EA021520B1 - Способ определения вероятности развития рака желудка - Google Patents
Способ определения вероятности развития рака желудка Download PDFInfo
- Publication number
- EA021520B1 EA021520B1 EA201200477A EA201200477A EA021520B1 EA 021520 B1 EA021520 B1 EA 021520B1 EA 201200477 A EA201200477 A EA 201200477A EA 201200477 A EA201200477 A EA 201200477A EA 021520 B1 EA021520 B1 EA 021520B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- concentration
- pmol
- risk
- simultaneous
- developing cancer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний. Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности появления рака желудка. Способ состоит в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 (ПГ-1) и гастрина-17 (Г-17), после чего концентрации вводят в средство для приёма и обработки данных, отличающийся тем, что вероятность развития рака желудка определяют с помощью специального алгоритма.
Description
(57) Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний. Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности появления рака желудка. Способ состоит в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 (ПГ-1) и гастрина-17 (Г-17), после чего концентрации вводят в средство для приёма и обработки данных, отличающийся тем, что вероятность развития рака желудка определяют с помощью специального алгоритма.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний.
Известен способ для оценки состояния слизистой оболочки желудка, принятый за прототип, в частности для диагностирования изменений слизистой оболочки желудка, таких как атрофический гастрит, (см. Способ для диагностики атрофических гастритов, патент России № 2262706 от 05.01.2001), у пациента путём анализа анализируемых соединений пепсиногена-1 (ΡΟΣ), гастрина-17 и маркера инфекции НсПеоЬаеЮг ру1оп, причём способ включает в себя измерение в образце от указанного пациента концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17 и в дополнение к этому определение концентрации или присутствия маркера для НсПеоЬаеЮг ру1оп (Нр-маркер), введение данных, полученных таким образом, для указанных анализируемых соединений в средство обработки данных, включающее в себя операционную систему, средство для приёма, передачи и обработки данных, причём упомянутое средство обработки данных предназначено для осуществления этапов сравнения измеренного значения концентрации для анализируемого соединения с заранее определённым пороговым значением для указанного анализируемого значения, для получения комбинации результатов сравнения, которая является однозначно определённой для исследуемого пациента, и генерирования информации в ответ на указанное сочетание результатов сравнения и дополнительно на другие введённые данные.
Недостатком известного способа является то, что с его помощью невозможно определить вероятность развития рака желудка.
Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности развития рака желудка.
Указанная цель достигается тем, что в способе определения вероятности развития рака желудка, состоящем в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приёма и обработки данных, осуществляют эндоскопию желудка с взятием биопсии и последующим гистологическим исследованием, в ходе которого определяют патологию предрака желудка методом рангового сравнения с визуальноаналоговой шкалой, результаты которого вводят в средство для приёма и обработки данных, в свою очередь, концентрации анализируемых соединений пепсиногена-1 и гастрина-17 сравнивают с гистологическими результатами пациента, определяют путем подбора границ диапазоны концентраций пепсиногена1 и гастрина-17 для установления наилучшего соответствия их с рангами патологии предрака желудка, причем коэффициент корреляции, рассчитанный по формуле
Х(х-ХХу-Г)
7£(х-Х)2(?-7)г где х и у - средние значения переменных X и Υ, взятые в ходе рангового сравнения с визуальноаналоговой шкалой, и равный -0,9 (см. Котелевец С.М. Хронический атрофический гастрит и проблема скрининга предраковых изменений слизистой оболочки желудка. Автореферат на соискание учёной степени д.м.н. СанктПетербург, 2007 г.), означает, что ранг патологии предрака желудка находится в сильной обратной зависимости от концентраций пепсиногена-1 и гастрина-17, в результате чего вероятность развития рака желудка определяют с помощью следующего алгоритма:
при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака1-2 %;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 10-20%;
при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 3-4%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 20-40%;
при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 2-3%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 4-5%;
- 1 021520 при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 20-40%;
при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 5-10%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 40-100%.
Указанный способ осуществляют следующим образом. Например, у пациента А. берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приёма и обработки данных. Например, концентрация пепсиногена-1 равна 4 мкг/л, а гастрина-17 равна 2 пмоль/л.
По алгоритму определяем вероятность развития рака желудка. При концентрации Г-17 2 пмоль/л результат укладывается в интервал 0-4 пмоль/л для гастрина-17, при концентрации ПГ-1 4 мкг/л результат укладывается в интервал 0-9 мкг/л для пепсиногена-1. Следовательно, вероятность развития рака желудка для пациента А. лежит в диапазоне 40-100%.
По заявляемому способу только в течение 2010 г. в лечебно-профилактических учреждениях Карачаево-Черкесской Республики были подвергнуты скринингу предрака желудка 2302 пациента, в результате чего предрак желудка был обнаружен у 31% из них.
Применение заявляемого способа позволяет подвергнуть скринингу большие массы населения, в результате чего удаётся вовремя выявить предрак желудка и приступить к его лечению на ранней стадии, что существенно повышает шансы на выздоровление пациентов.
