RU2440731C2 - Суспензионный концентрат гербицидной композиции и способ его получения - Google Patents

Суспензионный концентрат гербицидной композиции и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2440731C2
RU2440731C2 RU2010105982/13A RU2010105982A RU2440731C2 RU 2440731 C2 RU2440731 C2 RU 2440731C2 RU 2010105982/13 A RU2010105982/13 A RU 2010105982/13A RU 2010105982 A RU2010105982 A RU 2010105982A RU 2440731 C2 RU2440731 C2 RU 2440731C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bis
dimethoxypyrimidin
acid
grinding
sodium
Prior art date
Application number
RU2010105982/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010105982A (ru
Inventor
Юрий Аглямович Гарипов (RU)
Юрий Аглямович Гарипов
Наталья Николаевна Киселева (RU)
Наталья Николаевна Киселева
Евгений Константинович Жарков (RU)
Евгений Константинович Жарков
Original Assignee
Юрий Аглямович Гарипов
Наталья Николаевна Киселева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юрий Аглямович Гарипов, Наталья Николаевна Киселева filed Critical Юрий Аглямович Гарипов
Priority to RU2010105982/13A priority Critical patent/RU2440731C2/ru
Priority to EA201101247A priority patent/EA019718B1/ru
Priority to KR1020127017531A priority patent/KR101596764B1/ko
Priority to BR112012019465A priority patent/BR112012019465A8/pt
Priority to MYPI2012700413A priority patent/MY158686A/en
Priority to PCT/RU2010/000432 priority patent/WO2011105924A1/ru
Priority to CN201080064728.0A priority patent/CN102770025B/zh
Publication of RU2010105982A publication Critical patent/RU2010105982A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2440731C2 publication Critical patent/RU2440731C2/ru
Priority to ECSP12012113 priority patent/ECSP12012113A/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит сочетание двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойную кислоту и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоат натрия с карбамидом в мольном соотношении последнего 0,93-1,79 к действующему веществу. Осуществляют проведение двухстадийного помола или истирания твердой фазы сочетания двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия в водном растворе карбамида. Продолжительность первой стадии помола соотносится со временем пребывания на второй стадии как 6-12/1, а оксиэтилендифосфоновую кислоту и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты подают на вторую стадию помола. Изобретение позволяет понизить коррозионную устойчивость и краевой угол смачивания композиции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорняками, а именно к водно-суспензионным гербицидным композициям на основе пиримидиновых производных, например 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия, применяемым для обработки посевов риса (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенным к применению на территории РФ. 2009 г.).
Известны гербицидные композиции пиримидиновых производных, в частности 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты (биспирибак кислота) или 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия (биспирибак натрия) для защиты посевов риса от сорняков (пат. США №4248619, пат. РФ №2028294).
Для усиления гербицидного действия и расширения числа чувствительных к препарату сорняков, иногда в состав гербицидных композиций, содержащих 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоат натрия (биспирибак натрия) вводят дополнительно другие действующие вещества, например анилофос (пат. WO 2006072359) или производные дифторметансульфонамида (пат. WO 2007079965), или регуляторы роста, например 5-этил-5-гидроксиметил-2(фурил-2)-1,3-диоксан (пат. Украины №22949).
Как следует из WO №2004091295, при длительном хранении без принудительной циркуляции водные суспензионные концентраты известных композиций имеют склонность к росту частиц действующего вещества и связанному с этим образованию слоя плотного придонного осадка.
В известном изобретении (пат. РФ №2338376) достигнута высокая стабильность композиции, с точки зрения роста размеров частиц действующего вещества во времени, а также снижения величины и плотности слоя осадка при транспортировке и хранении без принудительной циркуляции за счет снижения растворимости первоначально растворимого в воде действующего вещества.
