RU2445360C2 - Композиция для компенсации задержки роста - Google Patents

Композиция для компенсации задержки роста Download PDF

Info

Publication number
RU2445360C2
RU2445360C2 RU2008117401/10A RU2008117401A RU2445360C2 RU 2445360 C2 RU2445360 C2 RU 2445360C2 RU 2008117401/10 A RU2008117401/10 A RU 2008117401/10A RU 2008117401 A RU2008117401 A RU 2008117401A RU 2445360 C2 RU2445360 C2 RU 2445360C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
use according
pufa
composition
amount
lactobacillus
Prior art date
Application number
RU2008117401/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008117401A (ru
Inventor
Клара Лючия ГАРСИА-РОДЕНАС (CH)
Клара Лючия ГАРСИА-РОДЕНАС
Габриэла БЕРГОНЦЕЛЛИ (CH)
Габриэла БЕРГОНЦЕЛЛИ
Original Assignee
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35709026&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2445360(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А.
Publication of RU2008117401A publication Critical patent/RU2008117401A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2445360C2 publication Critical patent/RU2445360C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/165—Paracasei

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для компенсации задержки роста у молодых млекопитающих. Композиция содержит источник липидов, содержащий жирные кислоты, в том числе и n-3 длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту (ДЦ ПНЖК-ДЦ ПНЖК), пребиотические волокна, в качестве которых могут быть использованы фруктоолигосахариды, инулин, галактоолигосахариды, гуммиарабик и сиалоолигосахариды или их смесь и пробиотический бактериальный штамм, в частности Lactobacillus paracasei CNCMI-2116 или Lactobacillus rhamnosus ATCC 53103 или Bifidobacterium lactic CNCM 1-3446 и дополнительно содержит n-6 длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту в заданных количествах. При этом смесь пребиотических волокон может содержать 40%-60% гуммиарабика, 10%-20% инулина и 30%-40% фруктоолигосахарида. Изобретение позволяет компенсировать задержку роста без использования синтетических гормонов и увеличения потребления калорий. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 2 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композициям, способствующим компенсации задержки роста у молодых млекопитающих, чей рост замедлился вследствие того, что молодое млекопитающее подверглось физическому или психическому стрессу, и к применению таких композиций. В частности, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей синергетическую комбинацию ингредиентов, способствующих компенсации задержки роста.
Предшествующий уровень техники
В течение многих лет существовало общепризнанное мнение, что рост молодых млекопитающих, испытывающих стресс как следствие физической болезни или увечья либо психологической травмы, зачастую прерывается. Если обеспечить такому молодому млекопитающему быстрое выздоровление и адекватное питание, то это могло бы компенсировать тот рост, который должен был бы иметь место в период стресса, и такой внезапный спурт (резкий скачок) роста известен как "компенсация задержки роста". Однако обычно этого не происходит. Например, молодое млекопитающее может страдать анорексией (отсутствием аппетита) как во время болезни или травмы, так и от последствий стрессового состояния, и поэтому потребление им пищи может быть ограничено. В особо тяжелых случаях может случиться так, что животное никогда не достигнет того физического телосложения, которого оно могло бы достигнуть, не пострадай от стресса.
Этот феномен можно наблюдать у молодых млекопитающих, включая человека, начиная с младенчества и на протяжении того периода жизни, в котором они еще растут. Хотя обеспечение компенсации замедлившегося в периоды физического или психического стресса роста является крайне желательным, важно также то, чтобы задержка роста не была чрезмерной, поскольку имеются показания, что периоды очень быстрой и/или очень экстенсивной задержки роста, особенно в грудном возрасте, могут быть связаны с риском развития ожирения в будущем.
Таким образом, целью настоящего изобретения является обеспечение композиции, пригодной для обеспечения оптимальной компенсации задержки роста у молодых млекопитающих, которые подверглись физическому или психическому стрессу.
Краткое изложение сущности изобретения
В ходе исследований, приведших к настоящему изобретению, авторам настоящего изобретения неожиданно удалось установить, что прием специфической комбинации ингредиентов способствует компенсации задержки роста у молодых млекопитающих, подвергшихся стрессу.
Таким образом, в первом аспекте настоящее изобретение обеспечивает питательную композицию, способную компенсировать задержку роста, которая включает источник липидов, содержащий жирные кислоты, n-3 длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту (ДЦ ПНЖК → LC-PUFA), присутствующую в количестве, по меньшей мере, 0,01% жирных кислот в композиции, пребиотическое волокно в количестве, по меньшей мере, 0,001 г/г композиции и пробиотический бактериальный штамм в количестве от 103 до 1011 КОЕ/г композиции.
Во втором аспекте настоящее изобретение обеспечивает применение n-3 длинноцепочечной полиненасыщенной жирной кислоты (ДЦ ПНЖК), пребиотического волокна и пробиотического бактериального штамма для производства питательной композиции или лекарственного средства для компенсации задержки роста у больных и выздоравливающих молодых млекопитающих.
Настоящее изобретение обеспечивает далее способ компенсации задержки роста у больного и выздоравливающего молодого млекопитающего, который предусматривает введение нуждающемуся в этом молодому млекопитающему терапевтически эффективного количества композиции, содержащей n-3 ДЦ ПНЖК, пребиотическое волокно и пробиотический бактериальный штамм.
Преимущество настоящего изобретения состоит в том, что оно обеспечивает возможность компенсирования задержки роста без приема синтетических гормонов, а с помощью синергетической комбинации ингредиентов пищевого качества. Кроме того, молодые млекопитающие, испытывающие стресс, часто страдают отсутствием аппетита и не хотят или не могут потреблять большие количества калорий; преимущество настоящего изобретения в том, что оно дает возможность компенсировать задержку роста без увеличения потребления калорий, при равновесии мышечной массы тела и массы туловищного жира и без провоцирования ожирения.
Фигуры
Фиг.1 показывает эволюцию массы тела у 6 групп крыс, получавших различные рационы, за период с 15-го по 21-й постнатальный (послеродовой) день (PND).
Фиг.2 показывает эволюцию массы тела у тех же групп крыс, что и на фиг.1, получавших различные рационы, за период с 21-го по 36-й PND.
Фиг.3 показывает потребление корма теми же группами крыс за период с 21-го по 36-й PND.
Фиг.4 показывает показатели массы тела в г/см2 для шести групп крыс на 36-й PND.
Фиг.5 показывает массу в г жировых отложений в эпидидимисе (придаток яичка) и за брюшиной у шести групп крыс на 36-й PND.
Подробное описание изобретения
В настоящем описании употребляются следующие термины, значения которых раскрываются ниже.
"Пробиотический бактериальный штамм" означает кормовую добавку с живыми микроорганизмами, которые оказывают полезное воздействие на животное-хозяина, улучшая его кишечный микробный баланс (из "Probiotics in Man and Animals", J. Appl. Bacteriol. 66: 365-378,1989).
"Пребиотик" означает неусвояемый пищевой ингредиент, который благотворно влияет на хозяина, селективно стимулируя рост и/или активность одного вида или ограниченного количества бактерий в толстом кишечнике и улучшая, тем самым, здоровье хозяина (из "Dietary Modulation of the Human Colonic Microbiota: Introducing the Concept of Prebiotics", J: Nutr. 125: 1401-1412, 1995).
"Молодое млекопитающее" означает любое млекопитающее, включая человека и животных-компаньонов человека, от рождения до того возраста, в котором млекопитающее указанных видов достигает своего полного физического телосложения.
Предпочтительно пробиотический бактериальный штамм является штаммом Lactobacillus или Bifidobacterium. Пригодные для данной цели штаммы Lactobacillus включают Lactobacillus rhamnosus ATCC 53103, предоставленный фирмой Valio OY, Финляндия, и Lactobacillus paracasei CNCM I-2116, причем последний является особенно предпочтительным. Пригодные для данной цели штаммы Bifidobacterium включают Bifidobacterium longum BB536, предоставленный фирмой Morinaga, Япония; штамм Bifidobacterium lactis, предоставленный фирмой Christian Hansen of Denmark, Дания, под торговой маркой Bb12, и Bifidobacterium lactis CNCM I-3446. Могут использоваться комбинации штаммов, причем комбинации Lactobacillus с Bifidobacterium являются особенно предпочтительными. Выбранный штамм или штаммы могут вводиться в композицию в виде порошка, полученного сублимационной или распылительной сушкой. Альтернативно питательная композиция может дополнительно содержать ферментируемый пищевой продукт, такой как молоко или зерновые, и для ферментации указанного пищевого продукта может использоваться пробиотический бактериальный штамм.
Пребиотическое волокно может выбираться из фруктоолигосахаридов (ФОС → FOS), галактоолигосахаридов (ГОС → GOS), сиалоолигосахаридов, ксилоолигосахаридов, инулина, гуммиарабика, гуаровой камеди, резистентного крахмала, олигосахаридов, полученных из молока, и смесей перечисленного. Предпочтительными пребиотическими волокнами являются фруктоолигосахариды, инулин, гуммиарабик и галактоолигосахариды, в частности смеси из от 70% до 95% галактоолигосахарида, от 30% до 5% фруктоолигосахарида и от 40% до 60% гуммиарабика; от 30% до 40% фруктоолигосахарида и от 10% до 20% инулина. Пригодным для данной цели галактоолигосахаридом является галактоолигосахарид, реализуемый на рынке фирмой Borculo Domo Ingredients под торговой маркой Vivinal GOS 10. Пригодным фруктоолигосахаридом является фруктоолигосахарид, реализуемый на рынке фирмой Orafti S.A. под торговой маркой Raftilose P95. Пригодным инулином является инулин, реализуемый на рынке фирмой Orafti S.A. под торговой маркой Raftiline HP. Пригодным гуммиарабиком является гуммиарабик, реализуемый на рынке фирмой CNI под торговой маркой FiberGum P. Предпочтительно пребиотическое волокно или волокна присутствует/присутствуют в общем количестве от 0,02 до 0,05 г/г композиции.
Композиция содержит, по меньшей мере, одну n-3 ДЦ ПНЖК, такую как С20 или С22 n-3 жирную кислоту. С20 или С22 n-3 ДЦ ПНЖК предпочтительно присутствует в количестве, по меньшей мере, 0,1 масс.% всех жирных кислот в композиции. Предпочтительно n-3 ДЦ ПНЖК является докозагексаеновой кислотой (ДГК → DHA, С22:6, n-3).
Предпочтительно композиция содержит также n-6 полиненасыщенную жирную кислоту, такую как С20 или С22 n-6 жирная кислота. Пригодной для данной цели n-6 ДЦ ПНЖК является арахидоновая кислота (АК → АА, С20:4, n-6). С20 или С22 n-6 ДЦ ПНЖК предпочтительно присутствует в количестве, по меньшей мере, 0,1 масс.% всех жирных кислот в композиции.
Отношение (n-6):(n-3) предпочтительно составляет от 1:2 до 8:1, более предпочтительно - от 4:1 до 8:1. Источником ДЦ ПНЖК могут служить, например, липиды яйца, грибное масло, рыбий жир с низким содержанием эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК → ЕРА) или масло водорослей.
Композиция может иметь форму питательной добавки или может служить полноценным питанием. Примерами подходящих основ для питательной композиции согласно настоящему изобретению являются молоко, йогурт, творог, сыр, молочнокислые напитки и молочные продукты, ферментированные продукты на зерновой основе, сухие молочные продукты, смеси для детского питания и композиции для перорального и зондового питания.
В предпочтительном варианте воплощения настоящее изобретение обеспечивает смесь для детского питания или педиатрическую питательную композицию. Помимо синергетической комбинации ингредиентов, описанной выше, она может содержать источник белка и/или источник углевода.
Источник белка может быть любым подходящим пищевым белком, например животным белком (таким как молочные белки, мясные белки, яичный белок), растительным белком (таким как соевый, пшеничный, рисовый или гороховый белки), смесями свободных аминокислот или комбинацией перечисленного. Молочные белки, такие как казеин и белки молочной сыворотки, являются особенно предпочтительными. В предпочтительном варианте воплощения педиатрической композиции источник белка обеспечивает от 7% до 14% энергии композиции.
В педиатрической композиции источник липидов предпочтительно обеспечивает от 30% до 50% энергии смеси. Липиды, составляющие источник липидов, могут быть любым пригодным для данной цели жиром или смесью жиров. Особенно пригодными являются растительные жиры, например соевое масло, пальмовое масло, кокосовое масло, сафлоровое масло, подсолнечное масло, кукурузное масло, масло канолы, лецитины и т.п. При необходимости могут добавляться также животные жиры, такие как молочный жир. Предпочтительно источник жира содержит, по меньшей мере, 15% среднецепочечных триглицеридов, а его жирнокислотный профиль включает от 20% до 40% насыщенных жирных кислот, от 45% до 69% мононенасыщенных жирных кислот и от 10% до 25% полиненасыщенных жирных кислот.
Если педиатрическая композиция включает источник углевода, то источник углевода предпочтительно обеспечивает от 40% до 60% энергии композиции. Может использоваться любой подходящий углевод или смесь углеводов, например сахароза, лактоза, глюкоза, фруктоза, сухая кукурузная патока и мальтодекстрины.
В композицию могут включаться общепринятым способом необходимые витамины и минералы с тем, чтобы она отвечала соответствующим требованиям. При необходимости в композицию могут вводиться один или более эмульгаторов пищевого качества, например сложные эфиры диацетилвинной кислоты и моно-/диглицеридов, лецитин и моно- и диглицериды. Равным образом, могут включаться подходящие соли и стабилизаторы.
Композиция предназначена предпочтительно для энтерального введения, например в виде порошка, восстанавливаемого водой. Восстановленная композиция может вводиться перорально или через назогастральный зонд. Она может приготавливаться любым подходящим образом, например путем смешивания в соответствующих пропорциях источника пищевого белка, источника углевода и источника жира. При необходимости в смесь могут включаться эмульгаторы. В этот же момент могут добавляться витамины и минералы, но обычно они добавляются позднее во избежание распада при нагревании. Липофильные витамины, эмульгаторы и т.п. могут растворяться перед смешиванием в источнике жира. Затем может примешиваться вода, предпочтительно вода, подвергнутая обработке методом обратного осмоса, для приготовления жидкой смеси. Температура воды обычно составляет примерно от 50°С до 80°С для облегчения диспергирования ингредиентов. Для приготовления жидкой смеси могут использоваться выпускаемые промышленностью разжижители. После этого жидкая смесь гомогенизируется, например, в две стадии.
Затем жидкая смесь подвергается тепловой обработке с целью снижения бактериальной нагрузки. Например, жидкая смесь может быстро нагреваться до температуры примерно от 80°С до 150°С в течение примерно от 5 секунд до 5 минут. Это может осуществляться путем инжекции пара, в автоклаве или теплообменнике, например в пластинчатом теплообменнике. После этого жидкая смесь охлаждается до температуры примерно от 60°С до 85°С, например, путем мгновенного охлаждения. Потом жидкая смесь может вновь гомогенизироваться, например, в две стадии при давлении примерно от 7 МПа до 40 МПа на первой стадии и примерно от 2 МПа до 14 МПа на второй стадии. Гомогенизированная смесь может дополнительно охлаждаться для последующего добавления термочувствительных компонентов, таких как витамины и минералы. В это же время удобно стандартизировать гомогенизированную смесь по величине pH и содержанию сухих веществ.
Гомогенизированная смесь подается в подходящий сушильный аппарат, такой как распылительная сушилка или сублимационная сушилка, и превращается в порошок. Порошок должен иметь влагосодержание ниже примерно 5 масс.%. Пробиотический бактериальный штамм удобно добавлять именно в этот момент путем сухого смешивания.
Если требуется приготовить жидкую композицию, то гомогенизированная смесь предпочтительно разливается в асептических условиях в подходящие контейнеры. Асептический розлив в контейнеры может осуществляться путем предварительного нагревания гомогенизированной смеси (например, до температуры примерно от 75°С до 85°С) и последующей инжекции пара в гомогенизированную смесь для повышения температуры примерно до 140°С-160°С, например, примерно 150°С. Затем гомогенизированная смесь может охлаждаться, например, путем мгновенного охлаждения до температуры примерно от 75°С до 85°С. После этого гомогенизированная смесь может гомогенизироваться, затем охлаждаться примерно до комнатной температуры и разливаться в контейнеры. Подходящий аппарат для осуществления асептического розлива такого рода выпускается промышленностью. Жидкая смесь может иметь форму готовой к употреблению смеси, имеющей содержание сухих веществ примерно от 10% до 14 масс.% или может иметь форму концентрата, содержание сухих веществ в котором обычно составляет примерно от 20% до 26 масс.%. В жидкие смеси могут добавляться ароматизаторы. В случае жидких смесей пробиотический бактериальный штамм предпочтительно обеспечивается отдельно упакованным, предназначенным для смешивания непосредственно перед употреблением жидкой композиции.
Количество композиции, требуемое для скармливания молодому млекопитающему, будет варьировать в зависимости от таких факторов, как состояние пациента, его масса тела и возраст, и от того, является ли композиция единственным источником питания. В большинстве случаев достаточным считается количество композиции, обеспечивающее пациента количеством белка от 1 до 4 г белка/кг массы тела/сутки, дополненное ингредиентами согласно настоящему изобретению в количествах, указанных выше. Если питательная композиция используется в качестве добавки к другим пищевым продуктам, то количество питательной композиции, принимаемой ежедневно, может соответственно снижаться.
Ниже приводятся иллюстрирующие изобретение примеры, не ограничивающие его масштаба.
Пример 1
Пример состава педиатрической питательной композиции согласно настоящему изобретению дается ниже. Этот состав приводится только с целью иллюстрации изобретения.
Композиция имеет следующий состав (в 100 г порошка): общий жир - 18,3 г, общий белок - 13,9 г, общие углеводы - 59,2 г, обогащенное АК масло (грибное) - 0,2 г, обогащенное ДГК масло (рыбий жир с низким содержанием ЭПК) - 0,2 г, гуммиарабик/ФОС/инулин (51%/34%/15%) - 12 г, L.paracasei CNCM I-2116 (Nestlé, порошок распылительной сушки, 10Е12 КОЕ/г) - 0,1 г, В.longum BB536 (Morinaga, порошок распылительной сушки, 5×10Е12 КОЕ/г) - 0,1 г, натрий - 222 мг, калий - 500 мг, хлорид - 370 мг, фосфор - 278 мг, кальций - 417 мг, магний - 53 мг, марганец - 231 мкг, витамин А - 680 ME, витамин D - 180 ME, витамин Е - 6,8 ME, витамин С - 36 мг, витамин K1 - 18 мкг, витамин B1 - 0,27 мг, витамин В2 - 0,36 мг, витамин В6 - 0,36 мг, ниацин - 2,7 мг, фолиевая кислота - 91 мкг, пантотеновая кислота - 1,4 мг, витамин В12 - 0,68 мкг, биотин - 6,8 мкг, холин - 110 мг, таурин - 36 мг, карнитин - 18 мг, железо - 4,5 мг, йод - 36 мкг, медь - 0,36 мг и цинк - 4,5 мг.
Смесь восстанавливается путем смешивания 221 г порошка с 779 мл воды с получением 1 л готового к употреблению препарата. Приведенный выше состав может варьировать в зависимости от требований национального законодательства, касающихся количеств конкретных ингредиентов. Другие микроэлементы (например, селен, хром, молибден, фторид) могут добавляться в адекватном количестве в зависимости от возраста.
Пример 2
Нижеописанные эксперименты показывают влияние на новорожденных крыс, подвергшихся стрессу, кормления питательной композицией согласно изобретению, питательными композициями, дополненными отдельными компонентами композиции согласно изобретению и питательной композицией без добавок.
Животные
Первородящие беременные самки крыс Long-Evans Hooded были куплены у Janvier (Франция), доставлены к месту содержания животных на 10 и 11 дни беременности. До родов их содержали в индивидуальных клетках при постоянных температуре и влажности и поддерживали цикл 12:12 / темно:светло. Корм и воду давали ad libitum. Условия содержания поддерживали в продолжение всего эксперимента. Спустя один день после доставки (постнатальный день 2=PND2), маток удаляли из родильных клеток и определяли пол крысят. Стандартные гнезда-подстилки на 8 крысят-самцов формировали произвольно для выхаживания приплода.
Неонатальный стресс
Маток и их приплод содержали при одном из двух режимов выхаживания: 1) в группах с разделением маток и приплода - 180-минутный период ежедневного разделения маток и приплода, начиная со 2-го и кончая 14-м PND (MS группы), или 2) в контрольной группе с держанием в руках, подвергавшейся ежедневной манипуляции (взвешиванию и 15-минутному держанию в руках), но без разделения маток и приплода (NS группа). В 9 утра маток вынимали из клеток, в которых они содержались, и помещали в клетки для выжидания на 3-часовой период разделения маток и приплода (MS матки) или на 15-минутный период держания в руках (NS матки). Каждый MS приплод вынимали из гнезда, взвешивали и помещали как группу в изолированную клетку в соседней комнате. Изолированные клетки содержались при 32,0±0,5°С. По окончании периода разделения крысят возвращали в клетки, в которых они содержались, и перемещали (катали) по грязной подстилке, прежде чем воссоединить их с выхаживающей их маткой. С гнездами с приплодом из NS группы поступали таким же образом, но вместо 3-часового периода разделения их осторожно брали в руки на 15 минут. Всего было 5 групп MS крысят и 1 группа NS крысят, причем каждая группа состояла из 8 крысят.
Пятьдесят процентов загрязненной подстилки в клетке, в которой содержались крысята, заменяли чистой подстилкой один раз в неделю.
Методика экспериментов
Всех крысят в 5 MS группах полностью отделяли от выхаживающих их маток на 15-й PND и после отнятия от матери переводили на контрольный рацион кормления или один из рационов с добавками 1-4. Крысят из каждой из указанных групп содержали вместе (5 животных/клетку). NS группу оставляли с выхаживающими их матками до 21-го PND. В период между 15-м и 21-м PND вес всех крысят контролировали ежедневно. На 21-й PND крысят NS группы переводили на контрольный рацион. Начиная с этого дня и до конца эксперимента (36-й PND), все крысят размещали по отдельности. В период с 15-го по 36-й PND крысятам MS групп продолжали скармливать тот же рацион, на который их перевели после отнятия от матери. Корм заменяли свежей партией каждое утро, и все крысята получали его ad libitum.
Рационы
Животные в MS группах получали в период с 15-го по 36-й PND адаптированные по питательным веществам полусинтетические рационы (модифицированные AIN 93 G), состав которых представлен в табл.1 (см. ниже). Рационы с добавками содержали один или более следующих функциональных ингредиентов: Lactobacillus paracasei CNCM I-2116 (4×1010 КОЕ в 0,8 мл отработанной культуральной среды/100 г рациона); 0,4 г инулина/100 г рациона (Raftiline HP®, Orafti SA, Бельгия); 3,6 г GOS (галакто-олигосахариды)/100 г рациона (Vivinal® GOS 10, Borculo Domo Ingredients, Нидерланды); 2 г арахидоновой кислоты/100 г рациона (ARASCO® Martek, США) и 2 г докозагексаеновой кислоты (DHASCO® Martek, США). Контрольный рацион содержал свежий MRS вместо пробиотика в отработанной культуральной среде, лактозу (Fluka, 61340), повышенное количество мальтодекстрина (Glucidex D12, Roquette Freres, Франция) вместо пребиотика и повышенные количества какао-масла и кукурузного масла, заменяющих докозагексаеновую и арахидоновую кислоты. Равным образом, рационы с добавками, содержащие только один из ингредиентов композиции согласно изобретению, включали соответствующий плацебо-ингредиент.
Таблица 1
Состав рационов
Ингредиент Контроль Рацион с добавками 1 Рацион с добавками 2 Рацион с добавками 3 Рацион с добавками 4
К-казеинат (г) 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Кукурузный крахмал (г) 32,95 32,95 32,95 32,95 32,95
Мальтодекстрин (г) 20,74 12,58 12,58 12,58 12,58
Сахароза (г) 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00
Лактоза (г) 4,26        
Raftiline HP (г)   0,42     0,42
Vivinal GOS 10 (г)   12,00     12,00
Смесь жиров (г) (см. ниже) 7,00 7,00 7,00 7,00 7,00
Смесь минералов (AIN-93-G) 3,50 3,50 3,50 3,50 3,50
Смесь витаминов (AIN-93-VX) 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
L-цистеин (г) 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30
Холингидротартрат DAB 10 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
MRS (мл) 0,80   0,80   0,80
L.paracasei CNCM I-2116 (мл)   0,80   0,80  
Таблица 2
Смесь жиров
Ингредиент (г/100 г смеси жиров) Контроль Рацион с добавками 1 Рацион с добавками 2 Рацион с добавками 3 Рацион с добавками 4
Соевое масло 25,12 26,44 26,44 25,12 25,12
Trisun 80   2,59 2,59    
Какао-масло 30,26 27,12 27,12 30,26 30,26
Кукурузное масло 44,63 34,22 34,22 44,63 44,63
ARASCO   4,70 4,70    
DHASCO   4,93 4,93    
Статистический анализ
Данные выражали как средние ±SEM. Нормальность и гомоскедастичность (постоянная средняя дисперсия) данных проверялись по каждой группе. Для оценки различий между группами каждой возрастной категории массу тела в период с 15-го по 21-й PND, индекс массы тела и массу жировых отложений сравнивали одним из методов ANOVA с последующим определением минимальной значимой разницы по Фишеру (Fischer Least Significant Difference (LSD)). Для оценки различий между группами кривые массы тела и потребления на 21-й PND сравнивали с помощью воспроизводимых методов ANOVA и LSD.
Результаты
Результаты представлены на фигурах. Как можно видеть из фиг.1, в период с 15-го по 21-й PND крысята NS группы продолжали расти нормально, в то время как во всех 5 MS группах наблюдалась потеря веса вплоть до 17-го PND, после чего рост возобновился в группе, получавшей композицию согласно изобретению (рацион с добавками 1), которая показала наибольшую эффективность в компенсации задержки роста. В период с 21-го по 36-й PND указанная тенденция ускорилась в группе, получавшей композицию согласно изобретению, и эта группа на 36-й PND достигла почти такого же веса, что и NS группа (фиг.2). Из сравнительной оценки можно видеть, что MS группа, которой скармливался контрольный рацион (т.е. такой же рацион, что и NS группе), достигла значительно меньшей массы тела к 36-му PND. Из фиг.2 можно также видеть, что MS группа, получавшая рацион с добавками 4 (только пребиотик), также достигла окончательного веса, сравнимого с весом контрольной NS группы. Причину этого можно видеть на фиг.3, которая показывает, что потребление корма в этой группе постоянно превышало потребление корма всеми другими группами в период с 21-го по 36-й PND. Однако это повышенное потребление калорий нельзя, по-видимому, переводить в рост. Из сравнительной оценки видно, что MS группа, получавшая рацион с добавками 1, потребляла меньшее количество корма, чем MS группа, получавшая рацион с добавками 4, но сравнимое с другими группами, включая группу, получавшую контрольный рацион.
Кроме того, как можно видеть из фиг.4 и 5, компенсация задержки роста, наблюдавшаяся в MS группе, получавшей рацион с добавками 1, не связана с увеличением индекса массы тела или общей массой телесного жира, поскольку эти параметры были сравнимы с параметрами группы, не подвергавшейся стрессу. Авторы пришли к выводу, что питательная композиция, содержащая комбинацию ингредиентов согласно настоящему изобретению, является эффективной в компенсации задержки роста у молодых млекопитающих, чей рост замедлился вследствие испытываемого ими физического или психического стресса, и что указанная комбинация является синергетической, поскольку суммарное воздействие ингредиентов при введении их животным по отдельности менее сильное, чем общее воздействие всей комбинации. Кроме того, компенсация задержки роста не связана с диспропорциями в увеличении индекса массы тела, и поэтому она не должна повышать риск развития ожирения в более позднем периоде жизни.

Claims (36)

1. Применение n-3 длинноцепочечной полиненасыщенной жирной кислоты (n-3 ДЦ ПНЖК), пребиотических волокон и пробиотического бактериального штамма для производства питательной композиции, способствующей компенсации задержки роста у больных и выздоравливающих молодых млекопитающих.
2. Применение по п.1, где композиция включает источник липидов, содержащих жирные кислоты, а n-3 ДЦ ПНЖК присутствует в количестве, по меньшей мере, 0,01% жирных кислот в источнике липидов.
3. Применение по п.1 или 2, где питательная композиция дополнительно содержит n-6 ДЦ ПНЖК.
4. Применение по п.3, где n-6 ДЦ ПНЖК присутствует в количестве, по меньшей мере, 0,01% жирных кислот в источнике липидов.
5. Применение по п.1, где пребиотические волокна присутствуют в количестве от 0,0001 до 0,05 г/г композиции.
6. Применение по п.1, где пробиотический бактериальный штамм присутствует в количестве от 103 до 1011 КОЕ/г композиции.
7. Применение по п.1, где пробиотический бактериальный штамм является Lactobacillus.
8. Применение по п.7, где Lactobacillus является Lactobacillus paracasei CNCMI-2116.
9. Применение по п.7, где Lactobacillus является Lactobacillus rhamnosus АТСС 53103.
10. Применение по п.1 или 6, где пробиотический бактериальный штамм является Bifidobacterium lactic CNCM I-3446.
11. Применение по п.1 или 5, где пребиотические волокна присутствуют в количестве от 0,02 до 0,05 г/г композиции.
12. Применение по п.1 или 5, где пребиотические волокна являются фруктоолигосахаридами, инулином, галактоолигосахаридами, гуммиарабиком или их смесью.
13. Применение по п.12, где пребиотические волокна являются смесью 40-60% гуммиарабика, 10-20% инулина и 30-40% фруктоолигосахарида.
14. Применение по п.3, в котором отношение n-6 ДЦ ПНЖК к n-3 ДЦ ПНЖК составляет от 1:2 до 8:1.
15. Применение по п.1 или 14, в котором n-3 ДЦ ПНЖК является докозагексаеновой кислотой.
16. Применение по п.4 или 14, в котором n-6 ДЦ ПНЖК является арахидоновой кислотой.
17. Применение по п.9, где пребиотическими волокнами являются сиалоолигосахариды.
18. Применение по п.10, где пребиотическими волокнами являются сиалоолигосахариды.
19. Применение n-3 ДЦ ПНЖК, пребиотических волокон и пробиотического бактериального штамма для производства лекарственного средства, способствующего компенсации задержки роста у больных и выздоравливающих молодых млекопитающих.
20. Применение по п.19, где лекарственное средство включает источник липидов, содержащих жирные кислоты, а n-3 ДЦ ПНЖК присутствует в количестве, по меньшей мере, 0,01% жирных кислот в источнике липидов.
21. Применение по п.19 или 20, где лекарственное средство дополнительно содержит n-6 ДЦ ПНЖК.
22. Применение по п.21, где n-6 ДЦ ПНЖК присутствует в количестве, по меньшей мере, 0,01% жирных кислот в источнике липидов.
23. Применение по п.19, где пребиотические волокна присутствуют в количестве от 0,0001 до 0,05 г/г лекарственного средства.
24. Применение по п.19, где пробиотический бактериальный штамм присутствует в количестве от 103 до 1011 КОЕ/г лекарственного средства.
25. Применение по п.19, где пробиотический бактериальный штамм является Lactobacillus.
26. Применение по п.25, где Lactobacillus является Lactobacillus paracasei CNCMI-2116.
27. Применение по п.25, где Lactobacillus является Lactobacillus rhamnosus АТСС 53103.
28. Применение по п.19 или 24, где пробиотический бактериальный штамм является Bifidobacterium lactic CNCM I-3446.
29. Применение по п.19 или 23, где пребиотические волокна присутствует в количестве от 0,02 до 0,05 г/г лекарственного средства.
30. Применение по п.19 или 23, где пребиотические волокна являются фруктоолигосахаридами, инулином, галактоолигосахаридами, гуммиарабиком или их смесью.
31. Применение по п.30, где пребиотические волокна являются смесью 40-60% гуммиарабика, 10-20% инулина и 30-40% фруктоолигосахарида.
32. Применение по п.21, в котором отношение n-6 ДЦ ПНЖК к n-3 ДЦ ПНЖК составляет от 1:2 до 8:1.
33. Применение по п.19 или 32, в котором n-3 ДЦ ПНЖК является докозагексаеновой кислотой.
34. Применение по п.21 или 32, в котором n-6 ДЦ ПНЖК является арахидоновой кислотой.
35. Применение по п.24, где пребиотическими волокнами являются сиалоолигосахариды.
36. Применение по п.25, где пребиотическими волокнами являются сиалоолигосахариды.
RU2008117401/10A 2005-10-05 2006-10-02 Композиция для компенсации задержки роста RU2445360C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05109248 2005-10-05
EP05109248.4 2005-10-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008117401A RU2008117401A (ru) 2009-11-10
RU2445360C2 true RU2445360C2 (ru) 2012-03-20

Family

ID=35709026

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117401/10A RU2445360C2 (ru) 2005-10-05 2006-10-02 Композиция для компенсации задержки роста

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9144250B2 (ru)
EP (1) EP1940248B1 (ru)
CN (1) CN101299934B (ru)
AT (1) ATE451845T1 (ru)
AU (1) AU2006298720C1 (ru)
BR (1) BRPI0616899A2 (ru)
CA (1) CA2624921C (ru)
DE (1) DE602006011195D1 (ru)
ES (1) ES2334943T3 (ru)
MY (1) MY143654A (ru)
PL (1) PL1940248T3 (ru)
PT (1) PT1940248E (ru)
RU (1) RU2445360C2 (ru)
TW (1) TWI404508B (ru)
WO (1) WO2007039596A1 (ru)
ZA (1) ZA200803769B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8075934B2 (en) * 2008-10-24 2011-12-13 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional composition with improved digestibility
US20080254166A1 (en) * 2007-01-25 2008-10-16 Potter Susan M Food Additives Containing Combinations of Prebiotics and Probiotics
JP2009102292A (ja) * 2007-04-27 2009-05-14 Chiba Prefecture ストレス抑制剤
CN101888793B (zh) 2007-09-17 2015-01-14 荷兰纽迪希亚公司 具有高能含量的营养配方
EP2211640A2 (en) * 2007-09-21 2010-08-04 Kerry Group Services International Limited A probiotic composition
US8343753B2 (en) 2007-11-01 2013-01-01 Wake Forest University School Of Medicine Compositions, methods, and kits for polyunsaturated fatty acids from microalgae
WO2009119315A1 (ja) 2008-03-27 2009-10-01 森永乳業株式会社 酸性乳酸菌飲料および酸性乳酸菌飲料の製造方法
EP2110028A1 (en) * 2008-04-15 2009-10-21 Nestec S.A. Bifidobacterium longum and hippocampal BDNF expression
US20100074870A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Bristol-Myers Squibb Company Probiotic infant products
MY183275A (en) 2009-04-03 2021-02-18 Nestec Sa Improvement in promotion of healthy catch-up growth
JP2012526752A (ja) * 2009-05-11 2012-11-01 ネステク ソシエテ アノニム ビフィドバクテリウム・ロンガムｎｃｃ２７０５（ｃｎｃｍｉ−２６１８）及び免疫障害
WO2010134800A1 (en) 2009-05-19 2010-11-25 N.V. Nutricia Human milk fortifier with high protein and long chain poly unsaturated fatty acids for improving body adipose tissue distribution
EP2258217A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-08 Nestec S.A. Nutritional Composition for Supporting Brain Development and Function of Children
EP2258216A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-08 Nestec S.A. Nutritional Composition for Supporting Brain Development and Function of Toddlers
EP2258218A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-08 Nestec S.A. Nutritional Composition for Supporting Brain Development and Function of Toddlers
CA2767960A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Nestec S.A. Nutritional composition for breast-fed infants or pets with probiotics and selected nutrients
JP6006117B2 (ja) 2009-11-12 2016-10-12 ネステク ソシエテ アノニム 腸内微生物叢バランス及び健康を促進するための栄養組成物
WO2011115476A1 (en) 2010-03-17 2011-09-22 N.V. Nutricia Infant nutrition for improving fatty acid composition of brain membranes later in life
IT1405395B1 (it) * 2010-08-05 2014-01-10 Proge Farm Srl Composizioni di probiotici e oli e loro uso.
WO2012050434A1 (en) 2010-10-15 2012-04-19 N.V. Nutricia Dairy based smoothie for stimulating growth in children
US9375028B2 (en) * 2010-12-09 2016-06-28 Mead Johnson Nutrition Company Compositions and methods for nutrient delivery
US20130095204A1 (en) * 2011-10-14 2013-04-18 Zeina Jouni Nutritional phytonutrient compositions
TR201816481T4 (tr) 2013-11-01 2018-11-21 Nutricia Nv Yakalama büyümesi sırasında vücut bileşimini geliştirmek için lipit bileşimler.
CA2942555A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Abbott Laboratories Nutritional supplement powder
EP3361885B1 (en) 2015-10-15 2019-05-29 N.V. Nutricia Infant formula with special lipid architecture for promoting healthy growth
WO2017151540A1 (en) 2016-02-29 2017-09-08 Abbott Laboratories Nutritional supplement powder
EP3426062A1 (en) * 2016-03-10 2019-01-16 Enzymotec Ltd. Lipid compositions and uses thereof
US20240180860A1 (en) 2016-12-09 2024-06-06 N.V. Nutricia Nutritional composition for improving cell membranes
CN115190765A (zh) * 2020-02-27 2022-10-14 雅培制药有限公司 改进骨健康的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0904784A1 (en) * 1997-09-22 1999-03-31 N.V. Nutricia Probiotic nutritional preparation

