RU2424193C1 - Method for sorption purification of waste water from phenols - Google Patents

Method for sorption purification of waste water from phenols Download PDF

Info

Publication number
RU2424193C1
RU2424193C1 RU2009143280/05A RU2009143280A RU2424193C1 RU 2424193 C1 RU2424193 C1 RU 2424193C1 RU 2009143280/05 A RU2009143280/05 A RU 2009143280/05A RU 2009143280 A RU2009143280 A RU 2009143280A RU 2424193 C1 RU2424193 C1 RU 2424193C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenol
sorption
phenols
waste water
magnesium
Prior art date
Application number
RU2009143280/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2009143280A (en
Inventor
Валентина Стефановна Мальцева (RU)
Валентина Стефановна Мальцева
Татьяна Алексеевна Будыкина (RU)
Татьяна Алексеевна Будыкина
Анна Владимировна Сазонова (RU)
Анна Владимировна Сазонова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный технический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный технический университет filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный технический университет
Priority to RU2009143280/05A priority Critical patent/RU2424193C1/en
Publication of RU2009143280A publication Critical patent/RU2009143280A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2424193C1 publication Critical patent/RU2424193C1/en

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention can be used in coke-chemical, oil-refining, chemical and cellulose and paper industry. In order to implement the method of purifying waste water from phenol, the sorbent used is magnesium-containing material consisting of magnesium carbonate (51.62-52.84%) and magnesium hydroxide (46.13-47.28%), crushed to grain size between 5 and 10 mm. The material has high phenol sorption capacity of 32.6 mg/g. The degree of sorption of phenol from waste water reaches 100%, while acidity and salt content of the purified waste water drops. The sorption process takes place at room temperature.
EFFECT: method simplifies conditions for sorption of phenols and desorption thereof while maintaining high degree of purity of phenols.
1 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к технологии сорбционной очистки сточных вод, может быть использовано для очистки сточных вод от фенолов в коксохимической, нефтеперерабатывающей, химической, целлюлозно-бумажной и других отраслях промышленности.The invention relates to the technology of sorption wastewater treatment, can be used for wastewater treatment from phenols in the coke, oil refining, chemical, pulp and paper and other industries.

Группу фенолов образуют ароматические гидроксилсодержащие соединения, в которых гидроксильные группы находятся в бензольном кольце. Они являются сильнотоксичными веществами, поэтому проблемы их удаления являются важной научно-технической задачей.The phenol group is formed by aromatic hydroxyl-containing compounds in which the hydroxyl groups are in the benzene ring. They are highly toxic substances, therefore, the problems of their removal are an important scientific and technical task.

Известны сорбционные способы очистки сточных вод от фенолов с использованием синтетических анионитов АВ-17 в ОН-форме. ЭДЭ-10П-ОН, АН-2Ф, АН-1 [С.М.Рустамов, Ф.Т.Махмунов, З.З.Баширов. Локальная адсорбционная очистка производственных сточных вод от фенола. Ж. «Химия и технология воды», 1994, т.16, №1, С.69-71], активного древесного угля, смешанного с песком в отношении от 1:50 до 1:100 [Патент №2079434, МПК C02F 001/28, опубл. 20.05.1997], опоки с размером фракций от 2,5 до 5,0 мм, пропитанных раствором соли железа, полусинтетических сорбентов [В.Е.Дорошенко, Ю.И.Тарасович, Г.А.Козуб. Сорбция фенола полусинтетическими и природными сорбентами. Ж. «Химия и технология воды», 1995, т.17, №3, с.248-250, Н.М.Алыков, А.С.Реснянская. Очистка воды природным сорбентом. Ж. «Экология промышленности России», №2, 2003, с.13-14], продукты переработки природных алюмосиликатов [Н.М.Алыков, А.С.Реснянская. Очистка воды природным сорбентом. Ж. «Экология промышленности России», №2, 2003, с.13-14] и др.Known sorption methods of wastewater treatment from phenols using synthetic anion exchangers AB-17 in the OH form. EDE-10P-OH, AN-2F, AN-1 [S.M. Rustamov, F.T. Makhmunov, Z.Z. Bashirov. Local adsorption treatment of industrial wastewater from phenol. J. "Chemistry and water technology", 1994, v.16, No. 1, P.69-71], active charcoal mixed with sand in a ratio of from 1:50 to 1: 100 [Patent No. 2079434, IPC C02F 001 / 28, publ. 05/20/1997], flask with a size of fractions from 2.5 to 5.0 mm, impregnated with a solution of iron salt, semi-synthetic sorbents [V.E. Doroshenko, Yu.I. Tarasovich, G.A. Kozub. Phenol sorption by semi-synthetic and natural sorbents. J. "Chemistry and water technology", 1995, v.17, No. 3, p.248-250, N.M. Alykov, A.S. Resnyanskaya. Water purification by natural sorbent. J. "Ecology of the Industry of Russia", No. 2, 2003, pp. 13-14], products of processing of natural aluminosilicates [N.M. Alykov, A.S. Resnyanskaya. Water purification by natural sorbent. J. "Ecology of the industry of Russia", No. 2, 2003, p.13-14] and others.

Основным недостатком известных сорбентов является длительность процесса получения или обработки сорбентов, недостаточно высокая степень очистки сточных вод от фенолов.The main disadvantage of the known sorbents is the length of the process of obtaining or processing sorbents, the insufficiently high degree of wastewater treatment from phenols.

Наиболее близким по техническому решению и достигаемому результату к заявленному изобретению является способ очистки сточных вод от фенолов путем их адсорбции углеродистым волокнистым материалом в виде ткани или войлока [Заявка на изобретение №94028265, МПК C02F 001/28, опубл. 20.05.1996].The closest technical solution and the achieved result to the claimed invention is a method of treating wastewater from phenols by adsorption of carbon fiber material in the form of fabric or felt [Application for invention No. 94028265, IPC C02F 001/28, publ. 05/20/1996].

Недостатком способа прототипа является высокая стоимость используемых сорбентов, необходимость в нагревании очищаемых растворов, а также реагентов, применяемых при десорбции фенола.The disadvantage of the prototype method is the high cost of the used sorbents, the need for heating the purified solutions, as well as the reagents used in the desorption of phenol.

Технической задачей изобретения является упрощение условий сорбции и десорбции при сохранении высокой степени очистки.An object of the invention is to simplify the conditions of sorption and desorption while maintaining a high degree of purification.

Технический результат достигается тем, что в качестве сорбентов фенолов из сточных вод используется магнийсодержащий материал, состоящий из карбоната магния (51,62-52,84%) и гидроксида магния (46,13-47,28%), обладающий высокой сорбционной емкостью по фенолу - до 32,6 мг на 1 г сорбента. Сорбент измельчают до зерен размером от 5 до 10 мм. Очистка сточных вод от фенолов происходит в мягких условиях без нагревания.The technical result is achieved by the fact that as a sorbent of phenols from wastewater a magnesium-containing material is used, consisting of magnesium carbonate (51.62-52.84%) and magnesium hydroxide (46.13-47.28%), which has a high sorption capacity of phenol - up to 32.6 mg per 1 g of sorbent. The sorbent is ground to grains from 5 to 10 mm in size. Phenol wastewater treatment occurs under mild conditions without heating.

Применяемый магнийсодержащий материал, состоящий из карбоната магния (51,62-52,84%) и гидроксида магния (46,13-47,28%), согласно проведенным исследованиям состоит из карбоната магния (51,62-52,84%) и гидроксида магния (46,13-47,28%).The applied magnesium-containing material, consisting of magnesium carbonate (51.62-52.84%) and magnesium hydroxide (46.13-47.28%), according to the research, consists of magnesium carbonate (51.62-52.84%) and magnesium hydroxide (46.13-47.28%).

Пример конкретного выполненияConcrete example

Для реализации способа использовали сточные воды ЗАО «Изоплит» (г.Обоянь Курской области), производящего деревостружечные плиты.To implement the method used wastewater CJSC Izoplit (Oboyan, Kursk region), producing chipboard.

Сточную воду предприятия «Изоплит», содержащую 122,0 мг/л фенола, пропускают через адсорбционную колонку, заполненную 40,0 г магний-содержащего материал, состоит из карбоната магния (51,62-52,84%) и гидроксида магния (46,13-47,28%). Скорость подачи раствора - 0,250 л/ч при температуре 20°С. Содержание фенолов контролировали в фильтрате указанным выше методом. Степень адсорбции фенола составила 100%. Воду пропускали до содержания фенола в фильтрате, равного 0,001 мг/л (ПДК). В этих условиях емкость сорбента по фенолу равна 32,6 мг/л.Wastewater from Isoplit, containing 122.0 mg / l of phenol, is passed through an adsorption column filled with 40.0 g of magnesium-containing material, consisting of magnesium carbonate (51.62-52.84%) and magnesium hydroxide (46 , 13-47.28%). The flow rate of the solution is 0.250 l / h at a temperature of 20 ° C. The phenol content was monitored in the filtrate by the above method. The degree of phenol adsorption was 100%. Water was passed to a phenol content in the filtrate of 0.001 mg / L (MPC). Under these conditions, the sorbent capacity for phenol is 32.6 mg / L.

Степень очистки определяли по содержанию фенолов найденным титрометрическим способом. Он основан на бромировании фенола избытком бромид-броматной смеси, получении йода при взаимодействии йодида калия с бромом и титровании йода тиосульфатом натрия с крахмалом в качестве индикатора.The degree of purification was determined by the phenol content found by the titrometric method. It is based on the phenol bromination with excess bromide-bromate mixture, the production of iodine by the interaction of potassium iodide with bromine, and titration of iodine with sodium thiosulfate with starch as an indicator.

Анализируемую воду объемом от 20,0 до 50,0 мл переносят в коническую колбу емкостью 300 мл, снабженную притертой пробкой, подкисляют 10,0 мл 2 н. р-ра серной кислоты, прибавляют 25,0 мл бромид-броматной смеси (1,67 г бромата калия и 6,0 г бромида калия в 1 литре воды), закрывают колбу пробкой и оставляют на 30 минут. Затем прибавляют 1 г сухого йодида калия, снова закрывают колбу притертой пробкой и через 5 минут титруют выделившийся йод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия, прибавляют в конце титрования раствор крахмала.The analyzed water with a volume of 20.0 to 50.0 ml is transferred into a 300 ml conical flask equipped with a ground stopper, acidified with 10.0 ml of 2 N. solution of sulfuric acid, add 25.0 ml of bromide-bromate mixture (1.67 g of potassium bromate and 6.0 g of potassium bromide in 1 liter of water), close the flask with a stopper and leave for 30 minutes. Then add 1 g of dry potassium iodide, close the flask with a ground stopper, and after 5 minutes, the released iodine is 0.05 N sodium thiosulfate solution; starch solution is added at the end of the titration.

В аналогичных условиях титруют дистиллированную воду после прибавления бромид-броматной смеси, серной кислоты и йодида калия (холостая проба). Расчет ведут по формулеUnder similar conditions, distilled water is titrated after addition of bromide-bromate mixture, sulfuric acid and potassium iodide (blank sample). The calculation is carried out according to the formula

Figure 00000001
,
Figure 00000001
,

где b - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного в холостом опыте, мл;where b is the volume of the sodium thiosulfate solution consumed in the blank, ml;

а - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного для титрования, мл;a is the volume of the sodium thiosulfate solution used for titration, ml;

0,784 - количество фенола, эквивалентное 1 мл 0,05 н. р-ра тиосульфата натрия, мг;0.784 - the amount of phenol equivalent to 1 ml of 0.05 N. solution of sodium thiosulfate, mg;

V - объем сточных вод, взятых для анализа, мл.V is the volume of wastewater taken for analysis, ml.

Также контролировали окисляемость воды - ХПК (химическое потребление кислорода), найденное перманганатометрическим методом. Измерение электропроводностей исследуемых вод проводили на приборе кондуктометр - солемер - КСЛ - 101 серии «Мультитест». Прибор предназначен для измерения удельной электрической проводимости жидкостей (Х) и общего солесодержания в пересчете на хлорид натрия.The oxidation of water was also controlled - COD (chemical oxygen consumption), found by the permanganometric method. The conductivity of the studied waters was measured using a conductivity meter - salimeter - KSL - 101 of the Multitest series. The device is designed to measure the electrical conductivity of liquids (X) and the total salt content in terms of sodium chloride.

Как видно из таблицы, при пропускании сточной воды через сорбент, кроме очистки ее от фенола, наблюдается уменьшение окисляемости воды и общего солесодержания, то есть улучшается качество воды.As can be seen from the table, when passing wastewater through the sorbent, in addition to purifying it from phenol, there is a decrease in water oxidizability and total salt content, that is, the quality of the water improves.

Для десорбции фенола использовали 10%-ный раствор NaOH, пропуская его через адсорбционную колонку со скоростью 0,120 л/ч в течение двух часов. При этом наблюдается 9-кратное концентрирование фенола из сточной воды в виде фенолята натрия.For phenol desorption, a 10% NaOH solution was used, passing it through an adsorption column at a rate of 0.120 l / h for two hours. In this case, a 9-fold concentration of phenol from wastewater in the form of sodium phenolate is observed.

Преимущества заявленного способа:The advantages of the claimed method:

- достижение 100%-ной степени сорбции фенола;- achievement of a 100% degree of phenol sorption;

- одновременное уменьшение окисляемости и общего солесодержания сточной воды;- a simultaneous decrease in oxidizability and total salinity of wastewater;

- использование дешевых природных сорбентов;- the use of cheap natural sorbents;

- процесс сорбции протекает при комнатной температуре.- the sorption process proceeds at room temperature.

Таблица - Изменение состава сточных водTable - Change in wastewater composition Определяемые величиныThe determined values Содержание в раствореSolution content До сорбцииBefore sorption После сорбцииAfter sorption ПДКMPC Содержание фенола, мг/лThe phenol content, mg / l 122,0122.0 00 0,0010.001 ХПК, мгО2COD, mgO 2 / L 48,048.0 40,040,0 3,03.0 Удельная электропроводность, мСм/смElectrical conductivity, mS / cm 4,1964,196 2,322,32 Солесодержание в пересчете на NaCl, г/лSalt content in terms of NaCl, g / l 2,242.24 1,4591,459 1,01,0

ЛитератураLiterature

1. С.М.Рустамов, Ф.Т.Махмунов, З.З.Баширов. Локальная адсорбционная очистка производственных сточных вод от фенола. Ж. «Химия и технология воды», 1994, т.16, №1, с.69-71.1. S.M. Rustamov, F.T. Makhmunov, Z.Z. Bashirov. Local adsorption treatment of industrial wastewater from phenol. J. "Chemistry and water technology", 1994, v.16, No. 1, pp. 69-71.

2. Патент №2079434, МПК C02F 001/28, опубл. 20.05.1997.2. Patent No. 2079434, IPC C02F 001/28, publ. 05/20/1997.

3. В.Е.Дорошенко, Ю.И. Тарасевич, Г.А.Козуб. Сорбция фенола полусинтетическими и природными сорбентами. Ж. «Химия и технология воды», 1995, т.17, №3, с.248-250.3. V.E. Doroshenko, Yu.I. Tarasevich, G.A. Kozub. Phenol sorption by semi-synthetic and natural sorbents. J. "Chemistry and water technology", 1995, v.17, No. 3, p.248-250.

4. Н.М.Алыков, А.С.Реснянская. Очистка воды природным сорбентом. Ж. «Экология промышленности России», №2, 2003, с.13-14.4. N.M. Alykov, A.S. Resnyanskaya. Water purification by natural sorbent. J. "Ecology of the industry of Russia", No. 2, 2003, p.13-14.

5. Заявка на изобретение №94028265, МПК C02F 001/28, опубл. 20.05.1996.5. Application for invention No. 94028265, IPC C02F 001/28, publ. 05/20/1996.

Claims (1)

Способ сорбционной очистки сточных вод от фенолов, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют магнийсодержащий материал, состоящий из карбоната магния (51,62-52,84%) и гидроксида магния (46,13-47,28%), измельченный до зерен размером от 5 до 10 мм. The method of sorption wastewater treatment from phenols, characterized in that the sorbent is a magnesium-containing material consisting of magnesium carbonate (51.62-52.84%) and magnesium hydroxide (46.13-47.28%), crushed to grains size from 5 to 10 mm.
RU2009143280/05A 2009-11-23 2009-11-23 Method for sorption purification of waste water from phenols RU2424193C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009143280/05A RU2424193C1 (en) 2009-11-23 2009-11-23 Method for sorption purification of waste water from phenols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009143280/05A RU2424193C1 (en) 2009-11-23 2009-11-23 Method for sorption purification of waste water from phenols

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009143280A RU2009143280A (en) 2011-05-27
RU2424193C1 true RU2424193C1 (en) 2011-07-20

Family

ID=44734581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009143280/05A RU2424193C1 (en) 2009-11-23 2009-11-23 Method for sorption purification of waste water from phenols

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2424193C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475455C1 (en) * 2011-09-01 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) Method of sorption removal of dyes from effluents
RU2498850C1 (en) * 2012-06-21 2013-11-20 Леонид Асхатович Мазитов Method of producing composite sorbent based on magnesium carbonate and magnesium hydroxide

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475455C1 (en) * 2011-09-01 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) Method of sorption removal of dyes from effluents
RU2498850C1 (en) * 2012-06-21 2013-11-20 Леонид Асхатович Мазитов Method of producing composite sorbent based on magnesium carbonate and magnesium hydroxide

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009143280A (en) 2011-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rathi et al. A review on sources, identification and treatment strategies for the removal of toxic Arsenic from water system
Al-Ghouti et al. Optimizing textile dye removal by activated carbon prepared from olive stones
Masoud et al. Rice husk and activated carbon for waste water treatment of El-Mex Bay, Alexandria Coast, Egypt
Sari et al. Cd (II) adsorption from aqueous solution by raw and modified kaolinite
Namasivayam et al. Removal of chromium (VI) from water and wastewater using surfactant modified coconut coir pith as a biosorbent
Maji et al. Modeling and fixed bed column adsorption of As (III) on laterite soil
Aliakbarian et al. Kinetic and isotherm modelling of the adsorption of phenolic compounds from olive mill wastewater onto activated carbon
Goud et al. Phenol removal from aqueous solutions by tamarind nutshell activated carbon: batch and column studies
Aluyor et al. COD removal from industrial wastewater using activated carbon prepared from animal horns
Namasivayam et al. Modelling thiocyanate adsorption onto surfactant-modified coir pith, an agricultural solid ‘waste’
Patel et al. Characterization and column adsorptive treatment for cod and color removal using activated neem leaf powder from textile wastewater
CN107416987A (en) Water softening agent and its preparation method and application
RU2424193C1 (en) Method for sorption purification of waste water from phenols
CN104310522A (en) Ultratrace Hg(II) removal method
RU2482074C1 (en) Method of treating waste water from arsenic
RU2597381C1 (en) Carbon-containing sorbent made of vegetable raw material and method of purifying water from sulphides based thereon
Yusuf et al. Investigations of nickel (II) removal from aqueous effluents using electric arc furnace slag
Mishra et al. Potential of leaf litter for phenol adsorption—a kinetic study
RU2315003C1 (en) Method of purification of the water from the organic compounds stipulating its colority
JPH06106161A (en) Activated carbon water purifier
Kant et al. Adsorption of dye Green B from a textile industry effluent using two different samples of activated carbon by static batch method and continuous process
Viraraghavan et al. Removal of pentachlorophenol from wastewater using peat
Taghizadehgan Development of granulated activated carbon using Corner Brook pulp and paper mill fly ash for drinking water treatment
Santhosh et al. Adsorption studies on the removal of chromium (VI) from wastewater using activated carbon derived from water hyacinth
RU2371394C2 (en) Method of purifying drinking water

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111124