RU2443675C1 - Способ нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов и установка для его осуществления - Google Patents

Способ нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов и установка для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2443675C1
RU2443675C1 RU2010134188/04A RU2010134188A RU2443675C1 RU 2443675 C1 RU2443675 C1 RU 2443675C1 RU 2010134188/04 A RU2010134188/04 A RU 2010134188/04A RU 2010134188 A RU2010134188 A RU 2010134188A RU 2443675 C1 RU2443675 C1 RU 2443675C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonia solution
raw
solution
pump
mma
Prior art date
Application number
RU2010134188/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кенже Рамазанович Рамазанов (RU)
Кенже Рамазанович Рамазанов
Original Assignee
Кенже Рамазанович Рамазанов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кенже Рамазанович Рамазанов filed Critical Кенже Рамазанович Рамазанов
Priority to RU2010134188/04A priority Critical patent/RU2443675C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2443675C1 publication Critical patent/RU2443675C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к технологии производства акрилатов сернокислотным методом. В способе нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов в качестве нейтрализующего агента используют аммиачный раствор с концентрацией не менее 0,01% в количестве, обеспечивающем pH 5,5-6,7 смеси, образующейся после перемешивания нейтрализующего агента с сырцом акрилата. Данный способ включает приготовление нейтрализующего агента, перемешивание приготовленного нейтрализующего агента и сырца акрилата с последующим фазовым разделением смеси на верхний органический слой сырца акрилата и нижний водный слой отработанного нейтрализующего агента. Кроме того, в аммиачный раствор добавляют медный купорос в количестве 0,6-0,12 мас.%. При приготовлении нейтрализующего агента раствор перемешивают посредством его циркуляции. Оптимальной для промышленной технологии является концентрация аммиачного раствора 1-2%. Установка включает в себя соединенные трубопроводами емкость для приготовления водного раствора нейтрализующего агента, циркуляционный насос, напорный бак, насос, смеситель, фазоразделитель, а также напорную емкость для сырца акрилата, соединенную с насосом. Установка также снабжена емкостью для аммиачного раствора и дополнительным насосом, установленными на входе в емкость для приготовления аммиачного раствора, pH-метром, установленным на выходе из смесителя, при этом смеситель выполнен в виде турбулизатора. Турбулизатор представляет собой металлическую трубу, в которой установлен диск с отверстиями, расположенный перпендикулярно продольной оси, при этом диск выполнен из фторопласта или стали. Технический результат, заключающийся в получении конечного продукта, в частности ММА, с высокой степенью чистоты, характеризующегося низким содержанием кислотных примесей, достигается за счет введения конструктивных элементов и технологических операций, обеспечивающих введение нейтрализующего агента по определенной схеме. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Description

Группа изобретений относится к области химической технологии, в частности к технологии производства акрилатов сернокислотным методом, а именно метилметакрилата, применяемого в производстве органического стекла, видеодисков, большеформатных телевизионных экранов, оптических волокон, латексов, беззольных присадок к нефтепродуктам, коррозионностойких полимербетонов и др.
Метилметакрилат (ММА) является высококонкурентным продуктом, более 90% ММА производится сернокислотным методом из ацетонциангидрина (АЦГ).
Производство ММА включает следующие основные технологические стадии: синтез сульфатметакриламида из АЦГ и моногидрата серной кислоты, синтез ММА путем омыления метакриламида до метакриловой кислоты и эфиризация его метанолом, нейтрализация кислотных примесей сырца ММА, промывка сырца ММА и ректификация его с получением конечного продукта - ММА.
На различных стадиях производства ММА сернокислотным методом, наряду с целевым продуктом - ММА, образуются и побочные вещества, в частности кислотные примеси, снижающие качество товарного ММА. Так, сырец ММА со стадии синтеза содержит кислотные примеси в виде свободных кислот в пересчете на метакриловую кислоту (1,2-2,2)%, сернистого ангидрида не более 0,1%. Поэтому важной технологической стадией производства ММА является стадия нейтрализации кислотных примесей сырца ММА нейрализующим агентом для их снижения или полного удаления.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к заявляемому способу и устройству является промышленный способ нейтрализации кислотных примесей сырца ММА нейтрализующим агентом - содовым раствором и установка для реализации способа (Технологический регламент производства эфира метилового метакриловой кислоты №50-04, ООО «Саратоворгсинтез», 2004. - 269 с.). Известный способ включает стадии ручной загрузки соды и медного купороса для приготовления водного раствора; приготовления (6-8)% содового раствора и (0,06-0,12)% медного купороса; смешения сырца ММА и содового раствора; фазового разделения смешанного раствора на верхний органический слой сырца ММА и нижний водный слой отработанного содового раствора; вывода органического слоя сырца ММА на стадии промывки и ректификации и водного слоя отработанного содового раствора на стадию синтеза ММА.
Получаемый после нейтрализации сырец ММА соответствует нормам и требованиям технологического регламента по остаточному содержанию кислотных примесей: свободных кислот (0,3-0,8)% и свободного сернистого ангидрида - не более 0,01%.
Промышленная установка нейтрализации кислотных примесей сырца ММА содовым раствором включает емкость для приготовления содового раствора, снабженная линиями входа отдельно для подачи воды, для загрузки соды и медного купороса, для циркулирующего содового раствора и выходом. Емкость для приготовления содового раствора соединена с циркуляционным насосом, снабженным выходом для циркулирующего раствора и подачи приготовленного содового раствора в напорный бак, который соединен со вторым насосом, снабженным двумя входами для содового раствора из напорного бака и для сырца ММА из напорной емкости, а также выходом смеси содового раствора и сырца ММА. Второй насос последовательно соединен с двумя смесителями, снабженными мешалками, и фазоразделителем, снабженным двумя выходами для вывода самотеком верхнего органического слоя сырца ММА и нижнего водного слоя отработанного содового раствора.
Преимуществом известных способа и установки является получение конечного продукта - ММА с показателями в пределах норм и требований ГОСТ 20370-74: содержание основного вещества не менее 99,80%; воды не более 0,04%; органических примесей (ацетона, метанола, метилакрилата, метилизобутирата, этилметакрилата, метил-α-оксиизобутирата, метилацетата) не более 0,15%; свободных кислот в пересчете на метакриловую кислоту не более 0,004%. К существенным недостаткам известных технических решений относятся: несовершенство аппаратурного оформления стадии нейтрализации; выделение на стадии нейтрализации углекислого газа, способствующего эмульгированию ММА в содовом растворе; присутствие нежелательной примеси - сульфата натрия в образующемся отходе производства ММА - сернокислотном маточнике, загрязняющей сульфат аммония при переработке и серную кислоту при регенерации маточника; трудоемкость процесса приготовления содового раствора, связанная с ручной загрузкой соды, сопровождающейся образованием пыли, содержащей вредные примеси; неэффективный режим перемешивания сырца ММА и нейтрализующего агента; отсутствие контроля pH процесса нейтрализации, и как следствие, перерасход содового раствора, перещелачивание, образование трудноразделимой эмульсии ММА в содовом растворе и «бороды» - трудноразрушаемой эмульсии ММА между верхним органическим слоем и нижним водным слоем в фазоразделителе; высокое содержание кислотных примесей в конечном продукте - ММА и низкая степень чистоты последнего.
Задачей группы изобретений является разработка промышленной технологии нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов с получением конечного продукта, в частности ММА, с высокой степенью чистоты, характеризующейся низким содержанием кислотных примесей, а также образованием отхода производства в виде сернокислотного маточника без примеси сульфата натрия.
Технический результат достигается за счет введения конструктивных элементов и технологических операций, обеспечивающих введение нейтрализующего агента по определенной схеме.
Поставленная задача решается тем, что в способе нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов, включающем приготовление нейтрализующего агента, перемешивание приготовленного нейтрализующего агента и сырца акрилата с последующим фазовым разделением смеси на верхний органический слой сырца акрилата и нижний водный слой отработанного нейтрализующего агента, согласно техническому решению, в качестве нейтрализующего агента используют аммиачный раствор с концентрацией не менее 0,01% в количестве, обеспечивающем pH 5,5-6,7 смеси, образующейся после перемешивания нейтрализующего агента с сырцом акрилата. При приготовлении нейтрализующего агента раствор перемешивают посредством его циркуляции. Оптимальной для промышленной технологии является концентрация аммиачного раствора 1-2%. Кроме того, в аммиачный раствор добавляют медный купорос в количестве 0,6-0,12 мас.%.
Поставленная задача решается также тем, что установка нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов, включающая соединенные трубопроводами емкость для приготовления водного раствора нейтрализующего агента, циркуляционный насос, напорный бак, насос, смеситель, фазоразделитель, а также напорную емкость для сырца акрилата, соединенную с насосом, согласно техническому решению, снабжена емкостью для аммиачного раствора и дополнительным насосом, установленными на входе в емкость для приготовления аммиачного раствора, pH-метром, установленным на выходе из смесителя, при этом смеситель выполнен в виде турбулизатора. Турбулизатор представляет собой металлическую трубу, в которой установлен диск с отверстиями, расположенный перпендикулярно продольной оси, при этом диск выполнен из фторопласта или стали.
Заявляемая группа изобретений поясняется чертежами, где на фиг.1 представлена схема установки, выбранная в качестве наиболее близкого аналога, на фиг.2 - принципиальная технологическая схема заявляемой установки, где тонкими линиями обозначены элементы установки, присутствующие в наиболее близком техническом решении, а жирными линиями - вновь введенные элементы. Позициями на чертежах обозначены: 1 - емкость, 2 - насос циркуляционный, 3 - напорный бак, 4 - насос, 5 - напорная емкость, 6 - турбулизатор, 7 - pH-метр, 8 и 9 - смесители с мешалкой, 10 - фазоразделитель, 11 - емкость, 12 - насос.
Установка представляет собой (фиг.2) соединенные трубопроводами элементы установки: емкость 11 для приема и хранения аммиачного раствора через насос 12 соединена с емкостью 1 для приготовления раствора нейтрализующего агента. Емкость 1 соединена с циркуляционным насосом 2, который через первый запорный клапан соединен с напорным баком 3, а через второй через запорный клапан - с емкостью 1. Положениями клапанов устанавливают режимы приготовления раствора в емкости 1 путем циркуляции и подачи приготовленного раствора в напорный бак 3. Напорный бак 3 и напорная емкость 5 для сырца ММА соединены через насос 4 и смеситель - турбулизатор 6 с фазоразделителем 10. На линии выхода из турбулизатора 6 встроен pH-метр.
Нейтрализацию кислотных примесей сырца ММА аммиачным раствором осуществляют в непрерывном режиме на установке (см. фиг.2). В емкость 1 насосом 12 из емкости 11 подают (10-20)% аммиачный раствор, а также воду и загружают медный купорос. Путем перемешивания циркуляционным насосом 2 приготавливают (1-2)% аммиачный раствор с содержанием (0,6-0,12)% медного купороса (далее аммиачный раствор). При этом готовый аммиачный раствор из емкости 1 насосом 2 подают в напорный бак 3. В емкости 1 готовят следующую партию аммиачного раствора. Аммиачный раствор из напорного бака 3 и сырец ММА из напорной емкости 5 самотеком поступают для смешения в насос 4. Смешанный раствор насосом 4 подают в турбулизатор 6, при этом pH-метром 7 контролируют pH смеси. Регулировкой расхода аммиачного раствора из напорного бака 3 обеспечивают любое значение pH смеси в требуемом диапазоне pH 5,5-6,7. Перемешанный в турбулентном режиме раствор поступает в фазоразделитель 10, где происходит фазовое разделение смеси на верхний органический слой сырца ММА и нижний водный слой отработанного аммиачного раствора. С фазоразделителя 10 поступают самотеком верхний органический слой на стадии промывки и ректификации, а нижний водный слой отработанного аммиачного раствора - на стадию синтеза ММА.
Получаемый после нейтрализации органический слой сырца ММА имеет более низкое содержание остаточных кислотных примесей (не более): свободных кислот 0,7% и сернистого ангидрида 0,005%).
Кроме того, заявляемые технические решения позволяют получать при производстве акрилатов конечный продукт - ММА и отход - сернокислотный маточник более высокого качества, чем продукты, получаемые с применением известных способа и установки. Метилметакрилат обладает высокой степенью чистоты 99,9% при низком содержании примесей (не более): воды 0,01%, свободных кислот 0,001% и органических примесей 0,01%. Сернокислотный маточник не содержит примеси сульфата натрия, что приводит к улучшению качества сульфата аммония, получаемого при его переработке, а при сжигании маточника - к существенному снижению зольности или испаряемого осадка в технологическом газе. Последнее обстоятельство создает предпосылки для регенерации серной кислоты маточника по технологии Топсе ВСА (Лаурсен И.К., Караванов А. Процесс Топсе ВСА для рекуперации серы и регенерации отработанной серной кислоты. Химическая техника, №12, 2003, С.22-26).
