RU2444418C1 - Method of producing sintered porous articles from tungsten-base pseudoalloy - Google Patents

Method of producing sintered porous articles from tungsten-base pseudoalloy Download PDF

Info

Publication number
RU2444418C1
RU2444418C1 RU2010125194/02A RU2010125194A RU2444418C1 RU 2444418 C1 RU2444418 C1 RU 2444418C1 RU 2010125194/02 A RU2010125194/02 A RU 2010125194/02A RU 2010125194 A RU2010125194 A RU 2010125194A RU 2444418 C1 RU2444418 C1 RU 2444418C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tungsten
sintering
pseudoalloy
nabr
porous
Prior art date
Application number
RU2010125194/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010125194A (en
Inventor
Владимир Юрьевич Белов (RU)
Владимир Юрьевич Белов
Глеб Викторович Баранов (RU)
Глеб Викторович Баранов
Николай Иванович Качалин (RU)
Николай Иванович Качалин
Владимир Иванович Малинов (RU)
Владимир Иванович Малинов
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр-Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом"), Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр-Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ") filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Priority to RU2010125194/02A priority Critical patent/RU2444418C1/en
Publication of RU2010125194A publication Critical patent/RU2010125194A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2444418C1 publication Critical patent/RU2444418C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

FIELD: process engineering.
SUBSTANCE: invention relates to powder metallurgy, particularly, to methods of producing porous articles from composite tungsten-based pseudoalloy. Proposed method may be used for making corrosion-proof materials that can efficiently dissipate mechanical power at dynamic loads and increase density on collision with obstacle. Pore-forming agent NaBr with particle fineness under 0.071 mm is added to charge containing 94-98 wt % of tungsten, nickel and iron making the rest in 7:3 ratio.Tungsten powder features Fischer mean particle size of 3.9 mcm. Aforesaid charge is compacted at not over 150 MPa and sintered at 1300-1320°C for 0.5-1.0 h in atmosphere of hydrogen.
EFFECT: porosity of 50-60%, high compression resistance, uniform fine structure.
2 dwg

Description

Заявляемое изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к способам изготовления пористых изделий из сплавов на основе вольфрама.The invention relates to the field of powder metallurgy, in particular to methods for the manufacture of porous products from alloys based on tungsten.

Известен способ получения пористых вольфрамовых дисков, заключающийся в том, что в качестве порообразователя в шихту вводят от 2 до 15 вес.% фторидов лантана или иттрия (А.С. №406639; МПК B22F 1/00, B22F 3/12, опубл. в БИ №46 от 21.11.1973 г.).A known method of producing porous tungsten disks, which consists in the fact that from 2 to 15 wt.% Fluorides of lanthanum or yttrium (AS No. 406639; IPC B22F 1/00, B22F 3/12, publ. in BI No. 46 dated 11/21/1973).

Недостаток этого способа заключается в высокой термической стойкости фторидов лантана и иттрия и, как следствие, спекание происходит при высоких температурах (более 2000°С), что не позволяет получить композиционные псевдосплавы на основе вольфрама типа вольфрам-никель-железо с высокой пористостью 55-60%.The disadvantage of this method is the high thermal stability of lanthanum and yttrium fluorides and, as a consequence, sintering occurs at high temperatures (more than 2000 ° C), which does not allow to obtain composite pseudo-alloys based on tungsten-type tungsten-nickel-iron with a high porosity of 55-60 %

Так же известен способ получения высокопористых вольфрам-медных материалов, полученных жидкофазным спеканием (В.В.Скороход, С.М.Солонин, Л.И.Чернышев. Высокопористые вольфрам-медные материалы, полученные жидкофазным спеканием. - Порошковая металлургия, 1978, №2, с.17-21). Данный способ включает смешивание порошков вольфрама марки ВЧ с электролитической медью марки ПМЭ-1, в которые к меди добавляют 20 вес.% никеля марки ПНК-1. Металлические порошки смешивали с порошком двууглекислого аммония с размером частиц 100 мкм, прессовка содержала 52 об.% этого порообразователя. После прессования микропористость (пористость областей с мелкими естественными порами, поры в объемах, занятых металлическим порошком), составляла 50%. Из прессовок при температуре 200°С в среде водорода отгонялся порообразователь, что обеспечивало перед спеканием относительный объем крупных пор, образованных наполнителем (макропористость), который составлял 52%. Жидкофазное спекание проводили в среде водорода при температуре 1250°С в течение 1 часа. После спекания пористость образцов состава WNi - 6,4 Cu составила 60%.Also known is a method of producing highly porous tungsten-copper materials obtained by liquid-phase sintering (V.V. Skorohod, S.M. Solonin, L.I. Chernyshev. High-porous tungsten-copper materials obtained by liquid-phase sintering. - Powder Metallurgy, 1978, No. 2, pp. 17-21). This method involves mixing HF grade tungsten powders with PME-1 grade electrolytic copper, to which 20 wt.% PNK-1 grade nickel is added to copper. Metal powders were mixed with a powder of ammonium bicarbonate with a particle size of 100 μm, the compression contained 52 vol.% Of this blowing agent. After pressing, the microporosity (porosity of areas with small natural pores, pores in volumes occupied by metal powder) was 50%. A pore former was distilled off from the compacts at a temperature of 200 ° C in a hydrogen medium, which ensured before sintering the relative volume of large pores formed by the filler (macroporosity), which was 52%. Liquid phase sintering was carried out in a hydrogen medium at a temperature of 1250 ° C for 1 hour. After sintering, the porosity of samples of the composition W Ni - 6.4 Cu was 60%.

Недостатком способа является наличие в псевдосплаве на основе вольфрама меди, которая при длительном хранении в различных климатических условиях подвержена коррозии, что отрицательно сказывается на прочности конечного пористого изделия. Также химический состав материала, представленного в данном способе, не позволяет получить плотность компактного состояния данного материала после интенсивной динамической нагрузки более 18 г/см3.The disadvantage of this method is the presence of copper in a pseudo-alloy based on tungsten, which is susceptible to corrosion during prolonged storage in various climatic conditions, which negatively affects the strength of the final porous product. Also, the chemical composition of the material presented in this method does not allow to obtain the density of the compact state of this material after intense dynamic load of more than 18 g / cm 3 .

Наиболее близким по технической сущности является способ изготовления пористых изделий из тугоплавких материалов, заключающийся в том, что в порошок тугоплавкого материала вводят наполнитель бромистый калий при соотношении размеров частиц порошка тугоплавкого материала и наполнителя 1/10-1/300 (А.С. №424658; МПК B22F 1/00, B22F 3/10, опубл. в БИ №15 от 25.04.1974 г.). Прессованные изделия предварительно спекают в вакууме с целью удаления наполнителя при температурах, превышающих температуру начала спекания тугоплавкого материала, а затем окончательно с целью получения прочного пористого изделия.The closest in technical essence is a method of manufacturing porous products from refractory materials, which consists in the fact that a potassium bromide filler is introduced into the powder of the refractory material with a particle size ratio of the powder of the refractory material and the filler 1 / 10-1 / 300 (A.S. No. 424658 ; IPC B22F 1/00, B22F 3/10, published in BI No. 15 of 04.25.1974). The pressed articles are preliminarily sintered in a vacuum in order to remove the filler at temperatures exceeding the temperature at which sintering of the refractory material begins, and then finally in order to obtain a durable porous article.

К недостаткам способа необходимо отнести отсутствие оптимизации технологических режимов для улучшения качества пористого материала, а именно повышения предела прочности при сжатии и создания условий для исключения трещинообразования в процессе изготовления крупногабаритных заготовок.The disadvantages of the method include the lack of optimization of technological modes to improve the quality of the porous material, namely, to increase the tensile strength under compression and create conditions for eliminating crack formation in the manufacturing process of large-sized blanks.

Задачей изобретения является повышение качества пористых заготовок из вольфрамового сплава, содержащего 94-98% по массе вольфрама, остальное - никель и железо, а именно, улучшение стабильности и равномерности пористой структуры, увеличение прочности, ликвидация трещинообразования в спеченных крупногабаритных заготовках за счет оптимизации технологических режимов изготовления.The objective of the invention is to improve the quality of porous preforms of a tungsten alloy containing 94-98% by weight of tungsten, the rest is nickel and iron, namely, improving the stability and uniformity of the porous structure, increasing strength, eliminating cracking in sintered large-sized preforms by optimizing technological conditions manufacture.

