RU2413765C1 - Вакцинный штамм вируса гриппа а/17/калифорния/2009/38 (h1n1) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей - Google Patents
Вакцинный штамм вируса гриппа а/17/калифорния/2009/38 (h1n1) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2413765C1 RU2413765C1 RU2009134769/10A RU2009134769A RU2413765C1 RU 2413765 C1 RU2413765 C1 RU 2413765C1 RU 2009134769/10 A RU2009134769/10 A RU 2009134769/10A RU 2009134769 A RU2009134769 A RU 2009134769A RU 2413765 C1 RU2413765 C1 RU 2413765C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- california
- virus
- strain
- vaccine
- influenza
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской вирусологии. Вакцинный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) - реассортант, полученный путем скрещивания нового пандемического вируса А/Калифорния/07/2009 (H1N1) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32-33°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от потенциально пандемического вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости пандемическим гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа А/17/Калифорния/2009/3 8 (H1N1). 1 ил., 7 табл.
Description
Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа А, семейства Orthomyxoviridae, рода Influenzavirus A, А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1).
В конце апреля 2009 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о появлении в циркуляции среди людей нового вируса гриппа A(H1N1). Новый вирус А/Калифорния/07/2009 (H1N1) имеет генетическое родство по определенным генам с вирусами, вызывающими грипп свиней, птиц и человека, и никогда ранее не циркулировал среди людей. Вирус с легкостью передается от человека к человеку и более контагеозен, чем сезонные штаммы.
11 июня 2009 г. ВОЗ было объявлено о начале пандемии гриппа. К этому времени было подтверждено около 30000 случаев заболеваний в 74 странах. [World Health Organization. Statement by WHO Director-General, Dr. Margaret Chan 11 June 2009. World now at the start of 2009 influenza pandemic. http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2009/h1n120090429/en/index.html].
В связи с тем, что изоляты от заболевших гриппом антигенно и генетически родственны новому вирусу А/Калифорния/07/2009 (H1N1), ВОЗ рекомендует использовать этот штамм, как прототип для подготовки актуальной противогриппозной вакцины [World Health Organization. Characteristics of the emergent influenza A(H1N1) viruses and recommendations for vaccine development. http://www.who.int/csr/resources/publications /swineflu/vaccine recommendations/en/index.html].
В результате появления в циркуляции нового шифтового варианта вируса гриппа известный вакцинный штамм вируса гриппа А/17/Новая Каледония/99/145 серотипа A(H1N1) [Патент РФ №2183672. - Опубл. 20.06.2002] - утратил антигенную актуальность и вследствие этого не может вызвать защитную реакцию во время пандемии гриппа. Он является прототипом данного изобретения.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение антигенно актуального вакцинного штамма для взрослых и для детей на основе холодоадаптированного донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) и нового пандемического вируса А/Калифорния/07/2009 (H1N1).
Применяемые в настоящее время штаммы для живых гриппозных вакцин получают методом генетической реассортации эпидемически актуальных вирусов с холодоадаптированными штаммами - донорами аттенуации [Александрова Г.И. Применение метода генетической рекомбинации для получения вакцинных штаммов вируса гриппа // Вопр. Вирусол. - 1977. - №4, - с.387-395].
Донор аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - холодоадаптированный (са) температурочувствительный (ts) штамм вируса гриппа, разрешенный для получения безвредных живых интраназальных вакцин для взрослых и детей [Александрова Г.И. Новое в эпидемиологии и профилактике вирусных инфекций. Л., 1968. - С.66-83].
Цель реассортации - получить штамм с вакцинной формулой генома 6:2. Гены, кодирующие поверхностные белки вируса гриппа гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), наследуются от антигенно актуального циркулирующего эпидемического (пандемического) штамма, а шесть генов, кодирующих внутренние и неструктурные белки (РВ2, РВ1, PA, NP, M, NS), от безвредного донора аттенуации. На основе донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) был создан вакцинный штамм А/17/Новая Каледония/99/145 (H1N1) - прототип.
Получение вакцинного штамма.
