RU2373178C2 - Способ переработки углекарбонатного минерального сырья - Google Patents

Способ переработки углекарбонатного минерального сырья Download PDF

Info

Publication number
RU2373178C2
RU2373178C2 RU2008100934/04A RU2008100934A RU2373178C2 RU 2373178 C2 RU2373178 C2 RU 2373178C2 RU 2008100934/04 A RU2008100934/04 A RU 2008100934/04A RU 2008100934 A RU2008100934 A RU 2008100934A RU 2373178 C2 RU2373178 C2 RU 2373178C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acetylene
dichloroethane
ethanol
synthesis
acetone
Prior art date
Application number
RU2008100934/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008100934A (ru
Inventor
Анатолий Васильевич Жуков (RU)
Анатолий Васильевич Жуков
Михаил Иванович Звонарев (RU)
Михаил Иванович Звонарев
Юлия Анатольевна Жукова (RU)
Юлия Анатольевна Жукова
Original Assignee
Анатолий Васильевич Жуков
Михаил Иванович Звонарев
Юлия Анатольевна Жукова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Васильевич Жуков, Михаил Иванович Звонарев, Юлия Анатольевна Жукова filed Critical Анатолий Васильевич Жуков
Priority to RU2008100934/04A priority Critical patent/RU2373178C2/ru
Publication of RU2008100934A publication Critical patent/RU2008100934A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373178C2 publication Critical patent/RU2373178C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу переработки углекарбонатного минерального сырья, включающему обжиг известняка в реакторе с получением окиси кальция, производство карбида кальция реакцией части окиси кальция, полученной при обжиге известняка, с углеродом, контактирование части объема полученного карбида кальция с водой с получением ацетилена и едкого кальция, контактирование газообразных отходов процесса обжига известняка с водой для получения угольной кислоты, при этом для обжига известняка используют тепло, получаемое сжиганием части объема ацетилена, получаемого из части объема карбида кальция. При этом, по крайней мере, часть полученного ацетилена используют для синтеза этанола и/или дихлорэтана, и/или этиленгликоля, и/или ацетона, при этом в процессе синтеза этанола и/или дихлорэтана ацетилен вводят в реакцию с водородом в присутствии палладия в качестве катализатора, после чего, по меньшей мере, часть синтезированного материала C2H4 вводят в реакцию с парами воды с получением этанола и/или в реакцию с хлором с получением дихлорэтана, кроме того, по меньшей мере, часть полученного ацетилена подвергают гидролизу с получением этиленгликоля, кроме того, при синтезе ацетона часть полученного ацетилена вводят в реакцию с парами воды, причем водород, получаемый при этом, используют в упомянутых процессах синтеза этанола и/или дихлорэтана и/или сжигают в процессе обжига, при этом диоксид углерода, получаемый при синтезе ацетона, используют в процессе получения угольной кислоты. Изобретение направлено на расширение спектра получаемых товарных продуктов и исключение появления техногенных отходов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к способам переработки углекарбонатного минерального сырья и может быть использовано при его глубокой переработке с получением карбида кальция и/или ацетилена.
Известен способ переработки углекарбонатного минерального сырья, включающий обжиг известняка в реакторе с подачей в него и сжиганием высокотемпературного энергоносителя (SU №1449553, С04В 2/02, 1989).
Однако в этом техническом решении также невелик спектр получаемых товарных продуктов (только известь), низка экологичность производственного процесса, кроме того, осложнен процесс обеспечения производства высокотемпературным энергоносителем.
Известен также способ переработки углекарбонатного минерального сырья, включающий обжиг известняка в реакторе с получением окиси кальция, при использовании для обжига тепла, получаемого сжиганием части объема ацетилена, получаемого из части объема карбида кальция, как одного из продуктов процесса переработки, наряду с едким кальцием и угольной кислотой (RU 2256611, С01В 31/32, С04В 2/02, C01F 11/06, С07С 11/24, 2005).
Однако в этом техническом решении невелика глубина переработки исходного материала, в результате чего спектр получаемых товарных продуктов расширен за счет простейших материалов, не имеющих повышенного спроса на рынке.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое техническое решение, является расширение спектра получаемых товарных продуктов и исключение загрязнения окружающей среды отходами производства.
Технический результат выражается в расширении спектра получаемых товарных продуктов глубокой переработки ацетилена, обладающих высоким коммерческим потенциалом (этанола, дихлорэтана, этиленгликоля, ацетона), при обеспечении высокого уровня диверсификации производства и исключении появления техногенных отходов.
Поставленная задача решается тем, что способ переработки углекарбонатного минерального сырья, включающий обжиг известняка в реакторе с получением окиси кальция, производство карбида кальция реакцией части окиси кальция, полученной при обжиге известняка, с углеродом, контактирование части объема полученного карбида кальция с водой с получением ацетилена и едкого кальция, контактирование газообразных отходов процесса обжига известняка с водой для получения угольной кислоты, при этом для обжига известняка используют тепло, получаемое сжиганием части объема ацетилена, получаемого из части объема карбида кальция, отличающийся тем, что, по крайней мере, часть полученного ацетилена используют для синтеза этанола и/или дихлорэтана, и/или этиленгликоля, и/или ацетона, при этом в процессе синтеза этанола и/или дихлорэтана ацетилен вводят в реакцию с водородом в присутствии палладия в качестве катализатора, после чего, по меньшей мере, часть синтезированного материала С2Н4 вводят в реакцию с парами воды с получением этанола и/или в реакцию с хлором с получением дихлорэтана, кроме того, по меньшей мере, часть полученного ацетилена подвергают гидролизу с получением этиленгликоля, кроме того, при синтезе ацетона часть полученного ацетилена вводят в реакцию с парами воды, причем водород, получаемый при этом, используют в упомянутых процессах синтеза этанола и/или дихлорэтана и/или сжигают в процессе обжига, при этом диоксид углерода, получаемый при синтезе ацетона, используют в процессе получения угольной кислоты. Кроме того, этанол синтезируют при давлении до 80 атм и температуре до 300°С в присутствии серной кислоты в качестве катализатора. Кроме того, дихлорэтан синтезируют в присутствии Fe и FeCl2 в качестве катализатора. Кроме того, ацетон синтезируют в присутствии Fe и/или In в качестве катализатора при температуре до 460°С.
Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками прототипа и аналогов свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию"новизна".
Признаки отличительной части формулы изобретения обеспечивают решение следующих функциональных задач.
Признаки «по крайней мере, часть полученного ацетилена используют для синтеза этанола и/или дихлорэтана, и/или этиленгликоля, и/или ацетона» обеспечивают возможность расширения спектра получаемых товарных продуктов глубокой переработки ацетилена, обладающих высоким коммерческим потенциалом (этанола, дихлорэтана, этиленгликоля, ацетона), при этом обеспечивается высокий уровень диверсификации производства.
Признаки «в процессе синтеза этанола и/или дихлорэтана ацетилен вводят в реакцию с водородом в присутствии палладия в качестве катализатора» обеспечивают получение промежуточного материала (этилена), используемого далее для получения этанола и/или дихлорэтана.
Признаки «по меньшей мере, часть синтезированного материала С2Н4 вводят в реакцию с парами воды с получением этанола» обеспечивают возможность получения этанола.
Признаки указывающие, что по меньшей мере часть синтезированного материала
С2Н4 вводят «в реакцию с хлором с получением дихлорэтана» обеспечивают возможность получения дихлорэтана.
Признаки «по меньшей мере, часть полученного ацетилена подвергают гидролизу с получением этиленгликоля» обеспечивают возможность получения этиленгликоля.
Признаки «при синтезе ацетона часть полученного ацетилен вводят в реакцию с парами воды» конкретизируют схему синтеза ацетона.
Признаки, указывающие, что «водород, получаемый при этом (при синтезе ацетона), используют в упомянутых процессах синтеза этанола и/или дихлорэтана и/или сжигают в процессе обжига» обеспечивают возможность утилизации отходов одного из этапов производства с их использованием либо в качестве реагента, либо в качестве энергоносителя.
Признаки «диоксид углерода, получаемый при синтезе ацетона, используют в процессе получения угольной кислоты» обеспечивают утилизацию газообразных отходов процесса синтеза ацетона с газообразными отходами процесса обжига известняка с превращением их в дополнительный продукт.
Признаки второго-четвертого пунктов формулы раскрывают возможную номенклатуру товарной продукции получаемой в заявленном способе.
Изобретение поясняется чертежом, на котором показана принципиальная схема реализации способа.
Для реализации способа используют технологическую схему, включающую реакторы 1-4 схемы получения ацетилена, первый газоотборный блок 5, дозаторы 6 и 7, второй газоотборный блок 8, газораспределительные узлы 9 и 10, водоподающий узел 11, загрузочный узел 12, углезагрузочный узел 13, продуктопроводы 14, газопроводы 15, водопровод 16, паропровод 17, дополнительные реакторы 18-22, парогенератор 23, источник хлора 24, катализационные узлы 25-28, третий газоотборный блок 29, распределитель 30.
В качестве первого реактора 1 служит печь для обжига известняка известной конструкции, снабженная загрузочным узлом 12, обеспечивающим подачу известняка. Первый реактор 1 связан газопроводом 15 с первым газоотборным блоком 5 (в качестве которого используются известные комплекты газоочистного оборудования, обеспечивающие отбор СО2) и продуктопроводом 14, например, выполненным в виде направляющего желоба с дозатором 6, обеспечивающим отбор из потока извести (СаО) получаемой при обжиге известняка части, предназначенной для передачи потребителю, понятно, что если такое не предусмотрено, этот узел используется только в качестве питателя второго реактора 2.
В качестве второго реактора 2 служит печь для производства карбида кальция, снабженная углезагрузочным узлом 13 известной конструкции и газоотборным блоком 8 (в качестве которого используются известные комплекты газоочистного оборудования, обеспечивающие отбор СО). Если на этом этапе производства предусмотрено использование ацетилена как высокотемпературного энергоносителя, то печь для производства карбида кальция должна иметь соответствующие теплообменные элементы (на чертеже не показаны), обеспечивающие утилизацию тепла, получаемого при сжигании ацетилена и его передачу материалам-реагентам (С и СаО).
Газоотборные блоки 5 и 8 посредством газопроводов 15 связаны с третьим реактором 3, подключенным также к водоподающему узлу 11 (выполненному в виде емкости с водой, снабженной насосным и дозирующим и контрольно-измерительным оборудованием известной конструкции, обеспечивающим по трубопроводу 16 подачу воды в реактор 3 для синтеза H2CO3 и к парогенератору 23). Выход третьего реактора 3 через продуктовод 14 связан с хранилищем углекислоты (на чертежах не показано), конструкция которого определяется формой поставки углекислоты потребителю, т.е. сжиженная или «сухой лед», и не отличается от известных конструкций.
Выход реактора 2 посредством продуктопровода 14, например, выполненного в виде направляющего желоба, связан с дозатором 7, обеспечивающим отбор из потока карбида кальция получаемого в реакторе, части продукции, предназначенной для передачи потребителю, понятно, что если такое не предусмотрено, этот узел используется только в качестве питателя второго реактора 4.
В качестве четвертого реактора 4 используют газогенератор, предназначенный для выработки ацетилена из карбида кальция. Реактор 4 связан с водоподающим узлом 11, а его «газовый» выход через газораспределительный узел 9 связан либо с газгольдером (на чертеже не показан, предназначен для хранения ацетилена перед отправкой его потребителю), либо с газораспределительным узлом 10, регулирующим подачу ацетилена в реакторы 1 и 2 (конструктивно эти узлы аналогичны известным газораспределительным устройствам и выбираются с учетом соответствия их рабочих параметров, расходу ацетилена и сечению газопроводов 15). Второй выход реактора 4 посредством соответствующего продуктопровода 14 связан с хранилищем гашеной извести (на чертеже не показано).
Реактор 18 является гидролизным реактором известной конструкции и выполнен с возможностью производства этиленгликоля. Вход реактора связан с соответствующим выходом газораспределительного узла 9 через газопровод 15, а выход с хранилищем этиленгликоля (на чертеже не показано), конструкция которого известна и определяется свойствами хранимого продукта. Реактор 19 является реактором известной конструкции, выполненным с возможностью синтеза этилена (C2H4), используемого в дальнейшем для производства этанола и/или производства дихлорэтана. Реактор содержит катализационный узел 25, содержащий Pd в качестве катализатора реакции ацетилена с водородом, при этом первый газовый вход реактора 19 связан с соответствующим выходом газораспределительного узла 9 через газопровод 15, а его второй газовый вход связан с первым газовым выходом реактора 20 через газоотборный блок 29 (в качестве которого используются известные комплекты газоочистного оборудования, обеспечивающие отбор Н2). Выход реактора 19 (по этилену) через распределитель 30 связан с основными входами реактора 21 и 22.
Реактор 20 является реактором известной конструкции, выполненным с возможностью синтеза ацетона. Реактор содержит катализационный узел 26, содержащий Fe или In, в качестве катализатора реакции ацетилена с парами воды, снабжен известными средствами подвода тепла и рассчитан на температуры не менее 500°С, при этом первый газовый вход реактора 20 связан с соответствующим выходом газораспределительного узла 9 через газопровод 15, а его второй газовый вход связан паропроводом 17 с парогенератором 23. Выход реактора 20 связан с хранилищем ацетона (на чертежах не показано), конструкция которого известна и определяется свойствами хранимого продукта. Его первый газовый выход (по водороду) через газоотборный блок 29 связан со вторым газовым входом реактора 19, а его второй газовый выход (по диоксиду углерода) через первый газоотборный блок 5 связан с реактором 3.
Реактор 21 является реактором известной конструкции, выполненным с возможностью синтеза этанола. Реактор содержит катализационный узел 27, содержащий H2SO4 в качестве катализатора реакции этилена (C2H4) с парами воды, снабжен известными средствами подвода тепла (например, обеспечивающими утилизацию тепла, получаемого от сжигания части объема ацетилена, и рассчитан на температуры не менее 350-400°С, при этом вход реактора 21 через распределитель 30 связан с соответствующим выходом реактора 19, кроме того, реактор 21 связан паропроводом 17 с парогенератором 23. Выход реактора 21 связан с хранилищем этанола (на чертеже не показано), конструкция которого известна и определяется свойствами хранимого продукта.
Реактор 22 является реактором известной конструкции, выполненным с возможностью синтеза дихлорэтана. Реактор содержит катализационный узел 28, содержащий Fe и/или FeCl2 в качестве катализатора реакции этилена (C2H4) с хлором, снабжен известными средствами подвода тепла (например, обеспечивающими утилизацию тепла, получаемого от сжигания части объема ацетилена, и рассчитан на температуры не менее 350-400°С, при этом вход реактора 22 через распределитель 30 связан с соответствующим выходом реактора 19, кроме того, реактор 22 связан с источником хлора 24. Выход реактора 21 связан с хранилищем дихлорэтана (на чертеже не показано), конструкция которого известна и определяется свойствами хранимого продукта. Конструкция остальных аппаратов и устройств, используемых при реализации способа, не отличается от аппаратов и устройств, предназначенных для решения сходных функциональных задач.
Заявленный способ реализуется следующим образом.
Известняк вводят в реактор 1 и производят его обжиг, для чего используют тепло, получаемое сжиганием части объема ацетилена, получаемого из части объема карбида кальция, получаемого на следующей стадии процесса переработки углекарбонатного минерального сырья.
В процессе обжига известняк разлагается на известь и диоксид углерода по формуле
Figure 00000001
Готовую известь (СаО) удаляют продуктопроводом 14 к дозатору 6, обеспечивающему отбор из общего объема части извести, предназначенной для передачи потребителю, и части, предназначенной для дальнейшей переработки. Часть извести, предназначенная для дальнейшей переработки в карбид кальция, подается во второй реактор 2, где в присутствии углерода (в виде кокса или каменного угля крупностью 20-25 мм и содержанием серы менее 1%) перерабатывается в карбид кальция. Процесс производства карбида кальция «идет» по формуле
Figure 00000002
Готовый карбид кальция (СаС2) удаляется продуктопроводом 14 к дозатору 7, обеспечивающему отбор из общего объема продукции части карбида кальция, предназначенной для передачи потребителю, и части, предназначенной для дальнейшей переработки. Часть карбида кальция, предназначенная для переработки в ацетилен, подается в четвертый реактор 4, где вводится в контакт с водой где и перерабатывается. Процесс производства ацетилена «идет» по формуле СаС2+2Н2О=C2H2+Са(ОН)2.
Гашеная известь (Са(ОН)2) передается потребителю для использования по назначению. Готовый ацетилен (C2H2) удаляется по газопроводу 15 и через газораспределительный узел 9 подается либо потребителю, либо только в первый реактор 1, либо и в первый и второй реактор 2, либо используется для синтеза этанола и/или дихлорэтана, и/или ацетона, и/или этиленгликоля. Подача ацетилена в соответствующие реакторы контролируются известной распределительной арматурой (на чертеже не показана), установленной на разветвлениях газопровода 15, связывающего газораспределительный узел 9 с реакторами 18, 19, 20 и 21.
При этом синтез этанола и/или дихлорэтана осуществляют по известной схеме - вначале синтезируют этилен, который затем используют в процессе синтеза целевых продуктов (этанола и дихлорэтана)
С2Н222Н4 С2Н42О=C2H5OH
Причем если реакцию проводить при давлении до 23 атм и температуре до 75-80°С, выход этанола составит до 90%, а при давлении до 80 атм и температуре до 280-300°С выход этанола доходит до 95%.
При этом синтез дихлорэтана осуществляют по известной схеме с использованием этилена, вводя последний в контакт с хлором
С2Н4+Cl2=CH2Cl-CH2Cl
При этом этиленгликоль получают гидролизом ацетилена.
При этом синтез ацетона осуществляется по известной схеме при температуре около 460°С
С2Н2+H2O(пар)=СН3СОСН3+CO22
Ацетон передают потребителю, а газообразные продукты - отходы процесса - утилизуются на месте (CO2 используют в производстве углекислоты, а водород - в процессе синтеза этанола и/или дихлорэтана). Конечно, возможно и сжигание водорода, т.е. использование в качестве энергоносителя в процессе обжига или синтеза ацетона, но это не самый целесообразный способ его использования.
Таким образом, в качестве основных продуктов переработки углекарбонатного минерального сырья получают карбид кальция, и/или окись кальция, и/или ацетилен, и/или этанол, и/или дихлорэтан, и/или ацетон, и/или этиленгликоль, а в качестве дополнительных продуктов получают углекислоту и гашеную известь. При этом, при наличии потребителей и соответствующих дополнительных компонентов, основные продукты переработки углекарбонатного минерального сырья могут использоваться для последующей переработки по известным схемам с получением, например, суперфосфата, карбамида, аммиака и т.п.
Режимные параметры реализации способа на всех его этапах не отличаются от известных.

Claims (4)

1. Способ переработки углекарбонатного минерального сырья, включающий обжиг известняка в реакторе с получением окиси кальция, производство карбида кальция реакцией части окиси кальция, полученной при обжиге известняка, с углеродом, контактирование части объема полученного карбида кальция с водой с получением ацетилена и едкого кальция, контактирование газообразных отходов процесса обжига известняка с водой для получения угольной кислоты, при этом для обжига известняка используют тепло, получаемое сжиганием части объема ацетилена, получаемого из части объема карбида кальция, отличающийся тем, что, по крайней мере, часть полученного ацетилена, используют для синтеза этанола и/или дихлорэтана и/или этиленгликоля и/или ацетона, при этом в процессе синтеза этанола и/или дихлорэтана, ацетилен вводят в реакцию с водородом в присутствии палладия в качестве катализатора, после чего, по меньшей мере, часть синтезированного материала-C2H4 вводят в реакцию с парами воды с получением этанола и/или в реакцию с хлором с получением дихлорэтана, кроме того, по меньшей мере, часть полученного ацетилена подвергают гидролизу с получением этиленгликоля, кроме того, при синтезе ацетона, часть полученного ацетилена вводят в реакцию с парами воды, причем водород, получаемый при этом, используют в упомянутых процессах синтеза этанола и/или дихлорэтана и/или сжигают в процессе обжига, при этом диоксид углерода, получаемый при синтезе ацетона, используют в процессе получения угольной кислоты.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что этанол синтезируют при давлении до 80 атм и температуре до 300°С в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что дихлорэтан синтезируют в присутствии Fe и FeCl2 в качестве катализатора.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что ацетон синтезируют в присутствии Fe и/или In в качестве катализатора при температуре до 460°С.
RU2008100934/04A 2008-01-09 2008-01-09 Способ переработки углекарбонатного минерального сырья RU2373178C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008100934/04A RU2373178C2 (ru) 2008-01-09 2008-01-09 Способ переработки углекарбонатного минерального сырья

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008100934/04A RU2373178C2 (ru) 2008-01-09 2008-01-09 Способ переработки углекарбонатного минерального сырья

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008100934A RU2008100934A (ru) 2009-07-20
RU2373178C2 true RU2373178C2 (ru) 2009-11-20

Family

ID=41046732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008100934/04A RU2373178C2 (ru) 2008-01-09 2008-01-09 Способ переработки углекарбонатного минерального сырья

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2373178C2 (ru)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014031246A1 (en) * 2012-08-21 2014-02-27 Uop Llc The production of butadiene from a methane conversion process
US8927769B2 (en) 2012-08-21 2015-01-06 Uop Llc Production of acrylic acid from a methane conversion process
US8933275B2 (en) 2012-08-21 2015-01-13 Uop Llc Production of oxygenates from a methane conversion process
US8937186B2 (en) 2012-08-21 2015-01-20 Uop Llc Acids removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor
US9023255B2 (en) 2012-08-21 2015-05-05 Uop Llc Production of nitrogen compounds from a methane conversion process
US9205398B2 (en) 2012-08-21 2015-12-08 Uop Llc Production of butanediol from a methane conversion process
US9308513B2 (en) 2012-08-21 2016-04-12 Uop Llc Production of vinyl chloride from a methane conversion process
US9327265B2 (en) 2012-08-21 2016-05-03 Uop Llc Production of aromatics from a methane conversion process
US9370757B2 (en) 2012-08-21 2016-06-21 Uop Llc Pyrolytic reactor
US9434663B2 (en) 2012-08-21 2016-09-06 Uop Llc Glycols removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor
US9656229B2 (en) 2012-08-21 2017-05-23 Uop Llc Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor
US9689615B2 (en) 2012-08-21 2017-06-27 Uop Llc Steady state high temperature reactor
US9707530B2 (en) 2012-08-21 2017-07-18 Uop Llc Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Миллер С.А. Ацетилен, его свойства, получение и применение. - Л., 1969, т. 1, с.32-51, 189-219, 263-315. *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014031246A1 (en) * 2012-08-21 2014-02-27 Uop Llc The production of butadiene from a methane conversion process
US8927769B2 (en) 2012-08-21 2015-01-06 Uop Llc Production of acrylic acid from a methane conversion process
US8933275B2 (en) 2012-08-21 2015-01-13 Uop Llc Production of oxygenates from a methane conversion process
US8937186B2 (en) 2012-08-21 2015-01-20 Uop Llc Acids removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor
US9023255B2 (en) 2012-08-21 2015-05-05 Uop Llc Production of nitrogen compounds from a methane conversion process
US9205398B2 (en) 2012-08-21 2015-12-08 Uop Llc Production of butanediol from a methane conversion process
US9308513B2 (en) 2012-08-21 2016-04-12 Uop Llc Production of vinyl chloride from a methane conversion process
US9327265B2 (en) 2012-08-21 2016-05-03 Uop Llc Production of aromatics from a methane conversion process
US9370757B2 (en) 2012-08-21 2016-06-21 Uop Llc Pyrolytic reactor
US9434663B2 (en) 2012-08-21 2016-09-06 Uop Llc Glycols removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor
US9656229B2 (en) 2012-08-21 2017-05-23 Uop Llc Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor
US9689615B2 (en) 2012-08-21 2017-06-27 Uop Llc Steady state high temperature reactor
US9707530B2 (en) 2012-08-21 2017-07-18 Uop Llc Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008100934A (ru) 2009-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2373178C2 (ru) Способ переработки углекарбонатного минерального сырья
IL267507B2 (en) Method and system for synthesizing fuel from a dissolved carbon dioxide source
Zeng et al. Bio-oil heavy fraction for hydrogen production by iron-based oxygen carrier redox cycle
WO2016142903A1 (en) Method and system for the manufacture of methane as well as heat and electricity by hydrogasification of biomass
WO2008027285A3 (en) Process and system for producing commercial quality carbon dioxide from high solids lime mud
CN103781724A (zh) 含有一氧化碳和氢气的合成气体的制造装置及其制造方法
US11814289B2 (en) Black powder catalyst for hydrogen production via steam reforming
RU2650513C2 (ru) Система для производства ароматического соединения и способ его получения
CN105062568B (zh) 一种利用煤与天然气联合生产合成气的方法
CN104119971A (zh) 一种煤催化气化方法
CN109485016A (zh) 一种焦炉荒煤气直接水蒸汽重整制取氢气或氨的系统及方法
RU2367604C1 (ru) Способ переработки углекарбонатного минерального сырья
KR101501655B1 (ko) 이산화탄소 자원화를 위한 cog 개질 공정
RU74912U1 (ru) Линия для переработки углекарбонатного минерального сырья
RU2527536C1 (ru) Способ переработки углеводородного газа в стабильные жидкие синтетические нефтепродукты и энергетический комплекс для его осуществления
RU2367645C1 (ru) Установка для переработки углекарбонатного минерального сырья
JP7069892B2 (ja) 水素の製造方法
RU2362735C1 (ru) Установка для переработки углекарбонатного минерального сырья
CN104058368A (zh) 一种含烃尾气转化制氢工艺及系统
RU2256611C1 (ru) Способ переработки углекарбонатного минерального сырья
JP3915010B2 (ja) 熱化学的分解による水素の製造方法
CN103484182A (zh) 一种用富含co工业尾气生产替代天然气的方法
RU39598U1 (ru) Установка для переработки углекарбонатного минерального сырья
CN209636133U (zh) 一种焦炉荒煤气直接水蒸汽重整生产甲醇的装置
RU2785612C1 (ru) Способ паровой конверсии метана и/или легких углеводородных смесей

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100110