RU2372945C1 - Состав и способ обработки поверхности биопротеза клапана сердца - Google Patents
Состав и способ обработки поверхности биопротеза клапана сердца Download PDFInfo
- Publication number
- RU2372945C1 RU2372945C1 RU2008127100/15A RU2008127100A RU2372945C1 RU 2372945 C1 RU2372945 C1 RU 2372945C1 RU 2008127100/15 A RU2008127100/15 A RU 2008127100/15A RU 2008127100 A RU2008127100 A RU 2008127100A RU 2372945 C1 RU2372945 C1 RU 2372945C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stage
- heart valve
- valve
- hexane
- samples
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам и способам для обработки поверхности протеза клапана сердца с целью исключения возможности образования на ней слоев солей кальция, и может быть использовано в кардиохирургии. Предлагается подобранный состав препарата для нанесения антикальциевой пленки на поверхность протеза клапана сердца. Способ постадийной обработки поверхности протеза клапана сердца специально подобранным составом препарата позволяет повысить эффективность и сроки функционирования в организме такого протеза клапана за счет исключения возможности образования на его поверхности осадка кальция, увеличить его механическую прочность и сохранить его высокую эластичность за счет присутствия на его поверхности эластичных пленочных покрытий из предлагаемого состава препарата и разработанным способом обработки поверхности и увеличить сроки жизни каждого пациента. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Description
Область техники
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для изготовления биопротезов клапана сердца.
Предшествующий уровень техники
Известен способ обработки манжеты для искусственного биоклапана сердца. Ткань пропитывают частицами восстановленного серебра. Изобретение позволяет исключить возникновение септического миакарда за счет повышения антибактериальных свойств манжеты и повысить срок службы (RU 2286116 C2).
Обработка манжеты спиртовым раствором антибиотика или же смесью спирторастворимых антибиотиков (RU 2141260 C1). Оба предлагаемые способа обработки манжеты не исключают процесса кальцификации поверхности клапана. Известен способ нанесения покрытия на протезы клапанов сердца (RU 2199976 C2, 7 A61F 2/24). Способ включает обработку поверхности протеза антибактериальным веществом из раствора, содержащего 0,5-1,5% гексафторпропилена и кислорода в среде 1.2.2-дихлор-1.2.2.2-тетрафторэтана при 40-50°С в течение 30-90 минут. Этот способ нанесения покрытия на протезы клапанов сердца позволяет создать покрытие клапана, обладающее высокой износостойкостью и термостабильностью. Как утверждают авторы, покрытие имеет высокую прочность, что позволяет увеличить срок его службы. Кроме того, протезы клапанов сердца, обработанные предлагаемым способом, дополнительно приобретают антимикробные свойства при полном сохранении их функциональных характеристик. Однако и в этом случае возможность процесса кальцификации протеза при эксплуатации не исключается и не рассматривается.
Известно практическое использование полиэтилгидридсилоксана в медицинских целях для заполнения костных полостей и дефектов, RU 2103013 C1, 6 A61L 31/00, но не для покрытия поверхности протеза клапана.
Известно такое техническое решение как "Способ нанесения покрытия на протезы клапанов сердца", RU 2199976 C2, 7 A61F 2/24. Способ включает обработку поверхности протеза клапана антибактериальным веществом путем погружения его в раствор гексафторпропилена и кислорода в среде 1.2.2-дихлор-1.1.2.2-тетрафторэтана при 40-50°С в течение 30-90 минут. Такой способ нанесения покрытия на протезы клапанов сердца позволяет создать покрытие, обладающее высокой износоустойчивостью и термостабильностью. Однако и такое покрытие не защищает поверхность клапана от процесса его кальцификации. Это техническое решение принято за аналог.
Раскрытие изобретения
В основу изобретения положено решение задачи предотвращения образования кальцинатов на поверхности биопротеза клапана сердца для обеспечения эффективности его функционирования в организме. В основу настоящего изобретения положено решение задачи предотвращения процесса кальцификации за счет того, что биопротез клапана предварительно обрабатывается растворителями (в данном случае гексаном) для очистки его поверхности, затем смесью реактивов на основе - полиэтилгидридсилоксана (пленкообразующий компонент), триацетоксисилан (добавляется в качестве отвердителя) и гексан (растворитель) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
полиэтилгидридсилоксан - 4,0-6,0%,
триацетоксисилан - 5,0-6,0%,
гексан - остальное.
Заявителями не выявлены источники, содержащие информацию о технических решениях, идентичных настоящему изобретению, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "новизна". За счет реализации отличительных признаков изобретения (в совокупности с признаками, указанными в ограничительной части формулы) достигаются важные новые свойства объекта. В предложенном техническом решении доказано отсутствие процесса образования солей кальция на поверхности биопротеза клапана за счет модификации его поверхности покрытием из предлагаемого раствора, указанного выше состава.
В предложенном техническом решении доказано повышение эффективности предлагаемого способа модификации поверхности биопротезов клапанов за счет присутствия на них пленки, которая содержит полиэтилгидридсилоксан.
Гексан используют, например, для промывки различных катализаторов (SU 1460792 A1). Полиэтилгидридсилоксан - пленкообразователь, триацетоксисилан используется как отвердитель для полиэтилгидридсилоксана.
Состав приготавливается следующим образом. Определенное количество (в пределах, указанных в выше) полиэтилгидридсилоксана растворяют в гексане и добавляют триацетоксисилан. Модификация поверхности биопротеза клапана производится путем окунания его в смесь реактивов и выдерживания в ней необходимое время.
Полиэтилгидридсилоксан в присутствии триацетоксисилана образует на поверхностях биопротеза клапана пленочное покрытие, препятствующее осаждению на поверхности биопротеза клапана слоя солей кальция за счет высокого уровня гидрофобности слоя полиэтилгидридсилоксана.
Заявителям не известны какие-либо публикации, которые содержали бы сведения о влиянии отличительных признаков изобретения на достигаемый технический результат. В связи с этим, по мнению заявителей, можно сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "изобретательский уровень".
Сущность изобретения поясняется примерами
ПРИМЕР 1
Стадия 1. Образцы биопротезов клапана помещают в гексан, выдерживают 40 минут для снятия возможных загрязнений и особенно на поверхности манжеток.
Стадия 2. Приготавливают смесь реактивов, используемую для модификации поверхности биопротезов клапана с целью предотвращения процесса ее кальцинирования. Для этого в гексане (100 мл) растворяют полиэтилгидридсилоксан и добавляют триацетоксисилан. Компоненты берутся в следующих пределах, мас.%:
полиэтилгидридсилоксан - 4,0,
триацетоксисилан - 5,0,
гексан - остальное.
Стадия 3. Образцы биопротезов клапанов модифицируют методом окунания в приготовленную смесь реактивов (см. стадию 2) и выдерживаются в ней в течение 30-60 минут.
Стадия 4. Модифицированные образцы биопротезов клапанов термостатируют при t=20°-30°C в течение 24 часов.
Стадия 5. Подготовленные образцы биопротезов клапана сердца помещают в смесь солей 20 мл 3%-ного раствора CaCl2 и 20 мл 2%-ного раствора Na3PO4 и выдерживают в ней 5-7 месяцев.
ПРИМЕР 2
Стадия 1. Образцы биопротезов клапанов помещают в гексан, выдерживают 40 минут для снятия возможных примесей и особенно на поверхности манжеток.
Стадия 2. Приготавливают смесь реактивов, используемую для модификации поверхности биопротезов клапана с целью предотвращения процесса ее кальцинирования. Для этого в гексане (100 мл) растворяют полиэтилгидридсилоксан для получения пленочного покрытия и добавляют триацетоксисилан. Компоненты берут в следующих пределах:
полиэтилгидридсилоксан - 4,5%,
триацетоксисилан - 5,5%,
гексан - остальное.
Стадия 3. Образцы биопротезов клапанов модифицируют методом окунания в приготовленную смесь реактивов (см. стадию 2) и выдерживают их в ней в течение 30-60 минут.
Стадия 4. Модифицированные образцы биопротезов клапанов термостатируют при - 20 30°С в течение 24 часов.
Стадия 5. Подготовленные образцы биопротезов клапана сердца помещают в смесь солей - 20 мл 3%-ного раствора CaCl2 и 20 мл 2%-ного раствора Na3FO4 и выдерживают в ней 5-7 месяцев.
ПРИМЕР 3
Стадия 1. Образцы биопротезов клапана помещают в гексан, выдерживают 40 минут для снятия возможных примесей и особенно на поверхности манжеток.
Стадия 2. Приготавливают смесь реактивов, используемую для модификации поверхности биопротеза клапана с целью предотвращения процесса ее кальцинирования. Для этого в гексане (100 мл) растворяют полиэтилгидридсилоксан для получения пленочного покрытия и добавляют триацетоксисилан. Компоненты берут в следующих пределах:
полиэтилгидридсилоксан - 5,0%,
триацетоксисилан - 6,0%,
гексан - остальное.
Стадия 3. Образцы биопротезов клапанов модифицируют методом окунания в приготовленную смесь реактивов (см. стадию 2) и выдерживают их в ней в течение 30-60 минут.
Стадия 4. Модифицированные образцы биопротезов клапанов термостатируют при t-20°C в течение 24 часов.
Стадия 5. Подготовленные образцы биопротезов клапана сердца помещают в смесь солей - 20 мл 3%-ного раствора CaCl2 и 20 мл 2%-ного раствора Na3FO4 и выдерживают в ней 5-7 месяца.
ПРИМЕР 4
Стадия 1. Образцы биопротезов клапанов помещают в гексан, выдерживают 40 минут для снятия возможных загрязнений и особенно на поверхности манжеток.
Стадия 2. Приготавливают смесь реактивов, используемую для обработки поверхности биопротезов клапана с целью предотвращения процесса ее кальцинирования. Для этого в гексане (100 мл) растворяют полиэтилгидридсилоксан для получения пленочного покрытия и добавляют триацетоксисилан. Компоненты берут в следующих пределах:
полиэтилгидридсилоксан - 6,0%,
триацетоксисилан - 5,5%.
гексан - остальное.
Стадия 3. Образцы биоклапанов модифицируют методом окунания в приготовленную смесь реактивов (см. стадию 2) и выдерживают их в ней в течение 30-60 минут.
Стадия 4. Модифицированные образцы биопротезов клапанов термостатируют при 20°С в течение 24 часов.
Стадия 5. Подготовленные образцы биопротезов клапанов помещают в смесь солей - 20 мл 3%-ного раствора CaCl2 и 20 мл 2%-ного раствора Na3FO4 и выдерживают в ней 5-7 месяцев.
ПРИМЕР 5
Стадия 1. Образцы биопротезов клапана помещают в гексан, выдерживают 40 минут для снятия возможных примесей и особенно на поверхности манжеток.
Стадия 2. Приготавливают смесь реактивов, используемую для модификации поверхности биопротеза клапана с целью предотвращения процесса ее кальцинирования. Для этого в гексане растворяют полиэтилгидридсилоксан для получения пленочного покрытия и добавляют триацетоксисилан. Компоненты берут в следующих пределах:
полиэтилгидридсилоксан - 3,5%,
триацетоксисилан - 5,0%,
гексан - остальное.
Стадия 3. Образцы биопротезов клапанов модифицируют методом окунания в приготовленную смесь реактивов (см. стадию 2) и выдерживают их в ней в течение 30-60 минут.
Стадия 4. Модифицированные образцы биопротезов клапанов термостатируют при 20°С в течение 24 часов.
Стадия 5. Подготовленные образцы биопротезов клапана сердца помещают в смесь солей 20 мл 3%-ного раствора CaCl2 и 20 мл 2%-ного раствора Na3FO4 и выдерживают их в ней 5-7 месяцев.
ПРИМЕР 6.
Стадия 1. Образцы биопротезов клапана помещают в гексан, выдерживают 30 минут для снятия возможных примесей и особенно на поверхности манжеток.
Стадия 2. Приготавливают смесь реактивов, используемую для модификации поверхности биопротеза клапана с целью предотвращения процесса ее кальцинирования. Для этого в гексане растворяют полиэтилгидридсилоксан для получения пленочного покрытия и добавляют триацетоксисилан. Компоненты берут в следующих пределах:
полиэтилгидридсилоксан - 6,5%,
триацетоксисилан - 6,0%,
гексан - остальное.
Стадия 3. Образцы биопротезов клапана модифицируют методом окунания в приготовленную смесь реактивов (см. стадию 2) и выдерживают их в ней в течение 30-60 минут.
Стадия 4. Модифицированные образцы протезов клапана термостатируют при 20°С в течение 24 часов.
Стадия 5. Подготовленные образцы биопротезов клапана сердца помещают в смесь солей - 20 мл 3%-ного раствора CaCl2 и 20 мл 2%-ного раствора Na3PO4 и выдерживают их в ней 5-7 месяцев.
ПРИМЕР 7.
Стадия 1. Образцы биопротезов клапана помещают в гексан, выдерживают 30 минут для снятия возможных примесей и особенно на поверхности манжеток.
Стадия 2. Приготавливают смесь реактивов, используемую для модификации поверхности биопротеза клапана с целью предотвращения процесса ее кальцинирования. Для этого в гексане растворяют полиэтилгидридсилоксан для получения пленочного покрытия и добавляют триацетоксисилан. Компоненты берут в следующих пределах:
полиэтилгидридсилоксан - 4,0%,
триацетоксисилан - 6,5%,
гексан - остальное.
Стадия 3. Образцы биопротезов клапана модифицируют методом окунания в приготовленную смесь реактивов (см. стадию 2) и выдерживают в ней в течение 30-60 минут.
Стадия 4. Модифицированные образцы биопротезов клапанов термостатируют при -20°С в течение 24 часов.
Стадия 5. Подготовленные образцы биопротезов клапана сердца помещают в смесь солей - 20 мл 3%-ного раствора CaCl2 и 20 мл 2%-ного раствора Na3PO4 и выдерживают в ней 5-7 месяцев.
ПРИМЕР 8
Стадия 1. Образцы биопротезов клапана помещают в гексан, выдерживают 30 минут для снятия возможных примесей и особенно на поверхности манжеток.
Стадия 2. Приготавливают смесь реактивов, используемую для модификации поверхности биопротеза клапана с целью предотвращения процесса ее кальцинирования. Для этого в гексане растворяют полиэтилгидридсилоксан для получения пленочного покрытия и добавляют триацетоксисилан. Компоненты берут в следующих пределах:
полиэтилгидридсилоксан - 6,0%,
триацетоксисилан - 4,5%,
гексан - остальное.
Стадия 3. Образцы биопротезов клапана модифицируют методом окунания в приготовленную смесь реактивов (см. стадию 2) и выдерживают их в течение 30-60 минут.
Стадия 4. Модифицированные образцы искусственных клапанов термостатируют при -20°С в течение 24 часов.
Стадия 5. Подготовленные образцы биопротезов клапана сердца помещают в смесь солей - 20 мл 3%-ного раствора CaCl2 и 20 мл 2%-ного раствора Na3PO4 и выдерживают в ней 5-7 месяцев.
ПРИМЕР 9
(биопротезы клапанов без защитного покрытия)
Стадия 1. Образцы биопротезов клапана помещают в гексан и выдерживают 30 минут для снятия возможных примесей и особенно на поверхности манжеток.
Стадия 2. Очищенные образцы биопротезов клапана термостатируют при -20°С в течение 24 часов.
Стадия 3. Подготовленные образцы биопротезов клапана помещают в смесь солей 20 мл 3%-ного раствора CaCl2 и 20 мл 2%-ного раствора Na3PO4 и выдерживают в ней 5-7 месяцев.
В каждом примере (примеры 1-8) для модификации и без нее (пример 9) брали по 10 шт. исходных биопротезов клапанов.
Фотографии клапанов, выдержанных в растворе солей CaCl2 и Na3PO4, до обработки (2) и после нее (1) приведены на чертеже.
Обоснование выбранных пределов ингредиентов
Гексан используется как растворитель;
полиэтилгидридсилоксан - >4% - достигается эффективная гидрофобизация,
полиэтилгидридсилоксан <4% - плохая гидрофобизиция,
полиэтилгидридсилоксан <6% - такая концентрация обеспечивает самую эффективную гидрофобизацию поверхности;
полиэтилгидридсилоксан >6% - пленка из полиэтилгидридсилоксана имеет плохое сцепление с поверхностью.
Триэтоксисилан - <5% - не происходит структурирования пленки;
>5% - наблюдается хорошее структурирование пленки
<6% - происходит хорошее структурирование пленки;
>6% - наблюдается образование аэросила и триэтоксисилан распадается и остается в виде балласта аэросила и триэтоксисилана, см. таблицу.
Промышленная применимость
Технология получения биопротезов клапанов сердца с антикальциевым покрытием пригодна для реализации в промышленном масштабе с использованием стандартного оборудования и отечественного сырья, что обуславливает, по мнению заявителей, его соответствие критерию "промышленная применимость". Такой биопротез клапана, модифицированный антикальциевой пленкой, может быть широко использован в медицинской практике, а именно в кардиохирургии.
| Динамика роста кальциевого осадка на поверхности биопротеза клапана сердца с предлагаемым антикальциевым покрытием и без покрытия | ||||
| № примера | ||||
| Полиэтилгид-Ридсилоксан | Триацет-Оксисилан | Гексан | Результат | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 4 |
| Пример 1 | 4,0 | 5,0 | Остальное | Нет осадка |
| Ca | ||||
| Пример 2 | 4,5 | 5,5 | «» | «» |
| Пример 3 | 5,0 | 6,0 | «» | «» |
| Пример 4 | 6,0 | 5,5 | «» | «» |
| Пример 5 | 3,5 | 5,0 | «» | Осадок Ca |
| Пример 6 | 6,5 | 6,0 | «» | Осадок Ca |
| Пример 7 | 4,0 | 6,5 | «» | Осадок Ca |
| Пример 8 | 6,0 | 4,5 | «» | Осадок Ca |
| Пример 9 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | Осадок Ca |
Claims (2)
1. Препарат для обработки поверхности протеза клапана сердца, отличающийся тем, что он содержит полиэтилгидридсилоксан, триацетоксисилан и гексан при следующем соотношении компонентов, мас.%:
полиэтилгидридсилоксан 4,0-6,0
триацетоксисилан 5,0-6,0
гексан остальное
2. Способ обработки поверхности протеза клапана сердца, отличающийся тем, что проводят постадийную обработку поверхности протеза клапана сердца, включающую предварительную обработку его поверхности гексаном, последующую сушку при комнатной температуре, нанесение антикальциевого покрытия на поверхность протеза клапана сердца путем окунания его в препарат по п.1 и последующую сушку при комнатной температуре в течение 24 ч.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008127100/15A RU2372945C1 (ru) | 2008-07-03 | 2008-07-03 | Состав и способ обработки поверхности биопротеза клапана сердца |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008127100/15A RU2372945C1 (ru) | 2008-07-03 | 2008-07-03 | Состав и способ обработки поверхности биопротеза клапана сердца |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2372945C1 true RU2372945C1 (ru) | 2009-11-20 |
Family
ID=41477767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008127100/15A RU2372945C1 (ru) | 2008-07-03 | 2008-07-03 | Состав и способ обработки поверхности биопротеза клапана сердца |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2372945C1 (ru) |
-
2008
- 2008-07-03 RU RU2008127100/15A patent/RU2372945C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0105290B1 (fr) | Tissu biologique greffable et procede pour sa preparation | |
| CA2666485C (en) | Biological tissue for surgical implantation | |
| JP2005514113A5 (ru) | ||
| JP7448491B2 (ja) | 外科的移植のための生体組織を調製する方法 | |
| JP2013500823A (ja) | 歯槽骨移植材の加工方法及びそれによる歯槽骨移植材、並びに上記歯槽骨移植材を利用した治療方法｛ａｌｖｅｏｌａｒｂｏｎｅｇｒａｆｔｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｍｅｔｈｏｄａｎｄａｌｖｅｏｌａｒｂｏｎｅｇｒａｆｔｔｈｅｒｅｆｒｏｍａｎｄｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｕｓｉｎｇａｌｖｅｏｌａｒｂｏｎｅｇｒａｆｔ｝ | |
| WO2018167536A1 (en) | Implantable material and method for preserving | |
| JP2001505044A (ja) | 生物プロテーゼ組織を処理するための微生物の使用 | |
| CN105327398A (zh) | 抗菌涂层组合物、包含抗菌涂层的医用植入材料及其制备方法 | |
| CN105088201B (zh) | 一种可控制降解速度的镁或镁合金表面处理方法 | |
| EP3952936B1 (en) | A process for prevention of degradation and degeneration of tissue used in bioprosthesis | |
| CN115645607A (zh) | 一种具有抗菌作用的聚醚醚酮材料及其制备方法和应用 | |
| RU2372945C1 (ru) | Состав и способ обработки поверхности биопротеза клапана сердца | |
| JP2010227246A (ja) | 脱細胞化生体組織の調製方法 | |
| Li et al. | rBMSC and bacterial responses to isoelastic carbon fiber-reinforced poly (ether-ether-ketone) modified by zirconium implantation | |
| CN112263715B (zh) | 一种抗凝血抗钙化的人工心脏瓣膜材料及其制备方法与应用 | |
| JP4861326B2 (ja) | 埋め込み可能または移植可能な生体材料の製造のための滅菌方法 | |
| CN109699638B (zh) | 一种梨果浸渍标本保存液及浸渍标本的制作方法 | |
| CN109833517B (zh) | 一种提高生物瓣膜弹性蛋白稳定性的交联处理方法 | |
| RU2519219C1 (ru) | Биологический перикардиальный протез клапана сердца с хитозановым покрытием и способ его получения | |
| US20240189480A1 (en) | Polyphenol coating and preparation method and use thereof | |
| CN116285684B (zh) | 一种多功能超亲水涂层及其制备方法与应用 | |
| RU2809478C2 (ru) | Способ предотвращения разложения и дегенерации ткани, используемой в биопротезах | |
| RU2827554C2 (ru) | Способ получения биологической ткани для хирургической имплантации | |
| Ma et al. | Strategies for the management of biofilm on silicone maxillofacial prosthesis–a review of the literature | |
| CN115869206A (zh) | 一种钛表面细菌生物膜的柚皮苷清洁试剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100704 |