RU2448119C2 - Method for production of polysaccharides of coniferous trees greens - Google Patents
Method for production of polysaccharides of coniferous trees greens Download PDFInfo
- Publication number
- RU2448119C2 RU2448119C2 RU2010121802/13A RU2010121802A RU2448119C2 RU 2448119 C2 RU2448119 C2 RU 2448119C2 RU 2010121802/13 A RU2010121802/13 A RU 2010121802/13A RU 2010121802 A RU2010121802 A RU 2010121802A RU 2448119 C2 RU2448119 C2 RU 2448119C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- extraction
- distilled water
- greens
- solution
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к пищевой, фармацевтической и лесохимической отраслям промышленности и касается способа получения пектиновых полисахаридов и гемицеллюлоз из растительного сырья.The invention relates to food, pharmaceutical and wood chemical industries and relates to a method for producing pectin polysaccharides and hemicelluloses from plant materials.
Известен способ получения продуктов из древесной зелени сосны обыкновенной [RU 2364409, опубл. 20.08.09.], взятый нами за прототип, включающий измельчение древесной зелени и экстракцию, выделение экстракта и остатка, отстаивание полученного экстракта, отделение воска сырца, отгонку растворителя и эфирных масел, омыление жирорастворимой фракции упаренного экстракта натриевой щелочью. Экстракцию проводят бензином или гексаном, экстракцию остатка проводят в две стадии: первую - 80-90%-ным водным раствором этилового спирта при температуре 80-85°С в течение 3-5 ч при жидкостном модуле 1:3 с отделением экстракта и шрота, вторую гидролиз-экстракцию шрота осуществляют эквимолярной смесью 0,5%-ного раствора оксалата аммония и 0,5%-ной щавелевой кислоты при температуре 60-80°С в течение 30-120 мин при жидкостном модуле 1:5-1:10 с последующим выделением пектиновых веществ добавлением этилового спирта. Изобретение позволяет получать пектиновые вещества в виде отдельного продукта.A known method of producing products from green wood of pine ordinary [RU 2364409, publ. 08/20/09.], Taken by us as a prototype, including chopping woody greens and extraction, isolating the extract and the residue, settling the obtained extract, separating the raw wax, distilling off the solvent and essential oils, saponifying the fat-soluble fraction of the stripped-off extract with sodium alkali. The extraction is carried out with gasoline or hexane, the extraction of the residue is carried out in two stages: the first is an 80-90% aqueous solution of ethyl alcohol at a temperature of 80-85 ° C for 3-5 hours with a liquid module of 1: 3 with separation of the extract and meal, the second hydrolysis extraction of the meal is carried out with an equimolar mixture of a 0.5% solution of ammonium oxalate and 0.5% oxalic acid at a temperature of 60-80 ° C for 30-120 min with a liquid module of 1: 5-1: 10 s subsequent isolation of pectin substances by the addition of ethyl alcohol. The invention allows to obtain pectin substances in the form of a separate product.
Недостатком этого способа является использование для выделения пектиновых веществ раствора оксалата аммония и щавелевой кислоты, усложняющее очистку пектинов и повышающее общую стоимость способа. В описанном изобретении очистка пектина заключается в осаждении трехкратным объемом этилового спирта, центрифугировании с последующим высушиванием, что приводит к получению сильнозагрязненного целевого продукта с низким качеством. Кроме того, данный способ не позволяет выделять гемицеллюлозы.The disadvantage of this method is the use for the isolation of pectin substances of a solution of ammonium oxalate and oxalic acid, which complicates the purification of pectins and increases the total cost of the method. In the described invention, the purification of pectin consists in precipitating a three-fold volume of ethyl alcohol, centrifuging, followed by drying, which results in a highly contaminated target product of low quality. In addition, this method does not allow to allocate hemicelluloses.
Предлагаемый способ позволяет выделить водорастворимые пектиновые полисахариды и гемицеллюлозы класса глюкуроноксиланов из древесной зелени хвойных пород с получением целевых продуктов с высоким выходом и высокой степенью очистки.The proposed method allows to isolate water-soluble pectin polysaccharides and hemicelluloses of the glucuronoxylans class from coniferous woody green to obtain target products with high yield and high degree of purification.
Задачей изобретения является разработка нового экономичного и эффективного способа выделения водорастворимых пектиновых полисахаридов и гемицеллюлоз класса глюкуроноксиланов, позволяющего получать целевые продукты высокого качества из древесной зелени. Изобретение решает задачу эффективного использования древесной зелени при ее комплексной переработке с получением, наряду с традиционными продуктами (воск, эфирные масла, хлорофилло-каротиновая паста, витаминная мука и т.д.), новых продуктов - водорастворимых пектиновых веществ и гемицеллюлоз класса глюкуроноксиланов. В этом и состоит технический результат.The objective of the invention is to develop a new economical and effective method for the isolation of water-soluble pectin polysaccharides and hemicelluloses of the class of glucuronoxylans, which allows to obtain target products of high quality from woody greens. The invention solves the problem of the effective use of green wood in its complex processing to produce, along with traditional products (wax, essential oils, chlorophyll-carotene paste, vitamin flour, etc.), new products - water-soluble pectin substances and hemicelluloses of the glucuronoxylan class. This is the technical result.
Технический результат достигается тем, что способ получения полисахаридов из древесной зелени хвойных растений включает измельчение, экстракцию, концентрирование, осаждение этиловым спиртом, центрифугирование и сушку, согласно изобретению экстракцию древесной зелени проводят этилацетатом и хлороформом, экстракцию остатка проводят в три ступени: первую - дистиллированной водой, вторую - подкисленной соляной кислотой водой, третью - водным раствором гидроксида калия, осадок, выпавший после осаждения этиловым спиртом, растворяют в воде и диализуют против дистиллированной воды, сушку целевого продукта ведут лиофильно. Кроме того, экстракцию пектиновых полисахаридов на первой ступени проводят трижды дистиллированной водой при периодическом перемешивании при 65-75°С в соотношении сырье:раствор 1:7-10 в течение 1-2 ч; экстракцию пектиновых полисахаридов на второй ступени проводят трижды подкисленной соляной кислотой водой при рН 3.8-4.2 при 55-75°С и периодическом перемешивании в соотношении сырье:раствор 1:7-10 в течение 1-2 ч; экстракцию глюкуроноксилана на третьей ступени проводят пятикратно водным раствором 4-7%-ного гидроксида калия при 20-25°С при периодическом перемешивании в соотношении сырье:раствор 1:7-10 в течение 1-2 ч; на третьей ступени полученный экстракт охлаждают до температуры 10-15°С и подкисляют соляной кислотой до рН 4.5-5.0; раствор гидроксида калия содержит 7-12 мМ боргидрид натрия; в качестве сырья используют свежесобранную предварительно измельченную древесную зелень пихты сибирской (Abies sibirica).The technical result is achieved by the fact that the method of producing polysaccharides from coniferous woody plants includes grinding, extraction, concentration, precipitation with ethyl alcohol, centrifugation and drying, according to the invention, the extraction of greenery is carried out with ethyl acetate and chloroform, the residue is extracted in three stages: first, with distilled water the second with acidified hydrochloric acid with water, the third with an aqueous solution of potassium hydroxide, the precipitate formed after precipitation with ethyl alcohol is dissolved in water dialysed against distilled water, the desired product are freeze-dried. In addition, the extraction of pectin polysaccharides in the first stage is carried out three times with distilled water with periodic stirring at 65-75 ° C in the ratio of raw materials: solution 1: 7-10 for 1-2 hours; the extraction of pectin polysaccharides in the second stage is carried out three times acidified with hydrochloric acid with water at pH 3.8-4.2 at 55-75 ° C and periodic stirring in the ratio of raw materials: solution 1: 7-10 for 1-2 hours; extraction of glucuronoxylan in the third stage is carried out five times with an aqueous solution of 4-7% potassium hydroxide at 20-25 ° C with periodic stirring in the ratio of raw materials: solution 1: 7-10 for 1-2 hours; in the third stage, the obtained extract is cooled to a temperature of 10-15 ° C and acidified with hydrochloric acid to a pH of 4.5-5.0; the potassium hydroxide solution contains 7-12 mm sodium borohydride; as raw materials, freshly harvested pre-ground woody greens of Siberian fir (Abies sibirica) are used.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
