RU2457176C1 - Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов - Google Patents

Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2457176C1
RU2457176C1 RU2010153393/05A RU2010153393A RU2457176C1 RU 2457176 C1 RU2457176 C1 RU 2457176C1 RU 2010153393/05 A RU2010153393/05 A RU 2010153393/05A RU 2010153393 A RU2010153393 A RU 2010153393A RU 2457176 C1 RU2457176 C1 RU 2457176C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrocarbon
product
temperature
coating
pyrolysis gas
Prior art date
Application number
RU2010153393/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Лазаревич Синани (RU)
Игорь Лазаревич Синани
Вячеслав Максимович Бушуев (RU)
Вячеслав Максимович Бушуев
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет"
Priority to RU2010153393/05A priority Critical patent/RU2457176C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2457176C1 publication Critical patent/RU2457176C1/ru

Links

Landscapes

  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической, химико-металлургической отраслям промышленности. На поверхность герметизируемого изделия из углеграфитового материала наносят шликерное покрытие на основе мелкодисперсного углеродного наполнителя с размером частиц от 1,5 до 63 мкм и безусадочного невспенивающегося связующего. Поверхность изделия и шликерного покрытия насыщают пироуглеродом при парциальном давлении сетевого газа с содержанием метана не менее 98%, 7-20 мм рт.ст., ступенчатом подъеме температуры в интервале от 850 до 990°C и времени контакта пиролизного газа с изделием 3-10 с. Очередной подъем температуры при насыщении поверхности изделия и шликерного покрытия пироуглеродом осуществляют всякий раз, как только начинает уменьшаться содержание водорода в пиролизном газе. Осаждение пироуглеродного покрытия проводят при температуре 990-1050°C, парциальном давлении сетевого газа 7-28 мм рт.ст. и времени контакта пиролизного газа с изделием 10-20 с. Температуру, парциальное давление сетевого газа и время контакта его с изделием при осаждении пироуглеродного покрытия выбирают с таким расчетом, чтобы содержание водорода не превышало 38 об.%. Изобретение позволяет уменьшить длительность процесса герметизации изделий без снижения степени их герметичности. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам изготовления герметичных изделий, предназначенных для работы в химической, химико-металлургической и других отраслях промышленности.
Известен способ изготовления герметичных изделий из углеграфитовых материалов, включающий формирование на них пироуглеродного покрытия газофазным методом (см. Крылов В.П. Углеграфитовые материалы и их применение в химической промышленности. М.: Химия, 1965, с.53).
Недостатком известного способа является невозможность герметизации изделий, изготовленных из крупнопористого графита, а также из углерод-углеродных композиционных материалов (УУКМ) из-за невозможности перекрыть пироуглеродным покрытием поверхностные поры крупных размеров.
Наиболее близким способом того же назначения к заявленному изобретению по совокупности признаков является способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов, включающий нанесение на поверхность изделия шликерного покрытия на основе мелкодисперсного наполнителя с размером частиц от 1,5 до 63 мкм и безусадочного невспенивающегося связующего, насыщение поверхности изделия и нанесенного шликерного покрытия пироуглеродом с последующим осаждением пироуглеродного покрытия. Насыщение поверхности изделия и нанесенного шликерного покрытия пироуглеродом и осаждение пироуглеродного покрытия проводят при парциальном давлении сетевого газа с содержанием метана не менее 98%, 7-20 мм рт.ст., ступенчатом подъеме температур в интервале 850-990°C и временем контакта пиролизного газа с изделием 3-10 с. (см. патент РФ №2186726 от 10.08.2002). Способ позволяет изготавливать герметичные изделия из крупнопористого графита и УУКМ. Данный способ принят за прототип.
Признаки прототипа, совпадающие с существенными признаками заявляемого способа, - нанесение на поверхность изделия шликерного покрытия на основе мелкодисперсного углеродного наполнителя с размером частиц от 1,5 до 63 мкм и безусадочного невспенивающегося связующего; насыщение поверхности изделия и нанесенного шликерного покрытия пироуглеродом при парциальном давлении сетевого газа с содержанием метана не менее 98%, 7-20 мм рт.ст., ступенчатом подъеме температуры от 850 до 990°C и времени контакта пиролизного газа с изделием 3-10 с; осаждение пироуглеродного покрытия.
Недостатком известного способа, принятого за прототип, является сравнительно большая длительность процесса герметизации изделий.
Задачей изобретения является уменьшение длительности процесса герметизации изделий без снижения степени их герметичности.
Поставленная задача была решена за счет того, что в известном способе герметизации изделий из углеграфитовых материалов, включающем нанесение на поверхность изделия шликерного покрытия на основе мелкодисперсного углеродного наполнителя с размером частиц от 1,5 до 63 мкм и безусадочного невспенивающегося связующего, насыщение поверхности изделия и нанесенного шликерного покрытия пироуглеродом при парциальном давлении сетевого газа с содержанием метана не менее 98%, 7-20 мм рт.ст., ступенчатом подъеме температуры в интервале от 850 до 990°C и времени контакта пиролизного газа с изделием 3-10 с с последующим осаждением пироуглеродного покрытия, при насыщении поверхности изделия и шликерного покрытия пироуглеродом очередной подъем температуры осуществляют всякий раз, как только начинает уменьшаться содержание водорода в пиролизном газе, а осаждение пироуглеродного покрытия проводят при температуре 990-1050°C, парциальном давлении сетевого газа 7-28 мм рт.ст. и времени контакта пиролизного газа с изделием 10-20 с, при этом температуру, парциальное давление сетевого газа и время контакта его с изделием выбирают с таким расчетом, чтобы содержание водорода на превышало 38 об.%. При насыщении поверхности изделия и шликерного покрытия пироуглеродом подъем температуры осуществляют как только содержание водорода в пиролизном газе уменьшится на 1-2% от достигнутого. Подъем температуры до 990-1050°C осуществляют после стабилизации содержания водорода в пиролизном газе.
