RU2465032C2 - Method of separating multi-component liquid mixes into fractions - Google Patents

Method of separating multi-component liquid mixes into fractions Download PDF

Info

Publication number
RU2465032C2
RU2465032C2 RU2011100812/02A RU2011100812A RU2465032C2 RU 2465032 C2 RU2465032 C2 RU 2465032C2 RU 2011100812/02 A RU2011100812/02 A RU 2011100812/02A RU 2011100812 A RU2011100812 A RU 2011100812A RU 2465032 C2 RU2465032 C2 RU 2465032C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fractions
bypass valves
condensers
vessel
separate
Prior art date
Application number
RU2011100812/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2011100812A (en
Inventor
Виталий Иванович Корчагин (RU)
Виталий Иванович Корчагин
Михаил Андреевич Агапов (RU)
Михаил Андреевич Агапов
Андрей Михайлович Агапов (RU)
Андрей Михайлович Агапов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова" Министерства сельского хозяйства Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова" Министерства сельского хозяйства Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова" Министерства сельского хозяйства Российской Федерации
Priority to RU2011100812/02A priority Critical patent/RU2465032C2/en
Publication of RU2011100812A publication Critical patent/RU2011100812A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2465032C2 publication Critical patent/RU2465032C2/en

Links

Abstract

FIELD: process engineering.
SUBSTANCE: invention relates to food, chemical and pharmaceutical industries, particularly, to production of ethanol and similar products. Proposed method comprises heating raw product in vessel to boiling. Separate vapor fractions being formed are discharged via appropriate bypass valves outside said vessel. Formed vapor fractions are fed via unions and branch pipes communicated with bypass valves into condensers. Condensers serve to collect condensate of every separate fraction.
EFFECT: higher quality of finished product.
1 dwg

Description

Изобретение относится к пищевой, химической, фармацевтической отраслям промышленности, в частности к способам получения этилового спирта и подобных продуктов.The invention relates to food, chemical, pharmaceutical industries, in particular to methods for producing ethyl alcohol and similar products.

Известен способ разделения многокомпонентных жидкостей нагреванием (Кавецкий Г.Д., Королев А.В. Процессы и аппараты пищевых производств. М.: Агропромиздат, 1991. - С.257-258.). При нагревании таких жидкостей образуются несколько основных паровых фаз, состоящих из различных химических соединений. Так, в процессе получения этилового спирта при температурах от 55 до 73°С образуются так называемые «головные отходы», к которым относят уксусный альдегид - температура кипения составляет 21°С; муравьино-этиловый эфир - tк=55°С, уксусно-метиловый эфир - tк=59°С и метиловый спирт - tк=65°С, при температурах от 73 до 78°С образуется основной продукт - этиловый спирт, а при температурах свыше 80°С образуются «хвостовые отходы», к которым относят муравьиную и уксусную кислоты, а также масляно-этиловый эфир.A known method of separating multicomponent liquids by heating (Kavetsky GD, Korolev AV Processes and apparatuses for food production. M: Agropromizdat, 1991. - S.257-258.). When these liquids are heated, several main vapor phases are formed, consisting of various chemical compounds. So, in the process of producing ethyl alcohol at temperatures from 55 to 73 ° C, the so-called "head waste" is formed, which include acetic aldehyde - the boiling point is 21 ° C; formic ethyl ester - t k = 55 ° C, acetic methyl ester - t a = 59 ° C and methyl alcohol - t k = 65 ° C, with temperatures from 73 to 78 ° C. produces the main product - ethyl alcohol, and at temperatures above 80 ° C, tailings are formed, which include formic and acetic acids, as well as oil-ethyl ether.

Компоненты как первых, так и последних примесей отрицательно влияют на качество получаемого продукта, т.к. все паровые фазы смешиваются в емкости между собой и выводятся из нее в конденсатор с последующим разделением конденсата на составляющие компоненты и сбором их в отдельные емкости.The components of both the first and last impurities adversely affect the quality of the resulting product, because all vapor phases are mixed in the tank with each other and removed from it into the condenser, followed by separation of the condensate into its constituent components and collecting them in separate containers.

Недостатком этого способа является то, что разделение конденсата на составляющие компоненты протекает за пределами емкости, что приводит к их смешиванию, а это отрицательно влияет на качественные показатели получаемого продукта.The disadvantage of this method is that the separation of condensate into its constituent components takes place outside the tank, which leads to their mixing, and this negatively affects the quality indicators of the resulting product.

Целью предлагаемого изобретения является повышение качества получаемого основного продукта за счет разделения паровых фаз при нагревании внутри емкости и выведения каждой фракции по мере ее образования за пределы емкости с последующим сбором конденсата различных фракций в отдельных конденсаторах.The aim of the invention is to improve the quality of the obtained main product due to the separation of vapor phases during heating inside the tank and removing each fraction as it forms outside the tank, followed by collecting condensate of various fractions in separate condensers.

Поставленная цель достигается тем, что исходный продукт нагревается до температуры кипения в емкости, снабженной перепускными клапанами, соединенными с помощью штуцеров с конденсаторами для каждой паровой фазы, позволяющими в зависимости от температуры кипения исходной смеси отделить паровые фазы «головных» и «хвостовых» примесей от основного продукта и направить их по патрубкам через перепускные клапаны и штуцеры в соответствующие конденсаторы для сбора конденсата.This goal is achieved by the fact that the initial product is heated to a boiling point in a tank equipped with bypass valves, connected by fittings with condensers for each vapor phase, which, depending on the boiling point of the initial mixture, can separate the vapor phases of the “head” and “tail” impurities from main product and direct them through the nozzles through the bypass valves and fittings in the appropriate condensers to collect condensate.

Заявляемый способ реализуется в устройстве (фиг.1), которое включает источник тепла 1, емкость 2, снабженную перепускными клапанами 3, 4, 5, которые в свою очередь соединены со штуцерами 6, 7, 8 для отвода пара различных компонентов смеси посредством патрубков 9, 10, 11 в конденсаторы 12, 13, 14 с последующим сбором конденсата.The inventive method is implemented in the device (figure 1), which includes a heat source 1, a container 2, equipped with bypass valves 3, 4, 5, which in turn are connected to the fittings 6, 7, 8 for the removal of steam of various components of the mixture through nozzles 9 , 10, 11 to capacitors 12, 13, 14, followed by condensate collection.

Способ разделения жидкой смеси на примере получения этилового спирта осуществляется следующим образом.The method of separation of a liquid mixture on the example of obtaining ethyl alcohol is as follows.

Подлежащая разделению жидкая смесь подогревается при помощи источника тепла 1 в емкости 2. При нагревании исходной смеси до температуры 55°С в емкости 2 происходит образование паров «головных» примесей (муравьино-этилового эфира и метилового спирта), эти пары выводятся из емкости 2 посредством перепускного клапана 3 через штуцер 6 и направляются по патрубку 9 в конденсатор 12 с последующим сбором дистиллята легколетучего компонента, тогда как перепускные клапаны 4 и 5 закрыты.The liquid mixture to be separated is heated using a heat source 1 in vessel 2. When the initial mixture is heated to a temperature of 55 ° C in vessel 2, the formation of “head” impurities (formic ethyl ether and methyl alcohol) occurs; these vapors are removed from vessel 2 by the bypass valve 3 through the nozzle 6 and sent through the pipe 9 to the condenser 12 with the subsequent collection of distillate volatile component, while the bypass valves 4 and 5 are closed.

С повышением температуры исходного продукта более 73°С перепускной клапан 3 закрывается и пары основного продукта, образующиеся при этой температуре, направляются через открытый перепускной клапан 4 и штуцер 7 по патрубку 10 в конденсатор 13 с последующим сбором конденсата основного продукта, при этом перепускные клапаны 3 и 5 закрыты.With an increase in the temperature of the initial product over 73 ° C, the bypass valve 3 closes and the vapors of the main product formed at this temperature are directed through the open bypass valve 4 and the union 7 through the pipe 10 to the condenser 13 with the subsequent collection of condensate of the main product, while the bypass valves 3 and 5 are closed.

При достижении температуры смеси более 78°С образуются пары «хвостовых» отходов (муравьиная и уксусные кислоты). Эти труднолетучие компоненты выводятся из емкости 2 посредством открытого клапана 5, при этом клапаны 3 и 4 закрыты. Пары труднолетучих компонентов через штуцер 8 и патрубок 11 направляются в конденсатор 14.When the temperature of the mixture exceeds 78 ° С, pairs of tailings waste (formic and acetic acids) are formed. These non-volatile components are removed from the tank 2 by means of an open valve 5, while the valves 3 and 4 are closed. Pairs of hardly volatile components through the nozzle 8 and the pipe 11 are sent to the capacitor 14.

Техническое преимущество заявленного способа в сравнении с известным способом заключается в том, что паровые фазы отдельных фракций выводятся за пределы емкости, в которой нагревается исходный продукт, и направляются в соответствующие конденсаторы, что исключает их смешивание и загрязнение основного продукта примесями.The technical advantage of the claimed method in comparison with the known method is that the vapor phases of the individual fractions are removed outside the tank in which the starting product is heated and sent to the corresponding condensers, which eliminates their mixing and contamination of the main product with impurities.

Этот способ позволяет также получать различные фракции более высокого качества при переработке нефти.This method also allows to obtain various fractions of higher quality in the processing of oil.

