RU2452962C2 - Способ и тест-система определения циркулирующих иммунных комплексов - Google Patents
Способ и тест-система определения циркулирующих иммунных комплексов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2452962C2 RU2452962C2 RU2010135178/15A RU2010135178A RU2452962C2 RU 2452962 C2 RU2452962 C2 RU 2452962C2 RU 2010135178/15 A RU2010135178/15 A RU 2010135178/15A RU 2010135178 A RU2010135178 A RU 2010135178A RU 2452962 C2 RU2452962 C2 RU 2452962C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- buffer
- cic
- cec
- peg
- precipitate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для определения уровня циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Для этого приготавливают преципитат из сыворотки крови человека в растворе полиэтиленгликоля, его центрифугируют, растворяют. Определяют общий уровень ЦИК либо по оптической плотности при длинах волн 280 нм и 260 нм, либо по методу Лоури, определяют ЦИК, связывающие комплемент. При этом для приготовления преципитата ЦИК используют буфер, содержащий 10%-ный раствор ПЭГ 3350, в соотношении 1:1, инкубируют сыворотку в течение 10 мин при комнатной температуре. ЦИК, не связывающие комплемент, рассчитывают как разность между общим уровнем ЦИК и ЦИКом, связывающим комплемент. Группа изобретений также относится к тест-системе для определения уровня ЦИК в сыворотке крови человека. Тест-система включает буфер для преципитации ЦИК, представляющий собой 10% ПЭГ в 0,01 М Трис-НСl-буфере, рН 7,4, а также буфер для растворения преципитата ЦИК, представляющий собой 0,01 М Трис-НСl-буфер, рН 7,4, включающий 0,15 М NaCl, и калибровочный раствор, содержащий сывороточный альбумин человека в концентрации 6 г/л в 0,01 М Трис-НСl-буфере, рН 7,4, включающем 0,15 М NaCl. Изобретения позволяют повысить точность количественного определения ЦИК в сыворотке крови, проводить углубленные исследования при иммунных, аутоиммунных и онкологических заболеваниях, а также контролировать эффективность проводимой терапии. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к клинической иммунологии, и может быть использовано для определения содержания циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови человека.
Проблема определения уровня ЦИК в сыворотке крови человека остается в настоящее время актуальной в связи с тем, что в лабораторной диагностике отсутствуют доступные, точные тест-системы для рутинных исследований, которые абсолютно необходимы для ранней диагностики аутоиммунных заболеваний на доклинической стадии.
Известен способ определения ЦИК в сыворотке крови преципитацией их 3,5% раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ)-6000. Изменение мутности раствора регистрируют спектрофотометрически. Считается, что 3,5% ПЭГ-6000 флокулирует наиболее распространенные «промежуточные» иммунные комплексы [1].
Недостатком этого способа являются преципитация липопротеинов низкой и очень низкой плотности вместе с ЦИК, противоречивость результатов при тяжелых аутоиммунных заболеваниях, недостаточная точность.
Задачей изобретения является разработка способа и тест-системы определения уровня ЦИК для рутинных исследований с высокой точностью.
Эта задача решается тем, что специфическую преципитацию ЦИК сыворотки крови человека проводят путем обработки ее буферным раствором, содержащим ПЭГ-3350, инкубируют при комнатной температуре, преципитат осаждают центрифугированием, отмывают, растворяют в буфере и определяют содержание ЦИК либо спетрофотометрически при длинах волн 280 нм и 260 нм, рассчитывают по известной формуле, либо по методу Лоури. При уровне содержания ЦИК свыше 1,0 мг/мл констатируют повышенный уровень.
Тест-система содержит следующее:
1. Буфер для преципитации ЦИК, 10% полиэтиленгликоль с молекулярной массой 3350 в 0,01М Трис-HCl-буфере, рН 7,4, содержащем 0,15 М NaCl;
2. Буфер для растворения преципитата ЦИК, 0,01М Трис-HCl-буфер, рН 7,4, содержащий 0,15 М NaCl.
