RU2378321C1 - Способ глубокой переработки газового конденсата и установка для его осуществления - Google Patents

Способ глубокой переработки газового конденсата и установка для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2378321C1
RU2378321C1 RU2008133457/04A RU2008133457A RU2378321C1 RU 2378321 C1 RU2378321 C1 RU 2378321C1 RU 2008133457/04 A RU2008133457/04 A RU 2008133457/04A RU 2008133457 A RU2008133457 A RU 2008133457A RU 2378321 C1 RU2378321 C1 RU 2378321C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fraction
run
gasoline
unit
straight
Prior art date
Application number
RU2008133457/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Кириллович Курочкин (RU)
Александр Кириллович Курочкин
Андрей Владиславович Курочкин (RU)
Андрей Владиславович Курочкин
Равиль Музафарович Гафуров (RU)
Равиль Музафарович Гафуров
Дмитрий Юрьевич Богданов (RU)
Дмитрий Юрьевич Богданов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Термакат"
Общество с ограниченной ответственностью "ФОРУС"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Термакат", Общество с ограниченной ответственностью "ФОРУС" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Термакат"
Priority to RU2008133457/04A priority Critical patent/RU2378321C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2378321C1 publication Critical patent/RU2378321C1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам и установкам переработки газовых конденсатов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и газоперерабатывающей отраслях промышленности. Техническая задача - повышение качества товарной продукции и расширение ее ассортимента при одновременном упрощении технологии производства. Предложен способ переработки газового конденсата, включающий его фракционирование с выделением газообразных, прямогонных бензиновой, дизельной и остаточной фракций, контактирование прямогонной фракции с цеолитсодержащим катализатором, последующую ректификацию жидких продуктов контактирования с выделением вторичных бензиновой и остаточной фракций, термическую деструкцию прямогонной остаточной фракции, при этом прямогонную остаточную фракцию в смеси с вторичной остаточной фракцией подвергают термолизу, а контактированию с цеолитсодержащим катализатором подвергают смесь прямогонной широкой дистиллятной фракции 90-260°С с парами термолиза. Предложена также применяемая для реализации способа установка. Предлагаемый способ позволяет увеличить глубину переработки газового конденсата до 95-96%. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к способам и установкам переработки газовых конденсатов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и газоперерабатывающей отраслях промышленности.
Известен способ переработки газовых конденсатов (RU 2145337, опубл. 10.02.2000), включающий стабилизацию нестабильного газового конденсата, отбензинивание газов стабилизации с получением широкой фракции легких углеводородов, атмосферную перегонку стабильного газового конденсата, гидроочистку полученных фракций, разделение продуктов гидроочистки на фракции н.к. 70, 70-180, 180-350°С с последующим каталитическим риформингом фракции 70-180°С. Гидроочищенную фракцию н.к. 70°С подвергают изомеризации, а широкую фракцию легких углеводородов - ароматизации с получением компонентов высокооктанового бензина. Остаток атмосферной перегонки подвергают каталитическому крекингу.
Однако известный способ отличается многостадийностью процесса переработки газовых конденсатов, несоответствием качества товарной продукции требованиям стандарта Евро-3.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения моторных топлив - дизельных и неэтилированных высокооктановых бензинов из газового конденсата (RU 2008323, опубл. 28.02.94). Согласно этому способу стабильный газовый конденсат фракционируют с выделением газообразных, прямогонных бензиновой, дизельной и остаточных фракций. Прямогонную бензиновую фракцию контактируют при 300-480°С и 0,2-4 МПа с цеолитсодержащим катализатором. Из продуктов контактирования выделяют бензиновую и остаточную фракции. Прямогонную остаточную фракцию или ее смесь с газообразными продуктами контактирования подвергают пиролизу. Полученные продукты фракционируют с выделением пироконденсата и пирогаза с последующими смешиванием пирогаза с прямогонной бензиновой фракцией и их совместным контактированием с катализатором. Пироконденсат компаундируют с жидкими продуктами контактирования и подвергают их совместной ректификации с выделением целевого бензина и остаточной фракции. В качестве катализатора используют системы, приготовленные на основе цеолитов со структурами ZSM - 5 или ZSM - 11, в том числе модифицированные элементами I, II, III, V, VI и VIII групп периодической системы элементов.
