RU2429248C1 - Способ получения модифицированных полидиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы - Google Patents

Способ получения модифицированных полидиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы

Info

Publication number
RU2429248C1
RU2429248C1 RU2010103501/04A RU2010103501A RU2429248C1 RU 2429248 C1 RU2429248 C1 RU 2429248C1 RU 2010103501/04 A RU2010103501/04 A RU 2010103501/04A RU 2010103501 A RU2010103501 A RU 2010103501A RU 2429248 C1 RU2429248 C1 RU 2429248C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chloroform
polydiene
solution
catalyst
oxide
Prior art date
Application number
RU2010103501/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Жанна Анатольевна Отвалко (RU)
Жанна Анатольевна Отвалко
Михаил Викторович Другов (RU)
Михаил Викторович Другов
Елена Валентиновна Трифонова (RU)
Елена Валентиновна Трифонова
Александр Иванович Твердов (RU)
Александр Иванович Твердов
Валентина Федоровна Антипова (RU)
Валентина Федоровна Антипова
Елена Петровна Лукина (RU)
Елена Петровна Лукина
Владимир Петрович Миронюк (RU)
Владимир Петрович Миронюк
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева"
Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева", Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева"
Priority to RU2010103501/04A priority Critical patent/RU2429248C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2429248C1 publication Critical patent/RU2429248C1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение имеет отношение к способу получения модифицированных полидиенов. Способ заключается во взаимодействии полидиенов в присутствии катализатора с хлороформом и окисью олефина. Взаимодействие осуществляют в растворе полидиена в хлороформе, в качестве катализатора используют хлористый литий в виде раствора в полипропиленоксиде. В качестве окиси олефина используют эпихлоргидрин или окись пропилена. Процесс проводят при мольном соотношении полидиен:окись олефина:хлороформ:катализатор, равном 1:(1,0-2,0):(3,0-3,5):(0,007-0,014). Технический результат - упрощение способа получения полидиенов различной молекулярной массы и структуры, содержащих дихлорциклопропановые группы. 1 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области получения модифицированных каучуков, а именно к способам получения модифицированных полидиенов путем присоединения дихлоркарбенов по двойным связям.
Введение хлора в макромолекулу полимера позволяет получать каучуки с новыми свойствами - повышенной термостойкостью, стойкостью к агрессивным средам, огнестойкостью, характеризующиеся высокой когезионной прочностью, а также хорошей адгезией к полярным поверхностям, способные к совулканизации с другими полимерами и вулканизующиеся специфическими агентами. Как показывает практика, оптимальным является содержание хлора в каучуках от 4 до 15% масс. Введение хлора в меньших количествах не позволяет достигать новых свойств, а высокое содержание хлора (выше 15-20% масс.) приводит к значительному увеличению температуры стеклования хлорированных каучуков (до 40-50°С), что существенно затрудняет процесс их переработки. Хлорированные каучуки являются стойкими продуктами по отношению к кислотам, щелочам и солям, что делает их ценным материалом для изготовления лаков, красок, антикоррозионных покрытий, огнеупорных пропиток и клеев.
Известен метод получения высокомолекулярного 1,4-цис-полибутадиена, модифицированного дихлорциклопропановыми группами, путем обработки полидиена веществами, генерирующими дихлоркарбен - смесью этилового эфира трихлоруксусной кислоты или хлороформа и метилата натрия (Пат. США 3369012, кл. 260-94.7, опубл. 1968). Указанным способом может быть введено до 48% хлора в виде дихлорциклопропановых групп. Недостатком данного способа является то, что получаемые модифицированные полидиены плохо растворимы и трудно перерабатываются. Вулканизаты на их основе имеют физико-механические свойства хуже, чем на основе исходных полидиенов.
