RU2455301C2 - Способ получения n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n′-изоникотиноилгидразида - Google Patents
Способ получения n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n′-изоникотиноилгидразида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2455301C2 RU2455301C2 RU2010133139/04A RU2010133139A RU2455301C2 RU 2455301 C2 RU2455301 C2 RU 2455301C2 RU 2010133139/04 A RU2010133139/04 A RU 2010133139/04A RU 2010133139 A RU2010133139 A RU 2010133139A RU 2455301 C2 RU2455301 C2 RU 2455301C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- hydrazide
- producing
- dioxo
- tetrahydro
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к улучшенному способу получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразида, используемого в качестве субстанции медпрепаратов для лечения и профилактики иммунодефицитов при инфекционной и соматической патологии ("Изофон"), лечения микобактериальных и вирусных инфекций ("Тубосан"). Способ заключается во взаимодействии 6-метилурацил-5-сульфохлорида с гидразидом изоникотиновой кислоты в эквимолекулярных количествах в среде смеси этилацетата и спирта - этилового или изопропилового, или метилового, взятых в соотношении 95-90 об.%: 5-10 об.%, в интервале температур 40-73°C в течение не менее двух часов, с последующей отгонкой растворителя из реакционной массы, растворением и очисткой продукта реакции в водном растворе аммиака и нейтрализацией очищенного раствора до pH не более 5. Все стадии процесса получения целевого соединения осуществляются в один прием без выделения промежуточных продуктов. Способ позволяет снизить стоимость затрат по сырью, исключить потери целевого продукта на промежуточных операциях, повысить выход фармацевтически чистого препарата, сократить время проведения процесса, снизить трудоемкость. 6 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к области химии органических соединений, в частности к способу получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразида (I), обладающего антимикобактериальной, иммуностимулирующей, противовирусной и анаболической активностью. Благодаря широкому спектру действий, указанное соединение находит применение в медицине в качестве субстанции медицинских препаратов для профилактики и лечения вторичных иммунодефицитов при инфекционной и соматической патологии ("Изофон"), лечения микобактериальных и вирусных инфекций ("Тубосан").
В настоящее время известен способ получения соединения (I) по патенту RU №2235723 от 10.09.2004, взятый нами в качестве наиболее близкого аналога, заключающийся во взаимодействии 6-метилурацил-5-сульфохлорида (II) с гидразидом изоникотиновой кислоты (изониазид, III) в присутствии диоксана в качестве активатора реакции в среде этилацетата при температуре 50…75°С в течение не менее 6 часов. Исходные компоненты вводились во взаимодействие в соотношении на 1 моль 6-метил-урацил-5-сульфохлорида (II) 1,5 моль изониазида (III) и 2,5 моль диоксана. Выход соединения I по предлагаемой методике составлял 85% от теории на 6-метил-урацил-5-сульфохлорид (II). Для получения фармацевтически чистого препарата с содержанием основного вещества в образцах - 99,5…100% соединение (I) по предлагаемому способу подвергалось перекристаллизации из апротонных растворителей: диметилформамида или диметилацетамида, или диметилсульфоксида. Выход перекристаллизованного препарата I составлял 60…70% от взятого на кристаллизацию. Суммарный выход хроматографически чистого препарата I с содержанием основного вещества >99,0% составил 59,5% от теории на 6-метилурацил-5-сульфохлорид (II).
Ряд существенных недостатков предложенного в патенте RU №2235723 способа получения соединения I служат препятствием для широкого использования его в медицинских препаратах:
- низкий выход соединения I - 59,5%;
- большой расход дорогостоящего изониазида (III): на 1 моль I - 2.5 моля III;
- использование в процессе дорогостоящих и нерегенерируемых органических растворителей - диоксана, диметилфорамида;
- образование в процессе нерегенерируемых органических отходов - маточных растворителей после операций синтеза, очистки, кристаллизации;
- длительность операции взаимодействия 6-метилурацил-5-сульфохлорида (II) с изониазидом и необходимость выделения в процессе промежуточного продукта - гидрохлорида N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразида.
Имеющиеся недостатки запатентованного способа получения ведут к удорожанию соединения I и препаратов на его основе.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноил-гидразида, сокращающего до минимума недостатки прототипа.
Технический результат достигается за счет того, что процесс получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноил-гидразида осуществляют в одну операцию от смешения исходных компонентов до выделения хроматографически чистого препарата последовательно по стадиям:
- взаимодействием эквимолекулярных количеств 6-метилурацил-5-сульфохлорида и изониазида в среде смеси безводного этилацетата и спирта, взятых в соотношении 95…90 об.% этилацетата и 5…10 об.% спирта, в интервале температуры 40…73°С в течение не менее 2 часов;
- отгонкой растворителя из реакционной массы;
- растворением продукта конденсации и очисткой в водно-аммиачном растворе;
- выделением соединения I из водно-аммиачного раствора подкислением его до pH не более 5.
В качестве спиртового компонента среды взаимодействия 6-метилурацил-5-сульфохлорида и изониазида могут быть использованы наиболее доступные: этиловый, изопропиловый, метиловый спирты. Максимальный выход соединения I был достигнут при проведении реакции в смеси безводного этилацетата и 96% этилового спирта (83% от теории).
Очистку водно-аммиачного раствора соединения I осуществляют активированным углем (марка Б), отделяют отработанный уголь горячим фильтрованием. Для нейтрализации очищенного водно-аммиачного раствора соединения I используют предпочтительно уксусную кислоту, связывающую аммиак и не образующую соли с соединением I. Возможные примеси, сопутствующие соединению I - метилурацил и изониазид, растворимы в разбавленной уксусной кислоте и уходят с маточным раствором.
По данным жидкостной хроматографии в образцах соединения I, полученных по предлагаемому способу, содержание основного вещества составляет более 99,0%, т.е. соответствует предъявляемым требованиям по чистоте к субстанциям медпрепаратов, примеси практически отсутствуют (<0,2%).
Предлагаемый способ получения соединения I позволяет:
- повысить выход хроматографически чистого соединения I, с содержанием основного вещества более 99,0%, от 59,5% по прототипу до 83%;
- сократить длительность процесса получения за счет сокращения времени стадии конденсации 6-метилурацил-5-сульфохлорида и изониазида от 6 часов по прототипу до 2 часов, исключения операции выделения гидрохлорида соединения I, неочищенного соединения I и его сушки перед операцией кристаллизации, длительных операций фильтрования промежуточных продуктов;
- уменьшить количество используемого в реакции изониазида (III): вместо 1,5 молей по прототипу - 1 моль на моль 6-метилурацил-5-сульфохлорида (II);
- исключить использование в процессе получения соединения I дорогостоящих апротонных растворителей: диоксана и диметилформамида, заменив их на доступные и широко используемые спирты, водный раствор аммиака, уксусную кислоту;
- сократить количество образующихся в процессе нерегенерируемых органических отходов за счет исключения операции перекристаллизации соединения I из диметилформамида.
Все вышеперечисленные усовершенствования позволяют существенно улучшить технологичность способа получения соединения I и снизить расходы на изготовление субстанции за счет стоимости по сырью и сокращения трудозатрат (сокращение времени проведения стадий, исключения промежуточных операций).
Ниже приводятся данные, иллюстрирующие конкретное осуществление предлагаемого изобретения.
Пример 1 получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразида (I).
В реактор, снабженный обратным холодильником и интенсивной мешалкой, заливают 225 мл безводного этилацетата и 25 мл этилового спирта (96% основное вещество). Смесь растворителей нагревают до 40°С и к ней дозируют порциями попеременно в течение часа при температуре 40…50°С 13,7 г (0,1 моль) гидразида изоникотиновой кислоты (III) и 22,4 г (0,1 моль) 6-метилурацил-5-сульфохлорида (II).
Реакционную смесь при интенсивном перемешивании и температуре 40…50°С выдерживают в течение часа. Температуру в реакционной массе поднимают до 70°С и дают двухчасовую выдержку при 70…73°С. По окончании выдержки из реакционной массы при атмосферном давлении и температуре 70…73°С отгоняют смесь растворителей (≈80%). К суспензии продуктов реакции в реактор заливают 350 мл дистиллированной воды и продолжают отгонку азеотропа растворителя с водой до достижения в реакционной смеси температуры 75…80°С.
К суспензии продуктов реакции при температуре 75…80°С в реактор дозируют 75 мл (≈1,0 моль) водного раствора аммиака (25%), дают 10…15 мин выдержку до перехода продуктов реакции в раствор. К раствору присыпают 2 г активированного угля (марка Б) и дают 15 мин выдержку при 75…80°С.
Горячий водно-аммиачный раствор фильтруют от отработанного угля. К очищенному раствору продуктов реакции в водном аммиаке при температуре 60…70°С и перемешивании дозируют уксусную кислоту до pH в реакционной массе не более 5. Дают часовую выдержку при температуре 40…50°С и выделяющийся кристаллический продукт отфильтровывают от маточного раствора. Влажный кристаллический продукт на вакуум-фильтре трижды промывают горячим дистиллятом (40…50°С) по 25 мл и дважды этиловым спиртом по 30 мл.
Сушку влажного продукта реакции осуществляют при 110°С под атмосферным давлением или при 80…90°С под вакуумом до постоянной массы.
Получают 27 г (83% от теории на 6-метилурацил-5-сульфохлорид, II) N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноил-гидразида (I). Тпл. разл. 255°С (256°С []).
Найдено, %: С - 40,71; Н - 3,31; N - 21,4; S - 9,75; C11H11O5N5S.
Вычислено, %: С - 40,61; Н - 3,38; N - 21,54; S - 9,85.
Пример 2.
В реактор помещают 225 мл безводного этилацетата и 25 мл абсолютизированного изопропилового спирта. Все последующие этапы и режимы осуществляют по аналогии с примером 1.
Получают 26,3 г (81% от теории на II) препарата I, Тпл. разл. 254…255°С.
Найдено, %: С - 40,55; Н - 3,32; N - 21,6; S - 9,78.
Пример 3.
В реактор помещают 225 мл безводного этилацетата и 25 мл абсолютизированного метилового спирта. Смесь растворителей нагревают до 40°С и к ней дозируют порциями попеременно в течение часа при температуре 40…50°С 13,7 г (0,1 моль) гидразида изоникотиновой кислоты и 22,4 г (0,1 моль) 6-метилурацил-5-сульфохлорида. Реакционную массу при перемешивании и температуре 40…50°С выдерживают в течение часа. Температуру в реакционной массе поднимают до 62°С и дают двухчасовую выдержку при 62…63°С. Все последующие этапы и режимы осуществляют по аналогии с примером 1.
Получают 23,8 г (73,2% от теории на II) препарата I, Тпл. разл. 254…255°С.
Найдено, %: С - 40,8; Н - 3,35; N - 21,45; S - 9,71.
Пример 4.
Опыт проводят по аналогии с примером 1, используя в качестве среды смесь 238 мл безводного этилацетата и 12 мл этилового спирта (96%).
Получают 26,2 г препарата I (80,6% от теории на II), Тпл. разл. 254…255°С.
Найдено, %: С - 40,65; Н - 3,51; N - 21,64; S - 9,71.
Пример 5.
Опыт проводят по аналогии с примером 2, используя в качестве среды смесь 238 мл безводного этилацетата и 12 мл изопропилового спирта абсолютизированного.
Получают 25,7 г препарата I (79% от теории на II), Тпл. 254…255°С (разл.).
Найдено, %: С - 40,5; Н - 3,31; N - 21,5; S - 9,9.
Пример 6.
Опыт проводят по аналогии с примером 3, используя в качестве среды смесь 238 мл безводного этилацетата и 12 мл абсолютизированного метилового спирта.
Получают 23,5 г препарата I (72,3% от теории на II), Тпл. разл. 254…255°С.
Найдено, %: С - 40,8; Н - 3,4; N - 21,3; S - 9,88.
По результатам анализа методом ЖХ на приборе Shimadzu CLASS-VP Custon Report, элюент - 60% метанол, 40% вода, 1 мл/мин, содержание препарата I в образцах, полученных по предлагаемому способу, составляет 99,8…100%.
Биаметрический метод определения воды с использованием реактива Фишера показал присутствие ее в образцах препарата I в количестве не более 0,2%.
Claims (1)
- Способ получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразида путем взаимодействия 6-метилурацил-5-сульфохлорида с гидразидом изоникотиновой кислоты с использованием в качестве основной среды взаимодействия этилацетата, отличающийся тем, что синтез N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразида проводят в один прием без выделения промежуточных продуктов последовательно взаимодействием 6-метилурацил-5-сульфохлорида и гидразида изоникотиновой кислоты в эквимолекулярных количествах в среде смеси этилацетата и спирта - этилового или изопропилового, или метилового, взятых в соотношении 95-90 об.%:5-10 об.%, в интервале температур 40-73°C в течение не менее двух часов, с последующей отгонкой растворителя из реакционной массы, растворением и очисткой продукта реакции в водном растворе аммиака и нейтрализацией очищенного раствора до pH не более 5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010133139/04A RU2455301C2 (ru) | 2010-08-06 | 2010-08-06 | Способ получения n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n′-изоникотиноилгидразида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010133139/04A RU2455301C2 (ru) | 2010-08-06 | 2010-08-06 | Способ получения n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n′-изоникотиноилгидразида |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010133139A RU2010133139A (ru) | 2012-02-20 |
| RU2455301C2 true RU2455301C2 (ru) | 2012-07-10 |
Family
ID=45854187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010133139/04A RU2455301C2 (ru) | 2010-08-06 | 2010-08-06 | Способ получения n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n′-изоникотиноилгидразида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2455301C2 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2141322C1 (ru) * | 1997-08-12 | 1999-11-20 | Голощапов Николай Михайлович | Иммуномодулятор с антимикобактериальной активностью "изофон", способ его получения и применения |
| RU2235723C1 (ru) * | 2003-01-21 | 2004-09-10 | Закрытое акционерное общество "Биофарм Право-Альфа" | Способ получения n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n`-изоникотиноилгидразида |
-
2010
- 2010-08-06 RU RU2010133139/04A patent/RU2455301C2/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2141322C1 (ru) * | 1997-08-12 | 1999-11-20 | Голощапов Николай Михайлович | Иммуномодулятор с антимикобактериальной активностью "изофон", способ его получения и применения |
| EP1031570A1 (en) * | 1997-08-12 | 2000-08-30 | Reshetov, Alexandr Leonidovich | Immuno-modulator exhibiting anti-microbial and anti-mycobacterial activities, method for producing the same and pharmaceutical preparation for treating mycobacterioses as well as lung chronic and non specific conditions, sexually transmitted diseases and the resulting immuno-deficiency |
| RU2235723C1 (ru) * | 2003-01-21 | 2004-09-10 | Закрытое акционерное общество "Биофарм Право-Альфа" | Способ получения n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n`-изоникотиноилгидразида |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010133139A (ru) | 2012-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104159898B (zh) | 用于制备取代的5‑氟‑1h‑吡唑并吡啶类化合物的方法 | |
| JP2019218391A (ja) | 多環式カルバモイルピリドン化合物の合成 | |
| EP2755959B1 (en) | Rilpivirine hydrochloride | |
| RU2593752C1 (ru) | Соединения, пригодные для синтеза бензамидных соединений | |
| CN107365275B (zh) | 高纯度的赛乐西帕 | |
| CN110590635A (zh) | 左乙拉西坦及其中间体的制备方法 | |
| CN113292535B (zh) | 一种制备阿帕鲁胺中间体及阿帕鲁胺的方法 | |
| CN105693691A (zh) | 高纯度曲格列汀的新晶型及其制备 | |
| CN106008459B (zh) | 一种曲格列汀的制备方法 | |
| JPWO2016199824A1 (ja) | ６−ブロモ−３−ヒドロキシ−２−ピラジンカルボキサミドの結晶およびその製造方法 | |
| CN102746207B (zh) | 一种奥拉西坦的合成方法 | |
| RU2455301C2 (ru) | Способ получения n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n′-изоникотиноилгидразида | |
| AU2017333054B2 (en) | Method for preparing phenylalanine compound | |
| WO2018210354A1 (zh) | 一种抗痛风药Lesinurad的新型制备方法及其关键中间体 | |
| CN107540656B (zh) | 一种苯甲酸阿格列汀的制备方法 | |
| RU2404977C1 (ru) | Способ получения и очистки n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n'-изоникотиноилгидразида | |
| JP4892821B2 (ja) | エパルレスタット製造法 | |
| JP6284942B2 (ja) | ４−アミノ−２，５−ジメトキシピリミジンから２−アミノ−５，８−ジメトキシ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジンを調製するための改善された方法 | |
| RU2458059C1 (ru) | Способ получения n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n'-изоникотиноилгидразида | |
| CN101747343B (zh) | 一种舒巴坦匹酯的制备方法 | |
| WO2007086076A2 (en) | An improved process for preparation of leflunomide | |
| WO2019008595A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1- (4-FLUOROBENZYL) -3- (4-ISOBUTOXYBENZYL) -1- (1-METHYLPIPERIDIN-4-YL) UREA AND ITS SALTS | |
| US20100184979A1 (en) | New process for preparing 2-(3--phenyl)-2-methylproprionic acid | |
| JP4461468B2 (ja) | Ｎ−（２−アミノ−１，２−ジシアノビニル）ギ酸誘導体の製造方法 | |
| CN111116655B (zh) | 一种高光学纯度替诺福韦苄酯膦酰胺前体药物的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20130704 |