Известная композиция водной сельскохозяйственно-химической суспензии содержит 400 г действующего вещества 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия (биспирибака натрия), 16 г гидрокарбоната натрия и 1,8 г карбоната натрия в качестве буферирующего компонента (регулятора растворимости действующего вещества), 10 г сульфата простого эфира полоксиэтиленстирилфенила и 3 г простого эфира полоксиэтиленстирилфенила в качестве поверхностно-активных веществ, 100 г пропиленгликоля в качестве антифриза, 1,5 г ксантановой камеди в качестве загустителя и 467,7 г воды. При этом растворимость действующего вещества составила 14 г/л композиции, рН 7,6-8,3, вязкость - 520 МПа·с, поверхностное натяжение - (45-60)·10-3 Н/м, начальный краевой угол смачивания 68°-71°, а конечный краевой угол смачивания 43°-60°, что усложняют диспергирование при обработке посевов, а также не обеспечивает достаточного смачивания обрабатываемых поверхностей растений. Это существенно снижает эффективность обработки или требует использования дополнительных компонентов в баковой смеси, например А-100 (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. 2007 г.).
Также обнаружена высокая скорость коррозии углеродистой стали - 0,0225 г/м2*ч и ее проницаемость - 0,029 мм/год в среде известной композиции водной сельскохозяйственно-химической суспензии. Это существенно усложняет процесс получения композиции водной сельскохозяйственно-химической суспензии ввиду необходимости дробления и сухого размола действующих веществ, например, с помощью машины для измельчения ударным действием и высокоскоростной воздушной размольной машины, с последующей пылеочисткой на первой стадии процесса, и требует особых условий проведения второй стадии - процесса мокрого помола, например, коррозионностойких материалов, стеклянных шариков и др.
Таким образом, приведенная совокупность недостатков усложняет производство и практическое использование водной сельскохозяйственно-химической суспензии.
Целью настоящего изобретения является создание нового суспензионного концентрата гербицидной композиции на основе пиримидиновых производных, обладающей высокими физико-химическими и эксплуатационными свойствами, в частности низкими значениями поверхностного натяжения и краевого угла смачивания, пониженной коррозионной активностью по отношению к конструкционным материалам, и способ его получения.
Поставленная цель достигается тем, что суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит сочетание двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойную кислоту и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия с карбамидом в мольном соотношении последнего 0,93-1,79 к действующему веществу, суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит комплексную соль с карбамидом в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, как минимум, одного из агрохимически активных компонентов, а получение суспензионного концентрата гербицидной композиции ведут путем двухстадийного помола или истирания твердой фазы сочетания двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия в водном растворе карбамида, причем продолжительность первой стадии помола соотносится со временем пребывания на второй стадии как 6-12/1, а оксиэтилендифосфоновую кислоту и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты подают на вторую стадию помола.
Подобранное экспериментальным путем сочетание двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия с карбамидом, а также их соотношение является оптимальным, в результате чего полученный суспензионный концентрат гербицидной композиции, в котором жидкая фаза представлена водным раствором карбамида, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты, а твердая - частицами 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты или 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия, с поверхностным натяжением, не превышающем 32·10-3 Н/м и начальным, и конечным краевыми углами смачивания не выше 56° и 33° соответственно.
Влияние мольного соотношения карбамида и действующего вещества на поверхностное натяжение и краевой угол смачивания проиллюстрировано в таблице 1.
Таблица 1
Мольное соотношение карбамида и действующего вещества 0,85 0,93 1,07 1,21 1,51 1,79 2,0
Поверхностное натяжение, Н/м, ×10-3 45,6 31,4 31,6 32,0 31,7 31,4 31,5
Краевой угол смачивания начальный, ° 63 56 55 54 55 56 57
Краевой угол смачивания конечный, ° 43 32 31 30 32 31 33
Из приведенных в таблице 1 результатов следует, что оптимальный диапазон значений мольного соотношения заключается между 0,93 и 1,79. Снижение мольного соотношения ниже 0,93 вызывает рост значений поверхностного натяжения и краевых углов смачивания, а увеличение выше 1,79 не оказывает существенного влияния на значений поверхностного натяжения и краевых углов смачивания.
Экспериментально установлено, что в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты наблюдается рост растворимости 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоат натрия до 77,3 г/л, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты до 1,2 г/л в жидкой фазе композиции при одновременном незначительном росте вязкости суспензии, что объясняется увеличением поверхности твердой фазы за счет образования мелкодисперсных частиц комплексной соли с карбамидом, как минимум, одного из агрохимически активных компонентов суспензионного концентрата гербицидной композиции, находящихся в жидкой фазе. При этом экспериментально установлено снижение поверхностного натяжения, как минимум, до 28·10-3 Н/м. Так же экспериментальным путем установлено снижение скорости коррозии углеродистой стали с 0,0225 до 0,00152 г/м2·ч и ее проницаемости с 0,029 до 0,0011 мм/год в среде суспензионного концентрата гербицидной композиции в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.
Способ получения суспензионного концентрата гербицидной композиции осуществляют следующим образом. Проводят двухстадийный помол или истирание твердой фазы сочетания двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия в водном растворе карбамида, причем время пребывания на первой стадии помола соотносится со временем пребывания на второй стадии как 6-12/1, а оксиэтилендифосфоновую кислоту и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты подают на вторую стадию помола.
Разделения процесса мокрого помола необходимо для регулировки влагосодержания, промежуточного контроля размера твердых частиц полупродукта, а также подачи в процесс оксиэтилендифосфоновой кислоты и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, которые участвуют в процессе комплексообразования. Влияние соотношения времени пребывания на первой и второй стадиях помола на средний размер частиц, краевой угол смачивания и число Фруда определено экспериментально и проиллюстрировано в таблице 2. Число Фруда характеризует соотношение между силой инерции дисперсного потока и силой тяжести
Figure 00000001
где
g - ускорение свободного падения,
l - размер частиц дисперсной фазы,
w - скорость дисперсного потока.
Таблица 2
Соотношение времени первой и второй стадий помола 5/1 6/1 9/1 12/1 13/1
Средний размер частиц, мкм 27 20 18 17 16
Краевой угол смачивания, ° 78 58 57 56 56
Число Фруда 0,0002646 0,000196 0,0001764 0,0001666 0,0000161
Из приведенных в таблице 2 результатов следует, что оптимальный диапазон значений соотношения времени пребывания на первой и второй стадиях помола заключается между 6/1 и 12/1. Уменьшение соотношения ниже 6/1 вызывает рост значений среднего размера частиц и краевого угла смачивания, а увеличение выше 12/1 не оказывает существенного влияния на средний размер частиц и краевых углов смачивания ввиду лимитирования процесса диспергирования твердой фазы суспензии, что косвенно подтверждается значительным снижением числа Фруда в области соотношений 12-13/1.
Пример 1. В шаровую мельницу загружают 418 кг технического биспирибака натрия, содержащего 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия (CAS 125401-92-4), 23,2 кг технической биспирибак кислоты, содержащей 95% (CAS 125401-92-5), 52 кг карбамида технического (CAS 57-13-6) ГОСТ 2081-92, 11,5 кг смачивателя МПС (ТУ 2483-023-45663862-2005) и 440 кг воды. После первичного размола в течение 180 мин к полученной суспензии добавляют 100 кг антифриза пропиленгликоля ТУ 9-09-929-79 (CAS 57-55-6) и 50,5 кг воды. После завершения стадии вторичного размола (30 мин) к суспензии добавляют 1,4 кг загустителя Rhodopol® 23 (CAS 11138-66-2). Полученный суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит 400 г/л сочетания 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия в пересчете на 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойную кислоту. Поверхностное натяжение составило 31,4·10-3 Н/м, краевой угол смачивания: начальный - 56°, конечный - 32°, скорость коррозии углеродистой стали - 0,00152 г/м2·ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год.
Пример 2. В шаровую мельницу загружают 476 кг воды, 100 кг карбамида технического (CAS 57-13-6) ГОСТ 2081-92, 40,6 кг технического биспирибака натрия, содержащего 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия (CAS 125401-92-4), 449,4 кг технической биспирибак кислоты, содержащей 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты (CAS 125401-92-5), 11,5 кг смачивателя МПС (ТУ 2483-023-45663862-2005). После первичного размола в течение 240 мин к полученной суспензии добавляют 80,5 кг антифриза пропиленгликоля (CAS 57-55-6) ТУ 9-09-929-79)), 2,3 кг эквимолярной смеси ТУ 2484-002-5667366-03 динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (CAS 60-00-4) и оксиэтилендифосфоновой кислоты (марка A ТУ 2458-002-50643754-2003). Полученный после вторичного размола в течение 20 мин суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит 400 г/л сочетания 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия в пересчете на 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойную кислоту, в том числе 4,2 г/л комплексной соли карбамида с 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислотой. Поверхностное натяжение составило 31,4·10-3 Н/м, краевой угол смачивания: начальный - 56°, конечный - 32°, скорость коррозии углеродистой стали - 0,00152 г/м2·ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год.
Пример 3. В шаровую мельницу загружают 450 кг воды, 67,8 кг карбамида технического (CAS 57-13-6) ГОСТ 2081-92, 302,9 кг технического биспирибака натрия, содержащего 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия (CAS 125401-92-4), 210 кг технической биспирибак кислоты, содержащей 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты (CAS 125401-92-5), 11,5 кг смачивателя МПС (ТУ 2483-023-45663862-2005). После первичного размола в течение 270 мин к полученной суспензии добавляют 80,5 кг антифриза пропиленгликоля (CAS 57-55-6) ТУ 9-09-929-79)), 2,4 кг эквимолярной смеси ТУ 2484-002-5667366-03 динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (CAS 60-00-4) и оксиэтилендифосфоновой кислоты (марка A ТУ 2458-002-50643754-2003). Полученный после вторичного размола в течение 30 мин суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит 400 г/л сочетания 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия в пересчете на 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойную кислоту, в том числе 4,2 г/л комплексной соли карбамида с 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислотой. Поверхностное натяжение составило 32·10-3 Н/м, краевой угол смачивания: начальный - 54°, конечный - 30°, скорость коррозии углеродистой стали - 0,00152 г/м2·ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год.
Пример 4. В шаровую мельницу загружают 450 кг воды, 19,2 кг карбамида технического ГОСТ 2081-92 (CAS 57-13-6), 102,8 кг технического биспирибака натрия, содержащего 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия (CAS 125401-92-4), 8,2 кг технической биспирибак кислоты, содержащей 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты (CAS 125401-92-5), 13,5 кг смачивателя МПС (ТУ 2483-023-45663862-2005). После первичного размола в течение 270 мин к полученной суспензии добавляют 315 кг воды, 100,0 кг антифриза - пропиленгликоля (CAS 57-55-6 ТУ 9-09-929-79), 2,7 кг эквимолярной смеси ТУ 2484-002-5667366-03 динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (CAS 60-00-4) и оксиэтилендифосфоновой кислоты (марка А ТУ 2458-002-50643754-2003). Полученный после вторичного размола в течение 30 мин суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит 100 г/л сочетания 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия в пересчете на 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойную кислоту, в том числе 4,2 г/л комплексной соли карбамида с 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислотой. Поверхностное натяжение составило 32·10-3 Н/м, краевой угол смачивания: начальный - 54°, конечный - 30°, скорость коррозии углеродистой стали - 0,00152 г/м2·ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год.
Существенными признаками изобретения являются сочетание двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойную кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия с карбамидом, мольное соотношение карбамида и действующего вещества, равное 0,93-1,69, добавка к суспензионному концентрату гербицидной композиции оксиэтилендифосфоновой кислоты и/или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, определение, как минимум, одного из агрохимически активных компонентов в форме комплексной соли карбамида, двухстадийный помол или истирание твердой фазы сочетания двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия в водном растворе карбамида, соотношение времени первой и второй стадий помола как 6-12/1, подача оксиэтилендифосфоновой кислоты и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты на вторую стадию помола.
Достигнутым техническим результатом является суспензионный концентрат гербицидной композиции с поверхностным натяжением (28-32)·10-3 Н/м, начальным и конечным краевыми углами смачивания не выше 56° и 33°, скорость коррозии - 0,00152 г/м2·ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год углеродистой стали в среде суспензионного концентрата, что упрощает диспергирование, улучшают распределение препарата по поверхности листа, значительно увеличивая площадь смачиваемой поверхности при пониженной коррозионной активности по отношению к углеродистой стали, а также способ его получения.
Существенные признаки являются новыми, так как их использование в известных технических решениях не обнаружено, что характеризует предложенное техническое решение соответствием критерию «новизна».
Единая совокупность новых и общих известных существенных признаков позволяет решить поставленную задачу и обеспечивает достижение технического результата, что характеризует предложенное техническое решение существенными отличиями по сравнению с известным уровнем техники.
Новое техническое решение получено без справочно-нормативных рекомендаций, является результатом экспериментальной работы и творческого вклада, что характеризует соответствие его критерию «изобретательский уровень».

Claims (3)

1. Суспензионный концентрат гербицидной композиции, который содержит сочетание двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойную кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия с карбамидом в мольном соотношении последнего 0,93-1,79 к действующему веществу.
2. Суспензионный концентрат гербицида по п.1, отличающийся тем, что в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты он содержит комплексную соль с карбамидом как минимум одного из агрохимически активных компонентов: 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты.
3. Способ получения суспензионного концентрата гербицидной композиции путем двухстадийного помола или истирания твердой фазы сочетания двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) оксибензоата натрия в водном растворе карбамида, причем продолжительность первой стадии помола соотносится со временем пребывания на второй стадии как 6-12/1, а оксиэтилендифосфоновую кислоту и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты подают на вторую стадию помола.
RU2010105982/13A 2010-02-24 2010-02-24 Суспензионный концентрат гербицидной композиции и способ его получения RU2440731C2 (ru)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010105982/13A RU2440731C2 (ru) 2010-02-24 2010-02-24 Суспензионный концентрат гербицидной композиции и способ его получения
EA201101247A EA019718B1 (ru) 2010-02-24 2010-08-04 Суспензионный концентрат гербицидной композиции
KR1020127017531A KR101596764B1 (ko) 2010-02-24 2010-08-04 제초제 조성물의 현탁액 농축물
BR112012019465A BR112012019465A8 (pt) 2010-02-24 2010-08-04 Concentrado de suspensão de composição herbicida
MYPI2012700413A MY158686A (en) 2010-02-24 2010-08-04 Suspension concentrate of herbicide composition
PCT/RU2010/000432 WO2011105924A1 (ru) 2010-02-24 2010-08-04 Суспензионный концентрат гербицидной композиции
CN201080064728.0A CN102770025B (zh) 2010-02-24 2010-08-04 除草剂组合物的悬浮液浓缩物
ECSP12012113 ECSP12012113A (es) 2010-02-24 2012-08-21 Concentrado en suspensión de composición herbicida

