RU2448959C3 - Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназы - Google Patents
Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназыInfo
- Publication number
- RU2448959C3 RU2448959C3 RU2008121807A RU2008121807A RU2448959C3 RU 2448959 C3 RU2448959 C3 RU 2448959C3 RU 2008121807 A RU2008121807 A RU 2008121807A RU 2008121807 A RU2008121807 A RU 2008121807A RU 2448959 C3 RU2448959 C3 RU 2448959C3
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- compound
- pharmaceutically acceptable
- use according
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 title 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 4
- 206010028561 Myeloid metaplasia Diseases 0.000 claims 4
- 208000014767 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000017733 acquired polycythemia vera Diseases 0.000 claims 4
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 4
- 208000037244 polycythemia vera Diseases 0.000 claims 4
- 101000997832 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK2 Proteins 0.000 claims 3
- 102100033444 Tyrosine-protein kinase JAK2 Human genes 0.000 claims 3
- 208000032027 Essential Thrombocythemia Diseases 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 201000003725 primary thrombocytopenia Diseases 0.000 claims 2
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 claims 2
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 claims 1
Claims (28)
1. Соединение, имеющее структуру
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении семейства JAK2 киназ, включающая терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является миелопролиферативное заболевание, истинная полицитемия, первичная тромбоцитопения, миелоидный фиброз с миелоидной метаплазией.
4. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является истинная полицитемия.
5. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является первичная тромбоцитемия.
6. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является миелоидный фиброз с миелоидной метаплазией.
7. Фармацевтическая композиция по п. 2, где указанным заболеванием является миелопролиферативное заболевание.
8. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении семейства JAK2 киназ, включающая терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Применение соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, ассоциированного JAK2 киназной активностью.
10. Применение по п. 9, где указанным заболеванием является миелопролиферативное заболевание, истинная полицитемия, первичная тромбоцитопения, миелоидный фиброз с миелоидной метаплазией.
11. Применение по п. 9, где указанным заболеванием является истинная полицитемия.
12. Применение по п. 11, где соединение представляет собой соединение формулы
или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Применение по п. 9, где указанным заболеванием является первичная тромбоцитемия.
14. Применение по п. 13, где соединение представляет собой соединение
или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Применение по п. 9, при котором указанным заболеванием является миелоидный фиброз с миелоидной метаплазией.
16. Применение по п. 15, где соединение представляет собой соединение формулы
или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Применение по п. 9, при котором указанное заболевание представляет собой миелопролиферативное заболевание.
18. Применение по п. 17, где соединение представляет собой соединение формулы
или его фармацевтически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US73262905P | 2005-11-01 | 2005-11-01 | |
US60/732,629 | 2005-11-01 | ||
US83800306P | 2006-08-15 | 2006-08-15 | |
US60/838,003 | 2006-08-15 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012103850/04A Division RU2589878C2 (ru) | 2005-11-01 | 2006-10-26 | Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназ |
RU2012103851/04A Division RU2597364C2 (ru) | 2005-11-01 | 2006-10-26 | Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназ |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008121807A RU2008121807A (ru) | 2009-12-10 |
RU2448959C2 RU2448959C2 (ru) | 2012-04-27 |
RU2448959C3 true RU2448959C3 (ru) | 2024-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2445312C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛМОРФОЛИН ПИРИДО-, ПИРАЗО- И ПИРИМИДО-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mTOR | |
HRP20120918T1 (hr) | Aminopirazolski spoj | |
ME01312B (me) | Heteroaril supstituirani pirol0[2,3-b]piridini i pirol0 [ 2,3-b]pirimidini kao inhibitori janus kinaze | |
MY146429A (en) | 7-[2-[4-(6-fluoro-3-methyl-1,2-benzisoxazol-5-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-2-(1-propynyl)-7h-pyrazolo-[4,3-e-]-[1,2,4]-triazolo-[1,5-c-]-pyrimidin-5-amine | |
JP2014505107A5 (ru) | ||
MY143225A (en) | 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors | |
GEP20084527B (en) | Benzimidazolone compounds having 5-ht4 receptor agonistic activity | |
CR10419A (es) | Derivados de Pirazolo [3,4-D]-Pirimidina útiles para tratar trastornos respiratorios | |
JP2006523216A5 (ru) | ||
JP2007145875A5 (ru) | ||
SG170101A1 (en) | 2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial. | |
JP2012520883A5 (ru) | ||
RU2015117267A (ru) | Замещенные соединения амида | |
JP2009541443A5 (ru) | ||
CL2007001427A1 (es) | Sal de maleato de 5-amino-3-(2',3'-di-o-acetil-beta-d-ribofuranosil)-3h-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de una infeccion po | |
RU2015151938A (ru) | Таблетируемый препарат (4'-трифторметилфенил)амида (z)-2-циано-3-гидрокси-бут-2-еноевой кислоты с улучшенной устойчивостью | |
RU2014107484A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-с]ПИРИМИДИН-5(1H)-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LP-PLA2 | |
WO2008026156A3 (en) | Therapeutic compositions comprising a specific endothelin receptor antagonist and a pde5 inhibitor | |
KR20240021884A (ko) | 암을 치료하기 위한 parp 억제제와 조합된 atr 억제제의 용도 | |
MX2012001160A (es) | Agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato. | |
RU2012114718A (ru) | Пиридиновые соединения конденсированного кольца как подтип-селективные модуляторы рецепторов сфингозин-1-фосфата-2 (s1p2) | |
JP2013506003A5 (ru) | ||
WO2006051314A3 (en) | Guanidine derivatives as inhibitors of ddah | |
JP2012502915A5 (ru) | ||
RU2448959C3 (ru) | Би-арил-мета-пиримидиновые ингибиторы киназы |