3. Калибровочный раствор, сывороточный альбумин человека с концентрацией 6 г/л в 0,01 М Трис-HCl-буфере, рН 7,4, содержащем 0,15 М NaCl.
Способ определения циркулирующих иммунных комплексов осуществляют следующим образом. Проводят забор крови натощак, готовят сыворотку и определяют уровень циркулирующих иммунных комплексов путем обработки сыворотки крови буфером для преципитации ЦИК в соотношении 1:1, инкубации при комнатной температуре в течение 10 мин, осаждения преципитата центрифугированием, отмывки, растворения в буфере для растворения преципитата ЦИК, уровень ЦИК определяют либо по оптической плотности при длинах волн 280 нм и 260 нм, либо по методу Лоури, и при содержании ЦИК свыше 1,0 мг/мл констатируют повышенный уровень.
Комплементсвязывающую способность ПЭГ-преципитата исследовали с помощью гемолитических тестов с использованием комплемента морской свинки, эритроцитов барана (1,5×108 кл/мл), сенсибилизированных кроличьими антителами (ЕА), в вероналовом солевом буфере, содержащем 0,5 мМ MgCl2 и 0,15 мМ CaCl2 (VBS2+). Уровень содержания комплементсвязывающих ЦИК определяли по калибровочному графику, как описано в работе [2].
Этап 1. Определение оптимальной концентрации ПЭГ-3350 для осаждения иммунных комплексов из пулированной сыворотки крови здоровых доноров.
1.1. Приготовление преципитата сыворотки крови при различных концентрациях ПЭГ-3350. К 50 мкл пулированной сыворотки крови здоровых доноров добавляли от 25 до 200 мкл буфера, содержащего 10% ПЭГ (молекуляная масса 3350), тщательно перемешивали и инкубировали 10 мин при комнатной температуре. Образовавшийся преципитат осаждали центрифугированием в течение 10 мин при 3000 об/мин. Супернатант декантировали, и осадок 2 раза отмывали буфером, содержащим 5% ПЭГ-3350. Осадок растворяли в исходном объеме 0,01 М трис-HCl-буфера, содержащего 0,15 М NaCl, рН 7,4.
1.2. Определение холестерина, триглицеридов и общих белков в ПЭГ-преципитатах, приготовленных при разных концентрациях ПЭГ-3350. В ПЭГ-преципитатах после двукратной отмывки и растворения в 50 мкл буфера определяли содержание холестерина, триглицеридов, общего белка с использованием наборов реагентов фирмы «Диакон-ДС» (Россия), а также содержание белка определяли в ПЭГ-преципитате спектрофотометрически при длинах волн 280 нм и 260 нм и рассчитывали по формуле: Концентрация белка (мг/мл)=1,55A280-0,76А260. Общий белок в ПЭГ-преципитате представляет собой циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК), включающие как комплементсвязывающие, так и не связывающие иммунные комплексы. Полученные результаты представлены в таблице 1.
1.3. Определение комплементсвязывающих циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК-1) в ПЭГ-преципитатах. К 10 мкл растворов ПЭГ-преципитатов, разбавленных в соотношении 1:99 буфером VBS2+, полученных при различных концентрациях ПЭГ 3350, добавляли 20 мкл раствора разбавленного 1:19 комплемента морской свинки. Общий объем доводили до 0,3 мл буфером VBS2+и инкубировали 20 мин при 37°С. После предварительной инкубации добавляли 200 мкл ЕА и повторно инкубировали 30 мин при 37°С. После 30-минутной инкубации реакцию останавливали добавлением 2,5 мл холодного раствора 0,15 М NaCl, центрифугировали и определяли величину лизиса эритроцитов по выходу гемоглобина в супернатант. Контрольная проба не содержала ПЭГ-преципитата. Пониженный гемолиз в опытных пробах по сравнению с контролем свидетельствовал о наличии связывания комплемента. Степень лизиса эритроцитов (У) определяли по формуле:
У(%)=[(X-R)/(H-R)×l00],
где Н, R и Х - величины оптической плотности А412 в гемолитических системах контрольной пробы, в контроле спонтанного лизиса ЕА и в опытной пробе, соответственно. Степень связывания комплемента (ССК) определяли по формуле:
ССК(%)=100-У. Содержание ЦИК-1 в ПЭГ-преципитатах определены по калибровочному графику, как описано в работе [2], и представлены в таблице 1.
1.4. Определение ЦИК, не связывающих комплемент (ЦИК-2). ЦИК-2 рассчитывали как разность между общим белком ПЭГ-преципитата (ЦИК) и ЦИК-1. Полученные результаты представлены в таблице 1.
Из данных, представленных в таблице 1, следует, что при концентрации ПЭГ-3350 до 5,0% в системе не наблюдается агрегация и преципитация липопротеинов низкой (ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП). Показателями преципитации ЛПНП и ЛПОНП являются содержание холестерина и триглицеридов в ПЭГ-преципитате. Дальнейшее увеличение концентрации ПЭГ выше 5% в системе приводит к преципитации нативных ЛПНП и ЛПОНП.
Таким образом, при концентрации 5% ПЭГ-3350 из пулированной сыворотки контрольных доноров наблюдается избирательная преципитация циркулирующих иммунных комплексов и не наблюдается агрегация и преципитация нативных липопротеинов низкой плотности.
Этап 2. Определение оптимальной концентрации ПЭГ-3350 для осаждения иммунных комплексов из пулированной сыворотки крови больных ИБС.
2.1. Приготовление преципитата сыворотки крови при различных концентрациях ПЭГ-3350. К 50 мкл пулированной сыворотки крови больных ИБС добавляли от 25 до 200 мкл раствора 10% ПЭГ (молекуляная масса 3350), тщательно перемешивали и инкубировали 10 мин при комнатной температуре. Образовавшийся преципитат осаждали центрифугированием в течение 10 мин при 3000 об/мин. Супернатант декантировали, и осадок 2 раза отмывали раствором ПЭГ-3350 с соответствующей концентрацией, при которой преципитат был получен. Осадок растворяли в исходном объеме 0,01 М трис-HCl-буфера, содержащего 0,15 М NaCl, рН 7,4.
2.2. Определение холестерина, триглицеридов и общих белков в ПЭГ-преципитатах, приготовленных при разных концентрациях ПЭГ-3350 проводили, как описано выше. Результаты представлены в таблице 2.
2.3. Определение комплементсвязывающих циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК-1) в ПЭГ-преципитатах из пулированной сыворотки больных ИБС проводили, как описано выше. Полученные результаты представлены в таблице 2.
2.4. Определение ЦИК, не связывающих комплемент (ЦИК-2). ЦИК-2 рассчитывали как разность между общим белком ПЭГ-преципитата (ЦИК) и ЦИК-1. Полученные результаты представлены в таблице 2.
Из пулированной сыворотки больных ИБС при концентрации 5% ПЭГ-3350 начинают преципитировать модифицированные липопротеины плотности, обладающие комплементсвязывающими свойствами. Увеличение концентрации ПЭГ-3350 выше 5% приводит к преципитации нативных липопротеинов. Об этом свидетельствует стабильный уровень ЦИК при возрастании уровня холестерина и триглицеридов в преципитате. При концентрации 5% ПЭГ-3350 в системе эффективно также преципитируют циркулирующие иммунные комплексы, причем преимущественно не связывающие систему комплемента.
Таким образом, при концентрации 5% ПЭГ-3350 из пулированной сыворотки больных ИБС наблюдается избирательная преципитация циркулирующих иммунных комплексов и не наблюдается агрегация и преципитация нативных липопротеинов низкой и очень низкой плотности.
Этап 3. Определение содержания циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови доноров и больных ишемической болезнью сердца.
3.1. Приготовление преципитата сыворотки крови при условиях 5% ПЭГ-3350. К 50 мкл сыворотки крови больных ИБС и доноров добавляли 50 мкл буфера, содержащего 10% ПЭГ (молекуляная масса 3350) в 0,01М Трис-HCl-буфере, рН 7,4, содержащем 0,15М NaCl, тщательно перемешивали и инкубировали 10 мин при комнатной температуре. Образовавшийся преципитат осаждали центрифугированием в течение 10 мин при 3000 об/мин. Супернатант декантировали, и осадок 2 раза отмывали буфером, содержащим 5% ПЭГ-3350. Осадок растворяли в исходном объеме 0,01 М трис-HCl-буфера, содержащего 0,15 М NaCl, рН 7,4.
3.2. Определение циркулирующих иммунных комплексов (общих белков) в 5% ПЭГ-преципитатах, приготовленных из сыворотки 15 больных ИБС и 15 здоровых доноров. В ПЭГ-преципитатах после двукратной отмывки и растворения в 50 мкл буфера определяли содержание общего белка с использованием набора «Общий белок» фирмы «Эколаб» (Россия), а также белок определяли в ПЭГ-преципитате спектрофотометрически при длинах волн 280 нм и 260 нм и рассчитывали по формуле. Общий белок в ПЭГ-преципитате представляет собой циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК), включающие как комплементсвязывающие, так и не связывающие иммунные комплексы. Полученные результаты представлены в таблице 3.
3.3. Определение комплементсвязывающих циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК-1) в ПЭГ-преципитатах. Комплементсвязывающие циркулирующие иммунные комплексы определяли в тесте связывания комплемента, как описано выше. Данные содержания ЦИК-1 представлены в таблице 3.
3.4. Определение ЦИК, не связывающих комплемент (ЦИК-2). ЦИК-2 рассчитывали как разность между общим белком ПЭГ-преципитата (ЦИК) и ЦИК-1. Полученные результаты представлены в таблице 3.
Как видно из таблицы 3, в группе доноров средний уровень ЦИК составил 0,80±0,12 (0,72±0,13) мг/мл, колебания составили от 0,53 до 1,04 мг/мл. Средний уровень ЦИК у больных ИБС равнялся 2,13±0,68 (2,14±0,76) мг/мл, колебания составили от 1,4 до 3,54 мг/мл.
Таким образом, способ позволяет повысить точность количественного определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови. Доступность реагентов и простота теста определения ЦИК в лабораторной практике позволит проводить углубленное исследование патогенеза хронических заболеваний, сопровождающихся накоплением ЦИК в органах и тканях, что приводит к системной и органной патологии. С другой стороны, реализация изобретения позволит контролировать эффективность проводимого лечения и выявлять доклинические состояния вторичных иммунодефицитов, аутоиммунных и опухолевых процессов.
Литература
1. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Меньшиков В.В., Делеторская Л.Н., Золотницкая Р.П. и др./ Под ред. В.В.Меньшикова. - М.: Медицина, 1987 - 368 с.
2. Шойбонов Б.Б., Борголов В.М., Сониев В.М., Зинченко А.А., Федоров А.А., Петрова В.Д., Буянова С.Н. Способ определения циркулирующих иммунных комплексов // Патент РФ №2343484 от 10.01.2009 г.
| Таблица 1 | |||||||
| Содержание холестерина, ТАГ, ЦИК, ЦИК-1 и ЦИК-2 в ПЭГ-преципитатах пулированной сыворотки крови доноров в зависимости от концентрации ПЭГ-3350 | |||||||
| Концентрация ПЭГ-3350, % | 3,3 | 5,0 | 6,0 | 6,7 | 7,1 | 7,5 | 8,0 |
| Холестерин, мг/дл | 0 | 0 | 3 | 6 | 21 | 42 | 60 |
| ТАГ, мг/дл | 0 | 0 | 6 | 15 | 31 | 52 | 76 |
| ЦИК, мг/мл | 0,3 | 0,5 | 2,0 | 4,0 | 5,0 | 6,0 | 8,0 |
| ЦИК-1, мг/мл | 0,13 | 0,36 | 1,23 | 3,52 | 3,86 | 3,86 | 3,89 |
| ЦИК-2, мг/мл | 0,17 | 0,14 | 0,77 | 0,48 | 1,14 | 2,14 | 4,11 |
| Таблица 2 | |||||||
| Содержание холестерина, ТАГ, ЦИК, ЦИК-1 и ЦИК-2 в ПЭГ-преципитатах пулированной сыворотки крови больных ИБС в зависимости от концентрации ПЭГ-3350 | |||||||
| Концентрация ПЭГ-3350, % | 3,3 | 5,0 | 6,0 | 6,7 | 7,1 | 7,5 | 8,0 |
| Холестерин, мг/дл | 0 | 13,7 | 30,7 | 49,9 | 73,0 | 98,8 | 133,9 |
| ТАГ, мг/дл | 0 | 31,2 | 46,1 | 52,8 | 67,0 | 76,6 | 87,0 |
| ЦИК, мг/мл | 2,5 | 3,2 | 10,6 | 12,2 | 12,6 | 12,9 | 12,9 |
| ЦИК-1, мг/мл | 0,13 | 2,15 | 3,69 | 3,73 | 3,82 | 2,92 | 3,0 |
| ЦИК-2, мг/мл | 1,37 | 1,05 | 6,91 | 8,47 | 8,78 | 9,98 | 9,9 |
| Таблица 3 | |||||||||
| Содержания циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови доноров и больных ИБС | |||||||||
| Доноры | ЦИК (Биуретовый метод). мг/мл | ЦИК A280/260. мг/мл | ЦИК-1, мг/мл | ЦИК-2, мг/мл | Боль ные ИБС |
ЦИК (Биуретовый метод), мг/мл | ЦИК A280/260. мг/мл | ЦИК-1, мг/мл | ЦИК-2, мг/мл |
| 1 | 0,66 | 0,704 | 0,2 | 0,504 | 1 | 2,28 | 2,12 | 1,5 | 0,62 |
| 2 | 0,83 | 0,704 | 0,21 | 0,493 | 2 | 1,58 | 2,01 | 1,24 | 0,77 |
| 3 | 0,83 | 0,825 | 0,13 | 0,695 | 3 | 1,58 | 2,0 | 1,62 | 0,38 |
| 4 | 1,04 | 0,887 | 0,19 | 0,697 | 4 | 1,4 | 1,12 | 0,99 | 0,13 |
| 5 | 0,91 | 0823 | 0,12 | 0,603 | 5 | 1,87 | 1,85 | 1,62 | 0,23 |
| 6 | 0,75 | 0,704 | 0,22 | 0,484 | 6 | 3,54 | 2,38 | 1,58 | 0,80 |
| 7 | 0,75 | 0,529 | 0,14 | 0,389 | 7 | 1,83 | 1,95 | 1,65 | 0,30 |
| 8 | 0,91 | 0,882 | 0,46 | 0,422 | 8 | 2,52 | 2,77 | 1,80 | 0,97 |
| 9 | 0,79 | 0,707 | 0,10 | 0,607 | 9 | 1,91 | 1,65 | 1,44 | 0,21 |
| 10 | 0,87 | 0,88 | 0,54 | 0,34 | 10 | 2,96 | 3,37 | 2,53 | 0,74 |
| 11 | 0,87 | 0,709 | 0,17 | 0,539 | 11 | 1,83 | 1,59 | 1,57 | 0,02 |
| 12 | 0,72 | 0,7 | 0,24 | 0,46 | 12 | 1,83 | 2,01 | 1,62 | 0,39 |
| 13 | 0,53 | 0,42 | 0,12 | 0,30 | 13 | 1,5 | 1,24 | 1,04 | 0,20 |
| 14 | 0,72 | 0,65 | 0,1 | 0,55 | 14 | 3,45 | 4,03 | 3,80 | 0,23 |
| 15 | 0,80 | 0,68 | 0,11 | 0,57 | 15 | 1,91 | 1,96 | 1,42 | 0,54 |
| M±m | 0.8±0.12 | 0,72±0,13 | 0,2±0,13 | 0,51±0,12 | M±m | 2.13±0,68 | 2,14±0,76 | 1,69±0,68 | 0.44±0,29 |
Claims (2)
1. Способ определения уровня циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), включающий приготовление преципитата из сыворотки крови человека в растворе полиэтиленгликоля, его центрифугирование, растворение, определение общего уровня ЦИК либо по оптической плотности при длинах волн 280 нм и 260 нм, либо по методу Лоури, определение ЦИК, связывающих комплемент, отличающийся тем, что преципитат готовят путем обработки сыворотки крови буфером для преципитации ЦИК, содержащим 10%-ный раствор ПЭГ 3350, в соотношении 1:1, инкубируя сыворотку в течение 10 мин при комнатной температуре, а также рассчитывают ЦИК, не связывающие комплемент, как разность между общим уровнем ЦИК и ЦИКом, связывающим комплемент.
2. Тест-система для определения уровня ЦИК в сыворотке крови человека, включающая буфер для преципитации ЦИК, представляющий собой 10%-ный ПЭГ 3350 в 0,01 М Трис-НСl-буфере, рН 7,4, содержащем 0,15 М NaCl; буфер для растворения преципитата ЦИК, представляющий собой 0,01М Трис-НСl-буфер, рН 7,4, содержащий 0,15 М NaCl; и калибровочный раствор, содержащий сывороточный альбумин человека в концентрации и 6 г/л в 0,01М Трис-НСl-буфере, рН 7,4, содержащем 0,15 М NaCl.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010135178/15A RU2452962C2 (ru) | 2010-08-24 | 2010-08-24 | Способ и тест-система определения циркулирующих иммунных комплексов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010135178/15A RU2452962C2 (ru) | 2010-08-24 | 2010-08-24 | Способ и тест-система определения циркулирующих иммунных комплексов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010135178A RU2010135178A (ru) | 2012-02-27 |
| RU2452962C2 true RU2452962C2 (ru) | 2012-06-10 |
Family
ID=45851797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010135178/15A RU2452962C2 (ru) | 2010-08-24 | 2010-08-24 | Способ и тест-система определения циркулирующих иммунных комплексов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2452962C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2530627C2 (ru) * | 2012-12-20 | 2014-10-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Нии Общей Патологии И Патофизиологии" Рамн | Экспресс-способ определения холестерина в иммунных комплексах |
| WO2015065238A1 (ru) * | 2013-10-29 | 2015-05-07 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Нии Нормальной Физиологии Им. П.К. Анохина" Рамн | Способ экспресс-определения холестерина в иммунных комплексах |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107299C1 (ru) * | 1994-12-07 | 1998-03-20 | Михаил Петрович Аносов | Способ определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови |
| RU2343484C2 (ru) * | 2005-09-28 | 2009-01-10 | Государственное Учреждение Здравоохранения Московский Областной Научно-Исследовательский Институт Акушерства И Гинекологии | Способ определения циркулирующих иммунных комплексов |
-
2010
- 2010-08-24 RU RU2010135178/15A patent/RU2452962C2/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107299C1 (ru) * | 1994-12-07 | 1998-03-20 | Михаил Петрович Аносов | Способ определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови |
| RU2343484C2 (ru) * | 2005-09-28 | 2009-01-10 | Государственное Учреждение Здравоохранения Московский Областной Научно-Исследовательский Институт Акушерства И Гинекологии | Способ определения циркулирующих иммунных комплексов |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| МЕНЬШИКОВ В.В. и др. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник // М.: Медицина, 1987. * |
