RU2374282C2 - Износостойкий защитный полимерный состав - Google Patents
Износостойкий защитный полимерный состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2374282C2 RU2374282C2 RU2007141285/04A RU2007141285A RU2374282C2 RU 2374282 C2 RU2374282 C2 RU 2374282C2 RU 2007141285/04 A RU2007141285/04 A RU 2007141285/04A RU 2007141285 A RU2007141285 A RU 2007141285A RU 2374282 C2 RU2374282 C2 RU 2374282C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- composition
- wear
- amine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к износостойкому полимерному составу холодной сушки, который может быть использован для защиты металлических и бетонных конструкций, для изготовления полов и других целей. Состав включает следующие компоненты, при их соотношении, в мас.ч.: 100 эпоксидной смолы, 30,0-60,0 модификатора, 40,0-80,0 чешуйчатого наполнителя, 5,0-10,0 аэросила и/или 1,0-20,0 микроталька, 8,0-28,0 аминного отвердителя. При необходимости состав может содержать растворитель в количестве до 120 мас.ч. В качестве модификатора состав содержит бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук, или полисульфидный каучук, или акриловую смолу. В качестве чешуйчатого наполнителя состав содержит чешуйчатый кремний или железную слюдку. В качестве аминного отвердителя состав содержит продукт конденсации N-метилолкапролактама с алифатическим аминным отвердителем, выбранным из группы, включающей диэтилентриамин, триэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, или смесь вышеуказанного продукта конденсации с алифатическим амином, выбранным из группы, включающей диэтилентриамин, тетраэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, и/или с кремнийорганическим амином. Изобретение позволяет повысить стойкость к синтетическим маслам типа Б-3В, светостойкость, адгезию к металлу и бетону, эластичность, износостойкость, твердость. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области полимерных композиций холодной сушки на основе эпоксидных смол, которые могут быть использованы для защиты металлических и бетонных конструкций, для изготовления полимерных покрытий полов и для др. целей.
Одним из важнейших вопросов, стоящих перед современным материаловедением, является обеспечение надежной защиты конструкционных материалов (прежде всего металлических и бетонных), которые в процессе эксплуатации подвергаются воздействию внешней среды и механическим воздействиям, в результате чего происходит их разрушение.
Известна композиция холодной сушки [1] на основе эпоксидной смолы, содержащая жидкий карбоксилатный бутадиеновый каучук и отвердитель (продукт реакции ароматического или алифатического диамина с тетракарбоновым ангидридом, применяемый в дисперсной системе с жидкой средой из кетона. Указанная композиция устойчива к истиранию, обладает высокой адгезией, но имеет недостаточную твердость.
Известна композиция холодной сушки [2] на основе эпоксидного низкомолекулярного олигомера ЭД-20 и эластомерного олигодиенуретанэпоксида (ПДИ-ЗЛК), устойчивая к кавитационной эрозии. Структурной особенностью указанной композиции является ее способность к расслаиванию (термодинамически неустойчивая система) в сочетании с образованием химических связей между слоями и отдельными надмолекулярными образованиями. Результатом такого расслаивания является высокая стойкость композиции к кавитационной эрозии. Однако такая неоднородная надмолекулярная структура не обеспечивает высоких физико-механических свойств композиции и твердость.
Известна композиция холодной сушки на основе органического связующего [3], например, эпоксидного или акрилового, содержащая прозрачный минеральный наполнитель (40-80% оксида алюминия с размером частиц 10-40 мкм). Вышеуказанная композиция обладает высокой твердостью, износостойкостью. Существенным недостатком отвержденных композиций является их жесткость, наличие высоких внутренних напряжений, которые при эксплуатации способствуют разрушению и отслаиванию покрытий.
Известна композиция холодной сушки, содержащая связующее на основе эпоксидной диановой смолы, аминофенольный отвердитель, пигменты, наполнители и растворитель. Состав [4] содержит эпоксидный олигомер - 100,0 мас.ч., отвердитель агидол (АФ-2) - 20,0 мас.ч., флотореагент оксоль - 23,0 мас.ч., диоксид титана - 8,0 мас.ч., этилцеллозольв - 4 мас.ч.
Отвердитель агидол АФ-2 вводят в смесь перед нанесением покрытия. Время отверждения такого покрытия - 24 часа. В результате образуется жесткое покрытие с большими внутренними напряжениями и имеющее низкую износостойкость. Применяемый в качестве наполнителя-пигмента диоксид титана повышает жесткость полимерной матрицы, но не упрочняет ее. В результате чего образуется жесткое и не износостойкое покрытие.
Наиболее близкой по технической сущности к заявляемому изобретению является состав для защиты металлических и железобетонных конструкций, включающий связующее - эпоксидную диановую смолу, модификатор, кремнийорганический аминный отвердитель в комплексе с полиэтиленполиамином и в качестве наполнителя чешуйчатый кремний. Покрытие, изготовленное из указанной композиции, является долговечным, износостойким и стойким в горячей воде.
Однако твердость и ударная прочность покрытия на основе данной композиции недостаточно высоки: твердость по маятниковому прибору М-3 не превышает 0,6 усл.ед., а также низкая устойчивость к синтетическим маслам (типа Б-ЗВ) и невысокая светостойкость. Технической задачей данного изобретения является создание полимерной композиции холодной сушки для зашиты металлических и бетонных конструкций, обладающей высокой стойкостью к синтетическим маслам (типа Б-3В) и светостойкостью, высокой адгезией к металлу (стали) и бетону, высокой эластичностью, износостойкостью, твердостью.
Для достижения указанной цели предложен состав, как и в прототипе, на основе эпоксидного олигомера (ЭД-16, ЭД-20, Э-41), модификаторов (бутадиен-нитрильный каучук с содержанием нитрильных групп 1,5-2,5%, например, СКН-18-1А (ТУ 38.303-01-41-92), СКН-26-1А (ТУ 38.303-01-041-92), или полисульфидный каучук тиокол марки I ГОСТ 12812-80), или акриловая смола (БМК-5), или раствор высокомолекулярной эпоксидной смолы в органическом растворителе (лак ЭП-730 ГОСТ 20824-81), наполнителей и пигментов, отличающийся тем, что с целью повышения устойчивости покрытия в синтетических маслах, светостойкости, эластичности, механической прочности и износостойкости, снижения внутренних напряжений, он содержит в качестве отвердителя продукт конденсации N-метилолкапролактама с алифатическим аминным отвердителем диэтилентриамин (ДЭТА), или триэтилентетрамин (ТЭТА), или полиэтиленполиамин (ПЭПА) (далее по тексту «Капрамин»), полученного аналогично описанному в [6], или его смеси с аминосиланом или аминосилоксаном (например, АГМ-9 ТУ 6-02-724-77, АСОТ-2 ТУ 6-02-1250-83).
Капрамин получают в две стадии:
Первая стадия - взаимодействие ε-капролактама с формальдегидом с получением N-метилолкапролактама;
Вторая стадия - взаимодействие N-метилолкапролактама с алифатическим амином ПЭПА, или ДЭТА, или ТЭТА.
В качестве наполнителя состава используются двуокись титана, микротальк, алтайский слюдистый оксид железа (АСОЖ) (ТУ 2322-001-58281894-2003) или молотый чешуйчатый кремний с размером чешуек 30-76 мкм при следующем соотношении компонентов:
Эпоксидная смола | 100,0 |
Модификатор | 30,0-60,0 |
Чешуйчатый кремний или слюдка железная | 40,0-80,0 |
Отвердитель | 8,0-28,0 |
Аэросил и/или | 5,0-10,0 |
Микротальк | 1,0-20,0 |
Растворитель | 0-120 |
В состав композиции входит растворитель Р-4 или Р-5 (0-120 мас.ч.), представляющий собой смеси бутилацетата, ацетона и ксилола, или толуола.
Для придания цвета и улучшения внешнего вида покрытия в состав композиции вводят пигменты.
Применяемый эластомерный модификатор, например, бутадиен-нитрильный каучук, в присутствии отвердителя - алкоксисилана или силоксана и чешуйчатого наполнителя способствует снижению внутренних напряжений, образованию устойчивой структуры с высокими механическими свойствами и износостойкостью. Применение силановых или силоксановых реакционноспособных компонентов в составе отвердителя обусловливает высокую адгезию. Отверждение эпоксидных смол и композиций отвердителем, содержащим Капрамин, происходит по механизму, типичному для отверждения алифатическими полиаминами, и протекает с раскрытием эпоксидного цикла. Однако благодаря объемному семичленному циклу замещенного капролактама, в отличие от алифатических аминов, плотность поперечных сшивок в отвержденной эпоксидной смоле ниже. В результате образуется более эластичный и менее хрупкий полимер. Но, в отличие от отвердителей на основе диммеризованных жирных кислот, данный отвердитель способствует образованию менее разрыхленной полимерной структуры, что объясняет более высокую твердость покрытия. Внедрение в структуру отвержденного полимера фрагмента поликапрамида обусловливает повышенную маслостойкость и светостойкость покрытия.