Известен способ получения низкомолекулярных модифицированных бутадиен-стирольных сополимеров, содержащих дихлорциклопропановые группы, путем модификации бутадиен-стирольных сополимеров смесью окиси этилена и хлороформа в присутствии тетраэтиламмонийбромида при температуре 100-300°С (Пат. ФРГ 1227458, C08F 27/00, опубл. 03.01.64). Модифицированные таким образом низкомолекулярные полидиены не имеют практического применения ввиду низких свойств их вулканизатов, высокомолекулярные полимеры, модифицируемые таким образом, характеризуются низкой степенью превращения непредельных связей.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения модифицированных низкомолекулярных полибутадиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы, путем обработки при нагревании диенового полимера смесью хлороформа и окиси пропилена, содержащей катализатор тетраалкиламмонийбромид (Авт.свид. 529757, 1975; Бюлл. изобретений, 1977, №45, класс C08F 136/06). Соотношение диеновых звеньев полимера, окиси пропилена и хлороформа 1:(1,0-2,5):(0,5-1,5) соответственно. Катализатор берут в количестве 1-3% масс. в расчете на полимер. В аппарат, выдерживающий давление до 25 атм, загружают расчетное количество низкомолекулярного полибутадиена и катализатор. Аппарат вакуумируют и подают хлороформ и окись пропилена. Реакцию проводят при перемешивании в течение 5-15 часов и температуре 110-170°С, давление при этом составляет до 13-14 атм. После окончания процесса непрореагировавшую окись пропилена удаляют, раствор полимера трижды переосаждают спиртом и сушат.
Наличие дихлорциклопропановых групп подтверждается методом ЯМР-спектроскопии (мультиплет при δ=1,2-1,4 м.д.).
К недостаткам способа-прототипа следует отнести использование высоких температур и давлений, что усложняет технологический процесс, а также низкую степень превращения непредельных связей (не более 5%) в случае модификации высокомолекулярных полидиенов, что приводит к низкому содержанию хлора (до 2% масс).
Технической задачей предлагаемого изобретения является разработка более простого способа получения растворимых модифицированных полидиенов различной молекулярной массы и структуры (как с низким, так и с высоким содержанием винильных звеньев), содержащих дихлорциклопропановые группы, способных отверждаться и давать вулканизаты с хорошими физико-механическими показателями.
Поставленная задача достигается тем, что в известном способе получения модифицированных полидиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы, взаимодействием полидиенов в присутствии катализатора с хлороформом и окисью олефина взаимодействие осуществляют в растворе полидиена в хлороформе, в качестве катализатора используют хлористый литий в виде раствора в полипропиленоксиде, а в качестве окиси олефина - эпихлоргидрин или окись пропилена и процесс проводят при мольном соотношении полидиен:окись олефина:хлороформ:катализатор, равном 1:(1,0-2,0):(3-3,5):(0,007-0,014).
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. В раствор полидиена в хлороформе подается расчетное количество катализатора и окиси олефина при мольном соотношении полидиен:окись олефина:хлороформ:катализатор 1:(1,0-2,0):(3,0-3,5):(0,007-0,014) соответственно. Процесс проводят в лабораторном автоклаве при интенсивном перемешивании и температуре 100-105°С (давление при этом составляет 2,5-3 атм) в течение 15-16 часов. По окончании процесса полимер осаждают двойным избытком этилового спирта или отмывают водой и сушат на вальцах при температуре 120°С или на вакууме при температуре 90°С. В качестве полидиенов используют полидиены с высоким содержанием винильных звеньев (3,4-полиизопрены (3,4-ПИ), 1,2-полибутадиены (1,2-ПБ)), содержанием винильных звеньев (49,1-75,9%) и (64,5-65,6%) соответственно, сополимеры 3,4-полиизопрена со стиролом (ТЭП-ИС), полибутадиены (СКД) с преимущественным содержанием цис-1,4-звеньев, а также олигобутадиены (СКД-0) с содержанием винильных звеньев 20-22% масс. В качестве катализатора используют хлористый литий в виде 4,5-5,0% раствора в полипропиленоксиде, в качестве окиси олефина - эпихлоргидрин или окись пропилена.
Вулканизаты на основе хлорированных полидиенов получают смешением каучуков с серой, ускорителями, активаторами, оксидом магния и техническим углеродом (П-324) на лабораторных вальцах при температуре 30-40°С и вулканизацией в паровом прессе при температуре 150°С в течение 60 минут.
Процесс характеризуется степенью превращения окиси олефина в дихлорциклопропановые (ДХЦП) группы - содержанием ДХЦП-групп и соответственно хлора в полидиене.
Содержание связанного в полимере хлора определяется по методу Шонигера (Климова Е.А. «Основные микрометоды анализа органических соединений». М.: Химия, 1967, С.115).
Молекулярно-массовые характеристики и микроструктура исходных и хлорированных полидиенов определены с использованием гель-хроматографии (Waters-2000) и ЯМР-спектроскопии (Bruker-AM 500).
Физико-механические показатели вулканизатов на основе хлорированных полидиенов приведены в таблице.
Нижеприведенные примеры иллюстрируют данное изобретение.
Пример 1.
К раствору, содержащему 100 г 3,4-полиизопрена (1,47 моль) и 350 мл хлороформа (4,4 моль), подают 7,4 г раствора хлористого лития в полипропиленоксиде (содержание хлора 4,8% масс.) и 115 мл эпихлоргидрина (1,47 моль) и при интенсивном перемешивании и температуре 105°С проводят модификацию в течение 15 часов. По окончании процесса раствор модифицированного полидиена осаждают 900 мл этилового спирта и сушат на вальцах при температуре 120°С. Мольные соотношения полидиен:эпихлоргидрин:хлороформ:катализатор 1:1:3,0:0,007. Содержание связанного в полимере хлора - 5,0% масс.
Пример 2.
К раствору, содержащему 68 г 3,4-полиизопрена (1 моль) и 280 мл хлороформа (3,5 моль), подают 5,0 г раствора хлористого лития в полипропиленоксиде (содержание хлора 4,8% масс.) и 160 мл эпихлоргидрина (2,0 моль) и при интенсивном перемешивании и температуре 105°С проводят модификацию в течение 16 часов. По окончании процесса раствор модифицированного полидиена осаждают 700 мл этилового спирта и сушат на вальцах при температуре 120°С. Мольные соотношения полидиен:эпихлоргидрин:хлороформ:катализатор 1:2,0:3,5:0,007. Содержание связанного в полимере хлора - 8,3% масс.
Пример 3.
К раствору, содержащему 68 г 3,4-полиизопрена (1 моль) и 260 мл хлороформа (3,25 моль), подают 5,0 г раствора хлористого лития в полипропиленоксиде (содержание хлора 4,8% масс.) и 70 мл окиси пропилена (1,0 моль) и при интенсивном перемешивании и температуре 105°С проводят модификацию в течение 15 часов. По окончании процесса раствор модифицированного полидиена осаждают 700 мл этилового спирта и сушат на вальцах при температуре 120°С. Мольные соотношения полидиен:окись пропилена:хлороформ:катализатор 1:1,0:3,25:0,007. Содержание связанного в полимере хлора - 8,1% масс.
Пример 4.
К раствору, содержащему 68 г 3,4-полиизопрена (1 моль) и 280 мл хлороформа (3,5 моль), подают 10,0 г раствора хлористого лития в полипропиленоксиде (содержание хлора 4,8% масс.) и 120 мл эпихлоргидрина (1,5 моль) и при интенсивном перемешивании и температуре 105°С проводят модификацию в течение 15 часов. По окончании процесса раствор модифицированного полидиена осаждают 700 мл этилового спирта и сушат на вальцах при температуре 120°С. Мольные соотношения полидиен:эпихлоргидрин:хлороформ:катализатор 1:1,5:3,5:0,014. Содержание связанного в полимере хлора - 8,2% масс.
Пример 5.
К раствору, содержащему 54 г 1,2-полибутадиена (1 моль) и 280 мл хлороформа (3,5 моль), подают 5,0 г раствора хлористого лития в полипропиленоксиде (содержание хлора 4,8% масс.) и 80 мл эпихлоргидрина (1,0 моль) и при интенсивном перемешивании и температуре 105°С проводят модификацию в течение 16 часов. По окончании процесса раствор модифицированного полидиена осаждают 700 мл этилового спирта и сушат на вальцах при температуре 120°С. Мольные соотношения полидиен:эпихлоргидрин:хлороформ:катализатор 1:1,0:3,5:0,007. Содержание связанного в полимере хлора - 6,4% масс.
Пример 6.
К раствору, содержащему 20 г СКД (0,37 моль) и 100 мл хлороформа (1,25 моль), подают 1,85 г раствора хлористого лития в полипропиленоксиде (содержание хлора 4,8% масс.) и 30 мл эпихлоргидрина (0,37 моль) и при интенсивном перемешивании и температуре 105°С проводят модификацию в течение 16 часов. По окончании процесса раствор модифицированного полидиена осаждают 300 мл этилового спирта и сушат на вальцах при температуре 120°С. Мольные соотношения полидиен:эпихлоргидрин:хлороформ:катализатор 1:1,0:3,5:0,007. Содержание связанного в полимере хлора - 10,5% масс.
Пример 7.
К раствору, содержащему 90 г ТЭП-ИС (1,0 моль) и 280 мл хлороформа (3,5 моль), подают 7,5 г раствора хлористого лития в полипропиленоксиде (содержание хлора 4,8% масс.) и 78 мл эпихлоргидрина (1,0 моль) и при интенсивном перемешивании и температуре 105°С проводят модификацию в течение 16 часов. По окончании процесса раствор модифицированного полидиена осаждают 800 мл этилового спирта и сушат на вальцах при температуре 120°С. Мольные соотношения полидиен:эпихлоргидрин:хлороформ:катализатор 1:1,0:3,5:0,01. Содержание связанного в полимере хлора - 4,5% масс.
Пример 8.
К раствору, содержащему 21,3 г СКД-0 (0,37 моль) и 100 мл хлороформа (1,25 моль), подают 1,85 г раствора хлористого лития в полипропиленоксиде (содержание хлора 4,8% масс.) и 30 мл эпихлоргидрина (0,37 моль) и при интенсивном перемешивании и температуре 105°С проводят модификацию в течение 16 часов. По окончании процесса раствор модифицированного полидиена отмывают водой (3 отмывки по 100 мл) и сушат в вакууме при температуре 90°С. Мольные соотношения олигодиен:эпихлоргидрин:хлороформ:катализатор 1:1,0:3,5:0,007. Содержание связанного хлора - 12% масс.
Пример 9 (контрольный).
К 34 г 3,4-полиизопрена (0,5 моль) и 0,8 г тетраметиламмониийбромида подают раствор, состоящий из 120 мл хлороформа (1,5 моль) и 35 мл окиси пропилена (0,5 моль), и при интенсивном перемешивании и температуре 105°С проводят модификацию в течение 16 часов. По окончании процесса раствор модифицированного полидиена осаждают 400 мл этилового спирта и сушат на вальцах при температуре 120°С. Мольные соотношения полидиен:окись пропилена:хлороформ 1:1:3,0; 1% катализатора в расчете на полимер. Содержание связанного в полимере хлора - 2,0% масс.
Таким образом, предлагаемый способ не требует использования высоких температур и оборудования, работающего при высоких давлениях, и позволяет получать растворимые в органических растворителях (толуоле, хлороформе, этилацетате и др.) как высокомолекулярные, так и низкомолекулярные полидиены с дихлорциклопропановыми группами, содержание хлора при этом составляет 4,5-12% масс. Вулканизаты на основе полученных модифицированных полидиенов обладают хорошими физико-механическими показателями.
Таблица
Свойства вулканизатов на основе хлорированных полидиенов
Физико-механические показатели № примера
1 3 5 7
Напряжение при 100%
удлинении, МПа 2,1 3,8 2,8 3,2
Напряжение при 300%
удлинении, МПа 7,0 9,1 11,6 9,1
Прочность при
растяжении, МПа при 10,7 11,9 13,0 11,0
20°С
Относительное
удлинение, % 390 405 330 380
Остаточное удлинение,
% 3 20 14 14

Claims (1)

  1. Способ получения модифицированных полидиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы, взаимодействием полидиенов в присутствии катализатора с хлороформом и окисью олефина, заключающийся в том, что полидиен задается в виде раствора в хлороформе, в качестве катализатора используют хлористый литий в виде раствора в полипропиленоксиде, а в качестве окиси олефина - эпихлоргидрин или окись пропилена и процесс проводят при мольном соотношении полидиен:окись олефина:хлороформ:катализатор, равном 1:(1,0-2,0):(3,0-3,5):(0,007-0,014).
RU2010103501/04A 2010-02-02 2010-02-02 Способ получения модифицированных полидиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы RU2429248C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010103501/04A RU2429248C1 (ru) 2010-02-02 2010-02-02 Способ получения модифицированных полидиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010103501/04A RU2429248C1 (ru) 2010-02-02 2010-02-02 Способ получения модифицированных полидиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2429248C1 true RU2429248C1 (ru) 2011-09-20

Family

ID=44758690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010103501/04A RU2429248C1 (ru) 2010-02-02 2010-02-02 Способ получения модифицированных полидиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2429248C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103172870B (zh) 多面体低聚倍半硅氧烷改性的含双键弹性体及其制备方法
JP5696151B2 (ja) ニトリルゴムおよび有機溶媒中におけるその製造
TWI681008B (zh) 官能化之聚合物組成物及其製造方法
TW200920756A (en) Method for producing conjugated diene polymer, conjugated diene polymer, and polymer composition
JP6046131B2 (ja) 1,3−ブタジエン−スチレンコポリマーの製造方法及びその加硫性エラストマー組成物における使用
JP2016520094A (ja) ルテニウム系錯体、その調製および触媒としての使用
JP2009030033A (ja) 共役ジエン系重合体の製造方法、共役ジエン系重合体および重合体組成物
RU2618531C2 (ru) Способ получения разветвленного полибутадиена с высоким содержанием 1,4-цис звеньев
US20130066020A1 (en) Free-Radical Curable Functional Macromonomers Prepared from Anhydride
RU2429248C1 (ru) Способ получения модифицированных полидиенов, содержащих дихлорциклопропановые группы
JP6074161B2 (ja) ゴム組成物およびタイヤの製造方法
HU229194B1 (en) Process for the preparation of sb-rubbers with an improved processability and a lower rolling resistance
JP2013241549A (ja) ブタジエン重合体、ブタジエン重合体の製造方法、ゴム組成物及びタイヤ
US3177165A (en) Antioxidants comprising reaction products of liquid rubbers and aromatic amines and compositions containing same
EP4169735A1 (en) Silane coupling agent composition and rubber composition containing same
JP2023545932A (ja) 硫黄含有末端基を有するポリマー
US11365270B2 (en) Polybutadiene, production and use thereof
JP2009030034A (ja) 共役ジエン系重合体の製造方法、共役ジエン系重合体および共役ジエン系重合体組成物
RU2563259C1 (ru) Способ получения малеинизированных 1,2-полибутадиенов
WO2017087087A1 (en) Functional initiator for anionic polymerization
CN108473615B (zh) 用于合成带有至少一个膦酸酯基团的聚合物的方法,通过所述方法获得的聚合物和含有该聚合物的组合物
JP4210849B2 (ja) 加硫接着剤および複合成形体
JP2010209272A (ja) 共役ジエン系重合体の製造方法、共役ジエン系重合体および共役ジエン系重合体組成物
BR112020024506A2 (pt) processo para preparar copolímeros de butadieno-isopreno aleatórios que têm um alto teor de unidades cis-1,4
EP3374407A1 (en) Functional initiator for anionic polymerization

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190203