RU2427577C2 - Фунгицидные гидроксимоилтетразольные производные - Google Patents

Фунгицидные гидроксимоилтетразольные производные Download PDF

Info

Publication number
RU2427577C2
RU2427577C2 RU2009104939/04A RU2009104939A RU2427577C2 RU 2427577 C2 RU2427577 C2 RU 2427577C2 RU 2009104939/04 A RU2009104939/04 A RU 2009104939/04A RU 2009104939 A RU2009104939 A RU 2009104939A RU 2427577 C2 RU2427577 C2 RU 2427577C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
formula
hydrogen
compound
Prior art date
Application number
RU2009104939/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009104939A (ru
Inventor
Изабель КРИСТИАН (FR)
Изабель Кристиан
Мари-Клер ГРОСЖАН-КУРНУАЕ (FR)
Мари-Клер ГРОСЖАН-КУРНУАЕ
Пьер ЮТЭН (FR)
Пьер ЮТЭН
Филипп РИНОЛЬФИ (FR)
Филипп Ринольфи
Арунарит ТЮК (FR)
Арунарит ТЮК
Жаки ВИДАЛЬ (FR)
Жаки ВИДАЛЬ
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2009104939A publication Critical patent/RU2009104939A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2427577C2 publication Critical patent/RU2427577C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы(I) ! ! где Т представляет тетразольный заместитель, А гетероцикл, L1 и L2 представляют различные линкерные группы, и Q представляет 6-членный гетероцикл, и их применению в качестве фунгицидных активных агентов, в частности в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибками, особенно растений, используя указанные соединения или композиции. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным, способу их получения, их применению в качестве фунгицидных активных агентов, в частности в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибками, особенно растений, используя такие соединения и композиции.
В европейской патентной заявке № 1426371 описаны определенные тетразоилоксимные производные следующей химической структуры:
Figure 00000001
где A представляет тетразолильную группу, Het представляет либо конкретную пиридинильную группу, либо конкретную тиазолильную группу.
В японской патентной заявке № 2004-131392 описаны определенные тетразоилоксимные производные следующей химической структуры:
Figure 00000002
где Q может быть выбрано из группы 15 различных гетероциклических групп.
В европейской патентной заявке № 1184382 описаны определенные оксимные производные следующей химической структуры:
Figure 00000003
где Het-A, Het-B и Het-C представляют различные гетероциклы, посредством чего Het-B и Het-C не могут представлять тетразолильную группу.
Соединения, описанные в указанных четырех документах, не подтверждают того, что они обеспечивают сравнимую полезность, чем соединения согласно данному изобретению.
В сельском хозяйстве всегда вызывало большой интерес использование новых пестицидных соединений, для того чтобы избежать или бороться с развитием устойчивых к активным ингредиентам штаммов. Также представляет большой интерес использование новых соединений, которые являются более активными, чем уже известные соединения, с целью уменьшить количество активного соединения, которое нужно использовать при одновременном сохранении эффективности, по крайне мере, эквивалентной уже известным соединениям. В настоящее время авторы обнаружили новое семейство соединений, которые обладают указанным выше действием или преимуществами.
Соответственно, настоящее изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы (I)
Figure 00000004
где T представляет замещенную или незамещенную тетразолильную группу;
L1 представляет прямую связь или двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из -(CR1R2)n-,
-(CR1R2)m-C(=O)-(CR1R2)p-, -(CR1R2)m-(CR1=CR2)-(CR1R2)p-,
-(CR1R2)m-C(=O)-O-(CR1R2)p, -(CR1R2)m-C≡C-(CR1R2)p-,
-(CR1R2)m-O-C(=O)-(CR1R2)p-, -(CR1R2)m-O-(CR1R2)p-,
-(CR1R2)m-C(=O)-NH-(CR1R2)p-, -(CR1R2)m-NH-(CR1R2)p-,
-(CR1R2)m-NH-C(=O)-(CR1R2)p-,
где n равен 1, 2, 3 или 4;
m и p независимо равны 0, 1, 2 или 3;
L2 представляет прямую связь или двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из -(CR3R4)q,
-(CR3R4)a-C(=O)-(CR3R4)b-, -(CR3R4)a-(CR3=CR4)-(CR3R4)b-,
-(CR3R4)a-C(=O)-O-(CR3R4)b, -(CR3R4)a-C≡C-(CR3R4)b-,
-(CR3R4)a-O-C(=O)-(CR3R4)b-, -(CR3R4)a-O-(CR3R4)b-,
-(CR3R4)a-C(=O)-NH-(CR3R4)b-, -(CR3R4)a-NH-(CR3R4)b-,
-(CR3R4)a-NH-C(=O)-(CR3R4)b-,
где q равен 1, 2, 3 или 4;
a и b независимо равны 0, 1, 2 или 3;
A выбирают из группы, состоящей из A1-A116
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
где Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 и Z9 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [C1-C8]алкила, [C1-C8]галогеналкила, [C2-C8]алкенила, [C2-C8]галогеналкенила, [C2-C8]алкинила, [C2-C8]галогеналкинила, [C3-C6]циклоалкила, [C3-C6]галогенциклоалкила, арила, арил[C1-C8]алкила, гидрокси[C1-C8]алкила, [C1-C8]алкокси[C1-C8]алкила, -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NR5R6, -C(=O)SR5, -C(=S)R5, -C(=S)OR5, -C(=S)NR5R6, -C(=S)SR5, -CR5=NR6, -CR5=NOR6, -CR5=N-NR6R7, -OR5, -OSiR5R6R7, -OC(=O)R5, -OC(=O)OR5, -OC(=O)NR5R6, -OC(=S)NR5R6, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)OR6, -N(R5)C(=O)NR6R7, -N(R5)C(=S)R6, -N(R5)C(=S)NR6R7, -N=CR5R6, -N=C-NR5R6, -N(R5)C(=NR6)NR7R8, -N(R5)OR6, -N(R5)NR6R7, -N=NR5, -N(R5)S(=O)R6, -N(R5)S(=O)2R6, -N(R5)S(=O)2OR6, -N(R5)S(=O)OR6, -N(R5)S(=O)NR6R7, -N(R5)S(=O)2NR6R7, -SR5, -S(=O)R5, -S(=O)2R5, -S(=O)OR5, -S(=O)NR5R6, -S(=O)2OR5, -S(=O)2NR5R6, нитро, нитрозо, азидо, циано, -SF5 и -SiR5R6R7;
K1 и K2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [C1-C8]алкила, [C1-C8]галогеналкила, [C2-C8]алкенила, [C2-C8]галогеналкенила, [C2-C8]алкинила, [C2-C8]галогеналкинила, [C3-C6]циклоалкила, [C3-C6]галогенциклоалкила, арила, арил[C1-C8]алкила, гидрокси[C1-C8]алкила, [C1-C8]алкокси[C1-C8]алкила, -C(=O)R9, -C(=O)OR9, -C(=O)NR9R10, -C(=O)SR9, -C(=S)R9, -C(=S)OR9, -C(=S)NR9R10, -C(=S)SR9, -CR9=NR10, -CR9=NOR10, -CR9=N-NR10R11, -S(=O)R9, -S(=O)2R9, -S(=O)OR9, -S(=O)NR9R10, -S(=O)2OR9, -S(=O)2NR9R10 и -SiR9R10R11;
G1 и G2 независимо выбирают из группы, состоящей из кислорода, серы, NR12, NOR12 и NNR12R13;
Q выбирают из группы, состоящей из Q1-Q28
Figure 00000010
Figure 00000011
где X1, X2, X3, X4, X5 и X6 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [C1-C8]алкила, [C1-C8]галогеналкила, [C2-C8]алкенила, [C2-C8]галогеналкенила, [C2-C8]алкинила, [C2-C8]галогеналкинила, [C3-C6]циклоалкила, [C3-C6]галогенциклоалкила, арила, арил[C1-C8]алкила, гидрокси[C1-C8]алкила, [C1-C8]алкокси[C1-C8]алкила, -C(=O)R14, -C(=O)OR14, -C(=O)NR14R15, -C(=O)SR14, -C(=S)R14, -C(=S)OR14, -C(=S)NR14R15, -C(=S)SR14, -CR14=NR15, -CR14=NOR15, -CR14=N-NR15R16, -OR14, -OSiR14R15R16, -OC(=O)R14, -OC(=O)OR14, -OC(=O)NR14R15, -OC(=S)NR14R15, -NR14R15, -N(R14)C(=O)R15, -N(R14)C(=O)OR15, -N(R14)C(=O)NR15R16, -N(R14)C(=S)R15, -N(R14)C(=S)NR15R16, -N=CR14R15, -N=C-NR14R15, -N(R14)C(=NR15)NR16R17, -N(R14)OR15, -N(R14)NR15R16, -N=NR14, -N(R14)S(=O)R15, -N(R14)S(=O)2R15, -N(R14)S(=O)2OR15, -N(R14)S(=O)OR15, -N(R14)S(=O)NR15R16, N(R14)S(=O)2NR15R16, -SR14, -S(=O)R14, -S(=O)2R14, -S(=O)OR14, -S(=O)NR14R15, -S(=O)2OR14, -S(=O)2NR14R15, нитро, нитрозо, азидо, циано, -SF5 и -SiR14R15R16;
R1, R2, R3 и R4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [C1-C4]алкила, [C1-C4]галогеналкила, [C2-C4]алкенила, [C2-C4]галогеналкенила, [C2-C4]алкинила, [C2-C4]галогеналкинила, [C3-C5]циклоалкила, [C3-C5]галогенциклоалкила, [C1-C4]алкокси, [C1-C4]алкокси[C1-C4]алкила, [C1-C4]алкокси[C1-C4]алкокси, [C1-C4]галогеналкокси, [C1-C4]галогеналкокси[C1-C4]алкила и циано;
R5-R17 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [С1-C8]алкила, [С1-C8]галогеналкила, [C2-C8]алкенила, [C2-C8]галогеналкенила, [C2-C8]алкинила, [C2-C8]галогеналкинила, [C3-C6]циклоалкила, [C3-C6]галогенциклоалкила, арила и арил[C1-C8]алкила;
а также к их солям, N-оксидам, металлическим комплексам и металлоидным комплексам.
Любое из данных соединений, согласно данному изобретению, может существовать в виде одного или нескольких стереоизомеров, в зависимости от числа стереогенных единиц (как определено правилами IUPAC) в соединении. Таким образом, данное изобретение относится одинаково ко всем стереоизомерам и к смесям всех возможных стереоизомеров в любых пропорциях. Стереоизомеры можно разделить способами, которые известны, по существу, специалистам в данной области техники.
Согласно данному изобретению следующие общие термины обычно используются со следующими значениями:
галоген означает фтор, хлор, бром или йод;
гетероатомом может быть азот, кислород или сера;
галогенированные группы, особенно галогеналкильная, галогеналкокси и циклоалкильная группы, могут содержать вплоть до девяти одинаковых или различных атомов галогена;
термин "арил" означает фенил или нафтил, необязательно замещенный 1-5 группами, выбранными из группы, состоящей из галогена, [С1-C6]алкила, [С1-C6]галогеналкила, [C2-C6]алкенила, [C2-C6]галогеналкенила, [C2-C6]алкинила, [C2-C6]галогеналкинила, [С1-C6]алкокси, [С1-C4]алкокси[С1-C4]алкила, [С1-C4]алкокси[С1-C4]алкокси, [С1-C6]галогеналкокси и [С1-C4]галогеналкокси[С1-C4]алкила.
В качестве дополнительного аспекта, настоящее изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы (Ia), (Ib), (Ic) и (Id)
Figure 00000012
где A, Q, L1 и L2 являются такими, как определено для соединений формулы (I) согласно данному изобретению;
E1 выбирают из группы, состоящей из водорода, [C1-C8]алкила, [C1-C8]галогеналкила, [C2-C8]алкенила, [C2-C8]галогеналкенила, [C2-C8]алкинила, [C2-C8]галогеналкинила, [C3-C6]циклоалкила, [C3-C6]галогенциклоалкила, арила, арил[C1-C8]алкила, гидрокси[C1-C8]алкила, [C1-C8]алкокси[C1-C8]алкила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -C(=O)SR18, -C(=S)R18, -C(=S)OR18, -C(=S)NR18R19, -C(=S)SR18, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -S(=O)R18, -S(=O)2R18, -S(=O)OR18, -S(=O)NR18R19, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, циано и -SiR18R19R20;
E2 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [C1-C8]алкила, [C1-C8]галогеналкила, [C2-C8]алкенила, [C2-C8]галогеналкенила, [C2-C8]алкинила, [C2-C8]галогеналкинила, [C3-C6]циклоалкила, [C3-C6]галогенциклоалкила, арила, арил[C1-C8]алкила, гидрокси[C1-C8]алкила, [C1-C8]алкокси[C1-C8]алкила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -C(=O)SR18, -C(=S)R18, -C(=S)OR18, -C(=S)NR18R19, -C(=S)SR18, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -OR18, -OSiR18R19R20, -OC(=O)R18, -OC(=O)OR18, -OC(=O)NR18R19, -OC(=S)NR18R19, -NR18R19, -N(R18)C(=O)R19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)NR19R20, -N(R18)C(=S)R19, -N(R18)C(=S)NR19R20, -N=CR18R19, -N=C-NR18R19, -N(R18)C(=NR19)NR20R21, -N(R18)OR19, -N(R18)NR19R20, -N=NR18, -N(R18)S(=O)R19, -N(R18)S(=O)2R19, -N(R18)S(=O)2OR19, -N(R18)S(=O)OR19, -N(R18)S(=O)NR19R20, N(R18)S(=O)2NR19R20, -SR18, -S(=O)R18, -S(=O)2R18, -S(=O)OR18, -S(=O)NR18R19, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, циано, -SF5 и -SiR18R19R20;
R18-R20 независимо выбирают из группы, состоящей из, водорода, [C1-C8]алкила, [C1-C8]галогеналкила, [C2-C8]алкенила, [C2-C8]галогеналкенила, [C2-C8]алкинила, [C2-C8]галогеналкинила, [C3-C6]циклоалкила, [C3-C6]галогенциклоалкила, арила и арил[C1-C8]алкила.
Предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где L1 представляет прямую связь или двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из -(CR1R2)n-, -C(=O)-(CR1R2)p-, -(CR1R2)m-O-, -(CR1R2)m-C(=O)-O-, -(CR1R2)m-NH-, -(CR1R2)m-C(=O)-NH-, -(CR1R2)m-C(=O)-, -(CR1R2)m-NH-C(=O),
где n равно 1 или 2;
m и p независимо равны 0 или 1;
R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [C1-C4]алкила, [C1-C4]галогеналкила, [C2-C4]алкенила, [C2-C4]алкинила, [C3-C5]циклоалкила, [C1-C4]алкокси, [C1-C4]галогеналкокси и циано.
Более предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где L1 представляет прямую связь или двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из -(CR1R2)-, -C(=O)-(CR1R2)- и -C(=O)-; где R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, этила, изопропила, трифторметила, дифторметила, аллила, этинила, пропаргила, циклопропила, метокси, трифторметокси и циано.
Другими предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где L2 представляет прямую связь или двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из -(CR3R4)q, -(CR3R4)a-C(=O)-, -(CR3=CR4)-, -(CR3R4)a-C(=O)-O-, -C≡C-, -(CR3R4)a-O-C(=O)-, -(CR3R4)а-О-, -(CR3R4)a-C(=O)-NH-, -(CR3R4)a-NH-, -(CR3R4)a-NH-C(=O)-,
где q и a независимо равны 1 или 2;
R3 и R4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [C1-C4]алкила, [C1-C4]галогеналкила, [C2-C4]алкенила, [C2-C4]алкинила, [C3-C5]циклоалкила, [C1-C4]алкокси, [C1-C4]галогеналкокси и циано.
Другими более предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где L2 представляет прямую связь или -(CR3R4)-, где R3 и R4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, этила, изопропила, трифторметила, дифторметила, аллила, этинила, пропаргила, циклопропила, метокси, трифторметокси и циано.
Еще другими предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где A выбирают из группы, состоящей из A1-A32.
Другими более предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где A выбирают из группы, состоящей из A2, A6, A8, A15, A16, A17 и A18.
Другими более предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где Z1 выбирают из группы, состоящей из водорода, -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NR5R6, -C(=S)NR5R6, -CR5=NR6, -CR5=NOR6, -CR5=N-NR6R7, -OR5, -OC(=O)R5, -OC(=O)OR5, -OC(=O)NR5R6, -OC(=S)NR5R6, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)OR6, -N(R5)C(=O)NR6R7, -N(R5)C(=S)R6, -N(R5)C(=S)NR6R7, -N=CR5R6, -N=C-NR5R6, -N(R5)C(=NR6)NR7R8, -N(R5)OR6, -N(R5)NR6R7, -N=NR5, -N(R5)S(=O)2R6, -N(R5)S(=O)2OR6, -N(R5)S(=O)2NR6R7, -SR5, -S(=O)2R5, -S(=O)2OR5, -S(=O)2NR5R6 и циано.
Другими даже более предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где Z1 выбирают из группы, состоящей из водорода, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)OR6, -N(R5)C(=O)NR6R7, -N(R5)C(=S)NR6R7, -N=CR5R6, -N=C-NR5R6, -N(R5)C(=NR6)NR7R8, -N(R5)S(=O)2R6, -N(R5)S(=O)2OR6, -N(R5)S(=O)2NR6R7 и циано.
Еще другими предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 и Z9 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [С1-C4]алкила, [С1-C4]галогеналкила, [С2-C4]алкенила, [С2-C4]галогеналкенила, [С2-C4]алкинила, [С2-C4]галогеналкинила, [C3-C5]циклоалкила, -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NR5R6, -OR5, -OSiR5R6R7, -OC(=O)R5, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -SR5, -S(=O)2R5, -S(=O)2OR5, -S(=O)2NR5R6, циано и -SiR5R6R7;
где R5, R6 и R7 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [C1-C4]алкила, [C1-C4]галогеналкила, [C2-C4]алкенила, [C2-C4]галогеналкенила, [C2-C4]алкинила, [C2-C4]галогеналкинила и [C3-C5]циклоалкила.
Другими более предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 и Z9 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [С1-C4]алкила, метила, этила, изопропила, изобутила, трет-бутила, [С1-C4]галогеналкила, трифторметила, дифторметила, аллила, этинила, пропаргила, циклопропила, метокси, трифторметокси, ацетила, трифторацетила и циано.
Еще другими предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где K1 и K2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [С1-C4]алкила, метила, этила, изопропила, изобутила, трет-бутила, аллила, пропаргила, циклопропил, ацетила, трифторацетила и мезила.
Еще другими предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где Q выбирают из группы, состоящей из Q1-Q14.
Другими более предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где Q выбирают из группы, состоящей из Q1-Q6.
Еще другими предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где X1-X6 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [C1-C4]алкила, [C1-C4]галогеналкила, [C2-C4]алкенила, [C2-C4]галогеналкенила, [C2-C4]алкинила, [C2-C4]галогеналкинила, [C3-C5]циклоалкила, [C3-C5]галогенциклоалкила, арила, арил[C1-C2]алкила, -C(=O)R14, -C(=O)OR14, -C(=O)NR14R15, -CR14=NOR15, -CR14=N-NR15R16, -OR14, -OSiR14R15R16, -OC(=O)R14, -OC(=О)OR14, -OC(=O)NR14R15, -NR14R15, -N(R14)C(=O)R15, -SR14, -S(=O)2R14, -S(=O)2OR14, -S(=O)2NR14R15, циано и -SiR14R15R16;
где R14, R15 и R16 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [C1-C4]алкила, [C1-C4]галогеналкила, [C2-C4]алкенила, [C2-C4]галогеналкенила, [C2-C4]алкинила, [C2-C4]галогеналкинила, [C3-C5]циклоалкила, арила, арил[C1-C2]алкила.
Другими более предпочтительными соединениями формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где X1-X6 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [C1-C4]алкила, метила, изопропила, изобутила, трет-бутила, [C1-C4]галогеналкила, трифторметила, дифторметила, аллила, этинила, пропаргила, циклопропила, бензила, фенетила, метокси, трифторметокси, ацетила, трифторацетила и циано.
Предпочтительными соединениями формулы (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где E1 выбирают из группы, состоящей из [C1-C4]алкила, [C1-C4]галогеналкила, [C2-C4]алкенила, [C2-C4]галогеналкенила, [C2-C4]алкинила, [C2-C4]галогеналкинила, [C3-C5]циклоалкила, [C3-C5]галогенциклоалкила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, циано и -SiR18R19R20;
где R18, R19 и R20 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [C1-C4]алкила, [C1-C4]галогеналкила и циклопропила.
