) * 2001-01-15 2001-10-15 Віктор Васильович Задорожний Method for treating purulent wounds

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ИСАКОВ В.А. и ИСАКОВ Д.В. Современные средства и перспективы терапии герпесвирусных инфекций. Terra Medica nova. 2001, т.22, Вып.2, с.6-9. *
Лекарство против СПИДа (Форум). Опубликовано 25.01.2007. Найдено в Google, http://zdorovoe-telo.ru/forum/viewtopic.php?f=l&t=l 173. *
Применение оздоровительно-восстановительных пантомагниевых ванн «витапант» с добавлением пихтового масла в бальнеотерапии (научно-методические рекомендации). - М., 2004. МЗ РФ. Найдено из БД Google, http://vitapant.com/2011-11-12-08-52-34/54-balneo.html. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010143990A1 (en) Pharmaceutical composition for use in medical and veterinary ophthalmology
US9662360B2 (en) Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis
US20210393680A1 (en) Use of an antimicrobial composition
RU2443439C2 (en) Method of treating lichen acuminatus
RU2416394C1 (en) Pharmaceutical composition in form of spray for wound surface treatment
UA123054C2 (en) Composition having antiviral effect
JP6416207B2 (en) Antiviral gel formulation
RU2469705C1 (en) Bischofite dosage form for treating pyoinflammatory processes of mucosae and skin
RU2604576C1 (en) Pharmaceutical composition for treating infectious-inflammatory diseases of local application and method of its production and application
RU2486908C1 (en) Method for preparing antiseptic preparation with metabolic and hepatoprotective activity
CN108186639B (en) A kind of pharmaceutical composition of SS 717
CN103070881A (en) Vagina bacteriostatic virus-killing composition and application thereof
RU2604575C1 (en) Pharmaceutical composition for treating infectious-inflammatory diseases of local application and method of its production and application
RU2404796C1 (en) Antivirus agent with human leukocytic human interferon based on chitosan succinate
RU2473349C1 (en) Pharmaceutical composition for treating burns
RU2571819C2 (en) Immunometabolic formulation with antimicrobial activity
RU2780109C1 (en) Anti-inflammatory eye drops for pets and farm animals
RU2798118C1 (en) Method of producing an injectable pharmaceutical composition for animals based on methyluracil (dioxomethyltetrahydropyrimidine)
RU2538433C1 (en) Pharmaceutical composition for preventing and treating infectious-inflammatory diseases of various origins by oromucosal administration
RU2486912C1 (en) Agent for vaginal douche in first stage of treatment of vaginal thrush (vaginal yeast)
RU2472507C1 (en) Moxifloxacin aqueous formulation for parenteral introduction
RU2789736C1 (en) Means for preparing an antibacterial treatment solution, method of providing means for preparing an antibacterial treatment solution
RU2749968C2 (en) Method for viral infection control
RU2420281C2 (en) Method of treating diseases caused by herpes virus
RU2331414C1 (en) Injection drug formulation with neuroprotective properties

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150628