RU2261879C1 - Износостойкий защитный полимерный состав - Google Patents

Износостойкий защитный полимерный состав Download PDF

Info

Publication number
RU2261879C1
RU2261879C1 RU2004116803/04A RU2004116803A RU2261879C1 RU 2261879 C1 RU2261879 C1 RU 2261879C1 RU 2004116803/04 A RU2004116803/04 A RU 2004116803/04A RU 2004116803 A RU2004116803 A RU 2004116803A RU 2261879 C1 RU2261879 C1 RU 2261879C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
organosilicon
hardener
flake
silicon
Prior art date
Application number
RU2004116803/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Г.Е. Зайцев (RU)
Г.Е. Зайцев
А.И. Демченко (RU)
А.И. Демченко
В.Н. Владимирский (RU)
В.Н. Владимирский
В.А. Кузнецова (RU)
В.А. Кузнецова
О.А. Агапов (RU)
О.А. Агапов
А.Г. Труфанов (RU)
А.Г. Труфанов
М.А. Карюгин (RU)
М.А. Карюгин
В.В. Бурлов (RU)
В.В. Бурлов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Холдинговая компания ПромСтройТехноЛогии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Холдинговая компания ПромСтройТехноЛогии" filed Critical Закрытое акционерное общество "Холдинговая компания ПромСтройТехноЛогии"
Priority to RU2004116803/04A priority Critical patent/RU2261879C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2261879C1 publication Critical patent/RU2261879C1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения износостойкого защитного полимерного состава, который может быть использован для защиты металлических и бетонных конструкций, а также покрытия полов и т.д. Состав включает следующие компоненты в мас.ч.: 100 эпоксидной диановой смолы, 30-60 модификатора, 10-20 кремнийорганического аминного отвердителя, 40-80 чешуйчатого наполнителя, 5-10 аэросила и/или 10-20 микроталька в качестве мелкодисперсного наполнителя. В качестве диановой эпоксидной смолы используют смолы марок ЭД-18, ЭД-20, Э-41. В качестве модификатора используют бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук, либо полисульфидный каучук, либо акриловую смолу. Кремнийорганический аминный отвердитель представляет собой аминосилан или аминосилоксан, который используют совместно с полиэтиленполиамином при их массовом соотношении 1:1. В состав отвердителя можно быть дополнительно введен продукт конденсации полиэтиленполиамина с тримеризованной жирной кислотой льняного или таллового масла. В качестве чешуйчатого наполнителя используют чешуйчатый кремний, представляющий собой отход производства молотого кремния кристаллического для производства кремнийорганических соединений. Для придания цвета или улучшения внешнего вида в состав могут быть дополнительно введены пигменты. Изобретение позволяет получить состав с высокой адгезией к металлам, например, стали, а также к бетону, высокой механической прочностью, эластичностью, износостойкостью, атмосферостойкостью, устойчивостью к действию горячей воды и долговечностью. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области полимерных композиций на основе эпоксидных смол, которые могут быть использованы для защиты металлических и бетонных конструкций, для изготовления полимерных покрытий полов и т.д.
Одним из важнейших вопросов, стоящих перед современным материаловедением, является обеспечение надежной защиты конструкционных материалов, прежде всего, металлических и бетонных, которые в процессе эксплуатации подвергаются воздействию внешней среды, в результате чего происходит их разрушение.
Известна композиция, описанная в пат. RU № 1786819 (Кл. С 08 L 63/02, 1995) на основе эпоксидной смолы в качестве связующего, содержащая аминный отвердитель _ полиэтиленполиамин (ПЭПА) в комплексе с полиоксопропиленом, и чешуйчатый (слюда) или мелкодисперсный (тальк) наполнитель. Эта композиция предназначена для изделий электронной техники, используется в этих изделиях качестве влагозащитного заливочного компаунда и обладает высокой адгезией, влагостойкостью и механической прочностью. К недостаткам этой композиции можно отнести ее недостаточную стойкость в горячей воде, значительное ухудшение механических характеристик при нанесении многослойного покрытия и увеличении его толщины, в результате чего такая композиция не может быть использована для защиты металлических, бетонных конструкций и полов. Кроме того, эта композиция обладает повышенной хрупкостью, связанной с отсутствием в ее составе модификатора, следствием чего является ее недостаточная стойкость при действии агрессивных сред и атмосферных факторов.
Известны грунтовки для антикоррозионных покрытий, имеющие высокую адгезию к металлу, атмосферостойкость, седиментационную устойчивость, повышенную долговечность. Грунтовка, описанная в пат. RU № 2088621 (Кл. С 09 D 163/02, 1997), также, как и грунтовка, известная из пат. RU № 2090584 (Кл. С 09 D 5/12, 1997), содержит связующее - эпоксидную смолу, модификатор - акриловую смолу, отвердитель на основе кремнийорганических аминов - АГМ-9, кремнийсодержащие наполнители - тальк или микротальк, аэросил. Указанные грунтовки отличаются используемыми пигментами. В первом случае это хромовокислый стронций или барий, а во втором - молибдат цинка или TiO2. Эти грунтовки имеют общий недостаток - недостаточная эластичность (или повышенная хрупкость) и нестойкость в горячей воде, вследствие чего их нельзя использовать для защиты металлических и бетонных конструкций, покрытия полов.
Известна композиция для получения изолирующей пленки, описанная в пат. US № 6565977 (Кл. В 32 В 27/38, 2003), содержащая связующее - эпоксидную смолу, модификатор - бутадиен-нитрильный каучук и наполнитель - порошок оксида кремния, аморфный оксид кремния, тальк, слюду или их смеси. Эта композиция предназначена для печатных плат и ламинированных изделий на металлических, в основном, медных, или полупроводниковых подложках. Хотя в описании этого документа отсутствуют сведения о толщине наносимой пленки, можно предположить, что ее толщина в случае однослойного покрытия не превышает 50-100 мкм, т.к. более толстые пленки не применяются в электронной технике, когда необходима их последующая лазерная обработка. Это связано с тем, что в технологии полупроводников и печатных плат необходимы высокое разрешение и точность, которые значительно ухудшаются с увеличением толщины пленки. Кроме того, эта композиция не содержит отвердителя, который бы химически взаимодействовал с чешуйчатым и мелкодисперсным наполнителями с образованием единой химически связанной полимерно-минеральной композиции. Следовательно, известная композиция, обладающая весьма высокими технологическими возможностями, неприемлема для получения толстослойных покрытий и для защиты крупногабаритных конструкций, покрытия полов.
Известен состав для покрытия полов, содержащий эпоксидную смолу, аминный отвердитель, флотореагент - оксаль, пигмент и наполнитель, описанный в пат. RU № 2140950 (Кл. С 09 D 163/02, 1999). При использовании этого состава происходит формирование пространственной сетки, придающей защитным покрытиям повышенные эксплуатационные свойства, в частности, эластичность, стойкость к истиранию, ударную прочность, высокую прочность при изгибе, улучшенную растекаемость. Дополнительными преимуществами известной композиции являются улучшенный глянец и внешний вид покрытия. В этом документе ничего не сообщается об использованных наполнителях и толщине получаемого покрытия, однако из анализа данных, представленных в таблицах 1 и 2, можно заключить, что оно недостаточно долговечно, недостаточно стойко при перепадах температур и в горячей воде.
Известна адгезивная композиция, описанная в заявке JP №07-245478 (Кл. Н 05 К 3/38, 1995) для гибких монтажных плат, содержащая эпоксидную смолу, бутадиен-нитрильный модификатор и порошковый неорганический наполнитель, имеющая высокую термостойкость и эластичность. Известен также порошковый материал для получения термостойких изолирующих покрытий на основе эпоксидной смолы, содержащий наполнитель и бутадиен-нитрильный модификатор, описанный в заявке JP №2000-072986 (Кл. С 09 D 5/03, 2000). Обе эти композиции не предназначены для защиты крупногабаритных конструкций, функционирующих в условиях внешней среды и нестойки в горячей воде.
Наиболее близкой по технической сущности к заявленному составу является антикоррозионная композиция для защиты металлических конструкций, оборудования и сооружений, описанная в пат. RU № 2174136 (Кл. С 09 D 5/08, 163/02, 2001). Эта композиция содержит связующее - эпоксидную смолу, модификатор - тиокол марки 1, отвердитель - АСОТ-2 и наполнитель - мелкочешуйчатый альфа-оксид железа. Покрытия, изготовленные из этой композиции, являются долговечными (до 15 лет) и износостойкими в условиях комплексных воздействий коррозионных факторов - химических, влаги, перепада температур, превышающих 100°С. Однако наряду с вышеперечисленными достоинствами эти покрытия имеют и существенные недостатки. Так, например, в присутствии альфа-оксида железа при повышенных температурах увеличивается скорость деструкции полярных связей в полимере, что приводит к резкому ухудшению физико-механических свойств покрытий в процессе их эксплуатации, недостаточной эластичности и водостойкости, особенно в горячей воде. Последнее требование является особенно важным при защите крупногабаритных бетонных и металлических конструкций портовых, гидротехнических сооружений, а также нефтехранилищ, где для промывки поверхностей используют горячую воду, обладающую высокой проницаемостью в поры этих конструкций. Удаление воды из пор конструкций является трудновыполнимой технологической задачей. Оставаясь в них, вода остывает и расширяется в интервале температур от 0 до +4°С, вследствие чего снижается их прочность, долговечность и в результате происходит разрушение. Кроме того, вода вызывает коррозию металлических элементов конструкций. Еще одним существенным недостатком известной композиции является ее низкая тиксотропность, невозможность получения однослойного покрытия, имеющего значительную толщину.
В основу изобретения положена задача создания полимерного состава для защиты металлических и бетонных конструкций, позволяющего получить покрытия, сочетающие достоинства покрытий, известных из уровня техники и лишенные их недостатков, в частности, обладающие высокой адгезией к металлам (например, стали) и бетону, высокой механической прочностью, эластичностью, износостойкостью, атмосферостойкостью, устойчивостью к действию горячей воды, долговечностью. Эти составы должны также быть седиментационно устойчивыми. В уровне техники нами не обнаружены составы, позволяющие получить защитные покрытия, одновременно обладающие вышеуказанными свойствами.
Поставленная задача достигается тем, что предложен состав, включающий связующее - эпоксидную диановую смолу, модификатор, кремнийорганический аминный отвердитель и чешуйчатый наполнитель, дополнительно содержащий мелкодисперсный наполнитель - аэросил и/или микротальк, который в качестве модификатора содержит бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук, или полисульфидный каучук, или акриловую смолу, при этом кремнийорганический аминный отвердитель в заявленном составе содержит ПЭПА в комплексе с кремнийорганическими аминами, а в качестве чешуйчатого наполнителя - чешуйчатый кремний, представляющий собой отход производства молотого кремния кристаллического для производства кремнийорганических соединений. Заявленный состав содержит указанные компоненты в следующем соотношении, масс.ч.:
Эпоксидная диановая смола 100
Аминный отвердитель 10÷20
Чешуйчатый кремний 40÷80
Аэросил 5÷10
Микротальк 10÷20
Модификатор 30÷60
В качестве модификатора заявленный состав может содержать бутадиен-нитрильный каучук, или полисульфидный каучук, или акриловую смолу БМК-5, выпускаемую в промышленном масштабе. Предпочтительно использовать бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук с содержанием нитрильных групп 1,5÷2,5, например, СКН-18-1А, СКН-10-1А, СКН-26-1А. В случае использования полисульфидного каучука предпочтительно использовать тиокол марки 1.
В качестве кремнийорганического амина заявленный состав содержит аминосилан или аминосилоксан из ряда, включающего АГМ-9, АСОТ-2, АСОТ-4. Массовое отношение ПЭПА к кремнийорганическому амину может быть любым, например, от 1:3 до 3:1, но, предпочтительно, оно составляет 1:1.
Аминный отвердитель дополнительно может содержать продукт конденсации ПЭПА с тримеризованной жирной кислотой льняного или талового масла, например, Л-20 или Л-20М. В этом случае массовое соотношение ПЭПА, кремнийорганического амина и указанного продукта конденсации составляет 1:1:(0,5÷1).
Кроме того, в заявленный состав можно, при необходимости, дополнительно ввести растворитель. Его количество не является принципиальным с точки зрения влияния на физико-механические свойства покрытия и продиктовано технологическими условиями его нанесения. Так, например, при нанесении покрытия распылением необходимо большее количество растворителя. При нанесении покрытия кисточкой или поливом композиция должна быть более вязкой, поэтому количество растворителя должно быть небольшим. При нанесении покрытия вальцеванием или ламинированием растворитель не требуется. Для придания цвета и улучшения внешнего вида в заявленный состав могут быть дополнительно включены пигменты, например, соли хрома, TiO2, фталоцианиновый. Их количество также не является принципиальным и продиктовано только декоративными свойствами и эстетическими соображениями.
В отличие от известных эпоксидных композиций отверждение предлагаемого состава протекает по двум механизмам:
- отверждение при взаимодействии эпоксидных групп связующего с аминогруппами отвердителя;
- конденсация гидролизованных влагой воздуха алкоксигрупп и самих алкоксигрупп с образованием химически устойчивых эфирных связей их полимерной основы как с наполнителями, так и с защищаемой поверхностью.
Это способствует резкому повышению адгезии, химической и гидролитической устойчивости отвержденных композиций.
Использование модификатора способствует снижению внутренних напряжений, образованию устойчивой структуры с высокой механической прочностью, водо- и износостойкостью. Использование акриловой смолы в качестве модификатора позволяет сократить продолжительность сушки состава по изобретению.
В свою очередь, ПЭПА в комплексном аминном отвердителе повышает его активность, ускоряет процесс отверждения, увеличивает степень отверждения состава в целом. При введении в состав отвердителя продуктов конденсации ПЭПА с тримеризованной жирной кислотой льняного или таллового масла, например, Л-20 или Л-20М, дополнительно повышается эластичность пленки, ее прочность к истиранию, а с технологической точки зрения, обеспечивается лучший розлив композиции по изобретению. Применение силановых или силоксановых компонентов в отвердителе, например, АГМ-9, АСОТ-2, АСОТ-4, обеспечивает высокие адгезионные свойства покрытия.
Введение в заявленный состав наполнителей с определенной формой частиц - чешуйчатых и мелкодисперсных порошковых, существенно влияет на физико-механические свойства, водо- и износостойкость композиции.
1. Важной особенностью и дополнительным преимуществом заявленной композиции является использование в ее составе отхода производства молотого кремния кристаллического для производства кремнийорганических соединений, имеющего пластинчатую структуру с небольшой примесью (до 15%) игольчатых частиц и высокоразвитую удельную поверхность (так называемый чешуйчатый кремний). Этот отход ранее либо не использовался вообще, либо направлялся на переплавку. Марки используемого кремния - Кр-0, Кр-1, Кр-2 с содержанием основного вещества от 99,8% до 99,5%, соответственно. Это так называемая пылевидная фракция, образовавшаяся в результате измельчения кремния кристаллического, которая выносится из реактора прямого синтеза и улавливается фильтрами. Использование данного вида сырья позволяет не только утилизировать отход производства, но и получать высококачественные защитные покрытия. Поверхность пылевидного кремния активизирована в результате механического воздействия и образования функциональных кремнийорганических групп на его поверхности после прохождения пыли через реактор прямого синтеза. Чешуйчатый кремний в эпоксидно-каучуковой композиции в присутствии комплексного отвердителя принимает участие в формировании химической структуры покрытия, упрочняя ее. Однако, в отличие других чешуйчатых наполнителей, известных из уровня техники, чешуйчатый кремний способствует формированию менее жесткой системы за счет образования "рыхлой" упаковки цепей макромолекул в поверхностном слое на границе раздела полимер-наполнитель и релаксации усадочных напряжений при ее отверждении. Этот наполнитель также способствует равномерному распределению модификатора в композиции, что является крайне важным, поскольку вышеуказанные модификаторы плохо совмещаются с эпоксидной смолой, и, как следствие, ухудшается качество покрытий. Кроме того, чешуйчатый кремний повышает физико-механические характеристики и износостойкость отвержденного состава за счет возможности релаксации возникающих в толще покрытия деформаций, уменьшающихся по толщине пленки, а также повышает водонепроницаемость покрытия. В отличие от используемого в прототипе чешуйчатого альфа-оксида железа, он не только не приводит к деструкции полимера, но и способствует образованию химических связей в композиции, взаимодействуя с алкокосигруппами отвердителя в силу своей высокой удельной поверхности, не взаимодействуя при этом ни с холодной, ни с горячей водой. Следствием этого является повышение водостойкости композиции, особенно в горячей воде, а также улучшение стабильности физико-механических характеристик покрытий. Предпочтительно использовать молотый чешуйчатый кремний с размером частиц 30-76 мкм, так как именно эта фракция чаще всего идет в отходы. Для удешевления композиции возможно частично заменять чешуйчатый кремний слюдой в количестве, не ухудшающем ее физико-механические характеристики в целом.
Присутствие в заявленной композиции мелкодисперсных порошковых наполнителей - аэросила и микроталька, способствует как образованию дополнительных силоксановых звеньев между полимером и наполнителем, так и образованию межслойного демпфирующего пространства между частицами чешуйчатого наполнителя. Это повышает физико-механические свойства покрытия и увеличивает его деформативную способность по толщине пленки, обеспечивая, таким образом, ее повышенную устойчивость к разрушающим механическим воздействиям. Кроме того, аэросил улучшает тексотропирующее действие покрытия, повышает вязкость состава и одновременно снижает его стекаемость. Микротальк выполняет ту же функцию, но он более дешев и доступен. При его использовании снижается себестоимость композиции без ухудшения ее физико-механических характеристик.
К достоинствам защитных покрытий, изготовленных из состава по изобретению, следует отнести также то, что они являются высококонсистентными. Толщина одного слоя такого покрытия не менее 100-120 мкм, в то время как покрытия, изготовленные из вышеуказанных известных композиций, не имеют такой толщины одного слоя. Таким образом, толщину покрытия можно увеличить, не увеличивая количества слоев. Это обеспечивает технологические преимущества заявленного состава перед известными композициями, а именно, экономичность и сокращение трудозатрат, поскольку при увеличении количества слоев значительно увеличивается и длительность процесса, что объясняется необходимостью сушки каждого предыдущего слоя.
Заявленный состав готовят следующим образом.
Пример 1. В реактор емкостью 400 л, снабженный мешалкой, патрубками для ввода эпоксидной смолы, каучука и азота, выводом на вакуумную линию и рубашкой для подачи пара, последовательно загружают предварительно разогретые до 80±5°С 200 кг (100 масс.ч.) эпоксидной смолы ЭД-20 и 100 кг (50 масс.ч.) бутадиен-нитрильного низкомолекулярного каучука CKH-18-la. Нагревают реакционную массу при перемешивании до 120±5°С. Далее, не прекращая перемешивания, при указанной температуре вакуумируют реакционную массу в течение 3 часов (остаточное давление - 0,07 МПа), после чего стравливают вакуум в системе азотом и передавливают реакционную массу в смеситель. Туда же добавляют 120 кг (60 масс.ч.) молотого чешуйчатого кремния с размером чешуек 30-76 мкм и 20 кг (10 масс.ч.) аэросила. Смесь перетирают в течение 1 ч.
Непосредственно перед использованием в смесь добавляют 40 кг (20 масс.ч.) отвердителя, полученного смешением ПЭПА и АСОТ-2 в массовом отношении 1:1. При необходимости в композицию можно добавить растворитель, например, 30 масс.ч. растворителя Р-4.
Пример 2. В реактор емкостью 400 л, снабженный мешалкой, патрубками для ввода эпоксидной смолы, каучука и азота, выводом на вакуумную линию и рубашкой для подачи пара, последовательно загружают предварительно разогретые до 80±5°С 200 кг (100 масс.ч.) эпоксидной смолы ЭД-20 и 100 кг (50 масс.ч.) тиокола марки 1. Нагревают реакционную массу при перемешивании до 120±5°С. Далее, не прекращая перемешивания, при указанной температуре вакуумируют реакционную массу в течение 3 часов (остаточное давление - 0,07 МПа), после чего стравливают вакуум в системе азотом и перелавливают реакционную массу в смеситель. Туда же добавляют 100 кг (50 масс.ч.) чешуйчатого кремния, 75 кг (37,5 масс.ч.) TiO2, 20 кг (10 масс.ч.) микроталька и 10 кг (5 масс.ч.) аэросила А-300. Смесь перетирают в течение 1 ч.
Далее к полученной смеси добавляют 15 кг (7,5 масс.ч.) растворителя Р-5. Непосредственно перед использованием добавляют 20 кг (10 масс.ч.) отвердителя, полученного смешением ПЭПА, АСОТ-2 и Л-20 в массовом соотношении 1:1:0,5 соответственно и, при необходимости, ввести 15 кг (7,5 масс.ч.) растворителя Р-5.
Пример 3. В реактор емкостью 400 л, снабженный мешалкой, патрубками для ввода эпоксидной смолы, каучука и азота, выводом на вакуумную линию и рубашкой для подачи пара, последовательно загружают предварительно разогретые до 80±5°С 200 кг (100 масс.ч.) эпоксидной смолы ЭД-20 и 80 кг (40 масс.ч.) бутадиен-нитрильного низкомолекулярного каучука CKH-26-1a. Нагревают реакционную массу при перемешивании до 120±5°С. Далее, не прекращая перемешивания, при указанной температуре вакуумируют реакционную массу в течение 3 часов (остаточное давление - 0,07 МПа), после чего стравливают вакуум в системе азотом и передавливают реакционную массу в смеситель. Туда же добавляют 80 кг (40 масс.ч.) чешуйчатого кремния, 75 кг (37,5 масс.ч.) TiO2, 20 кг (10 масс.ч.) микроталька и 10 кг (5 масс.ч.) аэросила. Смесь перетирают в течение 1 ч.
Далее к полученной смеси добавляют 15 кг (7,5 масс.ч.) растворителя Р-5. Непосредственно перед использованием добавляют 20 кг (10 масс.ч.) отвердителя, полученного смешением ПЭПА, АГМ-9 и Л-20 в массовом отношении 1:1:1 и, при необходимости, можно ввести 15 кг (7,5 масс.ч.) растворителя Р-5.
В таблице 1 представлены примеры составов по изобретению.
Figure 00000001
Figure 00000002
Из композиций, изготовленным согласно вышеприведенным примерам, получили покрытия на стали и бетоне толщиной 150-180 мкм. Полученные покрытия испытывали на устойчивость в горячей воде, интенсивность износа, эластичность, а также определяли их относительное удлинение, адгезионную прочность, предел прочности при растяжении.
Параметром интенсивности износа является глубина износа (мм) при воздействии массы абразива (в кг на площадь абразивной частицы с размером 100 мкм). Устойчивость покрытий в горячей воде определяли по следующей методике. Образцы выдерживали в горячей воде при температуре 60±2°С в статических условиях в течение 10 суток. Затем образцы извлекали из воды, определяли процент водопоглощения путем взвешивания и визуально проверяли состояние покрытия: наличие или отсутствие сыпи, вспучивания, отслаивания.
В таблице 2 представлены характеристики полученных покрытий по результатам проведенных испытаний.
Figure 00000003
Как видно из представленных данных, полученные покрытия обладают высокой адгезией, физико-механическими характеристиками и устойчивостью в горячей воде, кроме того, они долговечны (не менее 15 лет).

Claims (6)

1. Состав для защиты металлических и железобетонных конструкций, включающий связующее - эпоксидную диановую смолу, модификатор, кремнийорганический аминный отвердитель и чешуйчатый наполнитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит мелкодисперсный наполнитель - аэросил и/или микротальк, в качестве модификатора - бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук, или полисульфидный каучук, или акриловую смолу, при этом использован кремнийорганический аминный отвердитель в комплексе с полиэтиленполиамином, а в качестве чешуйчатого наполнителя указанный состав включает чешуйчатый кремний, представляющий собой отход производства молотого кремния кристаллического для производства кремнийорганических соединений, при следующем соотношении, мас.ч.:
Эпоксидная диановая смола 100,0 Модификатор 30,0-60,0 Чешуйчатый кремний 40,0-80,0 Отвердитель 10,0-20,0 Аэросил 5,0-10,0 Микротальк 10,0-20,0
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук с содержанием нитрильных групп 1,5÷2,5, например, СКН-18-1А, СКН-10-1А, СКН-26-1А.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве полисульфидного каучука он содержит тиокол марки 1.
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве кремнийорганического аминного отвердителя он содержит аминосилан или аминосилоксан из ряда, включающего АГМ-9, АСОТ-2, АСОТ-4, причем массовое отношение полиэтиленполиамин: кремнийорганический аминный отвердитель составляет 1:1.
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что кремнийорганический аминный отвердитель дополнительно содержит продукт конденсации полиэтиленполиамина с тримеризованной кислотой льняного или талового масла, например, Л-20 или Л-20М, причем массовое соотношение полиэтиленполиамина, кремнийорганического аминного отвердителя и указанного продукта составляет 1:1:(0,5÷1).
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит пигмент или пигменты, например соли хрома, TiO2, фталоцианиновый.
RU2004116803/04A 2004-06-03 2004-06-03 Износостойкий защитный полимерный состав RU2261879C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004116803/04A RU2261879C1 (ru) 2004-06-03 2004-06-03 Износостойкий защитный полимерный состав

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004116803/04A RU2261879C1 (ru) 2004-06-03 2004-06-03 Износостойкий защитный полимерный состав

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2261879C1 true RU2261879C1 (ru) 2005-10-10

Family

ID=35851223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004116803/04A RU2261879C1 (ru) 2004-06-03 2004-06-03 Износостойкий защитный полимерный состав

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2261879C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2480499C2 (ru) * 2011-07-04 2013-04-27 Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Состав для защитного покрытия полимерных композиционных материалов
RU2489465C1 (ru) * 2011-12-28 2013-08-10 ООО "Фабрика универсальных покрытий" Двухупаковочная композиция для защитного и декоративного покрытия пола
RU2553851C2 (ru) * 2013-05-29 2015-06-20 Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика универсальных покрытий" Четырехкомпонентная композиция для защитного и декоративного покрытия
RU2574512C1 (ru) * 2014-11-10 2016-02-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") Композиция для антикоррозионного покрытия
CN113717675A (zh) * 2021-08-12 2021-11-30 河北工程大学 一种改性缓凝粘结剂
US11426762B2 (en) 2015-12-31 2022-08-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Low bake autodeposition coatings

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2480499C2 (ru) * 2011-07-04 2013-04-27 Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Состав для защитного покрытия полимерных композиционных материалов
RU2489465C1 (ru) * 2011-12-28 2013-08-10 ООО "Фабрика универсальных покрытий" Двухупаковочная композиция для защитного и декоративного покрытия пола
RU2553851C2 (ru) * 2013-05-29 2015-06-20 Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика универсальных покрытий" Четырехкомпонентная композиция для защитного и декоративного покрытия
RU2574512C1 (ru) * 2014-11-10 2016-02-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") Композиция для антикоррозионного покрытия
US11426762B2 (en) 2015-12-31 2022-08-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Low bake autodeposition coatings
CN113717675A (zh) * 2021-08-12 2021-11-30 河北工程大学 一种改性缓凝粘结剂

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100976831B1 (ko) 콘크리트 구조물 보호용 수용성 폴리우레아 수지 코팅제 조성물 및 이 코팅제 조성물을 이용한 시공방법
KR101977057B1 (ko) 고내구성의 콘크리트 구조물용 에폭시계 방수도료 조성물 및 이를 이용한 콘크리트 구조물의 표면 도장공법
US4080353A (en) Titanate phosphite adducts and their use
Ahmetli et al. Coating, mechanical and thermal properties of epoxy toluene oligomer modified epoxy resin/sepiolite composites
CN86100867A (zh) 触变涂料组合物、使用该涂料组合物涂布底材的方法和所得涂覆底材
KR101389496B1 (ko) 우수한 내마모성과 굴곡성을 갖는 분체도료 조성물
KR101934694B1 (ko) 실리콘 변성 하이브리드 세라믹수지를 함유하는 내후성 및 내오염성이 우수한 콘크리트 구조물의 표면보호용 코팅조성물, 및 이를 이용한 콘크리트 구조물의 방수방식공법
KR102199316B1 (ko) 개질그래핀을 함유한 친환경 철골구조물 보호용 수용성 에폭시 도료조성물 및 이를 이용한 철골구조물 보수공법
RU2261879C1 (ru) Износостойкий защитный полимерный состав
RU2374282C2 (ru) Износостойкий защитный полимерный состав
KR101866433B1 (ko) 친환경 도료를 이용한 교량의 강재 구조물 도장 공법
KR101788102B1 (ko) 콘크리트 표면의 균열 및 부식의 발생을 억제하며 우수한 신장율을 갖는 세라믹메탈계 도장용 조성물 및 이를 이용한 방수방식 도장 공법
KR102024067B1 (ko) 목질 바닥재 부착용 친환경 물유리계 접착제 및 이의 제조방법
RU2351624C1 (ru) Полимерная композиция для защитного антикоррозионного покрытия барьерного типа
RU2405012C1 (ru) Антикоррозионная композиция
JP2019006868A (ja) クリヤー塗料組成物、クリヤー塗膜、クリヤー塗膜付き基材並びにコンクリート構造物の補修方法および補強方法および剥落防止方法
RU2394861C1 (ru) Состав для защитного покрытия
KR20230092035A (ko) 콘크리트 구조물용 친환경, 저온 경화성, 고내구성, 무용제형 에폭시 수지계 방수방식재 조성물
RU2215012C2 (ru) Состав для защиты полимерных композиционных материалов
KR101969421B1 (ko) 내열성 및 내수성이 우수한 폴리우레탄 방수 도막의 형성방법
RU2309966C1 (ru) Износостойкий защитный полимерный состав
KR102134598B1 (ko) 중도용 에폭시 우레탄 하이브리드 바닥재 조성물 및 이의 제조방법.
WO2009031914A1 (fr) Composition polymère destinée à une couche anticorrosive de protection de type barrière
RU2230086C1 (ru) Состав для антикоррозионных покрытий
RU2709132C1 (ru) Композиция для защитного покрытия

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20070802

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100604