Технический результат, достигаемый при использовании предлагаемого изобретения, следующий:The technical result achieved using the invention is as follows:

- получение пористого вольфрамового сплава, содержащего 94-98% по массе вольфрама, остальное - никель и железо, с пористостью 50-60% (плотность 7,3-8,7 г/см3) и высокой стойкостью к коррозии;- obtaining a porous tungsten alloy containing 94-98% by weight of tungsten, the rest is Nickel and iron, with a porosity of 50-60% (density 7.3-8.7 g / cm 3 ) and high resistance to corrosion;

- достижение предела прочности на сжатие пористого спеченного вольфрамового сплава более 150 Н/мм2;- achieving a compressive strength of the porous sintered tungsten alloy of more than 150 N / mm 2 ;

- наличие равномерной мелкодисперсной структуры;- the presence of a uniform finely dispersed structure;

- отсутствие трещин в сплаве в процессе изготовления;- the absence of cracks in the alloy during the manufacturing process;

- получение из сплава крупногабаритных изделий.- production of large-sized products from an alloy.

Технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе изготовления спеченных пористых изделий из псевдосплава на основе вольфрама, приготавливается шихта с химическим составом W 94-98 (% по массе), остальное Ni и Fe в соотношении 7:3, с добавлением порообразователя NaBr в количестве 40 (% по массе), производится прессование, удаление порообразователя, твердофазное спекание в среде водорода. Вольфрамовый порошок используется со средним размером частиц по Фишеру 3,9 мкм, порообразователь - дисперсностью менее 0,071 мм, прессование шихты производят давлением не более 150 МПа, а спекание проводят при температуре 1300-1320°С в течение 0,5-1,0 часа.The technical result is achieved by the fact that in the proposed method for the manufacture of sintered porous pseudo-alloy products based on tungsten, a mixture is prepared with the chemical composition W 94-98 (% by weight), the rest Ni and Fe in a ratio of 7: 3, with the addition of NaBr blowing agent in an amount 40 (% by mass), pressing, removal of the blowing agent, solid-phase sintering in a hydrogen medium is carried out. Tungsten powder is used with an average Fischer particle size of 3.9 μm, a pore former - dispersion less than 0.071 mm, the mixture is pressed with a pressure of not more than 150 MPa, and sintering is carried out at a temperature of 1300-1320 ° C for 0.5-1.0 hours .

Предлагаемый способ обеспечивает получение изделий с равномерной мелкозернистой структурой. Таким образом, степень контакта между зернами вольфрама и никелево-железной матрицей возрастает, что увеличивает прочность спеченного сплава. Высокопористые изделия со значительной внутренней поверхностью из псевдосплава W-Ni-Fe по сравнению с W-Ni-Cu обладают повышенной стойкостью к окислению и коррозии. Благодаря содержанию 94-98% по массе вольфрама в псевдосплавах W-Ni-Fe, конечная плотность сжатого до компактного состояния пористого изделия при динамическом разгоне и ударе о преграду приближается к плотности 18,7 г/см3, что повышает эффективность пробития преграды.The proposed method provides for obtaining products with a uniform fine-grained structure. Thus, the degree of contact between the grains of tungsten and the nickel-iron matrix increases, which increases the strength of the sintered alloy. Highly porous products with a significant inner surface of the pseudo-alloy W-Ni-Fe in comparison with W-Ni-Cu have increased resistance to oxidation and corrosion. Due to the content of 94-98% by weight of tungsten in W-Ni-Fe pseudo-alloys, the final density of a porous product compressed to a compact state during dynamic acceleration and impact impact is close to a density of 18.7 g / cm 3 , which increases the efficiency of penetration.

Сущностью изобретения является способ изготовления пористых изделий из сплавов на основе вольфрама, включающий в себя:The essence of the invention is a method for the manufacture of porous products from alloys based on tungsten, including:

- подготовку порообразователя NaBr (обезвоживание в вакууме 2 Па при температуре 60-80°С в течение не менее 5 час, просеивание через сито 0,071 мм);- preparation of NaBr blowing agent (dehydration in vacuum 2 Pa at a temperature of 60-80 ° C for at least 5 hours, sieving through a sieve of 0.071 mm);

- приготовление шихты путем перемешивания порошков вольфрама, никеля, меди и порообразователя в биконическом смесителе в течение не менее 10 час в нейтральной атмосфере;- preparation of the mixture by mixing powders of tungsten, nickel, copper and a blowing agent in a biconical mixer for at least 10 hours in a neutral atmosphere;

- гидростатическое прессование шихты давлением не более 150 Н/мм2 в эластичной пресс-форме в нейтральной атмосфере;- hydrostatic pressing of the mixture with a pressure of not more than 150 N / mm 2 in an elastic mold in a neutral atmosphere;

- удаление порообразователя в среде водорода по режиму: нагрев со скоростью не более 5°С/мин до 1000-1250°С; выдержка не более 1 час;- removal of the blowing agent in a hydrogen medium according to the regime: heating at a rate of not more than 5 ° C / min to 1000-1250 ° C; exposure no more than 1 hour;

- спекание заготовки в среде водорода по режиму: нагрев от 1200-1250°С до температуры 1300-1320°С со скоростью не более 5°С/мин; выдержка при данной температуре не более 1 час;- sintering the workpiece in a hydrogen medium according to the mode: heating from 1200-1250 ° C to a temperature of 1300-1320 ° C at a speed of not more than 5 ° C / min; exposure at this temperature no more than 1 hour;

- охлаждение в среде водорода вместе с печью.- cooling in a hydrogen medium together with the furnace.

Подготовка порообразователя NaBr по вышеуказанной технологии позволяет получить ультрамелкий обезвоженный продукт, продукты реакции которого с водородом в дальнейшем при нагреве равномерно удаляются из прессовки, оставляя после себя равномерную макропористость.The preparation of the NaBr pore former using the above technology makes it possible to obtain an ultrafine dehydrated product, the products of the reaction of which with hydrogen are subsequently evenly removed from the compaction when heated, leaving behind uniform macroporosity.

Перемешивание металлических порошков по вышеуказанной технологии обеспечивает однородность шихты. После 10 часов перемешивания со v=50 об/мин гомогенность химического состав по объему шихты стабилизируется на уровне W 95±0,2; Ni 3,5±0,1; Fe 1,5±0,1 (W 97,5±0,2 - Ni 1,75±0,1 - Fe 0,75±0,1) + (NaBr - 40±0,2) % по массе.Mixing metal powders according to the above technology ensures uniformity of the mixture. After 10 hours of mixing with v = 50 rpm, the homogeneity of the chemical composition by volume of the mixture stabilizes at the level of W 95 ± 0.2; Ni 3.5 ± 0.1; Fe 1.5 ± 0.1 (W 97.5 ± 0.2 - Ni 1.75 ± 0.1 - Fe 0.75 ± 0.1) + (NaBr - 40 ± 0.2)% by weight.

Загрузка шихты в эластичную пресс-форму производится в боксе с контролируемой нейтральной атмосферой.The charge is loaded into an elastic mold in a box with a controlled neutral atmosphere.

В ходе гидростатического прессования усилием не более 150 Н/мм2 шихта, включая порообразователь, достаточно уплотняется, что обеспечивает транспортабельность и технологичность прессовки. Прессование давлением более 150 Н/мм2 приводит к перепрессовке (появлению трещин) заготовки. Гидростатическое прессование обеспечивает равномерное распределение плотности по объему прессовки, что приводит к минимальной разноплотности после спекания.During hydrostatic pressing with a force of not more than 150 N / mm 2, the charge, including the blowing agent, is sufficiently compacted, which ensures the transportability and manufacturability of the pressing. Pressing with a pressure of more than 150 N / mm 2 leads to repressing (cracking) of the workpiece. Hydrostatic pressing provides a uniform distribution of density over the volume of the pressing, which leads to a minimum different density after sintering.

