RU2465597C1 - Способ определения вероятности развития рака желудка - Google Patents
Способ определения вероятности развития рака желудка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2465597C1 RU2465597C1 RU2011113783/15A RU2011113783A RU2465597C1 RU 2465597 C1 RU2465597 C1 RU 2465597C1 RU 2011113783/15 A RU2011113783/15 A RU 2011113783/15A RU 2011113783 A RU2011113783 A RU 2011113783A RU 2465597 C1 RU2465597 C1 RU 2465597C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- risk
- cancer
- pmol
- simultaneous
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и касается определения вероятности развития рака желудка. Сущность способа заключается в том, что в крови у пациента определяют концентрации пепсиногена - 1 (ПГ-1) и гастрина - 17 (Г-17), и при одновременном выявлении Г-17 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 7 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 4-7 пмоль/л и ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; Г-17 0-4 пмоль/л и ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 10-20%; при Г-17 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 7-10 пмоль/л и ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 4-7 пмоль/л и ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 3-4%; при Г-17 0-4 пмоль/л и ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 20-40%; при Г-17 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-19 - 15 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 7-10 пмоль/л и ПГ-19 - 15 мкг/л - риск развития рака 2-3%; при Г-17 4-7 пмоль/л и ПГ-19 - 15 мкг/л - риск развития рака 4-5%; при Г-17 0-4 пмоль/л и ПГ-19 - 15 мкг/л - риск развития рака 20-40%; при Г-17 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%; при Г-17 7-10 пмоль/л и ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4 -5%; при Г-17 4-7 пмоль/л и ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 5-10%; при Г-17 0-4 пмоль/л и ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 40-100%. Использование способа позволяет с высокой точностью определить возможность развития рака желудка. 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний.
Известен способ для оценки состояния слизистой оболочки желудка, принятый за прототип, в частности, для диагностирования изменений слизистой оболочки желудка, таких как атрофический гастрит (см. «Способ для диагностики атрофических гастритов», патент России №2262706 от 05.01.2001), у пациента путем анализа анализируемых соединений пепсиногена-1 (PGI), гастрина-17 и маркера инфекции Helicobacter pylori, причем способ включает в себя измерение в образце от указанного пациента концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17 и в дополнение к этому определение концентрации или присутствия маркера для Helicobacter pylori (Hp-маркер), введение данных, полученных таким образом, для указанных анализируемых соединений в средство обработки данных, включающее в себя операционную систему, средство для приема и передачи и обработки данных, причем упомянутое средство обработки данных предназначено для осуществления этапов сравнения измеренного значения концентрации для анализируемого соединения с заранее определенным пороговым значением для указанного анализируемого значения, для получения комбинации результатов сравнения, которая является однозначно определенной для исследуемого пациента, и генерирования информации в ответ на указанное сочетание результатов сравнения и дополнительно на другие введенные данные.
Недостатком известного способа является то, что с его помощью невозможно определить вероятность развития рака желудка.
Кроме того, в известном методе скрининга для определения риска заболевания раком желудка, описанном в WO 9615456 А1, по анализу крови определяется только наличие или отсутствие риска развития рака желудка, и никаким подбором параметров без проведения экспериментальных исследований невозможно определить вероятность развития рака желудка.
Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности развития рака желудка.
Указанная цель достигается тем, что в заявляемом способе определения вероятности развития рака желудка у пациента берут пробу крови, в которой определяют объемные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приема и обработки данных. Принципиально новым в заявляемом способе является то, что эти концентрации сравнивают с границами, полученными в результате доказательных, репрезентативных экспериментальных исследований, в ходе которых сопоставлялись результаты гистологических анализов биоптатов слизистой оболочки желудка (2700 биоптатов), полученных при эндоскопии, с концентрациями пепсиногена-1 и гастрина-17.
Патологию предрака желудка определяют методом рангового сравнения с визуально-аналоговой шкалой. В свою очередь, концентрации анализируемых соединений пепсиногена-1 и гастрина-17 сравнивают с гистологическими результатами пациента, определяют путем подбора границ диапазоны концентраций пепсиногена-1 и гастрина-17 для установления наилучшего соответствия их с рангами патологии предрака желудка, причем коэффициент корреляции, рассчитанный по формуле:
где х и y - средние значения переменных Х и Y, взятые в ходе рангового сравнения с визуально-аналоговой шкалой;
и равный - 0,9 означает, что ранг патологии предрака желудка находится в сильной обратной зависимости от концентраций пепсиногена-1 и гастрина-17, в результате чего вероятность развития рака желудка определяют с помощью следующего алгоритма:
- при концентрации Г-17 ≥ 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 10-20%;
- при концентрации Г-17 ≥ 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 3-4%;
- при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 20-40%;
- при концентрации Г-17 ≥ 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 2-3%;
- при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 4 -5%;
- при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 20-40%;
- при концентрации Г-17 ≥ 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
- при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
- при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 5-10%;
- при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 40-100%.
Указанный способ осуществляют следующим образом, например: у пациента А. берут пробу крови, в которой определяют объемные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приема и обработки данных. Например, концентрация пепсиногена-1 равна 4 мкг/л, а гастрина-17 равна 2 пмоль/л.
По алгоритму определяем вероятность развития рака желудка. При концентрации Г-17 2 пмоль/л результат укладывается в интервал 0-4 пмоль/л для гастрина-17, при концентрации ПГ-1 4 мкг/л результат укладывается в интервал 0-9 мкг/л для пепсиногена-1. Следовательно, вероятность развития рака желудка для пациента А. лежит в диапазоне 40-100%.
По заявляемому способу только в течение 2011 года в лечебно-профилактических учреждениях Карачаево-Черкесской Республики были подвергнуты скринингу предрака желудка 1383 пациента, в результате чего предрак желудка был обнаружен у 31% из них. У 5 пациентов определен высокий риск развития рака желудка, у этих 5 пациентов рак действительно выявлен и радикально излечен на стадии раннего рака. Запущенных форм рака желудка из числа пациентов, прошедших скрининг, выявлено не было. Также за 2011 год достигнуто снижение заболевания населения хроническим Н-бактер пилори ассоциированным гастритом на 12%, снижение заболевания населения гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью на 5%, снижение заболевания населения язвенной болезнью на 7% и снижение смертности от язвенной болезни, рака пищевода и желудка на 12,5%.
Применение заявляемого способа позволяет подвергнуть скринингу большие массы населения, в результате чего удается вовремя выявить предрак желудка и приступить к его лечению на ранней стадии, что существенно повышает шансы на выздоровление пациентов.
Claims (1)
- Способ определения вероятности развития рака желудка, состоящий в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объемные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приема и обработки данных, отличающийся тем, что эти концентрации сравнивают с границами, полученными в результате доказательных, репрезентативных экспериментальных исследований, в ходе которых сопоставлялись результаты гистологических анализов биоптатов слизистой оболочки желудка, полученных при эндоскопии, с концентрациями пепсиногена-1 и гастрина-17, в результате чего вероятность развития рака определяют с помощью следующего алгоритма:
при концентрации Г-17≥10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1≥25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1≥25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1≥25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1≥25 мкг/л - риск развития рака 10-20%;
при концентрации Г-17≥10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 3-4%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 20-40%;
при концентрации Г-17≥10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 2-3%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 20-40%;
при концентрации Г-17≥10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 5-10%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 40-100%.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011113783/15A RU2465597C1 (ru) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