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010105982/13A RU2440731C2 (ru) 2010-02-24 2010-02-24 Суспензионный концентрат гербицидной композиции и способ его получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010105982A RU2010105982A (ru) 2011-08-27
RU2440731C2 true RU2440731C2 (ru) 2012-01-27

Family

ID=44507073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010105982/13A RU2440731C2 (ru) 2010-02-24 2010-02-24 Суспензионный концентрат гербицидной композиции и способ его получения

Country Status (8)

Country Link
KR (1) KR101596764B1 (ru)
CN (1) CN102770025B (ru)
BR (1) BR112012019465A8 (ru)
EA (1) EA019718B1 (ru)
EC (1) ECSP12012113A (ru)
MY (1) MY158686A (ru)
RU (1) RU2440731C2 (ru)
WO (1) WO2011105924A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2918201A1 (de) * 2014-03-13 2015-09-16 Jura Elektroapparate Ag Verfahren zum Reinigen und/oder Desinfizieren eines milchführenden Systems einer Kaffeemaschine sowie Kaffeemaschine

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2074433T3 (es) * 1987-12-22 1995-09-16 Kumiai Chemical Industry Co Derivados de pirimidina, procedimiento para su produccion, y metodo herbicida y composicion.
RU2104330C1 (ru) 1995-12-29 1998-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "Рол-классик" Ингибитор коррозии для антифризов
RU2205540C1 (ru) 2002-01-08 2003-06-10 Открытое акционерное общество "Химпром" Смачиватель для пестицидов
ES2579802T3 (es) 2003-04-17 2016-08-16 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Composición de suspensión química agrícola acuosa
CN100581363C (zh) * 2003-07-25 2010-01-20 石原产业株式会社 具有增强的除草效果的除草组合物以及增强除草效果的方法
CN100564283C (zh) * 2007-11-06 2009-12-02 沈阳东大友联环保产业有限公司 一种高效缓蚀阻垢分散剂

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130004897A (ko) 2013-01-14
KR101596764B1 (ko) 2016-02-23
EA201101247A1 (ru) 2012-03-30
ECSP12012113A (es) 2012-09-28
CN102770025B (zh) 2015-04-08
BR112012019465A8 (pt) 2017-12-05
WO2011105924A1 (ru) 2011-09-01
EA019718B1 (ru) 2014-05-30
BR112012019465A2 (ru) 2017-09-05
RU2010105982A (ru) 2011-08-27
CN102770025A (zh) 2012-11-07
MY158686A (en) 2016-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2330471T3 (es) Composiciones pesticidas y/o herbicidas y metodos para su uso.
US6703346B2 (en) Herbicide compositions comprising imidazolinone acid, methods of preparation, and methods of use
ES2735798T3 (es) Mezclas fungicidas sinérgicas de epoxiconazol para reprimir hongos en cereales
JP5149185B2 (ja) 水中懸濁性農薬組成物
ES2948558T3 (es) Uso de carbonato de calcio de superficie tratada como soporte de compuestos agroquímicos
US6423109B2 (en) Free flowing fertilizer composition with enhanced deposition/anti drift characteristics
US20070203025A1 (en) Defoliant
US20100152048A1 (en) Process for preparing and applying pesticide or herbicide formulation
US20140179520A1 (en) Humic Acid Composition
CN105557717B (zh) 一种双氟磺草胺悬浮剂及其制备方法
US9743663B2 (en) Pelargonic acid formulation
RU2440731C2 (ru) Суспензионный концентрат гербицидной композиции и способ его получения
BR112020017457A2 (pt) Composição herbicida contendo composto à base de pirimidinadiona
TWI604793B (zh) 除草懸浮劑
EP0103171B1 (en) Suspension concentrate for weed control
ES2365240T3 (es) Suspensión fungicida acuosa concentrada.
EP2938192B1 (en) Fungicidal compositions for controlling leaf spots in sugar beets
US20040058821A1 (en) Ionically balanced polyacrylamide composition
JP4795167B2 (ja) 水難溶性植物品質向上剤
JP4758651B2 (ja) Ｐｓ−ｉｉ阻害剤及びｓａｒ誘導物質を含有してなる除草剤組成物
TWI599315B (zh) 農藥固形製劑
EP2448405B1 (en) Aqueous herbicide concentrate
PT641516E (pt) Concentrados herbicidas aquosos em suspensao
JP5227671B2 (ja) 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤
JPH06321713A (ja) 水田用懸濁状除草剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190225

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20200826