Отверждение предлагаемых композиций протекает по следующим механизмам:
- отверждение при взаимодействии эпоксидных групп олигомера с аминогруппами отвердителя;
- протекание реакции конденсации гидролизованных влагой воздуха алкоксигрупп и самих алкоксигрупп с образованием химически устойчивых простых эфирных связей полимерной основы композиции как с наполнителями (чешуйчатый кремний или АСОЖ, двуокись кремния, и др.), так и с защищаемой поверхностью (металл, бетон и др.);
- одновременно с протеканием реакции отверждения частично происходит реакция раскрытия семичленных циклов и в состав макромолекул внедряются фрагменты поликапрамида.
Это способствует резкому повышению физико-механических свойств, маслостойкости, светостойкости, твердости и адгезии, химической и гидролитической устойчивости отвержденных композиций.
Введение наполнителей определенной формы частиц в полимерную композицию существенно влияет на физико-механические свойства и износостойкость наполненной композиции.
Наличие в составе композиций слоистых наполнителей повышает водонепроницаемость покрытия.
Примеры осуществления изобретения приведены в таблице 1.
Таблица 1. | ||||
Пример | Связующее | Отвердитель | Наполнитель | Модификатор |
1 | Эпоксидная смола ЭД-20 100 мас.ч. | АСОТ-2: Капрамин = 1:1 20 мас.ч. | Чешуйчатый кремний 60 мас.ч., Аэросил 10 мас.ч. | Бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук СКН-18-1а 50 мас.ч. |
2 | Эпоксидная смола ЭД-20 100 мас.ч. | АСОТ-2: ПЭПА: Капрамин = 1:1:1 10 мас.ч. |
Двуокись титана (рутил) 65 м.ч. Слюдка железная 20 м.ч. | Тиокол марки I 60 мас.ч. |
Аэросил 10 мас.ч., Микротальк 20 мас.ч. | ||||
3 | Эпоксидная смола ЭД-18 100 мас.ч. | 20 мас.ч. Капрамин | Слюдка железная 50 мас.ч., микротальк 10 мас.ч., Двуокись титана (рутил) 75 м.ч. |
Бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук CKH-26-1a 40 мас.ч. Лак ЭД-730 80 м.ч. |
4 | Эпоксидная смола ЭД-20 100 мас.ч. | Капрамин: ПЭПА: АГМ-9 - 0,5:1 12 мас.ч. |
Чешуйчатый кремний 70 мас.ч., микротальк 20 мас.ч. Двуокись титана (рутил) 50 м.ч. | Акриловая смола БМК-5 30 мас.ч. |
5 | Эпоксидная смола ЭД-20 100 мас.ч. | АСОТ-2: Капрамин = 1:3 18 мас.ч. |
Чешуйчатый кремний 60 мас.ч., Аэросил 10 мас.ч. Двуокись титана (рутил) 75 м.ч. |
Бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук СКН-18-1а 50 мас.ч. |
6 | Эпоксидная смола Э-41 100 мас.ч. |
АСОТ-2: ПЭПА: Капрамин = 1:2:0,7 8 мас.ч. |
Чешуйчатый кремний 62 мас.ч. Аэросил 10 мас.ч., Микротальк 20 мас.ч. | Тиокол марки I 60 мас.ч. |
7 | Эпоксидная смола ЭД-18 100 мас.ч. | АГМ-9: Капрамин = 2:1 25 мас.ч. |
Слюдка железная 50 мас.ч., микротальк 10 мас.ч. Двуокись титана (рутил) 30 м.ч. | Бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук СКН-26-1а 40 мас.ч. |
8 | Эпоксидная смола ЭД-20 100 мас.ч. |
АГМ-9:ПЭПА:Капрамин = 3:1:0,9 28 мас.ч. |
Чешуйчатый кремний 70 мас.ч., микротальк 20 мас.ч. Двуокись титана (рутил) 40 м.ч. | Акриловая смола БМК-5 30 мас.ч. |
9 | Эпоксидная смола ЭД-20 100 м.ч. |
Капрамин: ТЭТА: АГМ-9 = 1:1:1 10 мас.ч. |
Слюдка железная 50 мас.ч., микротальк 10 мас.ч. | Тиокол марки 1 60 мас.ч. |
10 | Эпоксидная смола ЭД-20 100 м.ч. |
Капрамин:ДЭТА = 1:0,5 12 мас.ч. |
Чешуйчатый кремний 70 мас.ч., микротальк 20 мас.ч. Двуокись титана (рутил) 60 м.ч. | Бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук СКН-18-1а, 50 мас.ч. |
Прото тип |
Эпоксидная смола Э-41 100 мас.ч. | ПЭПА: АСОТ-2 = 1:1 20 мас.ч. |
Чешуйчатый кремний 60 мас.ч., аэросил 10 мас.ч. | Бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук СКН-18-1а, 50 мас.ч. |
Технология приготовления состава заключается в следующем:
Пример 1. В реактор емкостью 400 литров, снабженный мешалкой, патрубком для ввода эпоксидного олигомера, каучука и азота, выводом на вакуумную линию, рубашкой для пара, последовательно загружают предварительно разогретые до 80±5°C 200 кг эпоксидной смолы ЭД-20 и 100 кг бутадиен-нитрильного каучука CKH-18-1a и при перемешивании нагревают реакционную массу до 120±5°С. Далее при перемешивании при указанной температуре вакуумируют реакционную массу в течение 3-х часов (ост. давление 0,07 МПа). Далее стравливают вакуум в системе азотом и реакционную массу передавливают в смеситель. Туда же добавляют 120 кг молотого кремния с размером чешуек 30-76 мкм и аэросил 20 кг, смесь перетирают в течение 1 часа.
Далее к полученной смеси добавляют 20 кг растворителя Р-5 и непосредственно перед применением добавляют отвердитель, полученный смешением АСОТ-2 и Капрамина в массовом соотношении 1:1.
Пример 2. В реактор емкостью 400 литров, снабженный мешалкой, патрубком для ввода эпоксидного олигомера, каучука и азота, выводом на вакуумную линию, рубашкой для пара, последовательно загружают предварительно разогретые до 80±5°С 200 кг эпоксидной смолы ЭД-20 и 100 кг тиокола марки 1 и при перемешивании нагревают реакционную массу до 120±5°C. Далее при перемешивании при указанной температуре вакуумируют реакционную массу в течение 3-х часов (ост. давление 0,07 МПа). Далее стравливают вакуум в системе азотом и реакционную массу передавливают в смеситель. Туда же добавляют 65 кг двуокиси титана, 20 кг слюдки железной, 20 кг микроталька, 10 кг аэросила А-300. Смесь перетирают в течение 1 часа.
Далее к полученной смеси добавляют 15 кг растворителя Р-5 и непосредственно перед применением добавляют отвердитель, полученный смешением АСОТ-2, ПЭПА и Капрамин в массовом соотношении 1:1:1.
Пример 3. В реактор емкостью 400 литров, снабженный мешалкой, патрубком для ввода эпоксидного олигомера, каучука и азота, выводом на вакуумную линию, рубашкой для пара, последовательно загружают предварительно разогретые до 80±5°С 200 кг эпоксидной смолы ЭД-20 и 80 кг бутадиен-нитрильного каучука CKH-26-1a и при перемешивании нагревают реакционную массу до 120±5°С. Далее при перемешивании при указанной температуре вакуумируют реакционную массу в течение 3-х часов (ост. давление 0,07 МПа). Далее стравливают вакуум в системе азотом и реакционную массу передавливают в смеситель. Туда же добавляют 80 кг лака ЭП-730, 75 кг двуокиси титана, 20 кг микроталька, 10 кг аэросила А-300. Смесь перетирают в течение 1 часа.
Далее к полученной смеси непосредственно перед применением добавляют 20 кг отвердителя Капрамин.
Составы по примерам 4-10 получают в аналогичных условиях, изменяя соотношение компонентов (см. табл.1).
Из композиций, приведенных в примерах 1-8, были получены покрытия на стали с толщиной 110-130 мкм, нанесенные методом безвоздушного нанесения в 2 слоя. Определены предел относительное удлинение, адгезионная прочность, твердость по маятниковому прибору, эластичность, интенсивность износа, устойчивость в синтетических маслах (типа Б-3В) и устойчивость к ультрафиолетовому излучению. Полученные результаты приведены в таблице 2.
Таблица 2. Свойства покрытий. |
|||||||
Пример | Примеры | По прототипу | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |||
Толщина покрытия, мкм | 110 | 120 | 130 | 110 | 120 | 120 | |
Адгезионная прочность, кг/см2 к металлу | 9,2 | 8,8 | 8,6 | 9,0 | 9,2 | 8,5 | |
Относительное удлинение, % | 4,5 | 4,8 | 3,8 | 4,6 | 5,0 | 3,5 | |
Твердость по маятниковому прибору М-3 | 0,55 | 0,60 | 0,60 | 0,60 | 0,6 | 0,45 | |
Интенсивность износа, мм/кг·см2 | 0,31 | 0,32 | 0,42 | 0,64 | 0,33 | 3,6 | |
Эластичность пленки при изгибе, мм | 3 | 1 | 1 | 3 | 3 | 5 | |
Устойчивость в синтетическом масле Б-3В, 168 час, снижение твердости, % | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 25 | |
Блеск покрытия, %, по фотоблескомеру ФБ-2 | |||||||
- исходный | 45 | 43 | 47 | 47 | 43 | 43 | |
- после ускоренного старения в аппарате «ксенотест 1200» в течение 500 час | 20 | 19 | 21 | 23 | 20 | 7 | |
- после экспозиции в теплом морском климате (г.Геленджик) 6 мес | 16 | 15 | 17 | 19 | 17 | 6 |
Продолжение таблицы 2. | |||||
Примеры | |||||
Пример | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Толщина покрытия, мкм | 115 | 115 | 120 | 110 | 120 |
Адгезионная прочность, кг/см2 | |||||
к металлу | 9,0 | 9,6 | 9,2 | 9,0 | 9,0 |
к бетону | |||||
Относительное удлинение, % | 4,7 | 4,3 | 4,0 | 4,5 | 4,3 |
Твердость по маятниковому прибору М-3 | 0,65 | 0,60 | 0,60 | 0,60 | 0,60 |
Интенсивность износа, мм/кг·см2 | 0,42 | 0,52 | 0,48 | 0,65 | 0,64 |
Эластичность пленки при изгибе, мм | 2 | 1 | 3 | 2 | 3 |
Устойчивость в синтетическом масле Б-3В, 168 час, снижение твердости, % | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 |
Блеск покрытия, %, по фотоблескомеру ФБ-2 | |||||
- исходный | 42 | 44 | 47 | 43 | 43 |
после ускоренного старения в аппарате «ксенотест 1200» в течение 500 час | 20 | 21 | 24 | 22 | 19 |
после экспозиции в теплом морском климате (г.Геленджик) 6 мес | 17 | 18 | 21 | 19 | 17 |
Как видно из приведенных параметров, применение изобретения позволяет получить износостойкое покрытие с высокой устойчивостью в синтетических маслах типа Б-3В, высокой светостойкостью и высокой адгезией, твердостью и эластичностью, которые обеспечивают защиту металлических и бетонных конструкций.
Литература
1. Патент Япония №9551974, 1995 г.
2. Шлеомензон Ю.В., Верхоланцев В.В. и др. Лакокрасочные материалы и их применение, №2, 1979 г., с.8-10.
3. Патент 2556735, Франция.
4. Авторское свид. СССР N 1804468, МКИ С09D 163/02.
5. Патент 2261879 Россия.
6. Авторское свид. СССР N 504799 A1, 28.02.1976.
Claims (1)
- Износостойкий полимерный состав для защиты металлических и железобетонных конструкций, включающий эпоксидную смолу, модификатор бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук, или полисульфидный каучук, или акриловую смолу, чешуйчатый наполнитель - чешуйчатый кремний или железную слюдку, аэросил и/или микротальк, аминный отвердитель - продукт конденсации N-метилолкапролактама с алифатическим аминным отвердителем, выбранным из группы, включающей диэтилентриамин, триэтилентетрамин, полиэтиленполиамин или смесь вышеуказанного продукта конденсации с алифатическим амином, выбранным из группы, включающей диэтилентриамин, тетраэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, и/или кремнийорганическим амином и при необходимости растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
эпоксидная смола 100,0 вышеуказанный модификатор 30,0-60,0 чешуйчатый кремний или железная слюдка 40,0-80,0 вышеуказанный аминный отвердитель 8,0-28,0 аэросил 5,0-10,0 и/или микротальк 1,0-20,0 растворитель 0-120
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007141285/04A RU2374282C2 (ru) | 2007-11-09 | 2007-11-09 | Износостойкий защитный полимерный состав |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007141285/04A RU2374282C2 (ru) | 2007-11-09 | 2007-11-09 | Износостойкий защитный полимерный состав |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007141285A RU2007141285A (ru) | 2009-05-20 |
RU2374282C2 true RU2374282C2 (ru) | 2009-11-27 |
Family
ID=41021247
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007141285/04A RU2374282C2 (ru) | 2007-11-09 | 2007-11-09 | Износостойкий защитный полимерный состав |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2374282C2 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2480499C2 (ru) * | 2011-07-04 | 2013-04-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Состав для защитного покрытия полимерных композиционных материалов |
RU2530075C1 (ru) * | 2013-09-02 | 2014-10-10 | Юрий Владимирович Кривцов | Химически стойкая эпоксидная эмаль "акрилак эп" |
RU2550846C2 (ru) * | 2013-08-06 | 2015-05-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" (ФГУП "НИИСК") | Эпоксидно-каучуковая композиция для защитных покрытий |
RU2574512C1 (ru) * | 2014-11-10 | 2016-02-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Композиция для антикоррозионного покрытия |
RU2600651C2 (ru) * | 2015-03-04 | 2016-10-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Композиция для защитного покрытия |
RU2619775C2 (ru) * | 2013-03-26 | 2017-05-18 | Хильти Акциенгезельшафт | Композиция добавок для аминового отвердителя, ее применение, а также композиция аминового отвердителя, содержащая эту композицию |
-
2007
- 2007-11-09 RU RU2007141285/04A patent/RU2374282C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2480499C2 (ru) * | 2011-07-04 | 2013-04-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Состав для защитного покрытия полимерных композиционных материалов |
RU2619775C2 (ru) * | 2013-03-26 | 2017-05-18 | Хильти Акциенгезельшафт | Композиция добавок для аминового отвердителя, ее применение, а также композиция аминового отвердителя, содержащая эту композицию |
US10253168B2 (en) | 2013-03-26 | 2019-04-09 | Hilti Aktiengesellschaft | Additive composition for amine hardeners, use of said additive composition, and amine hardener composition containing said additive composition |
RU2550846C2 (ru) * | 2013-08-06 | 2015-05-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" (ФГУП "НИИСК") | Эпоксидно-каучуковая композиция для защитных покрытий |
RU2530075C1 (ru) * | 2013-09-02 | 2014-10-10 | Юрий Владимирович Кривцов | Химически стойкая эпоксидная эмаль "акрилак эп" |
RU2574512C1 (ru) * | 2014-11-10 | 2016-02-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Композиция для антикоррозионного покрытия |
RU2600651C2 (ru) * | 2015-03-04 | 2016-10-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Композиция для защитного покрытия |
RU2791898C2 (ru) * | 2018-06-06 | 2023-03-14 | Йотун А/С | Композиция |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007141285A (ru) | 2009-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102407670B1 (ko) | 코팅 | |
RU2614681C2 (ru) | Композиции эпоксисилоксанового покрытия | |
ES2385265T3 (es) | Nuevos endurecedores epoxi con curado mejorado y polímeros con mejores propiedades de revestimiento | |
EP1981944B1 (en) | Epoxy based coatings | |
KR100976831B1 (ko) | 콘크리트 구조물 보호용 수용성 폴리우레아 수지 코팅제 조성물 및 이 코팅제 조성물을 이용한 시공방법 | |
CN108624194A (zh) | 无溶剂环氧涂料、基于其制备的防腐涂层及其应用 | |
RU2374282C2 (ru) | Износостойкий защитный полимерный состав | |
CN108707392A (zh) | 低表面处理无溶剂环氧涂料、涂层及其应用 | |
FI105406B (fi) | Maaleissa käytettävä koostumus | |
WO2013138994A1 (en) | A modified epoxy resin composition used in high solids coating | |
CN1860164A (zh) | 基于环氧树脂的可热固化组合物以及3(4)-(氨甲基)环己烷-丙胺和1,4(5)-环辛烷二甲胺 | |
AU2005280622B2 (en) | Flexible, impact resistant primer | |
Burton et al. | EPOXY FORMULATIONS USING JEFFAMINEо POLYETHERAMINES | |
JP2003342084A (ja) | コンクリートの防食方法 | |
EP4202002A1 (en) | Solvent-free coating composition | |
WO2022068841A1 (en) | Polysiloxane-based coating composition | |
RU2261879C1 (ru) | Износостойкий защитный полимерный состав | |
RU2230086C1 (ru) | Состав для антикоррозионных покрытий | |
WO2023194444A1 (en) | Coatings | |
RU2402585C1 (ru) | Состав для защитного покрытия |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101110 |