RU2371394C2 - Method of purifying drinking water - Google Patents
Method of purifying drinking water Download PDFInfo
- Publication number
- RU2371394C2 RU2371394C2 RU2007134707/15A RU2007134707A RU2371394C2 RU 2371394 C2 RU2371394 C2 RU 2371394C2 RU 2007134707/15 A RU2007134707/15 A RU 2007134707/15A RU 2007134707 A RU2007134707 A RU 2007134707A RU 2371394 C2 RU2371394 C2 RU 2371394C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- purification
- exchange
- ion
- sorption
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области водоочистки и может быть использовано для получения питьевой воды высшего качества с улучшенными физико-химическими и органолептическими свойствами, в том числе пригодной для ее бутилирования, в бытовых условиях, в общественных учреждениях, в детских и медицинских учреждениях, в полевом водоснабжении.The invention relates to the field of water purification and can be used to produce drinking water of the highest quality with improved physicochemical and organoleptic properties, including those suitable for bottling, in domestic conditions, in public institutions, in children's and medical institutions, in field water supply.
Известен способ очистки питьевой воды, включающий предварительную очистку, сорбционную очистку и финишную очистку с помощью микрофильтрации. Для предварительной очистки используют пористые фильтровальные материалы, обладающие способностью задерживать и обезвреживать бактерии. Для сорбционной очистки используют расположенные последовательно по ходу движения потока слои катионита в Н-форме и активного угля различной пористости в бактерицидной форме. Для финишной очистки используют микрофильтрационные перегородки из прессованных волокон активного угля (патент ЕР №0253132 на изобретение «Тар water filter», МПК C02F 1/42, опубл. 20.01.1988 г.). Данный способ обеспечивает комплексную очистку воды от различных примесей, в том числе ионов токсичных металлов, микровзвесей, органических и хлорорганических загрязнителей. Недостатком известного способа является ограниченность его применения, т.к. он способен непродолжительное время лишь улучшать органолептические показатели воды.A known method of purification of drinking water, including pre-treatment, sorption treatment and final cleaning using microfiltration. For preliminary cleaning, porous filter materials with the ability to retain and neutralize bacteria are used. For sorption purification, layers of cation exchange resin in the H-form and activated carbon of different porosity in a bactericidal form are used sequentially in the direction of flow. For final cleaning using microfiltration partitions from pressed fibers of activated carbon (patent EP No. 0253132 for the invention of "Tar water filter", IPC C02F 1/42, publ. 01.20.1988). This method provides a comprehensive purification of water from various impurities, including toxic metal ions, micro suspensions, organic and organochlorine pollutants. The disadvantage of this method is the limitation of its application, because he is able for a short time only to improve the organoleptic characteristics of water.
Известны способы электрохимической очистки воды, обладающие наиболее широким спектром удаляемых из воды загрязнений и обеспечивающие возможность корректировки кислотности, солевого состава воды, удаление бакофлоры.Known methods of electrochemical water purification, having the widest range of contaminants removed from the water and providing the ability to adjust the acidity, salt composition of the water, the removal of bacoflora.
Известен способ очистки воды, включающий ее электролиз и сорбцию, при этом процесс электролиза проводят при напряжении 16-18 В и токе 150МА-2А, в качестве сорбентов применяют активированный уголь СГН-30А и сильнокислотный катионит в H+-форме, воду пропускают последовательно вначале через катионит, а затем через активированный уголь и объемное соотношение активированного угля и катионита выдерживают равным 1:(0,04-0,06). (Патент РФ №2129529 на изобретение «СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ», МПК 6 C02F 1/46, C02F 1/28, C02F 9/00, опубл. 27.04.1999). В процессе электролиза анод (изготовленный из алюминия марки А-6) растворяется, в раствор переходят ионы алюминия, образующие в воде гидроксид алюминия. Гель Al(OH)з, на который в процессе электрокоагуляции сорбируются положительно заряженные ионы, выступает в роли коллектора загрязнений. На катоде, выполненном из меди, при этом восстанавливаются присутствующие в воде анионы, например, роданиды, бихроматы, катионы меди и, если они попадают в питьевую воду, катионы ртути и некоторые органические соединения, например фенолы, которые относятся к наиболее токсичным загрязнителям. В зависимости от загрязнителей, после электролизера в очищаемой воде остается от 35 до 65% примесей, полностью разлагается остаточный хлор, в 5-6 раз снижается содержание железа. Последовательная сорбция на сульфокатионите и активированном угле удаляет из воды остатки загрязнений тяжелыми металлами, анионами, органическими веществами и смягчает воду. К недостаткам способа следует отнести неэффективность очистки по тяжелым металлам, а также по хлорорганике и анионам. Очистка, основанная на эффекте электрокоагуляции, ведет к быстрому расходованию материала электродов, пассивации и возникновению перенапряжения на их поверхности, что, безусловно, сказывается на качестве очистки. При электрокоагуляции (особенно при силе тока 2А) с использованием алюминиевых и медных электродов всегда есть возможность попадания этих металлов в очищенную воду.A known method of water purification, including its electrolysis and sorption, the electrolysis process is carried out at a voltage of 16-18 V and a current of 150MA-2A, activated carbon СГН-30А and a strongly acidic cation exchange resin in H + form are used as sorbents, water is passed sequentially initially through cation exchange resin, and then through activated carbon and the volume ratio of activated carbon and cation exchange resin is kept equal to 1: (0.04-0.06). (RF patent №2129529 for the invention "METHOD FOR WATER PURIFICATION AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION", IPC 6 C02F 1/46, C02F 1/28, C02F 9/00, publ. 04/27/1999). During electrolysis, the anode (made of grade A-6 aluminum) dissolves, aluminum ions pass into the solution, forming aluminum hydroxide in water. Gel Al (OH) s, on which positively charged ions are sorbed during electrocoagulation, acts as a pollution collector. At the cathode made of copper, the anions present in water, for example, thiocyanates, dichromates, copper cations and, if they get into drinking water, mercury cations and some organic compounds, for example phenols, which are the most toxic pollutants, are restored. Depending on pollutants, from the electrolyzer in the purified water remains from 35 to 65% of impurities, the residual chlorine is completely decomposed, the iron content is reduced 5-6 times. Sequential sorption on sulfocathionite and activated carbon removes residual contaminants from heavy metals, anions, organic substances from water and softens water. The disadvantages of the method include the inefficiency of cleaning for heavy metals, as well as organochlorine and anions. Cleaning based on the effect of electrocoagulation leads to the rapid consumption of electrode material, passivation and the occurrence of overvoltage on their surface, which, of course, affects the quality of cleaning. When electrocoagulation (especially with a current strength of 2A) using aluminum and copper electrodes, there is always the possibility of these metals getting into purified water.
Известен способ непрерывной очистки воды в трехкамерном диафрагменном электролизере, в соответствии с которым очищаемая вода под давлением подается в катодную камеру, из которой вместе с выделившимся при электролизе газообразным водородом проходит в среднюю камеру через диафрагму, освобождаясь от образовавшихся труднорастворимых соединений, и затем большей своей частью из средней камеры направляется потребителю, меньшей регулируемой проникает через диафрагму в анодную камеру и выводится из нее в дренаж, а электродные газы удаляются в атмосферу из средней и анодной камер (заявка РФ №2005125126 на изобретение «ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ И УСТРОЙСТВО НЕПРЕРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ "НИКА" ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ», МПК C02F 1/00, опубл. 20.02.2007 г). Недостатком указанного способа является выделение значительных количеств взрывоопасных газов (смесь водорода и кислорода, выделяющаяся при заданных параметрах электролиза), что исключает использование этого способа в быту. Кроме того, удаление из анодной камеры части воды (аналита - раствора кислых солей щелочных металлов) в дренаж обедняет естественный солевой состав исходной воды, сдвигая ее рН в щелочной диапазон, при этом возможно превышение норм рН по СанПиН.A known method of continuous water purification in a three-chamber diaphragm electrolyzer, according to which the purified water under pressure is supplied to the cathode chamber, from which, together with the hydrogen gas released during electrolysis, passes into the middle chamber through the diaphragm, being released from the formed sparingly soluble compounds, and then for the most part from the middle chamber is directed to the consumer, less adjustable penetrates through the diaphragm into the anode chamber and is removed from it into the drainage, and the electrode gases are removed into the atmosphere from the middle and anode chambers (RF application No. 2005125126 for the invention “ELECTROCHEMICAL METHOD AND DEVICE FOR CONTINUOUS ACTION“ NIKA ”FOR WATER PURIFICATION”, IPC C02F 1/00, published on 02.20.2007). The disadvantage of this method is the allocation of significant quantities of explosive gases (a mixture of hydrogen and oxygen released at given electrolysis parameters), which excludes the use of this method in everyday life. In addition, the removal of part of the water from the anode chamber (analyte - a solution of acid salts of alkali metals) into the drainage depletes the natural salt composition of the source water, shifting its pH to the alkaline range, while it is possible to exceed the pH standards for SanPiN.
Известен наиболее близкий к заявляемому техническому решению по совокупности существенных признаков и выбранный в качестве прототипа способ очистки питьевой воды.Known closest to the claimed technical solution for the combination of essential features and selected as a prototype method of purification of drinking water.
Известный способ очистки питьевой воды включает механическую, ионообменную, сорбционную очистку и электролиз в диафрагменном электролизере, при этом потоки, выходящие из катодной и анодной камер диафрагменного электролизера, подвергают обработке в блоках ионообменной очистки (заявка RU №94024593 на изобретение «Способ получения особо чистой воды и устройство для его реализации», опубл. 27.04.1996, МПК 6 C02F 9/00). Недостатком известного способа является низкая скорость очистки и отсутствие возможности регулирования солевого состава очищенной воды.The known method of purification of drinking water includes mechanical, ion-exchange, sorption purification and electrolysis in a diaphragm electrolyzer, while the streams leaving the cathode and anode chambers of the diaphragm electrolyzer are subjected to treatment in ion-exchange purification units (application RU No. 94024593 for the invention, “A method for producing highly pure water and device for its implementation ", publ. 04/27/1996, IPC 6 C02F 9/00). The disadvantage of this method is the low cleaning rate and the lack of regulation of the salt composition of purified water.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение качества очистки воды.The problem to which the invention is directed, is to improve the quality of water treatment.
Технический результат, который может быть получен при осуществлении заявляемого изобретения, заключается в повышении степени и скорости очистки воды, обеспечении возможности регулирования кислотно-основных свойств (рН) и солевого состава очищенной воды и увеличении ресурса работы сорбентов за счет оптимизации схемы организации водоочистки.The technical result that can be obtained by carrying out the claimed invention consists in increasing the degree and speed of water purification, providing the ability to control acid-base properties (pH) and salt composition of purified water and increasing the life of sorbents by optimizing the organization of water treatment.
Указанный технический результат достигается тем, что способ очистки питьевой воды включает механическую, ионообменную, сорбционную очистку и электролиз в диафрагменном электролизере. Потоки, выходящие из катодной и анодной камер диафрагменного электролизера, подвергают обработке в блоках ионообменной очистки. Поток, выходящий из анодной камеры электролизера, подвергают обработке на анионообменном сорбенте, а поток, выходящий из катодной камеры электролизера, подвергают обработке на катионообменном сорбенте, при этом на выходе из анодной камеры поддерживают значение рН воды 2,5-6,0, а на выходе из катодной камеры 7,5-11,0.The specified technical result is achieved by the fact that the method of purification of drinking water includes mechanical, ion-exchange, sorption purification and electrolysis in a diaphragm electrolyzer. The streams emerging from the cathode and anode chambers of the diaphragm electrolyzer are subjected to treatment in ion-exchange purification units. The stream leaving the anode chamber of the electrolyzer is treated with an anion-exchange sorbent, and the stream leaving the cathode chamber of the electrolyzer is treated with a cation-exchange sorbent, while the pH of the water is maintained at 2.5-6.0 at the outlet of the anode chamber, and the exit from the cathode chamber is 7.5-11.0.
Предпочтительно, чтобы водные потоки после раздельной обработки в блоках ионообменной очистки объединяли и подвергали дополнительной сорбционной и механической очистке.Preferably, the water flows after separate processing in the ion exchange purification units are combined and subjected to additional sorption and mechanical purification.
Сопоставительный анализ заявляемого изобретения с прототипом показал, что во всех случаях выполнения оно отличается от известного, наиболее близкого технического решения тем, что:A comparative analysis of the claimed invention with the prototype showed that in all cases it is different from the well-known, closest technical solution in that:
- поток, выходящий из анодной камеры электролизера, подвергают обработке на анионообменном сорбенте;- the stream leaving the anode chamber of the electrolyzer is subjected to processing on an anion-exchange sorbent;
- поток, выходящий из катодной камеры электролизера, подвергают обработке на катионообменном сорбенте;- the stream leaving the cathode chamber of the electrolyzer is subjected to processing on a cation exchange sorbent;
- на выходе из анодной камеры поддерживают значение рН воды 2,5-6,0,- at the exit of the anode chamber support the pH of the water 2.5-6.0,
- на выходе из катодной камеры поддерживают значение рН воды 7,5-11,0.- at the exit from the cathode chamber, the pH of the water is maintained at 7.5-11.0.
В предпочтительных случаях выполнения заявляемое изобретение отличается от известного указанного выше, наиболее близкого к нему:In preferred cases, the execution of the claimed invention differs from the known above, closest to it:
- наличием дополнительной сорбционной и механической очистки водных потоков, объединенных после раздельной обработки в блоках ионообменной очистки.- the presence of additional sorption and mechanical treatment of water streams, combined after separate processing in ion exchange purification units.
Как показывали проведенные лабораторные исследования, именно приведенная схема организации водоочистки при указанных интервалах изменения рН является оптимальной, поскольку обеспечивает повышение скорости очистки воды, позволяя регулировать солевой состав очищенной воды, и увеличивает ресурс работы сорбентов, повышает степень очистки воды и обеспечивает удаление органических (в т.ч. хлорорганических) загрязнителей, которые сорбируются на ионоактивных сорбентах. Изменение рН водного раствора сильно увеличивает обменную емкость ионитов, что в свою очередь повышает скорость очистки воды, позволяет регулировать солевой состав очищенной воды и увеличивает ресурс работы сорбентов. Эффект сильного увеличения обменной емкости ионитов при изменении рН в водно-солевых растворах (даже на 1-2 единицы) известен (Кокотов Ю.А. «Иониты и ионный обмен», Л.: Химия, 1980, 152 с.) и используется для разделения трансурановых и выделения редкоземельных элементов и т.п., но для задач очистки питьевой воды он не использован, что позволяет заявлять у предложенного способа наличие изобретательского уровня.As shown by laboratory studies, it is the above scheme of organizing water purification at the indicated pH change intervals that is optimal, since it provides an increase in the rate of water purification, allowing the salt composition of purified water to be regulated, and increases the life of sorbents, increases the degree of water purification, and ensures the removal of organic including organochlorine) pollutants that are adsorbed on ionically active sorbents. Changing the pH of an aqueous solution greatly increases the exchange capacity of ion exchangers, which in turn increases the rate of water purification, allows you to adjust the salt composition of purified water and increases the life of the sorbents. The effect of a strong increase in the exchange capacity of ion exchangers with a change in pH in water-salt solutions (even by 1-2 units) is known (Kokotov Yu.A. “Ionites and ion exchange”, L .: Chemistry, 1980, 152 pp.) And is used separation of transuranic and rare earth elements, etc., but it has not been used for drinking water purification, which allows the inventive method to be claimed to have an inventive step.
Предлагаемый способ исключает подачу кислого аналита на вход системы, что позволяет повысить надежность установок, применяемых для осуществления предлагаемого способа, и увеличить срок их службы.The proposed method eliminates the supply of acidic analyte at the input of the system, which improves the reliability of the plants used to implement the proposed method, and increase their service life.
Поддержание рН потока, выходящего из катодной камеры, в интервале 7,5-11,0, а рН потока, выходящего из анодной камеры, в интервале 2,5-6,0 является предпочтительным, поскольку превышение этих значений приводит к повышенной коррозионной активности потоков.Maintaining a pH of the stream exiting the cathode chamber in the range of 7.5-11.0, and a pH of the stream exiting the anode chamber in the range of 2.5-6.0 is preferred, since exceeding these values leads to increased corrosion activity of the streams .
Предлагаемый способ очистки воды осуществляется следующим образом.The proposed method of water purification is as follows.
Вода поступает на питание в фильтр механический очистки и далее через предварительную сорбционную ступень в диафрагменный электролизер, на выходе из которого формируются два потока. На выходе из анодной камеры - анолит с рН 2,5-6, а из катодной камеры- католит с рН 7,5-11,0 в зависимости от рН исходной воды. Далее эти потоки подвергаются раздельной очистке на анионо и катионообменных сорбентах соответственно. Затем очищенные потоки объединяются в смесителе, подаются на фильтр доочистки, затем в фильтр механический очистки и далее потребителю.Water is fed to a mechanical cleaning filter and then through a preliminary sorption stage to a diaphragm electrolyzer, at the outlet of which two streams are formed. At the exit from the anode chamber, anolyte with a pH of 2.5-6, and from the cathode chamber, a catholyte with a pH of 7.5-11.0, depending on the pH of the source water. Further, these streams are subjected to separate purification on anionic and cation-exchange sorbents, respectively. Then the purified streams are combined in a mixer, fed to a post-treatment filter, then to a mechanical cleaning filter and then to the consumer.
В качестве катионообменных материалов могут быть использованы катионообменные смолы (в виде гранулированного или волокнистого исполнения), неорганические алюмосиликаты (например, цеолиты, шунгиты), специально обработанные угли (например, сульфоуголь) и т.п.As cation exchange materials, cation exchange resins (in the form of granular or fibrous versions), inorganic aluminosilicates (e.g. zeolites, schungites), specially treated coals (e.g. sulfonated coal), etc. can be used.
В качестве анионообменных материалов могут быть использованы анионообменные смолы (в виде гранулированного или волокнистого исполнения); неорганические минералы, содержащие карбонаты, оксиды и гидроксиды кальция, магния, натрия (например, доломит, кальцит, мрамор, магнезит, натрокальцит), и т.п.As anion exchange materials, anion exchange resins (in the form of granular or fibrous execution) can be used; inorganic minerals containing carbonates, oxides and hydroxides of calcium, magnesium, sodium (for example, dolomite, calcite, marble, magnesite, natrocalcite), etc.
Вода, очищенная этим способом, не только удовлетворяет всем требованиям ГОСТ 2878-82 "Вода питьевая", но и по ряду параметров на порядок превосходит эти требования. Полученную воду можно подвергать бутилированию, т.к. она практически не содержит бактериальную микрофлору и поэтому может подвергаться длительному (3 и более месяцев) хранению без специальных консервантов.The water purified by this method not only meets all the requirements of GOST 2878-82 "Drinking water", but also by several parameters exceeds these requirements by an order of magnitude. The resulting water can be bottled because it practically does not contain bacterial microflora and therefore can be subjected to long-term (3 or more months) storage without special preservatives.
Преимуществом данного способа является его универсальность, благодаря чему он может быть использован при очистке самых различных вод.The advantage of this method is its versatility, due to which it can be used in the treatment of a wide variety of waters.
Преимущество способа в различных режимах иллюстрируется следующими примерами.The advantage of the method in various modes is illustrated by the following examples.
Пример 1 (прототип).Example 1 (prototype).
В устройство для получения питьевой воды подавали очищаемую водопроводную воду с известным содержанием примесей (таблица 1). Воду пропускали через камеры сорбции, заполненные катионно-обменной смолой КУ-2 и цеолитом, и электродную камеру. Объемы загрузок сорбентов по 0,7 литра. Скорость подачи воды на очистку 30 л/ч.Purified tap water with a known content of impurities was supplied to the device for producing drinking water (table 1). Water was passed through sorption chambers filled with a KU-2 cation-exchange resin and zeolite, and an electrode chamber. Sorbent download volumes of 0.7 liters. The flow rate of water for cleaning is 30 l / h.
На эжекторный насос подавали 30% от общего потока воды. Анализы воды отбирали после промывки системы (1000 литров), в объеме 2 литра. Результаты анализов представлены в таблице.30% of the total water flow was supplied to the ejector pump. Water analyzes were taken after flushing the system (1000 liters), in a volume of 2 liters. The results of the analyzes are presented in the table.
Пример 2 (заявляемый способ).Example 2 (the inventive method).
Очищаемую водопроводную воду пропускали через диафрагменный электролизер, подавая напряжение 20 вольт, а затем кислый и щелочной поток подавался на раздельную очистку. Щелочной поток с рН=8,5 на фильтр с сульфскатиснитом КУ-2, а кислый с рН=3,5 на фильтр, заполненный минералом доломит. Далее оба потока соединялись и подавались на фильтр, заполненный активированным углем. Объемы всех загрузок - по 0,7 литра. Скорость подачи воды на очистку 30 л/ч. Воду собирали и анализировали после промывки 1000 л. Результаты анализов представлены в таблице.The purified tap water was passed through a diaphragm electrolyzer, applying a voltage of 20 volts, and then the acidic and alkaline flux was fed to separate cleaning. An alkaline stream with pH = 8.5 per filter with sulfonic acid KU-2, and an acid stream with pH = 3.5 per filter filled with dolomite mineral. Then both flows were connected and fed to a filter filled with activated carbon. The volumes of all downloads are 0.7 liters each. The flow rate of water for cleaning is 30 l / h. Water was collected and analyzed after washing with 1000 l. The results of the analyzes are presented in the table.
Пример 3 (заявляемый способ).Example 3 (the inventive method).
Очищаемую водопроводную воду пропускали через диафрагменный электролизер, подавая напряжение 35 вольт, а затем кислый и щелочной поток подавался на раздельную очистку. Щелочной поток с рН=10,6 на фильтр с сульфскатиснитом КУ-2, а кислый с рН=2,9 на фильтр, заполненный минералом доломит. Далее оба потока соединяются и подаются на фильтр, заполненный активированным углем. Объемы всех загрузок - по 0,7 литра. Скорость подачи воды на очистку 30 л/ч. Воду собирали и анализировали после промывки 1000 л. Результаты анализов представлены в таблице.The purified tap water was passed through a diaphragm electrolyzer, applying a voltage of 35 volts, and then the acidic and alkaline flux was fed to separate cleaning. An alkaline stream with pH = 10.6 per filter with sulfonic acid KU-2, and an acid stream with pH = 2.9 per filter filled with dolomite mineral. Further, both streams are connected and fed to a filter filled with activated carbon. The volumes of all downloads are 0.7 liters each. The flow rate of water for cleaning is 30 l / h. Water was collected and analyzed after washing with 1000 l. The results of the analyzes are presented in the table.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007134707/15A RU2371394C2 (en) | 2007-09-19 | 2007-09-19 | Method of purifying drinking water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007134707/15A RU2371394C2 (en) | 2007-09-19 | 2007-09-19 | Method of purifying drinking water |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007134707A RU2007134707A (en) | 2009-03-27 |
| RU2371394C2 true RU2371394C2 (en) | 2009-10-27 |
Family
ID=40542298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007134707/15A RU2371394C2 (en) | 2007-09-19 | 2007-09-19 | Method of purifying drinking water |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2371394C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743210C1 (en) * | 2019-11-29 | 2021-02-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ЗабГУ") | Method of water activation |
-
2007
- 2007-09-19 RU RU2007134707/15A patent/RU2371394C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| AШИРОВ А. Ионообменная очистка сточных вод, растворов и газов. - Л.: Химия, 1983, с.116. * |
| ПРОСКУРЯКОВ В.А. и др. Очистка сточных вод в химической промышленности. - Л.: Химия, 1977, с.255-258. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743210C1 (en) * | 2019-11-29 | 2021-02-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ЗабГУ") | Method of water activation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007134707A (en) | 2009-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9637400B2 (en) | Systems and methods for water treatment | |
| CN102452754B (en) | Method for preparing alkaline ionized water by electroreduction | |
| KR101386149B1 (en) | Seawater Desalination Reduced Water-generating Water Purification System | |
| JPH1043554A (en) | Electric deionizing method to refine liquid | |
| KR20150080194A (en) | The manufacturing process of high hardness drinking water using NF/RO/ED membrane connection system | |
| CN113562924A (en) | Treatment system and method for resource utilization of high-salinity wastewater in ferrous metallurgy | |
| KR101407728B1 (en) | a water purifier | |
| RU2371394C2 (en) | Method of purifying drinking water | |
| CN112321063A (en) | Functional water treatment device | |
| KR101870870B1 (en) | apparatus for manufacturing hydrogen water of high density for Atopic improvement and method | |
| JPH06339A (en) | Production of domestic water | |
| Ofir et al. | Boron removal from seawater by electro-chemical treatment as part of water desalination | |
| JP4661503B2 (en) | Water treatment method and apparatus | |
| JPH07155562A (en) | Water regulator | |
| CN212151698U (en) | Multiple ion exchange formula drainage clean system and water purifier | |
| RU169884U1 (en) | Filter cartridge for drinking water with improved consumer properties | |
| KR100490561B1 (en) | Water purifier having sterilizer using electrolysis | |
| ITPD20100049A1 (en) | METHOD AND DEVICE FOR WATER TREATMENT | |
| RU2457184C2 (en) | Water treatment method | |
| RU2220115C1 (en) | Drinking water production process | |
| RU2424193C1 (en) | Method for sorption purification of waste water from phenols | |
| KR100844527B1 (en) | Electric deionization apparatus of a water purifier | |
| CN215712398U (en) | Processing system for resource utilization of high-salinity wastewater in ferrous metallurgy | |
| RU2010007C1 (en) | Device, method and charge for drinking water production | |
| KR100666722B1 (en) | Water ionizer with bubbling device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20100531 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100920 |