В качестве исходного сырья используют свежесобранную древесную зелень хвойных пород, например пихты сибирской (Abies sibirica). Измельченное растительное сырье последовательно обрабатывают этилацетатом и хлороформом для удаления низкомолекулярных примесей. Полученный обезжиренный воздушно-сухой остаток сырья экстрагируют дистиллированной водой. Экстракт центрифугируют, концентрируют, осаждают 96%-ным этиловым спиртом, отделяют центрифугированием и растворяют в воде. Раствор пектина диализуют против дистиллированной воды, концентрируют и лиофильно высушивают. Получают пектин 1.As raw materials, freshly picked coniferous wood greens are used, for example, Siberian fir (Abies sibirica). The crushed plant materials are subsequently treated with ethyl acetate and chloroform to remove low molecular weight impurities. The resulting fat-free air-dry residue of the feed is extracted with distilled water. The extract is centrifuged, concentrated, precipitated with 96% ethanol, separated by centrifugation and dissolved in water. The pectin solution is dialyzed against distilled water, concentrated and freeze-dried. Get pectin 1.
Остаток сырья экстрагируют водным раствором соляной кислоты. Экстракт обрабатывают, как описано выше. Получают пектин 2.The residue of the feed is extracted with an aqueous solution of hydrochloric acid. The extract is treated as described above. Get pectin 2.
Остаток сырья экстрагируют водным раствором гидроксида калия для выделения гемицеллюлоз класса глюкуроноксиланов. Экстракт охлаждают и подкисляют соляной кислотой (нейтрализация), центрифугируют и концентрируют. Гемицеллюлозы осаждают 96%-ным этиловым спиртом, отделяют центрифугированием, растворяют в воде, диализуют против дистилированной воды и лиофильно высушивают.The remainder of the feed is extracted with an aqueous potassium hydroxide solution to isolate the hemicelluloses of the glucuronoxylan class. The extract is cooled and acidified with hydrochloric acid (neutralization), centrifuged and concentrated. Hemicellulose precipitated with 96% ethanol, separated by centrifugation, dissolved in water, dialyzed against distilled water and freeze-dried.
Растительное сырье последовательно экстрагируют органическими растворителями (этилацетат, хлороформ) в аппарате Сокслета для удаления низкомолекулярных примесей. Полученный обезжиренный воздушно-сухой остаток сырья трижды экстрагируют дистиллированной водой в соотношении сырье:раствор 1:7-10 при периодическом перемешивании при 65-75°С в течение 1-2 ч. Остаток сырья отделяют центрифугированием. Экстракт концентрируют и центрифугируют. Пектиновые полисахариды осаждают 96%-ным этанолом в соотношении экстракт:спирт 1:3-4, отделяют центрифугированием, растворяют в воде и диализуют против дистиллированной воды, центрифугируют, концентрируют и лиофильно высушивают. Получают пектин 1.Plant materials are sequentially extracted with organic solvents (ethyl acetate, chloroform) in a Soxhlet apparatus to remove low molecular weight impurities. The resulting fat-free air-dry residue of the feed is extracted three times with distilled water in the ratio of feed: solution 1: 7-10 with periodic stirring at 65-75 ° C for 1-2 hours. The remainder of the feed is separated by centrifugation. The extract is concentrated and centrifuged. Pectin polysaccharides precipitated with 96% ethanol in the ratio of extract: alcohol 1: 3-4, separated by centrifugation, dissolved in water and dialyzed against distilled water, centrifuged, concentrated and lyophilized. Get pectin 1.
Далее остаток сырья трижды экстрагируют подкисленной соляной кислотой водой при рН 3.8-4.2 в соотношении сырье:раствор 1:7-10 при периодическом перемешивании при 55-75°С в течение 1-2 ч. Остаток сырья отделяют центрифугированием. Экстракт обрабатывают, как описано выше. Получают пектин 2.Next, the residue of the feed is extracted three times with acidified hydrochloric acid at pH 3.8-4.2 in the ratio of feed: solution 1: 7-10 with periodic stirring at 55-75 ° C for 1-2 hours. The remainder of the feed is separated by centrifugation. The extract is treated as described above. Get pectin 2.
Остаток сырья пятикратно экстрагируют водным раствором 4.0-7.0%-ного гидроксида калия, содержащим 7-12 мМ боргидрид натрия, в соотношении сырье: раствор 1:7-10 при периодическом перемешивании при 20-25°С в течение 1-2 ч. Остаток сырья отделяют центрифугированием. Экстракт охлаждают до 10-15°С, подкисляют соляной кислотой до рН 4.5-5.0 и центрифугируют. Очищенный экстракт концентрируют. Гемицеллюлозы класса глюкуроноксиланов осаждают 96%-ным этанолом в соотношении экстракт:спирт 1:3-4, отделяют центрифугированием, растворяют в воде и диализуют против дистиллированной воды, центрифугируют, концентрируют и лиофильно высушивают.The residue of the feed is extracted five times with an aqueous solution of 4.0-7.0% potassium hydroxide containing 7-12 mm sodium borohydride, in the ratio of feed: solution 1: 7-10 with periodic stirring at 20-25 ° C for 1-2 hours. raw materials are separated by centrifugation. The extract is cooled to 10-15 ° C, acidified with hydrochloric acid to pH 4.5-5.0 and centrifuged. The purified extract is concentrated. Hemicelluloses of the glucuronoxylan class are precipitated with 96% ethanol in the ratio of extract: alcohol 1: 3-4, separated by centrifugation, dissolved in water and dialyzed against distilled water, centrifuged, concentrated and freeze-dried.
Выделение водорастворимых пектиновых полисахаридов и гемицеллюлоз класса глюкуроноксиланов из древесной зелени хвойных пород показано на схеме 1.Isolation of water-soluble pectin polysaccharides and hemicelluloses of the glucuronoxylan class from coniferous woody greenery is shown in Scheme 1.
Пример 1. Свежесобранную предварительно измельченную древесную зелень пихты сибирской последовательно экстрагируют органическими растворителями (этилацетат, хлороформ) в аппарате Сокслета для удаления низкомолекулярных примесей. Полученный обезжиренный воздушно-сухой остаток сырья (100 г) экстрагируют последовательно дистиллированной водой и водным раствором соляной кислоты (рН 4.0), применяя трехкратную экстракцию: по 2 л экстрагента при 50°С в течение 2-х часов. Остатки сырья отделяют центрифугированием. Далее экстракты концентрируют до 0.2 л упариванием в вакууме при 40-45°С. Пектиновые вещества осаждают 3-кратными объемами 96%-ного этанола, центрифугируют, растворяют в воде и диализуют против дистиллированной воды. Очищенные растворы пектиновых полисахаридов лиофильно высушивают. Получают пектин 1 с выходом 2.0%, пектин 2 с выходом 3.0% соответственно. Полученные продукты представляет собой порошки без запаха светло-коричневого и кремового цвета соответственно. Препараты полностью растворимы в воде.Example 1. Freshly harvested pre-chopped wood greens of Siberian fir are sequentially extracted with organic solvents (ethyl acetate, chloroform) in a Soxhlet apparatus to remove low molecular weight impurities. The resulting fat-free air-dry residue of the feed (100 g) is extracted sequentially with distilled water and an aqueous solution of hydrochloric acid (pH 4.0), using three-fold extraction: 2 L of extractant at 50 ° C for 2 hours. Residues of the feed are separated by centrifugation. Next, the extracts are concentrated to 0.2 L by evaporation in vacuo at 40-45 ° C. Pectin substances are precipitated with 3-fold volumes of 96% ethanol, centrifuged, dissolved in water and dialyzed against distilled water. The purified solutions of pectin polysaccharides are freeze-dried. Get pectin 1 with a yield of 2.0%, pectin 2 with a yield of 3.0%, respectively. The resulting products are odorless powders of light brown and cream color, respectively. Preparations are completely soluble in water.
Пример 2. Аналогично примеру 1.Example 2. Analogously to example 1.
Свежесобранную предварительно измельченную древесную зелень пихты сибирской последовательно экстрагируют органическими растворителями (этилацетат, хлороформ) в аппарате Сокслета для удаления низкомолекулярных примесей. Полученный обезжиренный воздушно-сухой остаток сырья (100 г) последовательно экстрагируют дистиллированной водой и водным раствором соляной кислоты (рН 4.0), применяя трехкратную экстракцию: по 2 л экстрагента при 70°С в течение 2-х часов. Остатки сырья отделяют центрифугированием. Объединенные экстракты концентрируют до 0.2 л упариванием в вакууме при 40-45°С. Пектиновые вещества осаждают 3-кратными объемами 96%-ного этанола, центрифугируют, растворяют в воде и диализуют против дистиллированной воды. Очищенные растворы пектиновых полисахаридов лиофильно высушивают. Получают пектин 1 с выходом 3.0%, пектин 2 с выходом 4.0% соответственно (см. таблицу).Freshly harvested pre-ground woody greens of Siberian fir are sequentially extracted with organic solvents (ethyl acetate, chloroform) in a Soxhlet apparatus to remove low molecular weight impurities. The resulting fat-free air-dry residue of the feed (100 g) was sequentially extracted with distilled water and an aqueous solution of hydrochloric acid (pH 4.0), using a three-time extraction: 2 L of extractant at 70 ° C for 2 hours. Residues of the feed are separated by centrifugation. The combined extracts are concentrated to 0.2 L by evaporation in vacuo at 40-45 ° C. Pectin substances are precipitated with 3-fold volumes of 96% ethanol, centrifuged, dissolved in water and dialyzed against distilled water. The purified solutions of pectin polysaccharides are freeze-dried. Get pectin 1 with a yield of 3.0%, pectin 2 with a yield of 4.0%, respectively (see table).
Полученные продукты представляет собой порошки без запаха светло-коричневого и кремового цвета соответственно. Препараты полностью растворимы в воде.The resulting products are odorless powders of light brown and cream color, respectively. Preparations are completely soluble in water.
Увеличение температуры экстракции приводит к увеличению выхода целевого продукта.An increase in the temperature of extraction leads to an increase in the yield of the target product.
Пример 3. Остаток сырья, полученный после экстракции водным раствором соляной кислоты по п.2, экстрагируют водным раствором 4.0%-ного гидроксида калия, содержащим 10 мМ боргидрид натрия, применяя пятикратную экстракцию: по 2 л экстрагента при 25°С в течение 2-х часов. Объединенный экстракт центрифугируют, охлаждают до 10-25°С, подкисляют соляной кислотой до рН 5.0 и центрифугируют. Очищенный экстракт концентрируют до 0.2 л упариванием в вакууме при 40-45°С. Гемицеллюлозы осаждают 3-кратным объемом 96%-ного этанола, центрифугируют, растворяют в воде, диализуют против дистиллированной воды и лиофильно высушивают. Получают глюкуроноксилан с выходом 2.0%. Полученный продукт представляет собой порошок без запаха темно-коричневого цвета. Препарат полностью растворим в воде.Example 3. The residue of the raw material obtained after extraction with an aqueous solution of hydrochloric acid according to claim 2, is extracted with an aqueous solution of 4.0% potassium hydroxide containing 10 mm sodium borohydride using five-fold extraction: 2 l of extractant at 25 ° C for 2- x hours. The combined extract is centrifuged, cooled to 10-25 ° C, acidified with hydrochloric acid to pH 5.0 and centrifuged. The purified extract is concentrated to 0.2 L by evaporation in vacuo at 40-45 ° C. Hemicelluloses are precipitated with a 3-fold volume of 96% ethanol, centrifuged, dissolved in water, dialyzed against distilled water and freeze-dried. Glucuronoxylan is obtained in a yield of 2.0%. The resulting product is an odorless powder of a dark brown color. The drug is completely soluble in water.
Пример 4. Аналогично примеру 3.Example 4. Analogously to example 3.
Остаток сырья, полученный после экстракции водным раствором соляной кислоты по п.2, экстрагируют водным раствором 7%-ного гидроксида калия, содержащим 10 мМ боргидрид натрия, применяя пятикратную экстракцию: по 2 л экстрагента при 25°С в течение 2-х часов. Объединенный экстракт центрифугируют, охлаждают до 10-25°С, подкисляют соляной кислотой до рН 5.0 и центрифугируют. Очищенный экстракт концентрируют до 0.2 л упариванием в вакууме при 40-45°С. Гемицеллюлозы осаждают 3-кратным объемом 96%-ного этанола, центрифугируют, растворяют в воде, диализуют против дистиллированной воды и лиофильно высушивают. Получают глюкуроноксилан с выходом 5.0% (см. таблицу). Полученный продукт представляет собой порошок без запаха темно-коричневого цвета. Препарат полностью растворим в воде.The residue of the raw material obtained after extraction with an aqueous solution of hydrochloric acid according to claim 2 is extracted with an aqueous solution of 7% potassium hydroxide containing 10 mM sodium borohydride using five-fold extraction: 2 L of extractant at 25 ° C for 2 hours. The combined extract is centrifuged, cooled to 10-25 ° C, acidified with hydrochloric acid to pH 5.0 and centrifuged. The purified extract is concentrated to 0.2 L by evaporation in vacuo at 40-45 ° C. Hemicelluloses are precipitated with a 3-fold volume of 96% ethanol, centrifuged, dissolved in water, dialyzed against distilled water and freeze-dried. Glucuronoxylan is obtained in a yield of 5.0% (see table). The resulting product is an odorless powder of a dark brown color. The drug is completely soluble in water.
Увеличение концентрации гидроксида калия при соответствующих соотношениях приводит к значительному увеличению выхода целевого продукта.An increase in the concentration of potassium hydroxide at appropriate ratios leads to a significant increase in the yield of the target product.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010121802/13A RU2448119C2 (en) | 2010-05-28 | 2010-05-28 | Method for production of polysaccharides of coniferous trees greens |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010121802/13A RU2448119C2 (en) | 2010-05-28 | 2010-05-28 | Method for production of polysaccharides of coniferous trees greens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010121802A RU2010121802A (en) | 2011-12-10 |
| RU2448119C2 true RU2448119C2 (en) | 2012-04-20 |
Family
ID=45405046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010121802/13A RU2448119C2 (en) | 2010-05-28 | 2010-05-28 | Method for production of polysaccharides of coniferous trees greens |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2448119C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2525264C1 (en) * | 2013-02-05 | 2014-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Вологодская государственная молочнохозяйственная академия имени Н.В. Верещагина" | Method for manufacture of water-soluble biologically active additive of pine wood greens |
| RU2694969C1 (en) * | 2018-12-01 | 2019-07-18 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") | Method of producing pectin substances from lemna minor |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2493172C1 (en) * | 2012-04-20 | 2013-09-20 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук | Method for silver fir wood green |
| CN114920857B (en) * | 2022-05-18 | 2023-04-25 | 徐州工程学院 | Method for extracting polysaccharide from hericium erinaceus spore powder |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB480096A (en) * | 1936-05-13 | 1938-02-14 | Bruno Rosenfeld | Improvements relating to the extraction of pectins |
| RU2175843C1 (en) * | 2000-03-24 | 2001-11-20 | Институт физиологии Коми научного центра Уральского отделения РАН | Method of preparing pectin polysaccharide from plant cultured tissue biomass |
| CN1557841A (en) * | 2004-01-14 | 2004-12-29 | 中国农业科学院茶叶研究所 | Process for synthetic extraction of polysaccharides, tea-polyphenol, theanine, caffeine from tea |
| RU2364409C1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный технологический университет" | Processing method of arboreal green archangel fir |
-
2010
- 2010-05-28 RU RU2010121802/13A patent/RU2448119C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB480096A (en) * | 1936-05-13 | 1938-02-14 | Bruno Rosenfeld | Improvements relating to the extraction of pectins |
| RU2175843C1 (en) * | 2000-03-24 | 2001-11-20 | Институт физиологии Коми научного центра Уральского отделения РАН | Method of preparing pectin polysaccharide from plant cultured tissue biomass |
| CN1557841A (en) * | 2004-01-14 | 2004-12-29 | 中国农业科学院茶叶研究所 | Process for synthetic extraction of polysaccharides, tea-polyphenol, theanine, caffeine from tea |
| RU2364409C1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный технологический университет" | Processing method of arboreal green archangel fir |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2525264C1 (en) * | 2013-02-05 | 2014-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Вологодская государственная молочнохозяйственная академия имени Н.В. Верещагина" | Method for manufacture of water-soluble biologically active additive of pine wood greens |
| RU2694969C1 (en) * | 2018-12-01 | 2019-07-18 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") | Method of producing pectin substances from lemna minor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010121802A (en) | 2011-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2448119C2 (en) | Method for production of polysaccharides of coniferous trees greens | |
| JP2016028104A (en) | Picrorhiza kurroa extract for prevention, elimination and treatment of dna viruses in humans and in biotechnology industry | |
| JP2011026525A (en) | METHOD FOR EXTRACTING POLYSACCHARIDE COMPRISING beta-GLUCAN AS MAIN COMPONENT | |
| EP1648941A1 (en) | Method of processing seaweed | |
| US9603885B2 (en) | Picrorhiza extract for prevention, elimination and treatment of infection diseases | |
| RU2330677C1 (en) | Method of dihydroquercetin production | |
| RU2364409C1 (en) | Processing method of arboreal green archangel fir | |
| CA3144164C (en) | Composition and methods for preparing hemicellulose product from spent coffee ground | |
| RU2676271C1 (en) | Method of complex processing of brown algae | |
| US20080306141A1 (en) | Method of Extraction of Catechin Type-A Proanthocyanidins | |
| KR100817876B1 (en) | Isolation process for proanthocyanidin from the bark of pine tree | |
| RU2125459C1 (en) | Method of preparing biologically active substance from sea buckthorn raw | |
| RU2430736C1 (en) | Method of polysaccharide extraction from common valerian cake (version) | |
| CN110818811B (en) | Method for extracting and separating high-viscosity narcissus polysaccharide from narcissus bulb | |
| Chi et al. | Structure, preparation, and biological activity of sulfated polysaccharides from the genus Caulerpa (Chlorophyta): A review | |
| JP3793792B2 (en) | Process for producing sphingolipid and / or glycosphingolipid-containing product | |
| US10500242B2 (en) | Method of producing high-nepodin-containing rumex plant extract and high-nepodin-containing rumex plant extract | |
| RU2240329C2 (en) | Method for preparing biologically active acid sulfated polysaccharide fucoidan from marine brown algae | |
| RU2565178C2 (en) | Method of obtaining melanin pigment from basidiospores of polypores | |
| RU2639770C2 (en) | Method for producing polysaccharide complex from flaxseed | |
| Choi et al. | Comparison of the antioxidative effects and content of anthocyanin and phenolic compounds in different varieties of Vitis vinifera ethanol extract | |
| RU2220172C1 (en) | Method for production of anthocyan dye from flower raw material | |
| RO125704A2 (en) | Process for obtaining polyphenols from marc | |
| KR100646126B1 (en) | A Method For Preparing of Rutin Extract and Rutin Powder from Buckwheat Herbs | |
| RU2252769C1 (en) | Method for production of bioactive substances from pine-tree green |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140529 |