RU2448959C3 - Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназы - Google Patents

Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназы

Info

Publication number
RU2448959C3
RU2448959C3 RU2008121807A RU2008121807A RU2448959C3 RU 2448959 C3 RU2448959 C3 RU 2448959C3 RU 2008121807 A RU2008121807 A RU 2008121807A RU 2008121807 A RU2008121807 A RU 2008121807A RU 2448959 C3 RU2448959 C3 RU 2448959C3
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disease
compound
pharmaceutically acceptable
use according
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2008121807A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2448959C2 (ru
RU2008121807A (ru
Original Assignee
Импэкт Байомедсинз, Инк.
Filing date
Publication date
Application filed by Импэкт Байомедсинз, Инк. filed Critical Импэкт Байомедсинз, Инк.
Publication of RU2008121807A publication Critical patent/RU2008121807A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2448959C2 publication Critical patent/RU2448959C2/ru
Publication of RU2448959C3 publication Critical patent/RU2448959C3/ru

Links

Claims (28)

1. Соединение, имеющее структуру
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении семейства JAK2 киназ, включающая терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является миелопролиферативное заболевание, истинная полицитемия, первичная тромбоцитопения, миелоидный фиброз с миелоидной метаплазией.
4. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является истинная полицитемия.
5. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является первичная тромбоцитемия.
6. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является миелоидный фиброз с миелоидной метаплазией.
7. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является миелопролиферативное заболевание.
8. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении семейства JAK2 киназ, включающая терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Применение соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, ассоциированного JAK2 киназной активностью.
10. Применение по п. 9, где указанным заболеванием является миелопролиферативное заболевание, истинная полицитемия, первичная тромбоцитопения, миелоидный фиброз с миелоидной метаплазией.
11. Применение по п. 9, где указанным заболеванием является истинная полицитемия.
12. Применение по п. 11, где соединение представляет собой соединение формулы
или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Применение по п. 9, где указанным заболеванием является первичная тромбоцитемия.
14. Применение по п. 13, где соединение представляет собой соединение
или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Применение по п. 9, при котором указанным заболеванием является миелоидный фиброз с миелоидной метаплазией.
16. Применение по п. 15, где соединение представляет собой соединение формулы
или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Применение по п. 9, при котором указанное заболевание представляет собой миелопролиферативное заболевание.
18. Применение по п. 17, где соединение представляет собой соединение формулы
или его фармацевтически приемлемую соль.
RU2008121807A 2006-10-26 Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназы RU2448959C3 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73262905P 2005-11-01 2005-11-01
US60/732,629 2005-11-01
US83800306P 2006-08-15 2006-08-15
US60/838,003 2006-08-15

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012103850/04A Division RU2589878C2 (ru) 2005-11-01 2006-10-26 Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназ
RU2012103851/04A Division RU2597364C2 (ru) 2005-11-01 2006-10-26 Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназ

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2008121807A RU2008121807A (ru) 2009-12-10
RU2448959C2 RU2448959C2 (ru) 2012-04-27
RU2448959C3 true RU2448959C3 (ru) 2024-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2445312C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛМОРФОЛИН ПИРИДО-, ПИРАЗО- И ПИРИМИДО-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mTOR
HRP20120918T1 (hr) Aminopirazolski spoj
ME01312B (me) Heteroaril supstituirani pirol0[2,3-b]piridini i pirol0 [ 2,3-b]pirimidini kao inhibitori janus kinaze
MY146429A (en) 7-[2-[4-(6-fluoro-3-methyl-1,2-benzisoxazol-5-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-2-(1-propynyl)-7h-pyrazolo-[4,3-e-]-[1,2,4]-triazolo-[1,5-c-]-pyrimidin-5-amine
JP2014505107A5 (ru)
MY143225A (en) 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
GEP20084527B (en) Benzimidazolone compounds having 5-ht4 receptor agonistic activity
CR10419A (es) Derivados de Pirazolo [3,4-D]-Pirimidina útiles para tratar trastornos respiratorios
JP2006523216A5 (ru)
JP2007145875A5 (ru)
SG170101A1 (en) 2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial.
JP2012520883A5 (ru)
RU2015117267A (ru) Замещенные соединения амида
JP2009541443A5 (ru)
CL2007001427A1 (es) Sal de maleato de 5-amino-3-(2',3'-di-o-acetil-beta-d-ribofuranosil)-3h-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de una infeccion po
RU2015151938A (ru) Таблетируемый препарат (4'-трифторметилфенил)амида (z)-2-циано-3-гидрокси-бут-2-еноевой кислоты с улучшенной устойчивостью
RU2014107484A (ru) ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-с]ПИРИМИДИН-5(1H)-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LP-PLA2
WO2008026156A3 (en) Therapeutic compositions comprising a specific endothelin receptor antagonist and a pde5 inhibitor
KR20240021884A (ko) 암을 치료하기 위한 parp 억제제와 조합된 atr 억제제의 용도
MX2012001160A (es) Agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato.
RU2012114718A (ru) Пиридиновые соединения конденсированного кольца как подтип-селективные модуляторы рецепторов сфингозин-1-фосфата-2 (s1p2)
JP2013506003A5 (ru)
WO2006051314A3 (en) Guanidine derivatives as inhibitors of ddah
JP2012502915A5 (ru)
RU2448959C3 (ru) Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназы