RU2743210C1 - Method of water activation - Google Patents
Method of water activation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2743210C1 RU2743210C1 RU2019138994A RU2019138994A RU2743210C1 RU 2743210 C1 RU2743210 C1 RU 2743210C1 RU 2019138994 A RU2019138994 A RU 2019138994A RU 2019138994 A RU2019138994 A RU 2019138994A RU 2743210 C1 RU2743210 C1 RU 2743210C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- ion
- ions
- exchange
- purification
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/42—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области очистки и активации воды для ее использования при подготовке рабочих растворов для выщелачивания ценных компонентов из минерального сырья и для потребления в качестве питьевой и может быть использовано, в частности, для кучного выщелачивания благородных металлов из упорных руд и техногенного минерального сырья, очистки и повышения качества подземных вод, загрязненных в результате техногенного воздействия.The invention relates to the field of purification and activation of water for its use in the preparation of working solutions for leaching valuable components from mineral raw materials and for consumption as drinking and can be used, in particular, for heap leaching of precious metals from refractory ores and man-made mineral raw materials, purification and improving the quality of groundwater contaminated as a result of technogenic impact.
Известен способ глубокой очистки подземных вод, включающий ее дегазацию, двухстадийную фильтрацию и постадийную промывку фильтров. При этом в качестве фильтрующей загрузки на первой стадии используют инертный материал (кварцевый песок, кварциты, альбитофир, гранодиорит, горелые породы), а на второй - фильтрующую загрузку выполняют двухслойной, соответственно, из сорбента (активированный уголь) и ионообменного материала (клиноптилолит). После очистки воду облучают светом в ультрафиолетовой области спектра (см. патент RU №2087427, МПК6 C02F 9/00, опубл. 20.08.1997).The known method of deep purification of groundwater, including its degassing, two-stage filtration and stage-by-stage washing of filters. In this case, an inert material (quartz sand, quartzite, albitofir, granodiorite, burnt rocks) is used as a filtering load at the first stage, and at the second stage, the filtering load is made of two-layer, respectively, of a sorbent (activated carbon) and ion-exchange material (clinoptilolite). After purification, the water is irradiated with light in the ultraviolet region of the spectrum (see patent RU No. 2087427, IPC 6 C02F 9/00, publ. 20.08.1997).
Недостатком данного способа является то, что при такой очистке недостаточно полно удаляются из воды растворенные вещества, влияющие на ее свойства как растворителя, а также не обеспечивается ее достаточная активация, зависящая от степени ее диссоциации на ионы гидроксония и гидроксил-ионы, а также наличия в радикальных и ион-радикальных соединениях кислорода и водорода.The disadvantage of this method is that with such purification, dissolved substances that affect its properties as a solvent are not completely removed from the water, and also its sufficient activation is not ensured, depending on the degree of its dissociation into hydronium ions and hydroxyl ions, as well as the presence in radical and ion-radical compounds of oxygen and hydrogen.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому является способ водоподготовки, включающий очистку воды от механических примесей и растворенных загрязнителей с использованием ионообменных смол и активацию воды путем формирования в ней активных гидроксил-ионов и ионов гидроксония (см. патент РФ №2457184, С2, опубл. 27.07.2012).The closest in technical essence and the achieved result to the claimed one is the method of water treatment, which includes purifying water from mechanical impurities and dissolved pollutants using ion exchange resins and activating water by forming active hydroxyl ions and hydronium ions in it (see RF patent No. 2457184, C2 , publ. 27.07.2012).
Недостатком данного способа является недостаточно высокая степень очистки и активации воды.The disadvantage of this method is the insufficiently high degree of water purification and activation.
Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, состоит в повышении эффективности очистки и активации воды, стабилизации ее химических и физико-химических параметров за счет использования ее стадийной ионообменной и электрохимической обработки.The problem to be solved by the claimed invention is to increase the efficiency of water purification and activation, stabilize its chemical and physicochemical parameters through the use of its stage ion-exchange and electrochemical treatment.
Технический результат, который может быть получен при реализации изобретения, состоит в повышении степени очистки воды от растворенных веществ и повышении ее активности.The technical result that can be obtained by implementing the invention consists in increasing the degree of water purification from dissolved substances and increasing its activity.