После разгрузки пресс-формы прессовка не должна находиться в контакте с воздушной атмосферой более 3 мин, так как начинается самопроизвольный разогрев и растрескивание прессовки.After unloading the mold, the compact should not be in contact with the air atmosphere for more than 3 minutes, as spontaneous heating and cracking of the compact begins.

Удаление продуктов реакции порообразователя и водорода происходит в динамической водородной среде с расходом водорода 0,3 м3/час при температуре 1000-1250°С по реакции:The removal of the reaction products of the blowing agent and hydrogen occurs in a dynamic hydrogen medium with a hydrogen flow rate of 0.3 m 3 / h at a temperature of 1000-1250 ° C according to the reaction:

2NaBr (ж) + Н2=2Na (г) + 2НВr (г)2NaBr (g) + Н 2 = 2Na (g) + 2НВr (g)

В результате этого появляется необходимая открытая пористость.As a result of this, the necessary open porosity appears.

Спекание заготовки в среде водорода при температуре 1300-1320°С и выдержке не более 1 часа сопровождается объемной усадкой 55-60%, что приводит к достижению необходимой плотности 7,3-8,7 г/см3. Узкий температурный интервал получения необходимой плотности (пористости), отраженный на фигуре 1, свидетельствует о том, что полностью удалены продукты химической реакции с участием порообразователя и началось интенсивное спекание данного материала. Твердофазное спекание начинает формировать микроструктуру, состоящую из α-фазы на основе вольфрама в виде зерен округлой формы размером 10-50 мкм и γ-фазы матрицы твердого раствора (Ni, Fe, W), располагающейся в виде прослоек между зернами α-фазы (фиг.2 - светлая область).Sintering the preform in a hydrogen medium at a temperature of 1300-1320 ° C and holding for no more than 1 hour is accompanied by volume shrinkage of 55-60%, which leads to the achievement of the required density of 7.3-8.7 g / cm 3 . The narrow temperature range for obtaining the required density (porosity), shown in figure 1, indicates that the chemical reaction products with the participation of the blowing agent have been completely removed and intensive sintering of this material has begun. Solid phase sintering begins to form a microstructure consisting of an α phase based on tungsten in the form of rounded grains 10–50 μm in size and a γ phase of a solid solution matrix (Ni, Fe, W) located in the form of interlayers between the grains of the α phase (Fig. .2 - bright area).

На фигуре 1 изображена диаграмма уплотняемости вольфрамовой шихты, содержащей W 94-98 (% по массе), остальное Ni и Fe в соотношении 7:3, с добавлением порообразователя NaBr в количестве 40 (% по массе), в зависимости от температуры спекания.The figure 1 shows a diagram of the compactibility of a tungsten mixture containing W 94-98 (% by weight), the rest of Ni and Fe in a ratio of 7: 3, with the addition of NaBr pore former in an amount of 40 (% by weight), depending on the sintering temperature.

На фигуре 2 изображена типовая структура пористого вольфрамового сплава, в частности W 95 - Ni 3,5 - Fe 1,5 с пористостью 58% (плотностью 7,5 г/см3).The figure 2 shows a typical structure of a porous tungsten alloy, in particular W 95 - Ni 3,5 - Fe 1,5 with a porosity of 58% (density 7.5 g / cm 3 ).

Ниже приведен пример осуществления способа.The following is an example implementation of the method.

Цель: изготовление заготовок диаметром ⌀60 мм, высотой h 120 мм из псевдосплава состава W 95 - Ni 3,5 - Fe 1,5 (% по массе) и W 97,5 - Ni 1,75 - Fe 0,75 (% по массе) с пористостью 55-58%.Purpose: production of workpieces with a diameter of ⌀60 mm, a height of h 120 mm from a pseudo-alloy of the composition W 95 - Ni 3,5 - Fe 1,5 (% by weight) and W 97,5 - Ni 1,75 - Fe 0,75 (% by weight) with a porosity of 55-58%.

В качестве порообразователя использовался натрий бром NaBr, который обезвоживали в вакууме 2 Па в вакуумном сушильном шкафу при температуре 80°С в течение 5 часов и просеивали через сито 0,071 мм. Приготавливали шихту состава W 95 - Ni 3,5 - Fe 1,5 (W 97,5 - Ni 1,75 - Fe 0,75) + NaBr 40,0 (% по массе) механическим смешиванием в биконическом смесителе (в отношении с металлическими шарами 1:10 (шары)) при скорости вращения 50 об/мин в течение 10 часов. Просеивали шихту через сито 0,071 мм. Шихту загружали в эластичную пресс-форму в атмосфере аргона, затем пресс-форму герметизировали. Прессование осуществляли гидростатическим методом давлением 150 Н/мм2. Разгрузку пресс-формы осуществляли в атмосфере аргона. Затем прессовку помещали в печь сопротивления с контролируемой водородной атмосферой. Удаление порообразователя из прессовки проводилось в среде водорода во время нагрева до температуры 1250°С и выдержке в течение 1 часа. Затем проводили нагрев со скоростью 5°С/мин до температуры 1300-1320°С и при этой температуре выдерживали 1 час. Режим оптимизирован применительно к порошку вольфрама по дисперсности со средним размером частиц порошка по Фишеру - 3,9 мкм. Охлаждение заготовок проводили вместе с печью.Sodium bromine NaBr was used as a blowing agent, which was dehydrated in a vacuum of 2 Pa in a vacuum oven at 80 ° C for 5 hours and sieved through a 0.071 mm sieve. A mixture was prepared with the composition W 95 - Ni 3.5 - Fe 1.5 (W 97.5 - Ni 1.75 - Fe 0.75) + NaBr 40.0 (% by weight) by mechanical mixing in a biconical mixer (in relation to metal balls 1:10 (balls)) at a rotation speed of 50 rpm for 10 hours. The mixture was sieved through a 0.071 mm sieve. The mixture was loaded into a flexible mold in an argon atmosphere, then the mold was sealed. Pressing was carried out hydrostatically by a pressure of 150 N / mm 2 . Mold unloading was carried out in argon atmosphere. Then the compact was placed in a resistance furnace with a controlled hydrogen atmosphere. The removal of the blowing agent from the compact was carried out in a hydrogen medium during heating to a temperature of 1250 ° C and holding for 1 hour. Then, heating was carried out at a rate of 5 ° C / min to a temperature of 1300-1320 ° C and was kept for 1 hour at this temperature. The mode is optimized for tungsten powder in dispersion with an average Fischer powder particle size of 3.9 μm. The preforms were cooled together with the furnace.

Пористость заготовок определяли методом гидростатического взвешивания. Предел прочности на сжатие изучали на цилиндрических образцах (⌀/h=1/2), изготовленных по аналогу и по заявленному способу. При одинаковой пористости 58% предел прочности на сжатие по заявленному способу составляет 160-170 Н/мм2, а по прототипу - 100-104 Н/мм2.The porosity of the preforms was determined by hydrostatic weighing. The compressive strength was studied on cylindrical samples (⌀ / h = 1/2), made by analogy and by the claimed method. With the same porosity of 58%, the compressive strength according to the claimed method is 160-170 N / mm 2 , and according to the prototype - 100-104 N / mm 2 .

Таким образом, получение спеченных пористых изделий из композиционного псевдосплава W-Ni-Fe заявленным способом позволило улучшить механические свойства изделий, их качество, стойкость к коррозии. Стало возможным расширить область применения изделий в качестве конструкционного демпфера ударной волны, способного рассеивать механическую энергию и при ударе в динамике сжиматься до плотности компактного состояния 18,0-18,7 г/см3.Thus, the preparation of sintered porous products from a composite pseudo-alloy W-Ni-Fe by the claimed method has improved the mechanical properties of the products, their quality, and corrosion resistance. It became possible to expand the scope of products as a structural shock wave damper, capable of dissipating mechanical energy and compressing in dynamics to a compact density of 18.0-18.7 g / cm 3 upon impact.

