RU2457772C2 - Устройство и способ калибровки для флуоресцентного формирования изображений - Google Patents

Устройство и способ калибровки для флуоресцентного формирования изображений Download PDF

Info

Publication number
RU2457772C2
RU2457772C2 RU2009116643/14A RU2009116643A RU2457772C2 RU 2457772 C2 RU2457772 C2 RU 2457772C2 RU 2009116643/14 A RU2009116643/14 A RU 2009116643/14A RU 2009116643 A RU2009116643 A RU 2009116643A RU 2457772 C2 RU2457772 C2 RU 2457772C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layer
image
images
fluorescent
light
Prior art date
Application number
RU2009116643/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009116643A (ru
Inventor
Джеффри ПОУТ (US)
Джеффри ПОУТ
Грегори ПЭЙОНК (US)
Грегори ПЭЙОНК
Никифорос КОЛЛИАС (US)
Никифорос КОЛЛИАС
Дик ДЖЕКСОН (CA)
Дик ДЖЕКСОН
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк.
Publication of RU2009116643A publication Critical patent/RU2009116643A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2457772C2 publication Critical patent/RU2457772C2/ru

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N17/00—Diagnosis, testing or measuring for television systems or their details
    • H04N17/02—Diagnosis, testing or measuring for television systems or their details for colour television signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
    • A61B5/441—Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0071—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by measuring fluorescence emission
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
    • G01N21/274—Calibration, base line adjustment, drift correction
    • G01N21/278—Constitution of standards
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6456—Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6486—Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03B—APPARATUS OR ARRANGEMENTS FOR TAKING PHOTOGRAPHS OR FOR PROJECTING OR VIEWING THEM; APPARATUS OR ARRANGEMENTS EMPLOYING ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ACCESSORIES THEREFOR
    • G03B15/00—Special procedures for taking photographs; Apparatus therefor
    • G03B15/02—Illuminating scene
    • G03B15/06—Special arrangements of screening, diffusing, or reflecting devices, e.g. in studio
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06V—IMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V10/00—Arrangements for image or video recognition or understanding
    • G06V10/10—Image acquisition
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06V—IMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V10/00—Arrangements for image or video recognition or understanding
    • G06V10/10—Image acquisition
    • G06V10/12—Details of acquisition arrangements; Constructional details thereof
    • G06V10/14—Optical characteristics of the device performing the acquisition or on the illumination arrangements
    • G06V10/143—Sensing or illuminating at different wavelengths
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06V—IMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V40/00—Recognition of biometric, human-related or animal-related patterns in image or video data
    • G06V40/10—Human or animal bodies, e.g. vehicle occupants or pedestrians; Body parts, e.g. hands
    • G06V40/16—Human faces, e.g. facial parts, sketches or expressions
    • G06V40/161—Detection; Localisation; Normalisation
    • G06V40/166—Detection; Localisation; Normalisation using acquisition arrangements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0223—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors
    • A61B2560/0228—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors using calibration standards
    • A61B2560/0233—Optical standards

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к устройствам и способам калибровки для флуоресцентного формирования изображений. Эталон флуоресценции для идентификации изменений освещения во время формирования изображений, выполняемого во множестве моментов времени, содержит флуоресцентный объект, который флуоресцирует в ответ на свет с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм. Флуоресцентный объект имеет три области с разным флуоресцентным откликом: первый слой материала, имеющий флуоресцентный отклик на свет с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм; второй слой материала, который ослабляет флуоресцентный отклик упомянутого первого слоя, и третий слой, который дополнительно ослабляет флуоресценцию первого слоя вне пределов ослабления, свойственного второму слою. При этом второй слой только частично покрывает первый слой, а третий слой материала частично покрывает второй слой. Данный эталон флуоресценции используют для осуществления способа идентификации изменений освещения во время формирования изображений с помощью камеры. Для этого помещают флуоресцентный объект перед камерой. Далее захватывают первое изображение флуоресцентного объекта с помощью света с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм, захватывают второе изображение флуоресцентного объекта с помощью света с длиной волны в том же диапазоне. После чего сравнивают полученные флуоресцентные отклики флуоресцентного объекта на первом и втором изображениях. Группа изобретений обеспечивают калибровку при флуоресцентном формировании изображений. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к устройству и способу для калибровки систем формирования изображений кожи и, в частности, для калибровки систем формирования изображений кожи, в которых кожу фотографируют под действием УФ и/или синего света, что имеет своим результатом флуоресцентное изображение.
Уровень техники изобретения
Предложены различные системы формирования изображений, которые фотографически захватывают изображения лица субъекта для анализа состояния здоровья и эстетического внешнего вида кожи. Разные изображения, захваченные в разные моменты времени или под действием различных условий освещения, можно использовать и/или сравнивать между собой для получения сведений о состоянии кожи и ее реакции на лечение. Обычно это выполняется операторами, изучающими фотографии для идентификации некоторых визуальных индикаторов состояния кожи и для определения изменений между фотографиями. Когда кожу фотографируют под действием осветительного света, например вспышек света или стробоскопического света, интенсивность света и длина волны света могут изменяться от одной фотографии к другой. Условия внешнего освещения также могут вызывать изменения осветительного света. Изменения осветительного света могут приводить к изменениям в захватываемых цифровых изображениях, которые не относятся к изменениям состояния кожи, тем самым снижая доказательную ценность анализа цифрового формирования изображений.
Сущность изобретения
Проблемы и недостатки, ассоциированные с традиционным устройством, используемым для цифрового формирования изображений кожи, преодолеваются посредством эталона флуоресценции для идентификации изменений освещения во время формирования изображений, проводимого во множество моментов времени, который включает в себя флуоресцентный объект, который флуоресцирует в ответ на свет с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм. Флуоресцентный объект имеет два участка с разным флуоресцентным откликом. В соответствии со способом по настоящему изобретению, изменения освещения во время формирования изображений с помощью камеры обнаруживаются посредством установки перед камерой флуоресцентного объекта, который флуоресцирует в ответ на свет с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм. Захватывают первое изображение флуоресцентного объекта с помощью света с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм. Захватывают второе изображение флуоресцентного объекта с помощью света с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм. Затем флуоресцентный отклик флуоресцентного объекта на первом изображении сравнивают с флуоресцентным откликом флуоресцентного объекта на втором изображении.
Другие аспекты, особенности и преимущества настоящего изобретения будут очевидны из нижеследующего подробного описания изобретения.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 - схематичный вид субъекта, кожу которого фотографируют на станции формирования изображений кожи, которая включает в себя устройство калибровки в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг.2 - вид в перспективе устройства калибровки, показанного на фиг.1, в котором устройство калибровки показано отдельно от системы формирования изображений кожи для облегчения рассмотрения и пояснения.
Фиг.3А - вид спереди первого фотографического изображения субъекта и устройства калибровки, снятого в момент времени Т1.
Фиг.3В - вид спереди первого фотографического изображения субъекта и устройства калибровки, снятого в момент времени Т2.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение включает в себя устройство и способ калибровки станции формирования изображений кожи. Устройство калибровки включает в себя эталон флуоресценции с первым слоем, выполненным из материала, обладающего флуоресцентными свойствами, аналогичными свойствам кожи, при облучении УФ и/или синим светом. Дополнительные слои, выполненные из просвечивающего материала, которые частично покрывают первый слой, ослабляют интенсивность флуоресценции первого слоя и тем самым образуют многоступенчатый калибровочный эталон.
В соответствии со способом по настоящему изобретению, калибровочный эталон устанавливается вблизи лица субъекта, фотографируется вместе с субъектом и представляется на одном и том же фотографическом изображении. При съемке фотографии флуоресценции в УФ или синем свете разные участки калибровочного эталона, имеющего разное число слоев, поглощают УФ и/или синий свет и флуоресцируют на разных известных уровнях, обеспечивая многочисленные эталоны флуоресценции для калибровки. Множество цифровых изображений записывается для сравнения друг с другом, каждое из которых записывает интенсивность флуоресценции для лица субъекта и для эталона. Значения флуоресценции, относящиеся к эталону, сравнивают в последовательных цифровых изображениях, чтобы определить, возникло ли изменение интенсивности, указывающее изменение яркости освещения. Подпрограмма программного обеспечения определяет местоположение эталонов флуоресценции на изображении. Если определено, что интенсивность света осветительного света изменилась, то изображение можно повторно захватить посредством съемки другой фотографии. Интенсивность освещения можно регулировать перед съемкой заменяющего изображения или фотограф может корректировать факторы окружающей среды, которые привели к изменению. В альтернативном варианте программное обеспечение может регулировать интенсивность отображения изображения посредством регулировки значений интенсивности пикселей, чтобы компенсировать изменение интенсивности освещения.
На фиг.1 представлена станция 10 формирования изображений кожи, имеющая особенности и функциональные возможности, описанные в совместно рассматриваемых заявках настоящего Заявителя, заявке на патент США №10/008,753, озаглавленной «Method of Taking Images of the Skin Using Blue Light and the Use Thereof», которая была опубликована как публикация заявки США №US 2004/0146290 A1, заявке на патент США №10/978,284, озаглавленной «Apparatus for and Method of Taking and Viewing Images of the Skin», которая была опубликована как публикация заявки США №US 2005/0195316 A1 («Публикация США №2005/0195316»), заявке №11/169,813, озаглавленной «Skin Imaging System with Probe», которая была опубликована как публикация заявки США №US 2006/0092315 A1 («Публикация США №2006/0092315»), каждая из которых целиком включена в настоящую заявку путем ссылки. В публикациях США №№2005/0195316 и 2006/0092315 описано применение альтернативных осветительных методов для подсветки и выделения состояний кожи, например морщин или акне, при этом активируют блок вспышки, который способен производить свет конкретной длины волны, и изображение захватывают камерой. В данном процессе можно также использовать различные фильтры.
Один метод, описанный в вышеупомянутых заявках, включает в себя съемку фотографии флуоресценции кожи субъекта при синем свете для освещения и выявления таких состояний кожи, как акне и «роговые вещества» (т.е. смесей сальных липидов, кератиноцитов и, возможно, себоцитов, уплотненных в открытых комедонах и угрях на коже), путем создания ярких изображений распределения копропорфирина, субстанцией, сопутствующей упомянутым состояниям. С использованием, по существу, только синего света (т.е. света, имеющего длину волны, изменяющуюся от приблизительно 375 до приблизительно 430 нм), излучение флуоресценции копропорфирина максимизируют. Поэтому возбуждение в синей области спектра дает яркие изображения излучения флуоресценции распределения роговых веществ.