| EA201200477A EA021520B1 (ru) | 2011-04-08 | 2012-03-29 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011113783/15A RU2465597C1 (ru) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2465597C1 true RU2465597C1 (ru) | 2012-10-27 |
Family
ID=47147575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011113783/15A RU2465597C1 (ru) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA021520B1 (ru) |
| RU (1) | RU2465597C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1344049A1 (ru) * | 1986-02-10 | 1991-10-23 | Всесоюзный онкологический научный центр АМН СССР | Способ прогнозировани риска развити рака у больных с доброкачественными опухол ми и воспалительными заболевани ми желудка |
| WO1996015456A1 (en) * | 1994-11-16 | 1996-05-23 | Locus Genex Oy | Method for screening the risk of gastric cancer |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI118653B (fi) * | 1999-04-30 | 2008-01-31 | Biohit Oyj | Menetelmä peptisen haavan riskin määrittämiseksi |
| FI20010019A (fi) * | 2001-01-05 | 2002-07-06 | Biohit Oyj | Menetelmä atrofisen diagnostisoimiseksi |
-
2011
- 2011-04-08 RU RU2011113783/15A patent/RU2465597C1/ru active IP Right Revival
-
2012
- 2012-03-29 EA EA201200477A patent/EA021520B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1344049A1 (ru) * | 1986-02-10 | 1991-10-23 | Всесоюзный онкологический научный центр АМН СССР | Способ прогнозировани риска развити рака у больных с доброкачественными опухол ми и воспалительными заболевани ми желудка |
| WO1996015456A1 (en) * | 1994-11-16 | 1996-05-23 | Locus Genex Oy | Method for screening the risk of gastric cancer |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОТЕЛЕВЕЦ С.М. Хронический атрофический гастрит и проблема скрининга предраковых изменений слизистой оболочки желудка. Автореф. дисс. - СПб., 2007. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201200477A1 (ru) | 2013-01-30 |
| EA021520B1 (ru) | 2015-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Theede et al. | Level of fecal calprotectin correlates with endoscopic and histologic inflammation and identifies patients with mucosal healing in ulcerative colitis | |
| Lee et al. | The search for a peripheral biopsy indicator of α-synuclein pathology for Parkinson disease | |
| JP4348083B2 (ja) | 萎縮性胃炎の検査方法 | |
| ES2539854T3 (es) | Diagnóstico y predicción precoces basados en la detección de IL-6 del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica y sepsis en pacientes asintomáticos | |
| JP2020526747A5 (ru) | ||
| Wright et al. | Image analysis of eosinophil peroxidase immunohistochemistry for diagnosis of eosinophilic esophagitis | |
| JPWO2013038981A1 (ja) | 膵疾患マーカーの検出方法 | |
| JP6782949B2 (ja) | がん患者の治療効果の予測および／または再発モニタリング | |
| Clarke et al. | Mucosal impedance for esophageal disease: evaluating the evidence | |
| RU2465597C1 (ru) | Способ определения вероятности развития рака желудка | |
| JPWO2012067151A1 (ja) | ＣａｒｔｉｌａｇｅＡｃｉｄｉｃＰｒｏｔｅｉｎ１蛋白質による脳梗塞の検査方法 | |
| Hall et al. | Role of Helicobacter pylori immunohistochemistry in the histopathological assessment of inflamed endoscopic gastric biopsies | |
| JP2015011011A (ja) | 膵疾患マーカー検出用十二指腸液試料の選定方法、及び膵疾患マーカーの検出方法 | |
| US20230408496A1 (en) | Blood sample testing method using taxis behavior of nematode | |
| Yousif et al. | Insulin resistance as a non invasive parameter for prediction of esophageal varices in patients with hepatitis C virus cirrhosis | |
| Kelly et al. | Therapeutic Drug Monitoring of the Biosimilar SB2 (RENFLEXIS™, Infliximab-abda) Using LabCorp Infliximab Assays for Drug Level and Anti-drug Antibodies: P-108 | |
| JP6257857B2 (ja) | 膵癌の罹患可能性を評価するための方法 | |
| Spurlock III et al. | Long, Non-coding RNA Gene Expression Signatures to Distinguish Irritable Bowel Syndrome and Inflammatory Bowel Disease: P-106 | |
| Strauss et al. | New Techniques to Screen for Barrett Esophagus | |
| CN104011198A (zh) | Acf检测方法 | |
| JP2020068750A (ja) | 大腸がんの検査方法 | |
| Chris et al. | Use of Therapeutic Drug Monitoring (TDM) to Aid Treatment Decision Making: A Retrospective View From a Large Community Practice: P-109 | |
| Mitze et al. | Correlation between the FCEAI and diagnostic para meters in chronic enteropathies in 147 cats (2006–2012) | |
| Kentaro et al. | Efficacy of Quantitated Autofluorescence Imaging Endoscopy in Patients With Ulcerative Colitis: A Multicenter Study: P-107 | |
| WO2017103034A1 (en) | Methods of detecting a relapse of a lung adenocarcinoma based on marker human epididymis protein 4 (he 4) and related uses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180409 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20190517 |