Claims (1)

Способ изготовления спеченных пористых изделий из псевдосплава на основе вольфрама, включающий введение в шихту порообразователя, прессование и спекание, отличающийся тем, что шихта содержит вольфрама 94-98% по массе, остальное никель и железо в соотношении 7:3, причем используют вольфрамовый порошок со средним размером частиц по Фишеру 3,9 мкм, и порообразователь NaBr дисперсностью менее 0,071 мм, при этом прессование шихты осуществляют давлением не более 150 МПа, а спекание проводят при температуре 1300-1320°С в течение 0,5-1,0 ч в среде водорода. A method of manufacturing sintered porous products from a tungsten-based pseudo-alloy, comprising introducing a blowing agent into a charge, pressing and sintering, characterized in that the charge contains tungsten of 94-98% by weight, the rest is nickel and iron in a ratio of 7: 3, using tungsten powder with the average particle size according to Fischer is 3.9 μm, and the NaBr pore former has a particle size of less than 0.071 mm, while the mixture is pressed with a pressure of not more than 150 MPa, and sintering is carried out at a temperature of 1300-1320 ° C for 0.5-1.0 hours hydrogen medium.
RU2010125194/02A 2010-06-18 2010-06-18 Method of producing sintered porous articles from tungsten-base pseudoalloy RU2444418C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010125194/02A RU2444418C1 (en) 2010-06-18 2010-06-18 Method of producing sintered porous articles from tungsten-base pseudoalloy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010125194/02A RU2444418C1 (en) 2010-06-18 2010-06-18 Method of producing sintered porous articles from tungsten-base pseudoalloy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010125194A RU2010125194A (en) 2011-12-27
RU2444418C1 true RU2444418C1 (en) 2012-03-10

Family

ID=45782203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010125194/02A RU2444418C1 (en) 2010-06-18 2010-06-18 Method of producing sintered porous articles from tungsten-base pseudoalloy

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2444418C1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2569287C1 (en) * 2014-05-27 2015-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Production of sintered porous tungsten carcass
RU2619767C2 (en) * 2015-10-30 2017-05-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный аэрокосмический университет имени академика М.Ф. Решетнева" (СибГАУ) Amplifier hub of electron beam with electron membrane
RU2623566C1 (en) * 2016-09-15 2017-06-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Method of manufacture of sintered porous products from tungsten-based pseudoalloy
RU2687352C1 (en) * 2018-12-25 2019-05-13 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Method of producing permeable foam material from super elastic alloys of titanium-zirconium-niobium system
RU2738957C1 (en) * 2020-07-28 2020-12-21 Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Курс" Method of manufacturing spark gap arresters electrodes and process line for its implementation

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU424658A1 (en) * 1972-06-02 1974-04-25 Г. И. Баба нц, В. М. Голомазов, В. И. Гранов , В. А. Шмаков METHOD OF MANUFACTURING POROUS PRODUCTS FROM FLAMMABLE MATERIALS
FR2530800A1 (en) * 1980-06-18 1984-01-27 Saint Louis Inst Steel-penetrating hollow charge
RU2003436C1 (en) * 1992-04-01 1993-11-30 Всероссийский научно-исследовательский и проектный институт тугоплавких металлов и твердых сплавов Method of blanks making from alloy on tungsten-base of system tungsten-copper
RU2043861C1 (en) * 1993-06-22 1995-09-20 Институт материалов Дальневосточного отделения РАН Method for producing composite material on the base of tungsten/copper pseudo alloy
CN1289658A (en) * 2000-09-13 2001-04-04 湖南英捷高科技有限责任公司 Technology for making high-specific-weight alloy parts in different shapes
FR2847837A1 (en) * 2002-11-30 2004-06-04 Agency Defense Dev Sintering of a tungsten-copper composite material for high voltage electrical contact applications involves increasing temperature of composite tungsten-copper material to copper liquidus temperature, before cooling
RU2243855C1 (en) * 2003-06-24 2005-01-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт Научно-производственное объединение "ЛУЧ" (ФГУП "НИИ НПО "ЛУЧ") Method of manufacturing products from tungsten/copper pseudoalloy

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU424658A1 (en) * 1972-06-02 1974-04-25 Г. И. Баба нц, В. М. Голомазов, В. И. Гранов , В. А. Шмаков METHOD OF MANUFACTURING POROUS PRODUCTS FROM FLAMMABLE MATERIALS
FR2530800A1 (en) * 1980-06-18 1984-01-27 Saint Louis Inst Steel-penetrating hollow charge
RU2003436C1 (en) * 1992-04-01 1993-11-30 Всероссийский научно-исследовательский и проектный институт тугоплавких металлов и твердых сплавов Method of blanks making from alloy on tungsten-base of system tungsten-copper
RU2043861C1 (en) * 1993-06-22 1995-09-20 Институт материалов Дальневосточного отделения РАН Method for producing composite material on the base of tungsten/copper pseudo alloy
CN1289658A (en) * 2000-09-13 2001-04-04 湖南英捷高科技有限责任公司 Technology for making high-specific-weight alloy parts in different shapes
FR2847837A1 (en) * 2002-11-30 2004-06-04 Agency Defense Dev Sintering of a tungsten-copper composite material for high voltage electrical contact applications involves increasing temperature of composite tungsten-copper material to copper liquidus temperature, before cooling
RU2243855C1 (en) * 2003-06-24 2005-01-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт Научно-производственное объединение "ЛУЧ" (ФГУП "НИИ НПО "ЛУЧ") Method of manufacturing products from tungsten/copper pseudoalloy

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2569287C1 (en) * 2014-05-27 2015-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Production of sintered porous tungsten carcass
RU2619767C2 (en) * 2015-10-30 2017-05-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный аэрокосмический университет имени академика М.Ф. Решетнева" (СибГАУ) Amplifier hub of electron beam with electron membrane
RU2623566C1 (en) * 2016-09-15 2017-06-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Method of manufacture of sintered porous products from tungsten-based pseudoalloy
RU2687352C1 (en) * 2018-12-25 2019-05-13 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Method of producing permeable foam material from super elastic alloys of titanium-zirconium-niobium system
RU2738957C1 (en) * 2020-07-28 2020-12-21 Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Курс" Method of manufacturing spark gap arresters electrodes and process line for its implementation

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010125194A (en) 2011-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kennedy Porous metals and metal foams made from powders
Hassani et al. Production of graded aluminum foams via powder space holder technique
US5028367A (en) Two-stage fast debinding of injection molding powder compacts
US7108828B2 (en) Method of making open cell material
RU2444418C1 (en) Method of producing sintered porous articles from tungsten-base pseudoalloy
Azarniya et al. Physicomechanical properties of porous materials by spark plasma sintering
JP3497461B2 (en) Method for producing porous metal
Sazegaran et al. Effects of sphere size on the microstructure and mechanical properties of ductile iron–steel hollow sphere syntactic foams
Sharma et al. Synthesis and characterization of copper foams through a powder metallurgy route using a compressible and lubricant space-holder material
Tsuda et al. Producing technology of aluminum foam from machined chip waste
Pervikov et al. Bimodal metal micro-nanopowders for powder injection molding
Ertürk Production of aluminum glass fiber reinforced foam synthesized by space-holder technique
Costanza et al. Mechanical behavior of PCMT and SDP Al foams: A comparison
RU2414329C1 (en) Method of producing sintered porous tungsten-based articles
RU2623566C1 (en) Method of manufacture of sintered porous products from tungsten-based pseudoalloy
Oppelt et al. Analysis and evaluation of different influencing factors in processing of hollow and full beads based on TRIP steel
Gilani et al. Effect of processing parameters and glycerin addition on the properties of Al foams
Saberi et al. High porosity micro-and macro-cellular copper foams with semi-open cell microstructure toward its physical and mechanical properties
Asavavisithchai et al. Fabrication of open-cell silver foams using disaccharide as space holders
RU2625692C2 (en) Method for producing nanocomposite materials based on copper matrix
Hassanli et al. Effect of green body formation by single and double action pressing on the mechanical properties of Al foams
RU2818716C1 (en) Method of producing foamed copper
Wang et al. A green fabrication strategy for porous Yb3Al5O12 ceramics with high strength and tunable gas permeability
Oliveira et al. Development of aluminium foam through the sintering dissolution process from the alloy AA 3104
Yuan et al. Effect of gelcasting conditions on quality of porous Al–Cu alloy