EA021520B1 - Способ определения вероятности развития рака желудка - Google Patents

Способ определения вероятности развития рака желудка Download PDF

Info

Publication number
EA021520B1
EA021520B1 EA201200477A EA201200477A EA021520B1 EA 021520 B1 EA021520 B1 EA 021520B1 EA 201200477 A EA201200477 A EA 201200477A EA 201200477 A EA201200477 A EA 201200477A EA 021520 B1 EA021520 B1 EA 021520B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
concentration
pmol
risk
simultaneous
developing cancer
Prior art date
Application number
EA201200477A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201200477A1 (ru
Inventor
Сергей Михайлович Котелевец
Сергей Анатольевич Чех
Original Assignee
Сергей Михайлович Котелевец
Сергей Анатольевич Чех
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Михайлович Котелевец, Сергей Анатольевич Чех filed Critical Сергей Михайлович Котелевец
Publication of EA201200477A1 publication Critical patent/EA201200477A1/ru
Publication of EA021520B1 publication Critical patent/EA021520B1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний. Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности появления рака желудка. Способ состоит в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 (ПГ-1) и гастрина-17 (Г-17), после чего концентрации вводят в средство для приёма и обработки данных, отличающийся тем, что вероятность развития рака желудка определяют с помощью специального алгоритма.

Description

(57) Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний. Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности появления рака желудка. Способ состоит в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 (ПГ-1) и гастрина-17 (Г-17), после чего концентрации вводят в средство для приёма и обработки данных, отличающийся тем, что вероятность развития рака желудка определяют с помощью специального алгоритма.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний.
Известен способ для оценки состояния слизистой оболочки желудка, принятый за прототип, в частности для диагностирования изменений слизистой оболочки желудка, таких как атрофический гастрит, (см. Способ для диагностики атрофических гастритов, патент России № 2262706 от 05.01.2001), у пациента путём анализа анализируемых соединений пепсиногена-1 (ΡΟΣ), гастрина-17 и маркера инфекции НсПеоЬаеЮг ру1оп, причём способ включает в себя измерение в образце от указанного пациента концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17 и в дополнение к этому определение концентрации или присутствия маркера для НсПеоЬаеЮг ру1оп (Нр-маркер), введение данных, полученных таким образом, для указанных анализируемых соединений в средство обработки данных, включающее в себя операционную систему, средство для приёма, передачи и обработки данных, причём упомянутое средство обработки данных предназначено для осуществления этапов сравнения измеренного значения концентрации для анализируемого соединения с заранее определённым пороговым значением для указанного анализируемого значения, для получения комбинации результатов сравнения, которая является однозначно определённой для исследуемого пациента, и генерирования информации в ответ на указанное сочетание результатов сравнения и дополнительно на другие введённые данные.
Недостатком известного способа является то, что с его помощью невозможно определить вероятность развития рака желудка.
Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности развития рака желудка.
Указанная цель достигается тем, что в способе определения вероятности развития рака желудка, состоящем в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приёма и обработки данных, осуществляют эндоскопию желудка с взятием биопсии и последующим гистологическим исследованием, в ходе которого определяют патологию предрака желудка методом рангового сравнения с визуальноаналоговой шкалой, результаты которого вводят в средство для приёма и обработки данных, в свою очередь, концентрации анализируемых соединений пепсиногена-1 и гастрина-17 сравнивают с гистологическими результатами пациента, определяют путем подбора границ диапазоны концентраций пепсиногена1 и гастрина-17 для установления наилучшего соответствия их с рангами патологии предрака желудка, причем коэффициент корреляции, рассчитанный по формуле
Х(х-ХХу-Г)
7£(х-Х)2(?-7)г где х и у - средние значения переменных X и Υ, взятые в ходе рангового сравнения с визуальноаналоговой шкалой, и равный -0,9 (см. Котелевец С.М. Хронический атрофический гастрит и проблема скрининга предраковых изменений слизистой оболочки желудка. Автореферат на соискание учёной степени д.м.н. СанктПетербург, 2007 г.), означает, что ранг патологии предрака желудка находится в сильной обратной зависимости от концентраций пепсиногена-1 и гастрина-17, в результате чего вероятность развития рака желудка определяют с помощью следующего алгоритма:
при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака1-2 %;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 10-20%;
при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 3-4%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 20-40%;
при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 2-3%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 4-5%;
- 1 021520 при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 20-40%;
при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 5-10%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 40-100%.
Указанный способ осуществляют следующим образом. Например, у пациента А. берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приёма и обработки данных. Например, концентрация пепсиногена-1 равна 4 мкг/л, а гастрина-17 равна 2 пмоль/л.
По алгоритму определяем вероятность развития рака желудка. При концентрации Г-17 2 пмоль/л результат укладывается в интервал 0-4 пмоль/л для гастрина-17, при концентрации ПГ-1 4 мкг/л результат укладывается в интервал 0-9 мкг/л для пепсиногена-1. Следовательно, вероятность развития рака желудка для пациента А. лежит в диапазоне 40-100%.
По заявляемому способу только в течение 2010 г. в лечебно-профилактических учреждениях Карачаево-Черкесской Республики были подвергнуты скринингу предрака желудка 2302 пациента, в результате чего предрак желудка был обнаружен у 31% из них.
Применение заявляемого способа позволяет подвергнуть скринингу большие массы населения, в результате чего удаётся вовремя выявить предрак желудка и приступить к его лечению на ранней стадии, что существенно повышает шансы на выздоровление пациентов.

Claims (2)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    Способ определения вероятности развития рака желудка, состоящий в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объёмные концентрации пепсиногена-1 (ПГ-1) и гастрина-17 (Г-17), после чего значения концентраций вводят в средство для приёма и обработки данных, отличающийся тем, что вероятность развития рака определяют с помощью следующего алгоритма:
    при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
    при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
    при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
    при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 >25 мкг/л риск развития рака 10-20%;
    при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
    при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%;
    при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 3-4%;
    при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 20-40%;
    при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 1-2%;
    при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 2-3%;
    при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 4-5%;
    при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 20-40%;
  2. - 2 021520 при концентрации Г-17 >10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%;
    при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%;
    при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 5-10%;
    при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 40-100%.
EA201200477A 2011-04-08 2012-03-29 Способ определения вероятности развития рака желудка EA021520B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011113783/15A RU2465597C1 (ru) 2011-04-08 2011-04-08 Способ определения вероятности развития рака желудка

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201200477A1 EA201200477A1 (ru) 2013-01-30
EA021520B1 true EA021520B1 (ru) 2015-07-30

Family

ID=47147575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201200477A EA021520B1 (ru) 2011-04-08 2012-03-29 Способ определения вероятности развития рака желудка

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA021520B1 (ru)
RU (1) RU2465597C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010039025A1 (en) * 1994-11-16 2001-11-08 Locus Genex Oy Method for screening the risk of gastric cancer
RU2225615C2 (ru) * 1999-04-30 2004-03-10 Биохит Ойй Способ дифференциации между наличием риска образования язвы желудка и язвы двенадцатиперстной кишки
RU2262706C2 (ru) * 2001-01-05 2005-10-20 Биохит Ойй Способ для диагностики атрофических гастритов

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1344049A1 (ru) * 1986-02-10 1991-10-23 Всесоюзный онкологический научный центр АМН СССР Способ прогнозировани риска развити рака у больных с доброкачественными опухол ми и воспалительными заболевани ми желудка

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010039025A1 (en) * 1994-11-16 2001-11-08 Locus Genex Oy Method for screening the risk of gastric cancer
RU2225615C2 (ru) * 1999-04-30 2004-03-10 Биохит Ойй Способ дифференциации между наличием риска образования язвы желудка и язвы двенадцатиперстной кишки
RU2262706C2 (ru) * 2001-01-05 2005-10-20 Биохит Ойй Способ для диагностики атрофических гастритов

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M. DINIS-RIBEIRO et al. Meta-analysis on the validity of pepsinogen test for gastric carcinoma, dysplasia or chronic atrophic gastritis screening. Journal of Medical Screening, 2004, vol. 11, no. 3,p. 141-147 *
И.В. МАЕВ и др. Новые методы серологической и эндоскопической диагностики хронического атрофического гастрита и раннего рака желудка, Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2009, 6, с. 30-34 *
О.Я. БАБАК Современные представления об оценке риска развития и профилактике рака желудка. Сучасна Гастроентерология, 2009,No. 6(50), с. 62-66 *
Ю.М. СТЕПАНОВ и др. Содержание гастрина в сыворотке крови больных с различными формами рака желудка. Онкология, 2000, т. 2,No. 1-2, с. 43-46 *

Also Published As

Publication number Publication date
EA201200477A1 (ru) 2013-01-30
RU2465597C1 (ru) 2012-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jeffery et al. Factors associated with recovery from paraplegia in dogs with loss of pain perception in the pelvic limbs following intervertebral disk herniation
CN106461645A (zh) 外伤性脑损伤和神经退行性生物标记物、方法和系统
WO2012056223A1 (en) A diagnostic device
Moran et al. Endoscopic evaluation in diagnosis and management of inflammatory bowel disease
El-Salhy et al. Densities of rectal peptide YY and somatostatin cells as biomarkers for the diagnosis of irritable bowel syndrome
US20180333133A1 (en) Methods for prediction of postoperative ileus (poi)
Sandborn et al. A noninvasive method to assess mucosal healing in patients* with Crohn’s disease
Mauro et al. Sarcopenia HIBA score predicts sarcopenia and mortality in patients on the liver transplant waiting list
US20200400653A1 (en) Method for predicting therapeutic effect and/or recurrence monitoring in cancer patients
EA021520B1 (ru) Способ определения вероятности развития рака желудка
CN114015765B (zh) 一种用于IgA肾病检测的系统、方法及方法的建立
KR20220121956A (ko) 인공지능을 이용한 소화기 내시경 영상 분석 기반의 소화기암 위험성 예측 시스템
Strauss et al. New Techniques to Screen for Barrett Esophagus
Yousif et al. Insulin resistance as a non invasive parameter for prediction of esophageal varices in patients with hepatitis C virus cirrhosis
Wang et al. Mean nocturnal baseline impedance: Influencing factors and diagnostic value in gastroesophageal reflux disease
Leclere et al. S7. 1d Reliability of bedside point-of-care tests for Candida neoformans, M. tuberculosis and S. pneumoniae in adults living with HIV presenting with suspected central nervous system infection (CNS) in low-and middle-income settings: Preliminary results from the DREAMM study
RU2770357C1 (ru) Способ прогнозирования риска летального исхода у пациентов с тяжелым и среднетяжёлым течением COVID-19 при проведении упреждающей противовоспалительной терапии
Hall et al. A Validation Study on the Diagnosis of Celiac Disease in Military Service Members: 1063
Kamoliddinovna et al. MODERN ASPECTS OF DIAGNOSIS OF ACUTE AND CHRONIC PROSTATITIS
KR20220121957A (ko) 인공지능을 이용한 내시경 영상 분석 기반의 식도암 위험성 예측 시스템
Kelly et al. Therapeutic Drug Monitoring of the Biosimilar SB2 (RENFLEXIS™, Infliximab-abda) Using LabCorp Infliximab Assays for Drug Level and Anti-drug Antibodies: P-108
Di et al. The value of TLR-4, CRP, PCT and WBC levels in assessing the diagnosis and prognosis of sepsis patients
Bharucha Study of Diabetic Gastroparesis
Sow et al. S6. 5d Molecular identification of mycetoma causative agents from patients in ahospital setting in Senegal
Morappanavar et al. Balthazar Ct Severity Index versus Apache 2 Score in Predicting the Severity of Acute Pancreatitis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM