RU2398296C2 - СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ti-Sb (ВАРИАНТЫ) - Google Patents

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ti-Sb (ВАРИАНТЫ) Download PDF

Info

Publication number
RU2398296C2
RU2398296C2 RU2008136586A RU2008136586A RU2398296C2 RU 2398296 C2 RU2398296 C2 RU 2398296C2 RU 2008136586 A RU2008136586 A RU 2008136586A RU 2008136586 A RU2008136586 A RU 2008136586A RU 2398296 C2 RU2398296 C2 RU 2398296C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
range
tin
silicon dioxide
radio
Prior art date
Application number
RU2008136586A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008136586A (ru
Inventor
Станислав Викторович Ермолаев (RU)
Станислав Викторович Ермолаев
Наталья Роальдовна Тогаева (RU)
Наталья Роальдовна Тогаева
Елена Владимировна Лапшина (RU)
Елена Владимировна Лапшина
Борис Леонидович Жуйков (RU)
Борис Леонидович Жуйков
Сереш Сривастава (US)
Сереш Сривастава
Original Assignee
Институт ядерных исследований РАН (ИЯИ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт ядерных исследований РАН (ИЯИ РАН) filed Critical Институт ядерных исследований РАН (ИЯИ РАН)
Priority to RU2008136586A priority Critical patent/RU2398296C2/ru
Priority to US12/425,038 priority patent/US8097064B2/en
Publication of RU2008136586A publication Critical patent/RU2008136586A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2398296C2 publication Critical patent/RU2398296C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/006—Wet processes
    • C22B7/007—Wet processes by acid leaching
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B25/00—Obtaining tin
    • C22B25/04—Obtaining tin by wet processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/42—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by ion-exchange extraction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B30/00—Obtaining antimony, arsenic or bismuth
    • C22B30/02—Obtaining antimony
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/006—Wet processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
    • B01D15/361—Ion-exchange
    • B01D15/363—Anion-exchange
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ядерной технологии и радиохимии и предназначено для получения и выделения радиоактивных изотопов для медицинских целей. Сущность изобретения: выделение радиоолова в состоянии без носителя из интерметаллида Ti-Sb, облученного потоком ускоренных заряженных частиц заключается в том, что Ti-Sb растворяют сначала в кипящей концентрированной HCl, затем в концентрированной HCl с добавлением концентрированной HNO3. Далее сурьму экстрагируют дибутиловым эфиром, а в оставшуюся водную фазу добавляют Н2О2 и раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную сильноосновной анионообменной смолой, сорбирующую радиоолово, затем смывают титан и радиоизотопы индия и скандия раствором HCl, а радиоолово в состоянии без носителя десорбируют со смолы раствором HNO3. Другой вариант очистки от титана заключается в экстракции радиоолова бензолом в виде иодида. Окончательную очистку радиоолова проводят путем хроматографии на гидратированном диоксиде кремния в цитратном растворе, причем следы сурьмы, радиоизотопы теллура и ванадия проходят через колонку, а олово затем смывают минеральной кислотой. Техническим результатом изобретения является: высокий выход выделения радиоолова в состоянии без носителя из интерметаллида Ti-Sb, облученного потоком ускоренных заряженных частиц. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к области ядерной технологии и радиохимии, а именно получения и выделения радиоактивных изотопов для медицинских целей. В частности, изобретение касается технологии химического выделения радиоолова (например, 117mSn) в состоянии без носителя, которое перспективно для использования в качестве радиоактивной метки органических соединений и биологических объектов, предназначенных для радиотерапии многих болезней.
Известен способ выделения олова [Leblond A.M., Boulin R. Dosage de l′etain dans les métaux ferreux. Méthode spectrophotométrique á la phénylfluorone, Chim. analyt, vol.50, pp.171-177, 1968] из сталей, содержащих титан, сурьму, ванадий и другие элементы в качестве добавок, включающий растворение образца в смеси растворов хлорной и серной кислот, экстракцию олова бензолом и последующую ре-экстракцию разбавленным раствором серной кислоты.
Поскольку этот способ направлен только на спектрофотометрическое определение олова, он не обеспечивает высокой химической чистоты олова, особенно радиоолова, присутствующего в микроколичестве, выделяемого из смеси макрокомпонентов Sb и Ti, а также радионуклидов теллура, индия, ванадия и скандия, образующихся при облучении Ti-Sb мишени ускоренными заряженными частицами.
Известен также способ выделения радиоолова в состоянии без носителя [Mausner L.F. et al. Nuclear data for production of Sn-117m for biomedical application, J. Radiation Effects, vol. 94, pp.59-63, 1986] из мишеней, содержащих природную или обогащенную металлическую сурьму, облученную потоком ускоренных заряженных частиц, включающий растворение облученной металлической сурьмы и последующее извлечение радиоолова в состоянии без носителя из раствора с использованием осаждения теллура с помощью SO2 и разделением на анионообменной колонке в растворах соляной и хлорной кислот.
Недостатком способа является то, что он не обеспечивает очистки выделяемого олова от титана, поэтому не позволяет перерабатывать титаносодержащие материалы. Также недостатком способа является невысокий уровень радионуклидной чистоты, так как радиохимическая процедура выделения 117mSn разработана для измерения сечений образования радионуклидов, а не для получения медицинского продукта.
Наиболее близким техническим решением является способ выделения радиоолова в состоянии без носителя [Жуйков Б.Л. и др. Способ получения радиоолова в состоянии без носителя и мишень для его осуществления (варианты), Патент РФ №2313838, опубл. БИ №36, 2007 г.], включающий растворение облученного потоком ускоренных заряженных частиц образца, содержащего природную или обогащенную металлическую сурьму, последующую экстракцию сурьмы дибутиловым эфиром при интенсивном перемешивании полученной смеси и отстаивании до разделения на водную и органическую фазы, отделение органической фазы, хроматографическую очистку радиоолова гидратированным диоксидом кремния (SiO2·хН2О) путем адсорбции радиоолова в состоянии без носителя на поверхности гидратированного диоксида кремния и последующую десорбцию радиоолова в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния, например, минеральной кислотой с содержанием ионов водорода в интервале 5-7 моль/л.
Недостатком способа является то, что он позволяет перерабатывать только облученную металлическую сурьму. Однако металлическая сурьма обладает низкой теплопроводностью, невысокой температурой плавления и большим давлением паров, что ограничивает максимально возможный ток заряженных частиц несколькими десятками мкА (в зависимости от толщины мишени, материала оболочки и способа охлаждения, а также геометрии пучка).
Значительное повышение производительности получения радиоолова в состоянии без носителя возможно, если вместо сурьмы использовать более температуроустойчивый материал, такой как интерметаллид Ti-Sb [Murray J.L. Binary Alloy Phase Diagrams, Second Edition, Ed. T.B. Massalski, ASM International, Materials Park, Ohio (1990) 3, P.3311-3312; Nowotny H., Pesl J. Untersuchungen im System Titan-Antimon. Monatshefte für Chemie, B.82, s.336-343, 1951].
Техническим результатом данного изобретения является увеличение выхода радионуклидов (например, 117mSn) путем облучения массивных мишеней с повышенной термической устойчивостью высоким током заряженных частиц и выделения радиоолова в состоянии без носителя из облученного Ti-Sb, в котором после облучения ускоренными заряженными частицами присутствуют также другие мешающие компоненты, в частности, радионуклиды теллура, индия, скандия и ванадия.
Технический результат достигается тем, что в способе выделения радиоолова в состоянии без носителя, включающем растворение облученного потоком ускоренных заряженных частиц образца, содержащего природную или обогащенную металлическую сурьму, последующую экстракцию сурьмы дибутиловым эфиром при интенсивном перемешивании полученной смеси и отстаивании до разделения на водную и органическую фазы, отделение органической фазы, хроматографическую очистку радиоолова гидратированным диоксидом кремния (SiO2·хН2О) путем адсорбции радиоолова в состоянии без носителя на поверхности гидратированного диоксида кремния и последующую десорбцию радиоолова в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния минеральной кислотой с содержанием ионов водорода в интервале 5-7 моль/л, в отличие от прототипа радиоолово выделяют из облученного интерметаллида Ti-Sb, при этом Ti-Sb кипятят в концентрированной HCl, взятой в 6-10-кратном мольном избытке, в отделенный от нерастворенного остатка раствор добавляют Н2О2, затем разрушают избыток Н2О2 путем нагревания раствора, оставшуюся часть Ti-Sb растворяют в концентрированной HCl с добавлением концентрированной HNO3 в количестве не менее 1:20 от объема HCl, а образовавшийся белый осадок отделяют фильтрованием, далее в объединенном растворе доводят концентрацию по HCl до 9-12 моль/л и концентрацию по сурьме до 0,1-0,6 моль/л и добавляют дибутиловый эфир, насыщенный 9-12 М раствором HCl, причем соотношение объемов раствора Ti-Sb и насыщенного HCl дибутилового эфира берут в интервале 1:1-1:1,5, затем оставшуюся после экстракции сурьмы водную фазу доводят до концентрации 5-7 моль/л по HCl и добавляют в нее Н2О2, причем мольное соотношение Н2О2:Ti берут в интервале 1:1-1,5:1, далее полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную сильноосновной анионообменной смолой, адсорбируют радиоолово в состоянии без носителя на поверхности смолы и затем отмывают смолу от титана и радиоизотопов индия и скандия раствором 5-7 М HCl и десорбируют радиоолово в состоянии без носителя со смолы раствором 1-4 М HNO3, далее в полученный десорбат добавляют цитрат щелочного металла (соль лимонной кислоты) в количестве, при котором концентрация цитрат-ионов в растворе составляет не менее 0,5 моль/л и превышает концентрацию оставшейся в водной фазе сурьмы не менее чем в 5 раз, затем в полученном растворе нейтрализуют избыток ионов водорода щелочью до достижения величины рН в интервале 4,5-6,0, далее полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную гидратированным диоксидом кремния, и после адсорбции радиоолова в состоянии без носителя на поверхности гидратированного диоксида кремния гидратированный диоксид кремния промывают от следов сурьмы и радиоизотопов теллура и ванадия раствором цитрата щелочного металла с рН в интервале 4,5-6,0 и затем водой с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 4,5-6,0 с последующей десорбцией радиоолова в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния раствором минеральной кислоты.
Кроме того, остаток Ti-Sb, не растворившийся после первого кипячения в концентрированной HCl, используют для повторного растворения в свежей порции кипящей концентрированной HCl еще не менее 1-2 раз, оставшуюся после экстракции сурьмы водную фазу используют для повторной экстракции сурьмы еще не менее 2-4 раз, высота слоя сильноосновной анионообменной смолы в хроматографической колонке находится в пределах от 5 до 15 см, а диаметр - в пределах от 0,5 до 1,5 см, причем хроматографическую колонку заполняют сильноосновной анионообменной смолой с размером зерен в интервале 0,03-0,4 мм и сильноосновную анионообменную смолу промывают раствором HCl объемом 50-200 мл, а десорбцию радиоолова в состоянии без носителя с сильноосновной анионообменной смолы производят раствором HNO3, нагретым до температуры 30-100°С, объемом 20-50 мл, причем нейтрализацию избытка ионов водорода щелочью ведут до достижения величины рН в интервале 5,4-5,6, высота слоя гидратированного диоксида кремния в хроматографической колонке находится в пределах от 5 до 15 см, а диаметр - в пределах от 0,5 до 1,5 см, хроматографическую колонку заполняют гидратированным диоксидом кремния с размером зерен в интервале 0,05-0,4 мм, гидратированный диоксид кремния промывают раствором цитрата щелочного металла объемом 20-70 мл с рН в интервале 5,4-5,6 и водой объемом 30-100 мл с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 5,4-5,6, а на стадии конечной хроматографической очистки с помощью гидратированного диоксида кремния десорбцию производят раствором минеральной кислоты объемом 5-20 мл, причем десорбат, полученный на стадии конечной хроматографической очистки с помощью гидратированного диоксида кремния, используют для повторной хроматографической очистки еще не менее 1-2 раз.
Технический результат достигается также тем, что в способе выделения радиоолова в состоянии без носителя, включающем растворение облученного потоком ускоренных заряженных частиц образца, содержащего природную или обогащенную металлическую сурьму, последующую экстракцию сурьмы дибутиловым эфиром при интенсивном перемешивании полученной смеси и отстаивании до разделения на водную и органическую фазы, отделение органической фазы, хроматографическую очистку радиоолова гидратированным диоксидом кремния (SiO2·хН2О) путем адсорбции радиоолова в состоянии без носителя на поверхности гидратированного диоксида кремния и последующую десорбцию радиоолова в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния, в отличие от прототипа радиоолово выделяют из облученного интерметаллида Ti-Sb, при этом Ti-Sb кипятят в концентрированной HCl, взятой в 6-10-кратном мольном избытке, в отделенный от нерастворенного остатка раствор добавляют Н2О2, затем разрушают избыток Н2О2 путем нагревания раствора, оставшуюся часть Ti-Sb растворяют в концентрированной HCl с добавлением концентрированной HNO3 в количестве не менее 1:20 от объема HCl, а образовавшийся белый осадок отделяют фильтрованием, далее в объединенном растворе доводят концентрацию по HCl до 9-12 моль/л и концентрацию по сурьме до 0,1-0,6 моль/л и добавляют дибутиловый эфир, насыщенный 9-12 М раствором HCl, причем соотношение объемов раствора Ti-Sb и насыщенного HCl дибутилового эфира берут в интервале 1:1-1:1,5, затем в оставшейся после экстракции сурьмы дибутиловым эфиром водной фазе доводят кислотность до 1-3 моль/л и осаждают соединения титана путем нагревания раствора, далее в отфильтрованный раствор добавляют цитрат щелочного металла (соль лимонной кислоты) в количестве, при котором концентрация цитрат-ионов в растворе составляет не менее 0,5 моль/л и превышает концентрацию оставшейся в водной фазе сурьмы не менее чем в 5 раз, затем в полученном растворе нейтрализуют избыток ионов водорода щелочью до достижения величины рН в интервале 4,5-6,0, далее полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную гидратированным диоксидом кремния, и после адсорбции радиоолова в состоянии без носителя гидратированным диоксидом кремния гидратированный диоксид кремния промывают от следов сурьмы, частично от титана, а также от радиоизотопов теллура, индия, скандия и ванадия раствором цитрата щелочного металла с рН в интервале 4,5-6,0 и затем водой с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 4,5-6,0, далее десорбируют радиоолово в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния раствором HClO4 концентрацией 5-7 моль/л, затем десорбат доводят до концентраций 4-6 М по HClO4, 0,5-1,5 М по H2SO4 и 0,5-1 М по KI путем добавления соответствующих компонентов, разбавления водой или упаривания, затем в раствор добавляют бензол или толуол или хлороформ, насыщенные смесью растворов кислот 4-6 М HClO4 и 0,5-1,5 М H2SO4, причем соотношение объемов водного раствора и бензола или толуола или хлороформа берут в интервале 4:1-2:1, полученную смесь интенсивно перемешивают, отстаивают до разделения на водную и органическую фазы и отделяют водную фазу, далее в оставшуюся после экстракции органическую фазу для ре-экстракции радиоолова без носителя добавляют 0,5-2 М раствор HCl, причем соотношение объемов 0,5-2 М раствора HCl и органической фазы берут в интервале 4:1-2:1, полученную смесь интенсивно перемешивают, отстаивают до разделения на водную и органическую фазы, отделяют органическую фазу, и затем в оставшуюся после ре-экстракции радиоолова в состоянии без носителя водную фазу добавляют цитрат щелочного металла (соль лимонной кислоты) в количестве, при котором концентрация цитрат-ионов в растворе составляет не менее 0,5 моль/л и превышает концентрацию оставшейся в водной фазе сурьмы не менее чем в 5 раз, далее в полученном растворе нейтрализуют избыток ионов водорода щелочью до достижения величины рН в интервале 4,5-6,0, полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную гидратированным диоксидом кремния, и после адсорбции радиоолова в состоянии без носителя гидратированным диоксидом кремния гидратированный диоксид кремния промывают от следов сурьмы, радиоизотопов теллура и ванадия раствором цитрата щелочного металла с рН в интервале 4,5-6,0 и затем водой с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 4,5-6,0, далее десорбируют радиоолово в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния минеральной кислотой с содержанием ионов водорода в интервале 5-7 моль/л.
Кроме того, нейтрализацию избытка ионов водорода щелочью ведут до достижения величины рН в интервале 5,4-5,6, высота слоя гидратированного диоксида кремния в хроматографической колонке находится в пределах от 5 до 15 см, а диаметр - в пределах от 0,5 до 1,5 см, причем хроматографическую колонку заполняют гидратированным диоксидом кремния с размером зерен в интервале 0,05-0,4 мм, гидратированный диоксид кремния промывают раствором цитрата щелочного металла объемом 20-70 мл с рН в интервале 5,4-5,6 и водой объемом 30-100 мл с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 5,4-5,6, причем на стадии первой хроматографической очистки десорбцию производят раствором HClO4 объемом 5-40 мл, экстракцию бензолом, толуолом или хлороформом проводят путем интенсивного перемешивания фаз в течение 20-100 секунд, затем разделяют водную и органическую фазы после 2-10 минут отстаивания, а на стадии конечной хроматографической очистки с помощью гидратированного диоксида кремния десорбцию производят раствором минеральной кислоты объемом 5-20 мл и десорбат, полученный на стадии конечной хроматографической очистки с помощью гидратированного диоксида кремния, используют для повторной хроматографической очистки еще не менее одного раза.
Сущность изобретения поясняется схемами на Фиг.1 и 2, на которых изображены последовательности операций для двух вариантов выделении радиоолова без носителя из интерметаллида Ti-Sb, облученного потоком ускоренных заряженных частиц.
Осуществление заявленного способа выделения радиоолова в состоянии без носителя из интерметаллида Ti-Sb поясняется следующими примерами.
Пример 1
Облученный протонами образец интерметаллида Ti-Sb массой 49 г помещают в колбу с обратным холодильником, добавляют 150 мл концентрированной (36 мас.%) HCl и кипятят в течение 7 часов. Полученный раствор декантируют в емкость для исходного раствора, а к остатку образца Ti-Sb снова добавляют 150 мл концентрированной HCl. Повторяют операцию еще 2 раза. Меньшее число стадий кипячения, чем 2, не обеспечивает достаточно полного растворения, а большее, чем 3 - приводит к удлинению переработки и увеличению объемов раствора, а полнота растворения увеличивается незначительно. В емкость для исходного раствора добавляют, перемешивая, по каплям 25-30 мл 30% Н2О2, затем разрушают избыток Н2О2 путем нагревания раствора в течение часа. Остаток Ti-Sb растворяют в 150 мл концентрированной HCl с постепенным добавлением ~ 1/7 объема концентрированной (56 мас.%) HNO3. Затем полученный раствор осторожно упаривают для удаления следов азотной кислоты и фильтруют, собирая фильтрат в емкость для исходного раствора. Суммарный объем исходного раствора составляет 570-600 мл.
Концентрацию HCl в рабочем растворе доводят до 10 М, при этом его объем увеличивается до 1350-1400 мл. Насыщают дибутиловый эфир соляной кислотой путем энергичного встряхивания равных объемов дибутилового эфира и 10 моль/л HCl в течение 5 минут и добавляют в полученный водный раствор. Для проведения экстракции сурьмы берут равные объемы водной и органической фаз. Проводят 4 стадии экстракции. Меньшее число стадий экстракции, чем 3, значительно ухудшает очистку от сурьмы, а большее, чем 5 - приводит к потерям олова и удлинению переработки, а очистка улучшается незначительно. Время каждой стадии экстракции (при интенсивном барботировании воздухом) составляет 5 минут. Полное разделение фаз, полноту которого контролируют визуально, продолжают 30 минут.
В водную фазу после экстракции сурьмы добавляют 500 мл воды и, перемешивая, по каплям 40 мл 30% Н2О2 и пропускают полученный раствор через хроматографическую колонку, заполненную сильноосновной анионообменной смолой AG 1×8, со скоростью 1-2 мл/мин. Размеры колонки выбирают следующие: высота 12 см и диаметр 1 см, колонку заполняют сорбентом с размером гранул 0,15-0,2 мм. Адсорбируют радиоолово и отмывают смолу от титана и радиоизотопов индия и скандия 70 мл 6 М HCl. Десорбируют радиоолово со смолы 30 мл 2 М HNO3, нагретой до 60-70°С. При использовании раствора HNO3 комнатной температуры эффективность десорбции радиоолова значительно снижается.
В полученный десорбат добавляют расчетное количество цитрата натрия Na3Cit, чтобы получить концентрацию цитрат-ионов, равную 0,5 моль/л. Затем раствор нейтрализуют с помощью NaOH до рН 5,5 и пропускают через хроматографическую колонку, заполненную силикагелем (гидратированным SiO2), со скоростью 0,3-0,4 мл/мин. Размеры колонки выбирают следующие: высота 7 см и диаметр 0,5 см, колонку заполняют силикагелем с размером гранул 0,1-0,2 мм. Адсорбируют радиоолово и промывают колонку последовательно 40 мл 0,5 моль/л раствора цитрата натрия и 30 мл воды подкисленной лимонной кислотой. Значения рН обоих промывных растворов устанавливают равными 5,5. Десорбируют радиоолово с колонки с помощью 15 мл 6 моль/л HCl и еще раз повторяют стадию хроматографической очистки на силикагеле.
Выход радиоолова (117mSn) составляет 82-85%, радионуклидная чистота >99.6% (без учета 113Sn на 18 день после окончания облучения).
Пример 2
Облученный протонами образец интерметаллида Ti-Sb массой 44 г делят на две равные части (для опробования разных вариантов растворения), каждую часть помещают в колбу с обратным холодильником. В первой колбе растворяют Ti-Sb в 100 мл концентрированной (36 мас.%) HCl при нагревании с постепенным добавлением концентрированной (56 мас.%) HNO3. Спустя 1-2 часа скорость растворения заметно снижается, в растворе начинает образовываться белая взвесь, которая затем оседает, покрывая дно колбы и образец Ti-Sb. Образовавшаяся в результате оксидная пленка, покрывающая частицы Ti-Sb, препятствует его дальнейшему растворению.
Во вторую колбу добавляют 100 мл концентрированной (36 мас.%) HCl и кипятят в течение 6 часов. Полученный раствор густо фиолетового цвета декантируют в емкость для исходного раствора, а к остатку образца Ti-Sb добавляют свежую порцию концентрированной HCl объемом 70 мл, еще раз кипятят в течение 6 часов и декантируют полученный раствор в емкость для исходного раствора. Затем туда же добавляют, перемешивая, по каплям 10 мл 30% Н2О2 (цвет раствора изменяется на коричневый), затем разрушают избыток Н2О2 путем нагревания раствора в течение часа до изменения цвета раствора на желтый. Остаток Ti-Sb растворяют в 50 мл концентрированной HCl с постепенным добавлением ~ 1/7 объема концентрированной (56 мас.%) HNO3. Затем полученный раствор осторожно упаривают для удаления следов азотной кислоты и фильтруют, собирая фильтрат в емкость для исходного раствора. Суммарный объем исходного раствора составляет 210-220 мл.
Концентрацию HCl в рабочем растворе доводят до 10 М, при этом его объем увеличивается до 560-580 мл. Насыщают дибутиловый эфир соляной кислотой путем энергичного встряхивания равных объемов дибутилового эфира и 10 моль/л HCl в течение 5 минут и добавляют в полученный водный раствор. Для проведения экстракции сурьмы берут равные объемы водной и органической фаз. Проводят 3 стадии экстракции. Время каждой стадии экстракции (при интенсивном барботировании воздухом) составляет 10 минут. Полное разделение фаз, полноту которого контролируют визуально, продолжают 40 минут.
Водную фазу после экстракции сурьмы упаривают до 200-220 мл, доводят кислотность до 2 моль/л и осаждают титан в виде гидроксидов и гидроксохлоридов путем кипячения в течение 7-9 часов, осадок отфильтровывают, в фильтрат добавляют цитрат натрия Na3Cit до достижения концентрации цитрат-ионов 0,5 моль/л. Затем раствор нейтрализуют с помощью NaOH до рН 5,5 и пропускают через хроматографическую колонку, заполненную силикагелем (гидратированным SiO2), со скоростью ~1 мл/мин. Размеры колонки выбирают следующие: высота 15 см и диаметр 1,2 см, колонку заполняют силикагелем с размером гранул 0,2-0,3 мм. Адсорбируют радиоолово и промывают колонку последовательно 60 мл 0,5 моль/л раствора цитрата натрия и 60 мл воды, подкисленной лимонной кислотой. Значения рН обоих промывных растворов устанавливают равными 5,5. Десорбируют радиоолово с колонки с помощью 30 мл 6 моль/л HClO4, в десорбат добавляют KI и H2SO4 до получения концентраций 4,5 М по HClO4, 1 М по H2SO4 и 1 М по KI, затем в полученный раствор добавляют 15 мл бензола, насыщенного смесью растворов кислот 4,5М HClO4 и 1 М H2SO4, полученную смесь интенсивно перемешивают в течение 40 секунд, отстаивают до разделения на водную и органическую фазы в течение 3 минут и отделяют водную фазу. В оставшуюся после экстракции органическую фазу, содержащую радиоолово без носителя, добавляют 40 мл 1 М раствора HCl, полученную смесь интенсивно перемешивают в течение 4 минут, отстаивают до разделения на водную и органическую фазы в течение 10 минут и отделяют органическую фазу.
В водную фазу после ре-экстракции радиоолова добавляют цитрат натрия Na3Cit до достижения концентрации цитрат-ионов 0,5 моль/л. Затем раствор нейтрализуют с помощью NaOH до рН 5,5 и пропускают через хроматографическую колонку, заполненную силикагелем (гидратированным SiO2), со скоростью 0,3-0,4 мл/мин. Размеры колонки выбирают следующие: высота 7 см и диаметр 0,5 см, колонку заполняют силикагелем с размером гранул 0,1-0,2 мм. Адсорбируют радиоолово и промывают колонку последовательно 40 мл 0,5 моль/л раствора цитрата натрия и 30 мл воды, подкисленной лимонной кислотой. Значения рН обоих промывных растворов устанавливают равными 5,5. Наконец, десорбируют радиоолово с колонки с помощью 10 мл 6 моль/л HCl.
Выход радиоолова (117mSn) составляет 75-78%, радионуклидная чистота >99.2% (без учета 113Sn на 20 день после окончания облучения).
Таким образом, использование настоящего изобретения предоставляет возможность высокопроизводительного выделения из массивных мишеней, изготовленных из интерметаллида Ti-Sb и облученных потоком ускоренных заряженных частиц, радиоолова в состоянии без носителя с целью его дальнейшего использования для радионуклидной терапии костного рака, сердечно-сосудистых и других заболеваний. Способ обеспечивает очистку от сурьмы и титана в 5·105 - 2·106 раз и выше. Радионуклидная чистота 117mSn (без учета 113Sn), достигаемая на определенную дату после облучения, составляет 99% и выше.

Claims (25)

1. Способ выделения радиоолова в состоянии без носителя, включающий растворение облученного потоком ускоренных заряженных частиц образца, содержащего природную или обогащенную металлическую сурьму, последующую экстракцию сурьмы дибутиловым эфиром при интенсивном перемешивании полученной смеси и отстаивании до разделения на водную и органическую фазы, отделение органической фазы, хроматографическую очистку радиоолова гидратированным диоксидом кремния (SiO2·xH2O) путем адсорбции радиоолова в состоянии без носителя на поверхности гидратированного диоксида кремния и последующую десорбцию радиоолова в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния минеральной кислотой с содержанием ионов водорода в интервале 5-7 моль/л, отличающийся тем, что радиоолово выделяют из облученного интерметаллида Ti-Sb, при этом Ti-Sb кипятят в концентрированной HCl, взятой в 6-10-кратном мольном избытке, в отделенный от нерастворенного остатка раствор добавляют Н2О2, затем разрушают избыток Н2О2 путем нагревания раствора, оставшуюся часть Ti-Sb растворяют в концентрированной HCl с добавлением концентрированной HNO3 в количестве не менее 1:20 от объема HCl, а образовавшийся белый осадок отделяют фильтрованием, далее в объединенном растворе доводят концентрацию по HCl до 9-12 моль/л и концентрацию по сурьме до 0,1-0,6 моль/л и добавляют дибутиловый эфир, насыщенный 9-12 М раствором HCl, причем соотношение объемов раствора Ti-Sb и насыщенного HCl дибутилового эфира берут в интервале 1:1-1:1,5, затем оставшуюся после экстракции сурьмы водную фазу доводят до концентрации 5-7 моль/л по HCl и добавляют в нее Н2О2, причем мольное соотношение H2O2:Ti берут в интервале 1:1-1,5:1, далее полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную сильноосновной анионообменной смолой, адсорбируют радиоолово в состоянии без носителя на поверхности смолы и затем отмывают смолу от титана и радиоизотопов индия и скандия раствором 5-7 М HCl и десорбируют радиоолово в состоянии без носителя со смолы раствором 1-4 М HNO3, далее в полученный десорбат добавляют цитрат щелочного металла (соль лимонной кислоты) в количестве, при котором концентрация цитрат-ионов в растворе составляет не менее 0,5 моль/л и превышает концентрацию оставшейся в водной фазе сурьмы не менее чем в 5 раз, затем в полученном растворе нейтрализуют избыток ионов водорода щелочью до достижения величины рН в интервале 4,5-6,0, далее полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную гидратированным диоксидом кремния, и после адсорбции радиоолова в состоянии без носителя на поверхности гидратированного диоксида кремния гидратированный диоксид кремния промывают от следов сурьмы и радиоизотопов теллура и ванадия раствором цитрата щелочного металла с рН в интервале 4,5-6,0 и затем водой с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 4,5-6,0 с последующей десорбцией радиоолова в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния раствором минеральной кислоты.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что остаток Ti-Sb, не растворившийся после первого кипячения в концентрированной HCl, используют для повторного растворения в свежей порции кипящей концентрированной HCl еще не менее 1-2 раз.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что оставшуюся после экстракции сурьмы водную фазу используют для повторной экстракции сурьмы еще не менее 2-4 раз.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что высота слоя сильноосновной анионообменной смолы в хроматографической колонке находится в пределах от 5 до 15 см, а диаметр - в пределах от 0,5 до 1,5 см.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что хроматографическую колонку заполняют сильноосновной анионообменной смолой с размером зерен в интервале 0,03-0,4 мм.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что сильноосновную анионообменную смолу промывают раствором HCl объемом 50-200 мл.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что десорбцию радиоолова в состоянии без носителя с сильноосновной анионообменной смолы производят раствором HNO3 объемом 20-50 мл.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что десорбцию радиоолова в состоянии без носителя с сильноосновной анионообменной смолы производят раствором HNO3, нагретым до температуры 30-100°С.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что нейтрализацию избытка ионов водорода щелочью ведут до достижения величины рН в интервале 5,4-5,6.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что высота слоя гидратированного диоксида кремния в хроматографической колонке находится в пределах от 5 до 15 см, а диаметр - в пределах от 0,5 до 1,5 см.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что хроматографическую колонку заполняют гидратированным диоксидом кремния с размером зерен в интервале 0,05-0,4 мм.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидратированный диоксид кремния промывают раствором цитрата щелочного металла объемом 20-70 мл с рН в интервале 5,4-5,6.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидратированный диоксид кремния промывают водой объемом 30-100 мл с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 5,4-5,6.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии конечной хроматографической очистки с помощью гидратированного диоксида кремния десорбцию производят раствором минеральной кислоты объемом 5-20 мл.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что десорбат, полученный на стадии конечной хроматографической очистки с помощью гидратированного диоксида кремния, используют для повторной хроматографической очистки еще не менее 1-2 раз.
16. Способ выделения радиоолова в состоянии без носителя, включающий растворение облученного потоком ускоренных заряженных частиц образца, содержащего природную или обогащенную металлическую сурьму, последующую экстракцию сурьмы дибутиловым эфиром при интенсивном перемешивании полученной смеси и отстаивании до разделения на водную и органическую фазы, отделение органической фазы, хроматографическую очистку радиоолова гидратированным диоксидом кремния (SiO2·xH2O) путем адсорбции радиоолова в состоянии без носителя на поверхности гидратированного диоксида кремния и последующую десорбцию радиоолова в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния, отличающийся тем, что радиоолово выделяют из облученного интерметаллида Ti-Sb, при этом Ti-Sb кипятят в концентрированной HCl, взятой в 6-10-кратном мольном избытке, в отделенный от нерастворенного остатка раствор добавляют Н2О2, затем разрушают избыток Н2О2 путем нагревания раствора, оставшуюся часть Ti-Sb растворяют в концентрированной HCl с добавлением концентрированной HNO3 в количестве не менее 1:20 от объема HCl, а образовавшийся белый осадок отделяют фильтрованием, далее в объединенном растворе доводят концентрацию по HCl до 9-12 моль/л и концентрацию по сурьме до 0,1-0,6 моль/л и добавляют дибутиловый эфир, насыщенный 9-12 М раствором HCl, причем соотношение объемов раствора Ti-Sb и насыщенного HCl дибутилового эфира берут в интервале 1:1-1:1,5, затем в оставшейся после экстракции сурьмы дибутиловым эфиром водной фазе доводят кислотность до 1-3 моль/л и осаждают соединения титана путем нагревания раствора, далее в отфильтрованный раствор добавляют цитрат щелочного металла (соль лимонной кислоты) в количестве, при котором концентрация цитрат-ионов в растворе составляет не менее 0,5 моль/л и превышает концентрацию оставшейся в водной фазе сурьмы не менее чем в 5 раз, затем в полученном растворе нейтрализуют избыток ионов водорода щелочью до достижения величины рН в интервале 4,5-6,0, далее полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную гидратированным диоксидом кремния, и после адсорбции радиоолова в состоянии без носителя гидратированным диоксидом кремния гидратированный диоксид кремния промывают от следов сурьмы, частично от титана, а также от радиоизотопов теллура, индия, скандия и ванадия раствором цитрата щелочного металла с рН в интервале 4,5-6,0 и затем водой с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 4,5-6,0, далее десорбируют радиоолово в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния раствором HClO4 концентрацией 5-7 моль/л, затем десорбат доводят до концентраций 4-6М по HClO4, 0,5-1,5 М по H2SO4 и 0,5-1 М по KI путем добавления соответствующих компонентов, разбавления водой или упаривания, затем в раствор добавляют бензол или толуол, или хлороформ, насыщенные смесью растворов кислот 4-6 М HClO4 и 0,5-1,5 М H2SO4, причем соотношение объемов водного раствора и бензола или толуола или хлороформа берут в интервале 4:1-2:1, полученную смесь интенсивно перемешивают, отстаивают до разделения на водную и органическую фазы и отделяют водную фазу, далее в оставшуюся после экстракции органическую фазу для ре-экстракции радиоолова без носителя добавляют 0,5-2 М раствор HCl, причем соотношение объемов 0,5-2 М раствора HCl и органической фазы берут в интервале 4:1-2:1, полученную смесь интенсивно перемешивают, отстаивают до разделения на водную и органическую фазы, отделяют органическую фазу и затем в оставшуюся после ре-экстракции радиоолова в состоянии без носителя водную фазу добавляют цитрат щелочного металла (соль лимонной кислоты) в количестве, при котором концентрация цитрат-ионов в растворе составляет не менее 0,5 моль/л и превышает концентрацию оставшейся в водной фазе сурьмы не менее чем в 5 раз, далее в полученном растворе нейтрализуют избыток ионов водорода щелочью до достижения величины рН в интервале 4,5-6,0, полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную гидратированным диоксидом кремния, и после адсорбции радиоолова в состоянии без носителя гидратированным диоксидом кремния гидратированный диоксид кремния промывают от следов сурьмы, радиоизотопов теллура и ванадия раствором цитрата щелочного металла с рН в интервале 4,5-6,0 и затем водой с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 4,5-6,0, далее десорбируют радиоолово в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния минеральной кислотой с содержанием ионов водорода в интервале 5-7 моль/л.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что нейтрализацию избытка ионов водорода щелочью ведут до достижения величины рН в интервале 5,4-5,6.
18. Способ по п.16, отличающийся тем, что высота слоя гидратированного диоксида кремния в хроматографической колонке находится в пределах от 5 до 15 см, а диаметр - в пределах от 0,5 до 1,5 см.
19. Способ по п.16, отличающийся тем, что хроматографическую колонку заполняют гидратированным диоксидом кремния с размером зерен в интервале 0,05-0,4 мм.