Приготовление аммиачного раствора, расход аммиачного раствора для обеспечения любого значения pH в требуемом диапазоне pH 5,5-6,7 и контроль pH осуществляется со щита управления технологическим процессом. Поэтому перерасход аммиачного раствора, перещелачивание, образование трудноразделимой эмульсии ММА или «бороды» исключаются. При значениях pH менее 5,5 не обеспечивается требуемый диапазон остаточных кислотных примесей сырца ММА, а при pH более 6,7 происходит образование трудноразделимой эмульсии ММА и «бороды» в фазоразделителе. Поэтому диапазон pH 5,5-6,7 является оптимальным. Для нейтрализации кислотных примесей сырца ММА в диапазоне pH 5,5-6,7 можно использовать аммиачный раствор с концентрацией более 0,01%, однако при концентрации аммиачного раствора менее 1% образуется большое количество отработанного аммиачного раствора, что не совместимо с объемами аппаратов и производительностью оборудования на стадиях фазового разделения, промывки сырца ММА, синтеза ММА. При концентрации аммиачного раствора более 2% требуется меньшее количество аммиачного раствора к объему сырца ММА, что приводит к не эффективному перемешиванию и превышению остаточного содержания кислотных примесей сырца ММА, что не соответствует нормам технологического регламента. Поэтому концентрация (1-2)% аммиачного раствора является оптимальной для нейтрализации кислотных примесей сырца ММА в диапазоне pH 5,5-6,7.
Заявленная группа изобретений содержит совокупность существенных отличительных признаков и преимуществ, а именно другой нейтрализующий агент, иную последовательность операций, условия осуществления процесса и аппаратурное оформление.
Технические решения были реализованы на установке (см. фиг.2), где наряду с устройствами, используемыми в соответствии с технологическим регламентом (см. фиг.1), также были использованы турбулизатор 6, pH-метр 7, приемная емкость 11 и насос 12.
Турбулизатор 6 обеспечивает более эффективный молекулярный контакт кислотных примесей сырца ММА и аммиачного раствора при перемешивании в турбулентном режиме и представляет собой металлическую трубу длиной 400 мм и диаметром 100 мм с рабочим объемом 2,5 литра. Турбулизатор может быть выполнен из стали 12X18H10T. Турбулизатор состоит из двух частей, между которыми находится диск с отверстиями, Материал диска - фторопласт или сталь 12X18H10T. pH-метр 7 представляет собой проточный промышленный pH-метр отечественного или зарубежного производства. Емкость 11 предназначена для приема и хранения (10-20)% аммиачного раствора и представляет собой цилиндрический аппарат с диаметром 1800 мм, высотой 4000 мм и объемом 10 м3, выполненный из углеродистой стали. Насос 12 представляет собой насосный агрегат типа CN 40-200 с производительностью 10 м3/ч.
В таблице 1 представлены примеры реализации технических решений, наглядно демонстрирующие преимущества технологии нейтрализации кислотных примесей сырца ММА аммиачным раствором.
Figure 00000001
Пример 1.
Нейтрализация кислотных примесей сырца ММА проводилась 7% содовым раствором по технологии известных технических решений, где контроль pH не осуществлялся. Содержание остаточных кислотных примесей сырца ММА после нейтрализации составило: свободных кислот 0,8%, сернистого ангидрида 0,01%. Содержание основного вещества в конечном продукте - ММА составило 99,8%, а примесей: воды 0,037%, свободных кислот 0,004%, органических 0,14%.
Примеры 2-12.
Нейтрализацию кислотных примесей сырца ММА проводили аммиачным раствором по технологии согласно заявляемым техническим решениям. В этих примерах, кроме примера 9, содержание основного вещества в конечном продукте - ММА составило 99,9% и примесей: воды 0,01%, свободных кислот 0,001%, органических 0,06-0,10%.
Примеры 2-7, 10.
После нейтрализации содержание остаточных кислотных примесей в сырце ММА составило: свободных кислот 0,6-0,7%, сернистого ангидрида - отсутствие в примерах 2-7, а в примере 10 соответственно 0,001%.
Пример 8.
Нейтрализация кислотных примесей сырца ММА проводилась 2% аммиачным раствором при pH 5,0, то есть, ниже значений pH из требуемого диапазона pH 5,5-6,7. При этом содержание остаточных кислотных примесей после нейтрализации сырца ММА составило: свободных кислот 0,9%, сернистого ангидрида 0,02%, что выше нормы и требований технологического регламента (см. выше).
Пример 9.
Нейтрализация кислотных примесей сырца ММА проводилась 2% аммиачным раствором при pH 7,0, то есть, выше значений pH из требуемого диапазона pH 5,5-6,7. При этом в фазоразделителе образовалась трудноразделимая эмульсия ММА в аммиачном растворе и «борода» - трудноразрушаемая эмульсия ММА между верхним органическим слоем сырца ММА и нижним водным слоем отработанного аммиачного раствора.
Пример 10.
Нейтрализация кислотных примесей сырца ММА проводилась 0,01% аммиачным раствором при pH 5,8 в требуемом диапазоне pH 5,5-6,7. При этом расход аммиачного раствора составил 1,5 м3/ч, и образовалось примерно такое же количество отработанного аммиачного раствора, что несовместимо с объемами аппаратов и производительностью оборудования установки.
Примеры 11, 12.
Нейтрализация кислотных примесей сырца ММА проводилась в требуемом диапазоне pH 5,5-6,7 соответственно 5% и 10% аммиачными растворами, концентрация которых выше оптимальных значений концентрации 1-2% аммиачных растворов. При этом из-за малого количества 0,100 и 0,150 м3/ч аммиачного раствора к большому количеству 8,0 м3/ч сырца ММА не происходило эффективное смешение сырца ММА и нейтрализующего агента. Поэтому содержание кислотных примесей после нейтрализации сырца ММА составило: свободных кислот (1,1-1,2)%, сернистого ангидрида (0,04-0,05)%, что выше соответствующих значений норм и требований технологического регламента (см. выше).
Примеры 2-7 показывают эффективность предлагаемых технических решений по нейтрализации кислотных примесей сырца ММА в непрерывном режиме с получением конечного продукта - ММА более высокого качества и низким содержанием воды, органических примесей и, особенно, кислотных. Предлагаемый способ и установка нейтрализации кислотных примесей сырца ММА имеет экологический и экономический эффект.

Claims (5)

1. Способ нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов, включающий приготовление нейтрализующего агента, перемешивание приготовленного нейтрализующего агента и сырца акрилата с последующим фазовым разделением смеси на верхний органический слой сырца акрилата и нижний водный слой отработанного нейтрализующего агента, отличающийся тем, что в качестве нейтрализующего агента используют аммиачный раствор с концентрацией не менее 0,01% в количестве, обеспечивающем pH 5,5-6,7 смеси, образующейся после перемешивания нейтрализующего агента с сырцом акрилата, причем в аммиачный раствор добавляют медный купорос в количестве 0,6-0,12 мас.%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при приготовлении нейтрализующего агента раствор перемешивают посредством его циркуляции.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что аммиачный раствор берут концентрацией 1-2%.
4. Установка нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов, включающая соединенные трубопроводами емкость для приготовления водного раствора нейтрализующего агента, циркуляционный насос, напорный бак, насос, смеситель, фазоразделитель, а также напорную емкость для сырца акрилата, соединенную с насосом, отличающаяся тем, что она снабжена емкостью для аммиачного раствора и дополнительным насосом, установленными на входе в емкость для приготовления аммиачного раствора, pH-метром, установленным на выходе из смесителя, при этом смеситель выполнен в виде турбулизатора.
5. Установка по п.4, отличающаяся тем, что турбулизатор представляет собой металлическую трубу, в которой установлен диск с отверстиями, расположенный перпендикулярно продольной оси, при этом диск выполнен из фторопласта или стали.
