RU2463276C2 - Шихта для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония - Google Patents

Шихта для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония Download PDF

Info

Publication number
RU2463276C2
RU2463276C2 RU2010138059/03A RU2010138059A RU2463276C2 RU 2463276 C2 RU2463276 C2 RU 2463276C2 RU 2010138059/03 A RU2010138059/03 A RU 2010138059/03A RU 2010138059 A RU2010138059 A RU 2010138059A RU 2463276 C2 RU2463276 C2 RU 2463276C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentrate
mixture
zirconium dioxide
oxides
ree
Prior art date
Application number
RU2010138059/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010138059A (ru
Inventor
Владимир Никитович Анциферов (RU)
Владимир Никитович Анциферов
Валентина Борисовна Кульметьева (RU)
Валентина Борисовна Кульметьева
Светлана Евгеньевна Порозова (RU)
Светлана Евгеньевна Порозова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет"
Priority to RU2010138059/03A priority Critical patent/RU2463276C2/ru
Publication of RU2010138059A publication Critical patent/RU2010138059A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2463276C2 publication Critical patent/RU2463276C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения огнеупорных и керамических изделий на основе диоксида циркония и может быть использовано в машиностроении, авиационной, нефтехимической и электротехнической промышленностях. Шихта для получения керамического материала на основе нанопорошка диоксида циркония содержит, мас.%: оксид циркония ZrO2 75-82 и концентрат редкоземельных элементов 18-25. В состав концентрата входят редкоземельные элементы (преимущественно, церий, лантан, празеодим) в виде карбонатов. Изобретение позволяет получить материал более низкой стоимости за счет применения в качестве стабилизирующей добавки концентрата редкоземельных элементов. 2 пр., 1 табл., 3 ил.

Description

Изобретение относится к области получения огнеупорных и керамических материалов и изделий из шихты на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония и может быть использовано в машиностроении, авиационной, нефтехимической и электротехнической промышленностях, специальной технике, медицине.
Для стабилизации высокотемпературных фаз диоксида циркония используют добавки оксидов двух- и трехвалентных элементов, образующих твердый раствор замещения, такие как CaO, MgO, Y2O3, СеО2 и др. В настоящее время распространена стабилизация ZrO2 комбинацией оксидов-стабилизаторов, что является важным для различных применений.
Известен материал на основе диоксида циркония, полученный из шихты на основе оксидов циркония, церия и гадолиния (Grover V., Tyagi А.K. Phase relation studies in the CeO2-Gd2O3-ZrO2 system // Journal of Solid State Chemistry. 177 (2004). P.4197-4204) методом твердофазного синтеза, включающего трехступенчатый обжиг на воздухе предварительно смешанных и гранулированных указанных выше оксидов. Первый обжиг проводят при 1200°С в течение 36 ч, затем после вторичного дробления и гранулирования смесь оксидов термически обрабатывают при 1300°С в течение 36 ч. Для достижения лучшей гомогенности смесь оксидов подвергают повторному дроблению и гранулированию и обжигают при температуре 1400°С в течение 48 ч.
К недостаткам данной шихты можно отнести то, что полученная в ходе длительной термической обработки порошковая смесь оксидов циркония, церия и гадолиния состоит из частиц крупного размера, имеет место химическая и гранулометрическая неоднородность, что приводит к невоспроизводимости свойств.
Известно изобретение (заявка RU 2007129025, МПК C01G 25/00, опубл. 2009.02.10), в котором композитный материал для применения в автомобильном катализаторе содержит оксид алюминия, диоксид циркония и один или более членов из ряда, включающего: оксид церия, оксид лантана, оксид неодима, оксид празеодима, оксид самария, оксид иттрия и оксиды других редкоземельных оксидов. Композитный материал получают методом соосаждения из водных растворов оксихлоридов и нитратов металлов водным раствором щелочи.
К недостатку указанного изобретения можно отнести использование при синтезе композитного материала для введения оксидов церия, лантана, неодима, празеодима и других редкоземельных оксидов водорастворимых солей соответствующих РЗЭ - чистых реактивов высокой стоимости.
Наиболее близким аналогом заявляемого изобретения является шихта для получения материала из стабилизированного диоксида циркония в виде порошка, включающая, мол.%: диоксид циркония 76-92, оксид церия 8-20 и оксид лантана, оксид празеодима или их смесь 0,1-1,2 (патент GB 2206111 "Sintered ceramic product", МПК C04B 35/48, C04B 35/486, C04B 35/624, опубл. 29.12.1988). При пересчете получены следующие интервалы содержания компонентов в указанной шихте в мас.%: диоксид циркония 72,44-88,7, оксид церия 10,7-22,76, оксид лантана, оксид празеодима или их смесь 0,5-5,0.
Шихту по патенту GB 2206111 получают из раствора солей циркония, церия и редкоземельных металлов (La, Pr или их смеси) - оксихлоридов, хлоридов, нитратов и/или сульфатов. Раствор солей циркония, церия и редкоземельных металлов может быть обработан раствором гидроксида аммония с получением гидроксидного осадка или геля, который промывают, сушат с применением вакуума, измельчают, обжигают на воздухе при 500-1100°С до образования комплексного оксида. Комплексный оксид измельчают в воде или подходящем органическом растворителе, например пропаноле или этаноле, и сушат.
Приготовленную шихту по патенту GB 2206111 прессуют в изделия, которые затем спекают при 1200-1700°С. Получают спеченный керамический материал со средним размером зерна не более 4 мкм, в частности 0,1-3 мкм.
Недостатком изобретения по патенту GB 2206111 является использование в качестве источников оксидов церия, лантана и/или празеодима водорастворимых солей соответствующих РЗЭ, являющихся чистыми реактивами высокой стоимости.
Цель предлагаемого изобретения заключается в снижении стоимости шихты для получения керамического материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония.
Указанная цель достигается тем, что в шихте для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония, содержащей диоксид циркония и оксиды редкоземельных элементов, согласно техническому решению комплексным источником оксидов редкоземельных элементов, стабилизирующих диоксид циркония, является концентрат редкоземельных элементов в виде карбонатов соответствующих элементов, мас.%: Ce - 42,7; La - 0,6; Pr - 0,5; Nd - 1,3; Sm - 0,1; Gd - 0,02; Eu - 0,016; Ca - 0,01; Sr - 0,001, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ZrO2 75-82
Концентрат 18-25
Применяемый концентрат редкоземельных элементов является побочным продуктом производства магния, поэтому стоимость его ниже стоимости чистых реактивов. В концентрате элементы распределены равномерно, и для приготовления гомогенных растворов не требуется длительного времени.
Пределы содержания концентрата РЗЭ в шихте выбраны из следующих соображений. При содержании концентрата РЗЭ менее 18% фазовый состав керамического материала на основе диоксида циркония содержит, кроме тетрагонального ZrO2, моноклинный ZrO2, а введение в шихту концентрата РЗЭ в количестве большем 25% приводит к образованию цирконата церия.
На фиг.1, фиг.2 и фиг.3 представлены дифрактограммы стабилизированных нанопорошков диоксида циркония, полученных с добавкой различного количества концентрата РЗЭ.
Фиг.1. Дифрактограмма стабилизированного нанопорошка диоксида циркония, содержащего 11,1 мас.% оксидов РЗЭ, в том числе 10,1 мас.% CeO2, полученного с добавкой 18 мас.% концентрата РЗЭ, после термической обработки при температуре 1200°С в течение 1 ч.
Фиг.2. Дифрактограмма стабилизированного нанопорошка диоксида циркония, содержащего 14,1 мас.% оксидов РЗЭ, в том числе 12,9 мас.% CeO2, полученного с добавкой 22 мас.% концентрата РЗЭ, после термической обработки при температуре 1200°С в течение 1 ч.
Фиг.3. Дифрактограмма стабилизированного нанопорошка диоксида циркония, содержащего 16 мас.% оксидов РЗЭ, в том числе 14,6 мас.% CeO2, полученного с добавкой 25 мас.% концентрата РЗЭ, после термической обработки при температуре 1200°С в течение 1 ч.
Шихту для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония получают следующим образом.
В качестве исходного материала используют оксихлорид циркония ZrOCl2·8H2O квалификации ч и концентрат РЗЭ в виде карбонатов с высоким содержанием церия производства ОАО "Соликамский магниевый завод" (Пермский край, Россия), содержание редкоземельных элементов в котором составляет, мас.%: Ce - 42,7; Ca - 0,01; Sr - 0,001; La - 0,6; Pr - 0,5; Nd - 1,3; Sm - 0,1; Eu - 0,016; Gd - 0,02; Dy - не определено. Суммарное количество оксидов - 57,1%.
Синтез проводят методом обратного соосаждения свежеприготовленного 0,5 М водного раствора соли ZrOCl2·8H2O и растворенного в концентрированной азотной кислоте концентрата РЗЭ, используя в качестве осадителя 25% водный раствор аммиака, при величине pH реакционной среды 9-10. Полученный гелеобразный гидроксидный осадок отмывают от ионов Cl- и NH+4 дистиллированной водой. По окончании отмывки водой гидроксидный осадок обрабатывают этиловым спиртом с применением ультразвука и сушат при температуре 50°С. Высушенный гидроксидный осадок подвергают термобработке для перевода гидроксидов циркония и РЗЭ в оксиды.
Удельная поверхность конечного продукта - стабилизированного нанопорошка диоксида циркония, составляет не менее 55 м2/г, а средний размер частиц порошка, определенный с помощью высокоскоростной дисковой центрифуги, составляет 17-20 нм. При этом 75% частиц имеет размер менее 25 нм. Полученный стабилизированный нанопорошок диоксида циркония спекают до плотного состояния при температуре 1350-1400°С.
В таблице приведены данные о влиянии температуры спекания (изотермическая выдержка 2 ч) на свойства керамического материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония, полученного с добавкой концентрата РЗЭ в количестве 22 мас.%.
Figure 00000001
Ниже приведены примеры практической реализации заявляемого изобретения.
Пример 1
В качестве исходных материалов используют оксихлорид циркония ZrOCl2·8H2O квалификации ч и концентрат РЗЭ в виде карбонатов с высоким содержанием церия (производитель ОАО "Соликамский магниевый завод", Россия), включающий редкоземельные элементы, мас.%: Ce - 42,7; Ca - 0,01; Sr - 0,001; La - 0,6; Pr - 0,5; Nd - 1,3; Sm - 0,1; Eu - 0,016; Gd - 0,02; Dy - не определено, исходя из соотношения, мас.%: диоксид циркония - 82, концентрат РЗЭ - 18.
Сначала готовят 0,5 М раствор оксихлорида циркония: к навеске 214,45 г оксихлорида циркония 8-водного добавляют 1331 мл дистиллированной воды. Затем концентрат РЗЭ в количестве 18 г, обогащенный церием (9 г Ce2O3), растворяют при нагревании в 90 мл концентрированной азотной кислоты до полного растворения концентрата, смешивают с 0,5 М водным раствором ZrOCl2·8H2O и фильтруют. Затем готовят водный раствор осадителя, добавляя к дистиллированной воде 25% водный раствор аммиака, значение pH раствора осадителя должно быть 9-10.
В процессе синтеза к раствору осадителя постепенно при постоянном перемешивании добавляют отфильтрованный раствор ZrOCl2·8H2O и концентрата РЗЭ, поддерживая величину pH реакционной среды равной 9-10 с помощью раствора осадителя,
Полученный гелеобразный гидроксидный осадок отмывают от ионов Cl- и NH4+ дистиллированной водой, используя вакуумную фильтрацию. По окончании отмывки водой гидроксидный осадок обрабатывают этиловым спиртом с применением ультразвука и затем сушат на воздухе при 50°С. Высушенный гидроксидный осадок измельчают в среде этилового спирта в планетарной мельнице при скорости вращения 160 об/мин и соотношении массы высушенного осадка и мелющих тел 1:2 в течение 1 ч. Измельченный и высушенный порошок гидроксидного осадка подвергают термообработке с изотермической выдержкой в течение 2 ч при температуре 500°С для перевода в оксиды. Полученный порошок оксидов измельчают в среде этилового спирта в планетарной мельнице при скорости вращения 160 об/мин и соотношении массы порошка и мелющих тел 1:2 в течение 1 ч, затем сушат. Целевой продукт - высушенный и растертый стабилизированный нанопорошок диоксида циркония, в количестве 92,3 г, содержит, мас.%: диоксид циркония ZrO2 - 88,9 и оксиды РЗЭ в виде твердого раствора замещения - 11,1, в том числе CeO2 - 10,1.
Пример 2
В качестве исходных материалов используют те же реактивы, что и в примере 1, исходя из соотношения, мас.%: диоксид циркония - 75, концентрат РЗЭ - 25.
Берут навеску 196,14 г оксихлорида циркония 8-водного, добавляют 1217 мл дистиллированной воды и получают 0,5 М раствор. Концентрат РЗЭ в количестве 25 г, обогащенный церием (12,5 г Ce2O3), растворяют при нагревании в 125 мл концентрированной азотной кислоты до полного растворения концентрата, затем смешивают с 0,5 М водным раствором ZrOCl2·8H2O и фильтруют.
Далее поступают аналогично примеру 1, включая стадию измельчения оксидов в среде этилового спирта в планетарной мельнице при скорости вращения 160 об/мин и соотношении массы порошка и мелющих тел 1:2 в течение 1 ч с последующей сушкой.
Целевой продукт - высушенный и растертый стабилизированный нанопорошок диоксида циркония, в количестве 89,3 г, содержит, мас.%:
диоксид циркония ZrO2 - 84, оксиды РЗЭ - 16, в том числе CeO2 -14,6.
Таким образом, предлагаемая шихта позволяет получать материал на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония и имеет более низкую стоимость за счет применения концентрата редкоземельных элементов с высоким содержанием церия в качестве источника стабилизирующих оксидов.

Claims (1)

  1. Шихта для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония, содержащая диоксид циркония и оксиды редкоземельных элементов, отличающаяся тем, что комплексным источником оксидов редкоземельных элементов, стабилизирующих диоксид циркония, является концентрат редкоземельных элементов в виде карбонатов соответствующих элементов, мас.%: Ce - 42,7; La - 0,6; Pr - 0,5; Nd - 1,3; Sm - 0,1; Gd - 0,02; Eu - 0,016; Ca - 0,01; Sr - 0,001; при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    ZrO2 75-82 Концентрат 18-25
RU2010138059/03A 2010-09-15 2010-09-15 Шихта для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония RU2463276C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010138059/03A RU2463276C2 (ru) 2010-09-15 2010-09-15 Шихта для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010138059/03A RU2463276C2 (ru) 2010-09-15 2010-09-15 Шихта для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010138059A RU2010138059A (ru) 2012-03-20
RU2463276C2 true RU2463276C2 (ru) 2012-10-10

Family

ID=46029836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010138059/03A RU2463276C2 (ru) 2010-09-15 2010-09-15 Шихта для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2463276C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2592936C2 (ru) * 2014-06-23 2016-07-27 Открытое акционерное общество "ТВЭЛ" (ОАО "ТВЭЛ") Способ получения твердого электролита на основе стабилизированного диоксида циркония
RU2698880C1 (ru) * 2018-04-09 2019-08-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный университет имени Г.Р. Державина" Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония
RU2728431C1 (ru) * 2019-12-02 2020-07-29 Акционерное общество «Обнинское научно-производственное предприятие «Технология» им. А.Г.Ромашина» Способ изготовления термостойкой керамики

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1569636A (ru) * 1967-12-20 1969-06-06
GB1374832A (en) * 1972-04-11 1974-11-20 Magnesium Elektron Ltd Sintered zirconia bodies
GB2206111A (en) * 1987-06-24 1988-12-29 Council Scient Ind Res Zirconia ceramics
RU2081094C1 (ru) * 1992-02-25 1997-06-10 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН Шихта для получения плавленых огнеупоров
RU2398621C2 (ru) * 2005-06-21 2010-09-10 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Способы производства дисперсии наноматериалов и продуктов на ее основе

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1569636A (ru) * 1967-12-20 1969-06-06
GB1374832A (en) * 1972-04-11 1974-11-20 Magnesium Elektron Ltd Sintered zirconia bodies
GB2206111A (en) * 1987-06-24 1988-12-29 Council Scient Ind Res Zirconia ceramics
RU2081094C1 (ru) * 1992-02-25 1997-06-10 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН Шихта для получения плавленых огнеупоров
RU2398621C2 (ru) * 2005-06-21 2010-09-10 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Способы производства дисперсии наноматериалов и продуктов на ее основе

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2592936C2 (ru) * 2014-06-23 2016-07-27 Открытое акционерное общество "ТВЭЛ" (ОАО "ТВЭЛ") Способ получения твердого электролита на основе стабилизированного диоксида циркония
RU2698880C1 (ru) * 2018-04-09 2019-08-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный университет имени Г.Р. Державина" Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония
RU2728431C1 (ru) * 2019-12-02 2020-07-29 Акционерное общество «Обнинское научно-производственное предприятие «Технология» им. А.Г.Ромашина» Способ изготовления термостойкой керамики

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010138059A (ru) 2012-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2470727C (en) Method for manufacturing stabilized zirconia
US10196313B2 (en) Zirconia fine powder and production method therefor
JP2012519060A (ja) 新規なジルコニアセリア組成物
JPS59162173A (ja) ジルコニア焼結体
RU2463276C2 (ru) Шихта для получения материала на основе стабилизированного нанопорошка диоксида циркония
RU2549945C2 (ru) Способ получения керамического композитного материала на основе оксидов алюминия и циркония
CN101595060B (zh) 固溶体微粒的制造方法
JPH0346407B2 (ru)
RU2600636C2 (ru) Способ получения нанокристаллического порошка диоксида циркония
KR101747901B1 (ko) 이트리아 안정화 지르코니아의 제조방법
Dragut et al. Thermal stability and field assisted sintering of cerium-doped YSZ ceramic nanoparticles obtained via a hydrothermal process
RU2467983C1 (ru) Способ получения нанокристаллических порошков и керамических материалов на основе смешанных оксидов редкоземельных элементов и металлов подгруппы ivb
JP3190060B2 (ja) セリア固溶正方晶ジルコニア微粉末の製造方法
JP2005247585A (ja) ジルコニア−セリア複合酸化物粉末の製造方法
KR102005862B1 (ko) 용매열 합성법을 이용한 ysz 나노졸의 제조방법
JPH0238527B2 (ru)
SU829603A1 (ru) Способ получени сегнетокерами-чЕСКиХ МАТЕРиАлОВ
RU2663736C2 (ru) Способ получения галлата лантана LaGaO3
Sun et al. Effect of calcination temperature on phase transformation and microstructure of Al2O3/GdAlO3 compound powder prepared by Co-precipitation method
Mezentseva et al. Comparative Study of the Synthesis of Ceramic Composites Based on Lanthanum Orthophosphate
JP3146578B2 (ja) ジルコニア微粉末の製造法
JP4696338B2 (ja) ジルコニア微粉末の製造方法
Karagedov et al. Low-temperature synthesis of ZrO2-8 mol.% Y2O3 nanopowder with high sinterability
JPH0818870B2 (ja) ジルコン酸チタン酸鉛系圧電磁器の製造方法
JPS60166226A (ja) 希土類元素を固溶した酸化ジルコニウム粉の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180916