Claims (1)

Способ разделения многокомпонентных жидких смесей на фракции, включающий нагревание исходного продукта до кипения и последующую конденсацию, отличающийся тем, что пары каждой фракции по мере образования выводят из емкости через соответствующий перепускной клапан и через соединенный с ним штуцер и патрубок направляют в отдельный конденсатор, при этом перепускные клапаны для вывода других фракций оставляют закрытыми. A method of separating multicomponent liquid mixtures into fractions, including heating the initial product to boiling and subsequent condensation, characterized in that the vapor of each fraction is removed from the tank through a corresponding bypass valve and formed through a nozzle and nozzle connected to it into a separate condenser, while the bypass valves for withdrawing other fractions are left closed.
RU2011100812/02A 2011-01-12 2011-01-12 Method of separating multi-component liquid mixes into fractions RU2465032C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011100812/02A RU2465032C2 (en) 2011-01-12 2011-01-12 Method of separating multi-component liquid mixes into fractions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011100812/02A RU2465032C2 (en) 2011-01-12 2011-01-12 Method of separating multi-component liquid mixes into fractions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011100812A RU2011100812A (en) 2012-07-20
RU2465032C2 true RU2465032C2 (en) 2012-10-27

Family

ID=46847001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011100812/02A RU2465032C2 (en) 2011-01-12 2011-01-12 Method of separating multi-component liquid mixes into fractions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2465032C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015110126A1 (en) * 2014-01-27 2015-07-30 Сергей Евгеньевич УГЛОВСКИЙ Method for separating multi-component mixtures into fractions

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2132214C1 (en) * 1998-01-06 1999-06-27 Сайфутдинов Альберт Фаритович Method of separating multicomponent mixtures
EP1393808A1 (en) * 2002-08-20 2004-03-03 Howard F. Kimel Distillation/reflux equipment
RU2277958C2 (en) * 2000-09-20 2006-06-20 Басф Акциенгезельшафт Method of distillation separation of c5+-fractions
EP1333902B1 (en) * 2000-06-06 2010-12-01 Battelle Memorial Institute Microsystem capillary separations

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2132214C1 (en) * 1998-01-06 1999-06-27 Сайфутдинов Альберт Фаритович Method of separating multicomponent mixtures
EP1333902B1 (en) * 2000-06-06 2010-12-01 Battelle Memorial Institute Microsystem capillary separations
RU2277958C2 (en) * 2000-09-20 2006-06-20 Басф Акциенгезельшафт Method of distillation separation of c5+-fractions
EP1393808A1 (en) * 2002-08-20 2004-03-03 Howard F. Kimel Distillation/reflux equipment

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАВЕЦКИИ Г.Д. и др. Процессы и аппараты пищевых производств. - М.: Агропромиздат, 1991. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015110126A1 (en) * 2014-01-27 2015-07-30 Сергей Евгеньевич УГЛОВСКИЙ Method for separating multi-component mixtures into fractions
EA026632B1 (en) * 2014-01-27 2017-04-28 Сергей Евгеньевич УГЛОВСКИЙ Method for separating multi-component mixtures into fractions

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011100812A (en) 2012-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN207384904U (en) A kind of integrated system that cannabidiol is extracted from industrial hemp
CN205953958U (en) Oil treatment system of one -level film second grade molecular distillation device
CN104178406A (en) High-efficiency energy-saving white wine continuous distillation method and device
Suvanova et al. Improvement of solvent recovery technology in oil extraction production
MY170291A (en) Method for controlling the water content in pyrolysis liquids
RU2465032C2 (en) Method of separating multi-component liquid mixes into fractions
CN104045519A (en) High-purity Delta terpilenol separation and purification method
RU2655757C1 (en) Installation for complex processing of larch wood
CN103409303A (en) Membrane distillation quality-improved base liquor of strong-flavor distilled liquor and membrane distillation method thereof
CN208980617U (en) A kind of distilling apparatus extracted for vitamin E
RU2579919C1 (en) Method of producing rectified alcohol
RU157998U1 (en) DEVICE FOR SEPARATION OF MULTICOMPONENT LIQUID MIXTURES IN FRACTION
RU2513396C1 (en) Methanol regeneration method
CN205182226U (en) High -efficient distillation plant
RU88515U1 (en) Fruit and berry processing line
CN105623707B (en) Continuous still dehydrator and crude oil continuous still dehydration device
RU2421523C1 (en) Method for production of rectified alcohol
RU2013130880A (en) METHOD FOR PRODUCING PETROLEUM ETHERS-EXTRAGENTS FOR VEGETABLE AND ESSENTIAL OILS
RU2666913C1 (en) Method for coproduction of rectified ethanol and grain distillate
CN103421660B (en) A kind of base wine and membrane distillation method thereof of the double aromatic white spirit through film distillation upgrading
CN105623706B (en) Crude oil continuous still dewatering
RU2651480C1 (en) Method for producing rectified alcohol
CN103409301B (en) A kind of base wine of the fen-flavor type white spirit through membrane distillation upgrading and membrane distillation method thereof
CN103409300B (en) A kind of base wine of the distilled spirit with sesame flavour through membrane distillation upgrading and membrane distillation method thereof
RU115678U1 (en) INSTALLATION OF PRODUCING ETHANOL 95% FROM FOOD RAW MATERIAL AND A COLUMN OF FINAL CLEANING OF ETHANOL

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130113