RU2465032C2 - Method of separating multi-component liquid mixes into fractions - Google Patents
Method of separating multi-component liquid mixes into fractions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2465032C2 RU2465032C2 RU2011100812/02A RU2011100812A RU2465032C2 RU 2465032 C2 RU2465032 C2 RU 2465032C2 RU 2011100812/02 A RU2011100812/02 A RU 2011100812/02A RU 2011100812 A RU2011100812 A RU 2011100812A RU 2465032 C2 RU2465032 C2 RU 2465032C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fractions
- bypass valves
- condensers
- vessel
- separate
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к пищевой, химической, фармацевтической отраслям промышленности, в частности к способам получения этилового спирта и подобных продуктов.The invention relates to food, chemical, pharmaceutical industries, in particular to methods for producing ethyl alcohol and similar products.
Известен способ разделения многокомпонентных жидкостей нагреванием (Кавецкий Г.Д., Королев А.В. Процессы и аппараты пищевых производств. М.: Агропромиздат, 1991. - С.257-258.). При нагревании таких жидкостей образуются несколько основных паровых фаз, состоящих из различных химических соединений. Так, в процессе получения этилового спирта при температурах от 55 до 73°С образуются так называемые «головные отходы», к которым относят уксусный альдегид - температура кипения составляет 21°С; муравьино-этиловый эфир - tк=55°С, уксусно-метиловый эфир - tк=59°С и метиловый спирт - tк=65°С, при температурах от 73 до 78°С образуется основной продукт - этиловый спирт, а при температурах свыше 80°С образуются «хвостовые отходы», к которым относят муравьиную и уксусную кислоты, а также масляно-этиловый эфир.A known method of separating multicomponent liquids by heating (Kavetsky GD, Korolev AV Processes and apparatuses for food production. M: Agropromizdat, 1991. - S.257-258.). When these liquids are heated, several main vapor phases are formed, consisting of various chemical compounds. So, in the process of producing ethyl alcohol at temperatures from 55 to 73 ° C, the so-called "head waste" is formed, which include acetic aldehyde - the boiling point is 21 ° C; formic ethyl ester - t k = 55 ° C, acetic methyl ester - t a = 59 ° C and methyl alcohol - t k = 65 ° C, with temperatures from 73 to 78 ° C. produces the main product - ethyl alcohol, and at temperatures above 80 ° C, tailings are formed, which include formic and acetic acids, as well as oil-ethyl ether.
Компоненты как первых, так и последних примесей отрицательно влияют на качество получаемого продукта, т.к. все паровые фазы смешиваются в емкости между собой и выводятся из нее в конденсатор с последующим разделением конденсата на составляющие компоненты и сбором их в отдельные емкости.The components of both the first and last impurities adversely affect the quality of the resulting product, because all vapor phases are mixed in the tank with each other and removed from it into the condenser, followed by separation of the condensate into its constituent components and collecting them in separate containers.
Недостатком этого способа является то, что разделение конденсата на составляющие компоненты протекает за пределами емкости, что приводит к их смешиванию, а это отрицательно влияет на качественные показатели получаемого продукта.The disadvantage of this method is that the separation of condensate into its constituent components takes place outside the tank, which leads to their mixing, and this negatively affects the quality indicators of the resulting product.
Целью предлагаемого изобретения является повышение качества получаемого основного продукта за счет разделения паровых фаз при нагревании внутри емкости и выведения каждой фракции по мере ее образования за пределы емкости с последующим сбором конденсата различных фракций в отдельных конденсаторах.The aim of the invention is to improve the quality of the obtained main product due to the separation of vapor phases during heating inside the tank and removing each fraction as it forms outside the tank, followed by collecting condensate of various fractions in separate condensers.
Поставленная цель достигается тем, что исходный продукт нагревается до температуры кипения в емкости, снабженной перепускными клапанами, соединенными с помощью штуцеров с конденсаторами для каждой паровой фазы, позволяющими в зависимости от температуры кипения исходной смеси отделить паровые фазы «головных» и «хвостовых» примесей от основного продукта и направить их по патрубкам через перепускные клапаны и штуцеры в соответствующие конденсаторы для сбора конденсата.This goal is achieved by the fact that the initial product is heated to a boiling point in a tank equipped with bypass valves, connected by fittings with condensers for each vapor phase, which, depending on the boiling point of the initial mixture, can separate the vapor phases of the “head” and “tail” impurities from main product and direct them through the nozzles through the bypass valves and fittings in the appropriate condensers to collect condensate.