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998044917A1 (en) * 1997-03-27 1998-10-15 Bristol-Myers Squibb Company Use of docosahexanoic acid and arachidonic acid enhancing the growth of preterm infants
US6596302B2 (en) * 2000-04-13 2003-07-22 Abbott Laboratories Infant formulas containing long-chain polyunsaturated fatty acids and uses thereof
US6592863B2 (en) * 2000-08-22 2003-07-15 Nestec S.A. Nutritional composition
GB0308104D0 (en) * 2003-04-08 2003-05-14 Novartis Nutrition Ag Organic compounds
ES2416287T3 (es) * 2003-06-23 2013-07-31 Nestec S.A. Empleo de una fórmula nutritiva para la función óptima de la barrera intestinal
WO2005063050A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-14 Abbott Laboratories Method of increasing lean body mass and reducing body fat mass in infants

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0904784A1 (en) * 1997-09-22 1999-03-31 N.V. Nutricia Probiotic nutritional preparation

Also Published As

Publication number Publication date
CA2624921A1 (en) 2007-04-12
BRPI0616899A2 (pt) 2011-07-05
CA2624921C (en) 2012-07-10
MY143654A (en) 2011-06-30
ATE451845T1 (de) 2010-01-15
US9144250B2 (en) 2015-09-29
AU2006298720C1 (en) 2013-03-14
ES2334943T3 (es) 2010-03-17
ZA200803769B (en) 2009-07-29
WO2007039596A1 (en) 2007-04-12
TW200803760A (en) 2008-01-16
AU2006298720A1 (en) 2007-04-12
AU2006298720B2 (en) 2012-07-19
US20080254012A1 (en) 2008-10-16
RU2008117401A (ru) 2009-11-10
EP1940248B1 (en) 2009-12-16
PL1940248T3 (pl) 2010-05-31
CN101299934B (zh) 2012-08-08
TWI404508B (zh) 2013-08-11
EP1940248A1 (en) 2008-07-09
DE602006011195D1 (de) 2010-01-28
CN101299934A (zh) 2008-11-05
PT1940248E (pt) 2010-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2445360C2 (ru) Композиция для компенсации задержки роста
EP1638416B1 (en) Use of a nutritional formula for optimal gut barrier function
TWI421034B (zh) 營養組合物
AU2018206853B2 (en) Liquid milk fortifier composition with relatively high lipid content
TW200946033A (en) Long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA) in maternal nutrition during pregnancy and lactation
RU2540541C2 (ru) Снижение жировой массы тела у грудного ребенка
US11026444B2 (en) Composition comprising human milk oligosaccharides (HMO) for use in the improvement of short term memory and other cognitive benefits
EP1803358A1 (en) Infant immunological formula
AU2014356449B2 (en) Age-tailored nutritional compositions with a varying protein content
US20210268005A1 (en) Composition comprising human milk oligosaccharides for use in improving, enhancing, promoting or modulating a gabaergic function in the central nervous system
US20210267252A1 (en) Composition comprising human milk oligosaccharides for use in improving, enhancing, promoting or modulating a serotonergic function in the central nervous system
WO2017043963A1 (en) Kit of parts for stimulating microbiota health after non-natural birth
US20220409645A1 (en) Compositions for use in the reduction of pain and/or perception of pain in infants and young children
RU2819351C2 (ru) Композиция, содержащая олигосахариды грудного молока, для применения в улучшении, усилении, стимулировании или модулировании серотонинергической функции в центральной нервной системе
RU2808973C2 (ru) Питательная композиция для младенцев, предназначенная для применения с целью улучшения созревания поджелудочной железы и биосинтеза инсулина
RU2810236C2 (ru) Композиция, содержащая олигосахариды грудного молока, для применения в улучшении, усилении, стимуляции или модулировании гамкергической функции в центральной нервной системе
CN112839529A (zh) 营养组合物、它们在减少代谢应激中的用途以及减少代谢应激的方法

Legal Events

Date Code Title Description
QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20101006

Effective date: 20150710

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161003