RU2010134188/04A 2010-08-17 2010-08-17 Способ нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов и установка для его осуществления RU2443675C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010134188/04A RU2443675C1 (ru) 2010-08-17 2010-08-17 Способ нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов и установка для его осуществления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010134188/04A RU2443675C1 (ru) 2010-08-17 2010-08-17 Способ нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов и установка для его осуществления

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2443675C1 true RU2443675C1 (ru) 2012-02-27

Family

ID=45852271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010134188/04A RU2443675C1 (ru) 2010-08-17 2010-08-17 Способ нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов и установка для его осуществления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2443675C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104496807A (zh) * 2014-12-03 2015-04-08 江门谦信化工发展有限公司 一种丙烯酸丁酯粗酯中和的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU498289A1 (ru) * 1973-10-10 1976-01-05 Горьковский Политехнический Институт Им. А.А.Жданова Способ получени амидов акриловой или метакриловой кислоты
US4076950A (en) * 1976-07-19 1978-02-28 Rohm And Haas Company Process for manufacture of alkyl esters of aliphatic carboxylic acids
US6362364B1 (en) * 1998-09-22 2002-03-26 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of esterified product and apparatus therefor
EP1787973A1 (en) * 2001-10-09 2007-05-23 Mitsubishi Chemical Corporation Process for inhibiting the polymerization of (meth)acrylic acids during their distillation

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU498289A1 (ru) * 1973-10-10 1976-01-05 Горьковский Политехнический Институт Им. А.А.Жданова Способ получени амидов акриловой или метакриловой кислоты
US4076950A (en) * 1976-07-19 1978-02-28 Rohm And Haas Company Process for manufacture of alkyl esters of aliphatic carboxylic acids
US6362364B1 (en) * 1998-09-22 2002-03-26 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of esterified product and apparatus therefor
EP1787973A1 (en) * 2001-10-09 2007-05-23 Mitsubishi Chemical Corporation Process for inhibiting the polymerization of (meth)acrylic acids during their distillation
EP1787972A2 (en) * 2001-10-09 2007-05-23 Mitsubishi Chemical Corporation Process for washing a distillation column used for the purification of (meth)acrylic acids
EP1787974A1 (en) * 2001-10-09 2007-05-23 Mitsubishi Chemical Corporation Process for washing a distillation column used for the purification of (meth)acrylic acids
EP1440964B1 (en) * 2001-10-09 2009-04-01 Mitsubishi Chemical Corporation Process for production of (meth)acrylic compounds and method of distillation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104496807A (zh) * 2014-12-03 2015-04-08 江门谦信化工发展有限公司 一种丙烯酸丁酯粗酯中和的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103693730B (zh) 一种超临界水氧化法处理高浓度难降解有机废水的装置及方法
CN101186410A (zh) 处理abs污水的方法
CN105293806A (zh) 一种t酸离析母液废水的综合治理方法
CN103755061A (zh) 一种磷酸、磷酸盐生产废水的综合利用方法
CN102295338A (zh) 一种高效除磷设备及其使用的方法
RU2443675C1 (ru) Способ нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов и установка для его осуществления
CN105502842B (zh) 一种污泥循环利用的废水芬顿氧化‑生物组合处理方法及其装置
CN102432122A (zh) 一种循环水的处理方法
CN105731713A (zh) 油脂废水处理装置及其处理方法
CN102515384A (zh) 密胺树脂生产废水资源化技术
CN203079850U (zh) 一种飞灰资源化预处理系统
CN109666496A (zh) 一种循环氨水系统
CN205838743U (zh) 火电厂脱硫废水处理系统
CN104828893A (zh) 一种平流式加压溶气气浮池
CN107674092A (zh) 一种从萃余废水回收p507的方法
CN205007695U (zh) 一种循环搅拌式废水净化装置
CN203295267U (zh) 二氧化碳溶气反应装置
CN107473441A (zh) 污水处理系统
CN204261589U (zh) 一种酸解液和絮凝剂搅拌混合装置
CN209226716U (zh) 一种制酒废水处理系统
CN105540813A (zh) 一种纳米碳酸钙压滤废水处理方法及设备
CN207566970U (zh) 一种多筒式芬顿反应塔
CN207845792U (zh) 一种不锈钢行业废硫酸回收处理系统
CN110643492A (zh) 一种厌氧发酵产沼气的物料搅拌装置及方法
CN205603413U (zh) 一种印染废水处理装置

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140818