Недостатками данного способа являются невысокий выход высокооктанового бензина, компонентов дизельного топлива с низким цетановым числом.
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к заявленной является установка для осуществления способа получения моторных топлив по патенту RU 2008323. Данная установка включает узел фракционирования стабильного газового конденсата для выделения прямогонных фракций: бензиновой, выкипающей до 140-200°С; дизельной, выкипающей в пределах 140-300°С (дизтопливо), и остаточной, выкипающей выше 240°С, узел пиролиза, реакторный узел, где пирогаз, смешанный с прямогонной бензиновой фракцией, подвергают совместному контактированию с цеолитсодержащим катализатором, узел фракционирования для продуктов контактирования и узел ректификации для выделения целевого бензина и остаточной фракции.
Задачей настоящего изобретения является повышение качества товарной продукции, а именно соответствие ее требованиям экологической безопасности при одновременном упрощении технологии производства, расширение ассортимента получаемой товарной продукции.
Решение поставленной задачи достигается тем, что способ переработки газового конденсата, включающий его фракционирование с выделением газообразной, прямогонных бензиновой, дизельной и остаточной фракций, контактирование прямогонной фракции с цеолитсодержащим катализатором при повышенной температуре и избыточном давлении, последующую ректификацию продуктов контактирования с выделением вторичных бензиновой и остаточной фракций, термическую деструкцию прямогонной остаточной фракции, при этом прямогонную остаточную фракцию в смеси с вторичной остаточной фракцией согласно изобретению подвергают термолизу, а контактированию с цеолитсодержащим катализатором подвергают смесь прямогонной фракции 90-260°С с парами термолиза. В качестве катализатора используют системы, приготовленные на основе цеолитов со структурой ZSM-5. Контактирование сырья с катализатором осуществляют при температуре 340-440°С и давлении 0,2-1 МПа. Вместе с тем смесь прямогонной бензиновой фракции и вторичной бензиновой фракции подвергают стабилизации с последующим фракционированием нестабильной головки стабилизации, причем углеводородные газы низкого давления подвергают абсорбции фракцией 80-180°С, полученной разделением нестабильного бензина, с получением пропан-бутановой фракции. При ректификации продуктов контактирования с цеолитсодержащим катализатором дополнительно получают вторичное дизельное топливо, которое подвергают стабилизации в стриппинг-колонне в присутствии водяного пара в качестве отпаривающего агента.
Решение поставленной задачи достигается также тем, что установка, применяемая для реализации способа, содержит узел фракционирования стабильного газового конденсата с выделением следующих прямогонных фракций: бензиновой н.к. 90°С, фракции 90-260°С и остаточной фракции, выкипающей выше 260°С, узел термолиза, узел катализа, где пары термолиза, смешанные с прямогонной фракцией 90-260°С, подвергают контактированию с цеолитсодержащим катализатором, узел ректификации для выделения из продуктов контактирования вторичных бензиновой и дизельной фракций и стабильного дизельного топлива, узел абсорбции газов и стабилизации бензина для получения пропан-бутановой фракции и стабильного бензина, узел газофракционирования.
Товарная продукция включает газ топливный по СТП, пропан-бутановую фракцию по ГОСТ Р 52087-2003, бензин Премиум-95 по ГОСТ Р 51866-2002, дизельное топливо по ГОСТ 52368-2005, дизельное топливо ДМ по ГОСТ 1667-68 или мазут флотский Ф-5 или мазут флотский Ф-12 по ГОСТ 10595-90, СМТ по ТУ 38.101567-2005 (по необходимости), СВТ по ТУ 38.101314-2001 (по необходимости).
На чертеже представлена принципиальная схема установки по предлагаемому способу глубокой переработки газового конденсата.
Установка работает следующим образом.
Стабильный газовый конденсат 1 фракционируют с выделением следующих прямогонных фракций: бензиновой н.к. 90°С 2, фракции 90-260°С 3 и остаточной 4, выкипающей выше 260°С. Остаточную фракцию 4 в смеси с вторичной остаточной фракцией 5 подвергают термолизу при температуре 400-470°С. Остаток термолиза - мазут флотский МФ направляют в товарный парк. Пары термолиза 6 смешивают с прямогонной фракцией 90-260°С 3 и подвергают совместному контактированию с цеолитсодержащим катализатором. Продукты контактирования 7 подвергают ректификации для выделения бензиновой 8, дизельной и остаточной фракций 5. Разделение происходит за счет перепада температур по высоте аппарата (+120°С в верху колонны и +340°С в низу колонны). Дизельную фракцию подают на верхнюю тарелку стриппинг-колонны (на чертеже не приведена), где за счет отпарки легких компонентов происходит стабилизация дизельного топлива. Под нижнюю тарелку стриппинг-колонны подают водяной пар. Водяной пар с отпаренными легкими компонентами выводят с верха стриппинг-колонны и возвращают в ректификационную колонну. Стабильное дизельное топливо СДТ выводят в товарный парк. Бензиновые фракции 8 и 2 подают в узел абсорбции газов и стабилизации бензина, где в ректификационной колонне (на чертеже не приведена) происходит разделение нестабильного бензина на фракции: углеводородный газ 9, фракция н.к. 80°С 10, фракция 80-180°С 11. Углеводородные газы 9 поступают в нижнюю часть абсорбера. В верхнюю часть абсорбера для поглощения пропан-бутановой фракции из газа после охлаждения подают часть фракции 80-180°С 11 с колонны стабилизации бензина, а балансовую часть - стабильный бензин СБ направляют в товарный парк. Необходимое количество фракции н.к. - 80°С 10 подают на орошение верхней части колонны стабилизации, а балансовую часть 10 отводят на узел газофракционирования. Фракцию C5 и выше выводят с узла газофракционирования. Смесь СПБТ (смесь пропана-бутана технического) с узла газофракционирования отводят в товарный парк, а смесь легких углеводородов C13 (сухой газ СГ) с узла газофракционирования отводят в топливную емкость.
Пример осуществления способа.
Стабильный газовый конденсат со следующими показателями: плотность 762 кг/м3, кинематическая вязкость при 20°С 0,84 сСт, сера общая 0,03 мас.%, концентрация солей 1,7 м2/дм3, сероводород - отсутствует; углеводородный состав: парафины 29,6 мас.%, изопарафины 31,6 мас.%, нафтены 34,7 мас.%, олефины 0,1 мас.%, ароматические углеводороды 4,0 мас.%, подают в ректификационную колонну узла фракционирования. В ректификационной колонне происходит разделение газового конденсата на газобензиновую, дизельную фракцию и мазут за счет разницы температур по высоте колонны (температура верха колонны 90°С, температура низа колонны 308°С).
Прямогонную остаточную фракцию (мазут фракция н.к 260°С) смешивают с вторичной остаточной дизельной фракцией, поступающей с узла ректификации. Сырьевую смесь направляют в печь термолиза для нагрева до 470°С, которая затем поступает последовательно в реакторы термолиза. В реакторах термолиза происходит постепенное снижение давления от 0,6 до 0,4 МПа. Пары термолиза отводят с верха реакторов и направляют в смеситель для смешивания с прямогонной фракцией 90-260°С.
Далее сырьевую смесь подают в узел катализа, где ее подвергают контактированию с цеолитсодержащим катализатором со структурой ZSM-5. Продукты контактирования подают в узел ректификации, где происходит ее разделение на бензин, дизельное топливо и тяжелую дизельную фракцию. Разделение происходит за счет перепада температур по высоте аппарата (+120°C в верху колонны и +340°С в низу колонны). В стриппинг-колонне за счет отпарки легких компонентов происходит стабилизация дизельного топлива. Под нижнюю тарелку стриппинг-колонны подают водяной пар. Водяной пар с отпаренными легкими компонентами выводят с верха колонны и возвращают в ректификационную колонну. Балансовую часть бензина отводят на узел абсорбции газов и стабилизации бензина. Углеводородные газы поступают в нижнюю часть абсорбера. В верхнюю часть абсорбера подают часть фракции 80-180°С с колонны стабилизации бензина, а балансовую часть направляют в товарный парк. Насыщенный абсорбент (фракция 80-180°С) и бензиновые фракции поступают в ректификационную колонну, где происходит разделение нестабильного бензина на фракции: углеводородный газ, фракция н.к. 80°С, 80-180°С. Балансовую часть фракции н.к. 80°С отводят на ГФУ узла газофракционирования. Температуру куба колонны поддерживают в пределах 110-130°С. Фракцию C5 и выше выводят с куба колонны. Смесь СПБТ и легких углеводородов СГ отводят в товарный парк.
Выход целевых продуктов: дизельное топливо 34,5 мас.%, бензин с октановым числом 92 ИМ 51,5 мас.%, пропан-бутановая фракция 13 мас.%, сухой газ 1%.
Таким образом, предлагаемые способ и установка позволяют повысить качество товарной продукции без введения высокооктановых добавок, увеличить глубину переработки до 95-96%, расширить ассортимент получаемой товарной продукции, исключить стадию гидроочистки, упростить аппаратурное оформление - не требуется компрессорное оборудование.

Claims (4)

1. Способ глубокой переработки газового конденсата, включающий его фракционирование с выделением газообразной, прямогонных бензиновой, дизельной и остаточной фракций, контактирование прямогонной фракции с цеолитсодержащим катализатором при повышенных температурах и избыточном давлении, последующую ректификацию продуктов контактирования с выделением вторичных бензиновой и остаточной фракций, термическую деструкцию прямогонной остаточной фракции, отличающийся тем, что прямогонную остаточную фракцию в смеси с вторичной остаточной фракцией подвергают термолизу, а контактированию с цеолитсодержащим катализатором подвергают смесь прямогонной фракции 90-260°С с парами термолиза.
2. Способ переработки газового конденсата по п.1, отличающийся тем, что смесь прямогонной бензиновой фракции и вторичной бензиновой фракции подвергают стабилизации с последующим фракционированием нестабильной головки стабилизации.
3. Способ переработки газового конденсата по п.1, отличающийся тем, что дополнительно получают вторичное дизельное топливо ректификацией продуктов контактирования с цеолитсодержащим катализатором.
4. Установка для глубокой переработки газового конденсата по п.1, включающая узел фракционирования, узел термической деструкции, узел катализа, узел ректификации, при этом узел термической деструкции представляет собой узел термолиза, а установка также содержит узел абсорбции газов и стабилизации бензина и узел газофракционирования.
RU2008133457/04A 2008-08-13 2008-08-13 Способ глубокой переработки газового конденсата и установка для его осуществления RU2378321C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008133457/04A RU2378321C1 (ru) 2008-08-13 2008-08-13 Способ глубокой переработки газового конденсата и установка для его осуществления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008133457/04A RU2378321C1 (ru) 2008-08-13 2008-08-13 Способ глубокой переработки газового конденсата и установка для его осуществления

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2378321C1 true RU2378321C1 (ru) 2010-01-10

Family

ID=41644160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008133457/04A RU2378321C1 (ru) 2008-08-13 2008-08-13 Способ глубокой переработки газового конденсата и установка для его осуществления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2378321C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545460C1 (ru) * 2014-03-03 2015-03-27 Андрей Владиславович Курочкин Способ термической депарафинизации нефти
RU2550232C1 (ru) * 2014-04-10 2015-05-10 Андрей Владиславович Курочкин Способ подготовки парафинистой нефти
RU2621031C1 (ru) * 2016-03-29 2017-05-31 Рауф Раисович Юнусов Установка для переработки стабильного газового конденсата и входящая в ее состав установка для получения высокооктанового бензина
RU2644772C1 (ru) * 2017-03-06 2018-02-14 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Способ переработки стабильного газового конденсата

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545460C1 (ru) * 2014-03-03 2015-03-27 Андрей Владиславович Курочкин Способ термической депарафинизации нефти
RU2550232C1 (ru) * 2014-04-10 2015-05-10 Андрей Владиславович Курочкин Способ подготовки парафинистой нефти
RU2621031C1 (ru) * 2016-03-29 2017-05-31 Рауф Раисович Юнусов Установка для переработки стабильного газового конденсата и входящая в ее состав установка для получения высокооктанового бензина
RU2644772C1 (ru) * 2017-03-06 2018-02-14 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Способ переработки стабильного газового конденсата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stefanidis et al. Co‐processing bio‐oil in the refinery for drop‐in biofuels via fluid catalytic cracking
Ibarra et al. Dual coke deactivation pathways during the catalytic cracking of raw bio-oil and vacuum gasoil in FCC conditions
US10023815B2 (en) Process for producing high octane gasoline component from renewable raw material
US9061951B2 (en) Biorenewable naphtha composition
Rao et al. Fluid catalytic cracking: Processing opportunities for Fischer–Tropsch waxes and vegetable oils to produce transportation fuels and light olefins
CA2638061C (en) Fluid catalytic cracking process
US20090026112A1 (en) Fluid catalytic cracking process
CA2816353A1 (en) Process for the preparation of a biofuel and/or biochemical
KR20140049034A (ko) 선택적 수소화분해 및 유동 접촉 분해 통합 공정
Naik et al. Catalytic cracking of jatropha-derived fast pyrolysis oils with VGO and their NMR characterization
RU2378321C1 (ru) Способ глубокой переработки газового конденсата и установка для его осуществления
Fals et al. Performance of Equilibrium FCC Catalysts in the Conversion of the SARA Fractions in VGO
US11401474B2 (en) Systems and methods for producing fuel intermediates
US20170313946A1 (en) Method for the Conversion of Biomass to Liquid and/or Gaseous Energy Carriers
RU2748456C1 (ru) Способ переработки углеводородного сырья
Eichenauer et al. Thermochemical Processing of Animal Fat and Meat and Bone Meal to Hydrocarbon Based Fuels
US11905475B1 (en) Multi-zone catalytic cracking of crude oils
US11866659B1 (en) Multi-zone catalytic cracking of crude oils
RU2030446C1 (ru) Способ получения моторных топлив из газового конденсата
Lappas et al. Catalytic cracking to liquids (BTL) fuels with novel cracking catalysts
RU2796569C2 (ru) Способ крекинга в водородной среде для получения среднего дистиллята из легких углеводородных исходных материалов
SU1033532A1 (ru) Способ получени котельного топлива
US10947459B2 (en) One-step low-temperature process for crude oil refining
RU2008323C1 (ru) Способ получения моторных топлив
CN115975676A (zh) 一种多产低硫燃料油组分和低碳烯烃的方法与系统