20. Способ по п.16, отличающийся тем, что гидратированный диоксид кремния промывают раствором цитрата щелочного металла объемом 20-70 мл с рН в интервале 5,4-5,6.
21. Способ по п.16, отличающийся тем, что гидратированный диоксид кремния промывают водой объемом 30-100 мл с добавлением лимонной кислоты до рН в интервале 5,4-5,6.
22. Способ по п.16, отличающийся тем, что на стадии первой хроматографической очистки десорбцию производят раствором HClO4 объемом 5-40 мл.
23. Способ по п.16, отличающийся тем, что экстракцию бензолом, толуолом или хлороформом проводят путем интенсивного перемешивания фаз в течение 20-100 с, затем разделяют водную и органическую фазы после 2-10 мин отстаивания.
24. Способ по п.16, отличающийся тем, что на стадии конечной хроматографической очистки с помощью гидратированного диоксида кремния десорбцию производят раствором минеральной кислоты объемом 5-20 мл.
25. Способ по п.16, отличающийся тем, что десорбат, полученный на стадии конечной хроматографической очистки с помощью гидратированного диоксида кремния, используют для повторной хроматографической очистки еще не менее одного раза.
RU2008136586A 1920-09-12 2008-09-12 СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ti-Sb (ВАРИАНТЫ) RU2398296C2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008136586A RU2398296C2 (ru) 2008-09-12 2008-09-12 СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ti-Sb (ВАРИАНТЫ)
US12/425,038 US8097064B2 (en) 1920-09-12 2009-04-16 Methods for chemical recovery of non-carrier-added radioactive tin from irradiated intermetallic Ti-Sb targets

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008136586A RU2398296C2 (ru) 2008-09-12 2008-09-12 СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ti-Sb (ВАРИАНТЫ)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008136586A RU2008136586A (ru) 2010-03-20
RU2398296C2 true RU2398296C2 (ru) 2010-08-27

Family

ID=42006058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008136586A RU2398296C2 (ru) 1920-09-12 2008-09-12 СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ti-Sb (ВАРИАНТЫ)

Country Status (2)

Country Link
US (1) US8097064B2 (ru)
RU (1) RU2398296C2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11807546B2 (en) 2017-11-10 2023-11-07 Serene, Llc Process for producing radioactive dry Sn-117M tetraiodide radiochemical
CN108977659B (zh) * 2018-08-20 2020-04-14 中国原子能科学研究院 钚、钯、银、镉、锡和锑的组分离方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5342283A (en) 1990-08-13 1994-08-30 Good Roger R Endocurietherapy
US5425063A (en) 1993-04-05 1995-06-13 Associated Universities, Inc. Method for selective recovery of PET-usable quantities of [18 F] fluoride and [13 N] nitrate/nitrite from a single irradiation of low-enriched [18 O] water
RU2412225C2 (ru) 2005-08-09 2011-02-20 Хексион Спешелти Кемикалс, Инк. Способы и композиции для определения геометрии трещины в подземных пластах
US8257681B2 (en) * 2008-12-26 2012-09-04 Clear Vascular Inc. Compositions of high specific activity SN-117M and methods of preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
US8097064B2 (en) 2012-01-17
RU2008136586A (ru) 2010-03-20
US20100064853A1 (en) 2010-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5809394A (en) Methods of separating short half-life radionuclides from a mixture of radionuclides
Horwitz et al. A process for the separation of 177Lu from neutron irradiated 176Yb targets
CA2265426C (en) Method for preparing [f-18]-fluoride ion
JP5197603B2 (ja) 種々の供給源からのラジウムの精製方法
JPS59162108A (ja) 硫酸溶液の浄液法
CA2576907A1 (en) Method of separating and purifying cesium-131 from barium carbonate
RU2398296C2 (ru) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ti-Sb (ВАРИАНТЫ)
US8929503B2 (en) Method for producing radiostrontium
CN111863301B (zh) 一种purex流程废有机相中保留钚的洗脱方法
RU2313838C1 (ru) Способ получения радиоолова в состоянии без носителя и мишень для его осуществления (варианты)
Fritze The preparation of high specific activity copper 64
Rottschafer et al. Preconcentration techniques for trace analysis via neutron activation
JP4877863B2 (ja) キレート交換樹脂を用いた放射性銅の分離方法
CN109437343B (zh) 一种高锝酸钠溶液的制备方法
US7510691B2 (en) Method for improving the recovery of cesium-131 from barium carbonate
Neirinckx Cyclotron production of Ni-57 and Co-55 and synthesis of their bleomycin complexes
RU2695635C1 (ru) Способ получения радионуклеида лютеций-177
WO2019203342A1 (ja) 分離装置、分離方法、ｒｉ分離精製システムおよびｒｉ分離精製方法
JP2017040501A (ja) 放射性ガリウムを製造する方法
Cheng et al. Study on the separation of molybdenum-99 and recycling of uranium to water boiler reactor
US7799226B2 (en) Separation of no-carrier-added thallium radionuclides from no-carrier-added lead and mercury radionuclides by dialysys
RU2332735C1 (ru) Способ получения радионуклида палладий-103 без носителя
Sadeghi et al. High cadmium-109 recovery from a dissolved silver target solution using dowex 1× 8 anion-exchange resin
SU760636A1 (ru) Способ получений препаратов радиоизотопов гафния вез' носителя
RU2575886C2 (ru) Способ выделения радионуклида кадмий-109