Claims (2)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯСпособ определения вероятности развития рака желудка, состоящий в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 (ПГ-1) и гастрина-17 (Г-17), после чего значения концентраций вводят в средство для приёма и обработки данных, отличающийся тем, что вероятность развития рака определяют с помощью следующего алгоритма:при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 10-20%;при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%;при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%;при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 3-4%;при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 20-40%;при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 1-2%;при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 2-3%;при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 4-5%;при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 20-40%;
- - 2 021520 при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%;при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%;при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 5-10%;при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 40-100%.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011113783/15A RU2465597C1 (ru) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201200477A1 EA201200477A1 (ru) | 2013-01-30 |
EA021520B1 true EA021520B1 (ru) | 2015-07-30 |
Family
ID=47147575
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201200477A EA021520B1 (ru) | 2011-04-08 | 2012-03-29 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EA (1) | EA021520B1 (ru) |
RU (1) | RU2465597C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20010039025A1 (en) * | 1994-11-16 | 2001-11-08 | Locus Genex Oy | Method for screening the risk of gastric cancer |
RU2225615C2 (ru) * | 1999-04-30 | 2004-03-10 | Биохит Ойй | Способ дифференциации между наличием риска образования язвы желудка и язвы двенадцатиперстной кишки |
RU2262706C2 (ru) * | 2001-01-05 | 2005-10-20 | Биохит Ойй | Способ для диагностики атрофических гастритов |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1344049A1 (ru) * | 1986-02-10 | 1991-10-23 | Всесоюзный онкологический научный центр АМН СССР | Способ прогнозировани риска развити рака у больных с доброкачественными опухол ми и воспалительными заболевани ми желудка |
-
2011
- 2011-04-08 RU RU2011113783/15A patent/RU2465597C1/ru active IP Right Revival
-
2012
- 2012-03-29 EA EA201200477A patent/EA021520B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20010039025A1 (en) * | 1994-11-16 | 2001-11-08 | Locus Genex Oy | Method for screening the risk of gastric cancer |
RU2225615C2 (ru) * | 1999-04-30 | 2004-03-10 | Биохит Ойй | Способ дифференциации между наличием риска образования язвы желудка и язвы двенадцатиперстной кишки |
RU2262706C2 (ru) * | 2001-01-05 | 2005-10-20 | Биохит Ойй | Способ для диагностики атрофических гастритов |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
M. DINIS-RIBEIRO et al. Meta-analysis on the validity of pepsinogen test for gastric carcinoma, dysplasia or chronic atrophic gastritis screening. Journal of Medical Screening, 2004, vol. 11, no. 3,p. 141-147 * |
И.В. МАЕВ и др. Новые методы серологической и эндоскопической диагностики хронического атрофического гастрита и раннего рака желудка, Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2009, 6, с. 30-34 * |
О.Я. БАБАК Современные представления об оценке риска развития и профилактике рака желудка. Сучасна Гастроентерология, 2009,No. 6(50), с. 62-66 * |
Ю.М. СТЕПАНОВ и др. Содержание гастрина в сыворотке крови больных с различными формами рака желудка. Онкология, 2000, т. 2,No. 1-2, с. 43-46 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA201200477A1 (ru) | 2013-01-30 |
RU2465597C1 (ru) | 2012-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jeffery et al. | Factors associated with recovery from paraplegia in dogs with loss of pain perception in the pelvic limbs following intervertebral disk herniation | |
CN106461645A (zh) | 外伤性脑损伤和神经退行性生物标记物、方法和系统 | |
WO2012056223A1 (en) | A diagnostic device | |
Moran et al. | Endoscopic evaluation in diagnosis and management of inflammatory bowel disease | |
El-Salhy et al. | Densities of rectal peptide YY and somatostatin cells as biomarkers for the diagnosis of irritable bowel syndrome | |
US20180333133A1 (en) | Methods for prediction of postoperative ileus (poi) | |
Sandborn et al. | A noninvasive method to assess mucosal healing in patients* with Crohn’s disease | |
Mauro et al. | Sarcopenia HIBA score predicts sarcopenia and mortality in patients on the liver transplant waiting list | |
US20200400653A1 (en) | Method for predicting therapeutic effect and/or recurrence monitoring in cancer patients | |
EA021520B1 (ru) | Способ определения вероятности развития рака желудка | |
CN114015765B (zh) | 一种用于IgA肾病检测的系统、方法及方法的建立 | |
KR20220121956A (ko) | 인공지능을 이용한 소화기 내시경 영상 분석 기반의 소화기암 위험성 예측 시스템 | |
Strauss et al. | New Techniques to Screen for Barrett Esophagus | |
Yousif et al. | Insulin resistance as a non invasive parameter for prediction of esophageal varices in patients with hepatitis C virus cirrhosis | |
Wang et al. | Mean nocturnal baseline impedance: Influencing factors and diagnostic value in gastroesophageal reflux disease | |
Leclere et al. | S7. 1d Reliability of bedside point-of-care tests for Candida neoformans, M. tuberculosis and S. pneumoniae in adults living with HIV presenting with suspected central nervous system infection (CNS) in low-and middle-income settings: Preliminary results from the DREAMM study | |
RU2770357C1 (ru) | Способ прогнозирования риска летального исхода у пациентов с тяжелым и среднетяжёлым течением COVID-19 при проведении упреждающей противовоспалительной терапии | |
Hall et al. | A Validation Study on the Diagnosis of Celiac Disease in Military Service Members: 1063 | |
Kamoliddinovna et al. | MODERN ASPECTS OF DIAGNOSIS OF ACUTE AND CHRONIC PROSTATITIS | |
KR20220121957A (ko) | 인공지능을 이용한 내시경 영상 분석 기반의 식도암 위험성 예측 시스템 | |
Kelly et al. | Therapeutic Drug Monitoring of the Biosimilar SB2 (RENFLEXIS™, Infliximab-abda) Using LabCorp Infliximab Assays for Drug Level and Anti-drug Antibodies: P-108 | |
Di et al. | The value of TLR-4, CRP, PCT and WBC levels in assessing the diagnosis and prognosis of sepsis patients | |
Bharucha | Study of Diabetic Gastroparesis | |
Sow et al. | S6. 5d Molecular identification of mycetoma causative agents from patients in ahospital setting in Senegal | |
Morappanavar et al. | Balthazar Ct Severity Index versus Apache 2 Score in Predicting the Severity of Acute Pancreatitis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |