RU2443790C1 - Способ определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки - Google Patents

Способ определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки Download PDF

Info

Publication number
RU2443790C1
RU2443790C1 RU2010127001/02A RU2010127001A RU2443790C1 RU 2443790 C1 RU2443790 C1 RU 2443790C1 RU 2010127001/02 A RU2010127001/02 A RU 2010127001/02A RU 2010127001 A RU2010127001 A RU 2010127001A RU 2443790 C1 RU2443790 C1 RU 2443790C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cupellation
lead
content
silver
verkbley
Prior art date
Application number
RU2010127001/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010127001A (ru
Inventor
Евгений Владимирович Богородский (RU)
Евгений Владимирович Богородский
Сергей Георгиевич Рыбкин (RU)
Сергей Георгиевич Рыбкин
Виктор Германович Баранкевич (RU)
Виктор Германович Баранкевич
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" filed Critical Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет"
Priority to RU2010127001/02A priority Critical patent/RU2443790C1/ru
Publication of RU2010127001A publication Critical patent/RU2010127001A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2443790C1 publication Critical patent/RU2443790C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области аналитической химии благородных металлов, в частности к пробирному анализу, и может быть использовано для определения содержания золота и металлов платиновой группы в рудах и продуктах их переработки. Способ определения благородных металлов в рудах и продуктах их переработки включает приготовление смеси из навески пробы анализируемого материала с флюсами, оксидом свинца, нитратом или хлоридом серебра и углеродистым восстановителем. Затем проводят плавку смеси при температуре 1100-1300°С с получением шлака и свинцового сплава в виде веркблея. После этого осуществляют купелирование веркблея до серебряного королька и определение содержания благородных металлов в серебряном корольке химическими и физико-химическими методами. При этом перед купелированием к веркблею добавляют металлическое олово в количестве 0,4-1,0% от массы веркблея и купелирование ведут при температуре 880-930°С. Техническим результатом является повышение точности определения содержания благородных металлов за счет предотвращения их окисления в процессе купелирования. 3 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к области аналитической химии благородных металлов (БМ), в частности к пробирному анализу, и может быть использовано для определения золота и металлов платиновой группы (МПГ) в рудах и продуктах их переработки.
Известен способ пробирного концентрирования золота и платиновых металлов в медно-никелевом коллекторе, разработанный для анализа сульфидных медно-никелевых руд [1]. Способ включает окислительный обжиг навески пробы руды при 850°С в течение 7 часов, смешивание огарка с оксидом меди (CuO), карбонатом натрия, тетраборатом натрия, силикатным стеклом и крахмалом, тигельную плавку шихты при 1200°С с получением шлака и медно-никелевого сплава. Сплав растворяют в соляной кислоте, сорбируют благородные металлы из раствора на активированном угле и сорбенте ПВБ-МП-20Т и определяют содержание атомно-эмиссионным методом. Недостатками способа являются высокие затраты, обусловленные окислительным обжигом навески пробы руды и растворением всей массы медно-никелевого сплава, получаемого при тигельной плавке.
Известен способ определения благородных металлов в сульфидных рудах и продуктах их переработки [2]. По способу-аналогу навеску пробы анализируемого материала подвергают предварительной обработке - обжигу или выщелачиванию в кислотах с целью разложения сульфидов и вывода цветных металлов. Остаток от разложения пробы смешивают с оксидом свинца, карбонатом натрия, силикатным стеклом, тетраборатом натрия, нитратом натрия или калия, оксидом кальция, нитратом или хлоридом серебра и углеродистым восстановителем с получением смеси. Смесь плавят при температуре 1100-1300°С с получением шлака и свинцового сплава - веркблея. Продукты плавки разделяют, веркблей подвергают купелированию - окислительной плавке на капели при температуре 850-900°С до серебряного королька. Содержание благородных металлов в серебряном корольке определяют химическими и физико-химическими методами. В качестве углеродистого восстановителя в известном способе используются вещества, в которых действующим началом служат углерод - древесный уголь в виде порошка, пшеничная или ржаная мука, отруби, крахмал. Недостатками способа являются повышенные затраты, обусловленные проведением операции предварительной обработки анализируемого материала -окислительного обжига или выщелачивания в кислотах.
Известен способ определения благородных металлов в сульфидных рудах и продуктах их переработки, который принят за прототип, как наиболее близкое к заявляемому техническое решение [3].
По известному способу навеску пробы анализируемого материала смешивают с флюсами, оксидом свинца, нитратом или хлоридом серебра и углеродистым восстановителем, смесь подвергают термообработке при температуре 400-600°С в течение 20-30 минут и плавят при температуре 1100-1300°С с получением шлака и свинцового сплава в виде веркблея, продукты охлаждают и разделяют, веркблей купелируют до серебряного королька и определяют содержание благородных металлов в серебряном корольке химическими и физико-химическими методами.
Недостатком известного способа является недостаточно высокая точность определения содержания в анализируемых материалах родия, иридия и рутения вследствие частичного окисления этих металлов на конечной стадии купелирования с образованием оксидов Ru2O3, RuO2, Ir2O3, IrO2, Rh2O3, которые всасываются в капель либо возгоняются в газовую фазу.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение точности определения содержания благородных металлов, в частности металлов-спутников платины, в рудах и продуктах их переработки при использовании метода пробирной плавки на свинцово-серебряный коллектор. Поставленная задача решается за счет технического результата, который заключается в предотвращении окисления благородных металлов в процессе купелирования веркблея на серебряный королек.
Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки, включающем приготовление смеси из навески пробы анализируемого материала с флюсами, оксидом свинца, нитратом или хлоридом серебра и углеродистым восстановителем, плавку смеси при температуре 1100-1300°С с получением шлака и свинцового сплава в виде веркблея, охлаждение и разделение продуктов плавки, купелирование веркблея до серебряного королька и определение содержания благородных металлов в серебряном корольке химическими и физико-химическими методами, согласно изобретению перед купелированием к веркблею добавляют металлическое олово в количестве 0,4-1,0% от массы веркблея и купелирование ведут при температуре 880-930°С.
Отличием предлагаемого технического решения от прототипа является состав смеси на операцию купелирования веркблея и температурный диапазон операции купелирования веркблея.
Физико-химическая сущность заявляемого способа основывается на образовании в процессе купелирования на поверхности жидкого веркблея и серебряного королька термически устойчивой кристаллической пленки толщиной 1-3 мкм, состоящей из оксида свинца (PbO), имеющего температуру плавления 886°С и тугоплавкого диоксида олова (SnO2), температура плавления которого 2000°С. Образующаяся пленка проницаема для свинца и неблагородных металлов и не препятствует их окислению, но непроницаема для благородных металлов. Существование оксидной свинцово-оловянной пленки предотвращает контакт благородных металлов с кислородом воздуха, образование оксидов благородных металлов и их потери путем всасывания в капель и возгонки в газовую фазу.
Диапазон температуры 880÷930°С, при котором ведется купелирование свинцово-серебряного коллектора, и расход металлического олова 0,4÷1,0% от массы веркблея выбраны на основании специальных исследований. Установлено, что оксидная свинцово-оловянная пленка при заявляемом расходе олова и температуре купелирования содержит, мас.%: 1,0÷5,0 SnO2; 95,0÷99,0 PbO. Купелирование веркблея при температуре ниже 880°С прекращается из-за образования на его поверхности сплошной твердой корки из оксида свинца и олова, а купелирование при температуре выше 930°С сопровождается полным расплавлением оксидной свинцово-оловянной пленки и впитыванием ее в капель. Введение металлического олова на купелирование менее 0,4% массы веркблея не обеспечивает существования защитной пленки на завершающей стадии процесса купелирования. Расход олова свыше 1,0% от массы веркблея приводит к образованию на поверхности расплавленного веркблея тугоплавкой оксидной пленки с содержанием диоксида олова более 5,0%, которая при заявляемом температурном диапазоне операции приводит к полному прекращению процесса купелирования.
Сопоставительный анализ заявляемого способа с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного составом смеси на операцию купелирования веркблея и температурным диапазоном операции купелирования веркблея.
Для доказательства соответствия заявляемого изобретения критерию «изобретательский уровень» проводилось сравнение с другими техническими решениями, известными из источников, включенных в уровень техники.
Заявляемый способ определения благородных металлов в рудах и продуктах их переработки соответствует требованию «изобретательского уровня», так как обеспечивает повышение точности определения содержания благородных металлов, в частности металлов-спутников платины, в рудах и продуктах их переработки при использовании метода пробирной плавки на свинцово-серебряный коллектор, что не следует явным образом из известного уровня техники.
Примеры использования заявляемого способа и способа-прототипа
Для экспериментальной проверки заявляемого способа использовали стандартные для пробирной плавки реагенты, металлическое олово в гранулах марки О1пч, пробу хромитовой руды SARM-65 UG 2 месторождения Южной Африки «А» и пробу промпродукта переработки медно-никелевого концентрата ФШТ-42 ГМК «Норильский никель» «Б», измельченные до крупности менее 0,315 мм. Содержание благородных металлов и основных компонентов в материалах приведено в таблице 1.
Таблица 1
Состав анализируемых материалов
Наименование материала Содержание компонентов: г/т*; массовая доля,%
Au* Pt* Pd* Rh* Ir* Ru* Cr2O3 Fe2O3 SiO2
SARM 65-UG 2«А» 0,04 2,64 1,29 0,51 0,18 0,83 37,4 21,8 17,0
Промпродукт ФШТ-42 «Б» 3,1 23,07 131,03 3,43 0,15 0,3 - 42,6 38,5
Компоненты шихты взвешивали на технических весах с точностью взвешивания 0,1-0,01 г и усредняли на листе кальки. Приготовленную шихту помещали в шамотовый пробирный тигель ПТ-2. Пробирную плавку проводили в шахтной тигельной печи сопротивления с карбидокремниевыми электронагревателями. Контроль температуры в шахте печи вели с использованием платинородиевой термопары ТПР. Печь разогревали до температуры в камере печи ~1250°С. Тигли с шихтой загружали в камеру печи и выдерживали при температуре ~1200°С в течение 45 минут. Затем тигли извлекали из печи и выливали расплав в конические стальные изложницы. Продукты плавки - шлак и свинцовый сплав - веркблей после охлаждения извлекали из изложницы и разделяли по границе раздела. К слитку веркблея добавляли навеску металлического олова и купелировали металлы в муфельной электропечи на магнезитовых капелях до серебряного королька в течение 50-60 минут при контроле температуры с использованием платино-платинородиевой термопары ТПП.
Содержание благородных металлов в анализируемых пробах определяли известными методами - полным растворением серебряного королька в кислотах и анализом полученного раствора атомно-абсорбционным или атомно-эмиссионным методами анализа. Состав шихты пробирной плавки руды и выход продуктов плавки представлены в таблице 2.
Таблица 2
Состав шихты и выход продуктов пробирной плавки анализируемых материалов
Состав шихты, г Масса продуктов, г
Материал «А», «Б» Оксид свинца (PbO) Сода Na2CO3 Бура плавл. Стекло CaO Углеродистый восстановитель AgNO3 Шлак Веркблей
25,0 40,0 30,0 70,0 70,0 23,0 15,0 0,05 201,0-207,0 37,0-38,8
В таблице 3 приведены данные по купелированию веркблеев заявляемым способом и способом-прототипом и результаты определения содержания благородных металлов в пробах анализируемых материалов.
Таблица 3
Условия купелирования веркблеев и результаты определения содержания благородных металлов в пробах материалов заявляемым способом и способом-прототипом
Проба Номер опыта Масса веркблея, г Масса олова, г t, °C Содержание благородных металлов в пробе, г/т
Au Pt Pd Rh Ir Ru
«А» 1 38,0 0,15 880 0,06 2,65 1,32 0,52 0,19 0.85
2 38,2 0,20 890 0,05 2,67 1,30 0,51 0,18 0,83
3 38,1 0,25 900 0,07 2,70 1,33 0,53 0,21 0,84
4 37,9 0,30 910 0,05 2,66 1,29 0,52 0,20 0,86
5 38,3 0,34 920 0,04 2,68 1,38 0,54 0,19 0,83
6 37,8 0,38 930 0,06 2,64 1,34 0,51 0,18 0,84
7 38,0 0,12 880 0,05 2,66 1,29 0,44 0,15 0,65
8 38,0 0,38 950 0,05 2,64 1,28 0,48 0,14 0,71
9 37,9 0,43 930 0,03 2,27 1,08 0,36 0,09 0,62
10 38,1 0,15 860 0,02 2,16 1,15 0,33 0,11 0,55
11 38,2 - 880 0,04 2,62 1,26 0,38 0,12 0,44
12 37,9 - 900 0,04 2,63 1,22 0,37 0,11 0,39
«Б» 13 38,0 0,15 910 3,10 23,07 129,94 3,45 0,14 0,29
14 38,7 0,25 900 3,09 23,19 132,03 3,47 0,15 0,30
15 38,2 0,20 920 3,13 23,02 131,81 3,38 0,14 0,27
16 38,8 0,12 890 3,08 23,09 129,40 2,47 0,07 0,05
17 37,9 0,30 950 3,09 23,01 126,34 1,85 0,03 -
18 38,0 0,45 920 3,06 22,94 129,08 2,40 0,08 0,12
19 38,1 0,20 860 2,72 22,05 124,27 2,23 0,05 0,03
20 37,0 - 890 3,10 23,00 125,31 1,50 0,03 0,07
21 37,8 - 900 3,09 22,94 123,20 1,23 0.03 0,06
Приведенные данные показывают, что купелирование веркблеев заявляемым способом (опыты №1-6, 13-15) позволяет получить результаты по содержанию благородных металлов в руде, близкие к аттестованным. Купелирование веркблея в заявленном температурном интервале, но при недостатке олова (опыт №7, 16) или при заявленном расходе олова, но при температуре выше заявленного предела (опыт №8, 17), обуславливает получение заниженных результатов по содержанию благородных металлов в руде вследствие отсутствия на серебряных корольках защитной пленки из оксидов свинца и олова. Купелирование веркблея в заявленном температурном интервале, но с превышением количества добавляемого олова (опыт №9, 18) или при заявленном расходе олова, но при температуре ниже заявленного предела (опыт №10, 19) также приводит к получению заниженных результатов по содержанию благородных металлов в руде. Объясняется это тем, что процесс купелирования при данных условиях протекает не в полной мере вследствие наличия на поверхности расплавленного веркблея массивной твердой пленки из оксидов свинца, олова и других металлов. Продуктом купелирования в этом случае является свинцово-серебряный сплав, содержание свинца в котором на порядок и более превышает содержание серебра. Последующее кислотное растворение королька по существующим методикам сопровождается осаждением хлорида свинца (PbCl2), на поверхности кристаллов которого частично сорбируются благородные металлы, что обуславливает занижение итоговых результатов анализа содержания благородных металлов в анализируемом материале.
Купелирование веркблея по способу-прототипу (опыты №11-12, 20-21) позволяет получать результаты, соответствующие аттестованным содержаниям в руде только по золоту и платине. Содержание металлов-спутников платины - родия, иридия и рутения - определяется с существенным занижением от аттестованного значения вследствие частичного окисления металлов и растворением их оксидов в расплаве оксида свинца на завершающей стадии купелирования, а также возгонки летучих оксидов иридия и рутения в газовую фазу.
Для доказательства критерия «промышленное применение» заявленный способ испытан в укрупненном масштабе и планируется к использованию в аналитическом центре ОАО «Иргиредмет».
Источники информации
1. Данилова Ф.И., Федотова И.А., Назаренко P.M. Пробирно-химико-спектральное определение металлов группы платины и золота в сульфидных медно-никелевых рудах и продуктах их переработки. Заводская лаборатория, 1982, 48, №8, с.9-10.
2. Пробоотбирание и анализ благородных металлов. / Под ред. И.Ф.Барышникова. - М.: Металлургия, 1978, с.118-120, 151-158, 316-320.
3. Патент РФ №2365644 МПК C22B 11/02. Способ определения металлов в сульфидных рудах и продуктах их переработки / Е.В.Богородский, Л.А.Медведева, С.Г.Рыбкин (Россия) - опубликовано 27.08.2009 г. - прототип.

Claims (1)

  1. Способ определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки, включающий приготовление смеси из навески пробы анализируемого материала с флюсами, оксидом свинца, нитратом или хлоридом серебра и углеродистым восстановителем, плавку смеси при температуре 1100-1300°С с получением шлака и свинцового сплава в виде веркблея, охлаждение и разделение продуктов плавки, купелирование веркблея до серебряного королька и определение содержания благородных металлов в серебряном корольке химическими и физико-химическими методами, отличающийся тем, что перед купелированием к веркблею добавляют металлическое олово в количестве 0,4-1,0% от массы веркблея и купелирование ведут при температуре 880-930°С.
RU2010127001/02A 2010-07-01 2010-07-01 Способ определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки RU2443790C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010127001/02A RU2443790C1 (ru) 2010-07-01 2010-07-01 Способ определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010127001/02A RU2443790C1 (ru) 2010-07-01 2010-07-01 Способ определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010127001A RU2010127001A (ru) 2012-01-10
RU2443790C1 true RU2443790C1 (ru) 2012-02-27

Family

ID=45783407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010127001/02A RU2443790C1 (ru) 2010-07-01 2010-07-01 Способ определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2443790C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2494160C1 (ru) * 2012-05-11 2013-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "БИНОТЕК" Способ определения содержания золота и серебра в сульфидных рудах и продуктах их переработки
RU2645094C1 (ru) * 2017-01-30 2018-02-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Камчатский государственный технический университет Способ определения благородных металлов

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2493342A1 (fr) * 1980-11-05 1982-05-07 Engelhard Corp Procede et appareil de fusion a plusieurs passes
EP0641864A1 (de) * 1993-09-01 1995-03-08 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Rösten refraktärer Golderze
US6461400B1 (en) * 2000-04-12 2002-10-08 Art J. Parker Process for extracting quantities of precious metals
RU2245931C1 (ru) * 2003-10-01 2005-02-10 Амурский научный центр Дальневосточного отделения Российской академии наук Способ определения содержания золота в золотосодержащем сырье
RU2288288C1 (ru) * 2005-05-25 2006-11-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов" (ФГУП "ЦНИГРИ") Способ пробирного определения золота в рудах и продуктах их переработки
RU2365644C1 (ru) * 2008-02-18 2009-08-27 Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" Способ определения благородных металлов в сульфидных рудах и продуктах их переработки

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2493342A1 (fr) * 1980-11-05 1982-05-07 Engelhard Corp Procede et appareil de fusion a plusieurs passes
EP0641864A1 (de) * 1993-09-01 1995-03-08 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Rösten refraktärer Golderze
US6461400B1 (en) * 2000-04-12 2002-10-08 Art J. Parker Process for extracting quantities of precious metals
RU2245931C1 (ru) * 2003-10-01 2005-02-10 Амурский научный центр Дальневосточного отделения Российской академии наук Способ определения содержания золота в золотосодержащем сырье
RU2288288C1 (ru) * 2005-05-25 2006-11-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов" (ФГУП "ЦНИГРИ") Способ пробирного определения золота в рудах и продуктах их переработки
RU2365644C1 (ru) * 2008-02-18 2009-08-27 Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" Способ определения благородных металлов в сульфидных рудах и продуктах их переработки

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Пробоотбирание и анализ благородных металлов. /Под ред. И.О. БАРЫШНИКОВА. - М.: Металлургия, 1968, с.131-134, 151-158, 316-320. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2494160C1 (ru) * 2012-05-11 2013-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "БИНОТЕК" Способ определения содержания золота и серебра в сульфидных рудах и продуктах их переработки
RU2645094C1 (ru) * 2017-01-30 2018-02-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Камчатский государственный технический университет Способ определения благородных металлов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010127001A (ru) 2012-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. Recovery of precious metals (Au, Ag, Pt, and Pd) from urban mining through copper smelting
CN107014766A (zh) 一种铜阳极泥湿法处理工艺的脱铜渣中金、钯的测定方法
JP6620031B2 (ja) 貴金属元素の定量方法
CN102706860A (zh) 一种铑含量的化学分析方法
RU2443790C1 (ru) Способ определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки
JP6990609B2 (ja) 貴金属元素の定量方法
RU2288288C1 (ru) Способ пробирного определения золота в рудах и продуктах их переработки
US20090071291A1 (en) Fire Assay Flux Composition for the Analysis of Pgm and gold Containing Mineral Samples
RU2494160C1 (ru) Способ определения содержания золота и серебра в сульфидных рудах и продуктах их переработки
US20120144959A1 (en) Smelting method
RU2365644C1 (ru) Способ определения благородных металлов в сульфидных рудах и продуктах их переработки
RU2306347C1 (ru) Способ переработки катализаторов, содержащих платиновые металлы и рений на носителях из оксида алюминия
CN114323859A (zh) 杂质元素金标准样品的制备方法
RU2245931C1 (ru) Способ определения содержания золота в золотосодержащем сырье
RU2395598C1 (ru) Способ переработки концентратов, содержащих благородные металлы и сульфиды
CN114993969A (zh) 火试金法富集测定铜镍硫化矿中金铂钯的方法
CN107238578A (zh) 一种铜阳极泥湿法处理工艺的脱铜渣中银的测定方法
Moloughney et al. A rapid fire-assay/atomic-absorption method for the determination of platinum, palladium and gold in ores and concentrates: A modification of the tin-collection scheme
CN113834709A (zh) 铋试金富集地质样品中贵金属的等离子体质谱/光谱测定方法
Young Analysis for gold: A review of methods
Hoffman et al. Fire assay for platinum
RU2321648C1 (ru) Способ извлечения золота из арсенопиритных концентратов
RU2434063C1 (ru) Способ определения золота в рудах и концентратах
RU2156820C1 (ru) Способ переработки концентратов гравитационного обогащения, содержащих благородные металлы
Lodge Notes on assaying and metallurgical laboratory experiments

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150702

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20180320