Вакцинный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) получен методом генетической реассортации пандемического вируса А/Калифорния/07/2009 (H1N1) с донором аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) посредством инфицирования развивающихся куриных эмбрионов (РКЭ) смесью родительских вирусов в эквивалентных инфекционных дозах, с последующей селекцией клонов с заданными свойствами при пониженной до 25°С температуре инкубации в присутствии антисыворотки к донору аттенуации. Клоны дополнительно очищены трехкратным клонированием методом предельных разведений под прессом антисыворотки к донору при пониженной (25°С) и оптимальной (33°С) температурах инкубации. Чистые клоны проверены по фенотипическим характеристикам (ts-, са-фенотип) и по формуле генома на соответствие вакцинному штамму.
Антигенная характеристика вакцинного штамма. Ответственный за антигенную специфичность поверхностный белок вакцинного штамма - гемагглютинин (НА) - в РТГА идентичен вирусу А/Калифорния/07/2009 (H1N1), антисывороткой к которому полностью нейтрализуется.
Формула генома.
Формула генома (6:2) вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) подтверждена методом RT-PCR с помощью специфических праймеров. На чертеже представлены результаты определения формулы генома вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) с помощью электрофореза амплифицированных фрагментов генов в 1,7% агарозном геле, содержащем 0,5 мкг/мл этидиума бромида. Обозначения: Лен - амплифицированный фрагмент комплементарной ДНК, соответствующий определенному белку, донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). Sw - амплифицированный фрагмент комплементарной ДНК, соответствующий определенному белку, пандемического вируса А/Калифорния/07/2009 (H1N1). Дорожки 1, 2, 3, 5, 7, 8 - фрагменты генов вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1), амплифицированные с праймерами, специфичными только для донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) (Лен). Дорожки 4, 6 - фрагменты генов вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1), амплифицированные с праймерами, специфичными только для пандемического вируса А/Калифорния/07/2009 (H1N1) (Sw).
Формула генома 6:2 соответствует требованиям, предъявляемым к штаммам живой гриппозной вакцины: гены, кодирующие поверхностные белки гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA) принадлежат пандемическому родительскому вирусу А/Калифорния/07/2009 (H1N1), гены, кодирующие внутренние белки (РВ2, РВ1, PA, NP, M, NS), принадлежат донору аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2).
Фенотипические свойства в экспериментах in vitro.
Фенотипические особенности созданного вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) и стабильность его фенотипических признаков изучены сравнением его способности к репродукции при оптимальной температуре (32-33°С) и при температурах за пределами температурного оптимума (25°С и 40°С) до и после его пятикратного пассирования в куриных эмбрионах.
Установлено, что для достижения максимальных инфекционных титров вакцинного штамма требуется его инкубация при 32-33°С в течение 72 часов. В этом случае достигается увеличение титра на 2,8±0,5 Ig ЭИД50/0,2 мл по сравнению с титрами, полученными при инкубации в течение 48 часов (табл.1).
| Таблица 1. | ||
| Результаты сравнительного титрования вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) в развивающихся куриных эмбрионах в течение 48 и 72 часов при 32°С | ||
| Средний титр вируса, Ig ЭИД50/0.2 мл, в зависимости от срока инкубации | Разница в титре (48-72 час), Ig ЭИД50/0.2 мл | |
| 48 час | 72 час | |
| 4.7±0.9 | 7.5±0.1 | 2.8±0.5 |
Вакцинный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) в развивающихся куриных эмбрионах обладает выраженным температурочувствительным и холодоадаптированным фенотипом, идентичным фенотипу донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). Разность в показателях инфекционной активности при температуре инкубации 33°С и 40°С составляет 5,7 Ig ЭИД50/0,2 мл - (RCT40); разность в показателях инфекционной активности (RCT25) при температуре инкубации 33°С и 25°С равна 1,2 Ig ЭИД50/0,2 мл. Фенотипические свойства вакцинного штамма не изменились после его пятикратного пассирования (табл.2).
| Таблица 2. | ||||||
| Фенотипические свойства вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) до и после его пассирования в куриных эмбрионах | ||||||
| Вирус | Титр, Ig ЭИД50/0.2 мл | RCT25 | RCT40 | Фенотип | ||
| 32°С | 25°С | 40°С | ||||
| А/Ленинград/134/17/57 | 8.2 | 6.5 | 2.0 | 1.7 | 6.2 | ts, ca |
| А/Калифорния/07/2009 | 8.0 | 2.0 | 6.8 | 6.0 | 1.2 | non-ts, non-ca |
| АЛ 7/Калифорния/2009/38, до пассирования | 7.5 | 6.3 | 1.8 | 1.2 | 5.7 | ts, ca |
| А/17/Калифорния/2009/38, 5-й пассаж | 7.6 | 6.3 | 1.5 | 1.3 | 6.1 | ts, ca |
Генетическая стабильность кодирующих мутаций. Генетическую стабильность вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) изучали сравнением сохранности кодирующих мутаций во внутренних генах до и после пятикратного пассирования вакцинного штамма в куриных эмбрионах. Методом рестрикционного анализа ДНК копий генов [Klimov A.I., Сох N.J. PCR restriction analysis of genome composition and stability of cold-adapted reassortant live influenza vaccines // J. Virol. Methods. - 1995. - Vol.52. - №1-2. - P.41-49], основанным на амплификации коротких участков РНК, включающих уникальные нуклеотидные последовательности, характерные только для донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2), продемонстрирована идентичность мутаций во всех внутренних генах донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) и вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) до и после его пятикратного пассирования, в том числе в генах полимеразного комплекса (РВ2, РВ1, РА), ответственных за аттенуирующий фенотип (табл.3).
| Таблица 3. | ||||||
| Кодирующие мутации в геноме вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) по сравнению с донором аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) и его диким предшественником, вирусом А/Ленинград/134/57 (H2N2) | ||||||
| Ген | Нуклео тид |
Амино кислота |
Мутации | |||
| Лен/wt1 | Лен | А/17/Калифорния/2009/38(Н1 N1) | ||||
| до пассирования | 5 пассаж | |||||
| РВ2 | 1459 | 478 | Val | Leu | Leu | Leu |
| РВ1 | 819 | 265 | Lys | Asn | Asn | Asn |
| 1795 | 591 | Val | Ile | Ile | Ile | |
| РА | 107 | 28 | Leu | Pro | Pro | Pro |
| 1045 | 341 | Val | Leu | Leu | Leu | |
| NP | NP ген донора аттенуации не содержит мутаций | |||||
| М1 | 68 | 15 | Ile | Val | Val | Val |
| NS2 | 798 | 100 | Met | Ile | Ile | Ile |
| 1 Наличие мутаций в геноме вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) определяли путем его сравнения с диким предшественником донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2), а именно, с вирусом дикого типа А/Ленинград/134/57 (H2N2), с помощью стандартного метода RFLP. | ||||||
| Обозначения: Лен - донор аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2); Лен/wt -вирус дикого типа А/Ленинград/134/57 (H2N2), предшественник донора аттенуации. | ||||||
Чувствительность к неспецифическим гамма-ингибиторам сыворотки крови.
Чувствительность вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) и его пандемического родителя А/Калифорния/07/2009 (H1N1) к неспецифическим гамма-ингибиторам сыворотки крови оценивали в стандартной реакции РТГА с нормальными (неиммунными) сыворотками крови лошади, морской свинки и кролика. В качестве ингибиторочувствительного контрольного вируса был использован штамм вируса гриппа А/Малайзия/01/04 (H3N2), в качестве ингибитороустойчивого контроля был взят вирус А/Ленинград/134/57 (H2N2). Показано, что вакцинный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1), равно как и его пандемический родитель А/Калифорния/07/2009 (H1N1), высоко устойчивы к гамма-ингибиторам сыворотки крови животных разного происхождения (табл.4).
| Таблица 4. | ||||
| Чувствительность вацинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) к неспецифическим гамма-ингибиторам сыворотки крови | ||||
| Вирус | Титр сыворотки в РТГА | Чувствительность к ингибиторам | ||
| Морская свинка | Лошадь | Кролик | ||
| А/Ленинград/134/57 (H2N2) | <10 | <10 | <10 | Устойчив |
| А/Малайзия/01/04 (H3N2) | 1280 | 2560 | 640 | Чувствителен |
| А/Калифорния/07/2009(Н1N1) | <10 | <10 | <10 | Устойчив |
| А/17/Калифорния/2009/38(Н1N1) | <10 | <10 | <10 | Устойчив |
Безвредность для белых мышей и морских свинок.
Изучение острой токсичности вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) проводили в экспериментах на белых мышах и морских свинках обоего пола. Мышам вводили вирус внутрибрюшинно или подкожно однократно в объеме 0,5 мл, морским свинкам - 5 мл внутрибрюшинно. Животным контрольной группы не вводили ничего. Безвредность вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) оценивали по выживаемости животных и прибавке в весе. Вирус вводили в дозе 7Ig ЭИД50/0,2 мл. Показана безвредность вакцинного штамма для лабораторных животных при его подкожном и внутрибрюшинном введении. Отмечена прибавка в весе животных при их 100%-ной выживаемости (табл.5).
| Таблица 5. | |||||
| Результаты изучения безвредности вакцинного штамма в экспериментах на мышах и морских свинках | |||||
| Животные | Пол | Препарат | Путь введения | Выжило к 14-му дню наблюдения | Прибавка веса, гр |
| Мыши | Самцы | ВШ | в/бр | 10/10 | 1.5 |
| Самки | 10/10 | 1.4 | |||
| Самцы | п/к | 10/10 | 1.4 | ||
| Самки | 10/10 | 1.5 | |||
| Самцы | Плацебо | в/бр | 10/10 | 1.5 | |
| Самки | 10/10 | 1.2 | |||
| Самцы | п/к | 10/10 | 1.4 | ||
| Самки | 10/10 | 1.3 | |||
| Морские свинки | Самцы | ВШ | в/бр | 5/5 | 3.9 |
| Самки | 5/5 | 3.8 | |||
| Самцы | Плацебо | п/к | 5/5 | 4.7 | |
| Самки | 5/5 | 5.5 | |||
| Обозначения: ВШ - вакцинный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1); в/бр -внутрибрюшинное введение; п/к - подкожное введение. | |||||
Аттенуация и нейровирулентность для мышей. Изучение аттенуирующих свойств вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) проводили в экспериментах на белых мышах после их интраназального заражения, оценивая степень репродукции вируса в легких по сравнению с уровнем репродукции донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) и его дикого предшественника, вируса А/Ленинград/134/57 (H2N2).
Отсутствие нейровирулентной активности у вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) изучали путем интраназального заражения мышей с последующим выделением вируса из ткани мозга. В качестве контроля был использован нейровирулентный штамм вируса гриппа A/WSN/33 (H1N1). Вирусы вводили в дозе 7 Ig ЭИД50/0,2 мл.
Показано, что вакцинный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) выделялся из легких и носовых ходов мышей в титрах, аналогичных донору аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). При этом вирусы дикого типа А/Ленинград/134/57 (H2N2) и A/WSN/33 (H1N1) активнее репродуцировались в легких мышей по сравнению с холодоадаптированными вирусами (табл.6), что подтверждает аттенуирующий фенотип вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1). Показано полное отсутствие проникновения вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) в мозг инфицированных животных после их интраназального заражения при активной репродукции в мозговой ткани нейротропного вируса A/WSN/33 (H1N1) (табл.6).
| Таблица 6. | |||
| Изучение репродукции вакцинного штамма во внутренних органах мышей после интраназального заражения | |||
| Введенный мышам вирус | Выделение вируса из органов, Ig ЭИД50/0.2 мл | ||
| Легкие | Носовые ходы | Мозг | |
| А/Ленинград/134/17/57 (H2N2)* | 2.1 | 2.3 | Не выделен |
| А/Ленинград/134//57 (H2N2)** | 5.3 | 3.9 | Не выделен |
| А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) | 2.0 | 1.6 | Не выделен |
| A/WSN/33 (H1N1) | 6.1 | 4.7 | 5.2 |
| Плацебо | Не выделен | Не выделен | Не выделен |
| Обозначения: *А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донор аттенуации; **вирус дикого типа А/Ленинград/134/57 (H2N2), предшественник донора аттенуации. | |||
В результате проведенных доклинических исследований установлено, что заявляемый вакцинный штамм живой гриппозной вакцины А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) характеризуется сочетанием полезных признаков, необходимых вакцинному штамму: антигенной специфичностью пандемического вируса А/Калифорния/07/2009 (H1N1), структурой генома, оптимальной для реассортантных вакцинных штаммов, температурочувствительностью и холодоадаптированностью, что коррелирует с аттенуацией для человека, характерной для донора аттенуации. Штамм аттенуирован и безвреден для мышей и морских свинок. Морфология штамма полиморфная, типичная для вируса гриппа.
Штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) обладает в опытных проверках статистически достоверным лечебно-профилактическим действием.
Штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32-33°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от потенциально пандемического вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации.
Штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) ареактогенен для взрослых и для детей при интраназальном введении.
Таким образом, вакцинный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) по биологическим свойствам и показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам Фармакопейной статьей ФСП 42-0417-4097-03 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения.
Полученный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1), задепонированный в ФГУН «Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича» Роспотребнадзора (ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора) (Россия RU, 119002, г.Москва, Сивцев-Вражек, д.41) под №801, имеет характеристики, представленные в паспорте штамма.
Характеристика штамма
Инфекционная активность штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) при репродукции в развивающихся куриных эмбрионах при 32-33°С в течение 72 часов - 7, 5 Ig ЭИД50/0,2 мл.
Гемагглютинирующая активность - 1:64.
Штамм проявляет генетическую стабильность биологических признаков после 5 пассажей на куриных эмбрионах (при использовании больших заражающих доз).
Штамм а/17/Калифорния/2009/38 (h1n1) ареактогенен для взрослых лиц
Пример 1. При вакцинации 20 взрослых человек интраназально реассортантным вакцинным штаммом А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) с инфекционной активностью 6,5 Ig ЭИД50/0,2 мл в объеме 0,5 мл слабые температурные реакции (до 37,5°С) наблюдались у 6 человек (30,0%), Местных и системных реакций сильной степени выраженности отмечено не было ни у одного добровольца. Все местные (60%) и системные (температурные) (30%) реакции были слабой степени выраженности, имели транзиторный характер и исчезали без применения лекарственных средств. У одного добровольца была отмечена системная реакция средней степени тяжести (кратковременный подъем температуры через 2 часа после вакцинации, который нормализовался без приема лекарственных средств к вечеру первого дня исследования - дня вакцинации). Учитывая анамнез добровольца - гипертрофия миндалин 1-2 степени - и срок повышения температуры, связь данной реакции с вакцинацией не просматривается. Катаральные явления (насморк, гиперемия зева и боль в горле) были отмечены у двух человек. Результаты обследования приведены в табл.7.
В получившей плацебо группе из 10 лиц сильных, средних и слабых температурных реакций, а также катаральных явлений не наблюдалось.
Показатель реактогенности (разница в проценте средних реакций у привитых вакциной и получивших плацебо) составил 0%.
Таким образом, вакцинный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) по показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам Фармакопейной статьей ФСП 42-0417-4097-03 на живую сухую гриппозную аллантоисную вакцину для интраназального применения.
Проанализировав результаты оценки переносимости и реактогенности вакцинного штамма А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1), был сделан вывод о хорошей переносимости и низкой реактогенности вакцины.
Claims (1)
- Штамм вируса гриппа А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1), задепонированный в ФГУН «Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича» Роспотребнадзора (ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора) под №801, используемый для получения живой гриппозной интраназальной пандемической вакцины для взрослых и для детей.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009134769/10A RU2413765C1 (ru) | 2009-09-16 | 2009-09-16 | Вакцинный штамм вируса гриппа а/17/калифорния/2009/38 (h1n1) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009134769/10A RU2413765C1 (ru) | 2009-09-16 | 2009-09-16 | Вакцинный штамм вируса гриппа а/17/калифорния/2009/38 (h1n1) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2413765C1 true RU2413765C1 (ru) | 2011-03-10 |
Family
ID=46311125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009134769/10A RU2413765C1 (ru) | 2009-09-16 | 2009-09-16 | Вакцинный штамм вируса гриппа а/17/калифорния/2009/38 (h1n1) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2413765C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457245C1 (ru) * | 2011-07-14 | 2012-07-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | РЕАССОРТАНТ ReM8 - ВАКЦИННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А ПОДТИПА Н1N1 |
| RU2545706C1 (ru) * | 2013-11-05 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины" Северо-западного отделения РАМН (ФГБУ "НИИЭМ" СЗО РАМН) | ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/ИНДИАНА/11/72 (H3N2v) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ |
| RU2605314C1 (ru) * | 2015-10-23 | 2016-12-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | ВАКЦИННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/Боливия/2013/6585 (H1N1) pdm09 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ |
| RU2653388C1 (ru) * | 2017-02-13 | 2018-05-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | Вакцинный штамм вируса гриппа А/17/НЬЮ ЙОРК/15/5364 (H1N1) pdm09 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей |
-
2009
- 2009-09-16 RU RU2009134769/10A patent/RU2413765C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457245C1 (ru) * | 2011-07-14 | 2012-07-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | РЕАССОРТАНТ ReM8 - ВАКЦИННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А ПОДТИПА Н1N1 |
| RU2545706C1 (ru) * | 2013-11-05 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины" Северо-западного отделения РАМН (ФГБУ "НИИЭМ" СЗО РАМН) | ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/ИНДИАНА/11/72 (H3N2v) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ |
| RU2605314C1 (ru) * | 2015-10-23 | 2016-12-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | ВАКЦИННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/Боливия/2013/6585 (H1N1) pdm09 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ |
| RU2653388C1 (ru) * | 2017-02-13 | 2018-05-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | Вакцинный штамм вируса гриппа А/17/НЬЮ ЙОРК/15/5364 (H1N1) pdm09 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sylte et al. | Influenza neuraminidase as a vaccine antigen | |
| US10392604B2 (en) | Attenuated influenza vectors for the prevention and/or treatment of infectious diseases and for the treatment of oncological diseases | |
| KR20090007599A (ko) | 인플루엔자 바이러스 백신 | |
| RU2413765C1 (ru) | Вакцинный штамм вируса гриппа а/17/калифорния/2009/38 (h1n1) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей | |
| CN109689093B (zh) | 适合于粘膜递送的冷适应的和毒力因子缺失的活减毒疫苗 | |
| ES2867049T3 (es) | Composiciones de vacuna que comprenden un virus de Zika mutante atenuado | |
| RU2511431C2 (ru) | ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/Гонконг/1/68/162/35 (H3N2)-УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ДОНОР ВНУТРЕННИХ ГЕНОВ ДЛЯ РЕАССОРТАНТОВ И РЕАССОРТАНТНЫЕ ШТАММЫ А/СПБ/ГК/09 (H1N1) И А/НК/Astana/6:2/2010 (H5N1), ПОЛУЧЕННЫЕ НА ЕГО ОСНОВЕ | |
| RU2532844C2 (ru) | Штамм вируса гриппа а/17/виктория/2011/89 (h3n2) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей | |
| RU2416640C1 (ru) | Вакцинный штамм вируса гриппа а/17/брисбен/07/1 (h3n2) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей | |
| RU2315101C2 (ru) | Вакцинный штамм вируса гриппа а/17/калифорния/ 04/6 (н3n2) и донор аттенуации а/ленинград/134/17/к7/57 (н2n2) для его получения | |
| RU2746274C2 (ru) | Вакцинный штамм вируса гриппа В/60/Колорадо/2017/1 (Линия Виктория) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей | |
| Kiseleva et al. | Possible outcomes of reassortment in vivo between wild type and live attenuated influenza vaccine strains | |
| Nurpeisova et al. | Analysis of the efficacy of an adjuvant-based inactivated pandemic H5N1 influenza virus vaccine | |
| Jang et al. | Protective efficacy in mice of monovalent and trivalent live attenuated influenza vaccines in the background of cold-adapted A/X-31 and B/Lee/40 donor strains | |
| RU2422517C1 (ru) | Вакцинный штамм вируса гриппа в/60/брисбен/08/83 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей | |
| RU2605926C1 (ru) | ШТАММ ВИРУСА ГРИППА В/60/Пхукет/2013/26 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ | |
| RU2422519C1 (ru) | Вакцинный штамм вируса гриппа в/60/флорида/04/181 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей | |
| RU2563352C2 (ru) | ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/Техас/2012/30 (H3N2) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ | |
| Chervyakova et al. | Recombinant Strain A/HK/Otar/6: 2/2010 (H3N8) for development of a live intranasal equine influenza vaccine | |
| Wiesener et al. | Analysis of different DNA vaccines for protection of experimental influenza A virus infection | |
| RU2563351C2 (ru) | ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/Ануи/2013/61 (H7N9) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ | |
| RU2605314C1 (ru) | ВАКЦИННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/Боливия/2013/6585 (H1N1) pdm09 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ | |
| RU2653388C1 (ru) | Вакцинный штамм вируса гриппа А/17/НЬЮ ЙОРК/15/5364 (H1N1) pdm09 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей | |
| RU2416639C1 (ru) | Вакцинный штамм вируса гриппа в/60/малайзия/04/898 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей | |
| RU2627188C1 (ru) | Вакцинный штамм вируса гриппа А/17/Южная Африка/2013/01 (H1N1)pdm09 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130917 |