RU2393147C2 - Способ улучшения цветности триэтаноламина - Google Patents

Способ улучшения цветности триэтаноламина Download PDF

Info

Publication number
RU2393147C2
RU2393147C2 RU2007112792/04A RU2007112792A RU2393147C2 RU 2393147 C2 RU2393147 C2 RU 2393147C2 RU 2007112792/04 A RU2007112792/04 A RU 2007112792/04A RU 2007112792 A RU2007112792 A RU 2007112792A RU 2393147 C2 RU2393147 C2 RU 2393147C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triethanolamine
phosphide
phosphane
compound
releases
Prior art date
Application number
RU2007112792/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007112792A (ru
Inventor
Франк ХЕЗЕ (DE)
Франк ХЕЗЕ
Йоханн-Петер МЕЛЬДЕР (DE)
Йоханн-Петер Мельдер
Роман ДОСТАЛЕК (DE)
Роман ДОСТАЛЕК
Манфред ЮЛИУС (DE)
Манфред Юлиус
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of RU2007112792A publication Critical patent/RU2007112792A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2393147C2 publication Critical patent/RU2393147C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/10—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу улучшения цветности триэтаноламина. Способ заключается в добавлении к триэтаноламину фосфорсодержащего соединения в жидкой фазе, где в качестве фосфорсодержащего соединения добавляют фосфан и/или соединение, которое высвобождает фосфан, выбранное из фосфонийгалогенида или металлофосфида, содержащего металл групп IA, IIА, IIIА или IIВ Периодической системы, в количестве по меньшей мере 0,001% масс., при нагревании с последующим отделением чистого триэтаноламина от добавки или добавок. Обычно в случае фосфана речь идет о РН3, Р2Н4 или Р4Н6. В случае фосфида речь идет о литий-фосфиде, натрий-фосфиде, калий-фосфиде, магний-фосфиде, кальций-фосфиде, алюминий-фосфиде, индий-фосфиде и/или цинкфосфиде. При этом к триэтаноламину добавляют фосфан и/или соединение, которое высвобождает фосфан в количестве до 2% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин) перед и/или во время дистилляции триэтаноламина. Желательное время обработки добавкой на протяжении периода времени, по меньшей мере, 5 минут, при температуре в интервале от 40 до 250°С. Триэтаноламин может содержать воду в количестве от 0,01 до 20% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин). Изобретение также относится к триэтаноламину, содержащему по меньшей мере 0,001% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин) фосфана и/или соединения, которое высвобождает фосфан, выбранного из фосфонийгалогенида или металлофосфида, содержащего металл групп IA, IIА, IIIА или IIВ Периодической системы, представляющему исходную смесь для улучшения цветности. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения триэтаноламина и триэтаноламину, содержащему одно или несколько определенных фосфорсодержащих соединений.
Важными областями применения триэтаноламина (ТЕОА) или его последующих продуктов превращения являются, например, мыла, моющие средства и шампуни в косметической промышленности или также диспергирующие средства и эмульгаторы.
Для указанных и других областей применения желателен водопрозрачный, бесцветный триэтаноламин, по возможности, с незначительной окраской (цветностью), например, измеренной в виде показателя цветности по шкале Американской государственной ассоциации здоровья (АРНА) или по шкале Гарднера, который сохраняет эти свойства также на протяжении длительного времени хранения (например, 6, 12 или больше месяцев).
Известная проблема состоит в том, что чистый ТЕОА, полученный после фракционированной дистилляции технического триэтаноламина, который был получен, например, реакцией аммиака с этиленоксидом, имеет окраску от желтоватой до коричневатой или розовой (показатель цветности, например, приблизительно от 10 до 500 АРНА по DIN ISO 6271 (= единицам Хазена). Эта окраска образуется, прежде всего, в процессах, которые протекают при высокой температуре.
При хранении алканоламинов, также в закрытых бочках и при отсутствии света, эта окраска еще больше усиливается, (см., например: T.I.MacMillan, Ethylene Oxide Derivatives, Report №193, Kapitel 6, Seiten 6-5 und 6-9 bis 6-13, 1991, SRI International, Menlo Park, California 94025; G.G.Smirnova et al., J. of Applied Chemistry of the USSR 61, S.1508-9 (1988), und Chemical and Engineering News 1996, Sept. 16, Seite 42, mittlere Spalte).
В литературе описаны различные способы получения триэтаноламина с улучшенным качеством окраски.
Европейские заявки на патент ЕР-А-36152 и ЕР-А-4015 (оба BASF AG) поясняют влияние реагентов, используемых в процессе получения алканоламинов, на качество окраски продукта процесса и рекомендуют не содержащие никеля или бедные никелем стали.
Заявка на патент США US-A-3207790 (Dow Chemical Company) описывает способ улучшения качества окраски алканоламинов за счет добавки боргидрида щелочного металла.
Европейская заявка на патент ЕР-А-1081130 (BASF AG) относится к способу получения алканоламинов с улучшенным качеством окраски за счет обработки алканоламина водородом в присутствии катализатора гидрирования.
Европейская заявка на патент ЕР-А 4015 (BASF AG) описывает, что моно-, ди- и триэтаноламин получаются с более слабым окрашиванием за счет добавки фосфористой или фосфорноватистой кислоты или их производных перед или во время, или сразу после ступенчатой реакции этиленоксида с аммиаком и заключительного выделения посредством дистилляции.
Международная заявка WO-A-00/32553 (BASF AG) относится к способу очистки ТЕОА, полученного посредством реакции водного аммиака с этиленоксидом в жидкой фазе под давлением и при повышенной температуре, состоящему в том, что от продукта реакции отделяют избыточный аммиак, воду и моноэтаноламин, полученный таким образом сырой продукт реагирует с этиленоксидом и в заключении подвергается ректификации в присутствии фосфористой или фосфорноватистой кислоты или их производных.
Европейская заявка на патент ЕР-А-1132371 (BASF AG) относится к способу получения алканоламинов с улучшенным качеством окраски, при этом алканоламин сначала обрабатывается действующим количеством фосфористой или фосфорноватистой кислоты или их производных при повышенной температуре на протяжении периода времени, по меньшей мере, 5 минут (стадия а) и затем перегоняется в присутствии действующего количества одного из указанных фосфорсодержащих соединений (стадия b).
Более ранняя немецкая заявка на патент №102004042453.5 от 31.08.04 (BASF AG) относится к способу получения триэтаноламина, при этом к триэтаноламину добавляют фосфористую и/или фосфорноватистую кислоту и основное соединение, выбранное из гидроксида щелочного металла, гидроксида щелочно-земельного металла, [R1R2R3(2-гидpoкcиэтил)aммoний]гидpoкcидa, при этом R1, R2 и R3, независимо друг от друга, означают алкил с 1-30 атомами углерода или гидроксиалкил с 2-10 атомами углерода, и в случае гидроксида щелочного металла в качестве основного соединения (основания) мольное отношение кислота(ы):гидроксид лежит в интервале от 1:0,1 до 1:1, и в случае гидроксида щелочно-земельного металла в качестве основного соединения мольное отношение кислота(ы):гидроксид лежит в интервале от 1:0,05 до 1:0,5.
В основу настоящего изобретение поставлена задача - предоставить в распоряжение улучшенный по отношению к известному уровню техники способ получения триэтаноламина с высоким качеством окраски. Способ должен уменьшать окраску ТЕОА, например, измеренную как АРНА-показатель цветности и улучшать стабильность окраски (нежелательное увеличение окраски на протяжении времени хранения). В частности, способ должен давать по отношению к способу по заявкам ЕР-А-4015, WO-A-00/32553 и ЕР-А-1132371 более высокие выходы ТЕОА.
Соответственно этому был найден способ получения триэтаноламина, который отличается тем, что к триэтаноламину добавляют фосфан и/или соединение, которое высвобождает фосфан.
Согласно изобретению известно, что при сохранении или даже улучшении качества окраски по отношению к способу известного уровня техники за счет заявляемой добавки фосфорсодержащего(их) соединения(ий) образование побочных продуктов в ТЕОА существенно снижается. Одновременно повышается выход дистилляции ТЕОА. Уменьшенное образование побочных продуктов основывается, вероятно, на не кислотном или менее кислотном действии фосфорсодержащих соединений, т.е. фосфана и/или соединения, которое высвобождает фосфан. Если добавляется фосфан, то преимущественно не возникает проблем за счет солеобразования.
Кроме того, по сравнению с известным способом с применением в качестве добавки фосфористой или фосфорноватистой кислоты или их производных при одинаковом действии могут быть использованы меньшие количества фосфана и/или соединения, которое высвобождает фосфан.
Используемый в заявляемом способе триэтаноламин может быть получен по известному методу, в частности реакцией аммиака с этиленоксидом (например, согласно европейской заявке на патент ЕР-А-673920 или международной заявке WO-A-00/32553).
Чистота триэтаноламина, используемого в заявляемом способе, составляет предпочтительно более 70% масс., в частности более 80% масс. Наряду с перегнанным или неперегнанным сырым триэтаноламином, который также может быть взят в сыром виде прямо с установки для получения алканоламина из соответствующей предварительной стадии, может быть использован также перегнанный ТЕОА с чистотой более 90% масс., например, более 95% масс., особенно предпочтительно ≥97% масс., в частности, ≥98% масс., полностью предпочтительно ≥99% масс.
Могут использоваться также смеси тританоламина с другими алканоламинами, например, такими как моноэтаноламин (МЕА), диэтаноламин (DEA), аминодигликоль (ADG, H2NCH2CH2OCH2CH2OH), O,N,N-трис-(2-гидрокси-этил)-этаноламин, N-(2-гидроксиэтил)-пиперазин, N-(2-гидроксиэтил)-морфолин, N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)-пиперазин, моноизопропаноламин, диизопропаноламин, триизопропаноламин и 1,3-пропаноламин или растворы триэтаноламина в инертном растворителе, как, например, спиртах (метаноле, этаноле, изопропаноле, н-пропаноле, н-бутаноле, 2-этилгексаноле), эфирах (тетрагидрофуране, 1,4-диоксане), углеводородах (бензоле, пентане, петролейном эфире, толуоле, ксилоле, гексане, гептане, михаголе (Mihagol) и воде или смесях из них..
АРНA-показатель цветности используемого триэтаноламина составляет предпочтительно ≤100, особенно предпочтительно ≤50, полностью предпочтительно ≤20, например, от 2 до 15.
Способ по изобретению может быть осуществлен следующим образом.
К триэтаноламину, подлежащему улучшению в качестве своей окраски, в жидкой фазе, необязательно, в присутствии инертного растворителя, помещенному в соответствующий сосуд, например, сосуд с перемешиванием, который может быть оборудован обратным холодильником, добавляют эффективное количество фосфана и/или соединения, которое выделяет фосфан, предпочтительно при перемешивании или перекачке. Газообразный РН3 может быть введен в ТЕОА, например, через вводную трубку.
Смесь нагревают предпочтительно в течение времени, по меньшей мере, 5 минут, более предпочтительно, по меньшей мере, 10 минут (например, от 10 минут до 50 часов, в частности, от 10 минут до 24 часов), полностью предпочтительно, по меньшей мере, 15 минут (например, от 15 минут до 6 часов), особенно предпочтительно, по меньшей мере, 30 минут (например, от 30 минут до 4 часов или от 40 минут до 3 часов или от 60 минут до 2 часов), до температуры в интервале от 40 до 250°С, в частности, от 70 до 240°С, полностью предпочтительно от 100 до 230°С, особенно предпочтительно от 120 до 220°С, например, 150 до 200°С.
Выгодным образом температуры находятся предпочтительно ниже, чем при использовании фосфористой или фосфорноватистой кислоты или их производных в качестве добавки согласно известному уровню техники.
В случае фосфана, который добавляется непосредственно и/или высвобождается из добавленного соединения, речь идет о фосфор-водородных соединениях.
Фосфаны предпочтительно имеют общую формулу РnН2n+2 с n=1-9, предпочтительно n=1, 2, 3 или 4, или PmHm с m=1-9.
В случае фосфана, который или добавляется непосредственно и/или высвобождается из добавленного соединения, речь идет предпочтительно о РН3 (фосфористый водород), P2H4 (дифосфан) или Р4Н6 (тетрафосфан), особенно, о РН3.
Фосфаны получают известными способами (ср., например, Rompp Chemie-Lexikon, 10 Aufl., Band 4, Seite 3275-6 и цитированная там литература) и частично также получают в промышленности, как, например, РН3.
В случае фосфорсодержащего соединения, которое высвобождает фосфан, речь идет, например, о фосфонийгалогениде PH4X с Х=Сl, Br или I.
Когда речь идет о соединении, которое высвобождает фосфан, то это предпочтительно фосфид, в частности, металлофосфид. В этих соединениях фосфор имеет степень окисления - III.
Металл металлофосфида является предпочтительно металлом из группы IА, IIА, IIIА или IIВ Периодической системы элементов.
В частности, в случае металлофосфида речь идет о литий-фосфиде (Li3Р), натрий-фосфиде (Nа3Р), калий-фосфиде (К3Р), магний-фосфиде (Мg3Р2), кальций-фосфиде (Са3Р2), алюминий-фосфиде (АIР), индий-фосфиде (InP) или цинк-фосфиде (Zn3Р2).
Высвобождение РН3 из металлофофосфидов описывается, например, в H.-G. von Schnering в A.L.Rheingold, 'Homoatomic Rings, Chains, and Macromolecules of Main-Group Elements', Elsevier, Amsterdam 1977, Seiten 317-348; M. Dornemann und H. Reif, DE-A-3618297; R.C.Mariott et al., Inorg. Synt. 1973, 4, Seiten 1-4; H.W.Hilton, W.H.Robinson, J.Agric. Food Chem., 1972, 20, Seiten 1209-1213, и US-A-3387-934 (12.10.1964, Hooker Chemical Corp.).
Металлофосфиды получают известными способами, и частично также они являются коммерчески доступными веществами.
Понятно, что в случае соединения, высвобождающего фосфин, речь может идти также о смеси соединений, например, смеси из одного или нескольких металлофосфидов.
Количество добавленного фосфана и/или добавленного соединения, которое высвобождает фосфан, составляет предпочтительно, по меньшей мере, 0,001% масс., например, по меньшей мере, 0,01% масс., более предпочтительно от 0,02 до 2% масс., особенно предпочтительно от 0,03 до 1,0% масс., полностью предпочтительно от 0,5 до 0,9% масс., в расчете на используемое количество триэтаноламина (рассчитано на чистый ТЕОА); эффективность все-таки также наступает при больших количествах. Если фосфан и соединение, которое высвобождает фосфан, используют вместе, вышеуказанные данные по количеству относятся к обеим добавкам.
Для большего удобства обращения может быть полезным дозировать эффективные количества фосфана или соединения, которое высвобождает фосфан, в соответствующем инертном разбавителе или растворителе, например, таком как вода, спирты (метанол, этанол, изопропанол, н-пропанол, н-бутанол, 2-бутанол, пентанолы, гексанолы), эфиры (тетрагидрофуран, 1,4-диоксан) или алканоламин (например, этаноламин, такой как моноэтаноламин, диэтаноламин, N-(2-аминоэтил)-этаноламин, в частности, триэтаноламин), в форме 1-40%-ного по массе, особенно предпочтительно от 5 до 30%-ного по массе, в частности, от 10 до 20%-ного по массе, раствора или суспензии.
Требуемая продолжительность обработки триэтаноламина добавкой или добавками, среди прочего, вытекает из степени окрашивания используемого триэтаноламина и степени желаемого обесцвечивании и/или стабильности окраски ТЕОА. Она, как правило, при заданной температуре тем больше, чем выше степень окрашивания триэтаноламина, используемого в заявляемом способе, и чем выше требования к качеству окраски продукта, полученного в процессе.
Температура должна все-таки быть выбрана не слишком высокой, т.е., как правило, не выше чем 250°С, так как, в противном случае, может наступить разложение триэтаноламина, которое отрицательным образом влияет на качество окраски полученного в итоге триэтаноламина. Температуры и продолжительность обработки, благоприятные для используемого в каждом случае триэтаноламина, должны быть легко определены в простых предварительных опытах.
При указанной обработке триэтаноламина фосфаном и/или соединением, которое высвобождает фосфан, выгодно, если смесь в течение всей продолжительности обработки или время от времени далее перемешивается (например, перемешивается или перекачивается в циркуляции).
Кроме того, выгодно; если обработка триэтаноламина проводится в защитной атмосфере в токе газа (например, азота или аргона), а также в отсутствии кислорода.
Обработка алканоламина фосфаном и/или соединением, которое высвобождает фосфан, может быть проведена также непрерывно в подходящих емкостях, например, в трубчатом реакторе или в каскаде реакторов с перемешиванием.
Обработка триэтаноламина фосфаном и/или соединением, которое высвобождает фосфан, может быть выгодным образом проведена также в отстойнике дистилляционной колонны или в приемнике дистилляционной колонны перед и/или во время дистилляции триэтаноламина.
В особенно предпочтительном исполнении во время обработки триэтаноламина фосфаном и/или соединением, которое высвобождает фосфан, через триэтаноламин пропускают инертный газ (например, азот или аргон) в виде стрипп-потока (пробулькивающего потока), чтобы удалить из смеси образующиеся легкокипящие соединения (легкие фракции), которые могут отрицательным образом влиять на качество окраски, например, такие как ацетальдегид или продукты его последующего превращения.
В другом, особенно предпочтительном исполнении подлежащий обработке триэтаноламин подают в циркуляционный контур жидким через теплообменник и образующиеся легкокипящие соединения, которые могут отрицательным образом влиять на качество окраски, например, такие как ацетальдегид, при этом отводят.
В случае теплообменника при этом речь может идти об открытом теплообменнике, например, таком как вертикальный пленочный испаритель или испаритель с лопастями (Wischblattverdampfer), или о закрытом теплообменнике, например, таком как тарельчатый или кожухотрубный теплообменник.
В зависимости от выбранных условий реакции может быть необходимым проводить обработку триэтаноламина фосфаном и/или соединением, которое высвобождает фосфан, при повышенном давлении (например, от 0,1 до 50 бар), для того, чтобы устранить нежелательное испарение одного или нескольких компонентов из смеси.
В особенно предпочтительном исполнении заявляемого способа обработка триэтаноламина фосфаном и/или соединением, которое высвобождает фосфан, проводится в присутствии воды, в частности, тогда, когда в качестве соединения, которое высвобождает фосфан, используют металлофосфид.
Содержание воды в триэтаноламине лежит предпочтительно в интервале от 0,01 до 20% масс., более предпочтительно в интервале от 0,02 до 10% масс., полностью предпочтительно в интервале от 0,03 до 5% масс., как, например, в области от 0,04 до 2% масс., соответственно, в расчете на чистый триэтаноламин.
Воду добавляют к ТЕОА, используемому в заявляемом способе, или/и ТЕОА уже содержит воду, например, обусловленную предшествующими стадиями получения ТЕОА.
Дистилляция или ректификация триэтаноламина для отделения добавки или добавок проводится ступенчато или непрерывно при давлении, как правило, менее 100 мбар (100 ГПа), например, приблизительно от 10 до 50 мбар или от 1 до 20 мбар, предпочтительно от 0,5 до 5 мбар, и при температурах в отстойнике, как правило, от 100 до 250°С, при этом при непрерывном способе течения процесса в особо предпочтительной форме исполнения, при необходимости, находящиеся в смеси легкокипящие компоненты отводят через головную часть, и ТЕОА получают в боковом отводе.
Остаток после дистилляции или ректификации, содержащий добавленное(ые) соединение(я), в особо предпочтительной форме исполнения может быть возвращен полностью или частично в процесс дистилляции.
Способ по изобретению позволяет получить триэтаноламин с улучшенным качеством окраски, которое непосредственно согласно шкале цветности АРНА лежит в области от 0 до 30, предпочтительно от 0 до 20, особенно предпочтительно от 0 до 10, например от 1 до 6.
Все APHA-данные в этом документе получены согласно DIN ISO 6271 (равны единицам Хазена).
Все APHA-данные в этом документе относятся к массе (масс. части на млн).

Claims (17)

1. Способ улучшения цветности триэтаноламина добавлением к триэтаноламину фосфорсодержащего соединения, отличающийся тем, что к триэтаноламину в жидкой фазе добавляют в качестве фосфорсодержащего соединения фосфан и/или соединение, которое высвобождает фосфан, выбранное из фосфонийгалогенида или металлофосфида, содержащего металл групп IA, IIА, IIIА или IIВ Периодической системы, в количестве по меньшей мере 0,001 мас.%, при нагревании с последующим отделением чистого триэтаноламина от добавки или добавок.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае фосфана речь идет о РН3, Р2Н4 или Р4Н6.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что к триэтаноламину добавляют фосфан и/или соединение, которое высвобождает фосфан, перед и/или во время дистилляции триэтаноламина.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что триэтаноламин обрабатывают добавкой на протяжении периода времени, по меньшей мере, 5 мин.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что обработку триэтаноламина добавкой проводят при температуре в интервале от 40 до 250°С.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что триэтаноламин обрабатывают добавкой на протяжении периода времени в интервале от 10 мин до 50 ч.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что обработку триэтаноламина добавкой проводят при температуре в интервале от 40 до 250°С.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что к триэтаноламину добавляют до 2 мас.% (в расчете на чистый триэтаноламин) фосфана и/или соединения, которое высвобождает фосфан.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае фосфида речь идет о литий-фосфиде, натрий-фосфиде, калий-фосфиде, магний-фосфиде, кальций-фосфиде, алюминий-фосфиде, индий-фосфиде и/или цинк-фосфиде.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что триэтаноламин содержит воду.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что триэтаноламин содержит воду в интервале от 0,01 до 20 мас.% (в расчете на чистый триэтаноламин).
12. Триэтаноламин, содержащий по меньшей мере 0,001 мас.% (в расчете на чистый триэтаноламин) фосфана и/или соединения, которое высвобождает фосфан, выбранного из фосфонийгалогенида или металлофосфида, содержащего металл групп IA, IIА, IIIA или IIB Периодической системы, и представляющий собой исходную смесь для улучшения цветности по п.1.
13. Триэтаноламин по п.12, отличающийся тем, что в случае фосфана речь идет о РН3, Р2Н4 или Р4Н6.
14. Триэтаноламин по п.12, отличающийся тем, что в случае металлофосфида речь идет о литий-фосфиде, натрий-фосфиде, калий-фосфиде, магний-фосфиде, кальций-фосфиде, алюминий-фосфиде, индий-фосфиде и/или цинк-фосфиде.
15. Триэтаноламин по п.12, отличающийся тем, что триэтаноламин содержит до 2 мас.% (в расчете на чистый триэтаноламин) фосфана и/или соединения, которое высвобождает фосфан.
16. Триэтаноламин по одному из пп.12-15, отличающийся тем, что триэтаноламин содержит воду.
17. Триэтаноламин по одному из пп.12-15, отличающийся тем, что триэтаноламин содержит воду в интервале от 0,01 до 20 мас.% (в расчете на чистый триэтаноламин).
RU2007112792/04A 2004-09-09 2005-08-10 Способ улучшения цветности триэтаноламина RU2393147C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004044091.3 2004-09-09
DE102004044091A DE102004044091A1 (de) 2004-09-09 2004-09-09 Verfahren zur Herstellung von Triethanolamin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007112792A RU2007112792A (ru) 2008-10-20
RU2393147C2 true RU2393147C2 (ru) 2010-06-27

Family

ID=34981449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007112792/04A RU2393147C2 (ru) 2004-09-09 2005-08-10 Способ улучшения цветности триэтаноламина

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7560594B2 (ru)
EP (1) EP1791805B1 (ru)
JP (1) JP2008512407A (ru)
CN (1) CN101014563B (ru)
AT (1) ATE528280T1 (ru)
BR (1) BRPI0514975A (ru)
DE (1) DE102004044091A1 (ru)
MX (1) MX2007002119A (ru)
MY (1) MY145842A (ru)
RU (1) RU2393147C2 (ru)
WO (1) WO2006027077A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009027791B4 (de) 2009-07-17 2013-02-21 Basf Se Zusammensetzung enthaltend Triethylendiamin, Monethylenglykol und Borhydrid
BR112013006987A2 (pt) * 2010-09-29 2019-09-24 Dow Global Technologies Llc método para reduzir cor de uma composição incluíndo uma ou mais aminas e um ou mais corpos coloridos
CN106132920A (zh) * 2014-04-04 2016-11-16 沙特基础工业全球技术有限公司 最小化乙醇胺产物流股中的水含量
CN106164043A (zh) 2014-04-08 2016-11-23 沙特基础工业全球技术有限公司 最小化乙醇胺产物流股中的水含量
EP3148965A1 (en) 2014-05-27 2017-04-05 SABIC Global Technologies B.V. Production of tea 85% directly without blending with pure cut of dea 99%
CN106414395A (zh) 2014-05-30 2017-02-15 沙特基础工业全球技术有限公司 通过降低三乙醇胺塔处的温度改善乙醇胺产物流的质量和颜色
EP3386943B1 (en) 2015-12-11 2024-01-03 SABIC Global Technologies B.V. Methods of reducing color in alkanolamine compositions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3207790A (en) * 1961-07-06 1965-09-21 Dow Chemical Co Process for reducing the color of discolored alkanolamines
US3387934A (en) 1964-10-12 1968-06-11 Hooker Chemical Corp Manufacture of phosphine
DE2810135A1 (de) * 1978-03-09 1979-09-20 Basf Ag Verfahren zur herstellung von ungefaerbten technischen aethanolaminen
DE3010105A1 (de) 1980-03-15 1981-10-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren und vorrichtung zur herstellung bzw. umsetzung von alkanolaminen
EP0036152B1 (de) 1980-03-15 1983-05-18 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung bzw. Umsetzung von Alkanolaminen
IT1134333B (it) * 1980-11-19 1986-08-13 F F A Spa Sa Processo per stabilizzare mediante incapsulamento il fosforo rosso per impiego come ritardante di fiamma dei materiali polimerici e prodotto cosi' ottenuto
SE441099B (sv) * 1983-02-10 1985-09-09 Berol Kemi Ab Forfarande vid mekanisk bearbetning av gjutjern samt vattenhaltigt koncentrat avsett att anvendas vid forfarandet
JPS625939A (ja) * 1985-07-02 1987-01-12 Mitsui Toatsu Chem Inc 酸着色のないトリエタノ−ルアミンの製造方法
JPS6219558A (ja) * 1985-07-19 1987-01-28 Mitsui Toatsu Chem Inc 安定化高品質トリエタノ−ルアミンの製造方法
DE4410610A1 (de) 1994-03-26 1995-09-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Ethanolaminen
DE19855383A1 (de) 1998-12-01 2000-06-08 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Triethanolamin
DE19942300A1 (de) 1999-09-04 2001-03-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Alkanolaminen mit verbesserter Farbqualität
DE10011942A1 (de) * 2000-03-11 2001-09-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Alkanolaminen mit verbesserter Farbqualität

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MOSHER EARL et al. «The Chemical controlof phosphine gas generation during the machining of modular cast iron» LUBRICATIONE ENGINEERING, 1989, 45(7), 445-447, table II. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101014563B (zh) 2010-05-26
JP2008512407A (ja) 2008-04-24
US20070270615A1 (en) 2007-11-22
EP1791805B1 (de) 2011-10-12
MY145842A (en) 2012-04-30
WO2006027077A1 (de) 2006-03-16
BRPI0514975A (pt) 2008-07-01
ATE528280T1 (de) 2011-10-15
CN101014563A (zh) 2007-08-08
US7560594B2 (en) 2009-07-14
DE102004044091A1 (de) 2006-03-16
RU2007112792A (ru) 2008-10-20
MX2007002119A (es) 2007-04-27
EP1791805A1 (de) 2007-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2393147C2 (ru) Способ улучшения цветности триэтаноламина
RU2385315C2 (ru) Способ получения триэтаноламина
TWI453181B (zh) 製備純三乙醇胺（ｔｅｏａ）之方法
EP2651861B1 (de) Verfahren zur herstellung eines n,n-dialkyl-ethanolamins mit hoher farbstabilität
KR100614181B1 (ko) 트리에탄올아민의 정제 방법
JP2001294562A (ja) 改良された色質を有するアルカノールアミンの製法
DE2335906C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von N-Alkylarylaminen
JP2007508257A (ja) アンモニアとエチレンオキサイドとの反応により得られる混合物からのトリエタノールアミンの分離方法
EP0477593A1 (en) Purification and decolorization of off-color alkyl alkanolamines
WO2007018817A2 (en) Preparation of alkanolamines
US6117948A (en) Process for producing aliphatic amine derivative
EP3386943B1 (en) Methods of reducing color in alkanolamine compositions
KR101905257B1 (ko) 트리에탄올아민의 착색 방지를 위한 보관 방법
RU2051897C1 (ru) Способ получения алкилдиметиламинов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170811