В фотографии флуоресценции при синем свете обычно используют фильтры, имеющие очень узкую полосу пропускания, и результирующее ослабление требует использования высокоинтенсивных источников света (например, вспышек). Однако высокоинтенсивным источникам света свойственны флуктуации интенсивности и цветовой температуры, которые могут приводить к несогласованным изображениям. Эти рассогласования могут также происходить вследствие незначительных флуктуаций источника питания или факторов окружающей среды, например случайного оптического экспонирования от другого источника (например, наружным светом из открытой двери комнаты, в которой получают изображение субъекта). Такого рода рассогласования могут появляться в последовательно снятых фотографиях субъекта, если интенсивность света вспышки изменяется между съемкой по меньшей мере двух фотографий. В результате изображения кожи субъекта, которые не сняты под воздействием, по существу, идентичных условий освещения, могут варьироваться, что негативно влияет на качество и/или согласованность получаемых изображений и компрометирует информацию, собранную из них. Поэтому существует потребность в эталоне флуоресценции для содействия в интерпретации каждой фотографии, для сравнения уровней интенсивности света последовательно снятых фотографий, для регулировки изменяющейся интенсивности падающего света и для обеспечения опорного эталона для калибровки.
Как должно быть очевидно из нижеследующего, настоящее изобретение можно применять для калибровки других систем формирования изображений, однако, упомянутую систему можно применять для наглядного пояснения настоящего изобретения. Станция 10 формирования изображений кожи содержит упор 14 для подбородка для поддержки подбородка субъекта S в процессе формирования изображений. Камера 16 установлена на станции 10 формирования изображений напротив упора 14 для подбородка и субъекта S. Расстояние между упором 14 для подбородка и передним концом объектива камеры 16 и настройка трансфокации камеры регулируются так, чтобы лицо субъекта S, по существу, заполняло «кадр» камеры 16, причем упор 14 для подбородка размещает субъекта в согласованных ориентации и расстоянии относительно камеры 16. Один или более блоков 18а синей вспышки (для ясности, показан только один из упомянутых блоков), которые применяются для флуоресцентной фотографии при синем свете, монтируются в станции 10 формирования изображений для освещения лица субъекта S. Синий светофильтр 18b установлен перед каждым блоком 18а синей вспышки. Для питания блоков 18а синей вспышки обеспечен блок питания (не показан). Блок 18а синей вспышки направлен на центр лица субъекта S. Другие блоки-вспышки и их ассоциированные светофильтры и блоки питания также могут быть смонтированы в станции 10 формирования изображений для стандартных или других типов фотографии (смотри публикацию США №2005/0195316).
Все еще ссылаясь на фиг.1, станция 10 формирования изображений дополнительно содержит экранный монитор 20, функционально соединенный с компьютером (не показан), смонтированным в корпусе станции 10 формирования изображений. В частности, компьютер исполняет программные продукты, которые действуют монитором 20, камерой 16, вспышками, например, 18а и пользовательским интерфейсом. После того как субъект S ввел свою релевантную биографическую и медицинскую информацию с использованием монитора 20 и готов к фотографированию, действующее программное обеспечение делает вызов функции программного обеспечения получения и отображения формируемых изображений («программного обеспечения IDL») (IDL Research Systems, Inc., Boulder, CO). Затем программное обеспечение IDL запускает камеру 16 для получения фотографий флуоресценции при синем свете (а также, при желании, фотографий других типов). Блок 18а вспышки запускается посредством использования радиочастотных приемопередатчиков (смотри публикацию США №2005/0195316), специализированного контроллера последовательности вспышек, программируемого логического контроллера или «распределителя вспышек». Перед съемкой фотографий флуоресценции при синем свете программное обеспечение IDL перемещает длинноволновый фильтр 24 (Kodak Wratten No.8 или 12, компании Eastman Kodak, Rochester, NY) в положение перед объективом камеры 16. Затем снимают фотографии флуоресценции при синем свете. После того как фотографии сняты, программное обеспечение IDL запускает сервомотор 22, соленоид или диск с фильтрами для перемещения длинноволнового фильтра 24 от объектива камеры 16.
Далее, как показано на фиг.1 и 2, калибровочный эталон 26 монтируют на упор 14 для подбородка (например, в паз, обеспеченный в нем), в соответствии с настоящим вариантом осуществления так, что когда субъект S располагает свой подбородок на упоре 14 для подбородка, калибровочный эталон 26 располагается вблизи его лица (смотри фиг.1). Калибровочный эталон 26 имеет два или более перекрывающихся слоев и показан на фиг.2 как имеющий три таких слоя 28, 30 и 32 соответственно. Первый слой 28 изготавливается из стекла GG420 для фильтра (компании Schott Glass Technologies PA, Duryea), материала, обладающего свойствами флуоресценции (возбуждения и излучения), аналогичными соответствующим свойствам кожи, при воздействии УФ или синим светом, т.е. светом, имеющим длину волны около 375-430 нм. Второй слой 30 имеет меньшую область, чем первый слой 28, и частично перекрывает первый слой 28 (смотри фиг.2). Второй слой 30 изготавливается из стекла BG39 для фильтра (компании Schott Glass Technologies PA, Duryea), пропускающего свет, нефлуоресцентного материала, который действует как ослабляющий слой. Третий слой 32 аналогичен второму слою 30 тем, что также изготавливается из стекла BG39 для фильтра и также действует как ослабляющий слой. Третий слой 32 имеет меньшую область, чем первый и второй слои 28, 30, и частично перекрывает второй слой 30 (смотри фиг.2). Второй и третий слои 30, 32 постепенно снижают интенсивность флуоресценции первого слоя 28. Три слоя 28, 30, 32 можно скреплять вместе в стопочную конфигурацию посредством пластикового корпуса (не показан). Эту слоистую сборку можно съемно закреплять на системе 10 формирования изображений, с возможностью съема для хранения для того, чтобы защищать эталон 26 от повреждения и загрязнения. Со станцией 10 формирования изображений можно использовать различные эталоны 26 для различных сеансов формирования изображений. Калибровочный эталон 26 дополнительно содержит держатель, чтобы задавать воспроизводимое взаимное пространственное расположение между камерой, используемой для выполнения формирования изображений, и упомянутым эталоном, и также задает воспроизводимое взаимное пространственное расположение между субъектом для формирования изображений, камерой и упомянутым эталоном, при этом упомянутый держатель содержит упор для подбородка для установления положения субъекта для формирования изображений.
На фиг.3А и 3В показаны изображения 34а и 34b соответственно субъекта S и калибровочного эталона 26 в виде, представленном на мониторе 20 станции формирования изображений кожи. Во время формирования изображений субъекта S при синем свете, как подробно описано в публикации США №2005/0195316, три слоя 28, 30 и 32 калибровочного эталона 26 получают синий свет одинаковой интенсивности со светом, который освещает лицо субъекта S. Участок первого слоя 28, подвергнутый воздействию синего света (т.е. область, не покрытая вторым и третьим ослабляющими слоями 30, 32), имеет отклик флуоресценции, аналогичный кожному. Второй слой 30 обладает ослабляющим влиянием на флуоресценцию первого слоя 28, снижая степень флуоресценции, производимой в ответ на синий свет. Третий слой 32 в сочетании со вторым слоем 30 обладает еще более сильным ослабляющим влиянием на флуоресценцию первого слоя 28, дополнительно снижая степень флуоресценции, производимой в ответ на синий свет. Посредством поглощения синего света и флуоресценции на разных согласующихся известных уровнях три слоя 28, 30, 32 функционируют как три эталона флуоресценции для того, чтобы обеспечивать множественные эталонные меры для калибровки. Подпрограмма программного обеспечения может использоваться для определения местоположения эталонов флуоресценции на изображениях 34а и 34b, анализа интенсивности света, возвращающейся от эталонов, встроенных в устройство 26, и для калибровки системы на основе этого анализа, описанного ниже.
Оба изображения 34а и 34b формируются двумерными матрицами пикселей. Каждый пиксель занимает уникальное (X, Y) местоположение в матрице и имеет значение интенсивности. На каждом из фиг.3А и 3В показаны местоположения трех выборочных пикселей, а именно пикселя, расположенного в области, характеризующей третий слой 32 эталона 26 на изображениях 34а и 34b, с местоположением (X1, Y1), и двух пикселей в областях, характеризующих кожу субъекта S, с местоположениями (X2, Y2) и (X3, Y3). Изображение 34а снято в момент времени T1, a изображение 34b снято в момент времени Т2. Момент времени, в который снимали каждое изображение, отмечен вместе с координатами местоположения на изображениях (например, (X1, Y1, T1) на изображении 34а и (X1, Y1, T2) на изображении 34b).
Когда снимают серию последовательных фотографических изображений, например, 34а и 34b, субъекта S, то в промежутке между моментами времени T1 и Т2 могут возникать флуктуации интенсивности света освещения (вспышки), приводящие к различию значений интенсивности света для пикселей в областях, характерных для эталона 26, например в (X1, Y1), а также кожу субъекта S, например, в (X2, Y2). Изменение интенсивности света пикселей, характерных для эталона 26, является индикатором того, что изменился свет освещения. Соответственно одним из аспектов настоящего изобретения является идентификация ситуации, в которой интенсивность света освещения изменилась между съемками по меньшей мере двух цифровых изображений при таком изменяющемся свете освещения. Без применения эталона невозможно было бы отнести различие значений интенсивности света между одним или более пикселями, например в (X2, Y2), в последовательных изображениях кожи (например, 34а и 34b) на счет таких флуктуаций осветительного света или на счет изменяющихся состояний кожи, наблюдающихся у субъекта S, в моменты времени T1 и Т2.
Для распознавания изменений интенсивности в области изображения, соответствующей эталону 26, такая область на изображениях, например 34а, 34b, должна быть идентифицирована/отделена так, чтобы можно было идентифицировать значения интенсивности правильных пикселей. Это может быть выполнено посредством назначения предопределенной области изображения для эталона 26. В частности, если настройка фокусного расстояния и ориентация камеры 16 остаются неизменными, то эталон 26 будет находиться в одних и тех же областях каждого снятого изображения, так что область изображения, соответствующая эталону 26 (и его составляющие части 28, 30, 32), может быть найдена эмпирически и остается постоянной. В качестве альтернативы изображение можно сканировать (целиком или под набор пикселей, например один из каждых 50 пикселей) для проверки на повторяющиеся значения интенсивности в форме прямоугольника (имеющей прямоугольную форму). В случае с эталоном 26, составленным из нескольких частей, подобного тому, который показан на фиг.2, наличие более чем одного смежного прямоугольника (в показанном случае - трех), каждый из которых имеет последовательные значения интенсивности (прогрессивно уменьшающиеся для каждого участка 28, 30, 32), является надежным признаком расположения эталона 26. Сканирование эталона 26 имеет то преимущество, что перемещение эталона на изображении, например, из-за перемещения или изменения фокусного расстояния камеры 16 не приведет к ошибочным показаниям для эталона.
Упомянутый этап идентификации выполняется проверкой программным путем первого и второго изображений для областей, удовлетворяющих критерию, показательному для флуоресцентного объекта. Критерий включает в себя форму и/или размер. В качестве альтернативы упомянутый этап идентификации выполняется посредством ручного определения местоположения флуоресцентного объекта на первом изображении и формирования изображения приблизительно таким же образом для второго изображения так, чтобы флуоресцентный объект занимал, по существу, одно и то же положение на каждом из первого и второго изображений.
После определения положения пикселей, характеризующих эталон 26 на изображениях 34а, 34b, можно сравнивать значения интенсивности света соответствующих пикселей, например (X1, Y1, T1) и (X1, Y1, Т2). Вычитание одного значения интенсивности, например в (X1, Y1, T1), из другого, например в (Xi, Y1, Т2), дает число, характеризующее количественное различие интенсивности между пикселями. В качестве альтернативы можно выполнять более сложные анализы различий интенсивности между изображениями, которые являются нелинейными, например с кривыми гамма-распределения или с преобразованием в альтернативные цветовые пространства, в частности для значительных различий. При выполнении численного анализа цифровых изображений, например 34а, 34b, часто выгодно преобразовывать изображение из RGB-формата в L*а*b*-формат, чтобы упрощать математические операции и получить более глубокое представление о цветовом составе и яркости изображений.
При идентификации (и количественном определении) изменения света освещения между изображениями, снятыми в разные моменты времени, в соответствии с настоящим изобретением, можно выполнить дополнительные корректирующие этапы: (i) корректировать условия окружающей среды при формировании изображений, например, путем выдачи оператору команды на устранение поступления внешнего освещения окружающей среды, например, через открытую дверь или штору, изменения положения субъекта и т.п.; (ii) регулировать/корректировать источник освещения, например света 18а, например, посредством изменения его положения, замены его другим источником или электронной регулировкой его выходного сигнала, например регулировкой входного напряжения на источник света; или (iii) нормировать соответствующее изображение путем регулировки значений интенсивности всех пикселей в изображении относительно изображения, выбранного в качестве опорного изображения, например, общим суммированием или вычитанием количественно выраженной разности интенсивности, идентифицированной сравнением различия в интенсивности, свойственной участку изображений, характеризующих эталон 26 (и сохранением нормированного/скорректированного изображения для сравнения). Например, если интенсивность изображения во втором изображении меньше, чем в первом изображении на величину «5» (вследствие изменения интенсивности освещения, определенной по интенсивности изображения эталона 26, присутствующего в каждом изображении), то второе изображение можно нормировать относительно первого прибавлением «5» к интенсивности пикселя для всех пикселей во втором изображении. В качестве альтернативы можно выполнять более сложные анализы различий интенсивностями между изображениями, которые являются нелинейными, например, с кривыми гамма-распределения или с преобразованием в альтернативные цветовые пространства, в частности для значительных различий. Что касается первых двух вариантов, т.е. регулировки света окружающей среды или осветительного света, то изображение с изменениями игнорируется, и снимается новое изображение. В третьем варианте регулировки значений интенсивности пересъемка изображения не обязательна.
Следует понимать, что процесс нормирования можно выполнять относительно значений интенсивности изображения эталона 26, взятых из любого произвольного изображения, например 34а или 34b, поскольку процесс регулировки является относительным, и что процесс нормирования можно выполнять для любого числа изображений от 1 до любого числа N. Затем нормированное(ные) изображение(ния) можно отображать или сохранять совместно с другими изображениями в памяти компьютера или в файле.
Следует понимать, что вариант осуществления, показанный на фиг.1-3В, является просто примером, и что специалист в данной области техники сможет создать множество изменений и модификаций без отклонения от сущности и объема изобретения. Например, в калибровочное устройство 26 можно включить больше или меньше ослабляющих слоев. В то время как настоящее изобретение описано на примере регулировки изменений синего света освещения, однако, настоящее изобретение можно также применять для идентификации и компенсации изменений осветительного света других длин волн. Все такие изменения и модификации предполагаются включенными в пределы объема изобретения.

Claims (19)

1. Эталон флуоресценции для идентификации изменений освещения во время формирования изображений, выполняемого во множестве моментов времени, при этом упомянутый эталон содержит:
флуоресцентный объект, который флуоресцирует в ответ на свет с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм, причем упомянутый флуоресцентный объект имеет три области с разным флуоресцентным откликом; причем упомянутый флуоресцентный объект имеет:
первый слой материала, имеющий флуоресцентный отклик на свет с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм;
второй слой материала, который ослабляет флуоресцентный отклик упомянутого первого слоя, при этом упомянутый второй слой только частично покрывает упомянутый первый слой;
третий слой материала, частично покрывающий упомянутый второй слой, при этом упомянутый третий слой дополнительно ослабляет флуоресценцию первого слоя вне пределов ослабления свойственного упомянутому второму слою.
2. Эталон по п.1, в котором упомянутый первый слой сформирован из стекла для фильтра первого типа и упомянутый второй слой сформирован из стекла для фильтра второго типа.
3. Эталон по п.2, в котором упомянутый первый тип стекла для фильтра является стеклом GG420 для фильтра и упомянутый второй тип стекла для фильтра является стеклом ВG 39 для фильтра.
4. Эталон по п.2, дополнительно содержащий держатель для удержания упомянутых первого и второго слоев в стопочной конфигурации.
5. Эталон по п.1, дополнительно содержащий держатель, чтобы задавать воспроизводимое взаимное пространственное расположение между камерой, используемой для выполнения формирования изображений, и упомянутым эталоном.
6. Эталон по п.5, в котором упомянутый держатель задает также воспроизводимое взаимное пространственное расположение между субъектом для формирования изображений, камерой и упомянутым эталоном.
7. Эталон по п.6, в котором упомянутый держатель содержит упор для подбородка для установления положения субъекта для формирования изображений.
8. Эталон по п.7, в котором упомянутый эталон можно монтировать на упомянутый упор для подбородка, вблизи субъекта.
9. Способ идентификации изменений освещения во время формирования изображений с помощью камеры, при этом способ содержит этапы, на которых:
(A) помещают флуоресцентный объект, который флуоресцирует в ответ на свет с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм, перед камерой;
(B) захватывают первое изображение флуоресцентного объекта с помощью света с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм;
(C) захватывают второе изображение флуоресцентного объекта с помощью света с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм;
(D) сравнивают флуоресцентный отклик флуоресцентного объекта на первом изображении с флуоресцентным откликом флуоресцентного объекта на втором изображении;
причем упомянутый флуоресцентный объект имеет:
первый слой материала, имеющий флуоресцентный отклик на свет с длиной волны в приблизительном диапазоне от 375 нм до 430 нм;
второй слой материала, который ослабляет флуоресцентный отклик упомянутого первого слоя, при этом упомянутый второй слой только частично покрывает упомянутый первый слой; и
третий слой материала, частично покрывающий упомянутый второй слой, при этом упомянутый третий слой дополнительно ослабляет флуоресценцию первого слоя вне пределов ослабления свойственного упомянутому второму слою.
10. Способ по п.9, дополнительно содержащий этап (С1), на котором идентифицируют участок первого и второго изображений, представляющий флуоресцентный отклик, относимый на счет флуоресцентного объекта, на первом и втором изображениях перед упомянутым этапом (D) сравнения.
11. Способ по п.10, в котором упомянутый этап (С1) идентификации выполняется проверкой программным путем первого и второго изображений для областей, удовлетворяющих критерию, показательному для флуоресцентного объекта.
12. Способ по п.11, в котором критерий включает в себя форму.
13. Способ по п.12, в котором критерий включает в себя размер.
14. Способ по п.10, в котором упомянутый этап идентификации выполняется посредством ручного определения местоположения флуоресцентного объекта на первом изображении и формирования изображения приблизительно таким же образом для второго изображения так, чтобы флуоресцентный объект занимал, по существу, одно и то же положение на каждом из первого и второго изображений.
15. Способ по п.10, дополнительно содержащий этап пересъемки по меньшей мере второго изображения, если замечено, что имело место изменение освещения.
16. Способ по п.15, дополнительно содержащий этап исправления условий освещения перед упомянутым этапом пересъемки, включает в себя по меньшей мере один из этапов регулировки осветительного устройства, ремонта осветительного устройства, регулировки камеры, ремонта камеры и регулировки условий внешнего освещения.
17. Способ по п.15, в котором первое и второе изображения являются цифровыми изображениями, изменение освещения замечено как имевшее место, и способ дополнительно содержит этап нормирования первого и второго изображений цифровой обработкой по меньшей мере одного из изображений.
18. Способ по п.10, в котором первое и второе изображения являются цифровыми изображениями, и способ дополнительно содержит этап преобразования первого и второго цифровых изображений из первого цветового пространства в другое цветовое пространство перед упомянутым этапом сравнения.
19. Способ по п.18, в котором изменение освещения замечено как имевшее место, и способ дополнительно содержит этап нормирования первого и второго изображений цифровой обработкой по меньшей мере одного из изображений, выраженного в упомянутом другом цветовом пространстве, и затем преобразованием обратно в первое цветовое пространство.
RU2009116643/14A 2006-10-02 2007-10-01 Устройство и способ калибровки для флуоресцентного формирования изображений RU2457772C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84870706P 2006-10-02 2006-10-02
US60/848,707 2006-10-02
US11/863,345 2007-09-28
US11/863,345 US8107696B2 (en) 2006-10-02 2007-09-28 Calibration apparatus and method for fluorescent imaging

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009116643A RU2009116643A (ru) 2010-11-10
RU2457772C2 true RU2457772C2 (ru) 2012-08-10

Family

ID=39261278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009116643/14A RU2457772C2 (ru) 2006-10-02 2007-10-01 Устройство и способ калибровки для флуоресцентного формирования изображений

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8107696B2 (ru)
EP (1) EP2077039B1 (ru)
CN (1) CN101573989B (ru)
BR (1) BRPI0719954B1 (ru)
RU (1) RU2457772C2 (ru)
WO (1) WO2008042832A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8189887B2 (en) * 2006-10-02 2012-05-29 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Imaging standard apparatus and method
US8073248B2 (en) * 2007-06-08 2011-12-06 Apple Inc. Automatic detection of calibration charts in images
EP2291640B1 (en) 2008-05-20 2018-12-26 University Health Network Device and method for fluorescence-based imaging and monitoring
US8319857B2 (en) * 2009-02-26 2012-11-27 Access Business Group International Llc Apparatus and method for correcting digital color photographs
JP5498282B2 (ja) * 2010-07-06 2014-05-21 オリンパス株式会社 蛍光観察装置
JP6087049B2 (ja) * 2011-11-02 2017-03-01 浜松ホトニクス株式会社 蛍光ファントム装置および蛍光イメージング方法
CN102927018B (zh) * 2012-11-09 2015-04-22 江苏大学 一种用于离心泵piv相机测准及调节装置及其方法
WO2014205775A1 (en) * 2013-06-28 2014-12-31 Thomson Licensing Automatic image color correction using an extended imager
EP2919142B1 (en) * 2014-03-14 2023-02-22 Samsung Electronics Co., Ltd. Electronic apparatus and method for providing health status information
WO2016011534A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 University Health Network Collection and analysis of data for diagnostic purposes
US11243160B2 (en) * 2018-03-28 2022-02-08 Detekt Biomedical, Llc Custom optical reference calibrator fabrication system
US20230003649A1 (en) 2019-11-25 2023-01-05 Surgvision Gmbh Testing of luminescence imaging apparatus with automatic detection of a testing device
CN113331788B (zh) * 2021-05-31 2022-10-25 华中科技大学 一种mfmt-xct双模式系统

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000184223A (ja) * 1998-11-12 2000-06-30 Xerox Corp スキャナのキャリブレ―ション方法、画像形成装置及びキャリブレ―ションプロセッサ
US6125338A (en) * 1998-04-22 2000-09-26 University Of Pittsburgh Contour replicating and measuring device
US20030067545A1 (en) * 2001-08-29 2003-04-10 L'oreal Device and method for acquiring an image of a portion of the human body
JP2003185500A (ja) * 2001-12-13 2003-07-03 Kagawa Univ 画像データの色彩較正装置および色彩欠陥自動検出装置
US20050195316A1 (en) * 2001-11-08 2005-09-08 Ethicon, Inc. Apparatus for and method of taking and viewing images of the skin

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1028804B (de) 1954-03-13 1958-04-24 Gossen & Co Gmbh P Farbtemperaturmesser
US3971065A (en) 1975-03-05 1976-07-20 Eastman Kodak Company Color imaging array
US5311293A (en) 1983-07-18 1994-05-10 Chromatics Color Sciences International, Inc. Method and instrument for selecting personal compatible colors
US5016173A (en) 1989-04-13 1991-05-14 Vanguard Imaging Ltd. Apparatus and method for monitoring visually accessible surfaces of the body
US5733721A (en) * 1992-11-20 1998-03-31 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Cell analysis method using quantitative fluorescence image analysis
US5432834A (en) * 1993-11-22 1995-07-11 Hologic, Inc. Whole-body dual-energy bone densitometry using a narrow angle fan beam to cover the entire body in successive scans
IL118634A0 (en) 1996-06-11 1996-10-16 J M I Ltd Dermal imaging diagnostic analysis system and method
EP1011446A1 (en) 1997-02-28 2000-06-28 Electro-Optical Sciences, Inc. Systems and methods for the multispectral imaging and characterization of skin tissue
DE69834827T2 (de) * 1997-10-08 2006-11-16 The General Hospital Corp., Boston Phototherapeutische systeme
US6993167B1 (en) * 1999-11-12 2006-01-31 Polartechnics Limited System and method for examining, recording and analyzing dermatological conditions
WO2002063269A2 (en) * 2001-02-06 2002-08-15 Argose, Inc. Layered calibration standard for tissue sampling
AU2002247765B2 (en) * 2001-03-28 2007-04-26 Clondiag Chip Technologies Gmbh Device for referencing fluorescence signals
US7027619B2 (en) * 2001-09-13 2006-04-11 Honeywell International Inc. Near-infrared method and system for use in face detection
US6696320B2 (en) * 2001-09-30 2004-02-24 Intel Corporation Low profile stacked multi-chip package and method of forming same
US20040146290A1 (en) 2001-11-08 2004-07-29 Nikiforos Kollias Method of taking images of the skin using blue light and the use thereof
US6922523B2 (en) 2001-11-08 2005-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Method of promoting skin care products
US6961517B2 (en) 2001-11-08 2005-11-01 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Method of promoting skin care products
US6907193B2 (en) 2001-11-08 2005-06-14 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Method of taking polarized images of the skin and the use thereof
CN101793595B (zh) * 2002-02-21 2012-05-16 庄臣及庄臣视力保护公司 用于检查光学设备的装置
US6800249B2 (en) * 2002-06-14 2004-10-05 Chromavision Medical Systems, Inc. Automated slide staining apparatus
FR2848670B1 (fr) * 2002-12-17 2005-06-10 Commissariat Energie Atomique Micro-composant etalon pour le calibrage ou l'etalonnage d'equipements de mesure de fluorescence et biopuce le comportant
US20040125996A1 (en) 2002-12-27 2004-07-01 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin diagnostic imaging method and apparatus
US7400754B2 (en) * 2003-04-08 2008-07-15 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for characterization of chromophore content and distribution in skin using cross-polarized diffuse reflectance imaging
DE602004028625D1 (de) * 2003-04-18 2010-09-23 Medispectra Inc System und Diagnoseverfahren zur optischen Detektion von verdächtigen Stellen einer Gewebeprobe
US7064830B2 (en) * 2003-06-12 2006-06-20 Eastman Kodak Company Dental color imaging system
US7173256B2 (en) * 2004-03-26 2007-02-06 Fox John S Fluorescent image calibration step wedge, and use thereof in illumination for fluorescent imaging and automatic exposure
US20050287040A1 (en) * 2004-06-29 2005-12-29 Molecular Devices Corporation Fluorescence validation plate
DE102004047593A1 (de) * 2004-09-30 2006-04-13 Carl Zeiss Jena Gmbh Referenzkörper für Fluoreszenzmessungen und Verfahren zur Herstellung desselben
US8026942B2 (en) 2004-10-29 2011-09-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin imaging system with probe
US20060208199A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Uvp Inc. Luminescent calibration
US7835559B1 (en) * 2007-04-27 2010-11-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method and apparatus for quantitative and comparative analysis of image intensities in radiographs

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6125338A (en) * 1998-04-22 2000-09-26 University Of Pittsburgh Contour replicating and measuring device
JP2000184223A (ja) * 1998-11-12 2000-06-30 Xerox Corp スキャナのキャリブレ―ション方法、画像形成装置及びキャリブレ―ションプロセッサ
US20030067545A1 (en) * 2001-08-29 2003-04-10 L'oreal Device and method for acquiring an image of a portion of the human body
US20050195316A1 (en) * 2001-11-08 2005-09-08 Ethicon, Inc. Apparatus for and method of taking and viewing images of the skin
JP2003185500A (ja) * 2001-12-13 2003-07-03 Kagawa Univ 画像データの色彩較正装置および色彩欠陥自動検出装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN101573989B (zh) 2012-01-11
BRPI0719954A2 (pt) 2014-04-29
EP2077039A4 (en) 2010-01-06
EP2077039A2 (en) 2009-07-08
EP2077039B1 (en) 2015-11-18
BRPI0719954B1 (pt) 2020-10-20
US8107696B2 (en) 2012-01-31
WO2008042832A2 (en) 2008-04-10
RU2009116643A (ru) 2010-11-10
CN101573989A (zh) 2009-11-04
US20080080781A1 (en) 2008-04-03
WO2008042832A3 (en) 2008-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2457772C2 (ru) Устройство и способ калибровки для флуоресцентного формирования изображений
US8189887B2 (en) Imaging standard apparatus and method
US7454046B2 (en) Method and system for analyzing skin conditions using digital images
JP5530440B2 (ja) 欠陥目を高精度で検知するインカメラに基づいた方法
JP2003513735A (ja) 皮膚状態を検査し、記録し、解析するシステムおよび方法
CN110324611B (zh) 一种摄像模组检测系统及检测方法
EP2967329B1 (en) Device for use in skin and scalp diagnosis, and method using said device
US20180049644A1 (en) Observation apparatus and method for visual enhancement of an observed object
CN104586355A (zh) 测定装置
Fukuda et al. Development of a 16-band multispectral image archiving system
CN115002311A (zh) 显微成像方法、显微成像模组、终端设备及存储介质
US20110304820A1 (en) Method and device for imaging a target
JP2008161508A (ja) 顔撮影装置
JP2021044694A (ja) 蛍光撮影装置
Bliznuks et al. Image quality enhancement for skin cancer optical diagnostics
CN110763645A (zh) 一种刑侦用宽光谱取证装置
Taplin et al. Practical spectral capture systems for museum imaging
CN211148428U (zh) 一种刑侦用宽光谱取证装置
Bala et al. Colorimetric calibration of wound photography with off-the-shelf devices
EP4390342A1 (en) Illumination-induced multispectral imaging system, a method for acquiring a multispectral image and a multispectral illumination device
WO2007034525A2 (en) Device for taking digital photographs, especially for use in medical dermatology
JPH0354683A (ja) 指紋検出装置
WO2022266145A1 (en) Multi-modal skin imaging
WO2013185317A1 (zh) 双相机的多光谱成像系统和方法
JPH036444A (ja) 蛍光検査装置