Более предпочтительными соединениями формулы (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где E1 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, аллила, пропаргила, циклопропила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19 и -SiR18R19R20; где R18, R19 и R20 независимо выбирают из группы, состоящей из метила и трифторметила.
Другими предпочтительными соединениями формулы (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где E2 выбирают из группы, состоящей из галогена, [С1-С4]алкила, [С1-С4]галогеналкила, [C2-C4]алкенила, [C2-C4]галогеналкенила, [C2-C4]алкинила, [C2-C4]галогеналкинила, [C3-C5]циклоалкила, [C3-C5]галогенциклоалкила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -OR18, -OSiR18R19R20, -OC(=O)R18, -OC(=O)OR18, -OC(=O)NR18R19, -NR18R19, -N(R18)C(=O)R19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)NR19R20, -N(R18)C(=S)R19, -N(R18)C(=S)NR19R20, -N=CR18R19, -N=C-NR18R19, -N(R18)S(=O)2R19, -N(R18)S(=O)2OR19, -N(R18)S(=O)2NR19R20, -SR18, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, циано и -SiR18R19R20;
где R18, R19 и R20 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [C1-C4]алкила и [C1-C4]галогеналкила.
Другими более предпочтительными соединениями формулы (Ia)-(Id) согласно данному изобретению являются соединения, где E2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, трифторметила, дифторметила, аллила, этинила, пропаргила, циклопропила, циано, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -OR18, -OSiR18R19R20, -OC(=O)R18, -OC(=O)OR18, -OC(=O)NR18R19, -NR18R19, -N(R18)C(=O)R19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)NR19R20, -N(R18)C(=S)R19, -N(R18)C(=S)NR19R20, -N=CR18R19, -N=C-NR18R19, -N(R18)S(=O)2R19, -N(R18)S(=O)2OR19, -N(R18)S(=O)2NR19R20, -SR18, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19 и -SiR18R19R20; где R18, R19 и R20 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, метила и трифторметила.
Приведенные выше предпочтительные заместители соединений формулы (I) и (Ia)-(Id) согласно данному изобретению можно комбинировать различными способами. Таким образом, данные комбинации предпочтительных значений обеспечивают подклассами соединений согласно данному изобретению. Примеры таких подклассов предпочтительных соединений согласно данному изобретению можно комбинировать следующим образом:
предпочтительные значения A с предпочтительными значениями одного или нескольких L1, L2, Q, E1 и E2;
предпочтительные значения L1 с предпочтительными значениями одного или нескольких A, L2, Q, E1 и E2;
предпочтительные значения L2 с предпочтительными значениями одного или нескольких A, L1, Q, E1 и E2;
предпочтительные значения Q с предпочтительными значениями одного или нескольких A, L1, L2, E1 и E2;
предпочтительные значения E1 с предпочтительными значениями одного или нескольких A, L1, L2, Q и E2;
предпочтительные значения E2 с предпочтительными значениями одного или нескольких A, L1, L2, Q и E1.
В таких комбинациях предпочтительных значений заместителей соединений согласно данному изобретению приведенные предпочтительные значения можно также выбирать из более предпочтительных значений каждого A, Q, L1, L2, E1 и E2 таким образом, чтобы образовывать самые предпочтительные подклассы соединений согласно данному изобретению.
Предпочтительные значения других заместителей соединений согласно данному изобретению могут также быть частью таких подклассов предпочтительных соединений согласно данному изобретению, особенно группы заместителей R, Z, K, G и X, а также числовые значения a, b, m, n, p и q.
Настоящее изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I), (Ia), (Ib), (Ic) и (Id). Таким образом, согласно дополнительному аспекту настоящего изобретения предложен способ P1 получения соединений формулы (I), (Ia), (Ib), (Ic) и (Id), как определенно в данном описании, как проиллюстрировано следующей схемой реакций.
Способ Р1
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
где A, L1, L2, Q, E1 и E2 являются такими, как определено в данном описании, и LG представляет уходящую группу. Подходящие уходящие группы можно выбрать из группы, состоящей из атома галогена или других обычных групп нуклеофугов, таких как трифлат, мезилат или тозилат.
Для соединений формулы (I) согласно данному изобретению, когда Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 или Z9 представляет аминогруппу, способ P1 согласно данному изобретению можно завершать дополнительной стадией, включающей дополнительную модификацию данной группы, особенно реакцией ацилирования, алкоксикарбонилирования, алкиламинокарбонилирования или алкиламинотиокарбонилирования, согласно известным способам. В этом случае предложен способ P2 согласно данному изобретению, и указанный способ P2 можно проиллюстрировать следующей схемой реакций:
Способ P2
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
где A, L1, L2, T, Q и R5 являются такими, как определено в данном описании.
Если Z1, Z2, Z3, Z4 Z5, Z6, Z7, Z8 или Z9 представляет защищенную аминогруппу, осуществление способа P2 будет предварительно требовать стадию удаления защитной группы для того, чтобы получить аминогруппу. Амино-защитные группы и используемые для них способы удаления известны и могут быть найдены в T.W. Greene и P. G. M. Wuts, Protective Groups in organic Chemistry, 3rd ed., John Wiley & Sons.
Согласно данному изобретению способы P1 и P2 могут проводиться, если подходит, в присутствии растворителя и, если подходит, в присутствии основания.
Подходящими растворителями для осуществления способов P1 и P2 согласно данному изобретению являются обычные инертные органические растворители. Необязательно, предпочтительно использовать галогенированные алифатические, алициклические или ароматические углеводороды, такие как петролейный эфир, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол или декалин; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорид углерода, дихлорэтан или трихлорэтан; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, метилтрет-бутиловый эфир, метилтрет-амиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан, 1,2-диэтоксиэтан или анизол; нитрилы, такие как ацетонитрил, пропионитрил, н- или изобутиронитрил или бензонитрил; амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилформанилид, N-метилпирролидон или триамид гексаметилфосфора; сложные эфиры, такие как метилацетат или этилацетат, сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид, или сульфоны, такие как сульфолан.
Подходящими основаниями для осуществления способов P1 и P2 согласно данному изобретению являются неорганические и органические основания, которые обычно используются для таких реакций. Предпочтительно использовать гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов или алкоксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия, гидрид натрия, гидроксид кальция, гидроксид калия, трет-бутоксид калия или другой гидроксид аммония, карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия, гидрокарбонат калия, гидрокарбонат натрия, карбонат цезия, ацетаты щелочных и щелочноземельных металлов, такие как ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция, а также третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиланилин, пиридин, N-метилпиперидин, N,N-диметиламинопиридин, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен (DBN) или 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундек-7-ен (DBU).
При осуществлении способов P1 и P2 согласно данному изобретению температуру реакции можно независимо изменять в относительно широком диапазоне. Обычно, способ P1 согласно данному изобретению осуществляют при температуре 0-160°C.
Способы P1 и P2 согласно данному изобретению обычно независимо осуществляются при атмосферном давлении. Однако также возможно осуществление при повышенном или пониженном давлении.
При осуществлении способа P1 согласно данному изобретению обычно 1 моль или избыток производного формулы A-L1-LG и 1-3 моль основания используют на моль гидроксимоилтетразола формулы (IVa), (IVb), (Va) или (Vb). Также возможно использовать компоненты реакции в других отношениях.
Обработку проводят обычными способами. Обычно реакционную смесь обрабатывают водой и отделяют органическую фазу, и после сушки концентрируют при пониженном давлении. Если подходит, оставшийся остаток можно очищать обычными методами, такими как хроматография или перекристаллизация, от любых примесей, которые еще присутствуют.
Соединения согласно данному изобретению можно получать описанными выше способами. Тем не менее, будет понятно на основе общего знания и доступных публикаций, что специалисты в данной области смогут адаптировать указанные способы для каждого соединения согласно данному изобретению, которое желательно синтезировать.
Соединения формулы (IVa) и (IVb), пригодные в качестве исходного соединения, можно получить, например, взаимодействием гидроксиламина с соответствующими кетонами, который можно получить, например, способами, описанными R. Raap (Can. J. Chem. 1971, 49, 2139) добавлением частиц тетразолиллития к эфирам формулы Q-L2-CO2Me или Q-L2-CO2Et, или любым их подобным синтетическим эквивалентам, например: Q-L2-C(=O)-N(OMe)Me, Q-L2-CN, Q-L2-C(=O)Cl.
Соединения общей формулы (Va) и (Vb), пригодные в качестве исходного соединения, можно получить, например, из оксимов формулы Q-L2-CH=N-OH и 5-замещенного тетразола согласно способу, описанному J. Plenkiewicz et al. (Bull. Soc. Chim. Belg. 1987, 96, 675).
В следующем аспекте настоящее изобретение также относится к фунгицидным композициям, содержащим эффективное и нетоксичное количество активного соединения формулы (I) или (Ia)-(Id). Выражение "эффективное и нетоксичное количество" означает количество композиции согласно данному изобретению, которое является достаточным для борьбы или уничтожения грибка, присутствующего или способного появиться на сельскохозяйственных культурах, и которое не вызывает какие-либо заметные симптомы фитотоксичности для указанных выше сельскохозяйственных культур. Такое количество может изменяться в широком диапазоне в зависимости от грибков, с которыми нужно бороться, типа сельскохозяйственной культуры, климатических условий и соединения, содержащегося в фунгицидной композиции согласно данному изобретению. Это количество можно определить систематическими испытаниями, которые входят в компетенцию специалистов в данной области.
Таким образом, согласно данному изобретению предложены фунгицидные композиции, содержащие в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I) или (Ia)-(Id), как определенно в данном описании, и пригодную в сельском хозяйстве подложку, носитель или наполнитель.
Согласно данному изобретению термин "подложка" означает природное или синтетическое, органическое или неорганическое соединение, с которым комбинируют и связывают активное соединение формулы (I), чтобы облегчить применение, особенно на частях растений. Таким образом, такая подложка является обычно инертной и должна быть пригодна в сельском хозяйстве. Подложка является твердой или жидкой. Примеры подходящих подложек включают глины, природные и синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения, воду, спирты, в особенности бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла и их производные. Можно использовать смеси таких подложек.