Указанный технический результат достигается тем, что способ активации воды, включающий очистку воды от механических примесей и растворенных загрязнителей с использованием ионообменных смол и активацию воды путем формирования в ней активных гидроксил-ионов и ионов гидроксония, отличается тем, что осуществляют стадийную ионообменную обработку воды посредством фильтрации ее через ионообменные смолы, при этом вода сначала поступает в первую ионообменную колонну с ионообменным наполнителем, представляющим собой смесь катионита КУ-2-8, подготовленного в натрий-форме, и слабоосновного анионита АВ-17, подготовленного в гидрокарбонатной форме, затем обработанная вода после первой ионообменной колонны направляется в электрохимический реактор, представляющий собой инертный пластиковый корпус, внутри которого находится пластинчатый катод и титановый стержень с покрытием контактной поверхности оксидом рутения, где при напряжении 28 В и силе тока 0,3 А происходит ее активация, после чего активированная вода подается в ионообменный фильтр второй ступени с наполнителем, подготовленным в Н-форме и ОН-форме, причем в качестве наполнителя в ОН-форме используют слабоосновной анионит пюролайт.The specified technical result is achieved in that the method of water activation, including the purification of water from mechanical impurities and dissolved pollutants using ion-exchange resins and the activation of water by the formation of active hydroxyl ions and hydronium ions in it, is characterized in that a stage ion-exchange treatment of water is carried out by filtration it through ion-exchange resins, while the water first enters the first ion-exchange column with an ion-exchange filler, which is a mixture of the KU-2-8 cation exchanger, prepared in the sodium form, and the weakly basic anion exchanger AB-17, prepared in the hydrocarbonate form, then the treated water after of the first ion-exchange column is sent to an electrochemical reactor, which is an inert plastic case, inside which there is a plate cathode and a titanium rod with a coating of the contact surface with ruthenium oxide, where at a voltage of 28 V and a current of 0.3 A, it is activated, after which it is activated water is fed into the second stage ion-exchange filter with a filler prepared in the H-form and OH-form, and a weakly basic anionite pureite is used as a filler in the OH-form.
Способ включает очистку воды от растворенных загрязнителей и солей жесткости, ее активацию с использованием активных гидратированных соединений, сформированных в ней путем электрохимической обработки предварительно очищенной ионным обменом от растворенных солей жесткости на ионы натрия и от ионов хлора и сульфат-ионов на гидрокарбонат-ионы, после чего поток обработанной воды подвергают вторичному ионному обмену: ионов натрия на ионы водорода, гидрокарбонат-ионов на гидроксил-ионы, которые при объединении формируют новые активные молекулы воды.The method includes water purification from dissolved pollutants and hardness salts, its activation using active hydrated compounds formed in it by electrochemical treatment of previously purified by ion exchange from dissolved hardness salts into sodium ions and from chlorine ions and sulfate ions into hydrocarbonate ions, after whereby the stream of treated water is subjected to secondary ion exchange: sodium ions to hydrogen ions, hydrocarbonate ions to hydroxyl ions, which, when combined, form new active water molecules.
На фиг. 1 изображена схема осуществления способа, где 1 - патронный предфильтр, 2 - обезжелезивающий фильтр, 3 - ионообменный фильтр I ступени (ионит в Na-форме), 4 - электрохимический реактор, 5 - ионообменный фильтр II ступени (катионит в Н-форме, анионит в ОН-форме), 6 - контрольный постфильтр (угольный или угольно-кремневый наполнитель).FIG. 1 shows a diagram of the implementation of the method, where 1 is a cartridge prefilter, 2 is an iron-removing filter, 3 is an ion-exchange filter of the first stage (ion exchanger in Na-form), 4 is an electrochemical reactor, 5 is an ion-exchange filter of the second stage (cation exchanger in the H-form, anion exchanger in OH-form), 6 - control postfilter (coal or coal-silicon filler).
Способ активации воды осуществляют следующим образом.The method for activating water is carried out as follows.
Полученную из любых источников водоснабжения, например: скважин, колодцев, водопроводной сети, воду подвергают очистке от механических примесей и органических соединений. Это может быть осуществлено путем отстаивания воды в течение определенного промежутка времени в накопительных емкостях или ее фильтрации через слой мелкодробленого инертного материала (гравия, песка и т.п.) или мелкопористые патронные фильтры 1. После очистки от механических примесей, воду очищают от растворенного железа и марганца, ионов тяжелых металлов, мышьяка и сурьмы с доведением их содержаний как минимум до установленных нормативов ПДК (предельно допустимых концентраций) в обезжелезивающем фильтре 2.Obtained from any sources of water supply, for example: wells, wells, water supply systems, water is purified from mechanical impurities and organic compounds. This can be done by settling water for a certain period of time in storage tanks or filtering it through a layer of finely crushed inert material (gravel, sand, etc.) or fine-pored cartridge filters 1. After cleaning from mechanical impurities, the water is purified from dissolved iron and manganese, heavy metal ions, arsenic and antimony with bringing their contents at least up to the established MPC standards (maximum permissible concentrations) in a
Доведение содержания растворенных в воде железа и марганца до предельно допустимых концентраций осуществляют их окислением растворенным в воде кислородом и/или перекисью водорода и/или перманганатом калия с последующей коагуляцией и фильтрацией с использованием известных каталитических наполнителей, например Birm, или наполнителей, содержащих зернистые компоненты с оксидно-марганцевым покрытием, а двухвалентного марганца, мышьяка, сурьмы и тяжелых металлов (при незначительном превышении ПДК) - сорбцией свежеобразованной гидроокисью железа.Bringing the content of iron and manganese dissolved in water to maximum permissible concentrations is carried out by oxidizing them with oxygen and / or hydrogen peroxide and / or potassium permanganate dissolved in water, followed by coagulation and filtration using known catalytic fillers, for example Birm, or fillers containing granular components with oxide-manganese coating, and divalent manganese, arsenic, antimony and heavy metals (with a slight excess of the maximum permissible concentration) - sorption by freshly formed iron hydroxide.
Далее вода подается в первую ионообменную колонну 3 с ионообменным наполнителем: катеонитом или смесью ионообменных смол (в случае присутствия в исходной воде ионов галогенов и сульфат-анионов: катеонита и слабоосновного анионита, подготовленных соответственно в натрий - форме (катеонит) и карбонатной и/или гидрокарбонатной форме (анионит). При этом присутствующие в воде ионы кальция и магния поглощаются катеонитом в обмен на выходящие в нее ионы натрия, а ионы хлора и фтора (в случае их наличия в исходной воде) поглощаются анионитом в обмен на гидрокарбонат-ионы и гидроксил-ионы. Ионы натрия, гидрокарбонат-ионы и гидроксил-ионы необходимы для обеспечения достаточной диссоциируемости и, соответственно, электропроводимости воды в ходе ее последующей электрохимической обработки. При этом ионы натрия, в отличие от ионов кальция и магния, более активны, не осаждаются на катодах и не формируют в воде взвешенные частицы карбонатов и гидроокисей. После первичного ионного обмена, поток обработанной воды, содержащей ионы, обеспечивающие увеличение ее диссоциируемости и, соответственно, химической активности, направляют в электрохимический реактор 4. В электрохимическом реакторе гидратированные катионы диффундируют в направлении катодов, а гидратированные анионы - в направлении анодов. При этом в ходе электрохимических реакций на катоде, ассоциированные с натрием активные гидроксил-ионы, при взаимодействии со встречно движущимися ионами водорода (протонами), появляющимися в результате активной поляризации и диссоциации молекул воды, образуют метастабильные пероксидные и ион-радикальные соединения водорода и кислорода. В прианодной зоне гидрокарбонат-ионы взаимодействуют с образующимися при диссоциации молекул воды протонами, формируя угольную кислоту и ионы гидроксония. В межэлектродной области, при взаимодействии продуктов катодного и анодного электрохимического синтеза, образуются метастабильные надперекисно-карбонатные соединения.Then the water is fed into the first ion-exchange column 3 with an ion-exchange filler: cateonite or a mixture of ion-exchange resins (in the case of the presence of halogen and sulfate anion ions in the initial water: cateonite and weakly basic anionite, respectively prepared in sodium form (cateonite) and carbonate and / or In this case, the calcium and magnesium ions present in the water are absorbed by the cateonite in exchange for sodium ions released into it, and the chlorine and fluorine ions (if present in the source water) are absorbed by the anionite in exchange for bicarbonate ions and hydroxyl - ions. Sodium ions, bicarbonate ions and hydroxyl ions are necessary to ensure sufficient dissociation and, accordingly, electrical conductivity of water during its subsequent electrochemical treatment. At the same time, sodium ions, unlike calcium and magnesium ions, are more active, do not precipitate on cathodes and do not form suspended particles of carbonates and hydroxides in water.After the primary ion exchange, the This water containing ions providing an increase in its dissocibility and, accordingly, chemical activity, is directed to the
Таким образом, в ходе электрохимической обработки, осуществляется электросинтез компонентов, обеспечивающий воде существенное повышение активности как растворителя, но при этом в ней будет содержаться избыточное количество натрия. Для его удаления, при сохранении активности воды, она, после электрохимической обработки, подается в фильтр 5 с ионообменным наполнителем, подготовленным в Н-форме (катионит) и ОН-форме (анионит), в ходе фильтрации через который ионы натрия замещаются на ионы водорода, а карбонат-ионы и гидрокарбонат-ионы - на гидроксил-ионы. При объединении ионы водорода и гидрокарбонат-ионы формируют новые активные молекулы воды.Thus, in the course of electrochemical treatment, electrosynthesis of components is carried out, providing water with a significant increase in activity as a solvent, but at the same time it will contain an excess amount of sodium. To remove it, while maintaining the activity of water, it, after electrochemical treatment, is fed into filter 5 with an ion-exchange filler prepared in the H-form (cationite) and OH-form (anionite), during filtration through which sodium ions are replaced by hydrogen ions , and carbonate ions and bicarbonate ions - to hydroxyl ions. When combined, hydrogen ions and bicarbonate ions form new active water molecules.
После исчерпания емкости наполнителей ионообменных фильтров, т.е. предельного накопления в ионообменных фильтрах извлекаемых компонентов, их регенерируют промывкой растворами соответствующих реагентов для подготовки к следующему циклу обработки. Иониты фильтров первой ступени, после разделения на катиониты и аниониты в щелочном растворе, регенерируют, соответственно, раствором хлорида натрия и гидрокарбоната натрия. Иониты фильтров второй ступени, после разделения на катиониты и аниониты в щелочном растворе, регенерируют однофракционно - только катионит раствором соляной кислоты после отмывки водой, анионит отмывается водой от остаточной щелочи.After exhausting the capacity of the ion-exchange filter fillers, i.e. limiting accumulation of recoverable components in ion-exchange filters, they are regenerated by washing with solutions of appropriate reagents to prepare for the next processing cycle. The ion exchangers of the first stage filters, after separation into cation exchangers and anion exchangers in an alkaline solution, are regenerated, respectively, with a solution of sodium chloride and sodium bicarbonate. The ion exchangers of the second stage filters, after separation into cation exchangers and anion exchangers in an alkaline solution, are regenerated in one fraction - only the cation exchanger with a hydrochloric acid solution after washing with water, the anion exchanger is washed with water from residual alkali.
Пример конкретного выполнения способа.An example of a specific implementation of the method.
Скважинная вода проходила очистку от механических взвесей на патронном фильтре с диаметром пор 10 мкм. После этого, для очистки от железа содержанием 0.5 мг/л, в том числе двухвалентного 0.3 мг/л, и мышьяка 0.05 мг/л, вода очищалась в специальной установке, состоящей из фильтрующей колонны, заполненной в нижней части мелкодробленой (-2.5 мм) крошкой кремня, обработанной в щелочной среде в фотохимическом реакторе, для образования на ее поверхности поликремниевых кислот, а верхней части - каталитическим материалом Birm. Вода, после выхода из обезжелезивающего фильтра, поступала в первую ионообменную колонну с ионообменным наполнителем: смесью ионообменных смол: катионита КУ-2-8, подготовленного в натрий-форме соляным раствором, и слабоосновного анионита АВ-17, подготовленного в гидрокарбонатной форме содовым раствором.Well water was purified from mechanical suspensions on a cartridge filter with a pore diameter of 10 microns. After that, to remove iron with a content of 0.5 mg / l, including bivalent 0.3 mg / l, and arsenic 0.05 mg / l, the water was purified in a special installation, consisting of a filter column filled in the lower part of finely crushed (-2.5 mm) flint crumbs treated in an alkaline medium in a photochemical reactor to form polysilicic acids on its surface, and the upper part with Birm catalytic material. Water, after leaving the deferrization filter, entered the first ion-exchange column with an ion-exchange filler: a mixture of ion-exchange resins: KU-2-8 cation exchanger, prepared in sodium form with saline solution, and weakly basic anion exchanger AB-17, prepared in bicarbonate form with soda solution.
При этом присутствующие в воде ионы кальция (70 мг/л) и магния (15 мг/л) поглощались катионитом с эквивалентным выходом в воду ионов натрия, а ионы хлора (17 мг/л) и фтора (2.3 мг/л в исходной воде) поглощались анионитом с эквивалентным выходом в воду гидрокарбонат-ионов и гидроксил-ионов. После первой ионообменной колонны, поток обработанной воды направлялся в электрохимический реактор, представляющий собой инертный пластиковый корпус, внутри которого находится пластинчатый катод (НЖС) и титановый стержень с покрытием контактной поверхности оксидом рутения. В электрохимическом реакторе, при напряжении 28 В и силе тока 0.3 А, в ходе электрохимических реакций, проводилась активация воды с образованием в ней метастабильных пероксидных соединений и ион-радикальных соединений водорода и кислорода, установленных анализом проб, отобранных при выходе из реактора. Далее активированная вода, содержащая остаточный растворенный натрий и карбонаты, подавалась в ионообменный фильтр 2-й ступени с наполнителем, представляющим собой смесь катионита, подготовленного в Н-форме 3%-м раствором соляной кислоты и сильноосновного анионита пюролайт, подготовленного 3%-м раствором щелочи. На выходе анализ отобранной пробы показал следовые (менее 0.1 мг/л) содержания натрия. При этом анализ динамики электропроводимости пробы этой воды показал медленно затухающие колебания - амплитуда снижалась на 50% в течение 30 часов, частота в течение 5 часов.In this case, the calcium ions (70 mg / L) and magnesium (15 mg / L) present in the water were absorbed by the cation exchanger with an equivalent yield of sodium ions into the water, and the ions of chlorine (17 mg / L) and fluorine (2.3 mg / L in the initial water ) were absorbed by the anion exchanger with an equivalent release of bicarbonate ions and hydroxyl ions into water. After the first ion-exchange column, the stream of treated water was directed into an electrochemical reactor, which was an inert plastic case, inside which there is a plate cathode (LFA) and a titanium rod with a coating of the contact surface with ruthenium oxide. In an electrochemical reactor, at a voltage of 28 V and a current of 0.3 A, in the course of electrochemical reactions, water was activated with the formation of metastable peroxide compounds and radical ion compounds of hydrogen and oxygen, established by analysis of samples taken at the exit from the reactor. Next, activated water containing residual dissolved sodium and carbonates was fed into the second stage ion-exchange filter with a filler that was a mixture of a cation exchanger prepared in the H-form with a 3% hydrochloric acid solution and a strongly basic anion exchanger pureite prepared with a 3% solution alkalis. At the exit, the analysis of the taken sample showed trace (less than 0.1 mg / L) sodium content. At the same time, the analysis of the dynamics of the electrical conductivity of a sample of this water showed slowly damping oscillations - the amplitude decreased by 50% within 30 hours, the frequency within 5 hours.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019138994A RU2743210C1 (en) | 2019-11-29 | 2019-11-29 | Method of water activation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019138994A RU2743210C1 (en) | 2019-11-29 | 2019-11-29 | Method of water activation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2743210C1 true RU2743210C1 (en) | 2021-02-16 |
Family
ID=74666037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019138994A RU2743210C1 (en) | 2019-11-29 | 2019-11-29 | Method of water activation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2743210C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115520936A (en) * | 2022-11-25 | 2022-12-27 | 福建省粤华环保科技有限公司 | Advanced treatment process and equipment for landfill leachate |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1717207A1 (en) * | 1990-04-11 | 1992-03-07 | Челябинский государственный институт по проектированию металлургических заводов | Method of regeneration of filter containing carbonate- hydrate anionite |
| US5814224A (en) * | 1996-08-12 | 1998-09-29 | Institut Geokhimii I Analiticheskoi Khimii Im.V.I.Vernadskogo Ran (Geokhi Ran) | Method for complex processing of sea-water |
| RU2182890C1 (en) * | 2000-12-08 | 2002-05-27 | Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом университете | Technology of thorough purification of underground water |
| US20070256979A1 (en) * | 2004-06-15 | 2007-11-08 | Condit Randy G | Hydrogen peroxide based water treatment system and method |
| RU2371394C2 (en) * | 2007-09-19 | 2009-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Юпитер" | Method of purifying drinking water |
| RU2457184C2 (en) * | 2009-12-31 | 2012-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Water treatment method |
| RU2658419C1 (en) * | 2017-03-17 | 2018-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ЗабГУ") | Method of underground water treatment |
-
2019
- 2019-11-29 RU RU2019138994A patent/RU2743210C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1717207A1 (en) * | 1990-04-11 | 1992-03-07 | Челябинский государственный институт по проектированию металлургических заводов | Method of regeneration of filter containing carbonate- hydrate anionite |
| US5814224A (en) * | 1996-08-12 | 1998-09-29 | Institut Geokhimii I Analiticheskoi Khimii Im.V.I.Vernadskogo Ran (Geokhi Ran) | Method for complex processing of sea-water |
| RU2182890C1 (en) * | 2000-12-08 | 2002-05-27 | Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом университете | Technology of thorough purification of underground water |
| US20070256979A1 (en) * | 2004-06-15 | 2007-11-08 | Condit Randy G | Hydrogen peroxide based water treatment system and method |
| RU2371394C2 (en) * | 2007-09-19 | 2009-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Юпитер" | Method of purifying drinking water |
| RU2457184C2 (en) * | 2009-12-31 | 2012-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Water treatment method |
| RU2658419C1 (en) * | 2017-03-17 | 2018-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ЗабГУ") | Method of underground water treatment |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115520936A (en) * | 2022-11-25 | 2022-12-27 | 福建省粤华环保科技有限公司 | Advanced treatment process and equipment for landfill leachate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11312646B2 (en) | Method to remediate effluents containing metals complexed with organic and/or inorganic species | |
| CN111268771A (en) | Electrochemical method for dechlorinating and removing heavy metals from incineration fly ash water washing liquid | |
| RU2724779C1 (en) | Method for integrated processing of produced water of oil fields | |
| US3730864A (en) | Decreasing the phenolic content of liquids by an electrochemical technique | |
| RAHMANI | Removal of water turbidity by the electrocoagulation method | |
| Trokhymenko et al. | Study of the process of electro evolution of copper ions from waste regeneration solutions | |
| JP2017114705A (en) | Method for producing sodium hypochlorite, and sodium hypochlorite production device | |
| EP0915059A1 (en) | Process for the electrochemically controlled absorption of soluble organic substances and of heavy metal ions extracted from aqueous solutions, and corresponding apparatus | |
| RU2743210C1 (en) | Method of water activation | |
| CN113707352B (en) | Method for treating radioactive comprehensive wastewater | |
| JP2005514313A (en) | Brine purification method | |
| WO2010069031A1 (en) | Perchlorate removal from concentrated salt solutions using amphoteric ion-exchange resins | |
| JPH0237432B2 (en) | ||
| US3788960A (en) | Recycling of ion exchange regenerant chemicals | |
| US4073706A (en) | Brine treatment for trace metal removal | |
| JP3723592B2 (en) | Purification method and plant for alkali metal chloride aqueous solution | |
| RU2457184C2 (en) | Water treatment method | |
| US20180119298A1 (en) | Iodide removal from brine using ion retardation resins | |
| CN105854858A (en) | Method for electrochemically desorbing inorganic anions by increasing cathode potential | |
| JPH073485A (en) | Method for electrolyzing alkaline metal chloride | |
| JP2001029956A (en) | Method for electrolysis | |
| RU2580356C1 (en) | Method for heap leaching of gold from refractory ores | |
| JPH0449485B2 (en) | ||
| JP6772666B2 (en) | Treatment method of waste liquid containing safranin | |
| US9085469B2 (en) | Process for reducing perchlorate in water |