Признаки заявляемого технического решения, отличительные от прототипа, - при насыщении поверхности изделия и шликерного покрытия пироуглеродом очередной подъем температуры осуществляют всякий раз, как только начинает уменьшаться содержание водорода в пиролизном газе; осаждение пироуглеродного покрытия проводят при температуре 990-1050°C, парциальном давлении сетевого газа 7-28 мм рт.ст. и времени контакта пиролизного газа с изделием 10-20 с; температуру, парциальное давление сетевого газа и время контакта его с изделием выбирают с таким расчетом, чтобы содержание водорода не превышало 38 об.%; при насыщении поверхности изделия и шликерного покрытия пироуглеродом подъем температуры осуществляют как только содержание водорода в пиролизном газе уменьшится на 1-2% от достигнутого; подъем температуры до 990-1050°C осуществляют после стабилизации содержания водорода в пиролизном газе.
Осуществление очередного подъема температуры при насыщении поверхности изделия и шликерного покрытия пироуглеродом всякий раз, как только начинает уменьшаться содержание водорода в пиролизном газе, позволяет ускорить данный процесс за счет своевременного увеличения скорости осаждения пироуглерода в очередных больших по размеру порах, без ущерба процессу наиболее полного заполнения пироуглеродом более мелких нор.
Осуществление очередного подъема температуры при насыщении поверхности и изделия и шликерного покрытия пироуглеродом до стадии уменьшения содержания водорода в пиролизном газе не позволяет провести их качественную провязку пироуглеродом, что приводит к снижению адгезии материала подслоя под пироуглеродное покрытие, а также к увеличению его проницаемости. Затягивание же с временем очередного подъема температуры после стадии уменьшения содержания водорода в пиролизном газе приводит к необоснованному удлинению цикла провязки пироуглеродом покрытия.
Осуществление перехода к процессу осаждения пироуглеродного покрытия после стабилизации содержания водорода в пиролизном газе позволяет сделать указанный переход своевременным, а именно: позволяет провести наиболее полное заполнение пироуглеродом поверхностных пор изделия и пор шликерного покрытия, а также создать условия для интенсификации процесса осаждения пироуглеродного покрытия.
Проведение процесса осаждения пироуглеродного покрытия при 990-1050°C, парциальном давлении сетевого газа 7-28 мм рт.ст. и времени контакта пиролизного газа с изделием 10-20 с позволяет увеличить его скорость.
При температуре ниже 990°C, парциальном давлении сетевого газа менее 7 мм рт.ст. и времени контакта пиролизного газа с изделием менее 10 с скорость осаждения пироуглеродного покрытия сравнительно низка (менее 0,2 мк/час).
При температуре выше 1050°C, парциальном давлении сетевого газа более 28 мм рт.ст. и времени контакта пиролизного газа с изделием более 20 с велика вероятность образования на поверхности изделия наростов, представляющих собой частицы сажи, уплотненные пироуглеродом. Это связано с протеканием реакции разложения метана в объеме реактора. В местах образования наростов изделие проницаемо.
Выбор конкретной температуры, парциального давления сетевого газа и времени его контакта с изделием при осаждении пироуглеродного покрытия, сделанный с таким расчетом, чтобы содержание водорода в пиролизном газе не превысило 38 об.%, позволяет сохранить высокую адгезию покрытия к материалу подслоя и подложки, а также сохранить его непроницаемость, несмотря на высокую скорость роста.
И, наоборот, при содержании водорода в пиролизном газе более 38 об.% снижается адгезия пироуглеродного покрытия к материалу подслоя, а также увеличивается его проницаемость из-за наличия в нем включений сажи, плохо провязанных пироуглеродом. Образование их связано с увеличением глубины протекания объемной реакции разложения метана.
В новой совокупности существенных признаков у объекта изобретения появляется новое свойство: способность осуществить качественную провязку пироуглеродом шликера, находящегося в поверхностных порах материала изделия, а также шликерного покрытия с высокой адгезией их между собой, несмотря на интенсификацию указанных процессов.
Новое свойство позволяет уменьшить длительность процесса герметизации изделий без снижения степени их герметичности.
Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов осуществляется следующим образом.
На поверхность герметизируемого изделия из углеграфитового материала наносят шликерное покрытие на основе мелкодисперсного углеродного наполнителя с размером частиц от 1,5 до 63 мкм и безусадочного невспенивающегося связующего, при этом часть шликера заполняет поверхностные поры изделия. Затем проводят насыщение поверхности изделия и нанесенного шликерного покрытия пироуглеродом. Этот процесс проводят при парциальном давлении сетевого газа с содержанием метана не менее 98%, 7-20 мм рт.ст., ступенчатом подъеме температуры в интервале от 850 до 990°C (выбирают, исходя из размера частиц шликерного покрытия) и времени контакта пиролизного газа с изделием 3-10 с. При этом очередной подъем температуры при насыщении поверхности изделия и шликерного покрытия пироуглеродом осуществляют всякий раз, как только начинает уменьшаться содержание водорода в пиролизном газе. Целесообразно, подъем температуры при насыщении осуществлять, как только содержание водорода в пиролизном газе уменьшится на 1-2% от достигнутого. После стабилизации содержания водорода в пиролизном газе осуществляют переход к осаждению пироуглеродного покрытия. Осаждение пироуглеродного покрытия проводят при температуре 990-1050°C, парциальном давлении сетевого газа 7-28 мм рт.ст. и времени контакта пиролизного газа с изделием 10-20 с. При этом температуру, парциальное давление сетевого газа и время контакта его с изделием при осаждении пироуглеродного покрытия выбирают с таким расчетом, чтобы содержание водорода на превышало 38 об.%.
В таблице приведены примеры изготовления изделий из УУКМ предлагаемым и известным способами. Для каждого примера указаны конкретные параметры процесса герметизации изделий. Примеры 1, 3, 12 соответствуют способу-прототипу. Примеры 2, 4-6, 13, 14 соответствуют параметрам заявляемого способа, а примеры 7-11 и 15-21 выходят за рамки заявляемого способа.
Во всех примерах изготовления герметичных деталей герметизации подвергалась деталь в виде трубки ⌀30×⌀40×1400 мм, выполненная из УУКМ на основе углеродной ткани Урал ТМ/4-22 и пироуглеродной матрицы (перед герметизацией УУКМ имел плотность 1,49-1,54 г/см3 и открытую пористость 4,2-5,8%).
Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет уменьшить длительность процесса герметизации при сохранении высокой степени герметичности изделий.
Figure 00000001

Claims (3)

1. Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов, включающий нанесение на поверхность изделия шликерного покрытия на основе мелкодисперсного углеродного наполнителя с размером частиц от 1,5 до 63 мкм и безусадочного невспенивающегося связующего, насыщение поверхности изделия и нанесенного шликерного покрытия пироуглеродом при парциальном давлении сетевого газа с содержанием метана не менее 98% 7-20 мм рт.ст., ступенчатом подъеме температуры в интервале от 850 до 990°C и времени контакта пиролизного газа с изделием 3-10 с с последующим осаждением пироуглеродного покрытия, отличающийся тем, что при насыщении поверхности изделия и шликерного покрытия пироуглеродом очередной подъем температуры осуществляют всякий раз как только начинает уменьшаться содержание водорода в пиролизном газе, а осаждение пироуглеродного покрытия проводят при температуре 990-1050°C, парциальном давлении сетевого газа 7-28 мм рт.ст. и времени контакта пиролизного газа с изделием 10-20 с, при этом температуру, парциальное давление сетевого газа и время контакта его с изделием выбирают с таким расчетом, чтобы содержание водорода не превышало 38 об.%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при насыщении поверхности изделия и шликерного покрытия пироуглеродом подъем температуры осуществляют как только содержание водорода в пиролизном газе уменьшится на 1-2% от достигнутого.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что подъем температуры до 990-1050°C осуществляют после стабилизации содержания водорода в пиролизном газе.
RU2010153393/05A 2010-12-24 2010-12-24 Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов RU2457176C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010153393/05A RU2457176C1 (ru) 2010-12-24 2010-12-24 Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010153393/05A RU2457176C1 (ru) 2010-12-24 2010-12-24 Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2457176C1 true RU2457176C1 (ru) 2012-07-27

Family

ID=46850671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010153393/05A RU2457176C1 (ru) 2010-12-24 2010-12-24 Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2457176C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU791253A3 (ru) * 1977-09-09 1980-12-23 Канебо Лтд (Фирма) Способ получени углерод-углеродного композиционного материала
US5573985A (en) * 1995-09-18 1996-11-12 Millennium Materials, Inc. Ceramic matrix composites using strengthening agents of silicon borides of the form Si-B-C
RU2186726C2 (ru) * 2000-03-03 2002-08-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт Термохимии" Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов
RU2218302C2 (ru) * 2001-01-09 2003-12-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт Термохимии" Углеродный композиционный материал для тонкостенных оболочек и способ его изготовления

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU791253A3 (ru) * 1977-09-09 1980-12-23 Канебо Лтд (Фирма) Способ получени углерод-углеродного композиционного материала
US5573985A (en) * 1995-09-18 1996-11-12 Millennium Materials, Inc. Ceramic matrix composites using strengthening agents of silicon borides of the form Si-B-C
RU2186726C2 (ru) * 2000-03-03 2002-08-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт Термохимии" Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов
RU2218302C2 (ru) * 2001-01-09 2003-12-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт Термохимии" Углеродный композиционный материал для тонкостенных оболочек и способ его изготовления

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КРЫЛОВ В.Н. и др. Углеграфитовые материалы и их применение в химической промышленности. - М.-Л.: Химия, 1965, с.53. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bowen et al. Macro-porous Ti2AlC MAX-phase ceramics by the foam replication method
ATE465126T1 (de) Verfahren zur herstellung von poroesem, kohlenstoffbasiertem material
RU2012112935A (ru) Способ получения углеродного материала с карбидокремниевым покрытием, углеродный материал с карбидокремниевым покрытием, спеченный комплекс карбид кремния/углерод, спеченный комплекс карбид кремния/углерод с керамическим покрытием и способ получения спеченного комплекса карбид кремния/углерод
CN104524985B (zh) 一种分离膜表面疏水、疏油的改性方法
CN104130004B (zh) 高强度块状多孔氧化铝纳米陶瓷的制备方法
CN110143616B (zh) 一种垂直生长的二硫化铼纳米片的制备方法
WO2014106792A4 (de) Verfahren zur herstellung zumindest einer schicht einer feststoffbasierten dünnschichtbatterie, plasma-spritzbrenner hierfür und feststoffbasierte dünnschichtbatterie.
CN110002504B (zh) 一种二硫化铼纳米片的制备方法
RU2480433C2 (ru) Способ изготовления герметичных изделий из углерод-карбидокремниевого материала
CN105601317A (zh) 一种SiCN气凝胶及其制备方法
CN108129156A (zh) 一种碳陶复合材料及其先驱体浸渍制备方法
CN109761216A (zh) 一种通用的、基于有机锌盐制备多孔碳材料的方法
RU2531503C1 (ru) Способ изготовления изделий из композиционного материала
ES2193939T3 (es) Metodo para fabricar una membrana.
WO2023114211A3 (en) Porous silicon material and method of manufacture
RU2457176C1 (ru) Способ герметизации изделий из углеграфитовых материалов
CN104016708B (zh) 一种高抗折强度陶瓷管支撑体的制备方法
US10287703B2 (en) Substrate with low-permeability coating for the solidification of silicon
RU2464250C1 (ru) Способ изготовления изделий из углерод-карбидокремниевого материала
RU2570068C1 (ru) Способ изготовления изделий из углерод-карбидокремниевого композиционного материала с переменным содержанием карбида кремния
RU2568660C1 (ru) Способ изготовления тонкостенных изделий из композиционного материала с градиентными по толщине свойствами
CN105924211B (zh) 用粉煤灰和磷酸二氢铝制备轻质多孔陶瓷的方法
RU2658858C2 (ru) Углерод-углеродный композиционный материал и способ изготовления из него изделий
RU2570073C1 (ru) Углерод-карбидокремниевый композиционный материал и способ изготовления из него герметичных изделий
CN103880004A (zh) 高温高压制备石墨烯材料的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171225