Композиция согласно данному изобретению может также содержать дополнительные компоненты. В частности, композиция может дополнительно содержать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может быть эмульгатором, диспергирующим агентом или смачивающим агентом ионного или неионного типа или смесью таких поверхностно-активных веществ. Следует привести, например, соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой или нафталинсульфоновой кислот, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами или с жирными кислотами, или с жирными аминами, замещенными фенолами (в частности, с алкилафенолами или арилфенолами), соли эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (в частности, алкилтаураты), сложные фосфорные эфиры полиоксиэтилированных спиртов или фенолов, эфиры жирных кислот полиолов и производные указанных выше соединений, содержащих сульфатную, сульфонатную и фосфатную функциональные группы. Присутствие по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества является обычно существенным, когда активное соединение и/или инертная подложка являются нерастворимыми в воде, и когда агентом для нанесения для применения является вода. Предпочтительно, содержание поверхностно-активного вещества может составлять 5-40% по массе композиции.
Необязательно могут также содержаться дополнительные компоненты, например защитные коллоиды, адгезивы, загустители, тиксотропные агенты, агенты, способствующие проникновению, стабилизаторы, комплексообразующие агенты. Более обычно, активные соединения можно комбинировать с любой твердой или жидкой добавкой, которая совместима с обычными методиками получения композиций.
Обычно композиция согласно данному изобретению может содержать от 0,05 до 99% по массе активного соединения, предпочтительно 10-70% по массе.
Композиции согласно данному изобретению можно использовать в различных формах, таких как аэрозольная дисперсия, капсульная суспензия, концентрат для холодного аэрозольного орошения, порошок, способный образовывать пыль, эмульгируемый концентрат, эмульсия масло в воде, эмульсия вода в масле, инкапсулированные гранулы, мелкозернистые гранулы, текучий концентрат для обработки семян, газ (под давлением), продукт, генерирующий газ, гранулы, концентрат для горячего аэрозольного распыления, макрогранулы, микрогранулы, масляный дисперсный порошок, дисперсный порошок, текучий концентрат, смешиваемый с маслом, смешиваемая с маслом жидкость, паста, палочка для растения, порошок для сухой обработки семян, семена, покрытые пестицидом, растворимый концентрат, растворимый порошок, раствор для обработки семян, концентрат суспензии (текучий концентрат), жидкость с крайне малым объемом (ULV), суспензия с крайне малым объемом (ULV), диспергируемые в воде гранулы или таблетки, диспергируемый водой порошок для обработки в суспензии, растворимые в воде гранулы или таблетки, растворимый в воде порошок для обработки семян и смачиваемый порошок. Такие композиции включают не только композиции, которые готовы для применения на растениях или семенах, которые нужно обработать с помощью подходящего устройства, такие как опрыскиватель и распылитель, но также концентрированные, имеющиеся в продаже композиции, которые нужно разбавлять перед применением на сельскохозяйственной культуре.
Соединения согласно данному изобретению можно также смешивать с одним или несколькими инсектицидами, фунгицидами, бактерицидами, аттрактантом, акарицидом или веществом, активирующим феромон или другими соединениями с биологической активностью. Таким образом, полученные смеси обладают расширенным спектром активности. Смеси с другими фунгицидными соединениями особенно предпочтительны.
Примеры подходящих фунгицидных партнеров для смешения можно выбрать из следующей группы, содержащей:
B1) соединение, способное ингибировать синтез нуклеиновых кислот, подобно беналаксилу, беналаксилу-M, бупиримату, клозилакону, диметиримолу, этиримолу, фуралаксилу, гимексазолу, мефеноксаму, металаксилу, металаксилу-M, офурасу, оксадиксилу, оксолиновой кислоте;
B2) соединение, способное ингибировать митоз и клеточное деление, подобно беномилу, карбендазиму, диетофенкарбу, этабоксаму, фуберидазолу, пенцикурону, тиабендазолу, тиофанат-метилу, зоксамиду;
B3) соединение, способное ингибировать дыхание, например, такое как: CI-ингибитор дыхания, подобный дифлуметориму; CII-ингибитор дыхания, подобный боскалиду, карбоксину, фенфураму, флутоланилу, фураметпиру, фурмециклоксу, мепронилу, оксикарбоксину, пентиопираду, тиофлузамиду; CIII-ингибитор дыхания, подобный амисулброму, азоксистробину, циазофамиду, димоксистробину, энестробину, фамоксадону, фенамидону, флуоксастробину, крезоксимметилу метоминостробину, орисастробину, пикоксистробину, пираклостробину, трнифлоксистробину;
B4) соединение, способное действовать в качестве разобщающего агента, подобно динокапу, флуазинапу, мептилдиноку;
B5) соединение, способное ингибировать производство ATP, подобно фентинацетату, фентинхлориду, фентингидроксиду, силтиофаму;
B6) соединение, способное ингибировать биосинтез AA и белков, подобно андоприму, бластицидину-S, ципродинилу, касугамицину, гидрату гидрохлорида касугамицина, мепанипириму, пириметанилу;
B7) соединение, способное ингибировать передачу сигнала, подобно фенпиклонилу, флудиоксонилу, хиноксифену;
B8) соединение, способное ингибировать синтез липидов и мембран, подобно бифенилу, клозолинату, эдифенфосу, этридиазолу, йодкарбу, ипробенфосу, ипродиону, изопротиолану, процимидону, пропамокарбу, гидрохлориду пропамокарба, пиразофосу, этилтолклофосу-м, винклозолину;
B9) соединение, способное ингибировать эргостерольный биосинтез, подобно алдиморфу, азаконазолу, битертанолу, бромуконазолу, ципроконазолу, диклобутразолу, дифеноконазолу, диниконазолу, диниконазолу-M, додеморфу, додеморфацетату, эпоксиконазолу, этаконазолу, фенаримолу, фенбуконазолу, фенгексамиду, фенпропидину, фенпропиморфу, флухинконазолу, флурпримидолу, флусилазолу, флутриафолу, фурконазолу, фурконазолу-цис, гексаконазолу, имазалилу, имазалилсульфату, имибенконазолу, ипконазолу, метконазолу, миклобутанилу, нафтифину, нуаримолу, окспоконазолу, паклобутразолу, пефуразоату, пенконазолу, прохлоразу, пропиконазолу, протиоконазолу, пурибутикарбу, пурифеноксу, симеконазолу, спироксамину, тебуконазолу, тербинафину, тетраконазолу, триадимефону, триадименолу, тридеморфу, трифлумизолу, трифорину, тритиконазолу, униконазолу, виниконазолу, вориконазолу;
B10) соединение, способное ингибировать синтез клеточной стенки, подобно бентиаваликарбу, диметоморфу, флуморфу, ипроваликарбу, мандипропамиду, полиоксинаму, полиоксоримаму, валидомицину A;
B11) соединение, способное ингибировать биосинтез меланина, подобно карппропамиду, диклоцимету, феноксанилу, фталиду, пирохилону, трициклазолу;
B12) соединение, способное индуцировать защитные механизмы хозяина, подобно ацибензолар-S-метилу, пробеназолу, тиадинилу;
B13) соединение, способное иметь множественное действие, подобно смеси бордо, каптафолу, каптану, хлорталонилу, нафтенату меди, оксиду меди, оксихлориду меди, соединениям меди, таким как гидроксид меди, сульфат меди, диклофлуаниду, дитианону, додину, свободному основанию додина, фербаму, фторфолперу, фолперу, гуазатину, гуазатинацетату, иминоктадину, иминоктадиналбесилату, иминоктадинтриацетату, манкопперу, манкозебу, манебу, метираму, метирамцинку, оксину меди, пропинебу, сере и соединениям серы, включая полисульфид кальция, тираму, толилфлуаниду, зинебу, зираму;
B14) соединение, выбранное из следующей группы, включающей: (2E)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-N-метилацетамид, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-фтор-2-фенилвинил]окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилацетамид, 1-(4-хлорфенил)-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол, 1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил-1H-имидазол-1-карбоксилат, 1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-карбоксамид, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин, 2-бутокси-6-йод-3-пропил-4H-хромен-4-он, 2-хлор-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигидро-1H-инден-4-ил)никотинамид, 2-фенилфенол и соли, 3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-1H-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-[(9R)-9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метаннафталин-5-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-[(9S)-9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метаннафталин-5-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, 3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрил, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин, 3-хлор-5-(4-хлорфенил)-4-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридазин, 4-(4-хлорфенил)-5-(2,6-дифторфенил)-3,6-диметилпиридазин, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин, 8-гидроксихинолинсульфат, бентиазол, бетоксазин, капсимицин, карвон, хинометионат, куфранеб, цифлуфенамид, цимоксанил, дазомет, дебакарб, дихлорфен, дикломезин, диклоран, дифензокват, дифезокватметилсульфат, дифениламин, экомат, феримзон, флуметровен, флуопиколид, фторимид, флусулфамид, фосетилалюминий, фосетилкальций, фосетилнатрий, гексахлорбензол, ирумамицин, изотианил, метасульфокарб, метил (2E)-2-{2-[({циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил}тио)метил]фенил}-3-метоксиакрилат, метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)-1H-имидазол-5-карбоксилат, метилизотиоцианат, метрафенон, милдиомицин, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-(формиламино)-2-гидроксибензамид, N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид, N-(4-хлорбензила)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид, N-[(4-хлорфенил)(циано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид, N-[(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил]-2,4-дихлорникотинамид, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорникотинамид, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2-фтор-4-йодникотинамид, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-{(Z)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетамид, N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил}-2-(трифторметил)бензамид, натамицин, N-этил-N-метил-N'-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}имидоформамид, N-этил-N-метил-N'-{2-метил-5-(дифторметил)-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}имидоформамид, диметилдитиокарбамат никеля, нитротализопропил, O-{1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил}1H-имидазол-1-карботиоат, октилинон, оксамокарб, оксифентиин, пентахлорфенол и соли, фосфорная кислота и ее соли, пипералин, пропамокарбфосетилат, пропанозин-натрий, прохиназид, пурибенкарб, пирролнитрин, квинтозен, S-аллил-5-амино-2-изопропил-4-(2-метилфенил)-3-оксо-2,3-дигидро-1H-пиразол-1-карботиоат, теклофталам, текназен, триазоксид, трикламид, валифенал, зариламид.
Композиция согласно данному изобретению, содержащая смесь соединения формулы (I) или (Ia)-(Id) с бактерицидным соединением, может также иметь особенное преимущество. Примеры подходящих бактерицидных партнеров для смешения могут быть выбраны из следующей группы, включающей: бронопол, дихлорфен, нитрапирин, диметилдитиокарбамат никеля, касугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие соединения меди.
Соединения формулы (I) или (Ia)-(Id) и фунгицидные композиции согласно данному изобретению можно использовать для лечебной или профилактической борьбы с фитопатогенными грибками растений или сельскохозяйственных культур.
Таким образом, согласно следующему аспекту данного изобретения предложен способ лечебной или профилактической борьбы с фитопатогенными грибками растений или сельскохозяйственных культур, характеризующийся тем, что соединение формулы (I) или (Ia)-(Id) или фунгицидную композицию согласно данному изобретению наносят на семена, растения или плоды растения или на почву, где растет растение или где желательно, чтобы оно росло.
Способ обработки согласно данному изобретению может также быть полезным для обработки материала для размножения, такого как клубни или ризомы, а также семян, саженцев или пересаженных саженцев и растений или пересаженных растений. Данный способ обработки может также быть полезным для обработки корней. Способ обработки согласно данному изобретению может также быть полезен для обработки надземных частей растения, таких как стволы, стебли, листья, цветы и плоды рассматриваемого растения.
Среди растений, которые можно защитить способом согласно данному изобретению, можно привести хлопок; лен; виноград; фруктовые или овощные сельскохозяйственные культуры, такие как Rosaceae sp. (например, односемянные, такие как яблоневое и грушевое дерево, а также косточковые, такие как абрикосовое дерево, миндальное дерево и персиковое дерево), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и платаны), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например, лимоны или апельсины и грейпфруты); Solanaceae sp. (например, томаты), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, салат-латук), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (например, груши), Rosaceae sp. (например, клубника); основные сельскохозяйственные культуры, такие как Graminae sp. (например, кукуруза, газон или зерновые, такие как пшеница, рис, ячмень и тритикал), Asteraceae sp. (например, подсолнух), Cruciferae sp. (например, рапс), Fabacae sp. (например, земляной орех), Papilionaceae sp. (например, соевые бобы), Solanaceae sp. (например, картофель), Chenopodiaceae sp. (например, красная свекла); садовые и лесные сельскохозяйственные культуры; также как генетически модифицированные гомологи данных сельскохозяйственных культур.
Среди заболеваний растений или сельскохозяйственных культур, с которыми можно бороться способом согласно данному изобретению, можно привести:
заболевания настоящей мучнистой росы, такие как:
Blumeria заболевания, вызванные, например, Blumeria graminis; Podosphaera заболевания, вызванные, например, Podosphaera leucotricha; Sphaerotheca заболевания, вызванные, например, Sphaerotheca fuliginea; Uncinula заболевания, вызванные, например, Uncinula necator;
заболевания, вызывающие ржавчину, такие как: Gymnosporangium заболевания, вызванные, например, Gymnosporangium sabinae; Hemileia заболевания, вызванные, например, Hemileia vastatrix; Phakopsor заболевания, вызванные, например, Phakopsora pachyrhizi или Phakopsora meibomiae; Puccinia заболевания, вызванные, например, Puccinia recondita; Uromyces заболевания, вызванные, например, Uromyces appendiculatus;
оомицетные заболевания, такие как: Bremia заболевания, вызванные, например, Bremia lactucae; Peronospora заболевания, вызванные, например, Peronospora pisior P. brassicae; Phytophthora заболевания, вызванные, например, Phytophthora infestans; Plasmopara заболевания, вызванные, например, Plasmopara viticola; Pseudoperonospora заболевания, вызванные, например, Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora cubensis;
питозные заболевания, вызванные, например, Pythium ultimum;
заболевания с различными видами пятнистости листьев, такие как: Alternaria заболевания, вызванные, например, Alternaria solani; Cercospora заболевания, вызванные, например, Cercospora beticola; Cladiosporium заболевания, вызванные, например, Cladiosporium cucumerinum; Cochliobolus заболевания, вызванные, например, Cochliobolus sativus; Colletotrichum заболевания, вызванные, например, Colletotrichum lindemuthanium; Cycloconium заболевания, вызванные, например, Cycloconium oleaginum; Diaporthe заболевания, вызванные, например, Diaporthe citri; Elsinoe заболевания, вызванные, например, Elsinoe fawcettii; Gloeosporium заболевания, вызванные, например, Gloeosporium laeticolor; Glomerella заболевания, вызванные, например, Glomerella cingulata; Guignardia заболевания, вызванные, например, Guignardia bidwelli; Leptosphaeria заболевания, вызванные, например, Leptosphaeria maculans; Leptosphaeria nodorum; Magnaporthe заболевания, вызванные, например, Magnaporthe grisea; Mycosphaerella заболевания, вызванные, например, Mycosphaerella graminicola; Mycosphaerella arachidicola; Mycosphaerella fijiensis; Phaeosphaeria заболевания, вызванные, например, Phaeosphaeria nodorum; Pyrenophora заболевания, вызванные, например, Pyrenophora teres; Ramularia заболевания, вызванные, например, Ramularia collo-cygni; Rhynchosporium заболевания, вызванные, например, Rhynchosporium secalis; Septoria заболевания, вызванные, например, Septoria apii или Septoria lycopercisi; Typhula заболевания, вызванные, например, Typhula incarnata; Venturia заболевания, вызванные, например, Venturia inaequalis;
заболевания корней и стеблей, такие как: Corticium заболевания, вызванные, например, Corticium graminarum; Fusarium заболевания, вызванные, например, Fusarium oxysporum; Gaeumannomyces заболевания, вызванные, например, Gaeumannomyces graminis; Rhizoctonia заболевания, вызванные, например, Rhizoctonia solani; Tapesia заболевания, вызванные, например, Tapesia acuformis; Thielaviopsis заболевания, вызванные, например, Thielaviopsis basicola;
заболевания початков и метелок, такие как: Alternaria заболевания, вызванные, например, Alternaria spp.; Aspergillus заболевания, вызванные, например, Aspergillus flavus; Cladosporium заболевания, вызванные, например, Cladosporium spp.; Claviceps заболевания, вызванные, например, Claviceps purpurea; Fusarium заболевания, вызванные, например, Fusarium culmorum; Gibberella заболевания, вызванные, например, Gibberella zeae; Monographella заболевания, вызванные, например, Monographella nivalis;
головневые заболевания, такие как: Sphacelotheca заболевания, вызванные, например, Sphacelotheca reiliana; Tilletia заболевания, вызванные, например, Tilletia caries; Urocystis заболевания, вызванные, например, Urocystis occulta; Ustilago заболевания, вызванные, например, Ustilago nuda;
заболевания с плодовой гнилью и плесневые заболевания, такие как: Aspergillus заболевания, вызванные, например, Aspergillus flavus; Botrytis заболевания, вызванные, например, Botrytis cinerea; Penicillium заболевания, вызванные, например, Penicillium expansum; Sclerotinia заболевания, вызванные, например, Sclerotinia sclerotiorum; Verticilium заболевания, вызванные, например, Verticilium alboatrum;
заболевания, связанные с гниением семян и почвенным гниением, гниением, увяданием, прением и черной ножкой, такие как: Fusarium заболевания, вызванные, например, Fusarium culmorum; Phytophthora заболевания, вызванные, например, Phytophthora cactorum; Pythium заболевания, вызванные, например, Pythium ultimum; Rhizoctonia заболевания, вызванные, например, Rhizoctonia solani; Sclerotium заболевания, вызванные, например, Sclerotium rolfsii; Microdochium заболевания, вызванные, например, Microdochium nivale;
заболевания, связанные с хроническим воспалением ороговевших оболочек, ракитником и верхушечным усыханием, такие как: Nectria заболевания, вызванные, например, Nectria galligena;
заболевания, сопровождающиеся увяданием, гниением и прекращением роста, такие как: Monilinia заболевания, вызванные, например, Monilinia laxa;
заболевания с пузырчатостью и курчавостью листьев, такие как: Taphrina заболевания, вызванные, например, Taphrina deformans; заболевания, характеризующиеся гниением древесных растений, такие как: Esca заболевания, вызванные, например, Phaemoniella clamydospora; Eutypa отмирание, вызванные, например, Eutypa lata; голландская болезнь вязов, вызванная, например, Ceratocystsc ulmi; заболевания цветков и семян, такие как: Botrytis заболевания, вызванные, например, Botrytis cinerea;
заболевания клубней, такие как: Rhizoctonia заболевания, вызванные, например, Rhizoctonia solani.
Фунгицидные композиции согласно данному изобретению могут также использоваться против грибковых заболеваний, способных развиваться на или внутри древесины. Термин "древесина" означает все типы видов дерева, все типы обработки такого дерева, предназначенного для строительства, например твердое дерево, дерево с высокой плотностью, слоистая древесина и фанера. Способ обработки древесины согласно данному изобретению в основном состоит из контакта одного или нескольких соединений согласно данному изобретению или композиции согласно данному изобретению; способ включает, например, непосредственное нанесение, опрыскивание, протравливание, инъекцию или любые другие подходящие способы.
Доза активного соединения, обычно применяемая в способе обработки согласно данному изобретению, составляет обычно и преимущественно 10-800 г/га, предпочтительно 50-300 г/га для применений при лиственной обработке. Применяемая доза активного вещества составляет обычно и преимущественно 2-200 г на 100 кг семян, предпочтительно 3-150 г на 100 кг семян в случае обработки семян.
Следует понимать, что дозы, представленные в данном описании, даны в качестве иллюстративных примеров способа согласно данному изобретению. Специалистам в данной области известно, как адаптировать применяемые дозы, особенно согласно природе растения или сельскохозяйственной культуры, которые нужно обрабатывать.
Фунгицидную композицию согласно данному изобретению можно также использовать для обработки генетически модифицированных организмов соединениями согласно данному изобретению или агрохимическими композициями согласно данному изобретению. Генетически модифицированными растениями являются растения, в геноме которых стабильно интегрирован гетерологический ген, кодирующий основной белок. Выражение "гетерологический ген, кодирующий основной белок" по существу обозначает гены, которые придают трансформированному растению новые агрономические свойства или гены для улучшения агрономического качества модифицированного растения.
Соединения или смеси согласно данному изобретению можно также использовать для получения композиций, пригодных для лечебной или профилактической обработки грибковых заболеваний людей и животных, такие как, например, микозы, дерматозы, заболевания, вызванные стригущим лишаем, и кандидозы или заболевания, вызванные Aspergillus spp., например, Aspergillus fumigatus.
Следующие таблицы I-III иллюстрируют неограничивающим способом примеры соединений согласно данному изобретению.
В следующих примерах соединений M+H показывает отношение массы к заряду (величина m/z) монопротонированного молекулярного иона, как наблюдалось в масс-спектроскопии при положительной химической ионизации при атмосферном давлении (APCI+) или положительной ионизации с электрораспылением (ES+).
В следующих примерах величины logP определяли согласно EEC Directive 79/831 Annex V.A8 ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) на колонке с обращенной фазой (C18), используя способ, описанный ниже: температура: 40°C; подвижная фаза: 0,1% водная муравьиная кислота и ацетонитрил; линейный градиент 10% ацетонитрила-90% ацетонитрила.
Калибровку проводили, используя неразветвленные алкан-2-оны (содержащие 3-16 атомов углерода) с известными величинами logP (определение величин logP с помощью времени удерживания, используя линейную интерполяцию между двумя последовательными алканами).
Величины лямбда максимум определяли в максимумах хроматографических сигналов, используя УФ спектры 190-400 нм.
Таблица I
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Таблица II
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Следующие примеры иллюстрируют неограничивающим способом получение соединений формулы (I) согласно данному изобретению.
(3-Метилпиридин-2-ил)-(1-метилтетразол-5-ил)метанон
Figure 00000040
К раствору 1-метилтетразола (2,9 г, 34,7 ммоль) и TMEDA (10 мл, 66,2 ммоль) в ТГФ (100 мл), охлажденному до -78°C, добавляли по каплям 2,5М nBuLi в гексане (13,9 мл, 34,7 ммоль) при энергичном перемешивании и поддерживании температуры реакции ниже -65°C. После завершения добавления смесь перемешивали 20 минут перед добавлением по каплям раствора N-метил-N-метокси(3-метилпиридин-2-ил)карбоксамида (6,3 г, 34,7 ммоль) в ТГФ. После завершения добавления смесь перемешивали в течение 6 часов при -78°C перед медленным добавлением на половину разбавленного насыщенного водного раствора NaHCO3 (300 мл). Смесь экстрагировали этилацетатом (500 мл). После разделения органический слой сушили (MgSO4), фильтровали и концентрировали. Хроматография на силикагеле остатка давала 2,8 г (3-метилпиридин-2-ил)-(1-метилтетразол-5-ил)метанона [выход 39,7%; 1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 2,6 (с, 3H), 4,17 (с, 3H), 7,65 (дд, 1H), 7,95 (д, 1H), 8,56 (д, 1H)].
1-Метил-5-[(3-метилпиридин-2-ил)карбогидроксимоил]тетразол
Figure 00000041
Раствор (3-метилпиридин-2-ил)-(1-метилтетразол-5-ил)метанона (2,8 г, 13,8 ммоль) и гидрохлорида гидроксиламина (2,4 г, 34,4 ммоль) в пиридине (30 мл) перемешивали три часа при 50°C и в течение ночи при комнатной температура. Растворитель выпаривали и добавляли к неочищенной смеси воду. Полученную в результате суспензию фильтровали. Твердый остаток промывали водой и сушили с получением 2,65 г 1-метил-5-[(3-метилпиридин-2-ил)карбогидроксимоил]тетразола [выход 88,1%; 1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 2,6 (с, 3H), 4,02 (с, 3H), 7,35 (дд, 1H), 7,82 (д, 1H), 8,34 (д, 1H), 13,1 (с, 1H)].
O-(2-Амино-1,3-тиазол-4-ил)метил-(3-метилпиридин-2-ил)-(1-метилтетразол-5-ил)метаноноксим (соединение 157)
Figure 00000042
К раствору 1-метил-5-[(3-метилпиридин-2-ил)карбогидроксимоил]тетразола (2,6 г, 11,9 ммоль) в дихлорметане добавляли смолу PL-TBD 1,81 ммоль/г (13,2 г) и гидрохлорид 4-хлорметил-2-амино-1,3-тиазола (2,4 г, 13,1 ммоль). Смесь перемешивали в течение 2 дней и фильтровали. Смолу промывали последовательно дихлорметаном, метанолом и дихлорметаном. Комбинированные фильтраты концентрировали. Хроматография на силикагеле остатка давала 1,3 г соединения 157 [выход 33%; ВЭЖХ/МС: m/z=331 (M+H); LogP=1,04].
O-(2-Пентилкарбониламино-1,3-тиазол-4-ил)метил-(3-метилпиридин-2-ил)-(1-метилтетразол-5-ил)метаноноксим (соединение 158)
Figure 00000043
К раствору соединения 157 (0,2 г, 0,6 ммоль) в дихлорметане (5 мл) добавляли смолу PS-BEMP 2,2 ммоль/г (0,55 г) и гексаноилхлорид (0,13 мл, 0,9 ммоль). После перемешивания в течение ночи реакционную смесь фильтровали. Смолу промывали последовательно дихлорметаном, метанолом и дихлорметаном. Комбинированные фильтраты концентрировали. Хроматография на силикагеле остатка давала 0,08 г соединения 158 [выход 32,2%; ВЭЖХ/МС: m/z=429 (M+H); LogP=2,94].
5-Метил-1-(6-хлорпиридин-3-илкарбогидроксимоил)тетразол
Figure 00000044
К раствору 6-хлорпиридин-3-илкарбоксальдегидоксима (30 г, 191,6 ммоль) в ДМФА (250 мл) добавляли порциями N-хлорсукцинимид (26,8 г, 201,2 ммоль), поддерживая температуру реакции ниже 45°C. После завершения добавления смесь перемешивали 1,5 часа при комнатной температуре пред выливанием в насыщенный водный раствор NH4Cl. Смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали последовательно водой и насыщенным раствором соли, сушили (MgSO4), фильтровали и концентрировали. Остаток и 5-метилтетразол (16,1 г, 191,6 ммоль) растворяли в дихлорметане (200 мл) и добавляли по каплям при комнатной температуре триэтиламин (48,9 мл, 249 ммоль). После перемешивания в течение ночи добавляли насыщенный водный раствор NH4Cl и этилацетат. Полученную в результате суспензию фильтровали. Твердый остаток промывали водой и сушили с получением 29,9 г 5-метил-1-(6-хлорпиридин-3-илкарбогидроксимоил)тетразола [выход 62,1%; 1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 2,52 (с, 3H), 7,64 (д, 1H), 7,92 (д, 1H), 8,5 (с, 1H), 13,4 (с, 1H)].
О-(2-третбутилкарбониламино-1,3-тиазол-4-ил)метил-(6-хлорпиридин-3-ил)-(5-метилтетразол-1-ил)метаноноксим (соединение 31)
Figure 00000045
К охлажденному раствору (0-5°C) 5-метил-1-(6-хлорпиридин-3-илкарбогидроксимоил)тетразола (15 г, 62,8 ммоль) и 4-хлорметил-2-третбутилкарбониламино-1,3-тиазола (14,6 г, 62,8 ммоль) в ацетонитриле (750 мл) добавляли DBN (15 мл, 125,7 ммоль), растворенный в ацетонитриле (80 мл). После завершения добавления смесь перемешивали 1,5 часа перед удалением охлаждающей бани. После перемешивания в течение ночи смесь фильтровали через тонкий слой силикагеля. Остаток промывали ацетонитрилом и комбинированные фильтраты концентрировали. Остаток распределяли между дихлорметаном (400 мл) и 5% водным раствором KH2PO4 (150 мл). Органический слой промывали последовательно 5% водным раствором KH2PO4 (150 мл), водой (300 мл) и 5% водным раствором KH2PO4 (2×150 мл), затем сушили (MgSO4), фильтровали и концентрировали. Полученную в результате коричневую смолу разбавляли небольшим количеством дихлорметана (10 мл) и добавляли диэтиловый эфир (350 мл). Выпадал белый осадок. Фильтрование и сушка давали 6 г соединения 31 [выход 21,9%; LogP=2,9].
5-Метил-1-(6-метилпиридин-2-илкарбогидроксимоил)тетразол и 5-метил-2-(6-метилпиридин-2-илкарбогидроксимоил)тетразол
Figure 00000046
По методике, аналогично получению 5-метил-1-(6-хлорпиридин-3-илкарбогидроксимоил)тетразола, за исключением того, что в качестве исходного соединения вместо 6-хлорпиридин-3-илкарбоксальдегидоксима использовали 6-метилпиридин-2-илкарбоксальдегидоксим (14,9 г, 109,4 ммоль), получали 10,7 г 5-метил-1-(6-метилпиридин-2-илкарбогидроксимоил)тетразола [выход 42,4%; 1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 2,35 (с, 3H), 2,44 (с, 3H), 7,48 (дд, 1H), 7,86 (m, 2H), 13,25 (с, 1H)] и 1,34 г 5-метил-2-(6-метилпиридин-2-илкарбогидроксимоил)тетразола [выход 5,1%; 1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 2,33 (с, 3H), 2,6 (с, 3H), 7,38 (д, 1H), 7,84 (m, 2H), 13,15 (с, 1H)].
O-(2-Фталимидпиридин-6-ил)метил(6-метилпиридин-2-ил)-(5-метилтетразол-1-ил)метаноноксим
Figure 00000047
К раствору 5-метил-1-(6-метилпиридин-2-илкарбогидроксимоил)тетразола (0,5 г, 2,3 ммоль) в ацетонитриле (25 мл) добавляли смолу PL-TBD 1,81 ммоль/г (3,8 г) и 6-бромметил-2-фталимидпиридин (0,8 г, 2,5 ммоль). После перемешивания в течение ночи реакционную смесь фильтровали. Смолу промывали ацетонитрилом и комбинированные фильтраты концентрировали. Хроматография на силикагеле остатка давала 1 г O-(2-фталимидпиридин-6-ил)метил(6-метилпиридин-2-ил)-(5-метилтетразол-1-ил)метаноноксима [выход 82%; LogP=2,57].
O-(2-Аминопиридин-6-ил)метил(6-метилпиридин-2-ил)-(5-метилтетразол-1-ил)метаноноксим (соединение 87)
Figure 00000048
К раствору соединения-O-(2-фталимидпиридин-6-ил)метил(6-метилпиридин-2-ил)-(5-метилтетразол-1-ил)метаноноксима (1,5 г, 3,3 ммоль) в ТГФ (150 мл) добавляли гидразингидрат (0,8 мл, 16,5 ммоль). После перемешивания в течение ночи реакционную смесь фильтровали и концентрировали. Хроматография на силикагеле остатка давала 0,61 г соединения 87 [выход 49,6%; ВЭЖХ/МС: m/z=325 (M+H); LogP=1,18].
O-[2-(пентилкарбониламино)пиридин-6-ил]метил-(6-метилпиридин-2-ил)-(5-метилтетразол-1-ил)метаноноксим (соединение 92)
Figure 00000049
К раствору соединения 87 (0,12 г, 0,37 ммоль) в сухом дихлорметане (5 мл) добавляли триэтиламин (0,06 мл, 0,41 ммоль) и гексаноилхлорид (0,06 мл, 0,41 ммоль). После перемешивания в течение ночи реакционную смесь концентрировали. Хроматография на силикагеле остатка давала 0,14 г соединения 92 [выход 86,3%; ВЭЖХ/МС (APCI): m/z=423 (M+H); LogP=3,43].
Следующие примеры иллюстрируют неограничивающим способом биологическую активность соединений формулы (I) согласно данному изобретению.
Пример A: Испытание in vivo на Peronospora parasitica (крестоцветный пероноспороз)
Саженцы капусты (вид - кардинал) в чашках, высеянные на смеси 50/50 торфяного грунта-пуццоланового субстрата и выращенные при 18-20°C, испытывали на стадии семядоли опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Саженцы, используемые в качестве контрольных, обрабатывали водным раствором, не содержащим активного соединения. Через 24 часа саженцы заражали опрыскиванием их водной суспензией спор Peronospora parasitica (50000 спор на мл). Споры собирали с инфицированных растений. Зараженные саженцы капусты выдерживали в течение пяти дней при 20°C во влажной атмосфере. Оценку проводили через пять дней после заражения, в сравнении с контрольными саженцами.
В данных условиях хорошую защиту (по меньшей мере 70%) наблюдали при дозах 500 ч./млн. со следующими соединениями: 2, 3, 4, 5, 14, 18, 20, 27, 30, 31, 35, 39, 46, 58, 59, 60, 67, 75, 90, 91, 92, 107, 108, 113, 119, 130, 132, 158 и 159.
Пример B: Испытание in vivo на Phytophthora infestans (томатный фитофтороз)
Саженцы томата (вид - марманд), высеянные в чашки со смесью 50/50 торфяного грунта-пуццоланового субстрата и выращенные при 20-25°C, обрабатывали на стадии Z16 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Саженцы, используемые в качестве контрольных, обрабатывали водным раствором, не содержащим активного соединения. Через 24 часа саженцы заражали опрыскиванием их водной суспензией спорами Phytophthora infestans (20000 спор на мл). Споры собирали с инфицированных растений. Зараженные саженцы томата выдерживали в течение 5 дней при 20°C во влажной атмосфере. Оценку проводили через пять дней после заражения, в сравнении с контрольными саженцами.
В данных условиях хорошую защиту (по меньшей мере 70%) наблюдали при дозах 500 ч./млн. со следующими соединениями: 31 и 92.
Пример C: Испытание in vivo на Plasmopara parasitica (виноградный пароноспороз)
Виноградные саженцы (вид - каберне), выращенные на смеси 50/50 торфяного грунта-пуццоланового субстрата при 20-22°С, обрабатывали на стадии Z15 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Саженцы, используемые в качестве контрольных, обрабатывали водным раствором, не содержащим активного соединения. Через 24 часа саженцы заражали опрыскиванием нижней поверхности листов водной суспензией спор Plasmopara viticola (100000 спор на мл). Споры собирали с инфицированных растений. Зараженные виноградные саженцы выдерживали в течение 7-8 дней при 20°C во влажной атмосфере. Оценку проводили через 7-8 дней после заражения, в сравнении с контрольными саженцами.
В данных условиях хорошую защиту (по меньшей мере 70%) наблюдали при дозах 500 ч./млн. со следующими соединениями: 27, 30, 31, 35, 39, 46, 60, 92, 112 и 113.
Пример D: Клеточное испытание на Pythium ultimum (черная ножка)
Выращивание Pythium ultimum проводили в среде PDB при 20°C в течение 7 дней. Среду PDB готовили смешением 24 грамм PDB (Difco) в 1 литре деминерализованной воды. Среду стерилизовали в автоклаве в течение 15 минут при 121°C. Через 7 дней роста мицелии Pythium ultimum измельчали и использовали в качестве инокулята. Соединения растворяли в ДМСО и добавляли к стерильной жидкой среде глюкозы/микопептона (14,6 г/л D-глюкозы, 7,1 г/л микологического пептона (Oxoid) и 1,4 г/л дрожжевого экстракта (Merck)) с концентрацией 2 ч./млн. Среду с измельченными мицелиями засевали при первоначальной OD при 620 нм 0,025. Эффективность соединений оценивали измерением OD при 620 нм после пяти дней при 20°C в сравнении с контролем.
В данных условиях хорошую защиту (по меньшей мере 70%) наблюдали при дозах 6 ч./млн. со следующими соединениями: 3, 4, 5, 16, 17, 18, 20, 22, 23, 24, 25, 27, 28, 30, 31, 32, 35, 36, 37, 39, 41, 46, 47, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 59, 60, 65, 67, 68, 75, 76, 92, 97, 108, 123, 137, 142, 158 и 160.

Claims (17)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000050

где Т представляет замещенную или незамещенную тетразолильную группу;
L1 представляет двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из -(CR1R2)n-,
где n равен 1;
L2 представляет прямую связь;
А выбирают из группы, состоящей из А2, А16, А17, А29, А30, А31, А35;
Figure 00000051
,
Figure 00000052
,
Figure 00000053
,
Figure 00000054
,
Figure 00000055
,
Figure 00000056
,
Figure 00000057
,
где Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, арила, арил[С1-С8]алкила, -C(=O)OR5, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(O=)OR6, -N(R5)C(=O)NR6R7, -N(R5)C(=S)NR6R7;
Q выбирают из группы, состоящей из Q1, О2
Figure 00000058
Figure 00000059
.
где X1, X2, X3 и X4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [С1-С8]алкила, [С1-С8]галогеналкила, -OR14;
R1 и R2 представляют собой водород;
R5, R6, R7 и R14 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [С1-С8]алкила, [С2-С8]алкенила, [С3-С6]циклоалкила, арила и арил[С1-С8]алкила;
а также их соли.
2. Соединение по п.1, выбранное из группы соединений формул (Ia)-(Id):
Figure 00000060
Figure 00000061

Figure 00000063

где A, Q, L1 и L2 являются такими, как определено для соединений формулы (I) по п.1;
Е1 выбирают из группы, состоящей из водорода, [С1-С8]алкила, [С1-С8]галогеналкила, [С2-С8]алкенила, [С2-С8]галогеналкенила, [С2-С8]алкинила, [С2-С8]галогеналкинила, [С3-С6]циклоалкила, [С3-С6]галогенциклоалкила, арила, арил[С1-С8]алкила, гидрокси[С1-С8]алкила, [С1-С8]алкокси[С1-С8]алкила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -C(=O)SR18, -C(=S)R18, -C(=S)OR18, -C(=S)NR18R19, -C(=S)SR18, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -S(=O)R18, -S(=O)2R18, -S(=O)OR18, -S(=O)NR18R19, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, циано и -SiR18R19R20;
Е2 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [С1-С8]алкила, [С1-С8]галогеналкила, [С2-С8]алкенила, [С2-С8]галогеналкенила, [С2-С8]алкинила,
[С2-С8]галогеналкинила, [С3-С6]циклоалкила, [С3-С6]галогенциклоалкила, арила, арил[С1-С8]алкила, гидрокси[С1-С8]алкила,
[С1-С8]алкокси[С1-С8]алкила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -C(=O)SR18, -C(=S)R18, -C(=S)OR18, -C(=S)NR18R19, -C(=S)SR18, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -OR18, -OSiR18R19R20, -OC(=O)R18, -OC(=O)OR18, -OC(=O)NR18R19, -OC(=S)NR18R19, -NR18R19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)NR19R20, N(R18)C(=S)R19, -N(R18)C(=S)NR19R20, -N=CR18R19, -N=C-NR18R19, -N(R18)C(=NR19)NR20R21, -N(R18)OR19, -N(R18)NR19R20, -N=NR18, -N(R18)S(=O)R19, -N(R18)S(=O)2R19, -N(R18)S(=O)2OR19, -N(R18)S(=O)OR19, -N(R18)S(=O)NR19R20, N(R18)S(=O)2NR19R20, -SR18, -S(=O)R18, -S(=O)2R18, -S(=O)OR18, -S(=O)NR18R19, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, циано, -SF5, и -SiR18R19R20;
R18-R20 независимо выбирают из группы, состоящей из,
водорода, [C1-C8]алкила, [C1-C8]галогеналкила, [С2-С8]алкенила, [С2-С8]галогеналкенила, [С2-С8]алкинила, [С2-С8]галогеналкинила, [С3-С6]циклоалкила, [C3-C6]галогенциклоалкила, арила, арил[С1-С8]алкила.
3. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по п.1, где А выбирают из группы, состоящей из А2, А16, А17, А29, А30 и А31.
4. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по п.1, где А выбирают из группы, состоящей из А2, А16 и А17.
5. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по п.1, где Z1 выбирают из группы, состоящей из водорода, -C(=O)OR5, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)OR6, -N(R5)C(=O)NR6R7N(R5)C(=S)NR6R7.
6. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по п.1, где Z1 выбирают из группы, состоящей из водорода, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)OR6, -N(R5)C(=O)NR6R7, -N(R5)C(=S)NR6R7.
7. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по п.1 или 2, где Z2, Z3 и Z4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, -C(=O)R5, -NR5R6, -N(R5)С(=O)R6,
где R5, R6 и R7 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [С1-С4]алкила, [С2-С4]алкенила и [С3-С3]циклоалкила.
8. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по п.7, где Z2, Z3 и Z4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена.
9. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по пп.1-15, где Х1-Х4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [С1-С4]алкила, [С1-С4]галогеналкила, -OR14,
где R14 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [С1-С4]алкила, [С2-С4]алкенила, [С3-С5]циклоалкила, арила, арил[С1-C2]алкила.
10. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по п.9, где независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, [С1-С4]алкила, метила, изопропила, изобутила, трет-бутила, [С1-С4]галогеналкила, трифторметила, дифторметила, метокси.
11. Соединение формулы (Ia)-(Id) по п.2, где Е1 выбирают из группы, состоящей из [С1-С4]алкила, [C1-C4]галогеналкила, [С2-С4]алкенила, [С2-С4]галогеналкенила, [С2-С4]алкинила, [С2-С4]галогеналкинила, [С3-С5]циклоалкила, [С3-С5]галогенциклоалкила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, циано и -SiR18R19R20;
где R18, R19 и R20 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [С1-С4]алкила, [С1-С4]галогеналкила и циклопропила.
12. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по п.11, где Е1 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, аллила, пропаргила, циклопропила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19 и -SiR18R19R20;
где R18, R19 и R20 независимо выбирают из группы, состоящей из метила и трифторметила.
13. Соединение формулы (Ia)-(Id) по п.2, где Е2 выбирают из группы, состоящей из галогена, [С1-C4]алкила, [С1-С4]галогеналкила, [С2-С4]алкенила, [С2-С4]галогеналкенила, [С2-С4]алкинила, [С2-С4]галогеналкинила, [С3-С5]циклоалкила, [С3-С5]галогенциклоалкила, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -OR18, -OSiR18R19R20, -OC(=O)R18, -OC(=O)OR18, -OC(=O)NR18R19, -NR18R19, -N(R18)C(=O)R19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)NR19R20, -N(R18)C(=S)R19, -N(R18)C(=S)NR19R20, -N=CR18R19, -N=C-NR18R19, -N(R18)S(=O)R19, -N(R18)S(=O)2OR19, -N(R18)S(=O)NR19R20, -SR18, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, циано, и -SiR18R19R20;
где R18, R19 и R20 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, [С1-С4]алкила и галогеналкила.
14. Соединение формулы (I) и (Ia)-(Id) по п.13, где Е2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, трифторметила, дифторметила, аллила, этинила, пропаргила, циклопропила, циано, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -OR18, -OSiR18R19R20, -OC(=O)R18, -OC(=O)OR18, -OC(=O)NR18R19, -NR18R19, -N(R18)C(=O)R19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)NR19R20, -N(R18)C(=S)R19, -N(R18)C(=S)NR19R20, -N=CR18R19, -N=C-NR18R19, -N(R18)S(=O)2R19, -N(R18)S(=O)2OR19, -N(R18)S(=O)2NR19R20, -SR18, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19 и -SiR18R19R20;
где R18, R19 и R20 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, метила и трифторметила.
15. Фунгицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I) или (Ia)-(Id) по пп.1-14 и пригодную в сельском хозяйстве подложку, носитель или наполнитель.
16. Применение соединения формулы (I) или (Ia)-(Id) по пп.1-14 или фунгицидной композиции по п.15 для лечебной или профилактической борьбы с фитопатогенными грибками растений или сельскохозяйственных культур.
17. Способ лечебной или профилактической борьбы с фитопатогенными грибками растений или сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что соединение формулы (I) или (Ia)-(Id) по пп.1-14 или фунгицидную композицию по п.15 наносят на семена, растения или плоды растения или на почву, где растение растет или где желательно, чтобы оно росло.
RU2009104939/04A 2006-07-13 2007-07-12 Фунгицидные гидроксимоилтетразольные производные RU2427577C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06356092.4 2006-07-13
EP06356092 2006-07-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009104939A RU2009104939A (ru) 2010-08-20
RU2427577C2 true RU2427577C2 (ru) 2011-08-27

Family

ID=37487537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009104939/04A RU2427577C2 (ru) 2006-07-13 2007-07-12 Фунгицидные гидроксимоилтетразольные производные

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8129415B2 (ru)
EP (1) EP2044052B1 (ru)
JP (1) JP5258762B2 (ru)
KR (1) KR20090040327A (ru)
CN (1) CN101490034B (ru)
AU (1) AU2007274274B2 (ru)
BR (1) BRPI0712640A2 (ru)
CA (1) CA2653697A1 (ru)
CL (1) CL2007002034A1 (ru)
IL (1) IL195575A0 (ru)
MX (1) MX2009000299A (ru)
RU (1) RU2427577C2 (ru)
UA (1) UA95481C2 (ru)
WO (1) WO2008006874A1 (ru)
ZA (1) ZA200810156B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2796397C2 (ru) * 2016-10-14 2023-05-23 Пи Индастриз Лтд Производные 4-замещенного фениламина и их применение для защиты культур от нежелательных фитопатогенных микроорганизмов

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101977504B (zh) * 2008-03-19 2014-11-26 拜尔农科股份公司 杀真菌剂肟基-四唑衍生物
WO2009115556A1 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Bayer Cropscience Sa Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
BRPI0907320A2 (pt) * 2008-04-22 2019-08-27 Bayer Cropscience Ag composto e método de controle dos fungos fitopatogênicos ou insetos daninhos de plantas, safras ou sementes.
JPWO2009130900A1 (ja) * 2008-04-24 2011-08-11 日本曹達株式会社 オキシム誘導体、中間体化合物および植物病害防除剤
MX2011005158A (es) * 2008-11-17 2011-06-17 Ishihara Sangyo Kaisha Derivado de piridina o su sal, pesticida que lo contiene y procedimiento para su produccion.
JP5550913B2 (ja) * 2009-01-05 2014-07-16 日本曹達株式会社 テトラゾイルオキシム誘導体およびその塩、並びに植物病害防除剤
CN102341387B (zh) 2009-03-02 2014-12-24 日本曹达株式会社 四唑基肟衍生物及其盐、以及植物病害防除剂
EP2519103B1 (en) * 2009-12-28 2014-08-13 Bayer Intellectual Property GmbH Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
EP2571866A1 (en) 2010-05-20 2013-03-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oximes and hydrazones
BR112014020610B8 (pt) * 2012-03-13 2020-03-10 Nippon Soda Co composto, métodos para produzir e para purificar a forma (z) de um composto, e para produzir a forma (z) de um derivado de tetrazoliloxima
WO2014115834A1 (ja) * 2013-01-28 2014-07-31 日本曹達株式会社 アゾリルオキシム化合物またはその塩、有害生物防除剤、殺虫剤または殺ダニ剤、殺菌剤、および外部寄生虫防除剤
JP2015147743A (ja) * 2014-02-06 2015-08-20 住友化学株式会社 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法
TWI771440B (zh) * 2017-08-04 2022-07-21 德商拜耳廠股份有限公司 3-醯基苯甲醯胺類及其作為除草劑之用途
CN112979628B (zh) * 2019-12-12 2024-04-26 东莞市东阳光农药研发有限公司 二苯醚取代的肟类衍生物及其在农业中的应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5461049A (en) * 1994-05-27 1995-10-24 Warner-Lambert Company Amide tetrazole ACAT inhibitors
JP2001055387A (ja) * 1999-06-09 2001-02-27 Sagami Chem Res Center オキシム誘導体、製造方法及び農薬
EP1184382A4 (en) * 1999-06-09 2005-01-05 Dainippon Ink & Chemicals OXIME DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PESTICIDES
PL204568B1 (pl) 2001-08-20 2010-01-29 Nippon Soda Co Pochodna tetrazoiloksymu, pośrednie pochodne tetrahydroksyiminowe, pestycyd oraz środek zwalczający chorobę roślin, zawierające pochodną tetrazoiloksymu jako składnik aktywny
JP2004131392A (ja) * 2002-10-08 2004-04-30 Sumitomo Chem Co Ltd テトラゾール化合物およびその用途
JP2004131416A (ja) * 2002-10-10 2004-04-30 Sumitomo Chem Co Ltd テトラゾール化合物およびその植物病害防除用途

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2796397C2 (ru) * 2016-10-14 2023-05-23 Пи Индастриз Лтд Производные 4-замещенного фениламина и их применение для защиты культур от нежелательных фитопатогенных микроорганизмов
RU2796397C9 (ru) * 2016-10-14 2024-03-26 Пи Индастриз Лтд Производные 4-замещенного фениламина и их применение для защиты культур от нежелательных фитопатогенных микроорганизмов

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007274274A1 (en) 2008-01-17
US20090192196A1 (en) 2009-07-30
CL2007002034A1 (es) 2008-01-18
UA95481C2 (ru) 2011-08-10
MX2009000299A (es) 2009-01-26
EP2044052B1 (en) 2013-06-05
JP2009542775A (ja) 2009-12-03
RU2009104939A (ru) 2010-08-20
CA2653697A1 (en) 2008-01-17
WO2008006874A1 (en) 2008-01-17
KR20090040327A (ko) 2009-04-23
US8129415B2 (en) 2012-03-06
CN101490034B (zh) 2013-06-26
IL195575A0 (en) 2009-09-01
CN101490034A (zh) 2009-07-22
AU2007274274B2 (en) 2012-10-04
ZA200810156B (en) 2009-11-25
JP5258762B2 (ja) 2013-08-07
BRPI0712640A2 (pt) 2012-05-29
EP2044052A1 (en) 2009-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2427577C2 (ru) Фунгицидные гидроксимоилтетразольные производные
RU2436778C2 (ru) Фунгицидные гидроксимоилтетразольные производные
RU2433129C2 (ru) Фунгицидные гидроксимоилтетразольные производные
JP5052531B2 (ja) 殺菌剤ｎ−シクロアルキル−ベンジル−アミド誘導体
ES2359877T3 (es) Derivados fungicidas de n-cicloalquil-bencil-tiocarboxamidas o n-cicloalquil-bencil-amidina-n&#39;-sustituida.
ES2365434T3 (es) Derivados de n-cicloalquil-carboxamida, tiocarboxamida y carboximidamida n-sustituida fungicidas.
JP4879973B2 (ja) 殺菌剤２−ピリジル−メチレン−カルボキサミド誘導体
JP2008545638A (ja) 殺菌剤としての新規２−ピリジニルシクロアルキルカルボキサミド誘導体
JP2010519277A (ja) 殺菌剤ｎ−（３−フェニルプロピル）カルボキサミド誘導体
EP2049528B1 (en) Fungicidal n-cycloalkyl-carboxamide derivatives
RU2459819C2 (ru) Фунгицидные фенилпиримидиниламино производные
JP2009542600A (ja) 殺真菌剤として有用であるｎ−メチルベンズアミド誘導体
JP2010506880A (ja) 殺菌剤としてのｎ−（３−ピリジン−２−イルプロピル）ベンズアミド誘導体
JP2009542598A (ja) 殺菌剤としてのｎ−［（ピリジン−２−イル）メトキシ］ベンズアミド誘導体及び関連する化合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130713