RU2390346C1 - Method for stimulating erythropoiesis in bovine animals - Google Patents
Method for stimulating erythropoiesis in bovine animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2390346C1 RU2390346C1 RU2009100587/13A RU2009100587A RU2390346C1 RU 2390346 C1 RU2390346 C1 RU 2390346C1 RU 2009100587/13 A RU2009100587/13 A RU 2009100587/13A RU 2009100587 A RU2009100587 A RU 2009100587A RU 2390346 C1 RU2390346 C1 RU 2390346C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cerebrospinal fluid
- animals
- cattle
- erythropoiesis
- ultraviolet rays
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для лечения животных при алиментарных анемиях, профилактике анемических состояний и коррекции анемических синдромов.The invention relates to veterinary medicine and can be used to treat animals with nutritional anemia, the prevention of anemic conditions and the correction of anemic syndromes.
Известен способ профилактики анемии железодекстрановыми препаратами, например ферроглюкином, с последующим введением дополнительного раствора, содержащего глицинат цинка, глицинат меди и йодид калия (RU № 2135173, МПК6 А61К 31/295, 24.11.1994 г.).A known method for the prevention of anemia with iron dextran preparations, for example ferroglucin, followed by the introduction of an additional solution containing zinc glycinate, copper glycinate and potassium iodide (RU No. 2135173, IPC 6 A61K 31/295, 11.24.1994).
Известный способ устраняет дефицит железа и микроэлементов в организме животных дорогостоящими препаратами, однако он сложен в использовании и недостаточно эффективно стимулирует эритропоэз у животных.The known method eliminates the deficiency of iron and trace elements in the body of animals with expensive drugs, however, it is difficult to use and does not sufficiently effectively stimulate erythropoiesis in animals.
Технический результат заключается в повышении стимуляции эритропоэза у крупного рогатого скота и снижении затрат на их лечение.The technical result consists in increasing the stimulation of erythropoiesis in cattle and reducing the cost of their treatment.
Технический результат достигается тем, что способ характеризуется внутримышечным введением в область лопатки с левой стороны предварительно облученной ультрафиолетовыми лучами в течение 15 минут цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота однократно в дозе 0,1 мл на 1 кг живого веса.The technical result is achieved by the fact that the method is characterized by intramuscular injection of the cerebrospinal fluid of cattle into the scapular area on the left side pre-irradiated with ultraviolet rays for 15 minutes at a dose of 0.1 ml per 1 kg of live weight.
Цереброспинальная жидкость крупного рогатого скота (ликвор, спинномозговая жидкость) - прозрачная бесцветная жидкость, является специфическим секретом нервной системы и заполняет желудочки головного мозга, спинномозговой канал и подпаутинные пространства спинного и головного мозга. Образуется в основном железистыми клетками сосудистых сплетений мозговых желудочков. Цереброспинальная жидкость выполняет питательные функции, а также определяет величину внутримозгового давления. Количество цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота 300-320 мл, прижизненно у одного животного, например крупного рогатого скота, из атлантозатылочной цистерны можно выбрать 100-150 мл.The cerebrospinal fluid of cattle (cerebrospinal fluid, cerebrospinal fluid) is a clear, colorless fluid that is a specific secret of the nervous system and fills the ventricles of the brain, spinal canal and subarachnoid spaces of the spinal cord and brain. It is formed mainly by the glandular cells of the vascular plexuses of the cerebral ventricles. Cerebrospinal fluid performs nutritional functions, and also determines the value of intracerebral pressure. The amount of cerebrospinal fluid of cattle is 300-320 ml, intravitally in one animal, for example cattle, 100-150 ml can be selected from the atlanto-occipital cistern.
Состав цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота формируется в процессе обмена веществ между мозгом, кровью и тканевой жидкостью, включая все компоненты ткани мозга. В цереброспинальной жидкости содержится ряд биологически активных соединений, в размерах сопоставимых с наночастицами: гормоны гипофиза и гипоталамуса, норадреналин, дофамин, серотонин, малатонин, продукты их метаболизма. Общий белок цереброспинальной жидкости содержит до 30 различных фракций; основную его часть формируют миелин и образующиеся при его распаде промежуточные продукты, гликопептиды, липопротеины, полиамины, белок S-100. Также цереброспинальная жидкость содержит лизоцим и различные ферменты (кислая и щелочная фосфотазы, рибонуклеазы, лактатдегидрогеназа, ацетилхолинэстераза, пептидаза и др.). Цереброспинальная жидкость быстро всасывается при парэнтеральном введении, не обладает токсичностью в рекомендуемых эффективных дозах, бактерицидна и не содержит микробов.The composition of the cerebrospinal fluid of cattle is formed during the metabolism between the brain, blood and tissue fluid, including all components of the brain tissue. Cerebrospinal fluid contains a number of biologically active compounds comparable in size to nanoparticles: pituitary and hypothalamic hormones, norepinephrine, dopamine, serotonin, malatonin, and products of their metabolism. Total cerebrospinal fluid protein contains up to 30 different fractions; its main part is formed by myelin and intermediate products formed during its breakdown, glycopeptides, lipoproteins, polyamines, S-100 protein. Also, cerebrospinal fluid contains lysozyme and various enzymes (acid and alkaline phosphatases, ribonuclease, lactate dehydrogenase, acetylcholinesterase, peptidase, etc.). Cerebrospinal fluid is rapidly absorbed by parenteral administration, does not have toxicity in recommended effective doses, is bactericidal and does not contain microbes.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Цереброспинальную жидкость прижизненно получают от крупного рогатого скота из атлантозатылочной цистерны в количестве 100-150 мл от животного. Цереброспинальную жидкость крупного рогатого скота непосредственно перед введением животным облучают ультрафиолетовыми лучами в течение 15 минут для повышения ее фармакологической активности. Затем облученную ультрафиолетовыми лучами цереброспинальную жидкость крупного рогатого скота вводят в область биологически активных точек (область лопатки с левой стороны), отвечающую за кроветворение, однократно в дозе 0,1 мл на 1 кг живого веса.Cerebrospinal fluid in vivo is obtained from cattle from an atlantooccipital cistern in an amount of 100-150 ml from an animal. The cerebrospinal fluid of cattle immediately before administration to animals is irradiated with ultraviolet rays for 15 minutes to increase its pharmacological activity. Then, the cerebrospinal fluid of cattle irradiated with ultraviolet rays is introduced into the area of biologically active points (the area of the scapula on the left side), which is responsible for blood formation, once in a dose of 0.1 ml per 1 kg of live weight.
Пример 1. Изучение эффективности способа стимуляции эритропоэза у крупного рогатого скота проводили на 20 телочках черно-пестрой породы, в возрасте 2 месяца, живой массы 90 кг, с диагнозом анемия, из которых сформировали 2 опытные группы по 10 голов в каждой.Example 1. The study of the effectiveness of the method of stimulating erythropoiesis in cattle was carried out on 20 heifers of black-motley breed, at the age of 2 months, body weight of 90 kg, with a diagnosis of anemia, of which 2 experimental groups of 10 animals each were formed.
Условия кормления и содержания животных обеих групп были одинаковыми. Животных каждой группы поместили в отдельные клетки.The feeding and keeping conditions for the animals of both groups were the same. The animals of each group were placed in separate cages.
Животным 1 группы однократно, подкожно, в область биологически активных точек, отвечающих за кроветворение, вводили цереброспинальную жидкость крупного рогатого скота в дозе 0,1 мл на 1 кг живого веса, т.е. 9 мл на голову.
Животным 2 группы однократно, подкожно в области биологически активных точек, отвечающих за кроветворение, вводили облученную ультрафиолетовыми лучами в течение 15 минут цереброспинальную жидкость крупного рогатого скота в дозе 0,1 мл на 1 кг живого веса, т.е. 9 мл на голову.The animals of group 2 once, subcutaneously in the area of biologically active points responsible for blood formation, were injected with irradiated with ultraviolet rays for 15 minutes cerebrospinal fluid of cattle in a dose of 0.1 ml per 1 kg of live weight, i.e. 9 ml per head.
В течение месяца наблюдали за клиническим состоянием подопытных животных и отбирали для исследования кровь и красный костный мозг на 3, 10 и 30 сутки после постановки опыта.Within a month, the clinical condition of the experimental animals was monitored and blood and red bone marrow were taken for examination on the 3rd, 10th and 30th days after the experiment.
Данные анализа и визуальная оценка эффективности применения цереброспинальной жидкости и цереброспинальной жидкости облученной ультрафиолетовыми лучами в области биологически активных точек, отвечающих за кроветворение для стимуляции эритропоэза представлены на фиг.1.The analysis data and a visual assessment of the effectiveness of the use of cerebrospinal fluid and cerebrospinal fluid irradiated with ultraviolet rays in the area of biologically active points responsible for hematopoiesis for stimulating erythropoiesis are presented in figure 1.
Из представленного примера видно, что цереброспинальная жидкость крупного рогатого скота, введенная в область биологически активных точек, отвечающих за кроветворение, стимулирует эритропоэз. Облучение цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота ультрафиолетовыми лучами усиливает ее фармакологическую активность, позволяя добиваться большей стимуляции эритропоэза у животных при алиментарных анемиях, анемических состояниях и при коррекции анемических синдромов. Из представленных данных у животных обеих групп отмечалась стимуляция эритропоэза, но у животных второй группы она была более ярко выражена.From the presented example it can be seen that the cerebrospinal fluid of cattle introduced into the area of biologically active points responsible for hematopoiesis stimulates erythropoiesis. Irradiation of the cerebrospinal fluid of cattle with ultraviolet rays enhances its pharmacological activity, making it possible to achieve greater stimulation of erythropoiesis in animals with alimentary anemia, anemic conditions and with the correction of anemic syndromes. From the presented data, stimulation of erythropoiesis was observed in animals of both groups, but in animals of the second group it was more pronounced.
Пример 2. Исследования эффективности предложенного способа стимуляции кроветворения животных в сравнении с классическим методом лечения животных при алиментарных анемиях, профилактике анемических состояний и коррекции анемических синдромов.Example 2. Studies of the effectiveness of the proposed method of stimulating blood formation in animals in comparison with the classical method of treating animals with alimentary anemia, prevention of anemic conditions and correction of anemic syndromes.
Исследования проводились на телочках черно-пестрой породы, в возрасте 2 месяца, живой массой 90 кг, с диагнозом анемия, из которых сформировали 2 опытные группы по 20 голов в каждой.The studies were carried out on heifers of black-motley breed, at the age of 2 months, with a live weight of 90 kg, with a diagnosis of anemia, of which 2 experimental groups of 20 animals each were formed.
Условия кормления и содержания животных обеих групп было одинаковым. Животных каждой группы поместили в отдельные клетки.The feeding and keeping conditions for the animals of both groups were the same. The animals of each group were placed in separate cages.
У животных опытных групп перед началом лечения отбирали кровь и костный мозг для подтверждения диагноза.In animals of the experimental groups, blood and bone marrow were taken before treatment to confirm the diagnosis.
Первую группу лечили по общепринятой методике лечения анемий. Для стимуляции кроветворения использовали комплексный железосодержащий препарат - ферковен, который содержит железа сахарат, кобальта глюконат и раствор углеводов и представляет собой прозрачную жидкость красноватого цвета. Наличие в препарате кобальта способствует усилению эритропоэза. Доза для внутривенного введения телятам 3 мл на голову. Через 10 дней инъекцию повторяют. Из витаминных препаратов в качестве стимулятора гемопоэза, обеспечивающих поступление в кровь хорошо гемоглобинизированных эритроцитов, применяли ежедневное внутривенное введение 40% раствора глюкозы с добавлением 1% раствора аскорбиновой кислоты в дозе 36 мл рабочего раствора на голову.The first group was treated according to the standard method of treatment of anemia. To stimulate hematopoiesis, a complex iron-containing preparation was used - fercoven, which contains iron sugar, cobalt gluconate and a carbohydrate solution and is a transparent reddish liquid. The presence of cobalt in the preparation enhances erythropoiesis. The dose for intravenous administration of calves is 3 ml per head. After 10 days, the injection is repeated. Of the vitamin preparations, as a stimulator of hematopoiesis, ensuring the entry into the blood of well hemoglobinized red blood cells, daily intravenous administration of a 40% glucose solution with the addition of a 1% ascorbic acid solution in a dose of 36 ml of working solution per head was used.
Вторую группу животных лечили по вышеописанной методике лечения анемий и дополнительно в область биологически активных точек, отвечающих за кроветворение (область лопатки с левой стороны), подкожно, однократно вводили цереброспинальную жидкость крупного рогатого скота, облученную ультрафиолетовыми лучами в течение 15 минут, в дозе 0,1 мл на 1 кг живого веса, т.е. 9 мл на голову.The second group of animals was treated according to the method described above for the treatment of anemia and, in addition, to the area of biologically active points responsible for hematopoiesis (the area of the scapula on the left side), cerebrospinal fluid of cattle was injected subcutaneously, irradiated with ultraviolet rays for 15 minutes, at a dose of 0, 1 ml per 1 kg of live weight, i.e. 9 ml per head.
В течение месяца следили за клиническим состоянием подопытных животных и отбирали для исследования кровь и красный костный мозг на 5, 10, 15, 20, 25 и 30 сутки после начатых лечебных мероприятий.Within a month, the clinical condition of the experimental animals was monitored and blood and red bone marrow were taken for examination on the 5th, 10th, 15th, 20th, 25th and 30th days after the started therapeutic measures.
Данные анализа и визуальная оценка эффективности применения препаратов и облученной ультрафиолетовыми лучами цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота, введенной в область биологически активных точек, отвечающих за кроветворение и стимуляцию эритропоэза, представлены на фиг.2.The analysis data and a visual assessment of the effectiveness of the use of the preparations and the cerebrospinal fluid of cattle introduced into the area of biologically active points responsible for hematopoiesis and stimulation of erythropoiesis, are presented in FIG. 2.
По сравнению с известным решением предлагаемый способ позволяет повысить стимуляцию эритропоэза крупного рогатого скота за счет эффективных эритропоэзных свойств облученной ультрафиолетовыми лучами цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота. Кроме того, снижаются затраты на их лечение за счет отсутствия дорогостоящих препаратов.Compared with the known solution, the proposed method allows to increase the stimulation of erythropoiesis of cattle due to the effective erythropoiesis properties of the cerebrospinal fluid of cattle irradiated with ultraviolet rays. In addition, the costs of their treatment are reduced due to the lack of expensive drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009100587/13A RU2390346C1 (en) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Method for stimulating erythropoiesis in bovine animals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009100587/13A RU2390346C1 (en) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Method for stimulating erythropoiesis in bovine animals |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2390346C1 true RU2390346C1 (en) | 2010-05-27 |
Family
ID=42680341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009100587/13A RU2390346C1 (en) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Method for stimulating erythropoiesis in bovine animals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2390346C1 (en) |
-
2009
- 2009-01-11 RU RU2009100587/13A patent/RU2390346C1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ushio et al. | Goshajinkigan reduces oxaliplatin-induced peripheral neuropathy without affecting anti-tumour efficacy in rodents | |
KR101061257B1 (en) | Natural antibiotics using bee venom and herbal extracts as an active ingredient and preparation method thereof | |
CN105106186A (en) | Methods and compositions for treatment for coronary and arterial aneurysmal subarachnoid hemorrhage | |
ES2739976T3 (en) | Chromium complexes as brain glucose transporter enhancers | |
Yaksh et al. | Alfentanil: correlations between absence of effect upon subcutaneous mast cells and absence of granuloma formation after intrathecal infusion in the dog | |
CN101426490B (en) | Compositions comprising alpha-ketoglutarate and their use for modulating muscle performance | |
Alesawi et al. | Effects of Zinc Oxide Nanoparticles of the Alcoholic Extract of Prunus Persica and Prunus Armeniaca Seeds in the Histological Structure of Liver of Albino Rats | |
RU2402323C1 (en) | Method of treating milker hepatosis in technogenic provinces with nickel and lead excess | |
RU2390346C1 (en) | Method for stimulating erythropoiesis in bovine animals | |
RU2441660C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
RU2351323C2 (en) | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance | |
CN102754834A (en) | Biological mixture for regulating emotion and relieving stress and preparation method thereof | |
Gunawijaya et al. | Citicoline as a suggested novel adjuvant for painful diabetic polyneuropathy | |
CN111453831A (en) | Drinking water for improving sleep quality | |
CN113350358A (en) | Application of polygala tenuifolia sapogenin single or combined with hydroxysafflor yellow A in preparation of medicine for improving cognitive impairment after ischemic stroke | |
RU2478373C1 (en) | Method of treating bronchopneumonia in calves | |
US20070293485A1 (en) | Drug administration methods | |
RU2440160C2 (en) | Method of increasing natural resistance of hypotrophic calves | |
de Carvalho Bacarin et al. | Perioperative analgesic efficacy of Yamamoto new scalp acupuncture for canine mastectomy combined with ovariohysterectomy: a randomized, controlled clinical trial | |
CN101411700B (en) | Use of 5,7,4'-trihydroxy flavanone or derivative thereof for analgesia | |
RU2395251C1 (en) | Method of stimulating mytelopoiesis in animals | |
RU2684902C1 (en) | Method of treatment and prevention of streptococcal infection of piglets and pigs, complicated by gastrointestinal and respiratory diseases | |
Urino et al. | Epileptic focus stimulation and seizure control in the rat model of kainic acid-induced limbic seizures | |
RU2311913C2 (en) | Method for activating the activity of protective means in sick animals | |
RU2522224C1 (en) | Method of treatment of acute hepatosis in cats |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130112 |