RU2394777C1 - Способ очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора - Google Patents

Способ очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора Download PDF

Info

Publication number
RU2394777C1
RU2394777C1 RU2009110635/15A RU2009110635A RU2394777C1 RU 2394777 C1 RU2394777 C1 RU 2394777C1 RU 2009110635/15 A RU2009110635/15 A RU 2009110635/15A RU 2009110635 A RU2009110635 A RU 2009110635A RU 2394777 C1 RU2394777 C1 RU 2394777C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ozone
catalyst
water
organic contaminants
air mixture
Prior art date
Application number
RU2009110635/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Ивановна Изаак (RU)
Татьяна Ивановна Изаак
Геннадий Михайлович Мокроусов (RU)
Геннадий Михайлович Мокроусов
Анастасия Валерьевна Шабалина (RU)
Анастасия Валерьевна Шабалина
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет"
Priority to RU2009110635/15A priority Critical patent/RU2394777C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2394777C1 publication Critical patent/RU2394777C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

Изобретение относится к очистке воды от органических загрязнителей посредством их полного окисления с образованием углекислого газа и воды. Способ может применяться для водоподготовки и/или очистки стоков различных производств и направлен на защиту окружающей среды и здоровья человека. Для осуществления очистки воды от органических загрязнителей проводят окисление озоном из подаваемой озоно-воздушной смеси в присутствии твердого катализатора. В качестве катализатора используют пористые медные блоки. Катализатор представляет собой высокопористый ячеистый материал меди. Содержание катализатора и озона составляет 1-10 г/л и 0,01-0,03 г/л соответственно. Процесс очистки ведут при скорости подаваемого потока озоно-воздушной смеси 0,5-2 л/мин в течение 5-20 минут при комнатной температуре. Способ обеспечивает высокий процент разрушения органического загрязнителя за меньшее время, чем в известных способах, а также снижение затрат за счет исключения дополнительной стадии фильтрации. 1 ил.

Description

Изобретение относится к очистке воды от органических загрязнителей посредством их полного окисления с образованием углекислого газа и воды, может применяться для водоподготовки и/или очистки стоков различных производств, и направлено на защиту окружающей среды и здоровья человека.
Известен способ очистки сточных вод от органических соединений озонированием этих вод в присутствии катализатора - смеси сульфидов меди и никеля. Катализатор добавляется в обрабатываемую воду в виде дисперсного твердого нерастворимого порошка, который перемешивается со сточной водой, затем полученная пульпа озонируется. Использование катализатора позволяет снизить расход озона на окисление органических веществ, содержащихся в воде в 1,5-2 раза (авторское свидетельство SU № 1321695, C02F 1/78, публ. 07.07.87).
К недостаткам данного способа можно отнести невозможность применения способа для очистки питьевой воды из-за возможности образования растворимых сульфидов и попадания их в питьевую воду, а также вероятность дополнительного загрязнения воды ионами меди, никеля и продуктами взаимодействия сульфидной группы с веществами, содержащимися в воде. Еще одним недостатком является то, что известный способ должен включать стадию очистки обработанной воды от диспергированных в ней мелких частиц твердого катализатора, что усложняет и удорожает технологический процесс.
Также известен способ очистки воды от органических загрязнителей на примере щавелевой кислоты. (Fernando J. Beltran, Francisco J. Rivas, Ramon Montero-de-Espinosa Catalytic ozonation of oxalic acid in an aqueous TiO2 slurry reactor/Applied Catalysis B: Environmental 39, 2002, 221-231). В качестве модельного соединения выбрана щавелевая кислота потому, что она является конечным продуктом, образующимся в результате водного озонирования наиболее опасного класса загрязнителей - фенолов. Щавелевая кислота является типичным веществом, не разлагаемым химическим окислением. В известном способе в качестве катализатора в процессе удаления щавелевой кислоты посредством ее окисления озоном используется порошкообразный оксид титана (IV). При этом озоном обрабатывается суспензия, полученная добавлением ТiO2 в очищаемую воду. Основным недостатком данного способа является то, что способ должен включать стадию разделения суспензии с целью удаления мелких частиц твердого катализатора из обрабатываемой воды, что усложняет и удорожает технологический процесс.
В качестве прототипа выбран способ очистки воды от органических загрязнителей (на примере щавелевой кислоты) (Fernando J. Beltran, Francisco J. Rivas, Ramon Montero-de-Espinosa A TiO2/Al2O3 catalyst to improve the ozonation of oxalic acid in water/Applied Catalysis B: Environmental 47, 2004, 101-109) посредством озонирования в присутствии катализатора - гранул оксида алюминия с нанесенным на их поверхность оксидом титана (IV). Гранулы катализатора размером 1,6-2,0 мм помещают в обрабатываемую воду, содержащую 8·10-3 моль/л модельного соединения (щавелевой кислоты), и при постоянной скорости перемешивания подают озоно-воздушную смесь с содержанием озона 0,03 г/л. При этом при поддержании на постоянном уровне температуры и рН (термостатирование при 40°С и использование буферной смеси с рН=2,5), через 3 часа обработки достигается разрушение 80% загрязнителя. Данный способ имеет следующие недостатки:
- длительное время обработки (3 часа);
- необходимость поддержания повышенной температуры обрабатываемой воды (40°С);
- необходимость контроля и поддержания постоянного уровня рН (2,5);
- за счет применения довольно мелких гранул катализатора необходима дополнительная фильтрация очищаемой воды от твердых частиц.
Целью настоящего изобретения является разработка способа очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора для достижения высокого процента разрушения целевого загрязнителя за меньшее время, а также для снижения затрат за счет проведения процесса очистки в более приемлемых условиях - комнатная температура, естественный рН раствора загрязнителя и для исключения стадии дополнительной тщательной фильтрации обрабатываемой воды от диспергированных в ней низкоразмерных частиц.
При проведении исследований в данной области целевыми загрязнителями обычно являются трудно разлагаемые химическим окислением вещества, такие как насыщенные карбоновые кислоты, ароматические углеводороды, фенолы, гуминовые вещества, гербициды, красители. Кислородсодержащие вещества - насыщенные карбоновые кислоты и/или альдегиды - являются конечными продуктами водного озонирования ароматических веществ, таких как полициклические ароматические углеводороды и фенолы. Накопление таких веществ в процессе озонирования приводит к снижению скорости или даже полной остановке процесса. В качестве модельных соединений при описании данного изобретения выбраны щавелевая кислота, метиленовый синий и формалин (37%-ный раствор формальдегида в воде с 11% метанола).
Поставленная цель достигается тем, что способ очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора, включает окисление озоном из подаваемой озоно-воздушной смеси в присутствии твердого катализатора, но в отличие от прототипа в заявляемом изобретении в качестве катализатора используют пористые медные блоки при содержании катализатора и озона 1-10 г/л и 0,01-0,03 г/л соответственно. Процесс очистки ведут при скорости подачи потока озоно-воздушной смеси 0,5-1,5 л/мин в течение 1-40 минут при комнатной температуре.
Для проведения процесса очистки в специальную емкость, снабженную трубкой с рассекателем для подачи озоно-воздушной смеси с устройством для ее диспергирования, помещается раствор целевого загрязнителя, с заданной начальной концентрацией. В раствор погружается катализатор в виде пористых блоков размером не более 10×10×10 мм в количестве 1-10 г/л. Одновременно с введением катализатора начинается подача озоно-воздушной смеси с содержанием озона 0,01-0,03 г/л. Подача газа осуществляется со скоростью 0,5-1,5 л/мин. После обработки в течение 1-40 минут (в зависимости от количества применяемого катализатора) достигается разрушение 70-100% загрязнителя, присутствующего в исходном растворе.
В качестве катализатора выступают пористые медные блоки - высокопористый ячеистый материал (ВПЯМ) меди [Способ получения медных ВПЯМ известен (Анциферов В.Н., Камелин В.В., Кичигин В.И. Научные и технологические основы получения высокопористых ячеистых металлов и сплавов. Пермь, 1997, 27-34 стр.)]. Постоянное возобновление активных центров на поверхности металлической меди под действием озоно-воздушной смеси позволяет говорить о практически нескончаемом ресурсе катализатора за счет постоянного обновления активного вещества в процессе обработки раствора загрязнителя. То есть не требуется извлечение катализатора из системы для очистки и регенерации каталитических свойств. Также за счет блочного дизайна катализатора отпадает необходимость в дополнительной тщательной фильтрации обрабатываемой воды от диспергированных в ней низкоразмерных частиц, что снижает затраты на проведение процесса очистки воды.
Начальный раствор и раствор после обработки анализировался на содержание органических загрязнителей с использованием анализатора общего углерода ТОС-VCPN, фирмы Shimadzu и по полученным данным по концентрации рассчитывался процент удаления загрязнителя по формуле
ω,%=100-100×Сост.нач.,
где Сост. и Снач. - остаточная и начальная концентрация органического загрязнителя в растворе, соответственно.
Установлено, что при обработке растворов щавелевой кислоты, метиленового синего и формалина с концентрацией не выше 0,01 М озоно-воздушной смесью с содержанием озона 0,01-0,03 г/л в присутствии 1-10 г/л катализатора в течение 1-40 минут без поддержания постоянного уровня рН раствора и температуры происходит разрушение не менее 70% загрязнителя.
Методом атомно-абсорбционной спектроскопии было показано, что в ходе процесса каталитического озонирования не наблюдается растворения меди и перехода ее ионов в раствор.
Пример 1.
В специальную емкость, имеющую отверстие для подвода газа с устройством для его диспергирования, помещается раствор целевого загрязнителя - щавелевой кислоты, с концентрацией 0,01 М. В раствор погружается катализатор в количестве 4 г/л. Одновременно с введением катализатора начинается подача озоно-воздушной смеси с содержанием озона 0,02 г/л со скоростью 2 л/мин. После обработки, длительностью 40 минут, достигается разрушение 70% щавелевой кислоты, присутствующей в исходном растворе.
Пример 2.
В специальную емкость, имеющую отверстие для подвода газа с устройством для его диспергирования, помещается раствор целевого загрязнителя - щавелевой кислоты с концентрацией 1·10-3 М. В раствор погружается катализатор в количестве 2 г/л. Одновременно с введением катализатора начинается подача озоно-воздушной смеси с содержанием озона 0,02 г/л со скоростью 2 л/мин. После обработки длительностью 15 мин, достигается разрушение 80% щавелевой кислоты, присутствующей в исходном растворе.
Пример 3.
В специальную емкость, имеющую отверстие для подвода газа с устройством для его диспергирования, помещается модельный раствор целевого загрязнителя - метиленового синего с концентрацией 0,01 М. В раствор погружается катализатор в количестве 1 г/л. Одновременно с введением катализатора начинается подача озоно-воздушной смеси с содержанием озона 0,01 г/л. Подача газа осуществляется со скоростью 0,5 л/мин. После обработки длительностью 1 мин достигается разрушение 100% загрязнителя.
Пример 4.
В специальную емкость, имеющую отверстие для подвода газа с устройством для его диспергирования, помещается модельный раствор целевого загрязнителя - формалина (37%-ный раствор формальдегида и 11% - метанола) с суммарной концентрацией органических компонентов 5·10-3 М. В раствор погружается катализатор в количестве 10 г/л. Одновременно с введением катализатора начинается подача озоно-воздушной смеси с содержанием озона 0,03 г/л. Подача газа осуществляется со скоростью 1,5 л/мин. После обработки длительностью 10 мин достигается разрушение 90% органических составляющих формалина.
Таким образом, заявленный способ очистки воды от органических загрязнителей с использованием озона в присутствии катализатора позволяет достигать высокого процента разрушения целевого загрязнителя в воде. Преимуществом настоящего изобретения является то, что данный способ позволяет снизить время очистки воды, а также удешевить стоимость очистки за счет снижения температуры обработки воды и избавления от необходимости поддерживать рН на постоянном уровне, кроме того за счет блочного дизайна катализатора, отпадает необходимость в дополнительной тщательной фильтрации обрабатываемой воды от диспергированных в ней низкоразмерных частиц. Это позволит снизить затраты на проведение процесса очистки воды по сравнению с существующими аналогами.

Claims (1)

  1. Способ очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора, включающий окисление озоном из подаваемой озоно-воздушной смеси в присутствии твердого катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют пористые медные блоки при содержании катализатора и озона 1-10 г/л и 0,01-0,03 г/л соответственно, процесс очистки ведут при скорости подаваемого потока озоно-воздушной смеси 0,5-2 л/мин в течение 5-20 мин при комнатной температуре.
RU2009110635/15A 2009-03-23 2009-03-23 Способ очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора RU2394777C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009110635/15A RU2394777C1 (ru) 2009-03-23 2009-03-23 Способ очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009110635/15A RU2394777C1 (ru) 2009-03-23 2009-03-23 Способ очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2394777C1 true RU2394777C1 (ru) 2010-07-20

Family

ID=42685908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009110635/15A RU2394777C1 (ru) 2009-03-23 2009-03-23 Способ очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2394777C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD484Z (ru) * 2011-03-24 2012-09-30 Институт Химии Академии Наук Молдовы Способ полной деструкции Метиленового синего в сточных водах с его повышенным содержанием
RU2603151C1 (ru) * 2015-07-28 2016-11-20 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ очистки воды от щавелевой кислоты
CN110270329A (zh) * 2019-06-18 2019-09-24 北京首创股份有限公司 用于处理水中难降解有机物的臭氧催化剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Fernando J. Beltran at al. А ТiO 2 /Аl 2 О 3 catalyst to improve the ozonation of oxalic acid in water. Applied Catalysis B: Environmental, v.47, Issue 2, 28 January 2004, p.101-109. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD484Z (ru) * 2011-03-24 2012-09-30 Институт Химии Академии Наук Молдовы Способ полной деструкции Метиленового синего в сточных водах с его повышенным содержанием
RU2603151C1 (ru) * 2015-07-28 2016-11-20 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ очистки воды от щавелевой кислоты
CN110270329A (zh) * 2019-06-18 2019-09-24 北京首创股份有限公司 用于处理水中难降解有机物的臭氧催化剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xiong et al. Mineralization of phenol by ozone combined with activated carbon: performance and mechanism under different pH levels
Liu et al. Coupling ferrate pretreatment and in-situ ozonation/ceramic membrane filtration for wastewater reclamation: water quality and membrane fouling
CN101863589B (zh) 一种应用臭氧催化氧化与内循环生物滤池组合进行污水深度处理的方法
González et al. Characterization and fate of effluent organic matter treated with UV/H2O2 and ozonation
KR101426925B1 (ko) 수처리 방법 및 수처리 시스템
CN104671391A (zh) 一种难降解有机废水臭氧非均相催化氧化处理装置及工艺
ATE449039T1 (de) Ozonierung von abwasser zur minderung von schlamm-oder schaumbildung und zur quellensteuerung
Martins et al. Final remediation of post-biological treated milk whey wastewater by ozone
CN101987764A (zh) 一种净化微污染水源水质的方法及处理装置
CN107698112A (zh) 一种焦化废水深度处理方法及装置
CN103979735B (zh) 一种难降解工业废水的处理工艺及装置
JP2014198291A (ja) 難生物分解性有機物含有水の処理方法及び処理装置
RU2394777C1 (ru) Способ очистки воды от органических загрязнителей озоном в присутствии катализатора
JP5892817B2 (ja) アミン分解方法
JP4732845B2 (ja) 水処理方法および装置
JPH03249990A (ja) 上水の高度処理方法
CN103102037B (zh) 一种电脱盐废水的处理方法
US20030230537A1 (en) Method and system for water purification
CN208414146U (zh) 一种去除难降解cod系统
KR20170137909A (ko) 흡착 물질과의 접촉에 의해 물을 처리하기 위한 방법 및 장치
KR100468621B1 (ko) 전기분해공정을 이용한 정수장치
JP2019506293A (ja) 酸化による廃水の処理方法及び装置
CN105541056A (zh) 一种去除pcb电路板工业废水中锡的处理方法
KR101054613B1 (ko) 생물처리공정과 막분리공정이 결합된 단일반응조를 이용한 하폐수 재활용수 생산장치
KR100827221B1 (ko) 고도정수처리방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180324