| Федоров A.A. и др. Модифицированный метод определения циркулирующих иммунных комплексов в тесте связывания комплемента ПЭГ-преципитатом // Клиническая лабораторная диагностика, 2007, № 5, с.29-35. Stanilova S.A. et al. Comparative study of circulating immune complexes quantity detection by three assays--CIF-ELISA, C1q-ELISA and anti-C3 ELISA // J Immunol Methods. 2001 Jul 1; 253(1-2), p.13-21, abstract. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2530627C2 (ru) * | 2012-12-20 | 2014-10-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Нии Общей Патологии И Патофизиологии" Рамн | Экспресс-способ определения холестерина в иммунных комплексах |
| WO2015065238A1 (ru) * | 2013-10-29 | 2015-05-07 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Нии Нормальной Физиологии Им. П.К. Анохина" Рамн | Способ экспресс-определения холестерина в иммунных комплексах |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010135178A (ru) | 2012-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2437098C1 (ru) | Способ экспресс-определения атерогенности крови (варианты) | |
| Shearn et al. | A comparison of five different rabbit antisera to factor VIII and the demonstration of a factor VIII related antigen in normal and von Willebrand's disease platelets | |
| RU2452962C2 (ru) | Способ и тест-система определения циркулирующих иммунных комплексов | |
| KR100896396B1 (ko) | 점착성 미세소포의 제거 방법 | |
| SU1767433A1 (ru) | Способ определени инсулинорезистентности имунного генеза у больных сахарным диабетом I типа | |
| Border et al. | Nephritic factor: Description of a new quantitative assay and findings in glomerulonephritis | |
| RU2530627C2 (ru) | Экспресс-способ определения холестерина в иммунных комплексах | |
| JPS59192961A (ja) | 血液凝固第「じ」因子測定用試薬 | |
| JP5016676B2 (ja) | 免疫系の活性化または細胞死の程度の検出のための方法 | |
| RU2549467C1 (ru) | Способ определения атерогенности иммунных комплексов | |
| RU2538685C1 (ru) | Способ экспресс-определения холестерина в иммунных комплексах | |
| JPS58135460A (ja) | 癌診断のための試薬 | |
| JPS59136657A (ja) | 血液凝固第８因子測定用試薬 | |
| Jerums et al. | Differential renal protein clearance in diabetes | |
| RU2497116C1 (ru) | Способ определения атерогенности крови человека | |
| JPS6022295B2 (ja) | 赤血球凝集試験用水性溶媒 | |
| RU2422831C1 (ru) | Экспресс-способ определения нарушения иммунного статуса организма человека | |
| RU2612010C1 (ru) | Способ определения угрозы формирования гемической анемии у беременных на третьем триместре гестации при обострении цитомегаловирусной инфекции, подавляющей активность SH-групп в эритроцитах и приводящей к снижению оксигенации гемоглобина | |
| RU2343484C2 (ru) | Способ определения циркулирующих иммунных комплексов | |
| RU2526820C1 (ru) | Способ титрования групповых антител системы аво | |
| RU2112984C1 (ru) | Цитогенетический способ оценки функциональной активности т-лимфоцитов крови пациента | |
| Lobetti | The pathophysiology of renal and cardiac changes in canine babesiosis | |
| Amadi et al. | Thyroid hormone: a “prime suspect” in human immuno deficiency virus (hiv/aids) patients? | |
| US5106610A (en) | Method for determining the diuretic potency of candidate drugs as inhibitors of the antidiuretic hormone-elicited water channel | |
| US4139606A (en) | Preparation of antigen and test for heterophil antibody |