Заявляемый способ реализуется в устройстве (фиг.1), которое включает источник тепла 1, емкость 2, снабженную перепускными клапанами 3, 4, 5, которые в свою очередь соединены со штуцерами 6, 7, 8 для отвода пара различных компонентов смеси посредством патрубков 9, 10, 11 в конденсаторы 12, 13, 14 с последующим сбором конденсата.The inventive method is implemented in the device (figure 1), which includes a heat source 1, a container 2, equipped with bypass valves 3, 4, 5, which in turn are connected to the fittings 6, 7, 8 for the removal of steam of various components of the mixture through nozzles 9 , 10, 11 to capacitors 12, 13, 14, followed by condensate collection.
Способ разделения жидкой смеси на примере получения этилового спирта осуществляется следующим образом.The method of separation of a liquid mixture on the example of obtaining ethyl alcohol is as follows.
Подлежащая разделению жидкая смесь подогревается при помощи источника тепла 1 в емкости 2. При нагревании исходной смеси до температуры 55°С в емкости 2 происходит образование паров «головных» примесей (муравьино-этилового эфира и метилового спирта), эти пары выводятся из емкости 2 посредством перепускного клапана 3 через штуцер 6 и направляются по патрубку 9 в конденсатор 12 с последующим сбором дистиллята легколетучего компонента, тогда как перепускные клапаны 4 и 5 закрыты.The liquid mixture to be separated is heated using a heat source 1 in vessel 2. When the initial mixture is heated to a temperature of 55 ° C in vessel 2, the formation of “head” impurities (formic ethyl ether and methyl alcohol) occurs; these vapors are removed from vessel 2 by the bypass valve 3 through the nozzle 6 and sent through the pipe 9 to the condenser 12 with the subsequent collection of distillate volatile component, while the bypass valves 4 and 5 are closed.
С повышением температуры исходного продукта более 73°С перепускной клапан 3 закрывается и пары основного продукта, образующиеся при этой температуре, направляются через открытый перепускной клапан 4 и штуцер 7 по патрубку 10 в конденсатор 13 с последующим сбором конденсата основного продукта, при этом перепускные клапаны 3 и 5 закрыты.With an increase in the temperature of the initial product over 73 ° C, the bypass valve 3 closes and the vapors of the main product formed at this temperature are directed through the open bypass valve 4 and the union 7 through the pipe 10 to the condenser 13 with the subsequent collection of condensate of the main product, while the bypass valves 3 and 5 are closed.
При достижении температуры смеси более 78°С образуются пары «хвостовых» отходов (муравьиная и уксусные кислоты). Эти труднолетучие компоненты выводятся из емкости 2 посредством открытого клапана 5, при этом клапаны 3 и 4 закрыты. Пары труднолетучих компонентов через штуцер 8 и патрубок 11 направляются в конденсатор 14.When the temperature of the mixture exceeds 78 ° С, pairs of tailings waste (formic and acetic acids) are formed. These non-volatile components are removed from the tank 2 by means of an open valve 5, while the valves 3 and 4 are closed. Pairs of hardly volatile components through the nozzle 8 and the pipe 11 are sent to the capacitor 14.
Техническое преимущество заявленного способа в сравнении с известным способом заключается в том, что паровые фазы отдельных фракций выводятся за пределы емкости, в которой нагревается исходный продукт, и направляются в соответствующие конденсаторы, что исключает их смешивание и загрязнение основного продукта примесями.The technical advantage of the claimed method in comparison with the known method is that the vapor phases of the individual fractions are removed outside the tank in which the starting product is heated and sent to the corresponding condensers, which eliminates their mixing and contamination of the main product with impurities.
Этот способ позволяет также получать различные фракции более высокого качества при переработке нефти.This method also allows to obtain various fractions of higher quality in the processing of oil.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011100812/02A RU2465032C2 (en) | 2011-01-12 | 2011-01-12 | Method of separating multi-component liquid mixes into fractions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011100812/02A RU2465032C2 (en) | 2011-01-12 | 2011-01-12 | Method of separating multi-component liquid mixes into fractions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011100812A RU2011100812A (en) | 2012-07-20 |
RU2465032C2 true RU2465032C2 (en) | 2012-10-27 |
Family
ID=46847001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011100812/02A RU2465032C2 (en) | 2011-01-12 | 2011-01-12 | Method of separating multi-component liquid mixes into fractions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2465032C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015110126A1 (en) * | 2014-01-27 | 2015-07-30 | Сергей Евгеньевич УГЛОВСКИЙ | Method for separating multi-component mixtures into fractions |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2132214C1 (en) * | 1998-01-06 | 1999-06-27 | Сайфутдинов Альберт Фаритович | Method of separating multicomponent mixtures |
EP1393808A1 (en) * | 2002-08-20 | 2004-03-03 | Howard F. Kimel | Distillation/reflux equipment |
RU2277958C2 (en) * | 2000-09-20 | 2006-06-20 | Басф Акциенгезельшафт | Method of distillation separation of c5+-fractions |
EP1333902B1 (en) * | 2000-06-06 | 2010-12-01 | Battelle Memorial Institute | Microsystem capillary separations |
-
2011
- 2011-01-12 RU RU2011100812/02A patent/RU2465032C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2132214C1 (en) * | 1998-01-06 | 1999-06-27 | Сайфутдинов Альберт Фаритович | Method of separating multicomponent mixtures |
EP1333902B1 (en) * | 2000-06-06 | 2010-12-01 | Battelle Memorial Institute | Microsystem capillary separations |
RU2277958C2 (en) * | 2000-09-20 | 2006-06-20 | Басф Акциенгезельшафт | Method of distillation separation of c5+-fractions |
EP1393808A1 (en) * | 2002-08-20 | 2004-03-03 | Howard F. Kimel | Distillation/reflux equipment |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КАВЕЦКИИ Г.Д. и др. Процессы и аппараты пищевых производств. - М.: Агропромиздат, 1991. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015110126A1 (en) * | 2014-01-27 | 2015-07-30 | Сергей Евгеньевич УГЛОВСКИЙ | Method for separating multi-component mixtures into fractions |
EA026632B1 (en) * | 2014-01-27 | 2017-04-28 | Сергей Евгеньевич УГЛОВСКИЙ | Method for separating multi-component mixtures into fractions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011100812A (en) | 2012-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN207384904U (en) | A kind of integrated system that cannabidiol is extracted from industrial hemp | |
CN205953958U (en) | Oil treatment system of one -level film second grade molecular distillation device | |
CN104178406A (en) | High-efficiency energy-saving white wine continuous distillation method and device | |
Suvanova et al. | Improvement of solvent recovery technology in oil extraction production | |
MY170291A (en) | Method for controlling the water content in pyrolysis liquids | |
RU2465032C2 (en) | Method of separating multi-component liquid mixes into fractions | |
CN104045519A (en) | High-purity Delta terpilenol separation and purification method | |
RU2655757C1 (en) | Installation for complex processing of larch wood | |
CN103409303A (en) | Membrane distillation quality-improved base liquor of strong-flavor distilled liquor and membrane distillation method thereof | |
CN208980617U (en) | A kind of distilling apparatus extracted for vitamin E | |
RU2579919C1 (en) | Method of producing rectified alcohol | |
RU157998U1 (en) | DEVICE FOR SEPARATION OF MULTICOMPONENT LIQUID MIXTURES IN FRACTION | |
RU2513396C1 (en) | Methanol regeneration method | |
CN205182226U (en) | High -efficient distillation plant | |
RU88515U1 (en) | Fruit and berry processing line | |
CN105623707B (en) | Continuous still dehydrator and crude oil continuous still dehydration device | |
RU2421523C1 (en) | Method for production of rectified alcohol | |
RU2013130880A (en) | METHOD FOR PRODUCING PETROLEUM ETHERS-EXTRAGENTS FOR VEGETABLE AND ESSENTIAL OILS | |
RU2666913C1 (en) | Method for coproduction of rectified ethanol and grain distillate | |
CN103421660B (en) | A kind of base wine and membrane distillation method thereof of the double aromatic white spirit through film distillation upgrading | |
CN105623706B (en) | Crude oil continuous still dewatering | |
RU2651480C1 (en) | Method for producing rectified alcohol | |
CN103409301B (en) | A kind of base wine of the fen-flavor type white spirit through membrane distillation upgrading and membrane distillation method thereof | |
CN103409300B (en) | A kind of base wine of the distilled spirit with sesame flavour through membrane distillation upgrading and membrane distillation method thereof | |
RU115678U1 (en) | INSTALLATION OF PRODUCING ETHANOL 95% FROM FOOD RAW MATERIAL AND A COLUMN OF FINAL CLEANING OF ETHANOL |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130113 |