RU2429824C2 - Лекарственный препарат (варианты) и устройство для его введения (варианты) - Google Patents
Лекарственный препарат (варианты) и устройство для его введения (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2429824C2 RU2429824C2 RU2008116632/15A RU2008116632A RU2429824C2 RU 2429824 C2 RU2429824 C2 RU 2429824C2 RU 2008116632/15 A RU2008116632/15 A RU 2008116632/15A RU 2008116632 A RU2008116632 A RU 2008116632A RU 2429824 C2 RU2429824 C2 RU 2429824C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid
- particles
- mixture
- versions
- fluid
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтике, а именно к получению лекарственного средства в виде текучей смеси стеклообразных частиц, содержащих лекарственные препараты, и жидкой среде. Добавляя небольшое количество жидкости к частицам, формируют текучую смесь кремообразной или пастообразной консистенции. В смеси нет избыточного количества жидкости, поэтому смесь не расслаивается, и таким образом обеспечивается большой выбор жидких носителей, доступных для использования в препаратах этого типа. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к лекарственным препаратам, содержащим активное вещество, заключенное в водорастворимые стеклообразные частицы, которые смешиваются с неактивной безводной жидкостью носителя, в которой частицы не растворяются, благодаря чему препарат может применяться инъекцией в живой организм человека или животного. После инъекции стеклообразные частицы растворяются в жидкостях организма, выделяя активный ингредиент.
Были предложены различные жидкости в качестве носителя в таких препаратах. Основные требования состояли в том, чтобы эта жидкость была бы абсолютно нетоксичной, и в том, что частицы не должны растворяться в ней. В тестах с масляными жидкостями, отвечающими этим требованиям, было найдено, что частицы имели тенденцию падать к нижнему слою жидкости. Чтобы устранить этот недостаток, недавно было предложено выбрать жидкость, которая имеет высокую плотность, и добавить еще более плотные добавки к частицам, чтобы их плотность соответствовала плотности жидкости. Эта методика соответствия плотности показалась многообещающей, но требование использования жидкости высокой плотности в значительной степени ограничивает выбор жидкости; и те жидкости, которые отвечают требованию высокой плотности, оказываются неудовлетворительными по другим причинам.
Позднее было найдено, что, добавляя небольшое количество жидкости к частицам, можно сформировать текучую смесь кремообразной или пастообразной консистенции в зависимости от количества добавленной жидкости. Применение слишком большого количества жидкости не соотносится с количеством твердых частиц, частицы не отделяются и, таким образом, выбор жидкостей, пригодных для использования в препаратах этого типа, значительно увеличивается.
Настоящее изобретение предлагает лекарственный препарат, включающий активное вещество, заключенное в стеклообразных частицах, которые смешиваются с жидкостью так, что они могут быть введены пациенту инъекцией через кожу, отличающийся тем, что пропорция частиц в жидкости является достаточно высокой, чтобы предотвратить осаждение частиц в верхней или нижней части слоя жидкости.
Иначе говоря, изобретение обеспечивает лекарственный препарат, содержащий активное вещество, заключенное в стеклообразные частицы, которые смешиваются с носителем и могут быть введены пациенту инъекцией через кожу, в котором компоненты выбираются и присутствуют в таком количестве, что смесь имеет вязкость или толщину, предотвращающую отделение частиц от носителя.
Поскольку требуется только небольшое количество жидкости, объем вводимого инъекцией препарата также является небольшим по сравнению с обычными методиками.
Следует отметить, что в настоящем изобретении могут использоваться самые различные жидкости, в отличие от известного технического решения, которое ограничивает выбор жидкостей теми, удельные веса которых могли бы быть подобраны к удельному весу стеклообразных частиц. Это означает, что среди широкого диапазона жидкостей могут быть использованы другие желательные характеристики.
Жидкости, которые смачивают частицы, предположительно действуют таким образом, что каждая частица становится покрытой слоем жидкости, эффективно формируя смазку между частицами, чтобы улучшить текучесть. Однако опытным путем было доказано, что "смачиваемость" не является существенной характеристикой. Когда образец гидрофильных стекловидных частиц сахара был энергично смешан с сквалановым маслом, которое является гидрофобным, формируется тонкая пастообразная смесь, которая была слишком толстой, чтобы позволить разделение твердых и жидких элементов, но которая, однако, является достаточно текучей для прохождения через обычный шприц для подкожных инъекций. Другая гидрофобная жидкость, подходящая для инъекций, является растительным сезамовым маслом.
Еще одна возможная выгода от использования изобретения - это то, что поскольку введенный препарат является относительно вязким или даже полутвердым, в отличие от обычных невязких жидкостей, предполагается, что он будет медленно рассеиваться в теле, выделяя свои активные ингредиенты в течение многих дней.
Некоторые из вышеупомянутых материалов, например полиэтиленгликоль, изменяются в диапазоне от маловязких жидкостей до твердого воска. Это дает возможность нагревания нормально воскового полиэтиленгликоля, чтобы превратить его в жидкость, рассеивая в нем стеклообразные частицы, и затем позволяя ему затвердевать. Если это делается в игле, при затвердевании создается восковая пробка. Поскольку воск сжимается при охлаждении, пробка может быть легко вытолкнута из иглы в тело пациента.
Таким образом, согласно второй цели изобретения предлагается лекарственный препарат, содержащий активное вещество, заключенное в стеклообразные частицы, смешанные с носителем так, что они могут быть введены пациенту инъекцией через кожу, отличающийся тем, что носитель представляет собой воскообразный или полутвердый материал.
Согласно третьей цели изобретения предлагается устройство для инъекции в пациента лекарственного препарата, содержащего активный ингредиент, сохраненный в стеклообразных частицах, указанное устройство включает шприц для подкожных инъекций; отличающееся тем, что частицы смешаны с осаждающимся материалом - носителем, которому позволяют затвердеть частично или полностью, чтобы сформировать твердое или полутвердое тело в игле шприца, и средства для того, чтобы протолкнуть твердое или полутвердое тело из иглы в пациента. Два пути, с помощью которых может быть осуществлено изобретение, далее будут описаны на примере реализации изобретения со ссылками на сопровождающие чертежи, на которых:
фигуры 1 и 2 представляют собой увеличенные изображения первого препарата, созданного в соответствии с изобретением, с использованием гидрофобной жидкости;
фигура 3 - аналогичный вид второго препарата с использованием гидрофобной жидкости, и
на фигуре 4 показано устройство ввода препарата, созданное в соответствии с изобретением и заранее заполненное препаратом, как показано на фигуре 1, 2 или 3.
На фигуре 1 при большом увеличении показана структура препарата, включающего высушенные распылением частицы 1 препарата, как описано в патенте WO 02/32402, и состоящего из смеси сахарного стекла и активного ингредиента, такого как вакцина. К этим частицам добавлено небольшое количество жидкого полиэтиленгликоля. Силы межмолекулярного взаимодействия между этими двумя материалами (поверхностное натяжение) заставляют жидкость смачивать частицы, формируя жидкие слои на их поверхностях. Эти жидкие слои препятствуют контакту частиц друг с другом и формируют смазку, позволяющую частицам скользить относительно друг друга. Следовательно, смесь будет течь свободно, например, через шприц для подкожных инъекций. Как видно из фигуры 1, между частицами существуют промежутки, которые заполнены не полностью. Это означает, что в смеси остается некоторое количество воздуха, что может являться недостатком.
На фигуре 2 показан другой препарат, аналогичный препарату, показанному на фигуре 1, но с большим объемом жидкости 2. В этом препарате пространство между частицами только заполнено, но без излишка жидкости, который мог бы привести к разделению твердой и жидкой фаз. Таким образом, мы получает преимущество препарата фигуры 2 без проблемы захвата воздуха.
Еще один препарат, показанный на фигуре 3, был приготовлен, взяв 1 мл частиц сахарного стекла и добавив 1 мл сквалана, который является гидрофобным веществом, и энергично размешивая смесь с помощью стеклянной палочки в течение приблизительно пяти минут. По ходу непрерывного смешивания смесь становится все более и более жидкой, в конечном счете, достигая кремообразной или пастообразной консистенции.
Особенностью каждого из этих препаратов является то, что если был бы введен, в основном, большой объем жидкости, твердые частицы не могли бы оставаться во взвешенном состоянии в такой жидкой среде. Они, в конечном счете, выпали бы в осадок, и смесь должна быть повторно перемешана перед использованием.
Обратимся теперь к фигуре 4, на которой показан в осевом поперечном сечении шприц для подкожных инъекций 4, имеющий нижний конец 4А, которых срезан под углом, чтобы сформировать острый наконечник 4В. Во время хранения наконечник защищен пластмассовым колпачком 5.
Внутри иглы находится шток 6, нижний конец 6А которого скошен под углом, равным углу скоса трубки 4. Игла 4 заполнена препаратом 7, как описано выше.
Компоненты, показанные на фигуре 4, являются частью предварительно заполненного инжектора, который включает некоторый механизм (не показан) для выдвижения штока 6 к острому концу иглы так, чтобы скошенные кромки штока и иглы совпадали. При использовании колпачок 5 снимается, игла входит в тело пациента, затем срабатывает вышеупомянутый механизм для ввода препарата 7.
Claims (3)
1. Лекарственный препарат, содержащий активное вещество, заключенное в стеклообразные частицы, которые смешиваются с жидкостью с возможностью введения пациенту инъекций через кожу, причем пропорция частиц к жидкости обеспечивает предотвращение осаждения частиц в верхней или нижней части слоя жидкости и сформировывает смазку между смежными частицами.
2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что жидкость представляет собой растительное масло из семян сезама-сквалана или полиэтиленгликоль.
3. Устройство для инъекций, содержащее шприц с иглой, предварительно заполненное препаратом по пп.1 и 2.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0520129A GB2430880A (en) | 2005-10-04 | 2005-10-04 | Pharmaceutical compositions stabilized in glassy particles |
GB0520129.8 | 2005-10-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008116632A RU2008116632A (ru) | 2009-11-10 |
RU2429824C2 true RU2429824C2 (ru) | 2011-09-27 |
Family
ID=35395207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008116632/15A RU2429824C2 (ru) | 2005-10-04 | 2006-10-04 | Лекарственный препарат (варианты) и устройство для его введения (варианты) |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100114014A1 (ru) |
EP (1) | EP1968537B1 (ru) |
JP (1) | JP5415764B2 (ru) |
KR (1) | KR20080053349A (ru) |
CN (1) | CN101277679A (ru) |
AU (1) | AU2006298559B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0616455A2 (ru) |
CA (1) | CA2624050A1 (ru) |
GB (1) | GB2430880A (ru) |
RU (1) | RU2429824C2 (ru) |
WO (1) | WO2007039769A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0517688D0 (en) * | 2005-08-31 | 2005-10-05 | Cambridge Biostability Ltd | Improvements in the stabilisation of biological materials |
GB0523638D0 (en) * | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Cambridge Biostability Ltd | Pharmaceutical device for the administration of substances to patients |
WO2010101620A2 (en) | 2009-03-02 | 2010-09-10 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Systems and methods for creating and using suction blisters or other pooled regions of fluid within the skin |
US20130158482A1 (en) | 2010-07-26 | 2013-06-20 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Rapid delivery and/or receiving of fluids |
WO2012021801A2 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Systems and techniques for monitoring subjects |
ES2597081T3 (es) | 2011-04-29 | 2017-01-13 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Entrega y/o recepción de fluidos |
US20130158468A1 (en) * | 2011-12-19 | 2013-06-20 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Delivering and/or receiving material with respect to a subject surface |
EP2701598A1 (en) | 2011-04-29 | 2014-03-05 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Systems and methods for collecting fluid from a subject |
CA2833175A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Devices and methods for collection and/or manipulation of blood spots or other bodily fluids |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3244595A (en) * | 1965-05-07 | 1966-04-05 | Mattox And Moore Inc | Composition for administering vitamins a, d, and e |
US4832952A (en) * | 1983-07-07 | 1989-05-23 | American Home Products Corporation | Pharmaceutical composition containing a liquid lubricant |
WO1987000196A1 (en) * | 1985-07-09 | 1987-01-15 | Quadrant Bioresources Limited | Protection of proteins and the like |
GB8720502D0 (en) * | 1987-08-29 | 1987-10-07 | Giltech Ltd | Antimicrobial composition |
WO1993010758A1 (en) * | 1991-12-05 | 1993-06-10 | Pitman-Moore, Inc. | A carbohydrate glass matrix for the sustained release of a therapeutic agent |
US5531683A (en) * | 1992-08-13 | 1996-07-02 | Science Incorporated | Mixing and delivery syringe assembly |
US5582907A (en) * | 1994-07-28 | 1996-12-10 | Pall Corporation | Melt-blown fibrous web |
US6290991B1 (en) * | 1994-12-02 | 2001-09-18 | Quandrant Holdings Cambridge Limited | Solid dose delivery vehicle and methods of making same |
US6586006B2 (en) * | 1994-08-04 | 2003-07-01 | Elan Drug Delivery Limited | Solid delivery systems for controlled release of molecules incorporated therein and methods of making same |
US6309671B1 (en) * | 1995-04-14 | 2001-10-30 | Inhale Therapeutic Systems | Stable glassy state powder formulations |
US6964771B1 (en) * | 1995-06-07 | 2005-11-15 | Elan Drug Delivery Limited | Method for stably incorporating substances within dry, foamed glass matrices |
DE19539574A1 (de) * | 1995-10-25 | 1997-04-30 | Boehringer Mannheim Gmbh | Zubereitungen und Verfahren zur Stabilisierung biologischer Materialien mittels Trocknungsverfahren ohne Einfrieren |
US6090382A (en) * | 1996-02-09 | 2000-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Human antibodies that bind human TNFα |
US6468782B1 (en) * | 1996-12-05 | 2002-10-22 | Quadrant Healthcare (Uk) Limited | Methods of preserving prokaryotic cells and compositions obtained thereby |
ZA9711732B (en) * | 1996-12-31 | 1998-12-28 | Quadrant Holdings Cambridge | Methods and compositions for improvement bioavailability of bioactive agents for mucosal delivery |
GB9705588D0 (en) * | 1997-03-18 | 1997-05-07 | Anglia Research Foundation | Stable particle in liquid formulations |
US6039872A (en) * | 1997-10-27 | 2000-03-21 | Pall Corporation | Hydrophilic membrane |
US6190701B1 (en) * | 1999-03-17 | 2001-02-20 | Peter M. Ronai | Composition and method for stable injectable liquids |
US6630169B1 (en) * | 1999-03-31 | 2003-10-07 | Nektar Therapeutics | Particulate delivery systems and methods of use |
EP1185247A4 (en) * | 1999-04-29 | 2008-09-17 | Usbiomaterials Corp | ANTI-INFLAMMATORY BIOACTIVE GLASS PARTICLES |
CA2313830A1 (en) * | 2000-07-13 | 2002-01-13 | Micro Optics Design Corporation | Single point diamond turning lathe with vibration cancelling feature |
CA2424656C (en) * | 2000-10-13 | 2010-03-23 | Cambridge Biostability Ltd. | Composition and method for stable injectable liquids |
US6872357B1 (en) * | 2000-11-22 | 2005-03-29 | Quadrant Drug Delivery Limited | Formulation of preservation mixtures containing sensitive biologicals to be stabilized for ambient temperature storage by drying |
US6623762B2 (en) * | 2001-02-16 | 2003-09-23 | Cambridge Biostability Ltd. | Composition and method for controlled release injections |
EP1399131A2 (en) * | 2001-06-08 | 2004-03-24 | Powderject Vaccines, Inc. | Spray freeze-dried compositions |
DE10149251B4 (de) * | 2001-10-05 | 2007-04-19 | Sartorius Ag | Vorrichtung zur genetischen Immunisierung durch Einbringen von Wirkstoffen in ein Gewebe und Verfahren zur Herstellung einer Injektionslösung |
US7008644B2 (en) * | 2002-03-20 | 2006-03-07 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Method and apparatus for producing dry particles |
AU2003221888B2 (en) * | 2002-04-11 | 2008-11-06 | Medimmune, Llc | Preservation of bioactive materials by spray drying |
EP1589949B1 (en) * | 2003-01-08 | 2008-08-13 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Stabilized lyophilized compositions comprising tissue factor pathway inhibitor or tissue factor pathway inhibitor variants |
EP1750668B1 (en) * | 2004-04-13 | 2010-02-17 | Nova Bio-Pharma Technologies Limited | Liquids containing suspended glass particles |
GB0517688D0 (en) * | 2005-08-31 | 2005-10-05 | Cambridge Biostability Ltd | Improvements in the stabilisation of biological materials |
GB0523638D0 (en) * | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Cambridge Biostability Ltd | Pharmaceutical device for the administration of substances to patients |
-
2005
- 2005-10-04 GB GB0520129A patent/GB2430880A/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-10-04 CA CA002624050A patent/CA2624050A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-04 RU RU2008116632/15A patent/RU2429824C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-10-04 KR KR1020087008152A patent/KR20080053349A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-10-04 BR BRPI0616455-2A patent/BRPI0616455A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-10-04 JP JP2008534087A patent/JP5415764B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-04 AU AU2006298559A patent/AU2006298559B2/en not_active Ceased
- 2006-10-04 EP EP06779655.7A patent/EP1968537B1/en not_active Not-in-force
- 2006-10-04 WO PCT/GB2006/050312 patent/WO2007039769A1/en active Application Filing
- 2006-10-04 US US12/089,386 patent/US20100114014A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-04 CN CNA2006800360655A patent/CN101277679A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2006298559B2 (en) | 2012-01-12 |
KR20080053349A (ko) | 2008-06-12 |
GB0520129D0 (en) | 2005-11-09 |
GB2430880A (en) | 2007-04-11 |
JP5415764B2 (ja) | 2014-02-12 |
CA2624050A1 (en) | 2007-04-12 |
JP2009510156A (ja) | 2009-03-12 |
US20100114014A1 (en) | 2010-05-06 |
EP1968537B1 (en) | 2014-08-27 |
BRPI0616455A2 (pt) | 2011-06-21 |
EP1968537A1 (en) | 2008-09-17 |
AU2006298559A1 (en) | 2007-04-12 |
CN101277679A (zh) | 2008-10-01 |
WO2007039769A1 (en) | 2007-04-12 |
RU2008116632A (ru) | 2009-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2429824C2 (ru) | Лекарственный препарат (варианты) и устройство для его введения (варианты) | |
JP6982495B2 (ja) | ペーストの皮内および/または皮下注射のためのシリンジ、キット、および方法 | |
CN1767815A (zh) | 非水单相载体和使用这类载体的制剂 | |
EA031332B1 (ru) | Композиция для лечения свища | |
US20070026025A1 (en) | Topical ointment and method for making and using same | |
JPH11514650A (ja) | 治療用シスプラチン(cddp)のための改良された方法及び組成物 | |
ES2922815T3 (es) | Preparación de una emulsión de aceite en agua para formulaciones farmacéuticas estabilizadas con polímeros | |
CN105579030A (zh) | 油性组合物 | |
JP6541252B2 (ja) | 医薬用乳化製剤及びその製造方法 | |
JP2016084298A (ja) | 血管注射用乳化物及びその製造方法並びにその製造に用いるデバイス | |
CN214318589U (zh) | 用于固体或半固体药物组合物的重建的装置和试剂盒 | |
KR102483479B1 (ko) | 이식 가능한 프로그래머블 약물 전달 장치 및 이의 제조방법 | |
CN101297971B (zh) | 一种含油性药物的注射液及其制备方法 | |
이승호 | NEW INNOVATIVE IMPLANTABLE DEVICES FOR CONTROLLED DRUG DELIVERY | |
RU110994U1 (ru) | Шприц для введения животным суспензий лекарственных препаратов и антигенных субстанций | |
US20060189958A1 (en) | Inverted cannula for use in reconstituting dry material in syringes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161005 |