RU2412225C2 - Способы и композиции для определения геометрии трещины в подземных пластах - Google Patents
Способы и композиции для определения геометрии трещины в подземных пластах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2412225C2 RU2412225C2 RU2008108807/03A RU2008108807A RU2412225C2 RU 2412225 C2 RU2412225 C2 RU 2412225C2 RU 2008108807/03 A RU2008108807/03 A RU 2008108807/03A RU 2008108807 A RU2008108807 A RU 2008108807A RU 2412225 C2 RU2412225 C2 RU 2412225C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radiation
- proppant
- sensitive material
- vanadium
- polymerized
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 55
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 186
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 149
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 55
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 51
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 29
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 20
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 claims description 17
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 10
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims description 10
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 6
- 229910000756 V alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 4
- 229910000628 Ferrovanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 3
- PNXOJQQRXBVKEX-UHFFFAOYSA-N iron vanadium Chemical compound [V].[Fe] PNXOJQQRXBVKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HIMLGVIQSDVUJQ-UHFFFAOYSA-N aluminum vanadium Chemical compound [Al].[V] HIMLGVIQSDVUJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 3
- 238000005065 mining Methods 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 60
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 28
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 21
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 19
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 6
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 229910001285 shape-memory alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UUUGYDOQQLOJQA-UHFFFAOYSA-L vanadyl sulfate Chemical compound [V+2]=O.[O-]S([O-])(=O)=O UUUGYDOQQLOJQA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229910000352 vanadyl sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940041260 vanadyl sulfate Drugs 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002471 indium Chemical class 0.000 description 4
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 4
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- QUEDYRXQWSDKKG-UHFFFAOYSA-M [O-2].[O-2].[V+5].[OH-] Chemical compound [O-2].[O-2].[V+5].[OH-] QUEDYRXQWSDKKG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;phosphate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003681 vanadium Chemical class 0.000 description 3
- INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-[4-(chloromethyl)phenyl]benzene Chemical compound C1=CC(CCl)=CC=C1C1=CC=C(CCl)C=C1 INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723382 Corylus Species 0.000 description 2
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- GHPGOEFPKIHBNM-UHFFFAOYSA-N antimony(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Sb+3].[Sb+3] GHPGOEFPKIHBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 description 2
- 238000001730 gamma-ray spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- WHJFNYXPKGDKBB-UHFFFAOYSA-N hafnium;methane Chemical compound C.[Hf] WHJFNYXPKGDKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFFIWVVINABMKP-UHFFFAOYSA-N methylidynetantalum Chemical compound [Ta]#C NFFIWVVINABMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052566 spinel group Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 229910003468 tantalcarbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 2
- PAJMKGZZBBTTOY-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-hydroxy-1-(3-hydroxyoctyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1h-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acetic acid Chemical compound C1=CC=C(OCC(O)=O)C2=C1CC1C(CCC(O)CCCCC)C(O)CC1C2 PAJMKGZZBBTTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 241000208223 Anacardiaceae Species 0.000 description 1
- 240000004161 Artocarpus altilis Species 0.000 description 1
- 235000002672 Artocarpus altilis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002147 Australian walnut Nutrition 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-OUBTZVSYSA-N Cadmium-113 Chemical compound [113Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723418 Carya Species 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000169624 Casearia sylvestris Species 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001497337 Euscorpius gamma Species 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241000408747 Lepomis gibbosus Species 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000006711 Pistacia vera Species 0.000 description 1
- 235000003447 Pistacia vera Nutrition 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000508269 Psidium Species 0.000 description 1
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 description 1
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 244000186561 Swietenia macrophylla Species 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- NXYZDQVQEAVWPW-UHFFFAOYSA-N [Nb].[Ca].[Na] Chemical compound [Nb].[Ca].[Na] NXYZDQVQEAVWPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEFDIAQGSDRHQW-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Cr+3].[Fe+2] Chemical compound [O-2].[Cr+3].[Fe+2] QEFDIAQGSDRHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMCHEIGCRXHFQC-UHFFFAOYSA-M [OH-].[O-2].[Mn+2].[Ba+2] Chemical compound [OH-].[O-2].[Mn+2].[Ba+2] QMCHEIGCRXHFQC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RDORNNBYEVTRON-UHFFFAOYSA-L [OH-].[Sb+]=O.[Ag+].[OH-] Chemical compound [OH-].[Sb+]=O.[Ag+].[OH-] RDORNNBYEVTRON-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GSWGDDYIUCWADU-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Mg++].[Al+3] GSWGDDYIUCWADU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYMITAMFTJDTAE-UHFFFAOYSA-N aluminum zinc oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Al+3].[Zn+2] JYMITAMFTJDTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- SKKMWRVAJNPLFY-UHFFFAOYSA-N azanylidynevanadium Chemical compound [V]#N SKKMWRVAJNPLFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDTSJTCJCHLEDD-UHFFFAOYSA-N barium(2+);manganese(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Mn+2].[Ba+2] CDTSJTCJCHLEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 235000020113 brazil nut Nutrition 0.000 description 1
- 229910052599 brucite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [Ca+2].[O-][Ti]([O-])=O AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229910001602 chrysoberyl Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu].[Cu] LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N gallium nitrate Inorganic materials [Ga+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000084 gamma-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940084478 ganite Drugs 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001679 gibbsite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910000337 indium(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K indium(iii) chloride Chemical compound Cl[In](Cl)Cl PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XGCKLPDYTQRDTR-UHFFFAOYSA-H indium(iii) sulfate Chemical compound [In+3].[In+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O XGCKLPDYTQRDTR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910001853 inorganic hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-BJUDXGSMSA-N iridium-191 Chemical compound [191Ir] GKOZUEZYRPOHIO-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-OUBTZVSYSA-N iridium-193 Chemical compound [193Ir] GKOZUEZYRPOHIO-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- BBJZFLZZNYCXEC-UHFFFAOYSA-N iron(2+) manganese(2+) niobium(5+) oxygen(2-) tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[Nb+5].[Ta+5].[Mn+2].[Fe+2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2] BBJZFLZZNYCXEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEHCHOCBAJSEKS-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ti+4].[Fe+2] KEHCHOCBAJSEKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUSDLVIPMHDAFT-UHFFFAOYSA-N iron(3+);manganese(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Mn+2].[Fe+3].[Fe+3] CUSDLVIPMHDAFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N lead dioxide Inorganic materials O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFJNMOFNZSZVAP-UHFFFAOYSA-N magnesium chromium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2].[Cr+3] MFJNMOFNZSZVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- ZWXOQTHCXRZUJP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);manganese(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Mn+2].[Mn+3].[Mn+3] ZWXOQTHCXRZUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PVIFNYFAXIMOKR-UHFFFAOYSA-M manganese(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Mn+3] PVIFNYFAXIMOKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLKZVQFRPREHAD-UHFFFAOYSA-M oxostibinous acid Chemical compound O[Sb]=O RLKZVQFRPREHAD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- RPESBQCJGHJMTK-UHFFFAOYSA-I pentachlorovanadium Chemical class [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[V+5] RPESBQCJGHJMTK-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 235000020233 pistachio Nutrition 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 229920001652 poly(etherketoneketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920002577 polybenzoxazole Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001709 polysilazane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001291 polyvinyl halide Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000020236 pumpkin seed Nutrition 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229910001766 taaffeite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000439 uranium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- YIIYNAOHYJJBHT-UHFFFAOYSA-N uranium;dihydrate Chemical compound O.O.[U] YIIYNAOHYJJBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- AXWLFOKLQGDQFR-UHFFFAOYSA-N zinc iron(2+) manganese(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Fe+2].[Zn+2].[Mn+2].[O-2].[O-2] AXWLFOKLQGDQFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B47/00—Survey of boreholes or wells
- E21B47/10—Locating fluid leaks, intrusions or movements
- E21B47/11—Locating fluid leaks, intrusions or movements using tracers; using radioactivity
- E21B47/111—Locating fluid leaks, intrusions or movements using tracers; using radioactivity using radioactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/80—Compositions for reinforcing fractures, e.g. compositions of proppants used to keep the fractures open
- C09K8/805—Coated proppants
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
- E21B43/26—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures
- E21B43/267—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures reinforcing fractures by propping
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B47/00—Survey of boreholes or wells
- E21B47/10—Locating fluid leaks, intrusions or movements
- E21B47/11—Locating fluid leaks, intrusions or movements using tracers; using radioactivity
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geophysics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам и композициям для определения геометрии трещины в подземных пластах. Способ определения геометрии трещины в подземных пластах предусматривает, что в трещину в пласте помещают расклинивающий агент или рабочую жидкость, которые содержат чувствительный к радиации материал, который содержит порошок, включащий ванадий, имеющий частицы с размером примерно 1-15 мкм, указанный материал является нерадиоактивным до тех пор, пока не будет подвергнут бомбардировке нейтронами во время проведения единственного каротажного прохода; облучают материал нейтронами после его размещения в трещине в пласте; измеряют гамма-излучение, испускаемое им, с получением пиковой радиации, излучаемой им; измеряют фоновую радиацию во время проведения единственного каротажного прохода, затем вычитают фоновую радиацию из указанной радиации пиковой энергии; и определяют высоту трещины в пласте по разности между фоновой радиацией и радиацией пиковой энергии. Расклинивающий агент, включающий основу и покрытие, где основа или покрытие содержат указанный выше материал. Рабочая жидкость, содержащая указанный выше расклинивающий агент. Технический результат - повышение эффективности и экологической безопасности. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к способам и композициям для определения геометрии трещины в подземных пластах.
Уровень техники
Выход углеводородов, таких как газ и нефть, из подземных пластов может быть увеличен путем разрыва пласта с целью стимулирования потока этих углеводородов в пласте. В настоящее время известны различные способы разрыва пласта, например гидравлический разрыв, при котором жидкости, газы и/или их комбинации закачивают в пласт под высоким давлением (обычно вместе с расклинивающими агентами).
Гидравлический разрыв часто используют в промышленности для повышения добычи нефти и природного газа из подземных пластов. Во время операции гидравлического разрыва текучую среду, обычно называемую «подушкой», закачивают в скважину под давлением, достаточным для разрывного вскрытия окружающего скважину пласта. Как только создается трещина, начинают закачивать подушку вместе с фазой суспензии, которая содержит как жидкость, так и расклинивающий агент, до тех пор, пока в трещину вместе с суспензией не будет введен достаточный объем расклинивающего агента. Спустя необходимое время операцию закачки останавливают и, начиная с этого времени, расклинивающий агент будет расклинивать трещину в пласте, предотвращая тем самым ее закупоривание. Благодаря трещине запертые углеводороды приобретают более эффективно проводящий путь к стволу скважины, чем тот, который был до этого, в результате чего дебит скважины повышается. Кроме создания глубоко проникающих трещин операция разрыва полезна также и в том, что она предотвращает повреждение ствола скважины, способствует второстепенным операциям, а также облегчает закачку или удаление пластовой минерализованной воды или производственных отходов.
Во время операции разрыва через пласт распространяются трещины. Распространение этих трещин по вертикали полезно для определения протяженности охваченного трещинами пространства, поскольку оно имеет отношение к продуктивному интервалу. Измерение высоты трещины оказывает операторам хорошую помощь при определении успешности проведенной операции разрыва и в случае необходимости для оптимизации проведения последующих операций на других скважинах месторождения. Кроме того, информация о высоте трещины может помочь в определении причин стимуляционных проблем, таких как пониженные скорости добычи или невыгодные водные фракции. Данные о высоте трещины могут указывать на то, было ли установлено сообщение между продуктивным пластом и прилегающими к нему зонами пласта, продуцирующими воду и неуглеводородные среды. Измерения высоты позволяют также контролировать точность примененных перед эксплуатацией скважины проектных моделирований трещины. Если установлен избыточный рост высоты трещины, это позволит предположить, что длина трещины короче проектного значения.
Как было сказано выше, одной из причин прослеживания распространения трещины по вертикали является опасение того, что возможен разрыв за пределами определенной зоны добычи углеводородов в прилегающую водосборную зону. Если это произойдет, вода потечет в зону добычи углеводородов и в ствол скважины, в результате чего скважина вместо желаемых углеводородов будет выдавать в основном воду. Если при этом все же имеется намерение добывать из этой скважины углеводороды, операторы должны решить серьезную проблему безопасного удаления нежелательной воды. Решение проблем, возникающих из-за разрыва за пределами зоны, увеличивает также эксплуатационные расходы. Вдобавок к этому, если трещина распространяется в прилегающий неуглеводородный пласт, материалы, используемые для сохранения трещины после падения давления флюида, могут быть захоронены на участках за пределами участка продуктивного пласта. Короче говоря, спасти скважину, которая была подвергнута разрыву за пределами зоны добычи углеводородов, является задачей дорогостоящей.
Из-за серьезных проблем, которые могут возникнуть из-за трещин за пределами зоны, желательно определять развитие трещины пласта. Имеется несколько способов и устройств, используемых для прослеживания и оценивания роста трещины в пласте, таких как радиоактивные индикаторы в рабочей жидкости (жидкости для разрыва), температурные диаграммы, скважинные телевизионные камеры, комплекты пассивной акустики и гамма-лучевая регистрация. Большая часть способов позволяет получать некоторые прямые оценки высоты зоны разрыва в скважине.
В одном из способов, применяемых для определения развития высоты трещины в пласте, используется радиоактивный индикатор. В этом способе для создания и распространения трещин в пласт закачивают рабочую жидкость, содержащую радиоактивный индикатор. В случае применения этой радиоактивной жидкости и расклинивающих индикаторов полученные после разрыва диаграммы гамма-каротажа обнаруживают более высокие уровни радиоактивности в местах, где нанесен индикатор, позволяя, таким образом, операторам оценивать развитие трещин.
В другом способе определения высоты разрыва используются температурные диаграммы и диаграммы гамма-каротажа. Температурные диаграммы, полученные до и после стимулирования, сравнивают с целью определения интервала, охлажденного в результате закачки рабочей жидкости, и, таким образом, получают оценку зоны разрыва. Однако такой способ имеет ограничения и неопределенности. Например, температурная диаграмма может оказаться трудной для расшифровки по причине низкотемпературного контраста, обратного потока из пласта до и после обработки или движения флюида снаружи обсадной трубы. Кроме того, применение радиоактивных индикаторов приводит к экологическим проблемам, таким как загрязнение потоков подземных вод и т.п., а потому является нежелательным.
Другие способы оценки геометрии скважины включают применение скважинной телевизионной камеры или применение акустических методов. Применение скважинной телевизионной камеры ограничено тем, что она может применяться для оценки высоты разрыва только в открытых стволах. Кроме того, применение скважинной телевизионной камеры ограничено из-за очень жестких условий по температуре и давлению в более глубоко пробуренных скважинах. Акустические методы затруднены неравномерным скважинным импедансом и/или необходимостью прокачки, в то время как инструмент находится в стволе скважины.
В дополнение к проблемам, связанным с каждым типом прослеживания, существуют и проблемы, неотъемлемо присущие технологии разрыва пласта. Во время операции разрыва рабочую жидкость обычно закачивают в пласт под высоким давлением, чтобы удерживать трещины в открытом состоянии, а для фиксации открытого состояния трещин в рабочую жидкость добавляют повышенное количество песка. Одной из проблем существующей технологии является то, что способы определения того, был ли пласт подвергнут разрыву за пределами продуктивной зоны, основаны на измерениях, производимых после обработки (после того как пласт был подвергнут разрыву). В таких системах проводят операцию разрыва, заканчивают операцию, тестируют скважину и анализируют данные. При этом с существующими системами детектирования ожидание получаемых после разрыва данных может занимать значительное время, вплоть до нескольких дней, что может задерживать операции завершения скважины и повышать расходы на персонал и эксплуатацию скважины.
Другая проблема, связанная с существующим послеоперационным каротажем или измерительными устройствами, состоит в том, что расходы, связанные с прерыванием разрывных работ с целью проведения измерения трещины, не являются ни практически целесообразными, ни осуществимыми. Поскольку при проведении операции разрыва рабочую жидкость закачивают в пласт под высоким давлением, временная остановка закачивания во время операции разрыва приведет к воздействию давления на рабочую жидкость со стороны стенок трещины в пласте. А это может привести к нежелательным результатам, таким как закупоривание трещин и обращение потока жидкости в сторону скважины или накопление в скважине песка. В добавок к этому, после проведения измерений и завершения операции каротажа операторы не могут перезапустить закачивающее оборудование в состоянии операции разрыва, непосредственно перед прерыванием. Вместо этого операторы должны повторять весь процесс разрыва с дополнительными расходами и непредсказуемыми результатами.
Система мониторинга могла бы обратиться к описанным выше проблемам и позволила бы операторам скважины контролировать процесс разрыва, контролировать размеры трещин и эффективно помещать более высокие концентрации рабочих жидкостей в нужный участок пласта. Кроме того, если имеется информация, что трещина близка к тому, чтобы выйти за пределы нужной зоны, операторы могут немедленно прекратить операцию разрыва. При этом анализ проводимой операции позволит оператору определить, когда необходимо закачивать более высокие концентрации расклинивающего агента в зависимости от таких факторов как вертикальная или боковая близость контактов нефти с водой по отношению к стволу скважины, наличие или отсутствие водосборных пластов и изменения по горизонтали физических свойств породы коллектора.
Таким образом, целесообразно контролировать геометрию трещины с использованием методов и композиций, которые недороги, предсказуемы и экологически безопасны.
Раскрытие изобретения
В заявке раскрывается способ, включающий помещение в трещину в пласте расклинивающую и/или рабочую жидкость, которая содержит чувствительный к радиации материал; и облучение чувствительного к радиации материала нейтронами за один каротажный проход; измерение гамма-излучения, испускаемого чувствительным к радиации материалом; вычитание фоновой радиации из радиации с пиковой энергией, излучаемой индием и/или ванадием; и определение высоты трещины в пласте на основе измеренного гамма-излучения.
В заявке раскрывается также расклинивающий агент, содержащий основу и покрытие, расположенное на основе, при этом основа и/или покрытие содержат чувствительный к радиации материал, который содержит индий и/или ванадий.
В заявке раскрывается также композиционный расклинивающий агент, содержащий основу, содержащую органический или неорганический материал, диспергированный в нем наполнитель и чувствительный к радиации материал, содержащий ванадий и/или индий.
Описание чертежей
На фиг.1 показан один примерный вариант осуществления расклинивающего агента, содержащего твердую сердцевину, на которой находится органическое покрытие, которое содержит чувствительный к радиации материал.
На фиг.2 показан другой вариант осуществления расклинивающего агента, содержащего сердцевину, изготовленную из частиц, на которых имеется органическое покрытие, которое включает в себя чувствительный к радиации материал.
На фиг.3 показан еще один вариант осуществления расклинивающего агента, который содержит органический материал, в котором диспергированы наполнитель и чувствительный к радиации материал.
Осуществление изобретения
Следует отметить, что, в соответствии с принципами заявки, выражения «первый, «второй» и т.п.не означают какого-либо порядка или значимости, а скорее используются для того, чтобы отличить один элемент от другого, а артикли «the», «а» и «an» не означают ограничения количества, а скорее означают присутствие по меньшей мере одного из упоминаемых элементов. Далее, все раскрытые в заявке диапазоны включают крайние точки и могут независимо комбинироваться.
В заявке раскрывается способ определения геометрии трещины, в котором используются экологически безопасные материалы. Эти экологически безопасные материалы являются нерадиоактивными до тех пор, пока они не будут подвергнуты бомбардировке нейтронами, и далее будут называться «чувствительными к радиации материалами». В одном из вариантов осуществления способ включает в себя определение геометрии трещины в пласте с использованием элементов-мишеней, которые включают в себя чувствительные к радиации материалы. Чувствительные к радиации материалы имеют короткий период полураспада, который позволяет их успешное применение в пласте, в то же самое время сводя к минимуму какое-либо небезопасное экологическое воздействие: либо в результате работы с ним, либо в результате вытекания расклинивающего агента из скважины после того, как скважина возвращается в режим добычи продукта.
Как было отмечено выше, чувствительными к радиации материалами, как это определено в заявке, являются материалы, которые становятся радиоактивными при бомбардировке нейтронами. Чувствительные к радиации материалы могут успешно вводиться в рабочую жидкость или же они могут составлять часть сердцевины самого расклинивающего агента. Рабочая жидкость или расклинивающий агент, содержащий чувствительный к радиации материал, могут применяться во время операции гидравлического разрыва. Рабочую жидкость и/или расклинивающие агенты, содержащие чувствительные к радиации материалы, закачивают в трещину в процессе создания трещины. После закачки в трещину чувствительные к радиации материалы облучаются нейтронами из источника нейтронов. Излучаемую чувствительными к радиации материалами гамма-излучение детектируют с помощью каротажного прибора. Поскольку чувствительные к радиации материалы имеют короткий период полураспада, эти материалы становятся радиоактивными лишь на короткий период времени. Установление местонахождения гамма-излучения используют для определения местонахождения чувствительных к радиации материалов в трещине и используют также для определения геометрии трещины. В одном из вариантов осуществления местонахождение чувствительных к радиации материалов с успехом используют для определения высоты трещины.
Преимущество настоящего способа состоит в том, что фоновая радиация, полученная во время активации чувствительных к радиации материалов, может быть собрана за один проход и вычтена из радиации с пиковой энергией. Во всех остальных существующих промышленных способах обычно используют два каротажных прохода для определения геометрии трещины пласта. Полученная фоновая радиация включает в себя, как правило, несколько составляющих от ряда источников. Первая составляющая может быть, как правило, получена от природных радиоактивных элементов, таких как уран, калий и/или торий. С течением времени мелкозернистые пласты могут захватывать минералы и текучие среды, содержащие эти природные радиоактивные элементы. Когда чувствительные к радиации материалы в пласте активированы нейтронами, эти природные радиоактивные материалы также будут испускать излучение, которое получают в качестве фоновой радиации.
Вторую составляющую фона получают от радиоактивных индикаторов, которые ранее были помещены в пласт с целью определения высоты трещины. Таким образом, эта вторая составляющая происходит от радиоактивных индикаторов, которые были помещены в пласт в предыдущих попытках, которые предпринимались для определения геометрии трещины. Третьей составляющей фона является составляющая, индуцируемая нейтронной радиацией, которую в настоящем случае используют для активации чувствительных к радиации материалов. Это излучение испускается главным образом алюминием и кремнием, присутствующими в пласте и/или расклинивающем агенте. Фоновое излучение от железа и марганца, используемых в обсадной трубе, также может быть составной частью этой третьей составляющей.
Перед расчетом геометрии трещины желательно удалить из радиации с пиковой энергией все следы фоновой радиации. В одном из вариантов осуществления измерения радиации с пиковой энергией, так же как и измерения фоновой радиации, проводят за один проход. Измерения фоновой радиации вычитают из измерений радиации с пиковой энергией, произведенных за один проход.
Как было отмечено выше, чувствительные к радиации материалы могут помещаться в расклинивающий агент, который вводят в трещину, чтобы поддерживать трещину в открытом состоянии. В одном из вариантов осуществления расклинивающий агент может включать в себя основу, на которой находится покрытие, содержащее чувствительный к радиации материал. В другом варианте осуществления чувствительный к радиации материал может содержаться в основе. Если расклинивающий агент и/или рабочая жидкость содержат чувствительный к радиации материал, в этом случае говорят, что они помечены чувствительным к радиации материалом. Выражение «меченый» в настоящем описании подразумевает, что расклинивающий агент и/или рабочая жидкость включают в себя чувствительные к радиации материалы. Таким образом, если находящееся на основе покрытие содержит чувствительные к радиации материалы, то в этом случае говорят, что расклинивающий агент помечен чувствительным к радиации материалом. Мечение расклинивающих агентов и/или рабочей жидкости чувствительным к радиации материалом позволяет получать отношения фотопиков при активации чувствительного к радиации материала. Отношения фотопиков позволяют измерять высоту по вертикали заполненной расклинивающим агентом трещины.
Обратимся теперь к фиг.1 или фиг.2. Один из типичных вариантов выполнения расклинивающего агента 10 включает в себя основу 2, на которой находится покрытие 4, которое содержит чувствительный к радиации материал 6. Покрытие 4 может содержать органический или неорганический материал. Основа 2 может содержать органический и/или неорганический материал, и/или металл. Покрытие 4 перед его применением в подземной трещине может быть неотвержденным, частично отвержденным или полностью отвержденным. Отверждение может происходить внутри и/или снаружи подземной трещины.
В некоторых случаях покрытие 4 может включать в себя, по желанию, зернистые наполнители или волокнистые наполнители 8. Расклинивающий агент 10 на фиг.1 и 2 содержит металлическую и/или неорганическую основу 2, которая, как правило, включает в себя одну частицу или является агломератом, содержащим множество частиц. Примерами металлов, которые могут быть использованы в основах, являются сплавы с памятью формы. Сплавы с памятью формы обладают «эффектом запоминания формы». Эффект запоминания формы делает возможным переход между двумя кристаллическими состояниями, т.е. из мартенситного состояния в аустенитное состояние и наоборот. Как правило, в низкотемпературном, или мартенситном состоянии сплавы с памятью формы можно пластично деформировать и при воздействии несколько более высокой температурой переводить в аустенитное состояние, возвращая их тем самым к их форме перед деформацией.
Подходящим примером сплава с памятью формы является никелево-титановый сплав типа Nitinol®. Желательно, чтобы сплавы с памятью формы были вспененными. В одном из вариантов осуществления основа, изготовленная из сплава с памятью формы, может быть твердой перед вводом в трещину, но может расширяться с образованием пены после ввода в трещину, температура в которой обычно выше температуры на поверхности. Расширение обеспечивает лучшую проводимость для нефти и газа из трещины.
Примерами неорганических соединений, которые могут быть использованы в основе, являются неорганические оксиды, неорганические карбиды, неорганические гидроксиды, неорганические оксиды с гидроксидными покрытиями, неорганические карбонитриды, неорганические оксинитриды, неорганические бориды, неорганические борокарбиды и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере одно из указанных выше неорганических материалов. Примерами подходящих неорганических соединений являются оксиды металлов, карбиды металлов, нитриды металлов, гидроксиды металлов, оксиды металлов с гидроксидными покрытиями, карбонитриды металлов, оксинитриды металлов, бориды металлов, борокарбиды металлов, и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше неорганических материалов. Металлами, используемыми в указанных выше неорганических материалах, могут быть переходные металлы, щелочные металлы, щелочноземельные металлы и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше металлов.
Примеры подходящих неорганических оксидов, которые получают синтетически, включают оксид кремния (SiO2), оксид алюминия (Al2O3), оксид титана (TiO2), оксид циркония (ZrO2), оксид церия (CeO2), оксид марганца (MnO2), оксид цинка (ZnO), оксиды железа (FeO, а-Fe2O3, γ-Fe2O3, Fe3O4 и т.п.), оксид кальция (СаО), диоксид марганца (MnO3 и Mn3O4) или комбинации, содержащие по меньшей мере один из указанных выше неорганических оксидов. Примеры подходящих синтетически получаемых неорганических карбидов включают карбид кремния (TiC), карбид тантала (ТаС), карбид вольфрама (WC), карбид гафния (HfC) и т.п., или комбинацию, содержащую по меньшей мере один из указанных выше карбидов. Примеры подходящих синтетически производимых нитридов включают нитриды кремния (Si3N4), нитрид титана (TiN) и т.п., или комбинацию, содержащую по меньшей мере одно из указанных выше соединений. Типичными неорганическими основами являются те, которые содержат природные или синтетически полученные оксид кремния и/или оксид алюминия.
Примерами подходящих природных или неорганических материалов, которые могут быть использованы в основе, являются кремнезем (песок), эшинит (редкоземельно-иттрий-титан-ниобиевый оксид-гидроксид), анатаз (оксид титана), биндгеймит (свинцово-сурьмяной оксид-гидроксид), биксбиит (марганцево-железный оксид), брукит (оксид титана), хризоберилл (бериллиево-алюминиевый оксид), колумбит (железо-марганцево-ниобиево-танталовый оксид), корунд (оксид алюминия), куприт (оксид меди), еуксенит (редкоземельно-иттриево-ниобиево-танталово-титаниевый оксид), фергусонит (редкоземельно-железо-титаниевый оксид), гаусманнит (оксид марганца), гематит (оксид железа), перовскит (кальциево-титаниевый оксид), периклаз (оксид магония), поликраз (редкоземельно-иттриево-титаниево-ниобиево-танталовый оксид), псевдобрукит (железо-титаниевый оксид), члены пирохлоровой группы, такие как, например, бетафит (редкоземельно-кальциево-натриево-ураниево-титаниево-ниобинево-танталовый оксид-гидроксид), микролит (кальциево-натриево-танталовый оксид-гидроксид-фторид), пирохлор (натриево-кальциево-ниобиевый оксид-гидроксид-фторид) и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше членов пирохлоровой группы; рамсделлит (оксид марганца), романешит (водный бариево-марганцевый оксид), члены группы рутила, такие, например, как касситерит (оксид олова), платтнерит (оксид свинца), пиролюзит (оксид марганца), рутил (оксид титана), стишовит (оксид кремния) и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше членов группы рутила; самарскит (Y) (редкоземельно-иттриево-железо-титаниевый оксид), сенармонтит (оксид сурьмы), члены шпинельной группы, такие как хромит (железо-хромовый оксид), франклинит (цинково-марганцево-железный оксид), ганит (цинково-алюминиевый оксид), магнезиохромит (магниево-хромовый оксид), магнетит (оксид железа) и шпинель (магниево-алюминиевый оксид) и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше членов шпинельной группы; тааффеит (бериллиево-магниево-алюминиевый оксид), танталит (железо-магниево-танталово-ниобиевый оксид), тапиолит (железо-магниево-танталово-ниобиевый оксид), уранинит (оксид урана), валентинит (оксид сурьмы), цинкит (пинково-магниевый оксид), гидроксиды такие, например, как брусит (гидроксид магния), гиббсит (гидроксид алюминия), гоетит (оксид-гидроксид железа), лимонит (водный оксид-гидроксид железа), манганит (оксид-гидроксид марганца), псиломелан (бариево-марганцевый оксид-гидроксид), ромеит (кальциево-натриево-железо-марганцево-сурьмяно-титановый оксид-гидроксид), стетефельдит (серебряно-сурьмяный оксид-гидроксид), стибиконит (оксид-гидроксид сурьмы) и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше природных неорганических материалов).
В качестве основы могут быть также использованы природные органические и неорганические материалы, которые впоследствии модифицируются. Подходящими примерами органических и неорганических материалов, которые модифицируются и используются в основе, являются расслоенные глины (например, вспученный вермикулит), расслоенный графит, выдувное стекло или кремнезем, полые стеклянные сферы, вспененные стеклянные сферы, ценосферы, вспененный шлак, спеченный боксит, спеченный глинозем и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше органических и неорганических материалов. Типичные неорганические основы могут быть получены из песка, размолотых стеклянных бусин, спеченного боксита, спеченного глинозема, природных минеральных волокон таких как циркон и муллит и т.п., или из комбинации, содержащей по меньшей мере одну из природных неорганических основ. Полые стеклянные сферы могут быть приобретены от фирмы Diversified Industries Ltd.
Используемыми в основе органическими материалами могут быть термопластичные полимеры, термореактивные полимеры или комбинация, включающая термореактивный полимер и термопластичный полимер. Примерами подходящих органических материалов, которые могут быть использованы в качестве основы, являются предшественники полимеров (например, низкомолекулярные соединения, такие как мономеры, димеры, тримеры и т.д.), олигомеры, полимеры, сополимеры, такие как блок-сополимеры, звездчатые блок-сополимеры, тройные сополимеры, статистические сополимеры, чередующиеся сополимеры, привитые сополимеры и т.п.; дендримеры, иономеры и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше материалов. Если основа включает в себя термореактивный полимер, желательно, чтобы органические материалы были подвергнуты отверждению (поперечному сшиванию) с применением либо тепловой энергии, либо электромагнитного облучения, либо сочетанию воздействий, включающему по меньшей мере одно из указанных выше. Для индуцирования отверждения могут добавляться инициаторы. Могут быть также использованы и другие добавки, ускоряющие или регулирующие процесс отверждения, такие как ускорители, ингибиторы и т.п.
Примерами подходящих термореактивных полимеров для применения в основе являются эпоксидные смолы, акрилатные смолы, метакрилатные смолы, фенолформальдегиды, эпокси-модифицированные новолаки, фураны, карбамидо-альдегиды, меламино-альдегиды, полиэстерные смолы, алкидные смолы, фенолформальдегидные новолаки, фенолформальдегидные резолы, фенол-альдегиды, резольные и новолачные смолы, эпокси-модифицированные фенольные смолы, полиацетали, полиуретаны и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше термореактивных полимеров.
Эпокси-модифицированные новолаки раскрыты в патенте США №4923714 (Gibb et al.), включенном в настоящую заявку в качестве ссылочного материала. Фенольная часть может содержать фенольный новолачный полимер, фенольный резольный полимер;
комбинацию фенольного новолачного полимера и фенольного резольного полимера;
отвержденную комбинацию фенольного новолачного полимера и фенольного резольного полимера с образованием предварительно отвержденной смолы (типа раскрытой в патенте США №4694905 (Armbruster), включенном в настоящую заявку в качестве ссылочного материала); или способную отверждаться систему фуран/фенольная смола, которая может быть отверждена в присутствии сильной кислоты с образованием отверждаемой смолы (типа раскрытой в патенте США №4785884 (Armbruster)). Фенольные смолы упомянутых выше новолачных и резольных полимеров могут быть фенольными или бис-фенольными составными частями.
Термореактивные смолы могут быть смолами, отверждающимися на холоду. Отверждающиеся на холоду смолы представляют собой такие смолы, которые способны реагировать при комнатной температуре без применения дополнительного тепла. Отверждающиеся на холоду смолы обычно отверждают при температуре ниже 65°С.Так, например, термореактивные смолы, которые отверждают при 80°С, не являются смолами, отверждающимися на холоду. Примеры подходящих отверждающихся на холоду смол включают эпоксидные смолы, отверждаемые каким-либо амином при их применении по отдельности или совместно с полиуретаном, полиуретаны, модифицированные щелочью резолы. Отверждающиеся под действием сложных эфиров (например, ALPHASET® и BETASET®), фурановые смолы, например фурфуриловый спирт-формальдегидные, карбамидоформальдегидные и свободные метилолсодержащие меламины, схватывающиеся под действием кислоты. Для целей настоящего описания отверждающейся на холоду смолой является любая смола, которая может быть нормальным образом отверждена при комнатной температуре. Смолы ALPHASET® и BETASET® представляют собой фенольные смолы, отвержденные с помощью сложного эфира.
Уретаны раскрыты в патенте США №5733952 (Geoffrey). Меламиновые смолы раскрыты в патентах США №№5952440, 5916966 и 5296584 (Walisser). Смолы ALPHASET раскрыты в патентах США №№4426467 и Re.32812 (который является переизданием патента США №4474904), все из которых включены в настоящую заявку в качестве ссылочного материала.
Модифицированные резолы раскрыты в патенте США №5218038, включенном в настоящую заявку в качестве ссылочного материала. Такие модифицированные резолы получают реакцией альдегида со смесью незамещенного фенола и по меньшей мере одного фенольного материала, выбираемого из группы, состоящей из арилфенола, алкилфенола, алкоксифенола и арилоксифенола. Модифицированными резолами могут быть алкоксимодифицированные резолы. Типичным фенольным резолом является модифицированный содержащий о-бензиловый эфир резол, получаемый реакцией фенола и альдегида в присутствии алифатического гидроксильного соединения, содержащего две или более гидроксильные группы в молекуле. В одной из типичных модификаций способа реакцию проводят также в присутствии одноатомного спирта.
Примерами подходящих термопластичных полимеров, которые могут быть использованы в основе, являются полиолефины, полиакриловые смолы, поликарбонаты, полиалкиды, полистиролы, полиэстеры, полиариламиды, полиамидимиды, полиарилаты, полиарилсульфоны, полиэфирсульфоны, полифениленсульфиды, полисульфоны, полиимиды, полиэфиримиды, политетрафторэтилены, полиэфиркетоны, полиэфир-эфиркетоны, полиэфиркетон-кетоны, полибензоксазолы, полиоксадиазолы, полибензотиазино-фенотиазины, полибензотиазолы, полипиразинохиноксалины, полипиромеллитимды, полихиноксалины, полибензимидазолы, полиоксиндолы, полиоксоизоиндолины, полидиоксоизоиндолины, политриазины, полипиридазины, полипиперазины, полипиридины, полипиперидины, политриазолы, полипиразолы, поликарбораны, полиоксабициклононаны, полидибензофураны, полифталиды, полиацетали, полиангидриды, поливиниловые эфиры, поливиниловые тиоэфиры, поливиниловые спирты, поливинилкетоны, поливинилгалогениды, поливинилнитрилы, поливиниловые сложные эфиры, полисульфонаты, полисилазаны, полисилоксаны, фенольные смолы, эпоксидные смолы или комбинации, содержащие по меньшей мере один из указанных выше термопластичных материалов.
Природными органическими основами являются молотая или дробленая скорлупа орехов, молотая или дробленая шелуха семян, молотая или дробленая оболочка внутренней полости фруктов, переработанная древесина, молотые или дробленые кости животных и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере одну из природных органических основ. Примерами подходящей молотой или дробленой оболочки являются оболочка таких орехов, как грецкий орех, орех пекан, миндаль, плод южноамериканской пальмы, бразильский орех, земляной орех (арахис), кедровый орех и орех кэшью, оболочка семян полсолнечника, фундука (лесного ореха), макадамии (австралийского ореха), соевых бобов, фисташковых орехов, тыквенных семян и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше орехов. Примерами подходящей молотой или дробленой оболочки семян (включая оболочку внутренней полости фруктов) являются семена фруктов, таких как слива, персики, вишня, абрикосы, олива, манго, плод хлебного дерева, гуава, плод аноны чешуйчатой, гранаты, арбуз, молотые или дробленые оболочки других растений, таких как кукуруза (например, кукурузное зерно), пшеница, рис, сорго и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных выше обработанных древесных материалов, таких, например, как те, которые получены из древесины дуба, североамериканского орешника, орехового дерева, тополя, красного дерева, включая древесину, обработанную размалыванием, скалыванием или какой-либо другой формой измельчения. Типичной природной основой является размолотая оболочка внутренней полости оливы.
Основа может иметь любую желаемую форму, такую как сферическая, эллипсоидная, кубическая, многоугольная и т.п. Как правило, желательно, чтобы основа имела сферическую форму. Основа может иметь средний размер частиц от примерно 100 до примерно 1200 мкм. В одном из вариантов осуществления основа может иметь средний размер частиц от примерно 300 до примерно 600 мкм. В другом варианте осуществления основа может иметь средний размер частиц от примерно 400 до примерно 500 мкм.
Если основа представляет собой пористую основу, в этом случае предполагается, что основа может включать в себя частицы, которые агломерированы с образованием основы из твердых частиц. В этом случае отдельные частицы, которые объединены с образованием основы могут иметь средний размер от примерно 2 до примерно 30 мкм. В одном из вариантов осуществления частицы, которые агломерируются с образованием основы, могут иметь средний размер менее чем или равный примерно 28 мкм. В другом варианте осуществления частицы, которые агломерируются с образованием основы, могут иметь средний размер менее чем или равный примерно 25 мкм. В другом варианте осуществления частицы, которые агломерируются с образованием основы, могут иметь средний размер менее чем или равный примерно 20 мкм. В еще одном варианте осуществления частицы, которые агломерируются с образованием основы, могут иметь средний размер менее чем или равный примерно 15 мкм. Может быть использовано бимодальное или более высокой модальности распределение размеров частиц. Типичные основы обладают сферической формой.
Пористые основы обычно имеют большие площади поверхности. Если основа пористая, желательно, чтобы она имела площадь поверхности большую или равную примерно 10 м2 на 1 г (м2/г). В одном из вариантов осуществления желательно, чтобы основа имела площадь поверхности большую или равную примерно 100 м2/г. В другом варианте осуществления желательно, чтобы основа имела площадь поверхности большую или равную примерно 300 м2/г.В еще варианте осуществления желательно, чтобы основа имела площадь поверхности, большую или равную примерно 500 м2/г. В еще варианте осуществления желательно, чтобы основа имела площадь поверхности, большую или равную примерно 800 м2/г.
Плотность основы можно выбирать в зависимости от применения, для которого предназначен расклинивающий агент. Желательно выбирать такие основы, которые придают расклинивающему агенту кажущуюся плотность от 0,5 до 4 г на 1 см3 (г/см3). Кажущаяся плотность определяется как плотность всего расклинивающего агента (т.е. вес единицы объема всего материала, включая характерные для расклинивающего агента пустоты).
Как отмечалось выше, на фиг.1 и 2, основа имеет расположенное на ней покрытие. Покрытие может быть органическим покрытием, неорганическим покрытием или покрытием, включающим в себя по крайней мере одно из названных покрытий, и содержит чувствительный к радиации материал. Типичные органические покрытия могут быть получены из перечисленных выше термопластичных и термореактивных полимеров.
Чувствительный к радиации материал, который включается в покрытие на основе расклинивающего агента, является чувствительным к нейтронам, вследствие чего он легко реагирует на нейтроны, поглощая при этом тепловые нейтроны и проявляя относительно большое атомное сечение. Благодаря такой чувствительности к нейтронам материала, чувствительного к радиации, обнаруживают характеристическое гамма-излучение или поглощение нейтронов, которое отлично от характеристик материалов в окружающем пласте. Эти чувствительные к радиации материалы изначально также являются нерадиоактивными и благодаря этому с ними можно безопасно работать без боязни или риска подвергнуться облучению или радиационному загрязнению на поверхности скважины до того, как они будут введены в систему, вместе с которой они будут заведены в скважину.
Хотя чувствительный к радиации материал изначально является нерадиоактивным, он представляет собой такой изотоп, который либо становится радиоактивным и возникший радиоактивный изотоп распадается, испуская гамма-излучение, которое может регистрироваться подходящим детектором, либо этот изотоп вступает в ядерную или атомную реакцию в результате поглощения одного или более нейтронов в большей степени, чем материалы окружающего пласта. Такого рода реакция может происходить под действием внешних нейтронов, излучаемых ускорителем. Если исходное вещество должно реагировать с образованием радиоактивного изотопа, этот радиоактивный изотоп имеет преимущественно известный период полураспада от приблизительно нескольких секунд до примерно 30 минут, вследствие чего для протекания реакции не требуется продолжительного облучения ускорителем, и имеется время для адекватного детектирования после того, как произойдет превращение. Преимущество заключается в том, что чувствительный к радиации материал распадается до нерадиоактивного состояния вскоре после завершения операции каротажа, что позволяет возвращать скважину в рабочий режим без опасения образования радиоактивного материала.
В одном из вариантов осуществления чувствительные к радиации материалы имеют период полураспада от примерно 5 секунд до примерно 100 суток или менее. В другом варианте осуществления чувствительные к радиации материалы имеют период полураспада от примерно 10 секунд до примерно 50 минут или менее. В еще одном варианте осуществления чувствительные к радиации материалы имеют период полураспада от примерно 12 секунд до примерно 7 минут или менее. Типичный период полураспада для чувствительного к радиации материала составляет примерно 5 мин или менее. Ванадий имеет период полураспада 3,8 мин, в то время как индий имеет период полураспада 14,1 сек. Как правило, желательно, чтобы период испускания поддающейся измерению радиации имел такую продолжительность, чтобы к началу добычи углеводородов материал более не испускал радиоактивного излучения. Как правило, желательно, чтобы чувствительный к радиации материал переставал испускать поддающееся измерению радиоактивное излучение перед переходом в рабочий режим. Преимуществом является также и то, что после истечения периода полураспада чувствительного к радиации материала скважина может подвергаться повторному каротажу сколько угодно раз при повторном облучении чувствительного к радиации материала.
Как было отмечено выше, чувствительные к радиации материалы могут включать в себя ванадий и/или индий или комбинации, содержащие по крайней мере один из указанных чувствительных к радиации материалов. Чувствительные к радиации материалы могут содержать ванадий и/или индий в любых доступных формах. Среди этих форм могут быть металлы, сплавы, соли, композиты, суспензии и т.п. Ванадий и индий имеют то преимущество, что они обладают очень высокой чувствительностью в природном состоянии. В одном из вариантов осуществления металлические частицы ванадия и/или индия диспергируют в органическом и/или неорганическом материале перед нанесением их на основу. В другом варианте осуществления соли ванадия и/или индия могут быть диспергированы в органическом и/или неорганическом материале перед нанесением их на основу.
Типичными ванадиевыми солями, которые могут быть использованы в качестве чувствительных к радиации материалов, являются ванадилсульфат, ортованадат натрия или калия, метаванадат натрия или калия, хлористые соли ванадия и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере одну из указанных выше ванадиевых солей. Могут использоваться и другие содержащие ванадий соединения. Примерами пригодных для использования соединений ванадия являются оксиды ванадия, такие, например, как триоксид ванадия, пентоксид ванадия и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере один из указанных оксидов. Другие примеры соединений ванадия, которые могут использоваться по отдельности или в сочетании одно с другим, включают металлический ванадий, ванадиевые сплавы, такие как ванадий/алюминиевые сплавы и феррованадий, или порошок карбонитрида ванадия, такой как NITROVAN vanadium, который поставляет Statcor, Inc., Питтсбург, Пенсильвания.
Типичными солями индия являются хлорид индия, сульфат индия и т.п., или комбинация, содержащая по меньшей мере одну из указанных солей индия. В одном из вариантов осуществления соли индия или ванадия могут быть диспергированы в покрытии расклинивающего агента и после введения расклинивающего агента в пласт могут быть подвергнуты реакции с образованием металла.
Если в покрытиях используют чувствительные к радиации материалы, такие как соли и/или соединения индия или ванадия, они могут применяться в количествах до примерно 55 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента. В одном из вариантов осуществления чувствительные к радиации материалы применяют в количествах до примерно 25 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента. В другом варианте осуществления чувствительные к радиации материалы применяют в количествах до примерно 15 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента. В еще одном варианте осуществления чувствительные к радиации материалы применяют в количествах до 5 вес.% в расчете на вес расклинивающего агента. Чувствительные к радиации материалы могут применяться в количествах до не более чем 0,01 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента.
В другом варианте осуществления, когда чувствительные к радиации материалы, такие как металлический ванадий, соли и/или соединения ванадия, используют в расклинивающем агенте или в рабочей жидкости, они могут применяться в количествах до не более чем примерно 0,3 вес.% в виде металлического ванадия, преимущественно от 0,01 до 5 вес.%, предпочтительно от 0,05 до 2 вес.% и, более предпочтительно, от 0,1 до 1 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента. В одном из предпочтительных вариантов осуществления ванадиевым соединением является порошок карбонитрида ванадия, или NITROVAN vanadium, с размером частиц примерно 1-15 мкм, преимущественно от 1 до 10 мкм, предпочтительно от 0,05 до 2 вес.% и, более предпочтительно, от 0,1 до 1 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента.
Наряду с ванадием и/или индием в покрытие могут также добавляться и другие чувствительные к радиации материалы. Примерами подходящих чувствительных к радиации материалов, которые наряду с ванадием и/или индием могут добавляться к расклинивающему агенту и/или к рабочей жидкости, могут быть иридий-191, иридий-193, кадмий-113, диспрозий, европий, лютеций, марганец, золото, гольмий, рений, самарий, вольфрам и т.д., или комбинация, содержащая по меньшей мере одно из указанных выше материалов.
В одном из вариантов осуществления, как это описано на фиг.3, основа может включать в себя композит неорганических и органических материалов. Такую основу называют композиционной основой. Композиционная основа может содержать сочетание неорганических и органических материалов. При этом органические материалы могут быть химически связаны с неорганическими материалами. Химической связью может быть ковалентная связь, водородная связь, ионная связь и т.п. Примером подходящей реакции между органическим и неорганическим материалом, которая включает в себя ковалентное связывание, является золь-гель реакция. В результате химического связывания между органическими и неорганическими материалами могут быть получены основы, представляющие собой нанокомпозиты. На композиционные основы в некоторых случаях могут наноситься описанные выше органические покрытия и/или неорганические покрытия.
В одном из вариантов осуществления композиционная основа также может содержать чувствительные к радиации материалы. В другом варианте осуществления чувствительный к радиации материал может быть введен во время изготовления основы, в частности при изготовлении керамической основы. В еще одном варианте осуществления, когда на композиционную основу наносят органическое и/или неорганическое покрытие, то чувствительные к радиации материалы могут включать в себя как композиционную основу, так и находящееся на ней покрытие.
Композиционная основа может содержать чувствительные к радиации материалы в количестве до примерно 35 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента. Типичное количество чувствительных к радиации материалов составляет примерно 5 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента.
В одном из вариантов осуществления чувствительные к радиации материалы могут смешиваться с расклинивающими агентами, которые не содержат чувствительного к радиации материала до ввода в трещину. Смесь расклинивающих агентов, включающих чувствительный к радиации материал, с расклинивающими агентами, которые не содержат чувствительного к радиации материала, называют «композицией расклинивающих агентов». Композиция расклинивающих агентов обычно должна содержать чувствительные к радиации материалы в количестве до 55 вес.% в расчете на общий вес композиции расклинивающих агентов. Типичное количество чувствительных к радиации материалов в композиции расклинивающих агентов составляет от примерно 5 до примерно 10 вес.% в расчете на общий вес композиции расклинивающих агентов и предпочтительно от примерно 0,01 до примерно 5 вес.% в расчете на общий вес композиции расклинивающих агентов.
В другом варианте осуществления могут смешиваться расклинивающие агенты, содержащие разные чувствительные к радиации материалы. Например, первый расклинивающий агент может содержать первый чувствительный к радиации материал, в то время как второй расклинивающий агент может содержать второй чувствительный к радиации материал. Например, первый расклинивающий агент может включать в себя некоторое содержащее ванадий соединение, а второй расклинивающий агент включает в себя другое содержащее ванадий соединение или соединение, содержащее индий.
Как было отмечено выше, основа может по желанию быть сплошной (т.е. без сколько-нибудь значительной пористости) или пористой. Как правило, пористая основа делает возможной пропитку органическим материалом, что придает основе способность изгибаться и поглощать удар и напряжение без деформации. Способность какого-либо полимера пропитывать основу сводит также к минимуму склонность расклинивающего агента к растрескиванию, снижая тем самым образование пыли. Благодаря пропитыванию пористой неорганической основы каким-либо органическим материалом плотность расклинивающего агента может быть доведена до уровней, соответствующих различным условиям растрескивания. В общем случае основа может иметь пористость, большую или равную приблизительно 20% от общего объема основы. В другом варианте осуществления основа может иметь пористость, большую или равную приблизительно 70% от общего объема основы. В еще одном варианте осуществления основа может иметь пористость, большую или равную приблизительно 70% от общего объема основы.
Содержание основы в расклинивающих агентах может составлять от примерно 10 до примерно 90 вес.% в расчете на общий вес расклинивающих агентов. В одном из вариантов осуществления основа содержится в количестве от примерно 20 до примерно 80 вес.% в расчете на общий вес расклинивающих агентов. В другом варианте осуществления основа содержится в количестве от примерно 30 до примерно 75 вес.% в расчете на общий вес расклинивающих агентов. В еще одном варианте осуществления основа содержится в количестве от примерно 35 до примерно 65 вес.% в расчете на общий вес расклинивающих агентов.
В другом варианте осуществления чувствительные к радиации материалы могут содержаться в рабочей жидкости, но не в расклинивающих агентах. Когда чувствительный к радиации материал присутствует в рабочей жидкости, он может либо находиться в форме взвешенных коллоидных частиц, либо быть растворенным в рабочей жидкости. Рабочая жидкость может содержать чувствительные к радиации материалы в количестве от примерно 0,01 до примерно 35 вес.% в расчете на общий вес рабочей жидкости. В одном из вариантов осуществления рабочая жидкость может содержать чувствительные к радиации материалы в количестве от примерно 2 до примерно 25 вес.% в расчете на общий вес рабочей жидкости. В еще одном варианте осуществления рабочая жидкость может содержать чувствительные к радиации материалы в количестве от примерно 3 до примерно 15 вес.% в расчете на общий вес рабочей жидкости. Типичное количество чувствительных к радиации материалов составляет примерно 5 вес.% в расчете на общий вес рабочей жидкости.
В еще одном варианте осуществления как рабочая жидкость, так и расклинивающие агенты, содержащиеся в рабочей жидкости, могут содержать чувствительные к радиации материалы. В одном из вариантов осуществления рабочая жидкость и расклинивающие агенты могут содержать одни и те же катионы. Например, рабочая жидкость может содержать растворенный ванадилсульфат, в то время как расклинивающие агенты, содержащиеся в рабочей жидкости, могут содержать триоксид ванадия. При облучении нейтронами как ванадилсульфат, так и триоксид ванадия могут испускать гамма-излучение, которое может быть использовано для расчета геометрии трещины.
В еще одном варианте осуществления рабочая жидкость и расклинивающие агенты, содержащиеся в рабочей жидкости, могут содержать разные катионы. Например, рабочая жидкость может содержать первый чувствительный к радиации материал, в то время как расклинивающие агенты, содержащиеся в рабочей жидкости, могут содержать второй чувствительный к радиации материал. Например, рабочая жидкость может содержать ванадилсульфат, а расклинивающие агенты могут содержать соль индия. В одном из родственных вариантов осуществления рабочая жидкость может содержать соль чувствительного к радиации материала, в то время как расклинивающие агенты могут содержать чувствительный к радиации материал, который содержит частицы металла. Например, рабочая жидкость может содержать ванадилсульфат, в то время как расклинивающий агент может содержать частицы индия.
Для измерения гамма-излучения, испускаемого чувствительным к радиации материалом после его бомбардировки нейтронами, может использоваться подходящий гамма-лучевой спектрометр или зонд. Для получения желаемой диаграммы в скважину помещают по крайней мере часть прибора, например по крайней мере гамма-лучевой детектор. Прибор может быть такого рода, чтобы генерировать желаемые отношения внутри ствола, либо же спектры гамма-излучения могут передаваться на поверхность и на основании спектральных данных будут определяться отношения. Может использоваться детектор низкого разрешения, например NaI(Ti), или эквивалентный детектор, или детектор высокого разрешения, например собственно германиевый, Ge(Li) или эквивалентный детектор. Поскольку желательно получать точное измерение пиковой площади или площадей, как правило, используют прибор высокого разрешения. Диаграммы можно получать в непрерывном режиме с передвигающимся прибором, либо в стационарном режиме, когда прибор останавливают в выбранных местах ствола скважины.
По желанию на детекторе может быть использован коллиматор. В одном из вариантов осуществления для измерения ориентации трещины используют вращающийся коллиматор. Такие коллиматоры характеризуются тенденцией повышать чувствительность измерения, поскольку такие устройства уменьшают число гамма-лучей, входящих в детектор из мест, расположенных выше или ниже в скважине, т.е. гамма-лучей от расклинивающего агента, находящегося вне обсадной трубы, но выше или ниже местоположения детектора в данный момент. В одном из вариантов осуществления можно использовать детектор без коллиматора.
В одном из вариантов осуществления, в одном способе определения высоты трещины, в пласт вводят меченые расклинивающие агенты и/или меченую рабочую жидкость. Меченые расклинивающие агенты и/или меченая рабочая жидкость обычно содержат индий или ванадий. Меченые расклинивающие агенты и/или меченую рабочую жидкость после этого бомбардируют нейтронами в процессе каротажного прохода. Каротажный проход представляет собой такой проход, при котором каротажный прибор вводят в скважину и инициируют нейтронную бомбардировку трещины в пласте. После этого проводят гамма-спектроскопию по облученному индию и ванадию, получая число отсчетов гамма-квантов выше и ниже пиковых энергий (называемых также внепиковыми энергиями), поступающих от ванадия и/или индия. Измеряют также число отсчетов гамма-квантов при пиковых энергиях для индия и/или ванадия. Внепиковые измерения используют для удаления части фоновой радиации от пиковых энергий. Удаление фона осуществляется с использованием программного обеспечения для спектроскопии.
Перед получением пиковых энергий для индия и/или ванадия, которые закачивают в трещину, удаляют также дополнительную фоновую радиацию, возникающую от присутствия таких материалов, как алюминий, кремний, железо и т.п. Такие материалы, как алюминий, кремний, железо и т.п., обычно присутствуют в пласте и в обсадной трубе и также генерируют гамма-радиацию в результате нейтронной бомбардировки. Удаление (вычитание) этой составляющей в фоновой радиации вместе с радиацией внепиковых энергий обычно оставляет пиковые энергии введенных индия и ванадия. Эти пиковые энергии могут быть использованы для оценки геометрии трещины. В типичном варианте осуществления положения пиковых энергий введенных индия и/или ванадия могут быть использованы для определения высоты трещины.
В одном из методов оценки радиации, обусловленной такими материалами, как алюминий, кремний, железо и т.п., трещину пласта облучают нейтронами в процессе одного каротажного прохода. Во время этого прохода осуществляют гамма-спектроскопию по всему спектру энергии. После каротажного прохода вся радиация, обусловленная материалами с коротким периодом полураспада, такая как радиация от ванадия и/или индия, постепенно исчезает, оставляя радиацию, излучаемую теми элементами, которые естественным образом присутствуют в подвергнутом разрыву пласте.
Чтобы измерить высоту трещины за один проход, желательно произвести измерения, которые охватывают весь спектр энергий гамма-лучей, излучаемых ванадием и/или индием, а также другими материалами, которые естественным образом присутствуют в подвергнутом разрыву пласте. Измерения радиации производят с использованием детектора, имеющегося в каротажном приборе. Как было отмечено выше, измерения, полученные при внепиковых энергиях, вычитают из измерений, произведенных при пиковых энергиях, удаляя тем самым фоновую радиацию. Фоновая радиация включает в себя сигналы, которые были получены в результате активации обычно присутствующих в пластах ядер, таких как алюминий, кремний, железо и т.п. Следует отметить, что небольшая радиация может также испускаться материалами, используемыми в обсадной трубе, и ее нужно удалять. Эта фоновая радиация от материалов, присутствующих в стволе скважины и пласте, генерируется в результате воздействия нейтронов таким же образом, как и радиация, поступающая от ванадия и/или индия, которые закачивают в трещину пласта. После каротажного прохода радиация, излучаемая при активации ванадия и/или индия, затухнет по причине короткого периода полураспада этих материалов, оставляя естественную фоновую радиацию от материалов, таких как алюминий, кремний, железо и т.п., которые присутствуют в земляных пластах. Фоновая радиация может быть затем измерена и вычтена из измеренных пиковых энергий индия и/или ванадия с целью оценки высоты трещины.
В другом варианте осуществления, в другом способе определения высоты трещины, в пласт могут вводиться меченые расклинивающие агенты, имеющие разные плотности. Тогда гравитационное разделение меченых расклинивающих агентов может быть использовано для определения геометрии трещины. Более тяжелые расклинивающие агенты будут оседать на дно трещины, в то время как более легкие расклинивающие агенты устремятся к верху трещины. В одном из вариантов осуществления расклинивающие агенты, имеющие более высокие плотности, могут быть помечены первьм чувствительным к радиации материалом, а расклинивающие агенты, имеющие более низкие плотности, могут быть помечены вторым чувствительным к радиации материалом. После этого сигналы радиации, получаемые от меченых расклинивающих агентов, могут использоваться для определения высоты и других геометрических особенностей трещины. Например, если более плотные расклинивающие агенты содержат ванадий, а более легкие расклинивающие агенты содержат индий, то сигналы гамма-радиации от ванадия и сигналы гамма-радиации от индия могут быть использованы для определения высоты трещины.
В еще одном варианте осуществления, в другом способе определения высоты трещины, для определения высоты трещины могут быть использованы расклинивающие агенты, способные быть ориентированными. Расклинивающий агент может наряду с чувствительным к радиации материалом содержать также какой-либо активный материал, который может быть использован для ориентирования расклинивающего агента. Активный материал, который содействует ориентации расклинивающего агента, может активироваться каким-либо внешним активирующим сигналом, таким, например, как радиосигналы, электрические поля, магнитные поля, ультразвуковые сигналы и т.п. В одном из вариантов осуществления меченный расклинивающий агент может содержать электропроводящие частицы, такие, например, как частицы проводящего металла, углеродные нанотрубки и т.п., которые могут позволить расклинивающему агенту переориентироваться под действием приложенного электрического поля. Таким образом, после введения в пласт меченых расклинивающих агентов активные материалы могут быть активированы применением соответствующего внешнего активирующего сигнала, способствующего переориентации. После достижения желаемой ориентации меченые расклинивающие агенты бомбардируют нейтронами с целью излучения ими гамма-лучей. Измеренные гамма-лучи коррелируют с ориентацией, давая информацию относительно геометрии трещины. Если меченые расклинивающие агенты способны быть ориентированными, каротажный прибор может включать в себя аппарат, способный ориентировать взвешенные частицы, а также измерять возникающую в результате этого ориентацию меченых частиц.
Указанный способ обладает тем преимуществом, что для определения высоты трещины в нем используется один проход каротажного прибора. После облучения чувствительный к радиации материал может быть оставлен в скважине благодаря его крайне короткому периоду полураспада. Это позволяет повторно определять геометрию трещины спустя значительные интервалы времени после проведения разлома. Например, определение геометрии трещины может быть вначале произведено сразу же после проведения гидроразрыва, а через несколько месяцев может быть произведено еще одно определение геометрии трещины с целью наблюдения за изменениями в трещине благодаря тому, что чувствительные к радиации материалы могут быть оставлены в пласте без какого-либо вреда для почвы, или подземных вод, или для персонала на поверхности.
Другие способы определения высоты трещины требуют, как правило, двух или более проходов каротажного прибора. Настоящий способ имеет также преимущество и в том, что он препятствует загрязнению почвы и подземных вод радиоактивными материалами. Загрязнение потоков подземных вод и почвы может быть предотвращено благодаря тому, что применяемые в настоящем способе чувствительные к радиации материалы имеют короткий период полураспада. Кроме того, в случае возникновения обратного потока из скважины риск того, что персонал подвергнется воздействию радиации значительно снижен.
В настоящем способе устранено также применение радиоактивных индикаторов. Применение радиоактивных индикаторов обычно загрязняет потоки подземных вод и является экологически вредным. В других способах, где применяются радиоактивные индикаторы, для удаления естественной гамма-радиации, происходящей от присутствующих в пластах материалов, необходимо проведение каротажного прохода для определения фона. Удаление этого фона является особенно важным, когда либо излучение закачиваемого радиоактивного материала постепенно исчезает, и/или когда этот материал был плохо размещен, и/или когда этот материал был помещен глубоко в пласт, что создало трудности для его обнаружения.
Для лучшего понимания настоящего изобретения, включая присущие ему преимущества, предложены следующие примеры. Разумеется, эти примеры даются с иллюстративной целью и не должны рассматриваться как ограничивающие объем изобретения какими-либо конкретными материалами или условиями.
ПРИМЕРЫ
Предварительно отвержденное смоляное покрытие образовано предварительным смешением раствора 70 г Oilwell resin 262E, представляющую собой жидкую фенолформальдегидную резольную смолу, с соединением ванадиевого сплава (3,75 г 80%-ного или 6,0 г 50%-ного). Предварительно смешанный раствор добавляют после этого к 1 кг основы рабочей жидкости, предварительно нагретой до температуры от 193 до 204°С. Основу и предварительно смешанный раствор затем смешивают между собой путем непрерывного перемешивания. Через 2 мин 30 сек в цикл вводят поверхностно-активное вещество (Chembetaine). В момент времени 3 мин 40 сек перемешивание прекращают и материал с нанесенным покрытием помещают в печь, нагретую до 160°С, для завершающего прокаливания в течение 3 мин 40 сек. Материал с покрытием выгружают из печи и охлаждают до комнатной температуры.
Используя описанную выше последовательность операций, приготовляют для последующих испытаний ряд сплавленных соединений ванадия (с варьируемым размером частиц). Результаты приведены в таблице.
| Сплавленное соединение ванадия | Размер частиц1 | % концентрация М на основе М2 | Размер ячейки основы3 | % потерь при прокаливании4 | Стойкость к раздроблению (% крошки)5 |
| 80% феррованадииевый сплав | ~40 мкм | 0,211 | 20/40 | 3,90 | 9,4 |
| 50% аллюминиевованадиевый сплав | ~10 мкм | 0,305 | 20/40 | ||
| 80% нитрид/карбид ванадия | ~3 мкм | 20/40 | 3,82 | 12,8 | |
| 80% натрид/карбид ванадия | ~3 мкм | 0,255 | 20/40 | 3,73 | 2,3 |
| 1 Размер частиц определен с помощью анализатора Coulter Particle Size Analyzer. | |||||
| 2 Анализ на металлы произведен методом атомной абсорбции с использованием кислотного разложения. | |
| 3 Размер ячеи частицы основы, определенный методом API (Американский нефтяной институт) RP-56 раздел 4. | |
| 4 Потери при прокаливании, при котором образец прокаливают при 927°С в течение 2 час и регистрируют потери веса. | |
| 5 Стойкость к раздроблению, определенная методом API RP-56 раздел 4. |
Хотя изобретение описано со ссылками на типичные варианты осуществления, специалистам понятно, что не выходя за рамки объема изобретения, можно производить различные изменения и заменять элементы изобретения их эквивалентами. Кроме того, множество модификаций могут быть произведены с целью адаптирования какой-либо конкретной ситуации или материала к доктрине изобретения без отхода от его основного объема. Таким образом, предполагается, что изобретение не ограничено конкретным вариантом осуществления, раскрытым в качестве наилучшего способа, предназначенного для осуществления изобретения, но что изобретение будет включать в себя все варианты осуществления в рамках объема прилагаемой формулы изобретения.
Claims (19)
1. Способ определения геометрии трещины в подземных пластах, характеризующийся тем, что:
в трещину в пласте помещают расклинивающий агент или рабочую жидкость, которые содержат чувствительный к радиации материал, причем чувствительный к радиации материал содержит порошок, включащий ванадий, имеющий частицы с размером примерно 1-15 мкм, и чувствительный к радиации материал является нерадиоактивным до тех пор, пока не будет подвергнут бомбардировке нейтронами во время проведения единственного каротажного прохода;
облучают чувствительный к радиации материал нейтронами после его размещения в трещине в пласте;
измеряют гамма-излучение, испускаемое чувствительным к радиации материалом, с получением пиковой радиации, излучаемой чувствительным к радиации материалом;
измеряют фоновую радиацию во время проведения единственного каротажного прохода, затем вычитают фоновую радиацию из указанной радиации пиковой энергии; и
определяют высоту трещины в пласте по разности между фоновой радиацией и радиацией пиковой энергии.
в трещину в пласте помещают расклинивающий агент или рабочую жидкость, которые содержат чувствительный к радиации материал, причем чувствительный к радиации материал содержит порошок, включащий ванадий, имеющий частицы с размером примерно 1-15 мкм, и чувствительный к радиации материал является нерадиоактивным до тех пор, пока не будет подвергнут бомбардировке нейтронами во время проведения единственного каротажного прохода;
облучают чувствительный к радиации материал нейтронами после его размещения в трещине в пласте;
измеряют гамма-излучение, испускаемое чувствительным к радиации материалом, с получением пиковой радиации, излучаемой чувствительным к радиации материалом;
измеряют фоновую радиацию во время проведения единственного каротажного прохода, затем вычитают фоновую радиацию из указанной радиации пиковой энергии; и
определяют высоту трещины в пласте по разности между фоновой радиацией и радиацией пиковой энергии.
2. Способ по п.1, в котором чувствительный к радиации материал после облучения имеет период полураспада, менее или равный приблизительно 100 суткам.
3. Способ по п.1, в котором чувствительный к радиации материал после облучения имеет период полураспада от примерно 10 с до примерно 50 мин.
4. Способ по п.1, в котором расклинивающий агент включает в себя покрытие, которое содержит чувствительный к радиации материал.
5. Способ по п.1, в котором расклинивающий агент включает в себя основу, которая содержит чувствительный к радиации материал.
6. Способ по п.1, в котором порошок, включающий ванадий, является порошком карбонитрида ванадия.
7. Способ по п.6, в котором количество порошка карбонитрида ванадия, рассчитанного как металлический ванадий, составляет от 0,01 до 5 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента.
8. Способ по п.1, в котором расклинивающий агент включает в себя первый расклинивающий агент, содержащий чувствительный к радиации материал, и второй расклинивающий агент, не содержащий чувствительного к радиации материала.
9. Способ определения геометрии трещины в подземном пласте, характеризующийся тем, что:
а) в трещину в пласте помещают расклинивающий агент или рабочую жидкость, которые содержат чувствительный к радиации материал, причем чувствительный к радиации материал содержит порошок, включающий ванадий, имеющий частицы с размером примерно 1-15 мкм, и чувствительный к радиации материал является нерадиоактивным до тех пор, пока не будет подвергнут бомбардировке нейтронами во время проведения единственного каротажного прохода;
б) облучают чувствительный к радиации материал нейтронами после его размещения в трещине в пласте с образованием облученного материала, имеющего период полураспада от примерно 10 с до примерно 50 мин;
в) измеряют гамма-излучение, испускаемое чувствительным к радиации материалом;
г) измеряют фоновую радиацию во время проведения единственного каротажного прохода, затем вычитают фоновую радиацию из указанной радиации пиковой энергии;
д) определяют высоту трещины в пласте по разности между фоновой радиацией и радиацией пиковой энергии; и е) повторяют операции (б)-(д) после истечения периода полураспада чувствительного к радиации материала с целью повторного определения высоты трещины в пласте.
а) в трещину в пласте помещают расклинивающий агент или рабочую жидкость, которые содержат чувствительный к радиации материал, причем чувствительный к радиации материал содержит порошок, включающий ванадий, имеющий частицы с размером примерно 1-15 мкм, и чувствительный к радиации материал является нерадиоактивным до тех пор, пока не будет подвергнут бомбардировке нейтронами во время проведения единственного каротажного прохода;
б) облучают чувствительный к радиации материал нейтронами после его размещения в трещине в пласте с образованием облученного материала, имеющего период полураспада от примерно 10 с до примерно 50 мин;
в) измеряют гамма-излучение, испускаемое чувствительным к радиации материалом;
г) измеряют фоновую радиацию во время проведения единственного каротажного прохода, затем вычитают фоновую радиацию из указанной радиации пиковой энергии;
д) определяют высоту трещины в пласте по разности между фоновой радиацией и радиацией пиковой энергии; и е) повторяют операции (б)-(д) после истечения периода полураспада чувствительного к радиации материала с целью повторного определения высоты трещины в пласте.
10. Расклинивающий агент, включающий в себя основу и покрытие, расположенное на основе, при этом основа или покрытие содержит чувствительный к радиации материал, содержащий порошок, включающий ванадий, имеющий частицы с размером примерно 1-15 мкм, причем чувствительный к радиации материал является нерадиоактивным до тех пор, пока не будет подвергнут бомбардировке нейтронами.
11. Расклинивающий агент по п.10, в котором покрытием является органическое покрытие, неорганическое покрытие или их комбинация.
12. Расклинивающий агент по п.10, в котором чувствительный к радиации материал после облучения имеет период полураспада от примерно 10 с до примерно 50 мин.
13. Расклинивающий агент по п.10, который содержит от 0,01 до примерно 35 вес.% чувствительного к радиации материала.
14. Расклинивающий агент по п.10, в котором основа содержит органическую частицу, имеющую диспергированный в ней наполнитель, при этом чувствительный к радиации материал диспергирован в основе.
15. Расклинивающий агент по п.10, в котором порошок, включающий ванадий, выбирают из группы, состоящей из металлического ванадия, феррованадиевого сплава, алюминиево-ванадиевого сплава, карбонитрида ванадия и их комбинаций.
16. Расклинивающий агент по п.10, в котором порошком, включающим ванадий, является порошок карбонитрида ванадия.
17. Расклинивающий агент по п.16, в котором количество порошка карбонитрида ванадия, рассчитанного как металлический ванадий, составляет от 0,01 до 5 вес.% в расчете на общий вес расклинивающего агента.
18. Расклинивающий агент по п.11, в котором покрытие содержит полимеризованную эпоксидную смолу, полиакрилат, полиметакрилат, полимеризованный фенолформальдегид, полимеризованный эпоксимодифицированный новолак, полимеризованный фуран, полимеризованный карбамидо-альдегид, полимеризованный меламино-альдегид, полиэстер, полиалкид, полимеризованный фенолформальдегидный новолак, полимеризованный фенолформальдегидный резол, полимеризованный фенол-альдегид, полимеризованный резол, полимеризованный новолак, полимеризованную эпоксимодифицированную фенольную смолу, полимеризованную уретановую смолу, полисилоксаны или комбинацию, включающую в себя по меньшей мере один из указанных материалов.
19. Рабочая жидкость, содержащая расклинивающий агент по п.10.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70679105P | 2005-08-09 | 2005-08-09 | |
| US60/706,791 | 2005-08-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008108807A RU2008108807A (ru) | 2009-09-20 |
| RU2412225C2 true RU2412225C2 (ru) | 2011-02-20 |
Family
ID=37728046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008108807/03A RU2412225C2 (ru) | 2005-08-09 | 2006-08-09 | Способы и композиции для определения геометрии трещины в подземных пластах |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7726397B2 (ru) |
| EP (1) | EP1913234A4 (ru) |
| CN (1) | CN101238270B (ru) |
| AU (1) | AU2006278239B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0615152A2 (ru) |
| CA (2) | CA2618128C (ru) |
| EG (1) | EG25641A (ru) |
| MX (1) | MX2008001674A (ru) |
| NO (1) | NO20080656L (ru) |
| RU (1) | RU2412225C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007019585A2 (ru) |
Families Citing this family (76)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2398296C2 (ru) * | 2008-09-12 | 2010-08-27 | Институт ядерных исследований РАН (ИЯИ РАН) | СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИООЛОВА В СОСТОЯНИИ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ti-Sb (ВАРИАНТЫ) |
| RU2412225C2 (ru) | 2005-08-09 | 2011-02-20 | Хексион Спешелти Кемикалс, Инк. | Способы и композиции для определения геометрии трещины в подземных пластах |
| US20120031613A1 (en) * | 2005-08-09 | 2012-02-09 | Momentive Specialty Chemicals Inc. | Methods and compositions for determination of fracture geometry in subterranean formations |
| US20110272146A1 (en) * | 2005-08-09 | 2011-11-10 | Green John W | Methods and compositions for determination of fracture geometry in subterranean formations |
| US7933718B2 (en) * | 2006-08-09 | 2011-04-26 | Momentive Specialty Chemicals Inc. | Method and tool for determination of fracture geometry in subterranean formations based on in-situ neutron activation analysis |
| RU2313838C1 (ru) * | 2006-12-29 | 2007-12-27 | Институт ядерных исследований РАН ИЯИ РАН | Способ получения радиоолова в состоянии без носителя и мишень для его осуществления (варианты) |
| US20080179057A1 (en) * | 2007-01-26 | 2008-07-31 | Bj Services Company | Well Treating Agents of Metallic Spheres and Methods of Using the Same |
| WO2009012455A1 (en) | 2007-07-18 | 2009-01-22 | Oxane Materials, Inc. | Proppants with carbide and/or nitride phases |
| US8234072B2 (en) * | 2008-02-20 | 2012-07-31 | Carbo Ceramics, Inc | Methods of identifying high neutron capture cross section doped proppant in induced subterranean formation fractures |
| US8214151B2 (en) | 2008-02-20 | 2012-07-03 | Carbo Ceramics Inc. | Methods of identifying high neutron capture cross section doped proppant in induced subterranean formation fractures |
| US8100177B2 (en) * | 2008-02-20 | 2012-01-24 | Carbo Ceramics, Inc. | Method of logging a well using a thermal neutron absorbing material |
| WO2010011402A2 (en) | 2008-05-20 | 2010-01-28 | Oxane Materials, Inc. | Method of manufacture and the use of a functional proppant for determination of subterranean fracture geometries |
| US10061055B2 (en) | 2008-06-25 | 2018-08-28 | Schlumberger Technology Corporation | Absolute elemental concentrations from nuclear spectroscopy |
| WO2010002727A2 (en) * | 2008-07-02 | 2010-01-07 | Schlumberger Canada Limited | Downhole neutron activation measurement |
| RU2403639C2 (ru) * | 2008-08-29 | 2010-11-10 | Институт ядерных исследований РАН (ИЯИ РАН) | Композиция материала мишени для получения радионуклидов и способ ее приготовления (варианты) |
| RU2393564C2 (ru) * | 2008-09-12 | 2010-06-27 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Ядерных Исследований Ран (Ияи Ран) | Мишень для получения радионуклидов и способ ее изготовления (варианты) |
| US8044342B2 (en) * | 2009-03-04 | 2011-10-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method and system for calculating extent of a formation treatment material in a formation |
| US9389158B2 (en) | 2010-02-12 | 2016-07-12 | Dan Angelescu | Passive micro-vessel and sensor |
| US9772261B2 (en) | 2010-02-12 | 2017-09-26 | Fluidion Sas | Passive micro-vessel and sensor |
| US9869613B2 (en) | 2010-02-12 | 2018-01-16 | Fluidion Sas | Passive micro-vessel and sensor |
| US10408040B2 (en) | 2010-02-12 | 2019-09-10 | Fluidion Sas | Passive micro-vessel and sensor |
| EP2534504B1 (en) * | 2010-02-12 | 2020-07-15 | Dan Angelescu | Passive micro-vessel and sensor |
| EP2542759A4 (en) | 2010-03-04 | 2015-11-18 | Peter E Rose | COLLOID CRYSTALLINE QUANTUM POINTS AS A TRACER IN UNDERGROUND FORMATIONS |
| WO2011109721A1 (en) | 2010-03-04 | 2011-09-09 | Altarock Energy, Inc. | Downhole deployable tools for measuring tracer concentrations |
| US8648309B2 (en) | 2010-10-04 | 2014-02-11 | Carbo Ceramics Inc. | Spectral identification of proppant in subterranean fracture zones |
| WO2012071226A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Conocophillips Company | Electrical methods seismic interface box |
| WO2012082471A1 (en) | 2010-12-14 | 2012-06-21 | Conocophillips Company | Autonomous electrical methods node |
| CA2822361C (en) | 2010-12-15 | 2016-10-18 | Conocophillips Company | Electrical methods fracture detection via 4d techniques |
| CN102071919B (zh) * | 2010-12-28 | 2013-04-24 | 中国石油大学(华东) | 一种油气井纤维辅助控水压裂方法 |
| US8773132B2 (en) | 2011-01-05 | 2014-07-08 | Conocophillips Company | Fracture detection via self-potential methods with an electrically reactive proppant |
| US8672023B2 (en) * | 2011-03-29 | 2014-03-18 | Baker Hughes Incorporated | Apparatus and method for completing wells using slurry containing a shape-memory material particles |
| US9290690B2 (en) | 2011-05-03 | 2016-03-22 | Preferred Technology, Llc | Coated and cured proppants |
| US9725645B2 (en) | 2011-05-03 | 2017-08-08 | Preferred Technology, Llc | Proppant with composite coating |
| US8763700B2 (en) | 2011-09-02 | 2014-07-01 | Robert Ray McDaniel | Dual function proppants |
| CA2838957C (en) * | 2011-07-08 | 2019-05-21 | Conocophillips Company | Depth/orientation detection tool and methods thereof |
| CN102304358B (zh) * | 2011-07-12 | 2013-08-14 | 原子高科股份有限公司 | 一种放射性标记的覆膜陶粒支撑剂及其制备方法 |
| US10767465B1 (en) * | 2011-08-09 | 2020-09-08 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Simulating current flow through a well casing and an induced fracture |
| US8805615B2 (en) | 2011-09-08 | 2014-08-12 | Carbo Ceramics Inc. | Lithology and borehole condition independent methods for locating tagged proppant in induced subterranean formation fractures |
| US8800652B2 (en) * | 2011-10-09 | 2014-08-12 | Saudi Arabian Oil Company | Method for real-time monitoring and transmitting hydraulic fracture seismic events to surface using the pilot hole of the treatment well as the monitoring well |
| US9012836B2 (en) * | 2011-10-27 | 2015-04-21 | Weatherford Technology Holdings, Llc | Neutron logging tool with multiple detectors |
| US9562187B2 (en) | 2012-01-23 | 2017-02-07 | Preferred Technology, Llc | Manufacture of polymer coated proppants |
| US9038715B2 (en) | 2012-05-01 | 2015-05-26 | Carbo Ceramics | Use of PNC tools to determine the depth and relative location of proppant in fractures and the near borehole region |
| US9010421B2 (en) | 2012-06-15 | 2015-04-21 | Schlumberger Technology Corporation | Flowpath identification and characterization |
| CA2880070C (en) * | 2012-07-25 | 2020-04-14 | Ge Oil & Gas Logging Services, Inc. | Method for inspecting a subterranean tubular |
| CA2886416C (en) * | 2012-10-04 | 2020-08-25 | Ge Oil & Gas Logging Services, Inc. | Method for detecting fractures in a subterranean formation |
| US10359447B2 (en) | 2012-10-31 | 2019-07-23 | Formfactor, Inc. | Probes with spring mechanisms for impeding unwanted movement in guide holes |
| US11008505B2 (en) | 2013-01-04 | 2021-05-18 | Carbo Ceramics Inc. | Electrically conductive proppant |
| BR112015015733A2 (pt) | 2013-01-04 | 2017-07-11 | Carbo Ceramics Inc | partículas de areia revestidas com resina eletricamente condutivas e métodos para detectar, localizar e caracterizar as partículas de areia eletricamente condutivas |
| US9434875B1 (en) | 2014-12-16 | 2016-09-06 | Carbo Ceramics Inc. | Electrically-conductive proppant and methods for making and using same |
| US9518214B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-13 | Preferred Technology, Llc | Proppant with polyurea-type coating |
| US10100247B2 (en) | 2013-05-17 | 2018-10-16 | Preferred Technology, Llc | Proppant with enhanced interparticle bonding |
| MX2015017048A (es) * | 2013-08-19 | 2016-08-11 | Halliburton Energy Services Inc | Generacion de pulsos sismicos mediante fuerzas de compresion para mapear fracturas. |
| DE102013223891B4 (de) * | 2013-11-22 | 2015-09-17 | Joanneum Research Forschungsgesellschaft Mbh | Kartuschendepositionssammler und Verfahren zur Eintragsmessung atmospärischer Stoffe |
| CA2926076C (en) | 2013-11-22 | 2018-05-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Traceable polymeric additives for use in subterranean formations |
| US9428985B2 (en) | 2013-12-24 | 2016-08-30 | Baker Hughes Incorporated | Swellable downhole structures including carbon nitride materials, and methods of forming such structures |
| US9790422B2 (en) | 2014-04-30 | 2017-10-17 | Preferred Technology, Llc | Proppant mixtures |
| US9551210B2 (en) | 2014-08-15 | 2017-01-24 | Carbo Ceramics Inc. | Systems and methods for removal of electromagnetic dispersion and attenuation for imaging of proppant in an induced fracture |
| CA2955691C (en) | 2014-08-25 | 2019-02-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Crush-resistant proppant particulates for use in subterranean formation operations |
| WO2016089387A1 (en) | 2014-12-03 | 2016-06-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Smart fracturing fluid |
| WO2016122449A1 (en) * | 2015-01-26 | 2016-08-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Traceable micro-electro-mechanical systems for use in subterranean formations |
| US10665117B2 (en) | 2015-03-06 | 2020-05-26 | Timothy Just | Drone encroachment avoidance monitor |
| US9862881B2 (en) | 2015-05-13 | 2018-01-09 | Preferred Technology, Llc | Hydrophobic coating of particulates for enhanced well productivity |
| AR104606A1 (es) | 2015-05-13 | 2017-08-02 | Preferred Tech Llc | Partícula recubierta |
| GB2540162B (en) * | 2015-07-07 | 2018-02-21 | Inst Energiteknik | Tracers |
| WO2017129244A1 (de) | 2016-01-28 | 2017-08-03 | Wacker Chemie Ag | Modifizierte reaktivharzzusammensetzungen und deren verwendung zur beschichtung von stützmitteln |
| CA3037299C (en) | 2016-10-27 | 2021-08-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Electrically controlled propellant materials for subterranean zonal isolation and diversion |
| US11208591B2 (en) | 2016-11-16 | 2021-12-28 | Preferred Technology, Llc | Hydrophobic coating of particulates for enhanced well productivity |
| US10696896B2 (en) | 2016-11-28 | 2020-06-30 | Prefferred Technology, Llc | Durable coatings and uses thereof |
| US10684384B2 (en) | 2017-05-24 | 2020-06-16 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Systems and method for formation evaluation from borehole |
| US10385261B2 (en) | 2017-08-22 | 2019-08-20 | Covestro Llc | Coated particles, methods for their manufacture and for their use as proppants |
| CN107656318B (zh) * | 2017-08-25 | 2019-03-15 | 中国石油天然气股份有限公司 | 地质时间的确定方法和装置 |
| WO2019103939A1 (en) | 2017-11-22 | 2019-05-31 | Mauro Arrambide | Methods and means for fracture mapping in a well bore |
| RU2695411C1 (ru) * | 2018-08-24 | 2019-07-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпромнефть Научно-Технический Центр" (ООО "Газпромнефть НТЦ") | Способ определения геометрии трещин при гидроразрыве пласта (грп) |
| CN109577958A (zh) * | 2018-11-02 | 2019-04-05 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种脉冲中子测井时间谱评价示踪陶粒压裂缝宽的方法 |
| CN109577959B (zh) * | 2019-01-23 | 2022-03-11 | 四川富利斯达石油科技发展有限公司 | 一种利用示踪剂测定相邻压裂段裂缝连通性的方法 |
| KR20210037095A (ko) * | 2019-09-27 | 2021-04-06 | (주)제이비에이치 | 방열 입자 및 그 제조 방법 |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US34373A (en) * | 1862-02-11 | Improvement in oil-tanks | ||
| US199704A (en) * | 1878-01-29 | Improvement in dish-washers | ||
| US102345A (en) * | 1870-04-26 | Improvement in hoisting-machines | ||
| US3004161A (en) * | 1957-05-22 | 1961-10-10 | Jersey Prod Res Co | Method of well logging |
| US3019341A (en) * | 1957-11-04 | 1962-01-30 | Well Surveys Inc | Tracer logging by neutron activation |
| US3002091A (en) * | 1958-11-03 | 1961-09-26 | Frederick E Armstrong | Method of tracing the flow of liquids by use of post radioactivation of tracer substances |
| US4034218A (en) * | 1975-10-09 | 1977-07-05 | Schlumberger Technology Corporation | Focused detection logging technique |
| US4220205A (en) * | 1978-11-28 | 1980-09-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method of producing self-propping fluid-conductive fractures in rock |
| US4342911A (en) * | 1979-12-28 | 1982-08-03 | French Lewis L | Focused nuclear interface survey instrument and method of determining density changes in mining and storage wells |
| US4426467A (en) | 1981-01-12 | 1984-01-17 | Borden (Uk) Limited | Foundry molding compositions and process |
| US4471435A (en) * | 1981-08-03 | 1984-09-11 | Dresser Industries, Inc. | Computer-based system for acquisition of nuclear well log data |
| US4439677A (en) * | 1981-11-05 | 1984-03-27 | Atlantic Richfield Company | Wellbore fracture tracing |
| USRE32812E (en) | 1982-01-21 | 1988-12-27 | Borden (Uk) Limited | Foundry moulds and cores |
| US4474904A (en) | 1982-01-21 | 1984-10-02 | Lemon Peter H R B | Foundry moulds and cores |
| US4879181B1 (en) * | 1982-02-09 | 1994-01-11 | Carbo Ceramics Inc. | Sintered spherical pellets containing clay as a major component useful for gas and oil well proppants |
| US4722220A (en) * | 1984-09-28 | 1988-02-02 | Schlumberger Technology Corp. | Quantitative determination by elemental logging of subsurface formation properties |
| US4654266A (en) | 1985-12-24 | 1987-03-31 | Kachnik Joseph L | Durable, high-strength proppant and method for forming same |
| US4731531A (en) * | 1986-01-29 | 1988-03-15 | Halliburton Company | Method of logging a well using a non-radioactive material irradiated into an isotope exhibiting a detectable characteristic |
| US4694905A (en) | 1986-05-23 | 1987-09-22 | Acme Resin Corporation | Precured coated particulate material |
| US4785884A (en) | 1986-05-23 | 1988-11-22 | Acme Resin Corporation | Consolidation of partially cured resin coated particulate material |
| US4923714A (en) | 1987-09-17 | 1990-05-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Novolac coated ceramic particulate |
| US4926940A (en) * | 1988-09-06 | 1990-05-22 | Mobil Oil Corporation | Method for monitoring the hydraulic fracturing of a subsurface formation |
| US4958073A (en) * | 1988-12-08 | 1990-09-18 | Schlumberger Technology Corporation | Apparatus for fine spatial resolution measurments of earth formations |
| US5243190A (en) * | 1990-01-17 | 1993-09-07 | Protechnics International, Inc. | Radioactive tracing with particles |
| US5182051A (en) | 1990-01-17 | 1993-01-26 | Protechnics International, Inc. | Raioactive tracing with particles |
| US5182061A (en) * | 1990-07-20 | 1993-01-26 | Nisshinbo Industries, Inc. | Method of vibration-molding friction member |
| US5218038A (en) | 1991-11-14 | 1993-06-08 | Borden, Inc. | Phenolic resin coated proppants with reduced hydraulic fluid interaction |
| CA2085932C (en) | 1992-05-20 | 2003-07-29 | Wayne Richard Walisser | Resole melamine dispersions as adhesives |
| US5322126A (en) | 1993-04-16 | 1994-06-21 | The Energex Company | System and method for monitoring fracture growth during hydraulic fracture treatment |
| US5413179A (en) * | 1993-04-16 | 1995-05-09 | The Energex Company | System and method for monitoring fracture growth during hydraulic fracture treatment |
| US5442173A (en) * | 1994-03-04 | 1995-08-15 | Schlumberger Technology Corporation | Method and system for real-time monitoring of earth formation fracture movement |
| US5619411A (en) * | 1994-12-02 | 1997-04-08 | Halliburton Company | Enhanced vertical resolution processing of dual-spaced density tools |
| US5572021A (en) * | 1995-05-01 | 1996-11-05 | Halliburton Company | Methods of detecting the locations of well treating fluids |
| US5916966A (en) | 1995-06-06 | 1999-06-29 | Borden Chemical, Inc. | Stabilized phenolic resin melamine dispersions and methods of making same |
| US5733952A (en) | 1995-10-18 | 1998-03-31 | Borden Chemical, Inc. | Foundry binder of phenolic resole resin, polyisocyanate and epoxy resin |
| US6528157B1 (en) * | 1995-11-01 | 2003-03-04 | Borden Chemical, Inc. | Proppants with fiber reinforced resin coatings |
| NO965327L (no) * | 1995-12-14 | 1997-06-16 | Halliburton Co | Sporbare brönnsementsammensetninger og metoder |
| US5847384A (en) * | 1997-04-11 | 1998-12-08 | Western Atlas International, Inc. | Method for determining irregularities in a wellbore wall using a gamma-gamma well logging instrument |
| US5973321A (en) * | 1997-06-11 | 1999-10-26 | Western Atlas International, Inc. | Method for determining multiple thermal neutron decay components from the capture gamma ray spectrum measured by a pulsed neutron instrument |
| US5921317A (en) * | 1997-08-14 | 1999-07-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Coating well proppant with hardenable resin-fiber composites |
| US5952440A (en) | 1997-11-03 | 1999-09-14 | Borden Chemical, Inc. | Water soluble and storage stable resole-melamine resin |
| ATE319772T1 (de) * | 1998-07-22 | 2006-03-15 | Hexion Specialty Chemicals Inc | Stützmittelverbund, verbundstoff- filtrationsmedium und verfahren zu deren herstellung und verwendung |
| US6649682B1 (en) * | 1998-12-22 | 2003-11-18 | Conforma Clad, Inc | Process for making wear-resistant coatings |
| US6288842B1 (en) | 2000-02-22 | 2001-09-11 | 3M Innovative Properties | Sheeting with composite image that floats |
| WO2002063341A1 (en) | 2001-02-02 | 2002-08-15 | Dbi Corporation | Downhole telemetry and control system |
| US6691780B2 (en) | 2002-04-18 | 2004-02-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Tracking of particulate flowback in subterranean wells |
| US9540562B2 (en) | 2004-05-13 | 2017-01-10 | Baker Hughes Incorporated | Dual-function nano-sized particles |
| WO2007013883A2 (en) * | 2004-10-04 | 2007-02-01 | Hexion Specialty Chemicals Inc. | Method of estimating fracture geometry, compositions and articles used for the same |
| CA2593969C (en) | 2005-02-04 | 2011-07-19 | Oxane Materials, Inc. | A composition and method for making a proppant |
| RU2412225C2 (ru) * | 2005-08-09 | 2011-02-20 | Хексион Спешелти Кемикалс, Инк. | Способы и композиции для определения геометрии трещины в подземных пластах |
| US7404441B2 (en) | 2006-02-27 | 2008-07-29 | Geosierra, Llc | Hydraulic feature initiation and propagation control in unconsolidated and weakly cemented sediments |
| US7482578B2 (en) | 2006-06-12 | 2009-01-27 | Lonkar Services, Ltd. | Gamma radiation spectral logging system and method for processing gamma radiation spectra |
| US7933718B2 (en) | 2006-08-09 | 2011-04-26 | Momentive Specialty Chemicals Inc. | Method and tool for determination of fracture geometry in subterranean formations based on in-situ neutron activation analysis |
| US7450053B2 (en) | 2006-09-13 | 2008-11-11 | Hexion Specialty Chemicals, Inc. | Logging device with down-hole transceiver for operation in extreme temperatures |
| US7877246B2 (en) | 2006-09-22 | 2011-01-25 | Schlumberger Technology Corporation | System and method for performing oilfield simulation operations |
| US8096361B2 (en) | 2006-12-29 | 2012-01-17 | Schlumberger Technology Corporation | Stimulated oil production using reactive fluids |
| WO2009035436A1 (en) | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Hexion Specialty Chemicals, Inc. | Wellbore casing mounted device for determination of fracture geometry and method for using same |
| US8119576B2 (en) | 2008-10-10 | 2012-02-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Ceramic coated particulates |
-
2006
- 2006-08-09 RU RU2008108807/03A patent/RU2412225C2/ru active
- 2006-08-09 AU AU2006278239A patent/AU2006278239B2/en active Active
- 2006-08-09 BR BRPI0615152-3A patent/BRPI0615152A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-08-09 CA CA2618128A patent/CA2618128C/en active Active
- 2006-08-09 CN CN2006800290934A patent/CN101238270B/zh active Active
- 2006-08-09 CA CA2747034A patent/CA2747034A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-09 WO PCT/US2006/031573 patent/WO2007019585A2/en active Application Filing
- 2006-08-09 US US11/501,575 patent/US7726397B2/en active Active
- 2006-08-09 EP EP06824811.1A patent/EP1913234A4/en not_active Withdrawn
- 2006-08-09 MX MX2008001674A patent/MX2008001674A/es active IP Right Grant
-
2008
- 2008-01-16 EG EG2008010082A patent/EG25641A/xx active
- 2008-02-06 NO NO20080656A patent/NO20080656L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-05-27 US US12/789,094 patent/US8129318B2/en active Active
-
2012
- 2012-02-02 US US13/364,848 patent/US9243491B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2618128A1 (en) | 2007-02-15 |
| US8129318B2 (en) | 2012-03-06 |
| US20100234249A1 (en) | 2010-09-16 |
| WO2007019585A2 (en) | 2007-02-15 |
| AU2006278239A1 (en) | 2007-02-15 |
| CA2618128C (en) | 2012-10-09 |
| US9243491B2 (en) | 2016-01-26 |
| RU2008108807A (ru) | 2009-09-20 |
| EP1913234A4 (en) | 2015-04-01 |
| CN101238270B (zh) | 2013-05-01 |
| CN101238270A (zh) | 2008-08-06 |
| BRPI0615152A2 (pt) | 2013-01-01 |
| EG25641A (en) | 2012-04-19 |
| US20070034373A1 (en) | 2007-02-15 |
| NO20080656L (no) | 2008-04-17 |
| US20120135894A1 (en) | 2012-05-31 |
| CA2747034A1 (en) | 2007-02-15 |
| US7726397B2 (en) | 2010-06-01 |
| EP1913234A2 (en) | 2008-04-23 |
| MX2008001674A (es) | 2008-04-07 |
| WO2007019585A3 (en) | 2007-11-08 |
| AU2006278239B2 (en) | 2012-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2412225C2 (ru) | Способы и композиции для определения геометрии трещины в подземных пластах | |
| RU2491421C2 (ru) | Способ и композиция для определения геометрии трещин подземных пластов | |
| US20110272146A1 (en) | Methods and compositions for determination of fracture geometry in subterranean formations | |
| CA2582695C (en) | Method of estimating fracture geometry, compositions and articles used for the same | |
| US20190242232A1 (en) | Identification of proppant in subterranean fracture zones using a ratio of capture to inelastic gamma rays | |
| EP2252766B1 (en) | Method of logging a well using a thermal neutron absorbing material | |
| US9038715B2 (en) | Use of PNC tools to determine the depth and relative location of proppant in fractures and the near borehole region | |
| US11131788B2 (en) | Capture gamma ray spectroscopy for analyzing gravel-packs, frac-packs and cement | |
| WO2010056605A1 (en) | Method and tool for determination of fracture geometry in subterranean formations based on in-situ neutron activation analysis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner |